Lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Göteborg

Job Overview: We are looking for a Verification and Validation Engineer to ensure our products meet quality standards and performance criteria. This role also involves contributing to the product lifecycle engineering process and involves working on sound processors, new products, test systems, and accessories.


Key Responsibilities:


* Develop and execute verification and validation activities.

* Deliver technical documentation.

* Stay updated on best practices and act as a Subject Matter Expert.

* Provide technical leadership to Engineers.

* Coordinate project and product lifecycle engineering deliveries.

* Identify and recommend improvements to operational procedures.

* Ensure project and product lifecycle engineering tasks are delivered in accordance with design control within the Quality Management System.


Required Skills:


* Understanding of verification and validation principles for medical device development.

* Good communication, writing, and presentation skills.

* Problem-solving and collaboration abilities.

* Analytical thinking and a quality mindset.


Desired Skills:


* Experience in a medical device company or other regulated industry.

* Knowledge of common measuring and test methods.

* Acoustics measurement experience.

* Experience in test systems development.

* Product design or project coordination experience.


Education:


* Engineering/Science Degree or similar.


Languages:

* Fluent in English.

Work Experience:


* Minimum of 3 years of specialist technical knowledge and/or experience. Visa mindre

Är du driven av att forma framtidens medicintekniska lösningar? Har du erfarenhet av elektronik- och embeddedutveckling och vill vara med och skapa livsförändrande produkter? Hos Together Tech erbjuder vi en dynamisk och samarbetsinriktad miljö där innovation och hållbarhet står i centrum för allt vi gör.
Vi samarbetar med ledande företag inom Medtech och arbetar med en stor variation av spännande och meningsfulla projekt. Nu söker vi en skicklig Elektronik- & Embedded utvecklare som vill använda sin expertis för att driva tekniken framåt och leverera innovativa lösningar tillsammans med oss och våra partners.
I din roll som utvecklare kommer du att arbeta med spännande och varierande projekt, där dina kunskaper och intressen styr inriktningen. Dina arbetsuppgifter kan omfatta:
Utveckling av system- och elektroniklösningar för digitala och analoga system.
Utförande av mjukvarutestning och/eller elektronisk testning i laboratoriemiljö.
Utveckling av hållbara lösningar för medicintekniska produkter.
Aktivt samarbete med kollegor och partners för att skapa innovativa produkter som uppfyller höga regulatoriska krav.

Din tekniska bakgrund
Master-/kandidatexamen inom data-,medicin-, elektroteknik eller närliggande område.
Mjukvaruutvecklare med 3+ årsarbetslivserfarenhet, specifikt inom C/C++,och/eller design av analoga och digitala kretsar.
Erfarenhet av mjukvarutestning och/eller elektronisk testning i laboratoriemiljö.
Kunskap inom medicinteknik och standarder såsom, exempelvis IEC 60601,
och IEC 62304.
Erfarenhet att själv kunna äga, och driva, dokumentation kopplat till medicinteknisk utveckling.
Dokumenterad erfarenhet inom Design Control ochISO13485.
Erfarenhet av lågströmsapplikationer och batteridrivna produkter.
God kommunikationsförmåga, flytande i svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper
Att vara konsult kräver en flexibel och nyfiken grundinställning, ett självständigt arbetssätt och förmågan att bygga starka relationer med kunder och kollegor. Du är intresserad av de senaste teknikerna inom mjukvaruområdet och är motiverad att utvecklas tillsammans med oss.
Together Tech för hållbar produktutveckling
Vi ger möjligheter till att kunna utvecklas genom en variation av uppdrag inom olika branscher och områden, i uppdrag hos kund eller i något av våra spännande in-houseprojekt. Hos oss på Together Tech arbetar du tillsammans med andra ingenjörer som brinner för miljö och hållbarhet, alla med en vilja att skapa bestående lösningar med hjälp av teknik – eller som vi säger: Better World Tech!
Din utveckling & vårt stöd
Din utveckling och ditt välmående är viktigt för oss varpå vi erbjuder förmåner som stöttar dig och din karriär på bästa sätt. Vi värdesätter vikten av trygg anställning och fast lön, och är kollektivanslutna. För att främja din hälsa erbjuder vi friskvårdsbidrag på 4000 kr per år och även hälsoundersökning, bidrag till aktiviteter och friskvårdsrabatter.
Vi gillar att umgås med varandra i olika sociala aktiviteter, som passar alla! Alltifrån afterworks, sportaktiviteter och 5-kamp till företagskonferenser. Vi strävar efter att ge dig förutsättningar att växa genom olika uppdrag och projekt samt individuella utvecklingsplaner. Vi erbjuder även kurser inom hållbarhet och andra områden inom ramen för din roll och dina mål. Vi är stolta över att vara utsedda till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare 2024!

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com
För frågor kring den aktuella tjänsten, kontakta rekryterande ledare Sofia Nilsson, på telefon+46737 179 438 Visa mindre

We are looking for a Project Manager - Medical Device Industry - for an international company in Gothenburg. Start in November, 6 months limited contract to begin with. Possibility of extension after that.
Purpose of Position
Initiate – Plan – Lead – Execute – Monitor – Close cross-functional assigned projects to deliver them on time – within budget and to the satisfaction of stakeholders
Key Accountabilities:
Assist in the definition of project scope, schedule, budget and resource allocation
Lead cross-functional teams to deliver projects on time, within budget and to the satisfaction ok stakeholders
Manage project risks, issues, and changes to ensure project success
Communicate effectively with project stakeholders - Develop and maintain positive relationships with them.
Coordinate with other departments and functions to ensure project deliverables meet requirements
Ensure compliance with company policies, procedures and industry standards
Monitor and report project progress to various stakeholders
Project management tools & methods (Project Model, PPM system, Change Management Framework,...)
Knowledge of project applications (CNtV, IT…)

Key Decisions:
Within an approved project plan, the project manager is responsible for all decisions related to the progress of the project
Escalate significant project deviations to project sponsor

Qualifications and Experience:
Bachelor Level Academic background
Minimum 2 years’ experience of leading cross functional projects
Understanding of Healthcare / Medical Device industry
Leadership & Communications skills
Problem solving Skills
Working Knowledge of IT
Networking / Holistic View
Project Budgeting
Fluency in English



This is a full-time consultant position through Incluso in Gothenburg. The assignment is expected to start 1st of November and end 31th of April 2025 with the possibility to prolong the assignment with up to a total assignment length of 24 months.
Please submit your CV and cover letter as soon as possible since we will review the applications on an on-going basis.
For more information about this role, please contact Marianne Nilsson, recruiter at Incluso. Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company, we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

WHAT WE OFFER YOU

At ALTEN, every individual is equally valuable in building tomorrow’s world today. We meet future challenges by supporting our clients’ projects and enabling our people to reach their full potential. We do so by offering technological challenges, fulfilling opportunities, inspiring togetherness and the possibility to contribute to a sustainable future.

We are convinced that your development is driven by your passion. By being active in several different industries, we can offer a wide range of assignments and an opportunity to influence both the world around you and your own development.  With a coaching leadership, our leaders will guide you in the right direction. We also offer personalized training opportunities through your individual training budget, which you can use in our internal ALTEN Academy or on external courses.

We are now looking for both junior as well as more experienced engineers within MedTech. Example of some of the roles we might me recruting forward: QA/ RA Engineer, Product Developers within Hardware and Software development, Project Manager, etc.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience.
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc. within biomedical engineering, mechanical engineering, electrical engineering, chemistry, product development or similar. 

ABOUT ALTEN

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities. Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company, we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

WHAT WE OFFER YOU

At ALTEN, every individual is equally valuable in building tomorrow’s world today. We meet future challenges by supporting our clients’ projects and enabling our people to reach their full potential. We do so by offering technological challenges, fulfilling opportunities, inspiring togetherness and the possibility to contribute to a sustainable future.

We are convinced that your development is driven by your passion. By being active in several different industries, we can offer a wide range of assignments and an opportunity to influence both the world around you and your own development.  With a coaching leadership, our leaders will guide you in the right direction. We also offer personalized training opportunities through your individual training budget, which you can use in our internal ALTEN Academy or on external courses.

We are now looking for both junior as well as more experienced engineers within MedTech. Example of some of the roles we might me recruting forward: QA/ RA Engineer, Product Developers within Hardware and Software development, Project Manager, etc.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience.
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc. within biomedical engineering, mechanical engineering, electrical engineering, chemistry, product development or similar.

PLEASE NOTE: DUE TO HOLIDAY PERIODS, FEEDBACK ON YOUR APPLICATION MAY TAKE UNTIL THE END OF AUGUST. HAPPY HOLIDAYS! 

 

ABOUT ALTEN

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities. Visa mindre

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om oss
Medicinsk Fysik och Teknik (MFT) är en kunskapsbred verksamhet inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset med speciell inriktning mot områdena medicinsk fysik och medicinsk teknik.

Vi är drygt 200 medarbetare.

Enheten Medicinsk Teknik Medicinska Informationssystem (MTMIS) har ett 40-tal medarbetare som på olika sätt hanterar informationssystem kopplade till moderna medicintekniska produkter på sjukhuset. Enheten MTMIS består av sektionerna Laboratoriemedicin, Medicinsk Bild & Funktion samt kompetenscentrum AI. Inom laboratoriemedicin ansvarar vi bland annat för den del av IS/IT och Laboratorieinformationssystem (LIS) som är inom området för medicinska informationssystem (MIS) för de olika laboratoriemedicinska verksamheterna på SU och Södra Älvsborgs Sjukhus (SÄS), Norra Älvsborgs länssjukhus (NÄL) och Sjukhusen i väster (SV).

I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.

Är redo för att göra något nytt?
Nu har du som är ingenjör chansen att bli en del av vårt team på MTMIS, inom den sektion som stöttar de laboratoriemedicinska verksamheterna i regionen. En tjänst på MTMIS innebär ett meningsfullt arbete med teknik i ständig utveckling som skapar betydelse för patienten. Hos oss finns ett stort utrymme för utveckling oavsett om du är ny i ditt yrke eller har arbetat länge - vill du vara med?

Vad ingår i jobbet?
Du kommer att medverka i utvecklingen av sjukhusets och regionens medicinska informationssystem i nära samarbete med den verksamhet där systemen används, systemleverantörer samt sjukhusets och regionens IS/IT organisationer. Det innebär bland annat:

- Ansvar och arbeten med förvaltning och utveckling av regionens medicinska informationssystem inklusive krav-, test- och systemdokumentation.
- Delaktighet vid upphandling av nya system där kravställning, test och införande ingår.
- Användarsupport och felsökning.
- Genomförande av systemförändringar, konsekvens- och riskanalyser, informationsklassningar och valideringar.
- Uppföljning av att informationssystem möter ställda krav på funktionalitet, tillgänglighet, kvalitet och ekonomi.

Uppdragen berör alla laboratorieverksamheterna inom Västra Götalandsregionen vilket innebär att du blir introducerad till och kommer få en god översikt om laboratoriespecifik IT. I det ingår kunskap om instrumentkopplingar inom respektive LIS, frågor som kan röra Windows-uppgraderingar, skrivaruppkopplingar och olika IT-säkerhetshöjande arbeten. Resor mellan sjukhusen och de olika verksamheterna i regionen kan förekomma. För resor inom SU finns interna transporter.

Vem söker vi?
Vi söker dig med ett stort teknikintresse samtidigt som du drivs av att hjälpa andra. Din bakgrund är Civilingenjör, eller Högskoleingenjör inom IT eller Data och gärna med medicinteknisk inriktning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig.

Det är meriterande om du sedan tidigare har några års erfarenhet av arbete med medicinsk teknik med inriktning informationssystem. Det är även viktigt att ha ett starkt intresse och erfarenhet av mjukvaruutveckling och scriptning samt kunskap om databaser.

Som medarbetare hos oss har du daglig kontakt och nära samarbete med medarbetare från olika delar av både MTMIS, MFT, SU och VGR samt externa samarbetspartners. Du behöver därför vara bra på att samarbeta och kunna kommunicera tydligt på svenska och engelska såväl muntligt som skriftligt.

Du känner dig trygg och kan göra lämpliga avvägningar och prioriteringar när situationen så kräver. Du är van att väga samman komplex information och agera utifrån det. I ditt arbete är du strukturerad och kan driva dina egna arbetsuppgifter och processer i mål på egen hand. Vi tror också att du är mån om att leverera en god service med kvalitet samt tycker det är viktigt med ett gott bemötande och att kunden blir nöjd. Du är duktig på att dokumentera ditt arbete.

Varmt välkommen med din ansökan!
https://www.sahlgrenska.se/jobb-och-framtid/tillsammans-for-patienten/

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company, we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

WHAT WE OFFER YOU

At ALTEN, every individual is equally valuable in building tomorrow’s world today. We meet future challenges by supporting our clients’ projects and enabling our people to reach their full potential. We do so by offering technological challenges, fulfilling opportunities, inspiring togetherness and the possibility to contribute to a sustainable future.

We are convinced that your development is driven by your passion. By being active in several different industries, we can offer a wide range of assignments and an opportunity to influence both the world around you and your own development.  With a coaching leadership, our leaders will guide you in the right direction. We also offer personalized training opportunities through your individual training budget, which you can use in our internal ALTEN Academy or on external courses.

We are now looking for both junior as well as more experienced engineers within MedTech. Example of some of the roles we might me recruting forward: Laboratory Engineer, QA/ RA Engineer, Product Developer, Embedded Software Engineer, Project Manager, etc.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience.
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc. within biotechnology, chemistry, product development or similar.

ABOUT ALTEN

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities. Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company, we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

WHAT WE OFFER YOU

At ALTEN, every individual is equally valuable in building tomorrow’s world today. We meet future challenges by supporting our clients’ projects and enabling our people to reach their full potential. We do so by offering technological challenges, fulfilling opportunities, inspiring togetherness and the possibility to contribute to a sustainable future.

We are convinced that your development is driven by your passion. By being active in several different industries, we can offer a wide range of assignments and an opportunity to influence both the world around you and your own development.  With a coaching leadership, our leaders will guide you in the right direction. We also offer personalized training opportunities through your individual training budget, which you can use in our internal ALTEN Academy or on external courses.

We are now looking for both junior as well as more experienced engineers within MedTech. We are offering opportunities within Quality assurance, Regulatory affairs, Product development & Project management.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience.
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc. within biotechnology, chemistry, product development or similar.

PLEASE NOTE: DUE TO SUMMER HOLIDAYS, YOU CAN EXPECT FEEDBACK REGARDING YOUR APPLICATION IN LATE AUGUST/ BEGINNING OF SEPTEMBER. HAPPY SUMMER!

ABOUT ALTEN

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities. Visa mindre

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om oss

Medicinsk fysik och teknik (MFT) är en verksamhet inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset (SU) med speciell inriktning mot områdena medicinsk fysik och medicinsk teknik.

MFT bedriver verksamhet på tre sjukhustomter, Mölndal, Sahlgrenska och Östra med ett tydligt fokus på FoUUI och har cirka 210 medarbetare.

MFT samverkar med vårdgivande verksamheter så att medicinteknisk utrustning ska vara säker för patienter och personal. Driftsäker utrustning och kostnadseffektiv apparatanvändning är ett tydligt mål för vår verksamhet. MFT:s arbete baseras på de regulatoriska krav som ställs på vårdgivare, verksamhetschefer och vårdpersonal. MFT arbetar processinriktat utifrån ett gemensamt ledningssytem enligt ISO 9001:2015.

Vi arbetar efter SU:s värdegrund ”Tillsammans - för patienten, med patienten”. Vi bevakar vad myndigheter, tillverkare och standarder föreskriver och rekommenderar.

Enheten Medicinsk Teknik Mölndal och Radiologisk Teknik (MTMRT) består idag av 30 medarbetare, huvudsakligen ingenjörer, som samarbetar med övriga enheter inom MFT.     

Vad erbjuder vi? 

Vi erbjuder ett stimulerade och utvecklande vikariat med trolig förlängning där du är med i uppstarten av sjukhusets 3D-center. Vi samarbetar nära de medicinska specialiteterna för att tillsammans dra nytta av ny teknik och stötta med kompetens inom 3D-printing, visualisering och virtuell operationsplanering.

Arbetsbeskrivning 

Vi söker dig som är civil-, eller högskoleingenjör med inriktning medicinteknik, mekanisk konstruktion eller industriell design, som vill vara med och forma sjukhusets framtida arbetssätt inom 3D-teknik. MFT har sjukhusledningens uppdrag att starta upp ett 3D-kompetenscentrum på SU.

Till arbetsuppgifterna hör bland annat att ta fram underlag för operationsplanering, t.ex. med hjälp av så kallad segmentering samt stötta inom konstruktion och materialval inom olika användningsområden. Vi måste förhålla oss till regulatoriska krav, därför är stor fokus på dokumentation inkl. rapporter och beskrivningar.

I arbetsuppgifterna ingår även användande och kontroll av 3D-skrivare samt avhjälpande- och förebyggande underhåll av dessa. Du kommer att supporta kollegor och verksamheter inom olika tekniska och kliniska områden. Resor mellan sjukhustomterna förekommer.

Krav för tjänsten 

- Lägst ingenjörsexamen på högskolenivå

Språkkunskaper:

- Svenska; flytande i tal och skrift
- Engelska; goda kunskaper i tal och skrift

Meriterande

- Arbete med medicinsk teknik
- Kunskap inom bildgivande system och radiologiska bilder
- Erfarenhet av CAD (Computer Aided Design)
- Erfarenhet av användning av 3D-skrivare
- Materialkunskap (främst inom polymerer) 

Vi söker dig som har god samarbets- och serviceförmåga och är noggrann och ansvarsfull ur ett säkerhetsperspektiv. Du har förmåga att omsätta regulatoriska krav till exempel MDR (Medical Device Regulation) i det dagliga arbetet. Du är en god lyssnare och arbetar naturligt både på egen hand och i grupp och är strukturerad och har god problemlösningsförmåga. Vi lägger stor vikt vid din personlig lämplighet när vi nu bygger upp vårt team.  

Välkommen med din ansökan! 

https://www.sahlgrenska.se/jobb-och-framtid/tillsammans-for-patienten/

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company, we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

WHAT WE OFFER YOU

At ALTEN, every individual is equally valuable in building tomorrow’s world today. We meet future challenges by supporting our clients’ projects and enabling our people to reach their full potential. We do so by offering technological challenges, fulfilling opportunities, inspiring togetherness and the possibility to contribute to a sustainable future.

We are convinced that your development is driven by your passion. By being active in several different industries, we can offer a wide range of assignments and an opportunity to influence both the world around you and your own development.  With a coaching leadership, our leaders will guide you in the right direction. We also offer personalized training opportunities through your individual training budget, which you can use in our internal ALTEN Academy or on external courses.

We are now looking for both junior as well as more experienced engineers within MedTech. We are offering opportunities within Quality assurance, Regulatory affairs, Product development & Project management.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience.
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc. within biotechnology, chemistry, product development or similar.

ABOUT ALTEN

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

The selection process is on going - we look forward to your application! Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company, we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

WHAT WE OFFER YOU:

We have a broad range of assignments at both global market leaders as well as new, upcoming companies within a large range of industries situated in the Gothenburg region. In addition to developing assignments, we provide ALTEN Academy for you to refine your skills or widen your knowledge within a new area. We offer both national and international opportunities and together with your manager, you build your career path, so you can constantly develop and achieve your goals and dreams!

Along with ALTEN Academy you will also get the opportunity to engage in our different internal networks, such as Women@ALTEN and ALTEN Sports where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We are now looking for both junior as well as more experienced engineers within MedTech. We are offering opportunities within Quality assurance, Regulatory affairs, Product development & Project management.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience.
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc. within biotechnology, chemistry, product development or similar.

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 45 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

The selection process is on going - we look forward to your application! Visa mindre

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om oss

Medicinsk Fysik och Teknik (MFT) är en kunskapsbred verksamhet inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset (SU) med speciell inriktning mot områdena medicinsk fysik och medicinsk teknik och bedriver verksamhet på sjukhustomterna Mölndal, Sahlgrenska och Östra samt i Borås, med drygt 220 medarbetare.

MFT samverkar med vårdgivande verksamheter så att medicintekniska produkter inklusive medicinska informationssystem underhålls, används och utvecklas på ett säkert och ändamålsenligt sätt. MFT:s strålsäkerhetsarbete utövas övergripande på sjukhuset och mot enskilda verksamheter som använder joniserande strålning för diagnostik och terapi inom vården.

MFT har omfattande forskningsverksamhet och bidrar aktivt i undervisning. MFT är certifierade enligt ISO 9001:2015. Vår verksamhetsidé är att: "Genom samspel mellan fysik, teknik och medicin skapa en säkrare och effektivare sjukvård och bidra till god vård".

Tre av MFT:s enheter söker nu ingenjörer.

- Radiologisk teknik (på enheten MTMRT) hanterar tekniken kring modaliteter inom bild och funktion; DT, MR, Angio och konventionell röntgen, Nuklearmedicin (PET-CT, PET-MR, Spect-CT) samt Cyklotron och Radiofarmakatillverkning. Vi arbetar tillsammans med våra leverantörer för att effektivt bidra till en fungerande vård.
- Medicinsk Teknik Östra hanterar ett brett spektrum av medicintekniska produkter och teknik för anestesi, operation och intensivvård, samt inom specialiserade områden som neonatal- och barnsjukvård.
- Enheten Terapeutisk strålningsfysik (TSF) består av Ingenjörer, sjukhusfysiker och dosplanerare. TSF ansvarar för fysik och teknik inom strålbehandlingsverksamheten och arbetar i nära samarbete med verksamhetsområdet Onkologi. Den utrustning som strålbehandlingsverksamheten har i dagsläget är linjäracceleratorer, efterladdningsutrustningar, röntgenbehandlingsapparat, CT, MR, positioneringssystem samt moderna system för kvalitetskontroller och dosplaneringsarbete. 

Vad kan vi erbjuda dig?

Tryggt anställningsförhållande i multidisciplinär miljö. Meningsfullt arbete med teknik i ständig utveckling som skapar betydelse för patienten. Vi erbjuder kvalificerad utbildning på våra utrustningar för bästa support med vården.  

Tjänsterna gäller fem tillsvidare och ett vikariat.

Arbetsuppgifter

Vi söker nu ingenjörer inom följande områden:

- Radiologisk teknik - MR/CT/Konventionell röntgen (2)
- Radiologisk teknik - Nuklearmedicin (1)
- Terapeutisk strålningsfysik - Strålbehandling (2)
- Medicinsk Teknik - mot Operation, IVA, Barnsjukvård. (1)

I ingenjörens uppdrag ingår avhjälpande och förebyggande underhåll, kontroll/kalibrering, IT-relaterade uppgifter, teknisk support och utbildning av vårdpersonal samt bygg- och installationsprojekt kopplat till medicinska rum. För att åstadkomma detta krävs bra kunskaper om utrustningen, reservdelshantering, planering och tydliga rutiner. Vid driftstopp ska felen analyseras och åtgärdas, ofta i samarbete med leverantörer för att tillsammans bidra till en fungerande vård.

Arbete sker i samråd med kollegor inom MFT samt personal i vården. Säkerhetsperspektivet är mycket viktigt. Som ingenjör hos oss har du god samarbetsförmåga och ansvarskänsla. En grundförutsättning är att ha förståelse för att vi arbetar nära patienter och med deras vård i fokus.

Om dig

Vi söker dig som har Ingenjörsexamen inom medicinteknik eller utbildning och erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Du behärskar svenska i tal och skrift och du har goda kunskaper i engelska. 

Meriterande:

- Erfarenhet av arbete med medicinsk teknik; tillexempel med acceleratorer och/eller radiologisk utrustning.
- Erfarenhet av projektarbete som tillexempel upphandlings- samt installationsprojekt.
- Erfarenhet av tekniskt servicearbete.
- Praktiskt handlag samt god IT- och elektronikkännedom.
- Certifierad medicinteknisk ingenjör.

Välkommen med din ansökan!

https://www.sahlgrenska.se/jobb-och-framtid/tillsammans-for-patienten/

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Vill bli del av en organisation där vi jobbar med att vårda, forska och rädda liv? Just nu söker vi medarbetare till sektionen Medicinsk Bild & Funktion som ingår i enheten Medicinsk Teknik Medicinska Informationssystem (MTMIS) på SU.

På MTMIS finns det stort utrymme för utveckling oavsett om du är ny i ditt yrke eller har arbetat länge - vill du vara med?

Vad ingår i jobbet?

Du kommer att medverka i utvecklingen av sjukhusets och regionens medicinska informationssystem i nära samarbete med den verksamhet som systemen omfattar, systemleverantörer, sjukhusets och regionens IS/IT organisationer. Det innebär bland annat:

- Systemförvaltning - Rådgivande roll till systemägaren vid strategiska beslut
- Användarsupport, felsökning och problemlösning
- Utvärdera och införa nya digitala lösningar inom hälso- och sjukvård
- Delta i Upphandlingar, förändringsarbeten inklusive informationsklassificeringar konsekvens- och riskanalyser som projektledare/projektdeltagare
- Hålla i utbildning och information
- Upprättande av kravspecifikationer och systemdokumentation för Medicinska Informationssystem (MIS)
- Uppföljning att informationssystem möter ställda krav på funktionalitet, tillgänglighet, kvalitet och ekonomi

Vem söker vi?

Din bakgrund är Civilingenjör, eller Högskoleingenjör inom IT eller Data och gärna med medicinteknisk inriktning, alternativt annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Som medarbetare hos oss har du daglig kontakt och nära samarbete med vårdpersonal och andra externa samarbetspartners.

Du behöver därför vara bra på att samarbeta och kunna kommunicera tydligt på svenska och engelska såväl muntligt som skriftligt. Du känner dig trygg och kan göra lämpliga avvägningar och prioriteringar när situationen så kräver. Du är van att väga samman komplex information och agera utifrån det. I ditt arbete är du strukturerad och kan driva dina egna arbetsuppgifter och processer i mål på egen hand. Vi tror också att du är mån om att leverera en god service med kvalitet samt tycker det är viktigt med ett gott bemötande och att kunden blir nöjd. Du är duktig på att dokumentera ditt arbete.

Om oss

På Sahlgrenska Universitetssjukhuset (SU) finns kompetensen och teknik för att utföra de allra mest avancerade medicinska behandlingar och ingrepp. Medicinsk fysik och teknik (MFT) är ett eget verksamhetsområde på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Vi är cirka 220 medarbetarare som tillsammans servar alla tre sjukhusen Sahlgrenska, Östra och Mölndal med medicintekniska tjänster för säker och optimal vård.

Enheten MTMIS består av två sektioner, Laboratoriemedicin och Medicinsk Bild & Funktion. Här hanterar vi informationsteknik och informationssystem som är kopplade till moderna medicintekniska produkter på sjukhuset. På sektionen Medicinsk Bild & Funktion stödjer vi sjukhusets verksamheter inom bilddiagnostik där kärnverksamheterna är Radiologi, Klinisk fysiologi samt Hybrid & Intervention. Vi arbetar främst med IT-system och applikationer kopplade till sjukhusets bilddiagnostik och får ofta en samordnande roll när verksamheten ska möta den snabba utvecklingen kring de medicinska informationssystemen. Här ingår regionens dataflöden från medicintekniska produkter till IT-plattformar för diagnostik, post-processning och datalagring.

Du är självklart välkommen att höra av dig till oss med frågor. Vi kommer att kalla till intervju löpande under ansökningstiden. Vi ser fram emot din ansökan!

https://www.sahlgrenska.se/jobb-och-framtid/tillsammans-for-patienten/

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE'S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

WE COLLABORATE WITH WORLD LEADING COMPANIES AS WELL AS START-UPS. THE MORE EXPERIENCED AND INDEPENDENT YOU BECOME, THE MORE YOU WILL HAVE TO WORK ON COMPLEX AND TECHNICALLY CHALLENGING PROJECTS. IF YOU FIT THE PROFILE AND WOULD LIKE TO TRY SOMETHING NEW, WE CAN OFFER YOU A CHANCE TO WORK IN A COMPANY WHERE YOU WILL HAVE A HIGH DEGREE OF FREEDOM TO CHOOSE YOUR OWN ASSIGNMENT AND HOW YOU ARE REWARDED FOR YOUR WORK. AS A LEADING CONSULTANT COMPANY WE FIND THE THE RIGHT CHALLENGE AND OPPORTUNITY FOR YOU WHICH WILL TAKE YOU TO THE NEXT STEP AND LEVEL UP IN YOUR CAREER!

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE GOTHENGBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN AND ALTEN SPORTS where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We are now looking for both
JUNIOR AS WELL AS MORE EXPERIENCED ENGINEERS WITHIN MEDTECH. WE ARE OFFERING OPPORTUNITIES WITHIN QUALITY ASSURANCE, REGULATORY AFFAIRS, PRODUCT DEVELOPMENT & HARDWARE DESIGN.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

The selection process is on going.

We look forward to your application! Visa mindre

HI! ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE´S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

WE COLLABORATE WITH WORLD LEADING COMPANIES AS WELL AS START-UPS. THE MORE EXPERIENCED AND INDEPENDENT YOU BECOME, THE MORE YOU WILL HAVE TO WORK ON COMPLEX AND TECHNICALLY CHALLENGING PROJECTS. IF YOU FIT THE PROFILE AND WOULD LIKE TO TRY SOMETHING NEW, WE CAN OFFER YOU A CHANCE TO WORK IN A COMPANY WHERE YOU WILL HAVE A HIGH DEGREE OF FREEDOM TO CHOOSE YOUR OWN ASSIGNMENT AND HOW YOU ARE REWARDED FOR YOUR WORK. AS A LEADING CONSULTANT COMPANY WE FIND THE THE RIGHT CHALLENGE AND OPPORTUNITY FOR YOU WHICH WILL TAKE YOU TO THE NEXT STEP AND LEVEL UP IN YOUR CAREER!

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN AND ALTEN SPORTS where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

We are now looking for both
JUNIOR AS WELL AS MORE EXPERIENCED ENGINEERS WITHIN MEDTECH. WE ARE OFFERING OPPORTUNITIES WITHIN QUALITY ASSURANCE, REGULATORY AFFAIRS, PRODUCT DEVELOPMENT & HARDWARE DESIGN.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

The selection process is on going.

We look forward to your application! Visa mindre

ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE´S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

WE COLLABORATE WITH WORLD LEADING COMPANIES AS WELL AS START-UPS. THE MORE EXPERIENCED AND INDEPENDENT YOU BECOME, THE MORE YOU WILL HAVE TO WORK ON COMPLEX AND TECHNICALLY CHALLENGING PROJECTS. IF YOU FIT THE PROFILE AND WOULD LIKE TO TRY SOMETHING NEW, WE CAN OFFER YOU A CHANCE TO WORK IN A COMPANY WHERE YOU WILL HAVE A HIGH DEGREE OF FREEDOM TO CHOOSE YOUR OWN ASSIGNMENT AND HOW YOU ARE REWARDED FOR YOUR WORK. AS A LEADING CONSULTANT COMPANY WE FIND THE THE RIGHT CHALLENGE AND OPPORTUNITY FOR YOU WHICH WILL TAKE YOU TO THE NEXT STEP AND LEVEL UP IN YOUR CAREER!

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE GOTHENGBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN AND ALTEN SPORTS where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We are now looking for both
JUNIOR AS WELL AS MORE EXPERIENCED ENGINEERS WITHIN MEDTECH. WE ARE OFFERING OPPORTUNITIES WITHIN QUALITY ASSURANCE, REGULATORY AFFAIRS, PRODUCT DEVELOPMENT & HARDWARE DESIGN.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDR.
B.Sc. or M.Sc

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

The selection process is on going.

We look forward to your application! Visa mindre

Integrum AB is a world leader in this area, and patients are being treated in state-of-the-art clinical facilities spread across the globe. Since its start in 1998, Integrum AB has been helping individuals with amputations get improved quality of life. Decades of scientific research and development within the field of osseointegration has generated the OPRATM Implant System for bone-anchored prostheses. This unique approach, utilizing implants of titanium alloy and scientifically well documented concept of osseointegration, offers significant advantages for the patient compared to traditional socket prostheses. Among these advantages are the ability to once again feel the ground beneath your feet, avoid the pain and discomfort of a chiding socket, and to wear the prosthesis for a longer period every day. The OPRATM Implant System has been in use since the first treatment in 1990, and today more than 500 patients are using an osseointegrated prosthesis replacing an arm, a leg, or a finger. Integrum is also the only company in the world to have received a PMA (Pre-market Approval) from the FDA, for its products used in the treatment of above-knee amputations. We are based in Gothenburg, Sweden and in the US.

Integrum AB is listed on the Nasdaq First North in Sweden since May 15, 2017.

Integrum is a rapidly expanding MedTech company on an exciting and challenging growth journey, where your contribution will make a difference. You will work with unique products that change people’s everyday life.

We are currently looking for a Technical Product Manager, for our Surgical Instruments. Our OPRATM Implant system requires advanced surgery in two steps where several instrument kits are used which includes own developed and standard surgical tools. For revision and maintenance surgery even more specialized tools are used to manage all aspects of our product range. The Technical Product Manager is the product owner, responsible for defining the instrument assortment and assuring profitability. You will have the technical product responsibility and responsibility for the technical file for this area throughout the product life cycle. You are part of a team working closely together and report to the Lead Technical Product Manager within the R&D department.

The ideal candidate is driven, structured and reliable in delivering results. You are a proactive team player with business acumen. You thrive in a small organisation with a broad range of responsibilities and someone who likes challenges and to manage change.

Main tasks and responsibilities

• Secure technical product expertise, define product assortment and product features
• Formulate product message, create specification, reports and technical documentation
• Be responsible for the technical file for your area and define continuous product improvements to improve customer satisfaction
• Lead updates of the risk management file during the product lifecycle
• Post-market

• • Warranty and service handling
• • Technical support to customers
• • Complaint handling in collaboration with QA team

• Participate in development projects
• Support in assessments and investigating of supplier deviations and CAPAs
• Participating in supplier evaluations
• Follow-up on trends in the markets, customer feedback and competitors
• Adherence to relevant product specific standards
• Support with QMS procedure updates used in the role

Your background

We are looking for candidates with an experience from product management and/or product development in the MedTech industry, minimum 5 years. You have a university degree in Mechanical Engineering or equivalent. You also have a good understanding of the medical device documentation requirements, regulations and related standards (ISO 13485, QSR, MDR and ISO 14971). Experience from the surgical instrument area is a strong merit.

You have the ability to work independently within your area of responsibility together with excellent communication skills in both Swedish and English. In this role you will need the freedom to travel, both domestic and internationally.

What we offer

When joining our company, you will be working among experienced colleagues in a rapidly growing environment. At Integrum, you will get the possibility to learn new exciting tasks and enjoy constant personal and professional growth. This is a full-time permanent position based in Göteborg/Mölndal.

Application

To apply for this position please submit your CV and cover letter via jerrie.se, no later than June 21. We will be starting interviews before this date so please don’t hesitate to forward your application as soon as possible.

For questions, please contact Martin Dahlberg, +46 763 17 07 41, [email protected]. Visa mindre

HI! ARE YOU PASSIONATE ABOUT IMPROVING PEOPLE´S QUALITY OF LIFE? ARE YOU ALSO ON THE LOOK-OUT FOR NEW CHALLENGES AND OPPORTUNITIES? THEN YOU SHOULD APPLY RIGHT AWAY!

WE COLLABORATE WITH WORLD LEADING COMPANIES AS WELL AS START-UPS. THE MORE EXPERIENCED AND INDEPENDENT YOU BECOME, THE MORE YOU WILL HAVE TO WORK ON COMPLEX AND TECHNICALLY CHALLENGING PROJECTS. IF YOU FIT THE PROFILE AND WOULD LIKE TO TRY SOMETHING NEW, WE CAN OFFER YOU A CHANCE TO WORK IN A COMPANY WHERE YOU WILL HAVE A HIGH DEGREE OF FREEDOM TO CHOOSE YOUR OWN ASSIGNMENT AND HOW YOU ARE REWARDED FOR YOUR WORK. AS A LEADING CONSULTANT COMPANY WE FIND THE THE RIGHT CHALLENGE AND OPPORTUNITY FOR YOU WHICH WILL TAKE YOU TO THE NEXT STEP AND LEVEL UP IN YOUR CAREER!

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN Innovation where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

We are now looking for both
JUNIOR AS WELL AS MORE EXPERIENCED ENGINEERS WITHIN MEDTECH. WE ARE OFFERING OPPORTUNITIES WITHIN QUALITY ASSURANCE, REGULATORY AFFAIRS, PRODUCT DEVELOPMENT & HARDWARE DESIGN.

WHO WE ARE LOOKING FOR:
Medical device experience
Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDD, MDR.
B.Sc. or M.Sc

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

The selection process is on going.

We look forward to your application! Visa mindre

Does unique customers in high frequency antenna design something you want to work with?

You will have an important role in making the design for the antennas of the future! The company has some interesting customers that stand out in making the future right now!
The company has customers all over the world and is one of the leading in high frequencies waves,

There is the ability to do some of the work from your home. In the beginning, you will get a sponsor that will guide you through your questions and thoughts. After some time you will get your project that you will work on with the colleges.

CAD is not the only place you do work, the job can be a bit practical. You can watch the design of the product close up and work with the subcontractors about the design and make sure the quality of the product holds up to the company standards.

- This is a consulting position that is ongoing for 6 months start as soon as possible and Gapwave will take over the employment after the 6 months.

Din profil
In order to succeed at this job you should be/have

- Be newly graduated
- CAD, Solid Works knowledge
- Have a mecanical degree or simial
- Proficiency in English and basic computer programmin

Personalitywise you should be

- Willing to take the Initiative
- Confident
- Tenacious

Additional knowledge that is a merit

- Catia
- Matlab
- Experience with mmWave antennas
- Experience from automotive industry

Does this suite you? If so,apply today because the selection and interviews are ongoing!

Om företaget
Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi rekryterat över 11 000 personer det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.se Visa mindre

Integrum AB is a world leader in this area, and patients are being treated in state-of-the-art clinical facilities spread across the globe. Since its start in 1998, Integrum AB has been helping individuals with amputations get improved quality of life. Decades of scientific research and development within the field of osseointegration has generated the OPRATM Implant System for bone-anchored prostheses. This unique approach, utilizing implants of titanium alloy and scientifically well documented concept of osseointegration, offers significant advantages for the patient compared to traditional socket prostheses. Among these advantages are the ability to once again feel the ground beneath your feet, avoid the pain and discomfort of a chiding socket, and to wear the prosthesis for a longer period every day. The OPRATM Implant System has been in use since the first treatment in 1990, and today more than 500 patients are using an osseointegrated prosthesis replacing an arm, a leg, or a finger. Integrum is also the only company in the world to have received a PMA (Pre-market Approval) from the FDA, for its products used in the treatment of above-knee amputations. We are based in Gothenburg, Sweden and in the US.

Integrum AB is listed on the Nasdaq First North in Sweden since May 15, 2017.

About the role
Integrum is a rapidly expanding MedTech company on an exciting and challenging growth journey, where your contribution will make a difference. You will work with unique products that change people’s everyday life.

We are currently looking for two Technical Product Managers, one for the Prosthetic area and one for Surgical Instruments. The Technical Product Manager is the product owner, responsible for defining the product assortment and assuring profitability. You will have the technical product responsibility for your area throughout the product life cycle. You are part of a team working closely together and report to the Lead Technical Product Manager within the R&D department.

The ideal candidate is driven, structured and reliable in delivering results. You are a proactive team player with business acumen. You thrive in a small organisation with a broad range of responsibilities and someone who likes challenges and to manage change.

Main tasks and responsibilities

• Secure technical product expertise, define product assortment and product features
• Formulate product message, create specification, reports and technical documentation
• Be responsible for the technical file for your area and define continuous product improvements to improve customer satisfaction
• Lead updates of the risk management file during the product lifecycle
• Post-market (Warranty and service handling, Technical support to customers, Complaint handling in collaboration with QA team)
• Participate in development projects
• Handle process and maintain Technical File for Custom Made Devices (CMD) / Patient Match devices
• Support in assessments and investigating of supplier deviations and CAPAs
• Participating in supplier evaluations
• Follow-up on trends in the markets, customer feedback and competitors
• Adherence to relevant product specific standards
• Support with QMS procedure updates used in the role

Your background and competencies
We are looking for candidates with an experience from product management and/or product development in the MedTech industry, minimum 5 years. You have a university degree in Mechanical Engineering or equivalent. You also have a good understanding of the medical device regulations and related standards (ISO 13485, QSR, MDD/MDR and ISO 14971). Experience from the prosthetic or surgical instrument area is a strong merit.

You have the ability to work independently within your area of responsibility together with excellent communication skills in both Swedish and English. In this role you will need the freedom to travel, both domestic and internationally.

What we offer
When joining our company, you will be working among experienced colleagues in a rapidly growing environment. At Integrum, you will get the possibility to learn new exciting tasks and enjoy constant personal and professional growth.

This is a full-time permanent position based in Gothenburg/Mölndal.

Applications
To apply for this position please submit your CV and cover letter via jerrie.se, no later than February 20. We will be starting interviews before this date so please don’t hesitate to forward your application as soon as possible.

For questions, please contact Martin Dahlberg, +46 763 17 07 41, [email protected]. Visa mindre

Are you looking for a great career and want to make your mark? Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for! Could you help improve healthcare outcomes around the world? If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.

We continue our journey developing new innovative medical solutions. To further strengthen our in-house competence in electronics and software we’re recruiting for several positions at Mölnlycke R&D.

Welcome to join us as a Senior Product Developer - Electronics in Wound Care R&D team at our HQ in Gothenburg, Sweden. This function will report to the R&D Manager Product Development.

As a Senior Product Developer - Electronics you will lead the development and implementation of new products and/or design changes of existing products to meet customer needs and/or to secure supply, compliance and competitiveness.



Key Accountabilities:

Drive and lead design control activities in new product development projects to meet customer and business needs.

Translate customer and business needs into user needs and product requirements.

Define and specify needs for test method development. Ensure that product verification and validation activities are carried out.

Guide and coach product developers and associate product developers in the area.

Suggesting continuous improvements such as processes, work instructions and ways of working

Generate new product ideas and generate IP



Capabilities, Qualifications & Experience:

Master’s degree or bachelor’s degree in electrical engineering, life science or equivalent

Several years’ experience from product development (R&D) working with products including electronics and/or software in the Medical Device Industry or other highly regulated business

Experience of system architecture design

Knowledge of Global Regulatory Requirements and standards related to medical devices eg. 14971, 13485, 60601 is preferred

Deep knowledge of technical documentation in a QMS

Great communication skills

Fluent English, written and spoken



How to become part of us?

This recruitment is handled together with our recruitment partner, Technogarden. If you have questions regarding Mölnlycke or this open position, please contact Ulrika Ydse, [email protected] or Per Gottfridsson, [email protected].

We are screening applications continuously.

By submitting your application, you also consent to us storing your personal data, including CV & cover letter and that we have the right to share this information with third parties (our client). You can revoke the consent whenever you want.

About Mölnlycke

Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care - from the hospital to the home proven it every day.

We specialise in:

Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®

Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients

Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves

Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att förbättra livskvaliteten för patienter genom att säkerställa säkra medicintekniska produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och bättre medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din spetskompetens ligger inom Design Control, Quality Assurance eller regulatoriska frågor kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Viktigast är din vilja att lära dig nya saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om för branschen relevanta regulatoriska krav och standarder, exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du behöver även ha god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Do you want to be part of a Leading Global MedTech Company? We are looking for driven and engaged ambassador and employee to take on the role as Customer Solution Specialist! Are you the one we are looking for?

At Mentice, we passionately develop endovascular simulation solutions to help improve patient lives. More than 20 years ago, we started with a simple mission, and how our solutions help doctors acquire, retain, and enhance their endovascular therapy skills helping them improve patient outcomes worldwide. We have regional offices in the US, Europe, Brazil, India, China, and Japan while our headquarters office is in Gothenburg, Sweden.

We offer you to be a part of an international, fast-paced, and fast-growing, friendly, and diverse company, where we find it joyful and meaningful to go to work. The support organization is driven by a group of professionals that are supporting the company growth and success through their competence and attitude. This is a fulltime position. Located at our headquarters in central Gothenburg, reporting to the VP & General Manager Region EMEA.


About the position
As Customer Solution Specialist you provide advanced product support to customers requiring assistance with instrumentation, software, and hardware components sold and distributed by Mentice. You will be the first point of contact, supporting both our customers and other internal stakeholders, to help our stakeholders to fully utilize the Mentice solutions to their full potential.

You will collaborate with the both the Global Product organization and the Sales department to understand the customer’s needs, resolve complex cases, and work proactively to find the best suitable solutions for our products in a positive problem-solving manner. You see solutions rather than problems and have a service minded attitude. You can quickly adapt to new priorities depending on the stakeholders need. This is a great opportunity to make a positive impact by helping improve clinical performance and patient outcomes.



Responsibilities
The role includes (but not limited to):
• Conduct advanced data analysis and troubleshooting, applying a deep understanding of underlying instrument, software, and operating system functionality.
• Product demonstrations to key prospects at roadshows.
• Execute customer trainings, both comprehensive trainings during installation of new system as well refresher trainings as needed.
• Continuously and proactively follow up with existing/new customers to improve, support, help and utilize our products.
• Contribute to quality compliance through accurate and concise case documentation.
• Keep our CRM and support system up to date regarding customer systems, software’s and contacts.
• Help customers who contact us or have sent in their system to us for support.
• Act as the link between Project and customers during project rollouts.

The role requires a lot of face-to-face interactions with clients and therefore travels will be necessary to be successful in this role.


Your profile
Qualifications.
• Bachelor of Science/ Master in Biomedical Engineering or similar educational background within the biomedical, medical, computer science or engineering field.
• Minimum 4 years of proven experience within customer service, computer support or similar.
• Experience in clinical environment, ideally related to healthcare or MedTech within radiology or Cathlab.
• Medical Experience is a bonus and knowledge of the interventional field is a big advantage.
• Communicate effectively in English, both verbal and written.
• Driving license B will be required.



About the organisation
Most important, you are a team player and a collaborator with a commitment for driving change in the medical device and healthcare markets, looking to make an impact on patient lives. If you are the one, you will carry a sense of pride for our products, services, solutions, and customers. We do.

Hope to see you as a member of our great team in the future!



This recruitment process is handled by Martin Kurzwelly at Poolia Life Science & Engineering, an authorized consultant and recruitment company with more than 30 years of experience in matching qualified competence with world leading companies. Our dedicated team consists of highly experienced researchers and managers within the Life Science field, specialized in understanding our client´s needs and expectations as well as the competences and skills of the candidates.

You are most welcome with your application or share with your friends who may be interested in the role. Selection is ongoing, so apply today by clicking on apply at https://www.poolia.se.

If you have questions about the role, you are of course very welcome to contact me! Visa mindre

Do you want to be part of a Leading Global MedTech Company? We are looking for driven and engaged ambassador and employee to take on the role as Customer Solution Specialist! Are you the one we are looking for?

At Mentice, we passionately develop endovascular simulation solutions to help improve patient lives. More than 20 years ago, we started with a simple mission, and how our solutions help doctors acquire, retain, and enhance their endovascular therapy skills helping them improve patient outcomes worldwide. We have regional offices in the US, Europe, Brazil, India, China, and Japan while our headquarters office is in Gothenburg, Sweden.

We offer you to be a part of an international, fast-paced, and fast-growing, friendly, and diverse company, where we find it joyful and meaningful to go to work. The support organization is driven by a group of professionals that are supporting the company growth and success through their competence and attitude. This is a fulltime position. Located at our headquarters in central Gothenburg, reporting to the Customer Support Manager of Region EMEA.


About the position
As Customer Solution Specialist you provide advanced product support to customers requiring assistance with instrumentation, software, and hardware components sold and distributed by Mentice. You will be the first point of contact, supporting both our customers and other internal stakeholders, to help our stakeholders to fully utilize the Mentice solutions to their full potential.

You will collaborate with the both the Global Product organization and the Sales department to understand the customer’s needs, resolve complex cases, and work proactively to find the best suitable solutions for our products in a positive problem-solving manner. You see solutions rather than problems and have a service minded attitude. You can quickly adapt to new priorities depending on the stakeholders need. This is a great opportunity to make a positive impact by helping improve clinical performance and patient outcomes.



Responsibilities
The role includes (but not limited to):
• Conduct advanced data analysis and troubleshooting, applying a deep understanding of underlying instrument, software, and operating system functionality.
• Product demonstrations to key prospects at roadshows.
• Execute customer trainings, both comprehensive trainings during installation of new system as well refresher trainings as needed.
• Continuously and proactively follow up with existing/new customers to improve, support, help and utilize our products.
• Contribute to quality compliance through accurate and concise case documentation.
• Keep our CRM and support system up to date regarding customer systems, software’s and contacts.
• Help customers who contact us or have sent in their system to us for support.
• Act as the link between Project and customers during project rollouts.

The role requires a lot of face-to-face interactions with clients and therefore travels will be necessary to be successful in this role. The Customer Solution Specialist is located at our headquarters in central Gothenburg.


Your profile
Qualifications.
• Bachelor of Science/ Master in Biomedical Engineering or similar educational background within the biomedical, medical, computer science or engineering field.
• Minimum 4 years of proven experience within customer service, computer support or similar.
• Experience in clinical environment, ideally related to healthcare or MedTech within radiology or Cathlab.
• Medical Experience is a bonus and knowledge of the interventional field is a big advantage.
• Communicate effectively in English, both verbal and written.
• Driving license B will be required.



About the organisation
Most important, you are a team player and a collaborator with a commitment for driving change in the medical device and healthcare markets, looking to make an impact on patient lives. If you are the one, you will carry a sense of pride for our products, services, solutions, and customers. We do.

Hope to see you as a member of our great team in the future!



This recruitment process is handled by Martin Kurzwelly at Poolia Life Science & Engineering, an authorized consultant and recruitment company with more than 30 years of experience in matching qualified competence with world leading companies. Our dedicated team consists of highly experienced researchers and managers within the Life Science field, specialized in understanding our client´s needs and expectations as well as the competences and skills of the candidates.

You are most welcome with your application or share with your friends who may be interested in the role. Selection is ongoing, so apply today by clicking on apply at https://www.poolia.se.

If you have questions about the role, you are of course very welcome to contact me! Visa mindre

Do you want to be part of a Leading Global MedTech Company? We are looking for driven and engaged ambassador and employee to take on the role as Customer Solution Specialist! Are you the one we are looking for?

At Mentice, we passionately develop endovascular simulation solutions to help improve patient lives. More than 20 years ago, we started with a simple mission, and how our solutions help doctors acquire, retain, and enhance their endovascular therapy skills helping them improve patient outcomes worldwide. We have regional offices in the US, Europe, Brazil, India, China, and Japan while our headquarters office is in Gothenburg, Sweden.

We offer you to be a part of an international, fast-paced, and fast-growing, friendly, and diverse company, where we find it joyful and meaningful to go to work. The support organization is driven by a group of professionals that are supporting the company growth and success through their competence and attitude. This is a fulltime position. Located at our headquarters in central Gothenburg, reporting to the VP & General Manager Region EMEA.


About the position
As Customer Solution Specialist you provide advanced product support to customers requiring assistance with instrumentation, software, and hardware components sold and distributed by Mentice. You will be the first point of contact, supporting both our customers and other internal stakeholders, to help our stakeholders to fully utilize the Mentice solutions to their full potential.

You will collaborate with the both the Global Product organization and the Sales department to understand the customer’s needs, resolve complex cases, and work proactively to find the best suitable solutions for our products in a positive problem-solving manner. You see solutions rather than problems and have a service minded attitude. You can quickly adapt to new priorities depending on the stakeholders need. This is a great opportunity to make a positive impact by helping improve clinical performance and patient outcomes.



Responsibilities
The role includes (but not limited to):
• Conduct advanced data analysis and troubleshooting, applying a deep understanding of underlying instrument, software, and operating system functionality.
• Product demonstrations to key prospects at roadshows.
• Execute customer trainings, both comprehensive trainings during installation of new system as well refresher trainings as needed.
• Continuously and proactively follow up with existing/new customers to improve, support, help and utilize our products.
• Contribute to quality compliance through accurate and concise case documentation.
• Keep our CRM and support system up to date regarding customer systems, software’s and contacts.
• Help customers who contact us or have sent in their system to us for support.
• Act as the link between Project and customers during project rollouts.

The role requires a lot of face-to-face interactions with clients and therefore travels will be necessary to be successful in this role.


Your profile
Qualifications.
• Bachelor of Science/ Master in Biomedical Engineering or similar educational background within the biomedical, medical, computer science or engineering field.
• Minimum 4 years of proven experience within customer service, computer support or similar.
• Experience in clinical environment, ideally related to healthcare or MedTech within radiology or Cathlab.
• Medical Experience is a bonus and knowledge of the interventional field is a big advantage.
• Communicate effectively in English, both verbal and written.
• Driving license B will be required.



About the organisation
Most important, you are a team player and a collaborator with a commitment for driving change in the medical device and healthcare markets, looking to make an impact on patient lives. If you are the one, you will carry a sense of pride for our products, services, solutions, and customers. We do.

Hope to see you as a member of our great team in the future!



This recruitment process is handled by Martin Kurzwelly at Poolia Life Science & Engineering, an authorized consultant and recruitment company with more than 30 years of experience in matching qualified competence with world leading companies. Our dedicated team consists of highly experienced researchers and managers within the Life Science field, specialized in understanding our client´s needs and expectations as well as the competences and skills of the candidates.

You are most welcome with your application or share with your friends who may be interested in the role. Selection is ongoing, so apply today by clicking on apply at https://www.poolia.se.

If you have questions about the role, you are of course very welcome to contact me! Visa mindre

Medicinteknikindustrin är en innovativ och utvecklingsintensiv bransch och står i fokus hos oss på i3tex! Vi drivs av att, tillsammans med våra kunder, utveckla teknik och produkter som gör skillnad och har bland annat varit med och utvecklat avancerade sårvårdsprodukter, andningshjälpmedel, implantat, urologi och strålbehandling.

Nu söker vi dig som vill bidra till och vara en drivande kraft i vår fortsatta QA/RA-satsning med fokus på Medicinteknisk produktutveckling.

På i3tex bygger vi nu ett starkt lag bestående av QA/RA-konsulter med mycket god kännedom om de regulatoriska kraven och standarderna inom medicinteknik. Med erfarenheter av bl.a. MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO13485 för kvalitetssäkring av medicintekniska produkter (HW/SW) guidar och agera vi rådgivare åt våra kunder, vilka idag sträcker sig från start-up bolag till stora internationella koncernen. Vi söker nu dig med bred erfarenhet inom området med intresse för en koordinerande roll vid sidan av dina kundorienterade QA/RA-projekt, som utförs såväl på i3tex kontor som ute hos kund.

Förutom gedigen kompetens inom ovan nämnda områden har du även:

- Bred erfarenhet från de olika faserna inom produktutvecklingsprocessen, och vet vad som behöver göras för att lansera en produkt på marknaden.
- Projektledarerfarenhet.
- Erfarenhet av teknisk dokumentation och projektgranskning med avseende på rådande standarder och regelverk.
- Erfarenhet inom medicinteknisk produktutveckling.
- Akademisk högskoleexamen alternativt motsvarande kompetens som kan ersättas med arbetslivserfarenhet inom området.
- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift, är ett krav.


Rollen som QA/RA Lead innebära många kontakter både internt och externt, vilket ställer höga krav på struktur, samarbetsförmåga och flexibilitet.

OM OSS

i3tex är ett visions- och värderingsstyrt tekniskt konsultbolag inom produktutveckling och tillsammans med våra kunder utvecklar vi framtidens produkter för en bättre värld. Vi tror på en stark företagskultur, att hjälpa varandra att lyckas och att ha roligt tillsammans! Idag är vi 170 medarbetare fördelat på 6 kontor runtom i Sverige. Våra kunder återfinns inom Automotive, Medical Technology, IT & Digital Solutions, Aerospace och Industry. De tre i:en i i3tex står for Innovate, Implement, Improve!

Vill du ställa frågor om tjänsten eller om oss som företag kan du kontakta affärs- och medarbetaransvarig Anna Axelsson och har du fackliga frågor kan du kontakta någon av våra fackliga representanter via växeln 031-589700.

Vi ser fram emot din ansökan!

Kontakt ????

Anna Axelsson, 0700-889705 Visa mindre

Our Life Science team at ALTEN Göteborg is now expanding within CAE related to biomaterials, biomechanics, medical technology, microclimate electromagnetics and fluid handling. We are looking for skilled engineers with either a background from and/or a great passion for Life Science related to Finite Element Analysis, Computational Fluid Dynamic and electronical simulations to join our team. Personal qualities that we value are your passion for Life Science, your ability to act independently and professionally, your commitment and your team spirit. You are positive, outgoing and driven with the ability to create and maintain great relationships with our customers. You are enthusiastic over solving problems and using your creativity to find new solutions. Emphasis will be placed on personal suitability.

Recent increases in computational power are opening research areas that the Life Sciences Industry is willing to investigate, offering a cost effective alternative to clinical or laboratory experiments. With knowledge in physiology and biomechanics and with appropriate validation, the FEM, CFD and EMC offer great tools for a better understanding of the biomechanics of the tissues and of the interaction between the human body and medical devices. ALTEN is currently working with several projects for some of the largest Life Sciences companies in Scandinavia. Our missions include the creation of anatomical models and the simulation and analysis of the interaction with devices.

 

Therefore, you must be ready to:

- Support our Life Sciences customer to define the appropriate scope and resources for their needs

- Perform literature review of the state-of-art using scientific journals and standard methods

- Define the relevant inputs and possible output of projects

- Develop methods including creation of FE or CFD models from CAD or from segmentation of medical imaging (CT Scan, MRI…) and validation of the models against relevant data

- Perform FE, CFD and EMC analysis and effectively communicate the results to our customers

- Recommend potential optimization for the product

 

You should at least have a master degree or PhD in Biomedicine, biology, physics, mechanics or equivalent. The most relevant skills are:

 

FEM, CFD or EMC, simulation and material modeling, especially with Ansa, Abaqus, Ansys, Nastran, Comsol, OpenFoam, Fluent.

- Biomechanics, biomaterials, implant and orthopedics

- Ergonomics, comfort analysis

- Biotechnology, biomedical engineering, medical engineering, biomedicin

- Fluid mechanics, rheology, FSI, diffusion and absorption models

- Acoustic and vibration analysis

- Electromagnetic and/or high frequent simulations.

- Skills within Matlab or CAD software would also be relevant. We will not consider applicants without a professional experience in simulation and without background in Life Science or something related to the field.

You should be fluent in English, both spoken and written. Swedish is a plus. We are expecting excellent communication skills, ease to translate complicated computational concepts to the public, and a collaborative approach with co-worker and customers.

 

ABOUT ALTEN
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams! As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att förbättra livskvaliteten för patienter genom att säkerställa säkra medicintekniska produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och bättre medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din spetskompetens ligger inom Design Control, Quality Assurance eller regulatoriska frågor kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Viktigast är din vilja att lära dig nya saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om för branschen relevanta regulatoriska krav och standarder, exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du behöver även ha god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Are you ready to make a difference for people with a severe hearing disability, and are you fueled by professional pride and curiosity? Are you skilled within the area of fine mechanics design and do you want to be part of developing new and innovative implantable hearing solutions?

Then we can offer you an exciting opportunity as a Senior Product Developer at Oticon Medical.


At Oticon Medical, we develop both Bone Anchored Hearing Systems (BAHS) and Cochlear Implants (CI). We are a fast growing and agile company. We are ambitious and possess an entrepreneur spirit and the will to win. We offer an opportunity to join us on our exciting journey and to help us develop innovative implantable hearing solutions that improve the lives of thousands of children and adults across the globe.

About the job
As a Senior Product Developer, you will be based in Gothenburg and part of Oticon Medical BAHS R&D. Our project activities are however distributed across several sites (Gothenburg, Copenhagen, Nice and Stettin), so multi-site cooperation will be a natural part of your daily work.

Our project activities cover both development of new products and investigation and preparation of new technologies, and our project teams are typically multi-disciplinary and can include R&D, Operations, Regulatory, Clinical as well as Marketing. For our implant projects, the core development team will typically be located in Gothenburg.


Your focus will be to develop implants and accessories but also to act as specialist on all mechanical design with regards to manufacturability, robustness and best practice. You will work close with our research functions as well as our marketing department.

Successful in the job
For you to be successful in this job, we are looking on following skills and qualifications:

B.Sc. or an M.Sc. degree in mechanical engineering/material science
5-10 years’ experience working in hardware development projects
A strong detailed understanding of manufacturing processes in fine mechanics preferably within titanium or other types of metal
Experienced working with technical documentation and have solid experience in 2D and 3D design
Preferably experience working in a medical device company or other regulated industry
Fluent in English (spoken/written)
Some experience of collaborating and working with suppliers (in cooperation with our purchasers)
An ability to identify and communicate areas for new products and product improvements to management
Experience in osseointegrated implants would be considered an advantage


How to become part of us?
This recruitment is handled by our recruitment partner, Moveup Consulting AB. To apply, please send your CV and a cover letter to [email protected]


If you have questions regarding Oticon Medical or this open position, please contact Tom Bergqvist at +46 (0)733 87 27 22.


We are screening applications continuously. Please send your CV and Cover letter, to Tom, no later than 16 August.

We look forward to hearing from you.

Because sound matters


Oticon Medical is a global company in implantable hearing solutions, dedicated to bringing the magical world of sound to people at every stage of life. As part of the Demant group, a global leader in hearing healthcare with 15,000 people in over 130 countries, we have access to one of the world’s strongest research and development teams, the latest technological advances and insights into hearing care.


Our competencies span more than a century of innovations in sound processing and decades of pioneering experience in hearing implant technology. We work collaboratively with patients, physicians and hearing care professionals to ensure that every solution we create is designed with users’ needs in mind. We share an unwavering commitment to provide innovative solutions and support that enhance quality of life for people wherever life may take them.


Because we know how much sound matters.










Your focus will be to develop implants and accessories but also to act as specialist on all mechanical design with regards to manufacturability, robustness and best practice. You will work close with our research functions as well as our marketing department.
Successful in the job
For you to be successful in this job, we are looking on following skills and qualifications:
B.Sc. or an M.Sc. degree in mechanical engineering/material science
5-10 years’ experience working in hardware development projects
A strong detailed understanding of manufacturing processes in fine mechanics preferably within titanium or other types of metal
Experienced working with technical documentation and have solid experience in 2D and 3D design
Preferably experience working in a medical device company or other regulated industry
Fluent in English (spoken/written)
Some experience of collaborating and working with suppliers (in cooperation with our purchasers)
An ability to identify and communicate areas for new products and product improvements to management
Experience in osseointegrated implants would be considered an advantage


How to become part of us?
We are screening candidates continuously. Please send your application as soon as possible and no later than 16th of August.
If you have questions regarding the position, please contact Hanna Peters at [email protected].
We look forward to hearing from you.
Because sound matters
Oticon Medical is a global company in implantable hearing solutions, dedicated to bringing the magical world of sound to people at every stage of life. As part of the Demant group, a global leader in hearing healthcare with 15,000 people in over 130 countries, we have access to one of the world’s strongest research and development teams, the latest technological advances and insights into hearing care.
Our competencies span more than a century of innovations in sound processing and decades of pioneering experience in hearing implant technology. We work collaboratively with patients, physicians and hearing care professionals to ensure that every solution we create is designed with users’ needs in mind. We share an unwavering commitment to provide innovative solutions and support that enhance quality of life for people wherever life may take them. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att att förbättra livskvaliteten för patienter genom att säkraställa säkra medicintekniska produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny tekink och bättre medicintekinisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din kompetens ligger inom Design Control, Quality Assurance eller regulatoriska frågor kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Viktigast är din vilja att lära dig nya saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder så som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du behöver även ha god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om arbetsplatsen

Medicinsk fysik och teknik (MFT) är en kunskapsbred verksamhet inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset (SU) med speciell inriktning mot områdena medicinsk fysik och medicinsk teknik inklusive medicinska informationssystem samt förvaltning och utveckling av sjukhusövergripande ledningssystem (miljö och strålsäkerhet).

MFT bedriver verksamhet på de tre sjukhusen Mölndal, Sahlgrenska, Östra och vi är cirka 200 medarbetare.

MFTs arbete baseras på de regulatoriska krav som ställs på vårdgivare, verksamhetschefer och vårdpersonal. MFT arbetar processinriktat utifrån ett gemensamt ledningssystem enligt ISO 9001:2015.

Om arbetsuppgifter

Nu söker vi en Medicinteknisk strateg som ska arbeta övergripande inom MFT och SU med frågor inom medicinteknisk säkerhet och medicintekniska informationssystem. Befattningen är direkt underställd verksamhetschefen för MFT, SU, och ingår i verksamhetsgemensam funktion som bidrar till utveckling för hela verksamheten.

Du kommer att arbeta inom följande områden:

Medicinteknisk säkerhet innebär arbete med att stödja vårdgivarens ansvar för att de medicintekniska produkterna är säkra och används på ett säkert sätt. Du ska leda och driva arbetet med riskhantering inklusive IT-beroende medicintekniska produkter, avvikelsehantering, händelseanalyser, bevaka och följa upp myndighetskrav och leverantörsinformation samt samla och sprida information till berörda samt vara rådgivande till verksamheter inom SU.

Medicintekniska utredningar innebär att göra utredningar av tekniskt avancerade problemställningar som berör medicintekniska produkter och medicinska rum. Skriva rapporter, presentera, genomföra och följa upp.

Du ska arbeta med ledningssystem inom medicinteknisk säkerhet, ta fram utbildningar inom medicinteknisk säkerhet samt inom regelverk för medarbetare inom SU.

Kvalifikationer

Vi söker dig som är civilingenjör eller har utbildning och erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig. Du har erfarenhet av arbete inom medicinteknik och medicinteknisk säkerhet samt dess beroende till IT-säkerhet. Du har erfarenhet av arbete inom området myndighetskrav för medicintekniska produkter. Det är meriterande om du har erfarenhet av riskhantering.

Arbetet innebär många varierande arbetsuppgifter och nära samarbete med kollegor samt olika yrkeskategorier inom SUs kliniska verksamheter, externa leverantörer och andra aktörer inom sjukvården. Vi värdesätter därför att du är noggrann och ansvarsfull ur ett säkerhetsperspektiv. Du har god samarbetsförmåga samt är duktig på att kommunicera både verbalt och i skrift. Du är strukturerad och analytiskt utifrån ett helhetsperspektiv och bra på att planera, utveckla och implementera nya arbetssätt.

Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan!

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Vill du arbeta inom medicinteknik tillsammans med ett av Sveriges största teknikkonsultbolag? Då önskar vi komma i kontakt med dig!

Dina arbetsuppgifter
I din konsultroll kommer du arbeta gentemot tillverkare, importörer och distributörer av medicintekniska produkter. En väsentlig del av dina arbetsuppgifter går ut på att läsa sig in på gällande regelverk för att tolka och besvara kunders frågor kopplat till dessa. Vidare sammanställer du dessa genom rapporter och dokumentation.

Initialt arbetar du inhouse med utgångspunkt vid Afrys kontor i Göteborg. Detta för att du skall ges möjlighet att med hjälp av befintligt team få en god introduktion till regelverken som används inom medicinteknik. På sikt när du blivit varm i kläderna kan uppdrag direkt ute hos slutkund komma att vara aktuellt.

Exempel på förekommande arbetsuppgifter:

- Kravhantering
- Strategisk rådgivning
- Kvalitetssäkring och riskanalys
- Dokumentation och rapportskrivning

Om företaget
Afry är ett företag i framkant där medarbetarnas idéer skapar framtiden. Bolaget är idag ett av Sveriges största och ledande teknikkonsultbolag, där de tillsammans skapar hållbara teknik- och designlösningar inom områdena Infrastruktur, Industri, IT och Energi.

Rollen ingår i sektionen processdesign som är en del av MedTech West hos Afry, och består av cirka 20 stycken konsulter. Sektionen arbetar i huvudsak med implementering av regelverken MDR och IVDR, som genomsyrar hela den medicintekniska branscen i Europa. Mer information gegs vid ett eventuellt intervjutillfälle


Din profil
Skallkrav:
- Eftergymnasial utbildning, med fördel inom Medicinteknik, bioteknik, kemi, teknisk fysik eller likande – Alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet
- Svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:
- Erfarenhet av den medicintekniska branschen
- Erfarenhet och förståelse för ISO13485
- Meriterande med erfarenhet av compliance, gap-analyser och/eller audits

Stor vikt läggs även vid din personliga lämplighet för rollen. Vi ser att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och är anpassningsbar för olika situationer. Du besitter ett intresse för dokumentation och regelverk, och vill gärna vidareutveckla dina kunskaper inom fältet. Vidare besitter du ett eget driv av att lära och räds inte för att ta egna initiativ.

Om oss
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.

Framtiden finns till för att världen behöver fler bra företag. Vi levererar personal till företag och samtidigt ger vi jobb till människor. Vi lever efter våra värderingar som är Glädje, Enkelhet och Kör! Vi är specialister på att rekrytera unga talanger, dvs. personer som är i början av sin karriär, till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo och är ett av Sveriges snabbast växande företag.

Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering och vår idé är att minska avståndet mellan utbildningen och arbetslivet. Vi hjälper våra kunder till en bättre framtid genom den personal som vi förmedlar.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.



Villkor
Start: Snarast eller enligt ök
Omfattning: Heltid
Placering: Göteborg
Lön: Enligt överenskommelse

Publiceringsdatum
2020-12-22

Vi behandlar ansökningar löpande, skicka in din redan idag! Visa mindre

Who are we?
Volvo Cars is a company on a mission; to bring traditional car manufacturing into a connected, sustainable and smart future.
Since 1927, we have been a brand known for our commitment to safety, creating innovative cars that make life less complicated for our consumers. In 2010, we decided to transform our business, resulting in a totally new generation of cars and technologies, as well as steady growth and record sales. Today, we’re expanding our global footprint in Europe, China and the US, and we’re on the lookout for new talent.
We are constantly pushing our own skills and abilities to drive change in the automobile industry like never before. We are looking for innovative, committed people to join us in this endeavour and create safe, sustainable and connected cars. We believe in the power of people and will challenge and support you to reach your full potential. Join us and be part of Volvo Cars’ journey into the future.

About our R&D - Core System Software  
In our part of the R&D, we code the base software on the Core Computer to refine computational power and to enable successful integration with applications. Our teams work in an agile manner organized according to SAFe to be able to quickly adjust to changing requirements.   
We work with an a-state-of-the-art embedded multiprocessor environment from Nvidia including hypervisors, Linux, QNX, Rust, and other modern technologies.   

We are looking for a Team Manager for our platform development teams  
Building the Core Computer is highly prioritized, and our department stands for a ramp-up where we will grow with several new development teams. You have a solid software background, and you have passed years of programming new code and still do yourself. You have a passion for embedded software systems and large-scale software development organizations. You seek to continuously improve your technical leadership with the purpose to make others grow and take responsibility for the team effort. You are communicative and can use suitable value argumentation in dialogue with stakeholders as well as when empowering our software developers.   

Role Specifics  
The team manager for Core System Platform is a part of the product creation process at Volvo Cars and requires deep knowledge of the embedded software development and Agile working methods.   
You are a servant leader with complete responsibility for the work environment, who continuously assist in aligning teams to long term strategies. The team manager challenges the team to continuously improve by facilitating real-time data transparency such as visualizations of KPIs, Quality Metrics, Test coverage, etc. You will stay updated and drive continuous improvements in tools, IT, flows, and ways of working. Most importantly you will safeguard long-term technical strategies in close collaborating with the product owners and system architects and will proactively work with competence development to assure the right skills within the team as well as recruiting and onboarding new members.  

Requirements  
We believe you are a former embedded software engineer who is motivated by challenging tasks in a complex and innovative environment. Needless to say- technology and teamwork is your real passion. You enjoy learning from others, as well as, sharing your knowledge with your colleagues. You are fluent in English and can communicate effectively with all types of stakeholders. You are social, analytical, and problem-solver.  
M.Sc in Electrical and/or Computer Science, Software Engineering  
At least 8 years of experience from working with embedded software development, committing code as well as and handling requirement within software projects 
Experience from efficient SW test methods, including automated unit and integration testing  
Experience from working on embedded software in large-scaled agile software companies 


Meritorious  
Experience in secure development, network security and product management 
Experience within Automotive and from working in an international environment  


Interest and application  
We are curious what you think about the future. Would you like to know more about our R&D and the role?  

To apply, please register your profile at our career site and attach your application documents as soon as possible since recruitment is ongoing.  
Please note that applications by e-mail will not be accepted due to GDPR.  
As we use our channels for recruitment, we respectfully but strictly decline to be contacted for any offer of recruitment assistance from external companies.  
Hiring Manager: Fredrik Ivarsson  
Questions go to our responsible recruiter: [email protected] Visa mindre

Quality Complaint & Product Return Manager for Oticon Medical BAHS, Gothenburg
Do you want to improve the life of people with a hearing disability? Are you an Engineer with passion for quality and technology? Then we might have an exciting position for you as Quality Complaint & Product Return Manager at Oticon Medical BAHS in Gothenburg.
At Oticon Medical BAHS we develop and market bone anchored hearing systems including implants, sound processors, software and various accessories. We are now looking to add a great new member to our joint QARA, Operations and Product care organization were we among other key tasks, are responsible for regulatory compliance, quality management system, complaint handling, production and change management of all in-market products.
You will be responsible for all aspects of complaint handling, vigilance reporting and product returns, and report directly to the Senior Director, QARA & Operations.
Complaint handling and vigilance reporting are key processes in the company ensuring that we have safe and reliable products on the market. That we react to upcoming problems in a fast and structured way. And that we support our customers and users with an efficient service process ensuring they always have access to sound. In addition, we secure that we are following global regulatory requirements on vigilance reporting.
Your responsibilities
You have the overall responsibility for the complaint, vigilance and return processes, where you drive process improvements and represent the areas in audits as process owner and subject matter expert.
Furthermore, your tasks will be:
Define and be accountable for all procedures and instructions for own areas
Ensure efficient reporting of complaints from the market through training and support to worldwide distributors
Conduct technical investigations of all product related complaints (Bone anchored implants, sound processors and accessories)
Support and train technicians in our Polish production site in technical investigations of product returns for service
Drive complaint root cause investigations with different stakeholder and suggest corrective and preventive actions
Establish documentation related to all complaints
Prepare vigilance reports to different markets according to regulatory requirements
Efficient communication to worldwide distributors related to complaints
Prepare trending reports, analyze statistics, drive required actions and ensure input to product development
Conduct Quality Surveillance programs
Host complaint meetings with global distributors and internal stakeholders
Maintain the complaint system
Define and ensure implementation of an efficient product return system


Your experience and qualifications
You come along with a degree in Engineering and a minimum of 5 years of work experience within the field of Quality, R&D, production, or product support in the medical devices industry. You have an analytical, thorough, and structured approach to problem solving and take full responsibility of your business area. As we are a networking community, you should like to share your knowledge and ideas with the team and across the organization and have excellent skills in communicating with many stakeholders.
We expect that you have technical and analytical skills to investigate and determine failure of the products investigation, and understand the regulatory requirements related to complaint handling and vigilance reporting for high class medical devices.
We dare to make a difference
Together with skilled colleagues, you are part of a dynamic environment based on trust and openness, and you will experience a strong will to win. We are a growing international company where everybody supports the business by contributing to the customers’ experience of our products as the most attractive to work with. You will be working in a bright and open workplace, where a flexible working environment, knowledge sharing, and professional respect makes it both challenging and meaningful to go to work.
Would you like to know more?
Then send your application and CV through our online recruitment system as soon as possible and no later than 1st of December 2020. Please do not send us your application via e-mail.
If you would like to know more about the position, you are welcome to contact Senior Director Karolin Isberg Jernby on [email protected].
We are looking forward to hearing from you.
Because sound matters
Oticon Medical is a global company in implantable hearing solutions, dedicated to bringing the magical world of sound to people at every stage of life. As part of the Demant group, a global leader in hearing healthcare with 15,000 people in over 130 countries, we have access to one of the world’s strongest research and development teams, the latest technological advances and insights into hearing care.
Our competencies span more than a century of innovations in sound processing and decades of pioneering experience in hearing implant technology. We work collaboratively with patients, physicians and hearing care professionals to ensure that every solution we create is designed with users’ needs in mind. We share an unwavering commitment to provide innovative solutions and support that enhance quality of life for people wherever life may take them.
Because we know how much sound matters. Visa mindre

We see it as our goal and purpose to improve people’s quality of life, helping them gain or regain hearing ability through our advanced hearing implants. Did you know for example that there is a proven close relation between hearing impairment and dementia? 
Join us in our journey to make a difference for thousands with hearing impairment. 
 
Lead a large strategic important project 
Your role will be to lead and drive our most strategic and advanced development projects within bone anchored hearing solutions. You will be fully responsible for planning and executing from concepts to successful release to the market. You will be part of a team of Project Managers leading all projects in Oticon Medical covering both Bone Anchored Hearing Implants and Cochlear Implants. 


As Senior Project Manager, you will be part of Oticon Medical’s R&D organization, reporting to the Vice President of R&D. 
 
The position is either based at our Oticon Medical office in the Nice area or at our office in Gothenburg. The project activities distributed across several sites, so multi-site project management will be a natural part of your daily work. 
 
Furthermore, your key responsibilities include 
Ensure deliveries comply to medical, regulatory and internal quality requirements 
Project reporting and milestone reviews according to our quality management system 
Ensure we make the right compromises and decisions both on overall product scope and down to technical specifications 
Pro-active stakeholder management - both internally and to external partners or subcontractors 
Leading the project team of skilled development engineers and project managers 

 
Your background 
In order to be a success in this role, it is vital that you have the following skills and qualifications: 
A B.Sc. or an M.Sc. engineering degree or similar technical background 
A minimum of 5 years of experience in management of product development projects/programs, 
Experience from working with cross-functional teams across multiple sites 
Fluency in English (spoken/written)

 
Experience from medical device development and medical device standards will be an advantage. Similarly, we prefer candidates with a technical background from companies developing similar products. 
 
Your footprint 
To be a match in this role, it is crucial that you understand the importance of ensuring deliveries on-time and handling multiple stakeholders. This means that you are result driven and capable of setting clear goals for yourself and your team; create a strong team spirit across multiple locations and departments. You know how to lead and motivate your project team towards success. 
 
Furthermore, you have a general technical insight and curiosity to support a multi-disciplinary work environment in developing as well as market a high-tech medical device system. 
 
We offer a driven and ambitious culture in our endeavors to reach our goals. We show flexibility and expect you to do the same. Since we are a global company working across sites, you should be able to travel app. 50 days per year. 
 
Finally, we are a growing organization with high ambitions and therefore it is important that you have the drive and ability to contribute to a continuous improvement of the ways we work. 
 
We believe in the good life 
Oticon Medical offers many challenges in an international organization full of energy and expertise. The right candidate will learn very much in a short time span, since you will have the opportunity to work with all aspects of clinical studies. Personal and professional development is the foundation for the growth of our business.
 
We create solutions that allow people to live their lives to the fullest. We also recognize that in order to bring energy and inspiration to work, you need to re-energize and spend time with family, friends and hobbies in a healthy work life balance. 
  
Application and contact 
To learn more about the job, please contact Vice President, Klaus Svendsen on +45 29220277 Please send your application and CV online only and no later than 3 January 2020. 
 
About Oticon Medical 
Oticon Medical is a global company in implantable hearing solutions, dedicated to bringing the magical world of sound to people at every stage of life. We are part of the Demant Group - one of the world’s largest groups of hearing health care companies with more than 14,500 employees worldwide and revenues of over DKK 14 billion. We share a close link with Oticon and have direct access to the latest advancements in hearing research and technologies. Our competencies span more than a century of innovations in sound processing and decades of pioneering experience in hearing implant technology. By working collaboratively with patients, physicians and hearing care professionals, we ensure that every solution we create is designed with user needs in mind. We share an unwavering commitment to provide innovative solutions and support that enhance quality of life for people wherever life may take them. Because we know how much sound matters. Visa mindre

Är du en person som brinner för kvalitet och teknik inom Life science och har tidigare erfarenhet av arbete med ISO13485, MDD/MDR eller andra regelverk och standarder relevanta inom Med Tech? Då är du den vi söker för spännande uppdrag i Göteborgsregionen!

Vi söker dig som tidigare har arbetat med och således har god kännedom av 
av kvalitetsledningssystem och relevanta standards inom Med Tech.

Din profil:
- Du har tagit fram och utformat dokumentation enligt gällande standards
- Du har arbetat med interna och/eller externa audits
- Du behärskar svenska och engelska flytande i både tal och skrift

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre

Vill du vara med och utveckla framtidens medicinteknik som kan både rädda och förbättra människors liv? ALTEN i Göteborg växer och kan nu erbjuda möjligheter för drivna och talangfulla ingenjörer att få jobba med livsavgörande produkter åt världsledande bolag inom Life Science!  Vi letar efter dig som naturligt snappar upp förbättringsmöjligheter och har förmågan att genomdriva dessa. Vidare är stresstålighet och en förmåga att hantera multipla arbetsuppgifter, ytterligare framgångsfaktorer. Du ska även vilja vara med i utvecklingen av vårt växande Life science område. 

Du kommer att förstärka vår Life science avdelningen för produktutveckling genom att främst arbeta med konstruktion, elektronikutveckling och/eller projektledning i utvecklingsprojekt för våra kunder. Vi har flera pågående utvecklingsprojekt och behöver fler kollegor, både inhouse och ute hos kund! Ju mer erfaren och självständig du blir, desto mer kommer du få jobba med komplexa och tekniskt utmanande projekt. Ditt dagliga kontaktnät kommer normalt att bestå av olika funktioner inom teknik, produktion, inköp och marknad, men även inslag av kundkontakt kommer att förekomma.

Personen vi söker är/har:
- Flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.
- Högskoleingenjör eller motsvarande utbildning inom produktutveckling.
- Minst tre års arbetslivserfarenhet.
- Erfarenhet av CAD-programmed SolidWorks, Creo (Pro Engineer) eller Catia V5.

Välkommen med att skicka in din ansökan så ses vi över en kopp kaffe! Vi ser fram emot att lära känna dig. Kontaktperson för mer frågor kring vårt life science område, Mikael Almquist. Nås på sin mail: [email protected]

Om ALTEN
I över två deciennier har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har och fortsätter att driva företagets framgång. Som en del av ALTEN-koncernen har vi över 30.000 anställda och är verksamma i 20 länder. I Sverige är vi cirka 1 700 anställda. Genom ALTEN har hundratals konsulter, varje år, fått möjligheten att ta sig an utmanade och utvecklande projekt för våra kunder. Dessa projekten innefattar bland annat utvecklandet av produkter inom många olika områden. Vi är verksamma inom Automotive, Aerospace & Defence, Life Science, Medtech, Telecom, Energy m.m. Som konsult på ALTEN erbjuder vi dig stor valfrihet. Det är dina intressen som styr ditt uppdrag. Hos oss finns det även möjlighet att planera för en internationell karriär. Du får även möjlighet att utveckla och bredda dina kunskaper genom ett stort utbud av interna utbildningar. På ALTEN präglas ledarskapet av tydlig målstyrning, en personlig utvecklingsplan, engagemang och omtänksamhet.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together Visa mindre