Lediga jobb som Hälsovårdsinspektör i Göteborg

Vill du göra samhällsnytta och bidra till en säkrare vård och omsorg genom att utveckla den statliga tillsynen och tillståndsprövningen? Inspektionen för vård och omsorg (IVO) söker nu en hälso- och sjukvårdsinspektör till Göteborg.

Om jobbet
Som hälso- och sjukvårdinspektör kommer du att genomföra inspektioner i hela landet samt utreda egna ärenden inom IVO:s tillsynsuppdrag inom hälso- och sjukvården och socialtjänsten tillsammans med kollegor. Du kan komma att arbeta med bl.a. regeringsuppdrag och egeninitierad tillsyn. I arbetet kommer du i kontakt med såväl huvudmän och personal som allmänheten. Som inspektör arbetar du alltid utifrån ett brukar- och patientperspektiv och med vår tillsynspolicy i ryggen för att fokusera på vad som är angeläget för enskilda och för olika grupper av människor.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara att:


• Genomföra inspektioner
• Arbeta med regeringsuppdrag
• Granska, analysera, bedöma och sammanställning av data
• Svara på remisser
• Ingå i olika projektgrupper

Vi arbetar tillsammans nationellt och du har arbetskamrater runt om i landet. Du ingår i ett nära och tvärprofessionellt samarbete med de kolleger som kan ingå i ett ärende. På längre sikt kan innehållet i ditt arbete komma att ändras tex att omfatta andra områden.

Just nu befinner sig vår myndighet i ett spännande skede av förändrings- och utvecklingsarbete, du bör därför trivas och vilja verka i en föränderlig miljö med högt tempo.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning med placering i Göteborg. Resor i tjänsten kan förekomma.

 

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:


• svensk sjuksköterskelegitimation, alternativt annan svensk yrkeslegitimation med inriktning mot hälso- och sjukvård med vidareutbildning
• minst 3 års aktuell erfarenhet av att arbeta inom primärvård, somatisk specialistsjukvård, psykiatrisk specialistsjukvård alternativt kommunal hälso- och sjukvård
• dokumenterad erfarenhet av analys-, utrednings-, kvalitets- och/eller utvecklingsarbete
• mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift
• god kännedom om hälso- och sjukvårdslagstiftning
• B-körkort för manuellt växlat fordon

 Det är viktigt att du har både en god samarbetsförmåga och en hög integritet. Du har ett gott omdöme och känner dig trygg i din yrkesroll. Du har lätt för att driva dina egna ärenden och för att se vad du behöver göra för att komma vidare i ditt arbete.

Vi kommer lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper.

 

Vi ser det som meriterande om du också har:


• erfarenhet av tillsynsarbete

 

Vad kan IVO erbjuda dig?
Vi erbjuder dig en utvecklande roll i en spännande kunskapsorganisation. Du får chansen att arbeta i en dynamisk miljö där du tillsammans med dina kollegor bidrar till vårt kontinuerliga arbete med att utveckla en modern och kraftfull tillsyn i Sverige. Vi arbetar kontinuerligt med nya arbetssätt, metoder och verktyg för att nå bästa resultat. Vi strävar efter en sammansättning av medarbetare som speglar samhällets mångfald.

Ansökan
Du ansöker genom att svara på våra urvalsfrågor och bifoga ditt CV samt ett personligt brev. Av din ansökan ska framgå på vilket sätt du motsvarar kravprofilen. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.
Ansök senast den 19 oktober 2025.

Vi ställer höga krav på medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Du kan komma att genomgå en säkerhetsprövning för att placeras i säkerhetsklass.

Arbetsplatsbeskrivning
Avdelning Sydväst är geografiskt placerad i Göteborg och är en avdelning med ca 80 medarbetare. Rekryteringen avser en eller flera inspektörer till en av våra hälso- och sjukvårdsenheter där de flesta har en bakgrund som jurist eller sjuksköterska.

IVO bidrar till en säker vård och omsorg.
Inspektionen för vård och omsorgs (IVO) uppdrag är att genom tillsyn och tillståndsprövning bidra till en vård och omsorg som är säker, har god kvalitet och bedrivs i enlighet med lagar och andra föreskrifter.

Myndigheten kännetecknas av ett stort engagemang samt en bred och djup kunskap och förståelse för hälso- och sjukvård samt omsorg i Sverige. IVO drivs av visionen om att vi har koll, att vi skapar lärande och att vi gör vården och omsorgen säkrare och bättre. Vi finns till för vård- och omsorgstagarna.

Myndigheten har ca 800 anställda. Arbetet med tillsyn bedrivs vid sex regionala avdelningar runt om i landet. Avdelningarna för tillståndsprövning, analys, planering och kommunikation samt verksamhetsstöd är placerade i Stockholm, liksom generaldirektörens stab. Visa mindre

Operations Regulatory CMC Specialist - AstraZeneca - 7 month consultancy assignment - Gothenburg

We are currently recruiting an Operations Regulatory CMC - Specialist for a consultancy assignment for AstraZeneca.

Do you have expertise in regulatory and overall understanding of GxP requirements? Are you highly collaborative and like contributing to clear instructions and implementing process improvements? This opportunity as Processes Specialist in the Regulatory Process and Compliance team might be the right opportunity for you.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means putting patients first, doing the right thing and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Global Regulatory Excellence's vision is to Leading enterprise-wide regulatory strategies, policy and delivery - so that no patient waits. In the Regulatory Process and Compliance team, we network collaboratively to enable our customer groups to operate efficient processes in a compliant manner.

What you'll do
As a Processes Specialist in the Regulatory Process and Compliance team, you will be working with the Process team members and taking responsibility for the management of assigned tasks related to procedural document management. You will act as technical writer and reviewer, and support project management to ongoing procedural document update program.
You will be accountable for executing the delivery of the authoring and lifecycle management of current procedural documents. We hope that you have the drive to establish a culture of continuous improvement, high performance, flexibility and quality, emphasising a "can do" attitude and ensuring high standards of quality in all outputs.

Other key responsibilities in this position:
* Identify opportunities for and drive the enhancement of existing processes and procedural documents
* Using understanding of regulatory processes and regulations to provide support to the regulatory process team
* Identify opportunities to improve and simplify the methodology in processes and guidance, provide practical solutions
* Review and verify documents and data for accuracy and completeness
* Collaborate with team members to ensure high standards of quality in all outputs
* Contribute to communication and change management activities associated with process initiatives



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre