Lediga jobb som Naturvetenskapligt arbete i Göteborg

Se lediga jobb som Naturvetenskapligt arbete i Göteborg. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Göteborg som finns hos arbetsgivaren.

GPD Senior Scientist- Analytical Development Consultant Assignment

Ansök    Apr 15    Poolia AB    Forskare, farmakologi
Nytt
This is a full-time consulting assignment where you will be employed by Poolia and work on-site at our client’s facilities in Gothenburg. The assignment is expected to start as soon as possible and will run for approximately 12 months. About the position We are currently seeking a highly skilled and motivated Senior Scientist in Analytical Development for a 1-year consultant assignment. In this role, you will be employed by Poolia and assigned to work... Visa mer
This is a full-time consulting assignment where you will be employed by Poolia and work on-site at our client’s facilities in Gothenburg. The assignment is expected to start as soon as possible and will run for approximately 12 months.

About the position

We are currently seeking a highly skilled and motivated Senior Scientist in Analytical Development for a 1-year consultant assignment. In this role, you will be employed by Poolia and assigned to work at one of our clients within the pharmaceutical industry, based in Gothenburg, Sweden.

This is an exciting opportunity to work in a highly advanced scientific environment, contributing to the development of innovative medicines that improve patients’ lives.

Reponsibilities

As a Senior Scientist, you will play a key role in analytical development and strategy within drug product projects. Your main responsibilities will include:

Contributing to analytical development strategies within cross-functional project teams
Performing analytical testing related to drug product characterization and stability
Leading and executing method development and validation activities
Interpreting and communicating scientific data to stakeholders
Supporting Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) activities
Collaborating closely with formulation scientists, process engineers and other disciplines
Identifying, troubleshooting and solving complex technical challenges
Ensuring high-quality documentation in line with applicable standards

This role includes both hands-on laboratory work and strategic project contributions.

Your profile

To succeed in this role, you are a scientifically driven and collaborative professional with strong analytical expertise and problem-solving skills.

We are looking for candidates with:
A PhD in Analytical Chemistry or a related scientific discipline, or alternatively an MSc/BSc combined with several years of relevant industry experience
Strong expertise in analytical sciences and hands-on experience with techniques such as liquid chromatography (UPLC)
Proven experience in method development and validation
Strong data analysis skills and ability to interpret and present scientific results
Experience in solving technical and analytical challenges
Excellent communication skills in English, both written and spoken
A proactive and collaborative mindset with the ability to work effectively in cross-functional teams
Experience from laboratory-based work

It is considered a merit if you have:
Experience working in a GMP-regulated environment
Knowledge of ELN and LIMS systems
Experience with analysis of oral drug products (e.g. dissolution, disintegration, Karl Fischer)
Experience with aerosol characterization techniques (e.g. impactor analysis)
Experience with analytical methods for biomolecules (e.g. proteins, peptides, oligonucleotides)

We review applications on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Visa mindre

Biomedicinsk analytiker - Välkommen till Akutlaboratoriet Sahlgrenska

Nytt
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.
Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.
Om oss
Vi är intresserade av dig som antingen är på väg mot examen, ny i yrket eller har jobbat några år!
Klinisk kemi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset (SU) är en av de största laboratorieverksamheterna i landet med cirka 600 medarbetare och omfattar laboratorierna vid Sahlgrenska, Östra och Mölndal samt NU-sjukvården, SÄS och Kungälv. Klinisk kemi förser alla sjukhus i regionen samt primärvården med kvalificerad laboratorieservice av hög kvalitet. Verksamhetsområdet är ett miljöcertifierat och ett ackrediterat laboratorium. Vi sätter stort värde på kvalitet och arbetar efter vår värdegrund "Tillsammans för patienten med patienten".
Klinisk Kemi Primärdiagnostik 1 är ett kliniskt diagnostiskt laboratorium med dygnet-runt verksamhet inom ämnesområdet Klinisk kemi. Laboratoriet har kundkontakter inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset men även inom hela Västra Götaland. Akutlaboratorium Sahlgrenska är lokaliserad på Sahlgrenska sjukhuset och har cirka 50 anställda.
Vad erbjuder vi dig?
Vi erbjuder en stor bredd av varierande arbetsuppgifter inom flera områden, så som till exempel kemi, hematologi och koagulation med mera. Vi arbetar också för att man ska kunna fördjupa sina kunskaper inom en eller flera ämnesområden. Vi erbjuder dig individuell schemaplanering (ISP-schema). När du arbetar jourtid vardagar samt helger tillkommer även ett lönetillägg på din grundlön.
Arbetsuppgifter
Som biomedicinsk analytiker utför du laborativa uppgifter och rutiner som ingår i provhantering, analysering och svarsutlämning. Du tar ansvar och driver dina arbetsuppgifter i mål på egen hand, och kan även anpassa dig och omprioritera när det behövs. 
Om dig
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med inriktning laboratorievetenskap. Har du erfarenhet från arbete på ett kliniskt kemiskt laboratorium är det meriterande. Att vara flexibel och kunna samarbeta med olika personer är viktiga egenskaper när man både på dagtid och jourtid arbetar som team och i mindre grupper. Vi har mycket kontakt inom enheten och med andra enheter inom och utanför sjukhuset vilket innebär att du behöver vara bra på att samarbeta och tydlig när du kommunicerar.
Som medarbetare är du engagerad och positiv till förbättringsarbete och till att fördjupa dina kunskaper. Du har ett respektfullt och gott bemötande och medverkar aktivt till en god arbetsmiljö och ett gott samarbetsklimat. Arbetet kräver att du ska kunna uttrycka dig väl på svenska i så väl tal som skrift. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.
Intervjuer kan komma att ske löpande, tveka därför inte med att skicka in din ansökan redan idag. 
Välkommen med din ansökan!
Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhusethttps://www.sahlgrenska.se/jobb-och-framtid/tillsammans-for-patienten/
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.
Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken www.vgregion,se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om Lön, ersättning och förmåner – det här får du som medarbetare i VGR.
Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.
Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Utredare inom strålskydd allmänhet och miljö

Ansök    Apr 15    Strålsäkerhetsmyndigheten    Fysiker
Nytt
Vill du arbeta i en nyckelroll där din expertis bidrar till att skydda människor och miljö från strålning? Som utredare inom strålskydd får du kombinera avancerad analys, strategiskt utvecklingsarbete och internationell samverkan i en verksamhet med stor samhällsbetydelse. Här får du möjlighet att påverka framtidens regelverk och bidra till en hållbar och kunskapsbaserad utveckling inom ett komplext och viktigt område. Bli vår nya kollega! Vi söker en ny m... Visa mer
Vill du arbeta i en nyckelroll där din expertis bidrar till att skydda människor och miljö från strålning? Som utredare inom strålskydd får du kombinera avancerad analys, strategiskt utvecklingsarbete och internationell samverkan i en verksamhet med stor samhällsbetydelse. Här får du möjlighet att påverka framtidens regelverk och bidra till en hållbar och kunskapsbaserad utveckling inom ett komplext och viktigt område. Bli vår nya kollega!
Vi söker en ny medarbetare till enheten Strålskydd. Enheten ansvarar för att upprätthålla och stärka strålskyddet för patienter, arbetstagare, allmänhet och miljö. I enhetens uppdrag ingår att utveckla kunskap samt ta fram underlag för lagstiftning, policyer, strategier och andra styrmedel. Arbetet omfattar även att ge råd och sprida information om strålning, dess egenskaper och användningsområden samt om hur ett effektivt strålskydd kan upprätthållas.
Enheten ingår i avdelningen för Normering och Kunskapsutveckling som har en central roll i myndighetens arbete med att utveckla policy, regelverk och kunskap inom verksamhetsområdet. Avdelningen bidrar till att säkerställa en långsiktigt hållbar och kunskapsbaserad utveckling genom att ta fram underlag och driva frågor av strategisk betydelse.
Som utredare vid enheten bidrar du till myndighetens utvecklingsarbete inom strålskydd för allmänhet och miljö med fokus på radioaktiva ämnen. Arbetet kombinerar kunskapsuppbyggnad, egna utredningar och stöd till övrig verksamhet, exempelvis vid tillståndsprövning och tillsyn.
I rollen ingår att:
medverka i tillståndsprövning och utveckla granskningsförmåga kopplat till kärntekniska verksamheter, med fokus på utsläpp, dosberäkningar och tillämpning av BAT
delta i och vidareutveckla arbetet med systematisk riskvärdering inom strålskydd
genomföra utredningar om exponering och risker samt ta fram beslutsunderlag
arbeta med miljöövervakning av radioaktiva ämnen, inklusive analys och presentation av data
vara expertstöd inom exempelvis föreskriftsutveckling, forskning, tillsyn och prövning
bidra till internationell rapportering och samverkan.

Vi söker dig som har
universitets- eller högskoleexamen på minst kandidatnivå inom t ex fysik eller annat relevant naturvetenskapligt eller tekniskt område
minst fem års aktuell och relevant arbetslivserfarenhet av kvalificerat analys- eller utredningsarbete inom strålskydd, kärnteknik, miljöriskbedömning eller närliggande område
god kunskap om strålskyddsprinciper och riskbedömning kopplat till joniserande strålning
förståelse för kärntekniska verksamheter och deras påverkan på människa och miljö
mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och god förmåga på engelska.

Det är meriterande om du har
erfarenhet av arbete inom myndighet, forskningsorganisation eller annan kunskapsintensiv verksamhet
kunskap om BAT-principer och miljörättsliga frågeställningar
erfarenhet av miljöövervakning eller arbete med utsläpps- och dosfrågor.

Personliga egenskaper
 
För att lyckas i rollen ser vi att du är initiativtagande och driver arbetet framåt genom att självständigt ta ansvar för uppgifter och utveckla nya angreppssätt. Du är kvalitetsmedveten och noggrann, med ett starkt fokus på att leverera välgrundade analyser och beslutsunderlag av hög kvalitet. Vidare är du strukturerad och har förmåga att planera, organisera och prioritera ditt arbete effektivt, även i komplexa frågor. Rollen kräver också att du är uthållig – du håller fokus och arbetar metodiskt vidare även i längre processer eller när utmaningar uppstår. 

Vi förutsätter att du har en hög säkerhetsmedvetenhet och att du kan arbeta enligt, såväl https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/sa-arbetar-vi/var-vardegrund/ som den https://www.statskontoret.se/kunskapsstod-och-regler/god-forvaltningskultur/
Vi erbjuder dig
 
Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten har du ett viktigt samhällsuppdrag! Tillsammans arbetar vi för ett strålsäkert samhälle. Här kan du läsa om vad vi erbjuder: https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/jobba-hos-oss/formaner-och-villkor-for-dig-som-anstalld/
Anställningsvillkor
 
Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid, med start enligt överenskommelse. Anställningen kan komma att inledas med provanställning i sex månader. I den här rollen blir du anställd som utredare. Resor i tjänsten förekommer. Placeringsort är Solna, Katrineholm eller Göteborg. 
Vissa av våra arbetsuppgifter är placerade i säkerhetsklass, vilket innebär att en säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs även svenskt medborgarskap.
Kontakt och ansökan
 
Vill du veta mer om tjänsten? kontakta enhetschef Carl Bladh, 08-799 44 84. Har du frågor om rekryteringsprocessen, kontakta HR, Annika Kjerrman, 08-799 43 75.
Fackliga företrädare är Johan Persson, Saco-S, 08-799 40 27, Michael Wallin, ST, 08-799 42 87 och Mikael Andersson, SEKO, 08-799 41 00.
Välkommen med din ansökan via vår hemsida senast den 6 maj 2026.
---------------------------------------------------------------------------
Strålsäkerhetsmyndigheten arbetar pådrivande och förebyggande för att skydda människor och miljö från oönskade effekter av strålning. Våra cirka 400 medarbetare har djupa och breda kunskaper inom strålskydd och kärnsäkerhet. Myndigheten har kontor i Solna, Katrineholm och Göteborg. 
Läs mer om vår verksamhet här https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/ Visa mindre

Utredare strålskydd arbetstagare/allmänhet vid kärnteknisk verksamhet

Nytt
Vill du använda din kunskap för att göra verklig skillnad i ett av samhällets mest kritiska områden? Nu söker vi en utredare som vill bidra till att stärka strålskyddet inom kärnteknisk verksamhet – för både människor och miljö. Hos oss får du en nyckelroll i ett kunskapsdrivet arbete där analys, strategi och samhällsnytta möts. Är du en analytisk utredare med driv och helhetsperspektiv, redo att påverka framtidens strålskydd?  Vi söker en kvalificerad utr... Visa mer
Vill du använda din kunskap för att göra verklig skillnad i ett av samhällets mest kritiska områden? Nu söker vi en utredare som vill bidra till att stärka strålskyddet inom kärnteknisk verksamhet – för både människor och miljö. Hos oss får du en nyckelroll i ett kunskapsdrivet arbete där analys, strategi och samhällsnytta möts. Är du en analytisk utredare med driv och helhetsperspektiv, redo att påverka framtidens strålskydd? 
Vi söker en kvalificerad utredare till enheten Strålskydd som vill bidra till att stärka strålskyddet för arbetstagare och allmänhet inom kärnteknisk verksamhet. Hos oss får du en viktig roll i ett kunskapsintensivt arbete med stor betydelse för samhällets säkerhet och hållbara utveckling. Enheten ansvarar för att upprätthålla och stärka strålskyddet för patienter, arbetstagare, allmänhet och miljö. I enhetens uppdrag ingår att utveckla kunskap samt ta fram underlag för lagstiftning, policyer, strategier och andra styrmedel. Arbetet omfattar även att ge råd och sprida information om strålning, dess egenskaper och användningsområden samt om hur ett effektivt strålskydd kan upprätthållas.
Enheten ingår i avdelningen för Normering och Kunskapsutveckling som har en central roll i myndighetens arbete med att utveckla policy, regelverk och kunskap inom verksamhetsområdet. Avdelningen bidrar till att säkerställa en långsiktigt hållbar och kunskapsbaserad utveckling genom att ta fram underlag och driva frågor av strategisk betydelse.
I den här rollen arbetar du både strategiskt och operativt med att utveckla och tillämpa kunskap inom strålskydd. Du bidrar med analyser, utredningar och expertstöd i myndighetens arbete, exempelvis vid tillståndsprövning och normering.
I rollen kommer du bland annat att:
medverka i och utveckla myndighetens granskningsförmåga inför tillståndsprövning kopplat till etablering och drift av kärntekniska verksamheter, med särskilt fokus på strålskydd för arbetstagare och allmänhet
delta i och vidareutveckla arbetet med systematisk riskvärdering inom strålskydd för arbetstagare och allmänhet
initiera och genomföra utredningar inom aktuella strålskyddsfrågor
ta fram kunskapsunderlag för policy, rekommendationer och beslut
ge råd och sprida information om strålning och strålskydd
samverka i nationella och internationella sammanhang.

Du blir en del av en enhet med utredare inom strålskydd kopplat till joniserande strålning, där samarbete och kunskapsutbyte är centralt. Här får du möjlighet att påverka utvecklingen inom ett komplext och samhällsviktigt område.
Vi söker dig som har
en universitets- eller högskoleexamen på minst kandidatnivå inom t ex strålningsfysik, strålskydd eller annat relevant naturvetenskapligt eller tekniskt område
minst fem års aktuell och relevant arbetslivserfarenhet av kvalificerat analys- eller utredningsarbete inom strålskydd inom kärnteknisk verksamhet eller närliggande område
god kunskap om strålskyddssystem och riskbedömning kopplat till joniserande strålning
förståelse för strålskyddsaspekter vid kärntekniska verksamheter
god analytisk förmåga
mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på svenska och god förmåga på engelska.

Det är meriterande om du har 
erfarenhet av arbete inom en myndighet, forskningsorganisation eller annan kunskapsintensiv verksamhet
erfarenhet av utredningar och kunskapssammanställningar inom strålskydd som underlag för riskvärderingar, policyutveckling, råd och rekommendationer.

Personliga egenskaper
Vi söker en prestations- och resultatorienterad person som drivs av att nå högt uppsatta mål och som aktivt tar initiativ för att skapa resultat. Du arbetar strukturerat, planerar och prioriterar effektivt samt håller uppsatta tidsramar. Med ett strategiskt förhållningssätt har du förmåga att se helheten och fatta beslut utifrån långsiktiga perspektiv. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga, är lyhörd i din kommunikation och bidrar till ett konstruktivt samarbete.
Vi förutsätter att du har en hög säkerhetsmedvetenhet och att du kan arbeta enligt, såväl https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/sa-arbetar-vi/var-vardegrund/ som den https://www.statskontoret.se/kunskapsstod-och-regler/god-forvaltningskultur/
Vi erbjuder dig
Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten har du ett viktigt samhällsuppdrag! Tillsammans arbetar vi för ett strålsäkert samhälle. Här kan du läsa om vad vi erbjuder: https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/jobba-hos-oss/formaner-och-villkor-for-dig-som-anstalld/
Anställningsvillkor
Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid, med start enligt överenskommelse. Anställningen kan komma att inledas med provanställning i sex månader. I den här rollen blir du anställd som utredare. Resor i tjänsten förekommer. Placeringsort är Solna, Katrineholm eller Göteborg. 
Vissa av våra arbetsuppgifter är placerade i säkerhetsklass, vilket innebär att en säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs även svenskt medborgarskap.
Kontakt och ansökan
Vill du veta mer om tjänsten? Kontakta enhetschef Carl Bladh, 08-799 44 84, eller, Annika Kjerrman, hr, 08-799 43 75.
Fackliga företrädare är Johan Persson, Saco-S, 08-799 40 27, Michael Wallin, ST, 08-799 42 87 och Mikael Andersson, SEKO, 08-799 41 00.
Välkommen med din ansökan via vår hemsida senast den 6 maj 2026.
---------------------------------------------------------------------------
Strålsäkerhetsmyndigheten arbetar pådrivande och förebyggande för att skydda människor och miljö från oönskade effekter av strålning. Våra cirka 400 medarbetare har djupa och breda kunskaper inom strålskydd och kärnsäkerhet. 
Läs mer om vår verksamhet här https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/ Visa mindre

Sjukhusfysiker sökes till Terapeutisk Strålningsfysik, TSF

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.
Om oss
Medicinsk Teknik och Fysik (MTF) är en kunskapsbred verksamhet inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset med speciell inriktning mot områdena medicinsk fysik och medicinsk teknik. Inom MTF ansvarar enheten Terapeutisk strålningsfysik (TSF) för fysik och teknik inom strålbehandlingsverksamheten i Västra Götalandsregionen med behandlingsavdelningar i Göteborg och Borås. Vi är cirka 50 medarbetare och består av sjukhusfysiker, dosplanerare samt ingenjörer.
Strålbehandlingens utrustning består av linjäracceleratorer och efterladdningsutrustningar med tillhörande beräknings- och informationssystem. Vi har också utrustning för röntgenbehandling, CT, MR, positioneringssystem samt moderna system för kvalitetskontroller och dosplaneringsarbete. I samarbete med övriga universitetskliniker i Sverige bedrivs strålbehandling med protoner på Skandionkliniken i Uppsala. Inom enheten bedriver vi forsknings- och utvecklingsarbete samt undervisning såväl inom sjukhuset som vid Göteborgs Universitet.
Om tjänsten
En tjänst på TSF innebär ett meningsfullt arbete med teknik i ständig utveckling som skapar betydelse för cancerpatienten. Vi erbjuder trygga anställningsförhållanden i en multidisciplinär miljö, upplärning av erfarna kollegor samt utbildningar från leverantörer.
Vi söker en sjukhusfysiker som kan arbeta som en brygga mellan de traditionella sjukhusfysiker- och ingenjörsrollerna, för att skapa en värdefull kompetensdynamik i teamet. Du kommer att arbeta som sjukhusfysiker inom dosimetri och teknik, samt ingå i ingenjörsschemat. Visst arbete som sjukhusfysiker i det patientnära arbetet samt medverkan i utredningar, utvecklings- och projektarbeten kan bli aktuellt utifrån tidigare erfarenheter. Tjänsten är placerad i Göteborg, men enstaka dagar i Borås kan bli aktuellt.
Om dig
Vi söker dig som är legitimerad sjukhusfysiker.
Meriterande för tjänsten är
ingenjörsutbildning
erfarenhet av arbete med kvalitetssäkring inom dosimetri och teknik
erfarenhet av arbete med medicinsk teknik; gärna med linjäracceleratorer och/eller radiologisk utrustning
erfarenhet av systemförvaltning
erfarenhet av användarsupport
erfarenhet inom programmering i strålbehandlingskontext
dokumenterad god samarbetsförmåga

Du kommer ha daglig kontakt med vårdpersonal och externa samarbetspartners. Det är viktigt att du har god samarbetsförmåga, är noggrann och ansvarsfull, är strukturerad och har god problemlösningsförmåga. Du bör ha god förmåga att snabbt kunna skifta mellan olika arbetsuppgifter samt att felsöka komplexa utrustningar och system. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift såväl på svenska som engelska. En grundförutsättning är förståelse för att vi arbetar nära patienter och med deras behandling i fokus.
Varmt välkommen med din ansökan!
Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.
Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken www.vgregion,se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om Lön, ersättning och förmåner – det här får du som medarbetare i VGR.
Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.
Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Biträdande forskare

Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden (avdelningar) och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården... Visa mer
Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden (avdelningar) och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.
Avdelningen för kirurgi bedriver forskning inom klinisk och experimentell kirurgi med fokus på metabolism och cancer. Forskargruppen inom experimentell cancerkirurgi är världsledande inom utveckling av individanpassade cancermodeller och använder dessa för att utveckla nya cancerbehandlingar från labbet till kliniken. För närvarande är fokus på att förbättra cellterapi till gagn för patienter med melanom och pancreascancer.
 
Arbetsuppgifter 
I arbetsuppgifterna ingår att forska, skriva rapporter, handleda kandidat- och mastersstudenter samt att bidra till en säker och effektiv miljö för laboratorieverksamhet. Projektet involverar odling av cancer- och immunceller, genetisk modifiering av celler, immunologiska metoder samt molekylärbiologiska tekniker.
 
Kvalifikationer 
Sökande ska ha en universitetsexamen i molekylärbiologi, bioteknik, farmaci eller liknande. Dokumenterad erfarenhet av att odla cancer- och immunceller, vektortillverkning och transduktion, flödescytometri och ELISA samt kloning och RT-PCR är ett krav. Kunskap inom tumörimmunologi är ett måste.
 
Anställning 
Anställningen är ?en tidsbegränsad anställning på 12 månader, omfattning heltid (100%), med placering tills vidare vid Avdelningen för kirurgi, Institutionen för kliniska vetenskaper. Tillträde snarast möjligt.  
 
Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Jonas Nilsson på tfn +46 31 7866768 eller e-post [email protected]
 
Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare
 
Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 
Bifoga personligt brev, kopia på examen samt ange kontaktinformation till (och gärna ett rekommendationsbrev från) handledare under examensarbetestiden samt en ytterligare referens.
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-05-04 
 
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Processledare till enheten Utveckling och anläggning

Ansök    Apr 10    GÖTEBORGS KOMMUN    Miljöhandläggare
Beskrivning Vi söker nu en processledare inom avfallshantering med fokus på utvecklingsprojekt, dataanalys och de IT-stöd som används av avfallsverksamheten för att hantera datalager och uppföljning. Kommunens ansvar för avfallshantering är inne i en stor förändringsfas där lagstiftningen påverkar verksamhetens omfattning. Vi erbjuder ett varierande arbete där du får möjlighet att kombinera operativt arbete med strategisk höjd inom området avfallshantering... Visa mer
Beskrivning
Vi söker nu en processledare inom avfallshantering med fokus på utvecklingsprojekt, dataanalys och de IT-stöd som används av avfallsverksamheten för att hantera datalager och uppföljning. Kommunens ansvar för avfallshantering är inne i en stor förändringsfas där lagstiftningen påverkar verksamhetens omfattning.
Vi erbjuder ett varierande arbete där du får möjlighet att kombinera operativt arbete med strategisk höjd inom området avfallshantering och avfallsförebyggande med fokus på dataanalys och datahantering.
Arbetsuppgifter
Vi söker nu en processledare inom avfallshantering, till Avfallsavdelningen på Kretslopp och vatten, med fokus på utvecklingsprojekt, dataanalys och de IT-stöd som används av avfallsverksamheten för att hantera datalager och uppföljning. Kommunens ansvar för avfallshantering är inne i en stor förändringsfas där lagstiftningen påverkar verksamhetens omfattning.
Tjänsten finns på enheten Utveckling och anläggning där vi bland annat arbetar med processledning inom områdena förebyggande av avfall, biologisk behandling och nedlagda deponier, utredningar och utvecklingsprojekt, framtagning av långsiktiga planer, statistik, byggprojekt på avdelningens anläggningar och miljötillstånd. Enheten ska aktivt påverka omställningen till ett hållbart samhälle genom att driva uppdrag och processer som bidrar till förvaltningens och stadens mål. På enheten arbetar 12 medarbetare och arbetet präglas av ett gott samarbetsklimat där vi stöttar varandra och nyttjar varandras styrkor och drivkrafter.
Vi erbjuder ett varierande arbete där du får möjlighet att kombinera operativt arbete med strategisk höjd inom området avfallshantering och avfallsförebyggande med fokus på dataanalys och datahantering.
Du kommer att:
genomföra utredningar och ta fram beslutsunderlag med tyngdpunkt på dataanalys för att nå målen en hållbar avfallshantering och minskade avfallsmängder
bidra till ökad datakvalitet i verksamheten
projektleda eller delta i utvecklingsprojekt på avfallsavdelningen framför allt med koppling till digitalisering och automatisering
ta fram och vidareutveckla rapporter i Power BI
stötta arbetet med att översätta verksamhetens behov till IT-system/digitala verktyg
stötta avdelningens upphandlingsarbete med krav på avfallsentreprenörer avseende dataöverföring

Kretslopp och vatten arbetar med att införa ett strukturerat IT-förvaltningsarbete utifrån pm3-modellen, som processledare kommer du bidra till att forma och implementera arbetssättet på avdelningen i samarbete med övriga förvaltningen. Du ingår i ett förvaltningsteam där ni tillsammans planerar, prioriterar och utvecklar arbetet på kort och lång sikt.
Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
Högskoleutbildning med examen (minst kandidatexamen)
Erfarenhet av att ha arbetat i gränssnittet mellan verksamhet och IT samt har erfarenhet av någon förvaltningsmodell, som exempelvis pm3
Erfarenhet av arbete i verktyget Power BI

Du ska ha minst 3 års erfarenhet av ovanstående arbetsuppgifter.
Det är meriterande om du har:
Erfarenhet av arbete inom avfallshanteringsområdet.
Erfarenhet av rollen som objektspecialist eller projektledare inom systemförvaltning
Vana vid kontakt och samarbete med IT-leverantörer
Utvecklingsarbete inom avfallshantering eller IT

För att lyckas i rollen behöver du vara proaktiv, ta initiativ till utveckling och driva arbetet framåt. Du har en analytisk förmåga och kan identifiera, analysera och dra slutsatser, du tar fasta på möjligheter att tänka nytt och omsätter det i praktiken. Du är pedagogisk och har förmåga att uttrycka dig konkret och tydligt både i tal och skrift. Då du kommer att ha kontakter både internt och externt är det viktigt att du har förmågan att utveckla ett bra samarbete med goda relationer. Du behöver vara serviceinriktad och lösningsorienterad och drivas av att hjälpa verksamheten att få ut maximal nytta av sina digitala lösningar.
Vi erbjuder dig en utvecklande arbetsplats med mycket utrymme för att forma ditt arbete.
Välkommen med din ansökan!
Om oss
Kretslopp och vatten är till för göteborgarna. Vi ansvarar för att några av Göteborgs viktigaste samhällstjänster fungerar, alla dygnets timmar, hela året runt. Genom arbetet med vatten, avlopp och avfall bidrar Kretslopp och vatten till att skapa ett kretsloppssamhälle som möjliggör för göteborgarna att leva hållbart. Vår vision är ”Vi gör det lätt att leva hållbart” och vårt jobb är viktigt på riktigt.
Göteborg växer som aldrig förr. Vi arbetar med att säkra dricksvattenförsörjningen till staden genom att bygga och underhålla staden under marken. Vi påverkar och planerar för byggandet av ett Göteborg som ska klara morgondagens klimatutmaningar. Vi arbetar även med att se till att det avfall som göteborgarna genererar samlas in och behandlas på rätt sätt. Vi arbetar långsiktigt med göteborgarens medvetenhet och beteende kring kretslopp och användningen av dricksvatten.
Vi är en taxefinansierad förvaltning med stor fackkunskap med cirka 600 anställda. Inom organisationen har vi kompetens för att lösa vårt uppdrag – både när vi planerar och utför arbetet.
Delar du vår vision och vill veta mer om oss? Besök gärna www.goteborg.se/kretsloppochvatten eller följ oss på Facebook, Linkedin eller Instagram.
Övrigt
Provanställning kan komma att tillämpas.
Tillsvidareanställda på Kretslopp och vatten krigsplaceras inom ramen för förvaltningens roll i totalförsvaret.
Då vi inför denna rekrytering redan tagit ställning till de rekryteringskanaler vi önskar använda undanbeder vi oss vänligen men bestämt att bli kontaktade för ytterligare erbjudanden om kompetensförmedling, annonserings- och rekryteringshjälp. Visa mindre

Biomedicinsk analytiker

Institutionen för medicin, Avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, bedriver omfattande undervisning och forskning inom global folkhälsovetenskap, allmänmedicin, arbetsmedicin, miljömedicin, socialmedicin, läkemedelsanvändning och läkemedelspolicy. Vi bedriver även undervisning och forskning inom nutritionsepidemiologi, försäkringsmedicin, innovation och nyttiggörande, hälsoekonomi, biostatistik och registerepidemiologi. Vi utvecklar interdisciplinär... Visa mer
Institutionen för medicin, Avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, bedriver omfattande undervisning och forskning inom global folkhälsovetenskap, allmänmedicin, arbetsmedicin, miljömedicin, socialmedicin, läkemedelsanvändning och läkemedelspolicy. Vi bedriver även undervisning och forskning inom nutritionsepidemiologi, försäkringsmedicin, innovation och nyttiggörande, hälsoekonomi, biostatistik och registerepidemiologi. Vi utvecklar interdisciplinär forskning inom FN’s globala mål för hållbar utveckling med fokus på mål 3 (hälsa) och 8 (ekonomisk utveckling).
Arbets- och miljömedicin är en integrerad del av avdelningen, men vi har även ett nära samarbete med Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Vi undervisar, forskar och utreder patienter och arbetsplatser. Vi erbjuder utbildning för läkarstudenter, företagshälsovård, myndigheter och för olika professioner inom arbets- och miljömedicin.
Forskargruppen ”Biomarkörer i utandningsluft” är inriktad på att utveckla enkla icke-invasiva metoder för att påvisa luftvägseffekter av exponering för luftburna ämnen och särskilt effekter på små luftvägar. Vi har utvecklat en ny metod baserad på analys av utandningsluft för detta ändamål, PExA (partiklar i utandningsluft). Vi söker nu en BMA som kan arbeta i våra kliniska studier. På sikt kan det eventuellt finnas möjlighet till fördjupning och forskningsstudier.
 
Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna kommer att bestå av att utföra och dokumentera resultat från lungfunktionsundersökningar (spirometri, oscillometri, kvävgasutsköljning, diffusionskapacitetstest och PExA); rekrytering av forskningspersoner och datahantering.
 
Kvalifikationer 
För tjänsten krävs legitimation som biomedicinsk analytiker med klinisk fysiologisk inriktning. Goda kunskaper i svenska språket, både muntligt och skriftligt, är krav för anställningen. Dokumenterad erfarenhet av lungfysiologiska undersökningsmetoder är meriterande.
Vi söker en person som gillar att arbeta i team, är noggrann, strukturerad, flexibel och engagerad. Tidigare erfarenhet av person- och patientkontakt i forskningssammanhang är meriterande, men inget krav. Arbetet ställer mycket höga krav på självständighet, noggrannhet samt organisatorisk förmåga. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 
 
Anställning 
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. 11 månader.
Omfattning: 100%, heltid.
Placering: Institutionen för medicin, Göteborg.
Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse. 
 
Kontaktuppgifter för anställningen 
Anna-Carin Olin
Överläkare/Professor
+46 (0)70-655 49 40
[email protected]
 
Pär-Daniel Sundvall
 Avdelningschef
 +46 (0)72-250 61 96
[email protected]
 
Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare
 
Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 
Ansökan ska innehålla
Kopia på legitimation
Curriculum vitae/meritförteckning

 
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-29 Visa mindre

Postdoktor i Fysik- ML för bildbaserad övervakning av växthusgrödor

Ansök    Apr 7    Göteborgs Universitet    Fysiker
Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i centrala Göteborg har cirka 100 medarbetare. Kommunikationsmöjligheterna är goda, både nationellt och internationellt. Forskningen är fokuserad inom ämnena atom- och molekylfysik, den kondenserade materiens fysik, spinntronik, komplexa system samt biofysik och genomförs i en internationell miljö med omfattande nationella och internationella samarbeten. Utbildningen på institutionen inkluder... Visa mer
Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i centrala Göteborg har cirka 100 medarbetare. Kommunikationsmöjligheterna är goda, både nationellt och internationellt. Forskningen är fokuserad inom ämnena atom- och molekylfysik, den kondenserade materiens fysik, spinntronik, komplexa system samt biofysik och genomförs i en internationell miljö med omfattande nationella och internationella samarbeten. Utbildningen på institutionen inkluderar undervisning på kandidat- och mastersprogram i fysik, fysik på lärarutbildningar och kurser i fysik som riktar sig till allmänheten. Fysikcentrum i Göteborg, ett nära samarbete med tre andra institutioner inom den naturvetenskapliga fakulteten och Chalmers tekniska högskola, skapar en innovativ miljö för alla institutionens forskare och studenter.
Mer information om verksamheten på institutionen för fysik finns på http://www.physics.gu.se/. Ytterligare information om Göteborg Fysikcentrum finns på http://www.chalmers.se/sv/centrum/fysikcentrum/Sidor/default.aspx
Ämne
Forskningen kommer att genomföras i en grupp vid Göteborgs Universitet ledd av Giovanni Volpe. Gruppen fokuserar på mjuka och aktiva material, optiska pincetter, statistisk fysik och maskininlärning.
Arbetsuppgifter
Vi söker en postdoktor vid Institutionen för Fysik vid Göteborgs Universitet. Den sökande kommer att arbeta med utveckling av maskininlärningsmetoder för bildbaserad övervakning av växthusgrödor inom ett tvärvetenskapligt projekt med fokus på digitala teknologier för hållbara växtproduktionssystem i kontrollerade miljöer.
Behörighet
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.
I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.
Kvalifikationer
För att ansöka ska du ha en doktorsexamen, eller motsvarande, inom jordbruksteknik, lantbruksteknik, biosystemteknik, precisionsjordbruk eller närliggande områden. Vi söker en motiverad och initiativrik forskare med intresse för hållbara jordbruksteknologier och digitala övervakningssystem för kontrollerad växtproduktion. Tidigare erfarenhet av kontrollerad miljöodling och växthusodlingssystem, växthusmiljöer, växtavbildningstekniker inklusive RGB-avbildning eller optiska övervakningsmetoder, sensorbaserade övervakningssystem samt IoT-teknologier för jordbrukstillämpningar är ett krav. Den sökande måste vara flexibel och vilja arbeta som en del av ett större team, men också ha förmågan att arbeta självständigt, samt ha god kommunikationsförmåga både skriftligt och på engelska. Tidigare dokumenterad erfarenhet av växtproduktion, lantbruksteknik eller biosystemteknik är ett krav.
Bedömningsgrunder
Urval bland sökande som uppfyller kraven för grundläggande och särskild behörighet baseras på förmågan att tillgodogöra sig utbildningen på forskarnivå. Vid bedömningen läggs särskild vikt vid de dokumenterade kvalifikationer som anges ovan.
Anställning
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, 2 år
Omfattning: 100%
Placering: Institutionen för Fysik, Göteborg
Tillträde: 1 Jun 2026 eller enligt överenskommelse
Tillsättningsförfarande
Registrera din ansökan elektroniskt. Ansökan ska innehålla:
Ett personligt brev med motivering till varför du söker tjänsten
CV som inkluderar vetenskapliga publikationer
Kopia på examensbevis
Två personliga referenser (namn, telefonnr, relation)
Kontaktuppgifter för anställningen
Ange kontaktuppgifter namn, titel, telefonnummer, mailadress
Giovanni Volpe, Professor, 031-786 9137, mailto:[email protected]
Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare
Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen ”Ansök”. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.
De publikationer som inte kan bifogas ansökan digitalt ska skickas till: Prof. Giovanni Volpe, Dept. of Physics, Origovägen 6B, 41296, Göteborg och ska vara inkomna senast 2026-04-25.
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-28 Visa mindre

Kvalificerad utredare strålskyddsberedskap med fokus på strålningsmätningar

Har du flerårig erfarenhet inom mätning av joniserande strålning? Är du intresserad av att arbeta med krisberedskap och totalförsvar samtidigt som du vill bidra till ett strålsäkert samhälle? Vi söker nu en erfaren utredare för arbete inom strålskyddsberedskap med fokus på utveckling av mätstrategier, metoder och mätsystem.   Enheten Mätberedskap tillhör avdelningen Beredskap och ansvarar för insatsberedskap för mätning av joniserande strålning. I enhetens... Visa mer
Har du flerårig erfarenhet inom mätning av joniserande strålning? Är du intresserad av att arbeta med krisberedskap och totalförsvar samtidigt som du vill bidra till ett strålsäkert samhälle? Vi söker nu en erfaren utredare för arbete inom strålskyddsberedskap med fokus på utveckling av mätstrategier, metoder och mätsystem.  
Enheten Mätberedskap tillhör avdelningen Beredskap och ansvarar för insatsberedskap för mätning av joniserande strålning. I enhetens huvudsakliga ansvarsområden ingår upprätthållande och utveckling av myndighetens förmåga till strålningsmätningar i fält vid kärnkraftsolyckor eller andra radiologiska nödsituationer både i fred och höjd beredskap. Enheten bidrar med kunskaps- och beslutsunderlag inom den nationella strålskyddsberedskapen samt ger råd och stöd om strålningsmätningar till myndigheter som ansvarar för hanteringen av radiologiska nödsituationer. Enheten ansvarar också för system för nationell övervakning av strålningsnivåer. 
Vi erbjuder dig ett spännande arbete där du kommer att tillhöra en grupp av experter och är med och vidareutvecklar den nationella och internationella förmågan avseende strålningsmätningar i fält, bland annat genom
utveckling av mätstrategier och mätmetoder
mätuppdrag i fält
upphandling och implementering av detektorsystem och mjukvaror
utbildning, internt men även för andra aktörer inom området
övningsverksamhet i fält
nationell och internationell samverkan
utredningar.

Vi söker dig som har en
akademisk examen på masternivå eller motsvarande med inriktning mot strålningsfysik eller liknande
goda kunskaper om gammaspektrometri
teoretisk kunskap om och flerårig kvalificerad yrkeserfarenhet av olika mätmetoder för joniserande strålning, t ex inom sjukvård, industri eller forskning
goda kunskaper om strålskydd
körkort (behörighet B)
mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Det är meriterande om du har 
forskarutbildning inom strålningsfysik
erfarenhet av strålningsmätningar in situ
erfarenhet av Monte Carlo simuleringar av detektorer och mätgeometrier
erfarenhet av projektledning och utvecklingsarbete.

Personliga egenskaper
 
För att trivas och lyckas i rollen som utredare ser vi att du har en god analytisk förmåga och kan sätta dig in i komplexa frågeställningar. Du arbetar strukturerat och noggrant med ett öga för detaljer, samtidigt som du är självgående och tar ansvar för att driva ditt arbete framåt. Vidare har du en god samarbetsförmåga och bidrar till ett positivt och effektivt teamarbete.
Vi förutsätter att du har en hög säkerhetsmedvetenhet och att du kan arbeta enligt, såväl https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/sa-arbetar-vi/var-vardegrund/ som den https://www.statskontoret.se/kunskapsstod-och-regler/god-forvaltningskultur/
Vi erbjuder dig
 
Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten har du ett viktigt samhällsuppdrag! Tillsammans arbetar vi för ett strålsäkert samhälle. Här kan du läsa om vad vi erbjuder: https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/jobba-hos-oss/formaner-och-villkor-for-dig-som-anstalld/
Anställningsvillkor
 
Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid, med start enligt överenskommelse. Anställningen kan komma att inledas med provanställning i sex månader. I den här rollen blir du anställd som utredare. Resor i tjänsten förekommer. Placeringsort är Solna eller Göteborg. 
Vissa av våra arbetsuppgifter är placerade i säkerhetsklass, vilket innebär att en säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs även svenskt medborgarskap.
Du kan komma att ingå i myndighetens krisorganisation och kan även komma att krigsplaceras vid myndigheten.
Kontakt och ansökan
 
Vill du veta mer om tjänsten? kontakta enhetschef Lars Ideström, 08-799 41 61. Har du frågor om rekryteringsprocessen, kontakta HR, Annika Kjerrman, 08-799 43 75. 
Fackliga företrädare är Mathias Häggblom, Saco-S, 08-799 44 85, Michael Wallin, ST, 08-799 42 87 och Mikael Andersson, SEKO, 08-799 41 00.
Välkommen med din ansökan via vår hemsida senast den 21 april 2026.
---------------------------------------------------------------------------
Strålsäkerhetsmyndigheten arbetar pådrivande och förebyggande för att skydda människor och miljö från oönskade effekter av strålning. Våra cirka 400 medarbetare har djupa och breda kunskaper inom strålskydd och kärnsäkerhet. Myndigheten har kontor i Solna, Katrineholm och Göteborg. 
Läs mer om vår verksamhet här https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/ Visa mindre

Postdoktor i Fysik - optiska mikrostrukturer och nanofabrikation

Ansök    Apr 7    Göteborgs Universitet    Fysiker
Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i centrala Göteborg har cirka 100 medarbetare. Kommunikationsmöjligheterna är goda, både nationellt och internationellt. Forskningen är fokuserad inom ämnena atom- och molekylfysik, den kondenserade materiens fysik, spinntronik, komplexa system samt biofysik och genomförs i en internationell miljö med omfattande nationella och internationella samarbeten. Utbildningen på institutionen inkluder... Visa mer
Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i centrala Göteborg har cirka 100 medarbetare. Kommunikationsmöjligheterna är goda, både nationellt och internationellt. Forskningen är fokuserad inom ämnena atom- och molekylfysik, den kondenserade materiens fysik, spinntronik, komplexa system samt biofysik och genomförs i en internationell miljö med omfattande nationella och internationella samarbeten. Utbildningen på institutionen inkluderar undervisning på kandidat- och mastersprogram i fysik, fysik på lärarutbildningar och kurser i fysik som riktar sig till allmänheten. Fysikcentrum i Göteborg, ett nära samarbete med tre andra institutioner inom den naturvetenskapliga fakulteten och Chalmers tekniska högskola, skapar en innovativ miljö för alla institutionens forskare och studenter.
Mer information om verksamheten på institutionen för fysik finns på http://www.physics.gu.se/. Ytterligare information om Göteborg Fysikcentrum finns på http://www.chalmers.se/sv/centrum/fysikcentrum/Sidor/default.aspx
Ämne
Forskningen kommer att genomföras i en grupp vid Göteborgs Universitet ledd av Giovanni Volpe. Gruppen fokuserar på mjuka och aktiva material, optiska pincetter, statistisk fysik och maskininlärning.
Arbetsuppgifter
Vi söker en postdoktor vid Institutionen för Fysik vid Göteborgs Universitet. Den sökande kommer att arbeta med nanofabrikation, karakterisering samt utveckling av optiska system för nanofotoniska metamaterial.
Behörighet
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.
I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.
Kvalifikationer
För att ansöka ska du ha en doktorsexamen, eller motsvarande, i fysik eller närliggande områden.
Vi söker en talangfull och engagerad person som är ivrig att påbörja en karriär inom nanofotoniska metamaterial. Kandidaten kommer att fokusera på tillverkning av nanomaterial med avancerad litografi, utveckling av optiska artificiella intelligenssystem samt förmågan att anpassa sig till och reagera på komplexa optiska stimuli.
Tidigare erfarenhet av mikro- och nanofabrikation samt ljusdrivna mikromaskiner på chip krävs. En stark bakgrund inom karakterisering av nanooptiska egenskaper är nödvändig, inklusive numerisk simulering av reflektions- och transmissionshologram samt design och uppbyggnad av optiska uppställningar för mätning av densitetsfördelningar.
Den sökande måste vara flexibel och vilja arbeta som en del av ett större team, men också ha förmågan att arbeta självständigt, samt ha god kommunikationsförmåga både skriftligt och på engelska.
Tidigare dokumenterad erfarenhet av avancerade nanofabrikationstekniker och arbete i renrum är meriterande, liksom god förmåga att bygga upp och vidareutveckla optiska uppställningar.
Bedömningsgrunder
Urval bland sökande som uppfyller kraven för grundläggande och särskild behörighet baseras på förmågan att tillgodogöra sig utbildningen på forskarnivå. Vid bedömningen läggs särskild vikt vid de dokumenterade kvalifikationer som anges ovan.
Anställning
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, 2 år
Omfattning: 100%
Placering: Institutionen för Fysik, Göteborg
Tillträde: 1 juni 2026 eller enligt överenskommelse
Tillsättningsförfarande
Registrera din ansökan elektroniskt
Ansökan ska innehålla:
Ett personligt brev med motivering till varför du söker tjänsten
CV som inkluderar vetenskapliga publikationer
Kopia på examensbevis
Två personliga referenser (namn, telefonnr, relation)
Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Giovanni Volpe, Professor, 031-786 9137, mailto:[email protected]
Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare
Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.
De publikationer som inte kan bifogas ansökan digitalt ska skickas till: Prof. Giovanni Volpe, Inst. för fysik, Origovägen 6B, 41296, Göteborg och ska vara inkomna senast 2026-04-25.
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-25 Visa mindre

Göteborgs IVF Klinik söker embryolog

Ansök    Apr 2    Göteborgs IVF klinik AB    Embryolog
Vi expanderar och söker ytterligare en embryolog till Göteborgs IVF klinik Vi expanderar och söker en embryolog till vår klinik. På Göteborgs IVF klinik och systerföretaget Gynekolog & FertilitetsCenter, i Göteborg, bedriver vi vård inom reproduktionsmedicin och gynekologi (inkl. gynekologisk dagkirurgi). Vi startade vår verksamhet för cirka 6,5 år sedan i nya lokaler och har sedan dess gradvis utökat vår verksamhet. Vi är certifierade enligt ISO 9001 oc... Visa mer
Vi expanderar och söker ytterligare en embryolog till Göteborgs IVF klinik
Vi expanderar och söker en embryolog till vår klinik.
På Göteborgs IVF klinik och systerföretaget Gynekolog & FertilitetsCenter, i Göteborg, bedriver vi vård inom reproduktionsmedicin och gynekologi (inkl. gynekologisk dagkirurgi). Vi startade vår verksamhet för cirka 6,5 år sedan i nya lokaler och har sedan dess gradvis utökat vår verksamhet. Vi är certifierade enligt ISO 9001 och har kollektivavtal via Almega.
På Göteborgs IVF klinik utför vi IVF-behandlingar, inseminationsbehandlingar, donationsbehandlingar med ägg och spermier, frysning av könsceller och embryon med hjälp av den senaste tekniken och utrustningen. Vi utför även hysteroskopiska fertilitetsingrepp.
På Gynekolog & FertilitetsCenter har vi allmängynekologisk mottagningsverksamhet och utför benign gynekologisk dagkirurgi. Båda klinikerna är nära sammanflätade och vi erbjuder utredning och behandling med hög medicinsk kvalitet, korta väntetider och ett personligt bemötande.
Hos oss arbetar ett erfaret och sammansvetsat team med starkt fokus på patientsäkerhet, kvalitet och kontinuerlig utveckling. Vi kombinerar kliniskt arbete med ett aktivt intresse för förbättring och innovation inom fertilitetsområdet.
Vi erbjuder ett arbete i en platt organisation med korta beslutsvägar samt ett omväxlande och roligt jobb där du har goda möjligheter att påverka din kliniska och personliga utveckling.
Arbetsuppgifter
Vill du arbeta i ett engagerat team där kvalitet, innovation och patientfokus står i centrum?
Göteborgs IVF Klinik söker nu en embryolog på heltid till vårt moderna IVF-laboratorium i Göteborg.
Om tjänsten
Som embryolog hos oss blir du en central del av laboratorieverksamheten. Du arbetar nära både kollegor och klinikens övriga team för att säkerställa bästa möjliga resultat för våra patienter. Arbetsuppgifterna kan anpassas beroende på din nuvarande kompetens och det kommer att finnas möjlighet till vidareutveckling. Du är noggrann och kvalitetsmedveten, vill utvecklas i din roll som embryolog och vill vara med och vidareutveckla verksamheten tillsammans med oss.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du behöver ha god kommunikations- och samarbetsförmåga samt kunna uttrycka dig på god svenska och engelska i tal och skrift.
Du behöver ha god datorvana och vara serviceinriktad. Att du är självständig i ditt arbete och trygg i din roll samtidigt som du uppskattar teamarbete tillsammans med flera professioner är också bra kvaliteter, liksom att du är engagerad, har driv och vilja att utvecklas.
I arbetet eftersträvar du att alltid uppnå bästa möjliga patientbemötande, patientsäkerhet samt vårdkvalitet.
Anställningens omfattning
Tillträde: Efter överenskommelse.
Varaktighet: Tillsvidareanställning. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Tjänstgöringsgrad:100 %.
Arbetstider: Vår verksamhet bedrivs främst på dagtid, men helgarbete förekommer.
Lön: Individuell lönesättning.
Arbetsuppgifter inkluderar:
Hantering av ägg och spermier
Befruktning (inkl. ICSI)
Odling och bedömning av embryon
Kryopreservation av spermier, ägg och embryon
Kvalitetsarbete och dokumentation enligt gällande riktlinjer
Möjlighet till egna ansvarsområden och personlig utveckling enligt eget intresse
Möjlighet att ingå i donationsteamet
Deltagande i utveckling och förbättring av laboratorieprocesser

Kvalifikationer
Vi söker dig som:
Är utbildad biomedicinsk analytiker, biolog eller har motsvarande relevant utbildning
Har erfarenhet av IVF-laboratoriearbete (meriterande men inte ett krav)
Har erfarenhet av revisionsarbete inom kvalitet (meriterande men inte ett krav)
Har god vana av sterilt arbete och/eller cellodling
Har god samarbetsförmåga och trivs i team men även vara bekväm med att arbete självständigt och att kommunicera med patienter på både svenska och engelska

Som person är du:
Noggrann och kvalitetsmedveten
Ansvarstagande och strukturerad
Engagerad och lösningsorienterad
Trygg i att arbeta i en verksamhet med höga krav på precision
Individuell lönesättning och goda utvecklingsmöjligheter

Ansökan
Skicka din ansökan med CV och personligt brev till:
[email protected]
Du är även välkommen att maila eventuella frågor om tjänsten till [email protected] eller [email protected]
Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden går ut, så vänta inte med din ansökan.
Du kan även läsa mer om verksamheten på https://goteborgsivfklinik.se Visa mindre

Postdoktor i vätskebaserade biomarkörer för Parkinsons sjukdom

Ansök    Apr 2    Göteborgs Universitet    Biokemist
Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi. Parkinsons sj... Visa mer
Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.
Parkinsons sjukdom (PD) är en progressiv neurodegenerativ sjukdom där behovet av sjukdomsmodifierande behandlingar är stort. En central begränsning för utvecklingen av sådana behandlingar är avsaknaden av validerade och skalbara biomarkörer som speglar den underliggande sjukdomsbiologin. Nuvarande diagnostiska metoder bygger främst på klinisk bedömning, vilken har låg känslighet i tidiga sjukdomsstadier och inte tillförlitligt kan särskilja PD från närbesläktade parkinsonistiska tillstånd. Detta begränsar möjligheterna till tidig intervention, försvårar patientstratifiering och minskar effektiviteten i kliniska studier.
Till skillnad från detta har forskningen inom Alzheimers sjukdom revolutionerats av vätskebaserade biomarkörer som möjliggör tidig upptäckt och uppföljning av sjukdomsprogression. Detta projekt syftar till att etablera motsvarande biomarkörverktyg för PD genom att rikta in sig på centrala patologiska processer, inklusive ?-synukleinaggregation, lysosomal dysfunktion, neuroinflammation och synaptisk skada.
Projektet är en del av ett stort internationellt samarbete som integrerar akademisk och industriell expertis inom assayutveckling, antikroppsutveckling och klinisk translation. Samarbetspartners inkluderar ledande grupper vid Banner Sun Health Research Institute, Quanterix, Abcam och Beckman Coulter. Tillsammans strävar konsortiet efter att utveckla, validera och tillgängliggöra en harmoniserad uppsättning högkvalitativa antikroppsreagenser och ultrakänsliga immunoassays.
Ämne
Vätskebaserade biomarkörer för Parkinsons sjukdom 
Ämnesbeskrivning
Utveckling av vätskebaserade biomarkörer för Parkinsons sjukdom med ultrakänsliga immunoassays.
Arbetsuppgifter 
Postdoktorn kommer att arbeta med utveckling av singleplex- och multiplex-immunoassays med hjälp av ultrakänsliga teknologier (t.ex. Simoa), följt av analytisk och klinisk validering i välkarakteriserade PD-kohorter, inklusive stora biofluiddataset såsom PPMI. De mest lovande biomarkörerna kommer att integreras i multiplexpaneler och vidareutvecklas mot kliniskt skalbara plattformar.
Anställningen är placerad vid Göteborgs universitet i Neurokemilaboratoriet under ledning av professor Henrik Zetterberg. Kandidaten kommer att arbeta i en starkt samarbetsinriktad och tvärvetenskaplig miljö med nära kopplingar till kliniska och industriella partners. Anställningen erbjuder en unik möjlighet att bidra till translationell forskning med direkt betydelse för diagnostik och behandling av PD. 
Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.
I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.
Bedömningsgrund
Vi söker en mycket motiverad och kvalificerad postdoktor med stark bakgrund inom biokemi, neurovetenskap eller närliggande område. Erfarenhet av immunoassays (t.ex. ELISA, Simoa) och analys av proteinbiomarkörer är meriterande. Kunskap om neurodegenerativa sjukdomar och arbete med biofluider (CSV, plasma) ses som en fördel. Kandidaten bör ha goda färdigheter i dataanalys, inklusive statistisk utvärdering av experimentella data. Erfarenhet av utveckling eller validering av multiplexa analyser är meriterande.
God organisationsförmåga och noggrannhet är avgörande. Vi värdesätter kandidater som är samarbetsinriktade, initiativtagande och kan arbeta både självständigt och i internationella team. Mycket god kommunikativ förmåga samt ett starkt engagemang för vetenskaplig kvalitet och reproducerbarhet krävs. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet, motivation och överensstämmelse med projektets mål.
Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  
Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Laia Montoliu-Gaya, e-post: mailto:[email protected]
Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: mailto:[email protected]
Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.
Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande
Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar
Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 
Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-23 Visa mindre

Är du Trafikverkets nya tekniska specialist inom hydrogeologi?

Ansök    Apr 2    Trafikverket    Hydrogeolog
Som teknisk specialist inom hydrogeologi får du en central roll i utvecklingen av några av Sveriges mest betydelsefulla infrastrukturprojekt. Du blir en del av ett engagerat specialistteam där olika teknikområden samverkar för att skapa hållbara och säkra väg- och järnvägsanläggningar. Här får du möjlighet att fördjupa din kompetens, påverka arbetssätt och bidra till lösningar som gör verklig skillnad för samhället. Arbetsuppgifter Hydrogeologi inom Trafik... Visa mer
Som teknisk specialist inom hydrogeologi får du en central roll i utvecklingen av några av Sveriges mest betydelsefulla infrastrukturprojekt. Du blir en del av ett engagerat specialistteam där olika teknikområden samverkar för att skapa hållbara och säkra väg- och järnvägsanläggningar. Här får du möjlighet att fördjupa din kompetens, påverka arbetssätt och bidra till lösningar som gör verklig skillnad för samhället.
Arbetsuppgifter
Hydrogeologi inom Trafikverkets anläggningsprojekt handlar om att förstå de hydrogeologiska förutsättningarna för anläggningen, samt att hantera risker kopplade till grundvattenpåverkan och dess konsekvenser för projektet och omgivningen.
Som specialist inom hydrogeologi stödjer och styr du projekten genom hela processen, med särskilt fokus på tillstånd för vattenverksamhet kopplat till grundvattenbortledning. Du granskar och godkänner leveranser inom hydrogeologi utifrån kvalitet, lagefterlevnad och krav i regelverk. Då grundvattenfrågan ofta berör flera discipliner arbetar du i nära samverkan med miljö, juridik, geoteknik, bergteknik och avvattning.
En viktig del av rollen är att bidra till utvecklingen av metodik och strategier inom hydrogeologi, driva forsknings- och innovationsfrågor, delta i myndighetssamverkan och föra erfarenheter vidare mellan projekt.
Viktiga arbetsuppgifter:
Att vara en teknisk ledare och strateg inom projekten du tilldelats
Att delta vid teknik- och program/-projektmöten
Att granska och kvalitetssäkra leverantörers projektering och rapporter
Att representera Trafikverket gentemot tillsynsmyndigheter i tillståndsprocesser och kontrollprogram

Vad kan vi som arbetsgivare erbjuda dig?
Vi är glada över att ha blivit rankade som en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare och kan bland annat erbjuda dig:
-Ett flexibelt arbete där du får möjlighet att arbeta på distans upp till två dagar i veckan.
-Gott om semesterdagar. Från det år du fyller 30 år erbjuder vi 31 semesterdagar och från det år du fyller 40 år erbjuder vi 34 semesterdagar.
-Vid föräldraledighet ger vi ett föräldrapenningtillägg på 10 procent utöver den föräldrapenning som Försäkringskassan betalar.
Kvalifikationer
Vem är du?
För att du ska lyckas i rollen ser vi att du är bra på att kommunicera och kan på ett pedagogiskt sätt förklara komplex information. Du kan inta en förtroendegivande och rådgivande roll, du kan både påbörja och avsluta arbeten och vågar ta beslut. Du har god samarbetsförmåga och är bra på att hitta din roll och ditt ansvar i en organisation. Du har god problemlösnings- och analysförmåga samt har förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt.
Vi söker dig som
har minst en civilingenjörs- eller masterexamen inom samhällsbyggnad, miljö- och vattenteknik eller geovetenskap, alternativt annan utbildning och erfarenhet som Trafikverket bedömer likvärdig
har mångårig, aktuell och relevant arbetserfarenhet av hydrogeologiskt arbete i anläggnings- eller infrastrukturprojekt
har aktuell och relevant arbetserfarenhet av hydrogeologisk riskhantering i anläggnings- eller infrastrukturprojekt
har goda kunskaper i svenska i tal och skrift
har grundläggande kunskaper i engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du
har aktuell och relevant arbetserfarenhet av hydrogeologiska frågeställningar i sprickigt berg
har aktuell och relevant erfarenhet av att ha arbetat med olika entreprenad- och ersättningsformer
har aktuell och relevant erfarenhet av att ha arbetat med regelverk, standarder och praxis inom infrastruktur
har aktuell och relevant erfarenhet av att ha arbetat som teknikansvarig inom hydrogeologi, alternativt annan erfarenhet som Trafikverket bedömer som likvärdig
har aktuell och relevant arbetserfarenhet av grundvattenmodellering i Modflow, alternativt annan erfarenhet som Trafikverket bedömer som likvärdig
har aktuell och relevant erfarenhet av arbete med miljöprövningar
Övrig information
I den här rekryteringen behöver du bifoga ditt CV, då det ligger till grund för urvalet i den här processen.
Webbaserade tester kan komma att användas som en del i urvalet. Vi använder främst mail (från mejladress: [email protected]) för att göra utskick och kallelser. Kolla din inkorg och även skräppost/SPAM regelbundet under denna tid för att vara säker på att du får all information från oss! För att undvika att information gällande din ansökan klassas som SPAM kan du med fördel lägga till vår e-postadress: [email protected] i dina e-postkontakter.
Valbar placeringsort för tjänsten är Göteborg eller Trollhättan
De första intervjuerna kommer preliminärt att hållas via Skype under vecka 17-19.
#LI-Hybrid #LI-EA2
Ansökan
De frågor som du får besvara när du skickar in din ansökan kommer att ligga till grund för det första urvalet vi gör. Om det inte står något annat i annonsen vill vi att du bifogar ditt CV. Vi har slutat begära in personligt brev eftersom vi inte har med det som del av urvalsunderlaget. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta ansvarig chef för rekryteringen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. Du hittar namn och kontaktuppgifter till chefen i annonsen.
Inom Investering leder vi de flesta av Trafikverkets projekt inom ombyggnation och nyinvesteringar. Vi arbetar med helheten - från planläggning och byggnation till färdig väg eller järnväg. Hela tiden med fokus på smarta lösningar och effektiv projektledning. Hos oss arbetar du med kollegor och olika intressenter, alla med sina kunskaper och erfarenheter, för att skapa hållbara transportlösningar.
På Trafikverket jobbar vi med att göra Sverige närmare. Vi tror på att en förening av olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv är den bästa grunden för att bygga en arbetsplats fri från diskriminering och en miljö där alla trivs och gör sitt bästa. Vi tror på mångfald där den gemensamma nämnaren är pålitlighet, engagemang och mod. För det är så vi bäst representerar vårt samhälle. Visa mindre

Naturvetare med erfarenhet av genetiska analyser och NGS

Ansök    Mar 31    VÄSTRA GÖTALANDSREGIONEN    Genetiker
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.



Om oss

Klinisk genetik och genomik vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset har totalt cirka 130 medarbetare, bland annat läkare, genetiska vägledare, undersköterskor, vårdadministrativ personal och biomedicinska analytiker.

Centrum för Medicinsk Genomik, som ligger inom verksamheten, utför all genetisk diagnostik inom förvärvad och ärftlig cancer, fosterdiagnostik samt sällsynta sjukdomar och präglas av förändringsarbete och utveckling både avseende arbetssätt och införande av ny kunskap. Enheten för Genetisk Analys och Bioinformatik (GAB) ingår i centrumbildningen och här arbetar molekylärbiologer, sjukhusgenetiker och bioinformatiker. Efterfrågan på bred sekvensering ökar och NGS är ett teknikområde där utvecklingstakten är hög.

Vad erbjuder vi dig

Vi erbjuder dig ett spännande och utvecklande arbete med fokus på bearbetning och tolkning av avancerad genetisk data inom en verksamhet med en snabb teknisk utveckling.

Arbetsuppgifter

Efter introduktion och upplärning tolkar och besvarar du genetiska analyser med ansvar för att rätt analys blir utförd på ett patientsäkert sätt.  Du kommer att arbeta med avancerade genetiska analyser inom området för solida tumörer. Du kommer arbeta tillsammans med tex läkare, bioinformatiker och sjukhusgenetiker och ansvara för utveckling och implementering av nya metoder i klinisk genetisk laboratoriediagnostik, ibland med en koppling till Genomic Medicine Sweden. Inom ramen för din tjänst genomgår du en utbildning till sjukhusgenetiker.

Som sjukhusgenetiker har du också ett ansvar för utbildning och handledning. Du har en central roll vad gäller intern och extern kommunikation och söker kontinuerligt efter förbättrade arbetssätt, både när det gäller ny teknik/metodologi och de processer som följer det medicinska behovet.  

Om dig

Vi söker dig med en MSc eller civilingenjörsexamen inom biokemi/bioteknik, molekylärbiologi, genetik eller motsvarande. Du har flera års forsknings-eller arbetslivserfarenhet inom tumörgenetik och NGS och vilket inkluderar hantering av storskaliga data med viss vana av att tolka och bedöma genetiska varianter samt bearbetning av genetiska data, dokumentation och metodutveckling. 

Det är meriterande om du är disputerad inom relevant ämne som till exempel cancergenetik, biokemi, biologi och med erfarenhet av klinisk forskning, labbverksamhet och/eller bioinformatik. 

Vi letar efter dig som är ansvarsfull och analytisk med god samarbetsförmåga och ett engagemang för utveckling. Det ställs höga krav på noggrannhet då laboratoriet är ackrediterat. Verksamheten bygger på en matrisorganisation där lyhördhet och flexibilitet är viktiga egenskaper i mötet med varierande frågeställningar, komplexa analyser och en verksamhet som är i förändring. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och du måste behärska svenska i tal och skrift.

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Biträdande forskare

Ansök    Apr 1    Göteborgs Universitet    Biolog
Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi. In... Visa mer
Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.
Institutet för neurovetenskap och fysiologi söker en biträdande forskare vid Sektionen för psykiatri och neurokemi. Sektionen bedriver världsledande translationell forskning som spänner över celler och djurmodeller till kliniska studier och omfattande epidemiologiska studier. Här bedrivs även banbrytande forskning inom områden som bipolär störning, beroendemedicin, åldrande, neurokemi och psykiatri.
Wallenbergcentrum för Molekylär and Translationell Medicin är ett nyetablerat forskningscentrum vid Göteborgs universitet som stöder molekylär och translationell medicin i ett försök att stärka biovetenskapen i Västsverige. Inom detta centrum finns gruppen för Molekylär hjärnavbildning under ledning av professor Michael Schöll.
Arbetsuppgifter
Den biträdande forskaren kommer att arbeta med dokumentation, samordning och analys av data inom våra kliniska biomarkörstudier och en del administrativa uppgifter som rör forskargruppens verksamhet. Den framgångsrika kandidaten får även möjligheten att utveckla egna forskningsprojekt och aktivt engagera sig i forskningskommunikation både gentemot allmänheten samt i form av vetenskapliga artiklar och presentationer.
Kvalifikationer
VÄSENTLIGA KRITERIER
För att kvalificera sig som biträdande forskare för denna anställning bör sökanden:
Inneha en relevant kandidat- eller masterexamen i medicin, neurovetenskap, biologi, psykologi, statistik eller liknande.
Starka färdigheter inom datavetenskap, hantering av multimodala dataset.
Utmärkta skriftliga och muntliga kunskaper i svenska och engelska.

ÖNSKVÄRD ERFARENHET
Förståelse för statistisk modellering, analyser av biomarkördata och god klinisk forskningssed.
Kunskaper i programmering (till exempel R, Python, MATLAB, Bash).
Tidigare erfarenhet av kliniska datasystem som REDCap.
Intresse för koordinering av forskningsprojekt och deltagarkommunikation.

Vi värdesätter nyfikenhet, initiativförmåga och samarbetsanda. Vi söker därför någon som är proaktiv och engagerad i att stödja våra forskningsprojekt med nödvändiga uppgifter och bidra till en stödjande forskningsmiljö. Personliga egenskaper och övergripande lämplighet kommer därför att väga stor vikt i vårt urval.
Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 11 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  
Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Professor Michael Schöll, tfn: +46 705 727 471, e-post: mailto:[email protected]
Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: mailto:[email protected]
Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.
Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande
Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar
Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.
Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-22 Visa mindre

Forskningsassistent

Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.... Visa mer
Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.
Avdelningen för onkologi vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Sahlgrenska akademin, är en ledande verksamhet inom cancerforskning och vård, som fokuserar på att förstå, bekämpa och behandla olika former av cancer genom banbrytande forskning och kliniska insatser. Vi söker nu en forskningsassistent som vill bidra till vår laborativa verksamhet inom molekylärbiologi.
 
Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna innefattar bland annat:
- Utföra experiment och analyser inom molekylärbiologi
- DNA- och RNA-extraktion
- PCR (Polymerase Chain Reaction)
- Western blotting och ELISA
- Immunohistokemi
- Paraffinsnittning av Tumörvävnad
- Cellkulturarbete
- TMA-Produktion (Tissue Microarray)
- Laboratoriehantering, inklusive ansvar för utrustning, material och efterlevnad av säkerhet
 
 
 
För mer information och för att söka anställningen se annonsen i sin helhet på  https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Marie Curie-doktorandtjänst i fysik

Ansök    Mar 27    Göteborgs Universitet    Fysiker
Information om tillsättning av anställning.Applications of Negative Ions (PANIONS) Genève, Schweiz och Göteborg, Sverige Negativa joner förekommer i många naturliga miljöer och används i många moderna tillämpningar. Deras unika egenskaper gör dem till idealiska kvantsystem för att testa och jämföra olika avancerade teorier inom atom- och molekylfysik. Det EU-finansierade Horizon Europe-doktorandnätverket (DN) Physics and Applications of Negative Ions (PAN... Visa mer
Information om tillsättning av anställning.Applications of Negative Ions (PANIONS) Genève, Schweiz och Göteborg, Sverige

Negativa joner förekommer i många naturliga miljöer och används i många moderna tillämpningar. Deras unika egenskaper gör dem till idealiska kvantsystem för att testa och jämföra olika avancerade teorier inom atom- och molekylfysik. Det EU-finansierade Horizon Europe-doktorandnätverket (DN) Physics and Applications of Negative Ions (PANIONS) syftar till att förbättra vår förståelse av negativa joner – från atomära till kosmiska skalor – och att överbrygga klyftan mellan grundforskning och tillämpningar. Vår tvärvetenskapliga strategi bygger på avancerade teoretiska modeller och experimentella metoder för att studera negativa joner i olika miljöer, från vakuum till plasma och rymden. Experiment genomförs vid ledande europeiska forskningsinfrastrukturer. Värdinstitutionerna är akademiska institutioner, men varje tjänst kommer att inkludera en praktikperiod vid ett relevant industriföretag.

PANIONS kommer att utbilda 14 doktorander (Doctoral Candidates, DC) vid 11 värdinstitutioner runt om i Europa inom olika forskningsområden där negativa joner är den gemensamma nämnaren. Mer information om denna PANIONS-tjänst: https://panions.eu/ Följande doktorandtjänst är tillgänglig:

DC12: Effektiva negativa jonkällor för radioaktiva isotaper
Värdland: Schweiz
Värdinstitution: CERN
Doktorsexamen utfärdas av: Göteborgs universitet
Planerade samarbeten (secondments): Artemis Analytical Ltd., Göteborgs universitet
Kontakt: [email protected], [email protected], [email protected], [email protected]

Obs: Vi tar inte emot e-post från (och kommer inte att svara på) rekryteringsbyråer eller kommersiella aktörer som vill annonsera våra lediga tjänster vidare.

Mångfald

Mångfald är en central del av PANIONS och EU:s uppdrag. Alla medlemmar, inklusive handledare i urvalsprocessen, arbetar för en inkluderande och samarbetsinriktad forskningsmiljö, vilket är särskilt viktigt för utbildning av nya forskare. Medlemmar uppmuntras att reflektera över egna bias https://implicit.harvard.edu/implicit/ och att kritiskt ta del av utbildning inom jämställdhet, mångfald, inkludering och omedvetna fördomar https://hbr.org/2021/09/unconscious-bias-training-that-works.

Institutioner

Detta är en gemensam tjänst mellan Göteborgs universitet och CERN i Genève, Schweiz. Kandidaten kommer att vara anställd i tre år vid CERN och ett år vid Göteborgs universitet. Under samtliga fyra år kommer personen att antagas som doktorand vid Göteborgs universitet med målet att erhålla en doktorsexamen. Kandidaten kommer arbeta i Laser Systems and Pulsed Particle Sources Section (LPS), som ansvarar för drift och utveckling av ISOLDE RILIS laserjonkälla https://rilis-web.web.cern.ch/ samt jonstrålemanipulation och fotoinjektorer som levererar elektronstrålar till CLEAR och AWAKE (careers.cern)

Ett år av tjänsten kommer att vara placerat vid Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet i Laser Spectroscopy grupp leds av Prof. Dag Hanstorp. Mer information: www.physics.gu.se/english och www.chalmers.se/en/centres/gpc/Pages/default.aspx. 

Arbetsuppgifter

Vi söker nyfikna och engagerade personer med starkt forskningsintresse för avancerade projekt inom tillämpad vetenskap och teknik. MSCA utbildar unga forskare och stärker framtida karriärer inom forskning och industri. Den valda kandidaten kommer vid CERN att arbeta med: utveckling av jonstrålar och tekniker för produktion och karakterisering av radioaktiva anjoner vid ISOLDE-anläggningen. Du ska bidra till utvecklingen av tekniker för effektiv produktion av negativa joner från radioaktiva arter genom arbete i offline-laboratoriet samt delta i online-experiment. Under året vid Göteborgs universitet studenten ska arbeta i forskargruppen Laser Spetroskopi. Du ska läsa kurser, få grundläggande utbildning i laser- och jonstråleteknologi och delta i forskning om fotodetachment av negativa joner.

Enligt MSCA-regler ska doktoranden arbeta exklusivt för PANIONS under de 36 månader som finansieras av nätverket (vid CERN). Under tiden vid Göteborgs universitet är arbete med undervisning, forskning och administration tillåtet upp till 20 % av heltid.

Behörighet

För att kvalificera dig måste du uppfylla följande krav vid rekryteringstillfället:(i) ha en masterexamen (MSc) eller motsvarande som ger behörighet att påbörja doktorandstudier, (ii) vara inom de första fyra åren av din forskarkarriär (iii) Inte ha en doktorsexamen (iv) inte ha haft ett kontrakt med CERN på mer än 50 % i mer än 12 månader under de senaste tre åren (v) Kunskap inom ett eller flera av följande områden: jonfysik, jonkällor, atom- och molekylfysik, kärnfysik, laserteknologi, elektronik, programmering och datainsamling (vi) Självständighet och samarbetsförmåga i forskning (vii) alla nationaliteter kan söka; och (viii) goda kunskaper i engelska.

Ansökan

Du måste skicka identiska ansökningar till både CERN och Göteborgs universitet.

CERN via: https://careers.cern/jobs/marie-curie-phd-position-in-physics-applications-of-negative-ions-panions/

Göteborgs universitet via: Göteborgs universitet | Doktorandplats i laserspektroskopi

Dokument som krävs:


• Personligt brev
• CV med publikationslista
• Examensbevis och betygsutdrag
• Kontaktuppgifter till två referenser (namn, position, e-mail, telefon och en beskrivning av den sökandes relation till referenspersonen)

Intervjuer kommer att genomföras så snart som möjligt efter sista ansökningsdag.

Planerad start: 1 augusti 2026
Ansöka senast: 19 april 2026

Fackförening

Fackförning vid Göteborgs universitet  http://www.gu.se/english/about_the_university/job-opportunities/union-representatives

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Associate Director Oral and Parenteral Drug Product

Ansök    Mar 26    Astrazeneca AB    Forskare, farmakologi
Are you ready for an opportunity to join Formulation and Process Design (FPD) in a management role with a focus on leading a team that develops Oral and Parenteral drug products? Then this role might be the one for you! At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. If you are swift to action, confident leading others, willing to collaborate, and curious about what science can do, don't hesitate to apply! Pharmaceut... Visa mer
Are you ready for an opportunity to join Formulation and Process Design (FPD) in a management role with a focus on leading a team that develops Oral and Parenteral drug products? Then this role might be the one for you!

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. If you are swift to action, confident leading others, willing to collaborate, and curious about what science can do, don't hesitate to apply!

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), sits within Operations, and is the organisation that bridge between brilliant science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering the active ingredients, formulations and combination products required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

We are currently recruiting for an Associate Director within Formulation and Process Design (FPD) within PT&D. This position will be accountable for the performance and results of a globally based team working on both oral and injectable drug products. Experience in late-stage product development and people leadership are required for this position.

The role is based in Gothenburg, Sweden.



What you'll do

As an FPD Associate Director, you will:

* Lead and develop a high-performing global team of experienced pharmaceutical scientists, setting clear goals and priorities aligned to portfolio and business objectives.
* Contribute to the definition of our Formulation and Process Design strategy for oral and/or injectable drug products and enable its effective execution through close collaboration with both scientific and line leaders.
* Role model and drive collaborative global working with a flexible mentality that enables right first time delivery across a range of parallel activities.
* Assist the team with prioritization, stakeholder management, customer interactions and relationships with external collaborators.
* Build capability and foster an inclusive, innovative team culture focused on scientific excellence, continuous improvement, and future?ready skills.
* Contribute to authoring and reviewing of regulatory submissions.
* Champion lean and digital ways of working, utilising data science, modelling and AI to enhance agility, efficiency, and scientific decision?making.
* Drive improvement initiatives for the function, both local and global.
* Ensure full compliance with SHE and cGMP standards, aligning with AZ and external regulatory requirements.

Essential requirements

* Educational background at research level (PhD) in Pharmaceutical Sciences, or degree in a relevant subject area (eg Pharmaceutical Engineering, Biomedical Engineering, Biological Engineering, Chemical Engineering or similar) with significant work experience relevant to the role.
* Significant work experience in formulation and process design and development of oral and/or injectables drug products.
* People and scientific leadership experience promoting, motivating and empowering diverse and inclusive culture to support accomplishment of individual, team and organizational objectives.
* Proven keen interest in developing both people and organizational effectiveness with significant experience in people leadership and lean working.
* Excellent interpersonal skills and the ability to engage and collaborate seamlessly across boundaries with a problem-solving attitude and focus on delivery.
* Effective influencing and prioritization skills to ensure effective resource management and project delivery to deadlines.
* Strong understanding of lean principles and the ability to drive continuous improvement.
* Proven strong digital acumen with demonstrated ability to lead teams in adopting digital, modelling, simulation and AI?enabled approaches, building capability and driving data?informed decision?making across the portfolio.

Desirable requirements

* Good awareness of quality systems and their role in successful product registration.
* Excellent scientific leadership skills, delivering robust scientific contributions to projects with evidence of applying risk-based and value driven approaches for successful delivery.
* Effective communication and stakeholder management, with the ability to discuss complex ideas in a simple, easy to understand, manner.

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world and apply now!

We welcome your application no later than April 7th, 2026. Visa mindre

CQR Engineer

The world leader in engineering services, we bring together a global team of engineers, scientists, and architects to help the world’s most innovative companies unleash their potential. From autonomous cars to life-saving robots, our digital and software technology experts think outside the box as they provide unique R&D and engineering services across all industries. Join us for a career full of opportunities. Where you can make a difference. Where no two... Visa mer
The world leader in engineering services, we bring together a global team of engineers, scientists, and architects to help the world’s most innovative companies unleash their potential. From autonomous cars to life-saving robots, our digital and software technology experts think outside the box as they provide unique R&D and engineering services across all industries. Join us for a career full of opportunities. Where you can make a difference. Where no two days are the same.
Your Role
We are looking for an CQR Engineer for our pharmaceutical projects in Gothenburg (compliance, quality & regulatory).
In this role you will play a key role in:
• Work towards diverse goals depending on the client's specific needs
• Driving and supporting our clients in achieving their quality and regulatory objectives
• Collaborate and support pharmaceutical clients to deliver patient-focused, compliant, and efficient solutions
Your Profile
• Degree in pharmacy or engineering
• Understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP)
• Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance decisions in the development projects.
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization is desirable
• Comprehensive understanding of EU pharmaceutical regulations, encompassing product registration, manufacturing processes, and compliance with EMA guidelines and GxP quality standard
What we believe you will enjoy about working here
• We recognize the significance of flexible work arrangements to provide support. Be it remote work, or flexible work hours, you will get an environment to maintain healthy work life balance.
• At the heart of our mission is your career growth. Our array of career growth programs and diverse professions are crafted to support you in exploring a world of opportunities.
• We support your personal development and offer an education library with more than 250 000 (!) courses and educations and certifications.
Application
As part of our recruitment process, identity verification or background checks may occasionally be conducted.
About Capgemini
Capgemini is a global business and technology transformation?partner, helping organizations to accelerate their dual transition to a digital and sustainable world, while creating tangible impact for enterprises and society. It is a responsible and diverse group of 340,000 team members in more than 50 countries. With its strong over 55-year heritage, Capgemini is trusted by its clients to unlock the value of technology to address the entire breadth of their business needs. It delivers end-to-end services and?solutions leveraging strengths from strategy and design to engineering, all fueled by its market leading capabilities in AI, generative AI, cloud and data, combined with its deep industry expertise and partner ecosystem.?The Group reported 2024 global revenues of?€22.1 billion.


Get The Future You Want?|?www.capgemini.com Visa mindre

Team Manager Pack & Label - Drug Product Delivery

Ansök    Mar 25    Astrazeneca AB    Forskare, farmakologi
We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that follows the science and turns ideas into life?changing medicines. Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organization that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire valu... Visa mer
We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that follows the science and turns ideas into life?changing medicines.

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organization that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients.

Drug Product Delivery (DPD) within Clinical Manufacturing & Supply sits in the PT&D organisation and is the only AstraZeneca site that packs, labels, and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients worldwide. We support launched, pre?launch, and pipeline products across all therapeutic areas, with a focus on early?phase studies. DPD comprises three teams: Pack & Label, Delivery Lead, and Material Management & Distribution.

We are seeking a Team Manager to lead our Pack & Label (P&L) team and take on departmental Quality responsibility including Head of Production. The P&L team consists of approximately 10-15 colleagues with strong pharmacy and GMP backgrounds performing primary and secondary packaging and labelling of clinical trial materials for global early?phase studies.



What you'll do

* Team leadership: Leading, coaching and developing a high?performing team. Setting objectives, managing performance, building capability, and ensuring training and qualification compliance.
* Operational excellence (P&L): Overseeing day?to?day packaging and labelling operations, securing safety, right?first?time execution, productivity and on?time delivery to study plans. There is an expectation to build matching capabilities and capacities and develop P&L to a production driven asset.
* Quality ownership (departmental):

* Leading Quality governance and KPIs (e.g., deviations, CAPA, right?first?time, OTIF); chair Quality meetings and drive continuous improvement.
* Acting as inspection/audit host; coordinating internal audits and supporting external audits/inspections; maintaining inspection readiness.
* Ensuring GMP compliance across procedures, batch documentation, change control, and training; upholding AstraZeneca Policies and Standards and securing License to Operate.

* Head of Production:

* Ultimately accountable for GMP in DPD production areas, ensuring products are produced and stored per approved documentation and that instructions are approved and implemented.
* Ensuring production records are evaluated and signed by an authorized person; securing qualification and maintenance of premises/equipment and completion of required validations and training.
* Sharing responsibility with EPDM Head of Production, Head of QC, and (as relevant) Head of QA/Quality Unit for the QMS: design, implementation, and monitoring; GMP compliance oversight; management reviews and continual improvement; timely communication/escalation of quality issues; and reporting License to Operate metrics in Management Review.

* Cross?functional collaboration: Working closely with Delivery Leads, Material Management & Distribution, Quality Assurance, Clinical Supply colleagues, and external partners.
* Projects, Lean and CI: Leading or contributing to continuous improvement, digitalization/automation initiatives, and resource planning.
* SHE stewardship: Upholding SHE standards and leading a proactive safety culture; ensuring policies, risk assessments, and safe systems of work are understood and followed.

Essential requirements

* Education: MSc/BSc in Supply Chain Management, Pharmaceutical Sciences, Engineering, Life Sciences, or equivalent experience.
* Regulated industry background: Proven extensive experience in GMP or other highly regulated environments (pharma/biotech/med?tech).
* Leadership: a few years of people management in operations/production/clinical supply with demonstrated team development and performance management.
* Proven ability to work with teams in a culturally diverse, complex and changing environment.
* Quality systems: Hands?on experience with leading deviations, CAPA, change control, batch records, data integrity, training and qualification; experience hosting or participating in audits and inspections.
* Experience working in an automated production environment or similar.
* Validation experience.
* Strong problem solving, prioritization, and project management skills
* Excellent communication and influencing across functions and cultures
* Being comfortable in a fast paced environment and resilient to change.
* Work mode: On?site presence in Gothenburg is mandatory.

At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

We welcome your application (CV and cover letter clearly stating how your experience is relevant to our role) no later than April 3rd 2026! Visa mindre

Scientist - Formulation in Oral/Inhaled Drug development

Ansök    Mar 26    Astrazeneca AB    Forskare, farmakologi
Do you have an interest in pharmaceutical technology and want to drive drug development projects forward? Would you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you! AstraZeneca is a global, innovation-driven Biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for s... Visa mer
Do you have an interest in pharmaceutical technology and want to drive drug development projects forward? Would you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!



AstraZeneca is a global, innovation-driven Biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit.



Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) apply science and technology that turns concepts into actual medicines which help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.



We are now looking to hire a Formulation Scientist, to strengthen our Oral/Inhaled Formulation & Process Design team. This is an outstanding opportunity for an enthusiastic, innovative and motivated individual who aims to be part of an efficient Global Product Development (GPD) team.



In Global Product Development, a division of PT&D, we focus on the design and development of commercial products and processes. Products in scope are oral solid dosage forms (OSDs), inhaled products (dry powder, metered dose, or nebulization inhalers), and parenteral products, formulated to deliver small and large molecules for diverse therapeutic areas. To meet the future needs of our portfolio the development and strengthening of platform technologies is an important factor, and the use of modelling, simulation, and other digital tools is an essential part of our daily work.


What you'll do

We are looking for a lab based scientist that can balance formulation development and process engineering with a passion for application of digital tools. In this role you will work closely with a team of colleagues in a multi-disciplinary environment to assess, design, develop and deliver high quality clinical and commercial formulations and processes. You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent combined with hands-on experimental work as needed.



* Work hands-on to generate data as well as work collaboratively with other experimentalists with different backgrounds to identify/use/drive digital applications as first intent to strategically direct experimentation.
* Be part of cross-functional project teams focusing on developing drug products ranging both early and late-stage development.
* Be a key player to drive and further develop the digital transformation within Formulation & Process Design (FPD).
* Establish strong working relationships with the Modelling & Simulation team members and with other colleagues in Global Product Development to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools.
* Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results and adapting investigations as appropriate.
* Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas



Essential for the role

* Highly likely to be a PhD or an experienced MSc in chemical engineering, pharmacy or similar subject area
* Strong ability to apply modelling and simulation to deliver value in transferring projects from early to late phase development of pharmaceutical drug products.
* Experience of applying modelling and simulation tools
* A rational approach to problem solving, and an ability to make judgements based on sound reasoning.
* Strong collaborative and communication skills
* Excellent English, both written and spoken.
* Operates confidently and collaboratively within a global organisation, with an integrating mind-set



Desirable for the role

* Experience of pharmaceutical products and process equipment and technology, including product design and methods for experimental characterization and a track record of using multi-variate analysis, chemometrics and AI powered tools.
* Having a knowledge of operational requirements including GMP, Process Safety, Data integrity and Change Control.
* Experience of Drug Product development in the fields of Oral Solid Dosage Forms, Inhaled and Parenteral.
* Experience of continuous processing in a pharmaceutical environment.



Why AstraZeneca?

There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.



We welcome your application (CV and Cover Letter) no later than April 13th, 2026! Visa mindre

Postdoctor in Bioinformatics and Cancer Genetics

Ansök    Mar 25    Göteborgs Universitet    Bioinformatiker
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Subject area  Bioinformatics and cancer genetics   Subject area description  Full ad... Visa mer
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Subject area 
Bioinformatics and cancer genetics

 
Subject area description 
Full ad here.
Somatic mutation accumulation and clonal evolution are central processes in cancer development. Through large-scale whole-genome sequencing and other high-throughput approaches, these processes can be mapped in detail, providing insights into tumor initiation, progression, and treatment response.

This position focuses on the application and development of bioinformatics methods for the analysis of genomic cancer data, including large public international datasets and patient-derived sequencing data. The project may involve, for example, studies of somatic mutational processes, clonal dynamics, tumor evolutionary history, or integrative analyses of genomic and clinical data. Analyses of non-cancer-related sequencing data may also be considered.

The work will be carried out in a research environment with strong expertise in cancer genomics, computational biology, and translational research.

 

Duties 
The postdoctoral researcher will apply and develop computational methods for the analysis of whole-genome sequencing and other NGS-based data from patients, and will design, implement, and maintain reproducible bioinformatics pipelines. The work may also include statistical analyses and data visualization to identify and interpret somatic mutational patterns and other genomic alterations, as well as integration of genomic data with clinical and phenotypic variables when relevant. The researcher is expected to contribute to manuscript writing and publication in international scientific journals and may present research findings at national and international conferences.

 

Eligibility 
The eligibility criteria for employing teaching staff are set out in Chapter 4 of the Higher Education Ordinance and in the Appointment Procedure for Teaching Posts at the University of Gothenburg. 

To be eligible for appointment as a postdoc, the applicant is required to have a doctoral degree, a doctoral degree in art or a foreign degree that is deemed to be equivalent to a doctoral degree. This eligibility requirement must be met before the employment decision is made. 

In the first instance, those who have completed their degree no more than three years prior to the end of the application period shall be considered. Those who have completed their degree more than three years prior to the end of the application period may also be considered in the first instance if special grounds exist. Special grounds relate to leave of absence due to illness, parental leave, commissions of trust within union organisations, service within the defence services or other similar circumstances, as well as clinical service or service/assignment relevant to the subject area. 

 

Assessment criteria 
Good programming skills and linux/unix experience is a requirement. Knowledge of Matlab or R is also highly desired. Previous experience with analysis of next-generation sequencing data is recommended. While not required, experience from relevant biological fields is desirable, and the applicant is expected to have published several articles in peer-reviewed journals. Excellent communicative skills are required, including fluency in oral and written English.

Regulations for the evaluation of qualifications for academic positions are given in Chapter 4, Section 3 - 4 of the Higher Education Ordinance.

 

Employment 
The employment is full time and temporary, two years with the possibility of one year's extension, with placement at the Institute of Biomedicine. First day of employment as agreed.

 

Selection process 
Help for applicants.

 

Contact information 
If you have any questions about the position, please contact Erik Larsson Lekholm, Professor, phone: +46 31 786 6942, e-mail: [email protected].

 

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/en/work-at-the-university-of-gothenburg/how-to-apply-for-a-position#collective-agreement-and-union-representatives

 

 

Application 

Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline.  

The application should contain:


• A cover letter giving a brief description of previous research experience, and a motivation to why you are applying
• A CV including a list of publications
• Contact details of two references
• Proof of completed PhD

Applications must be received by: 2026-05-20

 



Information for International Applicants 

Choosing a career in a foreign country is a big step. Thus, to give you a general idea of what we and Gothenburg have to offer in terms of benefits and life in general for you and your family/spouse/partner please visit: 

https://www.gu.se/en/about-the-university/welcome-services 
https://www.movetogothenburg.com/ 

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

Projektassistent i fysik med inriktning mot praktisk kvantfelskorrektion

Ansök    Mar 24    Göteborgs Universitet    Fysiker
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för fysik söker en projektassistent i fysik under sommaren 2025 med inriktning mot tillämpad k... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för fysik söker en projektassistent i fysik under sommaren 2025 med inriktning mot tillämpad kvantfelskorrektion.  

Kvantdatorer behöver tillämpa en algoritm för felkorrektion, eftersom kvantbitarna är mycket känsliga för brus. Det mest lovande sättet att använda så kallade stabilisatorkoder. En väsentlig del av koden är en avkodningsalgoritm som omvandlar komplicerade sekvenser av mätningar till operationer som rättar fel. Ämnet för projektet kommer att vara att utforska implementationer av sådana koder på kvantdatorer från IBM till vilka vi har access genom Chalmers Next Labs. Speciellt är vi intresserade av att vidareutveckla en metodik baserad på datadriven avkodning, där experimentell data samlas in och används för att träna ett neuralt nätverk, inklusive tillämpningar på sammanflätning av logiska kvantbitar. Beroende på sökandes kvalifikationer kan alternativt andra relaterade projekt vara aktuella. 

Projektet sker i samarbete med Wallenbergcentret för kvantteknologi (WACQT). Projektanställningen finansieras av Marianne och Marcus Wallenbergs stiftelse genom EDU-WACQT.   

Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i moderna lokaler på Chalmersområdet i Johanneberg och har cirka 80 medarbetare. Kommunikationsmöjligheterna är goda, både nationellt och internationellt. Forskningen är fokuserad inom ämnena atom- och molekylfysik, den kondenserade materiens fysik, spinntronik, komplexa system samt biofysik och genomförs i en internationell miljö med omfattande nationella och internationella samarbeten. Utbildningen på institutionen inkluderar undervisning på kandidat- och mastersprogram i fysik, fysik på lärarutbildningar och kurser i fysik som riktar sig till allmänheten. Fysikcentrum i Göteborg, ett nära samarbete med fyra andra institutioner inom den naturvetenskapliga fakulteten och Chalmers tekniska högskola, skapar en innovativ miljö för alla institutionens forskare och studenter.  

Mer information om verksamheten på institutionen för fysik finns på www.physics.gu.se. Ytterligare information om Göteborg Fysikcentrum finns på www.chalmers.se/sv/centrum/fysikcentrum/Sidor/default.aspx. 

Arbetsuppgifter 

Anställningen gäller deltagande i ett pågående forskningsprojekt där vi använder en algoritm för felkorrektioner av kvantbitar av relevans för kvantdatorer.  

Kvalifikationer 

Den sökande ska ha minst 150 högskolepoäng inom matematik, fysik, eller närliggande naturvetenskap och teknik. Goda förkunskaper om topologiska kvantfelskorrektionskoder och avkodning av dessa, till exempel inom ramen för ett masterexamensarbete, är nödvändiga. Givet den begränsade omfattning av anställningen kommer stor vikt läggas på en bedömning av kandidatens förutsättningar att bidra till forskningsprojektet.  

Anställning 

Anställningen är tidsbegränsad anställning under 11 veckor med en omfattning på 100 % med placering vid Institutionen för fysik, Göteborgs universitet. Tillträde för anställningen är 20260615 eller enligt överenskommelse.  

Tillsättningsförfarande 

Här?har du möjlighet att?ange hur processen kommer att gå till - annars ta bort rubriken. 

Kontaktuppgifter för anställningen 

Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta: 

Mats Granath, Professor, [email protected] 

Fackliga?organisationer 

Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: http://www.gu.se/omuniversitetet/aktuellt/lediga-jobb/fackliga-kontaktpersoner 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Urvalet av sökande kandidater görs utifrån de handlingar och kvalifikationer som är registrerade i ansökan vid sista ansökningsdag. 

Bifoga i ansökan: 


• CV 


• Kort beskrivning av vad du förväntar dig kunna bidra med till forskningsprojektet under anställningen 


• Examensbevis eller betygsutdrag över pågående studier 


• Övriga dokument, relevanta för ansökan 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-17

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Kemist

Ansök    Mar 24    REMONDIS Sweden AB    Kemist
Som kemist hos REMONDIS på avdelningen Farligt Avfall får du möjlighet att kombinera avancerad bedömning av farligt avfall med uppbyggnad av praktiskt laboratorieverksamhet, provtagning och kundkontakt. Här blir du en viktig del av kretsloppet där din expertis bidrar direkt till hållbar och säker hantering av farliga ämnen. Hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem i frågor som rör praktisk hantering, lagefterlevnad och tolkning av regelverk. Mån... Visa mer
Som kemist hos REMONDIS på avdelningen Farligt Avfall får du möjlighet att kombinera avancerad bedömning av farligt avfall med uppbyggnad av praktiskt laboratorieverksamhet, provtagning och kundkontakt. Här blir du en viktig del av kretsloppet där din expertis bidrar direkt till hållbar och säker hantering av farliga ämnen.
Hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem i frågor som rör praktisk hantering, lagefterlevnad och tolkning av regelverk. Många av våra kunder bedriver laboratorieverksamhet, vilket gör att din kompetens inte bara är uppskattad – den är ofta helt nödvändig.
Om rollen
I rollen som kemist ansvarar du för att bedöma olika typer av farligt avfall utifrån gällande regler för transport av farligt gods samt riktlinjer för hur avfallet ska behandlas. Arbetet är varierat och du rör dig mellan analys, provtagning, dokumentation och kunddialog – med arbetsuppgifter som styrs av både kundernas och anläggningens behov.
Tjänsten som kemist innebär att dina teoretiska kunskaper om kemi kombineras med mycket praktiskt arbete ute i fält och på vår anläggning i Hisings Backa. Du kommer få arbeta med många typer av farligt avfall från undervisningsverksamhet, forskningsverksamhet, privat och offentlig sektor. Bedömningen av farligt avfall berör hur avfallet skall transporteras enligt reglerna för farligt gods och acceptanskriterier för olika typer av behandling. För att bedöma hur avfallet skall behandlas ingår provtagningar och mottagningskontroller i arbetsuppgifterna.
Du blir del av ett engagerat, kunnigt och hjälpsamt team där prestigelöst lärande och kontinuerlig utveckling är en självklar del av vardagen.
Arbetsuppgifter:
Bedöma farligt avfall enligt gällande lagstiftning och behandlingstekniker


Säkerställa korrekt klassificering enligt regler för farligt gods


Bedöma acceptanskriterier för olika behandlingsmetoder


Ta representativa prover av olika material


Utföra enklare analyser och tester


Säkerställa kvalitet genom hela kedjan i återvinningsprocessen


Genomföra mottagningskontroller av inkommande material


Följa upp avvikelser och säkerställa korrekt behandling av material


Ge kunder praktisk vägledning kring hantering av farligt avfall


Stötta kunder i frågor om lagefterlevnad och relevanta regelverk


Vara kunskapsstöd i frågor kopplat till laboratorieverksamhet och kemikaliehantering

Krav för tjänsten:
Eftergymnasial utbildning på högskole- eller universitetsnivå inom kemi


B-körkort

Meriterande för tjänsten:
ADR behörighet/ 1.3 utbildning.?


C - körkort


Tidigare erfarenhet av föreläsningsverksamhet


Tidigare erfarenheter från att arbete med avfall eller farligt avfall


Erfarenhet från att riskbedöma kemikalier som skall hanteras praktiskt? ?

Personliga egenskaper:
God förmåga att arbeta tillsammans med andra.


Initiativtagande


Positiv, nyfiken och lyhörd


Strukturerad, förmåga att planera och organisera arbetet effektivt.


Noggrann och säkerhetsorienterad

Om REMONDIS:
Bli en del av ett bolag som varje dag arbetar för en ljusare framtid, för kommande generationer och vår planet; REMONDIS - cirkulär ekonomi - på riktigt.????
REMONDIS är världens tredje största återvinningsbolag och vi ser till att över 30 miljoner ton avfall blir ny råvara - varje år. Vi verkar i en bransch som verkligen har framtiden för sig och som är en nödvändighet om världen ska ha en ljusare framtid. Vi är ett härligt team som utvecklar verksamheten i Sverige för att leverera branschens bästa service inom återvinning. Visa mindre

Miljöutredare på Renova

Välkommen till Renova - en arbetsplats där du kan vara dig själv! Hos oss finns över 50 olika yrken, alla gör miljönytta varje dag. Som Västsveriges ledande aktör inom avfallshantering och återvinning strävar vi efter att skapa en renare och grönare framtid. Gör skillnad med oss på Renova. Läs mer på https://www.renova.se Är du intresserad av ett omväxlande och utmanande arbete i en spännande bransch som är under ständig utveckling så kan avfallsbransc... Visa mer
Välkommen till Renova - en arbetsplats där du kan vara dig själv! Hos oss finns över 50 olika yrken, alla gör miljönytta varje dag.

Som Västsveriges ledande aktör inom avfallshantering och återvinning strävar vi efter att skapa en renare och grönare framtid. Gör skillnad med oss på Renova. Läs mer på https://www.renova.se

Är du intresserad av ett omväxlande och utmanande arbete i en spännande bransch som är under ständig utveckling så kan avfallsbranschen och tjänsten som Miljöutredare vara något för dig!

Arbetsuppgifter
Som miljöutredare kommer du att stötta affärsområde Återvinning och dess avfallsanläggningar när det gäller miljöfrågor. En stor del av tjänsten är att vara ett stöd till säljarna samt ha kundkontakt kring tekniska frågor kopplat till olika avfallstyper såsom schaktmassor och brännbara fraktioner. Du kommer också att genomföra uppföljning mot lagar och tillstånd och i detta ha ett nära samarbete med verksamhetens chefer. I rollen ingår att informera och kommunicera både internt i företaget och externt med olika myndigheter.

I tjänsten ingår även att driva utvecklingsfrågor samt delta i och leda mindre projekt inom bland annat miljöteknik, reningsteknik och tillståndsfrågor. Stort fokus de senaste åren har legat på olika vattenfrågor men även uppdrag kring föroreningar i mark, klassificering och masshantering är återkommande i rollen.

Befattningen som Miljöutredare ligger under enheten Miljö och utredning som är en stödenhet inom affärsområde Återvinning. Det finns i nuläget fyra miljöutredare på enheten som arbetar brett och stöttar Renovas olika behandlingsanläggningar såsom deponier, sorteringsanläggningar och återvinningscentraler inom områdena miljö och miljölagstiftning.

När du jobbar hos oss på Renova har du möjligheten att göra samhällsnytta i kombination med ett roligt och omväxlande jobb i en koncern där hållbarhet är vår kärnverksamhet. Tjänsten utgår från våra trevliga lokaler i Sävenäs med ett nära samarbete med våra anläggningar i Göteborgsområdet.

 

Kvalifikationer
- Högskole- eller universitetsutbildning inom miljövetenskap, miljöteknik eller motsvarande.
- Kunskaper om miljö- och avfallslagstiftning är viktiga för tjänsten.
- Relevant arbetslivserfarenhet från miljöområdet krävs.
- Arbetet innebär kontakter med olika myndigheter så det krävs att du kan kommunicera mycket bra på svenska i både tal och skrift.
- B- körkort krävs.
- Erfarenhet från avfallsbranschen och arbete med förorenade områden är meriterande.

Du som person har ett positivt synsätt och lätt för att jobba såväl självständigt som i grupp och har god kommunikativ förmåga. För att trivas i rollen är du noggrann, analytisk och ansvarstagande. Andra egenskaper som värdesätts är att vara kundinriktad och flexibel. Du är dessutom strukturerad och målinriktad. Stor vikt läggs vid personliga egenskaper. Självklart har du ett stort intresse för miljöfrågor!

Villkor
Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen. 

Övrigt
På Renova får du vara med och bidra till ett hållbart samhälle!

Vi tillämpar obligatoriskt drogtest vid nyanställning samt slumpmässiga alkohol- och drogtester under anställningen. Vid en eventuell anställning kommer vi även att begära utdrag ur belastningsregistret. 

Renova arbetar aktivt med jämställdhets- och mångfaldsfrågor och eftersträvar en jämn fördelning bland våra medarbetare avseende ålder, kön och etnisk bakgrund.

Renova har upphandlade avtal via Göteborgs Stad. Vi undanber vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag.

Vill du komma i kontakt med facklig är välkommen att ringa till Renovas växel på 031-61 80 00. Visa mindre

Biolog - välkomnas till Klinisk patologi - vikariat

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.

Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.



Om oss

Vi söker medarbetare som vill arbeta med oss inom Klinisk patologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Vi är en regional verksamhet i förändring och utveckling med fokus på digitalisering inom diagnostik. Nu söker vi dig som är intresserad och vill arbeta inom histopatologi med fokus på immunohistokemi.

Inom Patologilaboratorie 3 på Sahlgrenska sjukhuset är vi ett tjugotal medarbetare, huvudsakligen biomedicinska analytiker men även biologer. Arbetet utförs till största delen i team tillsammans med läkare. Arbetsuppgifter hos oss innebär bland annat att ta hand om beställningar av immunohistokemiska analyser på vävnadsprover för att underlätta korrekt diagnosställning och förmedla provsvar till behandlande läkare för att patienter ska kunna få en optimal behandling. Till stor del utförs arbetet med hjälp av automatiserade infärgningsmaskiner men även sedvanlig bearbetning av vävnadsprover enligt histopatologiska metoder ingår. Vi arbetar alltmer med digital bildhantering av inskannade provglas efter infärgning som en del i vårt pågående utvecklingsarbete.

Om arbetet

På Patologilaboratorier arbetar vi i team och du kommer samarbeta med andra biomedicinska analytiker, biologer, laboratorietekniker, laboratoriebiträde, undersköterskor och läkare. Arbetet innebär bland annat paraffininbäddning, snittning, snittning av frysta preparat, immun- och histokemiska färgningar. Det förkommer även hantering av akuta prover från transplanterade patienter i en av enheterna och där ingår även en beredskapslinje. Vi berättar mer om detta vid en eventuell intervju.

Alla som kommer till oss får en internutbildning och vi arbetar med behörighetsbevis för att kvalitetssäkra upplärningen. 

Om dig

Du är biolog med inriktning på cell- och molekylärbiologi. Du har en god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift och är van vid att använda digitala verktyg i ditt arbete. Det är meriterande om du har erfarenhet från arbete inom laboratorieverksamhet och ett stort plus är om du tidigare har arbetat på ett patologilaboratorium. Magister- eller Masterutbildning inom relevant område är meriterande.

Vi söker dig som är noggrann, kan planera och prioritera i ditt arbete och anpassa dig till förändrade omständigheter i arbetet.  Arbetet kräver en viss fingerfärdighet eftersom delar av processen sköts manuellt. Du har lätt för att samarbeta, trivs med att arbeta i team och är bra på att kommunicera med dina kollegor och andra du samarbetar med. 

Med patienten i fokus, lojalitet, engagemang och omtanke om varandra bidrar vi tillsammans till en god arbetsmiljö. Vi hoppas att du vill bli en del av vårt team!

Vi arbetar utifrån en kompetensbaserad rekryteringsprocess vilket innebär att vi i den här rekryteringen använder oss av urvalsfrågor istället för personligt brev.

Urval och intervjuer sker löpande. 

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Senior Material Scientist - Pharmaceutical Product Development

Ansök    Mar 23    Astrazeneca AB    Materialkemist
We are looking for a dedicated Senior Material Scientist to join our Material Design team in Gothenburg. In this role, you will get the opportunity to strengthen our capabilities in material science applied to our wide range of portfolio across oral, inhaled and parenteral dosage forms. Your project-based scientific experience in material science, combined with a strong digital approach and a drive to apply physical chemistry to transform pharmaceutical de... Visa mer
We are looking for a dedicated Senior Material Scientist to join our Material Design team in Gothenburg. In this role, you will get the opportunity to strengthen our capabilities in material science applied to our wide range of portfolio across oral, inhaled and parenteral dosage forms. Your project-based scientific experience in material science, combined with a strong digital approach and a drive to apply physical chemistry to transform pharmaceutical development, makes you a perfect candidate. You will join a global team of material scientists driving the development of innovative small molecule drug products across parenteral, inhaled and oral platforms. Your role will be pivotal at the interface of raw materials, drug product processes, and in-vivo performance, supporting drug projects from clinical through commercial phases. You will deliver material science knowledge combining theory, hands-on lab-based experiments with modeling/simulation/prediction that encompasses understanding of manufacturing processes, control strategy, robustness and stability related to pharmaceutical drug development.

Key responsibilities:

* Lead and deliver material science activities and support drug product projects to ensure delivery to agreed achievements
* Define and drive the identification and understanding of critical material attributes (e.g. drug substances, excipients, intermediate drug products) and their impact on product performance and/or manufacture process robustness, including impact of material variability, drug substance-excipient interactions and stability.
* Design and conduct lab-based experimental activities to assess materials risks, probe substance-excipient interactions, deliver robust material science plans and develop comprehensive materials controls strategies along with solid state scientists
* Drive digital-first strategies and apply in silico approaches (e.g. molecular modelling, generative AI models or simulations)
* Represent material science on projects and collaborate with analysts, formulators, and process engineers at the drug substance-drug product interface to integrate risk-based materials strategies into product design to drive innovation, robustness and regulatory readiness.
* Develop appropriate methods to support formulation development, and perform phase appropriate validation as required, in accordance with relevant guidelines.
* Engage with external partners to extend capability, oversee outsourced work, and support material characterisation and/or method transfer as needed.
* Author and review technical documentation, including development reports and contributions to regulatory documents as well as responding to health authority questions
* Lead or contribute to the development of AI-tools supporting material characterisation methods and/or studies (e.g. predict bulk powder properties, compaction etc.)

Required requirements

* PhD and/or BSc/MSc with a few years of industrial experience in a field relevant to Material Science, Physical Chemistry, Pharmaceutical Sciences/Technology, Chemical Engineering or related field.
* Demonstrated experience of techniques used to investigate material behaviours for small molecules specifically key physical properties including excellent understanding of principles of physical chemistry related to surface properties, and particle characterization and bulk powder behaviour.
* Proven experience in material science characterization (particle size, surface, morphology, imaging and powder flow properties).
* Advanced practical expertise in characterization methods such as powder rheometry (RST, FT4), particle size by laser diffraction or dynamic light scattering, pycnometry, specific surface area by BET and SEM imaging.
* Understanding of how to develop relationships between material attributes, product processing and product performance.
* Proven ability to lead scientific activities in multi-disciplinary teams, prioritise effectively, and deliver to timelines and to a high-quality standard.
* Ability to tackle complex scientific problems and troubleshooting collaboratively with a positive attitude.
* Strong communication skills with the ability to explain complex datasets and challenges clearly to diverse partners.

Desirable

* Experience of pharmaceutical development & manufacturability aspects relevant to oral solid dose manufacturing technologies (such as, Continuous Direct Compression, Roller Compaction, Wet Granulation etc.)
* Knowledge of tools for multivariate analysis, data visualization and predictive modelling packages.
* Familiarity with GenAI tools and their possible implementation in the day-to-day life in the role as Material Scientist
* Familiarity with solid state characterization and impact of solid form on particle and bulk powder properties as well as understanding of drug product process-induced transformations that may impact performance of final product
* Experience with structure-informatics for prediction of particle properties.
* Experience working with outsourced partners (CMOs/CROs), including study oversight, and tech transfer support.
* Experience contributing to CMC regulatory authoring (e.g. module/sections, responses to questions) and/or supporting regulatory interactions.
* Evidence of scientific excellence through publications and/or conference presentations.
* Experience operating under GLP/GMP standards within a pharmaceutical industry or highly regulated environment.

We welcome your application, CV and cover letter, no later than April 7th, 2026 Visa mindre

Biomedicinsk analytiker välkomnas till Klinisk Patologi - vikariat

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.

Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.



Om oss

Vi söker medarbetare som vill arbeta med oss inom Klinisk patologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Vi är en regional verksamhet i förändring och utveckling med fokus på digitalisering inom diagnostik. Nu söker vi dig som är intresserad och vill arbeta inom histopatologi med fokus på immunohistokemi.

Inom Patologilaboratorie 3 på Sahlgrenska sjukhuset är vi ett tjugotal medarbetare, huvudsakligen biomedicinska analytiker. Arbetet utförs till största delen i team tillsammans med läkare. Arbetsuppgifter hos oss innebär bland annat att ta hand om beställningar av immunohistokemiska analyser på vävnadsprover för att underlätta korrekt diagnosställning och förmedla provsvar till behandlande läkare för att patienter ska kunna få en optimal behandling. Till stor del utförs arbetet med hjälp av automatiserade infärgningsmaskiner men även sedvanlig bearbetning av vävnadsprover enligt histopatologiska metoder ingår. Vi arbetar alltmer med digital bildhantering av inskannade provglas efter infärgning som en del i vårt pågående utvecklingsarbete.

Om arbetet

På Patologilaboratorier arbetar vi i team och du kommer samarbeta med andra biomedicinska analytiker, biologer, laboratorietekniker, laboratoriebiträde, undersköterskor och läkare. Arbetet innebär bland paraffininbäddning, snittning, snittning av frysta preparat, immun- och histokemiska färgningar. Det förkommer även hantering av akuta prover från transplanterade patienter i en av enheterna och där ingår även en beredskapslinje. Vi berättar mer om detta vid en eventuell intervju.

Alla som kommer till oss får en internutbildning och vi arbetar med behörighetsbevis för att kvalitetssäkra upplärningen. 

Om dig

Du är legitimerad biomedicinsk analytiker. Du har en god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift och är van vid att använda digitala verktyg i ditt arbete. Det är meriterande om du har erfarenhet från arbete inom laboratorieverksamhet och ett stort plus är om du tidigare har arbetat på ett patologilaboratorium. Magister- eller Masterutbildning inom relevant område är meriterande.

Vi söker dig som är noggrann, kan planera och prioritera i ditt arbete och anpassa dig till förändrade omständigheter i arbetet.  Arbetet kräver en viss fingerfärdighet eftersom delar av processen sköts manuellt. Du har lätt för att samarbeta, trivs med att arbeta i team och är bra på att kommunicera med dina kollegor och andra du samarbetar med. 

Med patienten i fokus, lojalitet, engagemang och omtanke om varandra bidrar vi tillsammans till en god arbetsmiljö. Vi hoppas att du vill bli en del av vårt team!

Vi arbetar utifrån en kompetensbaserad rekryteringsprocess och i den här processen använder vi oss av urvalsfrågor istället för personligt brev.

Urval och intervjuer sker löpande. 

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Utredare inom vattenförvaltning med inriktning miljögifter

Ansök    Mar 20    Havs- och Vattenmyndigheten    Limnolog
Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer. Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden. Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för ekosystembaserad förvaltning i sötvattensmiljöer samt för biologisk mångfald, område... Visa mer
Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer.


Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden.


Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för ekosystembaserad förvaltning i sötvattensmiljöer samt för biologisk mångfald, områdesskydd, samordning av åtgärder samt miljöprövning i sötvatten, kust- och havsmiljö. Vi har ett nära samarbete med andra avdelningar inom myndigheten och med externa aktörer och vi har ett tydligt fokus på att arbeta med ett helhetsperspektiv och ekosystembaserad förvaltning från källa till hav.

På vattenmiljöenheten arbetar 19 personer med bland annat föreskrifter och vägledningar för att stödja, samordna och driva på Sveriges arbete för levande sjöar och vattendrag. Läs mer på Havochvatten.se/organisation



Vill du bidra till en enhetlig och rättssäker tillämpning av frågor som rör kemisk påverkan i vatten? Havs- och vattenmyndigheten söker en utredare som vill delta i vårt arbete med förvaltning av våra vattenmiljöer.

Arbetsuppgifter
I rollen arbetar du med att utveckla och förvalta nationell vägledning inom frågor som rör kemisk påverkan i vattenmiljö med fokus på svensk vattenförvaltning. Du deltar i ett team som omsätter vetenskapligt och rättsligt underlag till tydlig och tillämpbar vägledning som stödjer en likvärdig och rättssäker tillämpning i hela landet.

Arbetet innebär att inom ämnesområdet:

- Ta fram eller bidra i arbetet med att revidera föreskrifter och nationell vägledning bidra till utveckling av gränsvärden och underlag,
- Analysera konsekvenser av olika tolkning och tillämpning,
- Ge stöd till vattenmyndigheter och länsstyrelser i komplexa bedömningsfrågor,
- Stötta i myndighetens arbete med miljöprövning.

Rollen inkluderar samarbete med kollegor, myndigheter, och andra externa aktörer i frågor som rör kemisk påverkan i vatten och kräver både sakkompetens och förståelse för myndighetens uppdrag och ansvar. Arbetet omfattar även administrativa uppgifter som ingår i statlig verksamhet, exempelvis att genomföra och medverka i upphandlingar samt informationsklassning.

Kvalifikationer 
Vi söker dig som har

Akademisk examen inom miljökemi eller ekotoxikologi (master eller motsvarande), alternativt annan naturvetenskaplig utbildning med inriktning mot miljögifter. Detta kombinerat med med minst två års erfarenhet av arbete med kemiska miljöfrågor i vatten.

Därutöver har du:

- Erfarenhet av att arbeta med analyser, bedömningar eller utredningar,
- God förmåga att uttrycka dig tydligt och strukturerat i skrift på svenska, samt
- Förmåga att läsa, tolka och värdera vetenskapliga artiklar och tekniska underlag.

Du ska dessutom ha erfarenhet från minst ett av följande områden:

- Myndighetsarbete inom vattenförvaltning eller havsmiljöförvaltning,
- Miljöprövning eller tillsyn,
- Arbete i näringsliv eller konsultverksamhet med miljöreglering,
- Arbete med riskbedömning eller gränsvärdesfrågor,
- Arbete i forskningsmiljö eller högre utbildning tex licensiat, med miljöinriktning.

Det är meriterande om du har

- Erfarenhet av att ta fram vägledning, gränsvärden eller andra styrande dokument kopplat till miljögifter
- Erfarenhet av arbete med miljökvalitetsnormer eller liknande bedömningssystem
- Erfarenhet av att tolka och tillämpa miljölagstiftning
- Deltagit i nationella eller internationella expertgrupper

Personliga egenskaper

För att lyckas i rollen är du samarbetsorienterad och kommunikativ. Du är dessutom analytisk, strukturerad samt trygg i att göra avvägningar i komplexa frågor. I rollen har du ett  helhetsperspektiv och en förståelse för hur HaVs insatser påverkar tillämpning och genomförande. Vidare har du en förståelse för statlig förvaltnings roll och ansvar och kunna arbeta professionellt inom ramen för myndighetens uppdrag och regeringens styrning. 

Villkor
Löneintervallet för tjänsten ligger mellan  51 000 : -  55 000:-/mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens. Anställningen är tillsvidare på heltid. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde snarast möjligt efter överenskommelse. Anställningen är placerad i Göteborg. Utgångspunkten är att arbetet normalt sett utförs i myndighetens lokaler, dock får medarbetare efter överenskommelse med enhetschef arbeta högst två dagar av en heltidstjänst alternativt arbetstid motsvarande två dagar per vecka på distans. 

Övrig information

Varmt välkommen med din ansökan!


Havs- och vattenmyndigheten sitter i moderna lokaler i Gullbergsvass, cirka tio minuters gångväg från Göteborgs central. Vi arbetar utifrån den statliga värdegrunden och erbjuder en attraktiv arbetsplats som strävar efter att vara fri från diskriminering och där mångfald bidrar till att utveckla vår verksamhet.


Vi ber dig att skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller i pappersformat. Tänk på att din ansökan blir en allmän handling. Det betyder att den, inklusive bilagor, kan lämnas ut till den som begär det, om uppgifterna inte omfattas av sekretess. Undvik därför att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, som till exempel din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. 


Vi använder rekryteringstester och/eller arbetsprov i många av våra rekryteringar. Vi har valt rekryteringskanaler för den här anställningen och vill inte bli kontaktade av rekryteringsföretag. Visa mindre

Postdoktor inom cancerglykosylering

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.  Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska ... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg. 

Vi söker en postdoktor för att gå med i vår forskargrupp under två år (https://dbojar.com/bojar-lab/). Den framgångsrika kandidaten kommer att utföra cellbiologiska, biokemiska analyser, knockout- och systembiologiska mätningar för att belysa effekterna av nukleär glykosylering på cancerceller.

Arbetsuppgifter 
Den framgångsrika kandidaten kommer att arbeta både experimentellt och odla och arbeta med olika däggdjurscellinjer, inklusive cancercellinjer. Exempel på tekniker inkluderar flödescytometri, ELISA, behandling med olika hämmare, transfektioner och beredning av prover för glykomik och glykoproteomik. 

Kvalifikationer 
Behörig att anställas som postdoktor är den som avlagt doktorsexamen, eller utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, inom anställningens ämnesområde. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma i fråga som har avlagt doktorsexamen högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan doktorsexamen ha avlagts tidigare.

Övriga krav:


• PhD i biovetenskap
• Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.
• Visade kunskaper i däggdjurscellodling under de senaste tre åren

Meriterande:


• Visade kunskaper inom subcellulär fraktionering

Anställning 
Anställningen är tidsbegränsad på 2 år på heltid (100%) med placering på Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet. Start i juni 2026.

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Daniel Bojar ([email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska skrivas på engelska och innehålla:


• Meritförteckning/CV inklusive publikationslista.
• Ett följebrev som beskriver (i) tidigare forskning och (ii) framtida forskningsintressen (högst två sidor),
• Kopia av examensbevis för doktorsexamen samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-04-13

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Radiation Effects Engineer

What happens to electronics when they leave Earth? At Frontgrade Gaisler, you’ll help answer that question. We are now looking for a Radiation Effects Engineer to join our team in Gothenburg and play a key role in ensuring reliable performance in the harsh space environment. What you will do As a Radiation Effects Engineer, you will be responsible for analyzing and testing electronic components for radiation effects as part of our product and project devel... Visa mer
What happens to electronics when they leave Earth? At Frontgrade Gaisler, you’ll help answer that question. We are now looking for a Radiation Effects Engineer to join our team in Gothenburg and play a key role in ensuring reliable performance in the harsh space environment.
What you will do
As a Radiation Effects Engineer, you will be responsible for analyzing and testing electronic components for radiation effects as part of our product and project developments.
You will be involved throughout the process - from designing and developing test systems (including PCBs, FPGA designs, and software) and writing test plans, to executing tests, analyzing data, and reporting results.
Your responsibilities will include:
Perform radiation analysis of hardware designs.
Interact with hardware, software, and components teams to develop test systems for testing components for radiation effects.
Debug complex test problems.
Prepare and execute test plans for single event effects and total ionizing dose testing.
Perform data analysis and write test reports.
Make recommendations and contribute to the improvement of designs, data collection, data analysis, and company processes.

We believe you have:
Master’s degree or PhD in Computer Science, Electrical Engineering, Physics, or a related field.
At least 1 year of experience in hardware testing.
Experience with programming/scripting (e.g. C/C++, Python, Tcl) and/or FPGA design (VHDL).
Understanding of computer architecture and electronics.
Experience working with laboratory equipment.

It is a strong advantage if you have experience in:
Radiation effects on microelectronic components.
Radiation mitigation techniques for ASICs and FPGAs.
Simulation tools such as OMERE and SPENVIS.
Digital and/or analog circuit design.

We believe you are a curious and detail-oriented engineer who enjoys solving complex problems. You take ownership of your work, meet deadlines, and are eager to learn and share knowledge with your colleagues. You communicate fluently in English, both written and spoken.
Why join Frontgrade Gaisler?
Work with cutting-edge space technology.
Hybrid work model, up to two days per week remote.
Private health care insurance and regular health check-ups.
Annual wellness allowance of 5,000 SEK.
Central office location.

About us
We are a world leader in embedded computer systems for harsh environments, with footprints in several parts of the solar system. We make a real difference when providing cutting edge products to support digital hardware design for mission critical solutions for space. Our customer base is worldwide in an exciting and growing market. When other companies say they "Think global, and Act local", we work on a much larger scale. What we develop is to be used in space and benefit humanity on Earth, thus we "Act local, but Think on a solar system scale". Visa mindre

Utredare inom övergödning

Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer. Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden. Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för ekosystembaserad förvaltning i sötvattensmiljöer samt för biologisk mångfald, område... Visa mer
Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer.


Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden.


Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för ekosystembaserad förvaltning i sötvattensmiljöer samt för biologisk mångfald, områdesskydd, samordning av åtgärder samt miljöprövning i sötvatten, kust- och havsmiljö. Vi har ett nära samarbete med andra avdelningar inom myndigheten och med externa aktörer och vi har ett tydligt fokus på att arbeta med ett helhetsperspektiv och ekosystembaserad förvaltning från källa till hav.

Enheten för åtgärdssamordning förvaltar och följer upp en stor del av myndighetens anslag för fysiska miljöåtgärder. Vi är 14 personer som också vägleder och ger stöd till framförallt länsstyrelserna när det gäller planering, genomförande och uppföljning av miljöåtgärder. Läs mer på Havochvatten.se/organisation



Vill du vara med och bidra till ett effektivt åtgärdsarbete mot övergödning?

Vi inrättar nu en ny tjänst på enheten för åtgärdssamordning som utredare inom övergödning.

Du kommer ha en viktig roll där du samverkar med interna och externa partners inom övergödning. Du kommer bidra i genomförandet av HaV:s verksamhet för att åstadkomma effekter i miljön. Det innebär att stödja utvecklingen av det fysiska åtgärdsarbetet mot övergödning och en ekosystembaserad förvaltning. Samtidigt bidrar du till ökad kunskap och en effektiv användning av statliga medel avsatta för åtgärder mot övergödning. Som en del av vårt team ingår du i flera arbetsgrupper, projekt och forum där du kan påverka och bidra till utvecklingen inom verksamhetsområdet. 

Arbetsuppgifter
I det dagliga arbetet ingår bland annat att:

- Bidra i det gemensamma arbetet för en ekosystembaserad förvaltning
- Bidra i prioritering och finansiering av fysiska åtgärder mot övergödning på nationell nivå
- Bidra i kvalitetssäkring och metodutveckling av åtgärder mot övergödning
- Bidra i uppföljning och redovisning av effekter av åtgärdsarbetet inom övergödning
- Handlägga bidrag och beställningar med särskilt med fokus på övergödning
- I övrigt förekommande arbetsuppgifter vid myndigheten   

Kvalifikationer och personliga egenskaper
Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning (minst kandidatexamen) inom natur- eller tvärvetenskaplig inriktning
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet som är relevant för tjänsten.
- God förmåga att samla in, bearbeta och analysera information samt kommunicera den på ett effektivt sätt.
- Erfarenhet av arbete med åtgärder mot övergödning 


Det är meriterande om du har erfarenhet av:

- EU-förordningar och/eller -direktiv inom miljöområdet
- Miljöarbete inom jordbruket 

I rollen som utredare förväntas du handlägga ärenden självständigt enligt fastställda styrdokument. Tjänsten som utredare ställer krav på god förmåga att samarbeta med kollegor i genomförandet av gemensamma uppdrag. För att lyckas i uppdraget bör sökanden vara strukturerad och ha en god analytisk förmåga. Du uttrycker dig väl i tal och skrift och visar på personliga mognad i ditt sätt att kommunicera och samarbeta med andra. Du är lösningsorienterad och har förmåga att se frågor utifrån flera perspektiv.

Villkor
Löneintervallet för tjänsten ligger mellan 51 000 : - 55 000:-/mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens. Anställningen är tillsvidare på heltid och provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde snarast möjligt efter överenskommelse. Utgångspunkten är att arbetet normalt sett utförs i myndighetens lokaler, dock får medarbetare efter överenskommelse med enhetschef arbeta högst två dagar av en heltidstjänst alternativt arbetstid motsvarande två dagar per vecka på distans.

Övrig information

Varmt välkommen med din ansökan!


Havs- och vattenmyndigheten sitter i moderna lokaler i Gullbergsvass, cirka tio minuters gångväg från Göteborgs central. Vi arbetar utifrån den statliga värdegrunden och erbjuder en attraktiv arbetsplats som strävar efter att vara fri från diskriminering och där mångfald bidrar till att utveckla vår verksamhet.


Vi ber dig att skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller i pappersformat. Tänk på att din ansökan blir en allmän handling. Det betyder att den, inklusive bilagor, kan lämnas ut till den som begär det, om uppgifterna inte omfattas av sekretess. Undvik därför att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, som till exempel din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. 


Vi använder rekryteringstester och/eller arbetsprov i många av våra rekryteringar. Vi har valt rekryteringskanaler för den här anställningen och vill inte bli kontaktade av rekryteringsföretag. Visa mindre

Erfaren präst sökes till Västra Frölunda pastorat

Ansök    Mar 19    Västra Frölunda Pastorat    Komminister
Beskrivning Västra Frölunda pastorat består av församlingarna Styrsö, Tynnered, Älvsborg, Västra Frölunda och Näset. Tillsammans arbetar församlingarna utifrån Församlingsinstruktion och visionen: ”Himmel och hav. En kyrka att räkna med.” Nu söker pastoratet en erfaren präst till Tynnereds församling. Längtar du efter gemenskap med mässan i centrum? Vill du jobba i en kyrka fylld av människor med många olika modersmål? Då är kanske en prästtjänst i Tyn... Visa mer
Beskrivning
Västra Frölunda pastorat består av församlingarna Styrsö, Tynnered, Älvsborg, Västra Frölunda och Näset.

Tillsammans arbetar församlingarna utifrån Församlingsinstruktion och visionen: ”Himmel och hav. En kyrka att räkna med.” Nu söker pastoratet en erfaren präst till Tynnereds församling.

Längtar du efter gemenskap med mässan i centrum? Vill du jobba i en kyrka fylld av människor med många olika modersmål? Då är kanske en prästtjänst i Tynnered rätt för dig.

Här firar vi söndagens mässa tillsammans – i alla åldrar – och ber Vår Fader på många olika språk. Kyrkor och församlingshem är fyllda av liv alla dagar i veckan och här får du vara präst i en miljö där tron delas, formas och bär genom vardag och fest. 

Församlingen ligger i ett område präglat av mångfald, starkt föreningsliv och ett nära samarbete med skolor och civilsamhälle. Genom Destination Tynnered har vi ett väl etablerat samarbete med skolor, föreningar och andra aktörer för att bidra till trygghet och gemenskap i närområdet. Församlingen är också del av nätverket Framtiden Bor Hos Oss (FBHO). 

Vi söker en trygg präst som med stor glädje leder söndagens mässa och involverar människor i gudstjänstens genomförande. Det finns utrymme för tjänstgöring i vardagsmässor och kyrkliga handlingar. Du får vara präst i en spännande miljö som är i ständig förändring.

 
Kvalifikationer
Du är prästvigd och väl förankrad i Svenska kyrkan.
Du har förmåga att tänka nytt och se möjligheter.

Du har utbildning och/eller flera års erfarenhet av arbete med gudstjänstutveckling, liturgi och undervisning.

Du arbetar självständigt och flexibelt med församlingsprästens varierande arbetsuppgifter.
Du samarbetar gärna med kollegor, ideella medarbetare och människor i olika åldrar.
Du är systematisk och ordningsam med god administrativ förmåga och behärskar digital teknik för att arbeta med tidsrapportering, bokningssystem och digitala möten. 

 

Vi erbjuder
En arbetsvardag där du får vara med och göra skillnad och bygga för framtiden på en arbetsplats som strävar efter att möta närområdets behov av kyrka.

Ett pastorat som är i ständig utveckling och öppet för det du kan bidra med.

En tydlig struktur för prästmöten i pastoratet, kategorisamlingar, fortbildning och gemenskap i det stora och de mindre sammanhangen (pastorat och församling).
Flextidsavtal, friskvårdsbidrag, fokus på den grundläggande uppgiften och en god arbetsmiljö.



Meriterande
Erfarenhet av församlingsarbete i flerkulturella områden/nätverket FBHO.
Erfarenhet av arbete med kyrka/skola och/eller bibeläventyret.
Erfarenhet av samverkan med andra aktörer i civilsamhället. 
Erfarenhet av hållbarhetsarbete och klimatfrågor.
Erfarenhet av utvecklingsarbete; vi arbetar ständigt för att förbättra och utveckla arbetet i församlingen och i pastoratet. 
 

Övrigt
Du ska bidra till att pastoratet arbetar utifrån Församlingsinstruktionen FIN 2024-2027 och verksamhetsramen. Läs mer på https://www.svenskakyrkan.se/vastra-frolunda-pastorat/om-pastoratet#FIN

Tjänsten kan med fördel innebära huvudansvar för något av pastoratets tre prioriterade områden.

Det ingår inte arbetsledning i denna tjänst.

Du kommer arbeta 40 timmars arbetsvecka. Tjänstgöring vid gudstjänster och kyrkliga handlingar tillhör tjänsten. Även kvällstjänstgöring och lägerverksamhet.

I tjänsten förekommer resor inom pastoratet med tjänstgöring i flera av pastoratets kyrkor. Tjänsten förutsätter medlemskap i Svenska kyrkan.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse.

Din ansökan vill vi ha senast 2026-04-05, men vänta inte med din ansökan då intervjuer sker löpande under ansökningsperioden. 

Inför eventuell intervju, medtag utdrag ur belastningsregistret, för arbete med barn i annan verksamhet än skola och barnomsorg.

Vi undanber oss kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Visa mindre

Miljösamordnare

Implenia Sverige AB har närmare 450 anställda och många års erfarenhet och kompetens inom utmanande och komplexa infrastrukturprojekt. Vi är rikstäckande med projekt över hela Sverige och våra kontor är belägna i Stockholm och Göteborg. Implenia Sverige AB är en del av Implenia Group, som är den ledande leverantören av byggtjänster i Schweiz och är etablerade i flertalet europeiska länder. Miljösamordnare Implenia söker nu en Miljösamordnare till vår ve... Visa mer
Implenia Sverige AB har närmare 450 anställda och många års erfarenhet och kompetens inom utmanande och komplexa infrastrukturprojekt. Vi är rikstäckande med projekt över hela Sverige och våra kontor är belägna i Stockholm och Göteborg. Implenia Sverige AB är en del av Implenia Group, som är den ledande leverantören av byggtjänster i Schweiz och är etablerade i flertalet europeiska länder.

Miljösamordnare
Implenia söker nu en Miljösamordnare till vår verksamhet i Göteborg. Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av miljöarbete i stora infrastrukturprojekt och som kan samordna samt strukturera miljöarbetet, så att både kontraktskrav och interna krav uppfylls på ett korrekt och professionellt sätt.
Rollen hos oss
Som Miljösamordnare på Implenia är du en viktig del av vår verksamhet. Du kommer att arbeta i projekt, där du tillsammans med dina kollegor bidrar till att miljö- och hållbarhetsfrågor integreras i det dagliga arbetet.  Du fungerar både som rådgivare och drivande kraft i miljöarbetet
I rollen ingår att ta fram och följa upp projektets miljödokumentation samt ansvara för rapportering till projektchef, produktionschefer, beställare och Implenias hållbarhetschef. Du blir också en del av vår KMA-grupp (Kvalitet, Miljö och Arbetsmiljö), där vi samarbetar mot gemensamma mål och stöttar varandra.
Du kommer att:
* Ha ett nära samarbete med produktionen i arbetet med miljö- och hållbarhetsfrågor
* Driva miljöarbetet enligt gällande kontrakt och lagstiftning.
* Utföra miljöriskanalyser och föreslå åtgärder
* Säkerställa att produkter uppfyller sociala och miljömässiga krav
* Föra en kontinuerlig dialog med beställarens miljöfunktion
* Bidra med kunskap och engagemang i interna utbildningar och revisioner
* Ansvara för dokumentation, kommunikation, avstämningar och uppföljning av fastställda rutiner i bland annat Implenias ledningssystem och projektplan


Är du den vi söker?
Vi söker dig som har minst fem års erfarenhet av liknade arbete inom bygg- eller anläggningsprojekt. Du trivs i en dynamisk miljö med många kontaktytor och varierande arbetsuppgifter. Du är van vid att navigera i stora projekt med flera intressenter, har god förståelse för entreprenörens perspektiv och kan tolka och tillämpa kontraktshandlingar.
För att lyckas i rollen ser vi att du:
* Har erfarenhet av att arbeta nära produktion och drivs av att hitta praktiska och pragmatiska lösningar.
* Har god kommunikativ förmåga och tycker om att samarbeta
* Är prestigelös, ser helheten och tar ansvar för ditt arbete
* Har relevant högskoleutbildning inom miljö, samhällsbyggnad eller motsvarande
* Har god datorvana och behärskar svenska och engelska i tal och skrift
* Innehar B-körkort

Vi erbjuder dig
Som en del av Implenia kan du förvänta dig ett varierande arbete med stora utvecklingsmöjligheter. Du får arbeta i en inkluderande och lärande miljö, där vi värdesätter olika perspektiv och erfarenheter. Vi tror på frihet under ansvar, personlig utveckling och ett starkt lagarbete.
Var med och bygg en hållbar framtid med oss i ett familjärt bolag med internationell etablering och goda utvecklingsmöjligheter.
Om oss
Implenia Sverige AB har närmare 450 anställda och många års erfarenhet och kompetens inom utmanande och komplexa infrastrukturprojekt. Vi är rikstäckande med projekt över hela Sverige och våra kontor är belägna i Stockholm och Göteborg. Implenia Sverige AB är en del av Implenia Group, som är den ledande leverantören av byggtjänster i Schweiz och är etablerade i flertalet europeiska länder.
Ansök redan idag.
Vi behandlar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag som är den  5 april
Vid frågor kring tjänsten kontakta HR Business Partner, Magdalena Thulin, [email protected] Visa mindre

Director, Clinical Regulatory Writing

Ansök    Mar 18    Astrazeneca AB    Biomedicinare
Are you ready to translate groundbreaking science into strategic regulatory messaging that drives successful submissions and approvals? We're hiring a Director, Clinical Regulatory Writing, to lead communications strategy and delivery for our Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) portfolio. As the Director of Clinical Regulatory Writing, you'll be at the forefront of driving strategic communication excellence to achieve successful submissions an... Visa mer
Are you ready to translate groundbreaking science into strategic regulatory messaging that drives successful submissions and approvals? We're hiring a Director, Clinical Regulatory Writing, to lead communications strategy and delivery for our Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) portfolio.



As the Director of Clinical Regulatory Writing, you'll be at the forefront of driving strategic communication excellence to achieve successful submissions and approvals. Our team provides expert communications leadership to drug projects, crafting clinical-regulatory documents that align with project strategies and regulatory requirements. You'll be engaged in multiple high-priority programs, acting as both a leader and coach, advocating for the team and fostering an environment of productivity and engagement. Your role will involve developing communication strategies, optimize document delivery, and supporting talent growth within CVRM across all phases of clinical development. You will be a visible champion for best practice, innovation, and continuous improvement across the therapy area.

This role is based at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, where you will join an international, collaborative and cross?functional environment.



Accountability

*

Provide expert leadership across a group of submissions or programs, overseeing the communication strategy.
*

Lead submission activities and author documents within a program.
*

Review key submission documents for consistency of messaging.
*

Influence stakeholders at the highest levels of the organization to establish best communications practices.
*

Represent Clinical Regulatory Writing on various improvement workstreams and external activities.
*

Drive resourcing strategy within area of accountability.
*

Support recruitment and onboarding activities for new members of the group.
*

Develop and embed innovative best practices, tools, and processes that elevate quality, speed, and impact.
*

Support talent growth through mentoring and coaching, acting as a role model for the function.



Essential skills/experience

*

Bachelor's degree in Life Sciences or related discipline, PhD is strongly preferred.
*

Significant experience in medical/regulatory writing within pharmaceutical/biotech or CRO environments.
*

Proven ability to advise on and lead complex communication programs and submission teams.
*

Strong understanding of drug development and the end?to?end communications process from early development through launch and lifecycle management.
*

In?depth knowledge of relevant technical and regulatory requirements; track record of delivering high?quality, label?focused documents under tight timelines.



Desirable skills/experience

*

Advanced scientific degree (e.g., PhD).
*

Experience in using AI tools for medical writing



You'll influence pivotal regulatory outcomes for programs that address some of the world's most prevalent diseases. You'll lead at scale, shape standards, and grow future leaders, while collaborating with world?class cross?functional teams committed to scientific excellence and patient impact.

Ready to lead communications that make a difference? Apply by March 31st, 2026. Visa mindre

Samordnande specialist med inriktning naturmiljö

Ansök    Mar 18    Trafikverket    Miljöingenjör
Som samordnande miljöspecialist med inriktning naturmiljö på Trafikverket kommer du få en viktig roll att agera miljöstöd i investeringsprojekt. Samordnande specialist med inriktning naturmiljö Arbetsuppgifter Som samordnande miljöspecialist ansvarar du för att hantera miljöfrågor inom projekt och fungerar som ett stöd till projektledaren. Du vägleder projektorganisationen för att säkerställa att Trafikverket ställer korrekta och relevanta miljökra... Visa mer
Som samordnande miljöspecialist med inriktning naturmiljö på Trafikverket kommer du få en viktig roll att agera miljöstöd i investeringsprojekt.


Samordnande specialist med inriktning naturmiljö

Arbetsuppgifter

Som samordnande miljöspecialist ansvarar du för att hantera miljöfrågor inom projekt och fungerar som ett stöd till projektledaren. Du vägleder projektorganisationen för att säkerställa att Trafikverket ställer korrekta och relevanta miljökrav samt bidrar till att uppnå mål för miljö och hälsa med en god miljöanpassning som resultat. I rollen ingår även att arbeta med naturmiljöfrågor, där du bidrar med djupare expertis samtidigt som du samordnar miljöarbetet på ett effektivt och integrerat sätt. Du har en central roll i att följa miljöarbetet genom hela projektets alla skeden och samarbetar med många olika aktörer internt och externt.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innebära följande:
Identifiera och bedöma miljöaspekter i projekten
Följa miljöarbetet genom hela projektets alla skeden, från tidigt planskede till byggskede
Säkerställa framtagandet av handlingar för anmälningar och tillståndsansökningar
Medverka i upphandlingar av konsulter och entreprenörer
Genomföra mottagningskontroller av konsulternas och entreprenörernas leveranser
Delta i möten och samarbeta med projektledning, kollegor, andra specialister, konsulter, entreprenörer och myndigheter
Arbeta parallellt i flera olika projekt samtidigt

I uppdraget finns det även möjlighet att delta i det strategiska miljöarbetet inom Trafikverket, exempelvis i nationella utvecklingsprojekt eller forskningsprojekt (FOI). Du blir en del av en nationell miljöenhet med ca 140 miljöspecialister inom verksamhetsområdet Investering på avdelningen Teknik och Miljö. Detta ger dig stora möjligheter till samarbete med och stöd från andra miljöspecialister samt kompetensutveckling, erfarenhetsutbyte, utbildningar och utvecklingsprogram inom den egna organisationen. Som en ledande beställare kan vi påverka branschen och utvecklingen av hållbara lösningar och smart infrastruktur. Vi har ett öppet och prestigelöst samarbetsklimat, med god gemenskap både på och mellan våra kontor.

Övrig information

Vänligen bifoga ditt CV till ansökan.
I denna rekrytering används webbaserade tester som en del i urvalet.
Vi använder främst mail (från mejladress: [email protected]) för att göra utskick och kallelser. Kolla din inkorg och även skräppost/SPAM regelbundet under denna tid för att vara säker på att du får all information från oss! För att undvika att information gällande din ansökan klassas som SPAM kan du med fördel lägga till vår e-postadress: [email protected] i dina e-postkontakter.
Önskar du att arbeta delvis på distans? I den här tjänsten kan det finnas möjlighet att arbeta hemifrån upp till 40 procent av din arbetstid.
Första intervjuer sker digitalt via Skype, preliminärt i slutet på april.
Vid eventuella frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Tobias Åkesson, se kontaktuppgifter nedan.

Kvalifikationer

Vem är du?
Vi söker dig som är analytisk och lösningsorienterad och som trivs med att arbeta med komplexa frågor där du behöver se helhet och samband. Du har lätt för att identifiera lösningar och driver ditt arbete framåt på ett strukturerat och målmedvetet sätt. Som person är du initiativtagande, tar ansvar för dina uppgifter och har ett naturligt fokus på att skapa resultat och bidra till verksamhetens utveckling. Du har också en god kommunikativ förmåga och kan även göra mer komplexa frågor begripliga genom att förklara dem på ett tydligt och pedagogiskt sätt. Rollen innebär många kontaktytor därför är det viktigt att du känner dig trygg i dialogen med både kollegor och externa samarbetspartners. Du är lyhörd och anpassar ditt budskap efter situation och mottagare. Samarbete är en självklar del av ditt arbetssätt, du bidrar till ett gott samarbetsklimat, delar gärna med dig av din kunskap och arbetar tillsammans med andra för att hitta de bästa lösningarna. I rollen som miljöspecialist med samordningsansvar är du också en person som tar initiativ och hjälper till att hålla riktning i arbetet så att vi tillsammans når våra gemensamma mål.
Vi söker dig som
har universitets- eller högskolutbildning om minst 180hp (120p) inom miljöområdet med naturvetenskaplig inriktning, alternativt annan utbildning i kombination med arbetslivserfarenhet inom miljöområdet som vi bedömer likvärdig
har flerårig aktuell och relevant arbetslivserfarenhet kopplat till miljöbalken, till exempel arbete med miljökonsekvensbeskrivningar, miljöutredningar, miljökontroll och uppföljning
har flerårig aktuell och relevant erfarenhet av naturmiljöfrågor och prövningar kopplat till naturmiljö
har aktuell erfarenhet av att arbeta med flera olika typer av miljöfrågor
har giltigt körkort för personbil
har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du
har aktuell erfarenhet av att arbeta med miljöfrågor i transportinfrastrukturprojekt
har aktuell erfarenhet av en samordnande roll, gärna med inslag av arbete inom miljöfrågor

Ansökan

De frågor som du får besvara när du skickar in din ansökan kommer att ligga till grund för det första urvalet vi gör. Om det inte står något annat i annonsen vill vi att du bifogar ditt CV. Vi har slutat begära in personligt brev eftersom vi inte har med det som del av urvalsunderlaget. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta ansvarig chef för rekryteringen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. Du hittar namn och kontaktuppgifter till chefen i annonsen. Visa mindre

Utredare inom akvatisk restaurering

Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer. Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden. Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för ekosystembaserad förvaltning i sötvattensmiljöer samt för biologisk mångfald, område... Visa mer
Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer.


Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden.


Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för ekosystembaserad förvaltning i sötvattensmiljöer samt för biologisk mångfald, områdesskydd, samordning av åtgärder samt miljöprövning i sötvatten, kust- och havsmiljö. Vi har ett nära samarbete med andra avdelningar inom myndigheten och med externa aktörer och vi har ett tydligt fokus på att arbeta med ett helhetsperspektiv och ekosystembaserad förvaltning från källa till hav.

Enheten för åtgärdssamordning förvaltar och följer upp en stor del av myndighetens anslag för fysiska miljöåtgärder. Vi är 14 personer som också vägleder och ger stöd till framförallt länsstyrelserna när det gäller planering, genomförande och uppföljning av miljöåtgärder. Läs mer på Havochvatten.se/organisation



Vill du vara med och bidra till en långsiktig och varaktig återhämtning av ekosystem och biologisk mångfald för sjöar och vattendrag?

Som utredare inom åtgärdssamordning kommer du att ha en viktig roll där du samverkar med interna och externa partners inom akvatisk restaurering med fokus på limniska miljöer.

Du kommer bidra i genomförandet av HaV:s breda verksamhet i syfte åstadkomma effekter i miljön. Det innebär att stödja utvecklingen av åtgärdsarbetet och en ekosystembaserad förvaltninge, och samtidigt bidra till ökad kunskap och en effektiv användning av statliga medel avsatta för naturrestaurering. Som en del av vårt team ingår du i flera arbetsgrupper, projekt och forum där du kan påverka och bidra till utvecklingen inom verksamhetsområdet.

Arbetsuppgifter
I det dagliga arbetet ingår bland annat att:

- Bidra i det gemensamma arbetet för en ekosystembaserad förvaltning
- Utveckla styrning och finansiering av restaureringsåtgärder på nationell nivå
- Följa upp och redovisa resultat och effekter av åtgärdsarbetet inom akvatisk restaurering
- Handlägga bidrag och beställningar med särskilt med fokus på restaurering av sjöar och vattendrag
- Bidra till utveckling och förvaltning av data, metoder och digitala verktyg
- I övrigt förekommande arbetsuppgifter på myndigheten   

Kvalifikationer och personliga egenskaper
Vi söker dig som har:

- Högskoleutbildning (minst kandidatexamen) inom natur- eller tvärvetenskaplig inriktning
- Minst 5 års arbetslivserfarenhet som är relevant för tjänsten
- God förmåga att samla in, bearbeta och analysera information samt kommunicera den på ett effektivt sätt
- Erfarenhet av kvalificerat utredningsarbete inom offentlig förvaltning
- Erfarenhet av restaureringsåtgärder inom limniska miljöer


Det är meriterande om du har erfarenhet av:

- EU-förordningar och/eller EU-direktiv inom miljöområdet
- Informationsförvaltning

I rollen som utredare förväntas du handlägga ärenden självständigt enligt fastställda styrdokument. Tjänsten som utredare ställer krav på god förmåga att samarbeta med kollegor i genomförandet av gemensamma uppdrag. För att lyckas i uppdraget bör du vara strukturerad och ha en god analytisk förmåga. Du uttrycker dig väl i tal och skrift och visar på personliga mognad i ditt sätt att kommunicera med andra. Du är lösningsorienterad och har förmåga att se frågor utifrån flera perspektiv.

Villkor
Löneintervallet för tjänsten ligger mellan 51 000: - 55 000:-/mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens. Anställningen är tillsvidare på heltid och provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde snarast möjligt efter överenskommelse. Utgångspunkten är att arbetet normalt sett utförs i myndighetens lokaler, dock får medarbetare efter överenskommelse med enhetschef arbeta högst två dagar av en heltidstjänst alternativt arbetstid motsvarande två dagar per vecka på distans.

Övrig information

Varmt välkommen med din ansökan!


Havs- och vattenmyndigheten sitter i moderna lokaler i Gullbergsvass, cirka tio minuters gångväg från Göteborgs central. Vi arbetar utifrån den statliga värdegrunden och erbjuder en attraktiv arbetsplats som strävar efter att vara fri från diskriminering och där mångfald bidrar till att utveckla vår verksamhet.


Vi ber dig att skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller i pappersformat. Tänk på att din ansökan blir en allmän handling. Det betyder att den, inklusive bilagor, kan lämnas ut till den som begär det, om uppgifterna inte omfattas av sekretess. Undvik därför att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, som till exempel din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. 


Vi använder rekryteringstester och/eller arbetsprov i många av våra rekryteringar. Vi har valt rekryteringskanaler för den här anställningen och vill inte bli kontaktade av rekryteringsföretag. Visa mindre

Senior Scientist, In Vivo Metabolism Bioscience

Ansök    Mar 18    Astrazeneca AB    Molekylärbiolog
We invite you to bring your hands-on, in vivo pharmacology expertise to advance metabolic disease drug discovery within AstraZeneca's Metabolism Bioscience division in Gothenburg. In this lab-based role, you will lead end-to-end in vivo strategy and execution, from study design to delivery. You will drive high-quality rodent studies that enable therapies for diabetes, obesity, MASH and cardiovascular disease from target validation to IND supporting package... Visa mer
We invite you to bring your hands-on, in vivo pharmacology expertise to advance metabolic disease drug discovery within AstraZeneca's Metabolism Bioscience division in Gothenburg. In this lab-based role, you will lead end-to-end in vivo strategy and execution, from study design to delivery. You will drive high-quality rodent studies that enable therapies for diabetes, obesity, MASH and cardiovascular disease from target validation to IND supporting packages.



Metabolism Bioscience is part of Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM), one of AstraZeneca's three main therapeutic areas, delivering candidate drugs into clinical development. Our Metabolism Bioscience department is a highly collaborative, cross-functional team dedicated to scientific excellence and innovation. You will work in a dynamic, matrixed environment alongside experts in several functions including DMPK, Chemistry, Clinical Pharmacology and Safety Sciences, Pharmaceutical Sciences, Translational Science and Clinical Development with the opportunity to shape strategy and directly influence portfolio progression across early discovery and late-stage enabling studies.



Accountability

*

Lead in vivo strategy and execution: Serve as the in vivo lead on bioscience project teams. Partner closely with cross functional teams to set study design, and decision paths aligned to project objectives and governance milestones.
*

Own end-to-end study delivery: Independently plan, execute, analyze, and present in vivo studies, from hypothesis and protocol through data interpretation and governance interactions, ensuring rigor, reproducibility, and clear go/no-go recommendations.
*

Author high-impact documentation: Contribute to manuscripts, posters, and internal/external presentations. Write regulatory-grade reports for IND/CTA packages.
*

Advance models and methods: Develop, qualify, and continuously improve in vivo models and translational methods aligned to early CVRM strategy, including fit-for-purpose endpoints and biomarkers that accelerate portfolio decisions.



Essential requirements

*

Education: MSc in relevant discipline or equivalent experience and current certification for in vivo experimentation (e.g., FELASA or equivalent).
*

Communication: Strong oral and written communication skills in English; Swedish desirable but not required. Willingness to author and own Swedish ethical applications.
*

Advanced rodent in vivo expertise: Proficiency in mouse and rat handling; multiple dosing routes (PO, IV, SC); blood/tissue sampling (tail vein, retro-orbital, terminal). Experience with metabolic phenotyping (OGTT, IPGTT, IVGTT); surgical skills desirable.
*

Metabolic study design and interpretation: Hands-on experience (within the past 1-2 years) with obesity, T2D, MASH/MAFLD, and dyslipidemia models. Deep understanding of how stress, circadian rhythm, diet, handling, and environment influence outcomes and variability.
*

Translational mindset: Proven ability to design studies that answer clear project questions from early mechanism of action/target validation through dose-response, PK/PD, and efficacy packages that enable pipeline progression.
*

Cross-functional leadership: Track record of leading study design and delivery with internal partners and CROs, meeting timelines, quality, welfare, and compliance standards.
*

Data-to-decision: Ability to distil complex in vivo data into actionable insights for diverse audiences, informing strategy, milestones, and regulatory narratives.
*

Growth and curiosity: Drive to expand knowledge in metabolic disease biology, emerging models, and advanced readouts (e.g., indirect calorimetry, body composition), and to adopt innovations that improve translational relevance.



At AstraZeneca, we are committed to making a difference for patients. We fuse data and technology with cutting-edge science to achieve the next wave of breakthroughs. Our culture values curiosity and courage, and we work seamlessly across academia, biotechs, and industry to deliver the greatest impact on disease. In Gothenburg, you'll join an international, open, and creative R&D community that fosters collaboration, development, and scientific excellence.

If your passion is science and you want to turn in vivo insights into medicines that improve patients' lives, apply now.

Submit your application by March 31st, 2026 Visa mindre

Formulation Scientist and Engineering Scientist

Ansök    Mar 16    QRIOS AB    Forskare, farmakologi
Do you have knowledge in pharmaceutical formulation development, with a practical understanding of design of experiments (DOE), material properties, and data curation and processing? Would you like to apply your expertise to link materials properties to process performance in continuous manufacturing? Then AstraZeneca might be the place for you. AstraZeneca is a global, innovation driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, developmen... Visa mer
Do you have knowledge in pharmaceutical formulation development, with a practical understanding of design of experiments (DOE), material properties, and data curation and processing? Would you like to apply your expertise to link materials properties to process performance in continuous manufacturing? Then AstraZeneca might be the place for you.

AstraZeneca is a global, innovation driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. We are currently seeking a consultant Formulation Scientist to join our team within Global Product Development (GPD), part of Pharmaceutical Technology & Development (PT&D), in Gothenburg, Sweden.

You bring fundamental scientific understanding of formulation science and hands on laboratory experience, with the ability to work independently and contribute in cross functional development settings.

In PT&D, we are the bridge between science and innovative medicines that help millions of people. We design and deliver active ingredients, formulations and devices required to support new medicines—from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing technology to enable scale up for commercial manufacture. At GPD we focus on oral, inhaled, and parenteral drug products, playing a key role in the development of new medicinal products.

Reponsibilities
What you’ll do:

We are looking for lab-based scientists for work within our functions Formulation Product Development and Process Technology and Engineering. The roles will have different focus depending on academic background/professional experience, either pharmaceutical development or process control and engineering. In this role you will work closely with a team of colleagues in a multi-skilled environment to design, develop and deliver high quality clinical and commercial formulations and processes.

You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent. We expect that you, just like us within Global Product Development, have a passion for application of digital tools.

• Work hands-on in the laboratories (small and large scale) to generate drug product for further characterization and confirmation of predictions
• Work collaboratively with colleagues with different backgrounds to identify/use/drive digital applications to strategically direct development
• Be part of cross-functional teams delivering drug projects, including contributions to regulatory documentation and submissions, applying your understanding of drug development and relevant requirements from medical authorities
• Take part in tech transfer of manufacturing methods to other sites (within and/or outside AZ) and give consultation to internal and external parties
• Be a key player to drive and further develop the digital transformation within Global Product Development.
• Establish strong working relationships with the modelling & simulation team and with other colleagues to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools
• Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results.
• Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas

Your profile
Essential for the role
• MSc in engineering, pharmacy or similar discipline
• Early adapter of digital solutions and AI tools
• Excellent English, both written and spoken
• Operates confidently and collaboratively within a global organisation, with an integrating mind-set
• Strong collaborative and communication skills

Desirable for the role:

• Previous experience of working in a lab environment
• Experience of pharmaceutical products and process equipment and technology, including product design and methods for experimental characterization
• Having a knowledge of operational requirements including GMP, Process Safety, Data integrity and Change Control
• Experience of continuous processing in a pharmaceutical environment, and monitoring of continuous processes
• Experience of applying modelling and simulation tools
• Experience in developing and utilising digital solutions and AI-driven software to facilitate and accelerate project work


About the Organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg for 6 month, starting in May 2026.
During the time you will be hired by QRIOS.
Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

Handläggare skyddade personuppgifter

Är du en lagspelare som gillar handläggning i ett högt tempo? Vill du skapa samhällsnytta tillsammans med kunniga kollegor? Som handläggare inom folkbokföring med fokus på skyddade personuppgifter har du ett omväxlande och lärorikt arbete som innebär utredning och många kontakter. Var med och gör samhället möjligt! Om jobbet Du arbetar med handläggning inom folkbokföringsområdet med särskilt fokus på ärenden med skyddade personuppgifter. Det innebär ... Visa mer
Är du en lagspelare som gillar handläggning i ett högt tempo? Vill du skapa samhällsnytta tillsammans med kunniga kollegor? Som handläggare inom folkbokföring med fokus på skyddade personuppgifter har du ett omväxlande och lärorikt arbete som innebär utredning och många kontakter.

Var med och gör samhället möjligt!

Om jobbet


Du arbetar med handläggning inom folkbokföringsområdet med särskilt fokus på ärenden med skyddade personuppgifter. Det innebär att du analyserar och bedömer olika typer av underlag. Du begär in kompletteringar via telefon, brev och digitala brevlådor i kontakt med privatpersoner och andra myndigheter. Med stöd av lagar och regler gör du sedan en bedömning av underlaget och fattar beslut, både utifrån ett skyddsperspektiv och övriga folkbokföringsregler. Vissa ärenden är enkla och snabba medan andra tar mer tid. Du har mycket kundkontakt och sitter bland annat i en telefonslinga där du möter människor som befinner sig i en komplex situation. I arbetet ingår även posthantering kopplat till skyddade personuppgifter. 

Du arbetar i team där ni tillsammans jobbar mot gemensamma mål med kunden i fokus. Du arbetar nära dina kollegor och ni ger och får stöd av varandra. Arbetet är kvalificerat och du lär dig och får nya kunskaper både på bredden och på djupet. Är du intresserad kan du även delta i olika förbättrings- och utvecklingsuppdrag parallellt med dina vanliga arbetsuppgifterDu har flexibel arbetstid och det är en självklarhet för oss att du ska ha balans mellan arbete och fritid. 

Du tillhör folkbokföringssektion 8 på folk- och fastighetsenhet 6 på Folk- och fastighetsavdelningen, med placering i Göteborg. På vår sektion är vi cirka 17 kollegor. 

Om dig
För att göra ett bra jobb och trivas hos oss på Skatteverket behöver du vara lyhörd, tänka nytt och ta ansvar. I arbetet är gott omdöme och förståelse för rättssäkerhet och säkerhet viktigt. Du ska också leva upp till vår https://skatteverket.se/medarbetarpolicy.

I det här jobbet ska du:

-  vara hjälpsam, serviceinriktad och bemöta andra med vänlighet och respekt
- tala och skriva enkelt och tydligt, både på svenska och engelska
- vara noggrann, strukturerad och driva ditt arbete framåt för att nå resultat
- vara bra på att samarbeta och stötta andra för att nå gemensamma mål
- vara förändringsbenägen kunna analysera informationsflöden, se samband och fatta beslut 

Du ska även ha:

-  högskoleutbildning inom det samhällsvetenskapliga området som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten
- tre års aktuell arbetslivserfarenhet av handläggning och utredning som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten

Det är önskvärt att du har aktuell erfarenhet av att arbeta med skyddade personuppgifter. Det är även önskvärt att du har aktuell erfarenhet av arbete inom folkbokföringsområdet. 

Bra att veta
Anställningen är tillsvidare och kan inledas med provanställning i sex månader.

En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

I det här jobbet finns det på grund av arbetsuppgifternas karaktär inte möjlighet att arbeta hemifrån.

På https://skatteverket.se/jobb kan du exempelvis läsa om vår samhällsbärande roll, fördelarna med att jobba hos oss och hur det går till när du söker våra jobb.

När du ansöker bifogar du ditt cv. Vi använder inte personligt brev i våra rekryteringar och du ska därför inte bifoga det i din ansökan.

Välkommen med din ansökan!

Skatteverket har en samhällsbärande roll. Vårt arbete berör alla privatpersoner och företag och genom vårt uppdrag bidrar vi till ett väl fungerande samhälle. Vår utveckling är kunddriven och vi samverkar med andra för att skapa effektiva lösningar. Tillsammans gör vi samhället möjligt. Visa mindre

Formulation Scientist and Engineering Scientist

Ansök    Mar 16    Hays AB    Analytisk kemist
Formulation/Engineering Scientist - 8 months consultant assignment - AstraZeneca Do you have knowledge in pharmaceutical formulation development, with a practical understanding of design of experiments (DOE), material properties, and data curation and processing? Would you like to apply your expertise to link materials properties to process performance in continuous manufacturing? Then AstraZeneca might be the place for you. AstraZeneca is a global, inn... Visa mer
Formulation/Engineering Scientist - 8 months consultant assignment - AstraZeneca

Do you have knowledge in pharmaceutical formulation development, with a practical understanding of design of experiments (DOE), material properties, and data curation and processing? Would you like to apply your expertise to link materials properties to process performance in continuous manufacturing? Then AstraZeneca might be the place for you.

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focusses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We are currently seeking a consultant Formulation Scientist to join our team within Global Product Development (GPD), part of Pharmaceutical Technology & Development (PT&D), in Gothenburg, Sweden.

You bring fundamental scientific understanding of formulation science and hands-on laboratory experience, with the ability to work independently and contribute in cross-functional development settings.

In PT&D, we are the bridge between science and innovative medicines that help millions of people. We design and deliver active ingredients, formulations and devices required to support new medicines-from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing technology to enable scale up for commercial manufacture. At GPD we focus on oral, inhaled, and parenteral drug products, playing a key role in the development of new medicinal products.

What you'll do:
We are looking for lab-based scientists for work within our functions Formulation Product Development and Process Technology and Engineering. The roles will have different focus depending on academic background/professional experience, either pharmaceutical development or process control and engineering. In this role you will work closely with a team of colleagues in a multi-skilled environment to design, develop and deliver high quality clinical and commercial formulations and processes.

You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent. We expect that you, just like us within Global Product Development, have a passion for application of digital tools.

* Work hands-on in the laboratories (small and large scale) to generate drug product for further characterisation and confirmation of predictions
* Work collaboratively with colleagues with different backgrounds to identify/use/drive digital applications to strategically direct development
* Be part of cross-functional teams delivering drug projects, including contributions to regulatory documentation and submissions, applying your understanding of drug development and relevant requirements from medical authorities
* Take part in tech transfer of manufacturing methods to other sites (within and/or outside AZ) and give consultation to internal and external parties
* Be a key player to drive and further develop the digital transformation within Global Product Development.
* Establish strong working relationships with the modelling & simulation team and with other colleagues to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools
* Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results.
* Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, we're dedicated to being an outstanding Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and spark your high-reaching spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients, and society. An inclusive culture that champions diversity and partnership, and always committed to lifelong learning, growth, and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

About Hays:
Hays is a global recruitment company with extensive experience in matching the right skills with the right assignments. As a consultant with us, you become part of our network and gain access to exciting assignments at leading companies.
Are you ready to bring new insights and fresh thinking to the table, Brilliant! We have one seat available, and we hope it's yours. Visa mindre

Utredare inom miljöövervakning med fokus på miljögifter

Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer. Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden. Avdelningen för miljöanalys ansvarar för övervakning i akvatisk miljö, miljöinformation, internationellt arbete, analyser, utredningar oc... Visa mer
Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer.


Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden.


Avdelningen för miljöanalys ansvarar för övervakning i akvatisk miljö, miljöinformation, internationellt arbete, analyser, utredningar och forskningsberedning, uppföljning av miljömål samt databeställning och rapportering om övervakning och tillståndet i miljön. Vi har ett nära samarbete med andra avdelningar inom myndigheten och med externa aktörer och ett tydligt fokus på helhetsperspektiv och ekosystembaserad förvaltning från källa till hav.

På miljöövervakningsenheten arbetar 16 personer med att samordna, beställa och kvalitetssäkra miljöövervakning och datainsamling i sjöar, vattendrag och hav. Läs mer på Havochvatten.se/organisation



Vill du vara en del av framtidens miljöövervakning?

Vi söker nu en utredare till vår enhet för miljöövervakning, där du får möjlighet att bidra till utvecklingen av kunskapsförsörjning inom akvatisk övervakning med fokus på miljögifter.

Här får du jobba tillsammans med både nationella och internationella aktörer samt arbeta för en mer hållbar och hälsosam miljö.

Som utredare kommer du att arbeta med spännande och utmanande frågor som berör både miljö och hälsa. Du kommer att analysera, utvärdera och utveckla övervakningsmetoder och riskbedömningar. Du kommer också samarbeta med forskare, myndigheter och externa aktörer för att säkerställa att vi har den bästa möjliga kunskapen om miljögifter i vårt vatten.

Arbetsuppgifter.

- Utveckling, beställning och samordning av akvatisk miljögiftsövervakning inom ramen för havs- och vattenförvaltningen.
- Projektledning och samverkan med externa utförare, forskare, expertgrupper och förvaltare nationellt och internationellt.
- Expertstöd i det interna arbetet med miljöprövning, forskningsutlysningar, havs- och vattenförvaltning och miljömål.


Kvalifikationer och personliga egenskaper

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig utbildning inom kemi, ekotoxikologi, miljövetenskap på magisternivå, eller annan utbildning som vi ser som likvärdig (4-årig magister betraktas som likvärdig). Du har flerårig, minst fem års erfarenhet, kring miljöövervakning eller miljöundersökningar med fokus på miljögifter och informationshantering.

Forskarutbildning, utbildning i miljökemi och projektledarutbildning är meriterande.

Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av:

- Akvatisk övervakning av miljögifter kopplat till havs- och vattenförvaltning
- Beställarkompetens
- EU-lagstiftning och dess implementering i svensk författning
- Projektledning - samordning
- Utvärdering av hälso- och miljörisker 

I rollen som utredare till enheten för miljöövervakning är det viktigt att ha bra samarbetsförmåga då interna och externa kontakter kommer att vara betydelsefulla. Du kommer att analysera och tolka data, det är därför viktigt att vara strukturerad och ha en god problemlösningsförmåga. För att ge bäst förutsättningar för rollen som utredare ser vi det också som viktiga egenskaper att vara självgående och flexibel.



Villkor

Anställningen är tillsvidare på heltid. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde snarast möjligt efter överenskommelse. Löneintervallet för tjänsten ligger mellan 42 000: - – 52 000:-/mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens.

Utgångspunkten är att arbetet normalt sett utförs i myndighetens lokaler, dock får medarbetare efter överenskommelse med enhetschef arbeta högst två dagar av en heltidstjänst alternativt arbetstid motsvarande två dagar per vecka på distans. 



 

Övrig information

Varmt välkommen med din ansökan!


Havs- och vattenmyndigheten sitter i moderna lokaler i Gullbergsvass, cirka tio minuters gångväg från Göteborgs central. Vi arbetar utifrån den statliga värdegrunden och erbjuder en attraktiv arbetsplats som strävar efter att vara fri från diskriminering och där mångfald bidrar till att utveckla vår verksamhet.


Vi ber dig att skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller i pappersformat. Tänk på att din ansökan blir en allmän handling. Det betyder att den, inklusive bilagor, kan lämnas ut till den som begär det, om uppgifterna inte omfattas av sekretess. Undvik därför att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, som till exempel din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. 


Vi använder rekryteringstester och/eller arbetsprov i många av våra rekryteringar. Vi har valt rekryteringskanaler för den här anställningen och vill inte bli kontaktade av rekryteringsföretag. Visa mindre

Scientist - Chemistry, Compound Management

Ansök    Mar 13    Astrazeneca AB    Kemist
Are you a passionate Scientist, eager to join a company at the forefront of sample management technologies? Would you like to contribute to the continuous improvement of life-changing projects? Perfect, we have a new challenge for you! We are looking for a motivated and engaged team member for our Compound Management team at our vibrant R&D site at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden. In this role you will be responsible for the storage and timely supp... Visa mer
Are you a passionate Scientist, eager to join a company at the forefront of sample management technologies? Would you like to contribute to the continuous improvement of life-changing projects? Perfect, we have a new challenge for you!

We are looking for a motivated and engaged team member for our Compound Management team at our vibrant R&D site at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden.

In this role you will be responsible for the storage and timely supply of compounds to AstraZeneca's drug discovery projects. Highly automated liquid handling systems will be employed to supply molecules to AstraZeneca scientists and partner organisations. You will be a part of the Discovery Sciences organisation, operating within a first-class scientific environment to support drug discovery across each of AstraZeneca's Therapeutic Areas.

Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.

What you will do:

In this position, you will get the opportunity to work in a dynamic and enthusiastic environment, whilst delivering critical support to all phases of drug discovery projects and working with a broad range of chemical modalities. You will be supporting projects by processing and providing compounds in the requested format - assay ready plates, serially diluted mother plates, formulations and solids. Bringing in new capabilities and building new workflows are core activities within our group, performed in a cross-functional collaboration setting with the drug discovery projects.

You are expected to act upon day-to-day issues that occur whilst processing samples and run Compound Management development projects to ensure continuous improvement within the local team and the global department.

Examples of typical tasks:

*

Working closely with internal project teams to meet drug discovery needs
*

Rapidly addressing collaborator queries with regards to Compound Management orders, software, processes and capabilities
*

Designing, performing and interpreting experiments independently to investigate process improvements and evaluate new technologies
*

Achieving personal scientific visibility through project contributions, internal presentations and publications



We work collaboratively within our Compound Management team to understand the collaborator needs and how to add value through our experience and capabilities. To maintain this position and provide support within agreed service levels, we actively seek ways to improve our process, build cross team workflows and exploit new technologies.



Essential for the role:

Compound Management is a highly collaborative group, working to tight delivery schedules - so the ability to be comfortable working at a fast, goal-oriented pace, with a team-focused attitude, is essential to being successful in the role. Furthermore, you have excellent communication skills with a proactive delivery and collaborator focus.



We also believe that you have:

*

A MSc in Chemistry/Biotechnology
*

Excellent communication skills and high work ethics
*

Excellent problem-solving skills and ability to identify and implement improvement activities
*

A track record in the performance of a range of practical skills, including non-routine complex tasks



We believe that our new colleague shares our passion for science, technology and innovation and understands the drug discovery process. Previous experience of working in a compound management role and operating integrated automation equipment like liquid handlers and scheduling software is a strong merit. Some experience with IT/coding (/Python) is an advantage but not a requirement.



Why AstraZeneca?
Here we are committed to making a difference. We have built our business around our passion for science. Now we are fusing data and technology with the latest scientific innovations to

achieve the next wave of breakthroughs.

So, what's next?

If you're passionate about the possibilities of science to make a difference, welcome to join us! We look forward to getting to know you and invite you to submit your application as soon as possible but no later than the March 27, 2026. Applications will be reviewed continuously.

For more information about the position please contact Karin Kaspersson, Director Compound Management at [email protected]. Visa mindre

Utredare inom miljöövervakning med fokus på miljögifter

Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer. Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden. Avdelningen för miljöanalys ansvarar för övervakning i akvatisk miljö, miljöinformation, internationellt arbete, analyser, utredningar oc... Visa mer
Havs- och vattenmyndigheten (HaV) driver och samordnar arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag på regeringens uppdrag, nu och för kommande generationer.


Med drygt 350 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi skapar samhällsnytta och gör skillnad – för miljön och framtiden.


Avdelningen för miljöanalys ansvarar för övervakning i akvatisk miljö, miljöinformation, internationellt arbete, analyser, utredningar och forskningsberedning, uppföljning av miljömål samt databeställning och rapportering om övervakning och tillståndet i miljön. Vi har ett nära samarbete med andra avdelningar inom myndigheten och med externa aktörer och ett tydligt fokus på helhetsperspektiv och ekosystembaserad förvaltning från källa till hav.

På miljöövervakningsenheten arbetar 16 personer med att samordna, beställa och kvalitetssäkra miljöövervakning och datainsamling i sjöar, vattendrag och hav. Läs mer på Havochvatten.se/organisation



Vill du vara en del av framtidens miljöövervakning?

Vi söker nu en utredare till vår enhet för miljöövervakning, där du får möjlighet att bidra till utvecklingen av kunskapsförsörjning inom akvatisk övervakning med fokus på miljögifter.

Här får du jobba tillsammans med både nationella och internationella aktörer samt arbeta för en mer hållbar och hälsosam miljö.

Som utredare kommer du att arbeta med spännande och utmanande frågor som berör både miljö och hälsa. Du kommer att analysera, utvärdera och utveckla övervakningsmetoder och riskbedömningar. Du kommer också samarbeta med forskare, myndigheter och externa aktörer för att säkerställa att vi har den bästa möjliga kunskapen om miljögifter i vårt vatten.


Kvalifikationer och personliga egenskaper

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig utbildning inom kemi, ekotoxikologi, miljövetenskap på magisternivå, eller annan utbildning som vi ser som likvärdig. Du har flerårig erfarenhet kring miljöövervakning och/eller åtgärdsuppföljning eller miljömätningar, företrädesvis av miljögifter eller liknande. Vidare har du erfarenhet av datahantering och/eller dataanalys.


Vi ser det som meriterande om du har

- beställarkompetens
- erfarenhet av akvatisk övervakning av miljögifter
- erfarenhet av direktivsarbete, EU-arbete eller EU-lagstiftning
- arbetat med utvärdering av hälso- eller miljörisker
- forskarutbildning, exempelvis inom analytisk kemi
- projektledarutbildning i närtid

 

I rollen som utredare till enheten för miljöövervakning är det viktigt att ha bra samarbetsförmåga då interna och externa kontakter kommer att vara betydelsefulla. Du kommer att analysera och tolka data, det är därför viktigt att vara strukturerad och ha en god problemlösningsförmåga. För att ge bäst förutsättningar för rollen som utredare ser vi det också som viktiga egenskaper att vara självgående och flexibel.



Villkor

Anställningen är tillsvidare på heltid. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde snarast möjligt efter överenskommelse. Löneintervallet för tjänsten ligger mellan 42 000: - – 52 000:-/mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens.

Utgångspunkten är att arbetet normalt sett utförs i myndighetens lokaler, dock får medarbetare efter överenskommelse med enhetschef arbeta högst två dagar av en heltidstjänst alternativt arbetstid motsvarande två dagar per vecka på distans. 



 

Övrig information

Varmt välkommen med din ansökan!


Havs- och vattenmyndigheten sitter i moderna lokaler i Gullbergsvass, cirka tio minuters gångväg från Göteborgs central. Vi arbetar utifrån den statliga värdegrunden och erbjuder en attraktiv arbetsplats som strävar efter att vara fri från diskriminering och där mångfald bidrar till att utveckla vår verksamhet.


Vi ber dig att skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller i pappersformat. Tänk på att din ansökan blir en allmän handling. Det betyder att den, inklusive bilagor, kan lämnas ut till den som begär det, om uppgifterna inte omfattas av sekretess. Undvik därför att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, som till exempel din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. 


Vi använder rekryteringstester och/eller arbetsprov i många av våra rekryteringar. Vi har valt rekryteringskanaler för den här anställningen och vill inte bli kontaktade av rekryteringsföretag. Visa mindre

Researcher

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Researcher in immunology The Institute of Biomedicine is involved in both research a... Visa mer
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Researcher in immunology

The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them.

The Institute is composed of the following four departments:


• The Department of Infectious Diseases
• The Department of Microbiology and Immunology
• The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
• The Department of Laboratory Medicine

At present, the institute has about 315 employees and approximately 450 million SEK in total assets

Duties 
Plan and perform advanced immunological experiments investigating reactive oxygen species production in myeloid cells, with a particular focus on microglia.

Qualifications 
PhD in a relevant subject, such as medicine, biomedicine, or molecular biology. Documented experience in immunological research, animal experimentation, and multicolor flow cytometry is required. Experience with studies on microglia, iPSC models, and neurodegenerative mouse models is considered a strong merit.

Employment 
The position is a fixed-term employment for 6 months, based at the Institute of Biomedicine. Starting date as agreed upon.

Contact information for the post 
If you have any questions about the position, please contact professor Anna Martner, phone: +46736-517644, mail: [email protected]

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

The application should contain proof of completed PhD.

Applications must be received by: 2026-04-07

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

Associate Researcher

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Associate Researcher in tumor immunology The Institute of Biomedicine is involved in... Visa mer
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Associate Researcher in tumor immunology

The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them.

The Institute is composed of the following four departments:


• The Department of Infectious Diseases
• The Department of Microbiology and Immunology
• The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
• The Department of Laboratory Medicine

At present, the institute has about 315 employees and approximately 450 million SEK in total assets.

Duties 
Handle advanced animal models, including surgery. Plan and perform cytotoxicity assays, advanced multicolor flow cytometry, RT-PCR, Western blot, chemiluminescence, cell culture, etc.

Qualifications 
The applicant must have documented experience in immunological research involving advanced animal models. Experience with surgical procedures in mice is considered a strong merit. In addition, documented experience with cell and molecular biology techniques such as cytotoxicity assays, multicolor flow cytometry, RT-PCR, Western blot, and cell culture is required.

Employment 
The position is a fixed-term employment for 6 months, based at the Institute of Biomedicine. Starting date as agreed upon.

Contact information for the post 
If you have any questions about the position, please contact professor Anna Martner phone: +46736-517644, mail: [email protected]

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

Applications must be received by: 2026-04-07

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

Miljöingenjör | Sommarjobb | Göteborgs Hamn

Ansök    Mar 12    Manpower AB    Miljöingenjör
Vill du skaffa värdefull arbetslivserfarenhet inom miljö och hållbarhet samtidigt som du arbetar i en av Nordens mest spännande hamnmiljöer? Till vår kund Göteborgs Hamn söker Manpower nu en engagerad student för ett sommarjobb som miljöingenjör i Energihamnen. Detta är en möjlighet för dig som befinner dig i början av din utbildning inom miljö eller hållbar utveckling och vill stärka din kompetens inför framtiden. Om tjänsten Som miljöingenjör kommer du a... Visa mer
Vill du skaffa värdefull arbetslivserfarenhet inom miljö och hållbarhet samtidigt som du arbetar i en av Nordens mest spännande hamnmiljöer? Till vår kund Göteborgs Hamn söker Manpower nu en engagerad student för ett sommarjobb som miljöingenjör i Energihamnen. Detta är en möjlighet för dig som befinner dig i början av din utbildning inom miljö eller hållbar utveckling och vill stärka din kompetens inför framtiden.
Om tjänsten
Som miljöingenjör kommer du att arbeta brett med uppföljning av miljöprestanda inom vatten, luft och mark samt andra miljörelaterade frågor. Du stödjer avdelningen i miljöfrågor och rapporterar avvikelser inom miljöområdet. Rollen innebär också att utfärda tillstånd och säkerställa att kontrollprogram och gällande lagstiftning följs.
Arbetet utförs i Energihamnen och du kommer att samarbeta med erfarna kollegor som introducerar dig till arbetsuppgifterna och stöttar dig under sommarperioden.
Vem söker vi
Vi söker dig som
studerar till miljöingenjör, miljövetare eller liknande med fokus på miljö eller hållbarhet
gärna befinner dig tidigt i utbildningen
har ett tekniskt intresse och en vilja att lära
trivs med varierande arbetsuppgifter och att möta nya människor
är kommunikativ lyhörd flexibel och noggrann
har god datorvana och goda kunskaper i Officepaketet
innehar B körkort

Tidigare erfarenhet av liknande arbete är meriterande men inget krav.
Omfattning och period
Uppdraget pågår mellan vecka 27 och vecka 34 för att säkerställa upplärning och överlämning. Det är viktigt att du kan arbeta hela perioden. Då detta är ett extrajobb måste du ha en annan huvudsaklig sysselsättning genom studier.
Säkerhetsprövning
Innan uppdragets start kommer du som konsult att genomgå en säkerhetsprövning.
Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV, urval sker löpande och uppdraget kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Vi tar inte emot ansökningar via mail men har du frågor om uppdraget eller om rollen som konsult, är du välkommen att maila ansvarig konsultchef Malin Ring [email protected]
Konsult | Anställd av oss - uppdrag hos kund
Som konsult hos Manpower får du chans att arbeta i olika branscher, med olika arbetsuppgifter och med olika människor. Du blir anställd hos oss, men arbetar på tillfälliga uppdrag hos våra kunder. Låter det lite osäkert? Inte alls! Du får all trygghet som en anställning ger: Fast lön, kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Manpower erbjuder dig även friskvårdsbidrag och fri tillgång till tusentals interaktiva kurser via vår utbildningsportal. Visa mindre

Food and Nutrition Laboratory Technician

A well-functioning laboratory environment is essential for successful research. At the Division of Food and Nutrition Science, our laboratory engineers play a central role in supporting students, researchers, and advanced analytical work. We are now looking for a Technician or Laboratory Engineer to join our team and contribute to our research infrastructure. About us  The Department of Life Sciences is aiming at bridging cutting edge life science research... Visa mer
A well-functioning laboratory environment is essential for successful research. At the Division of Food and Nutrition Science, our laboratory engineers play a central role in supporting students, researchers, and advanced analytical work. We are now looking for a Technician or Laboratory Engineer to join our team and contribute to our research infrastructure.
About us 
The Department of Life Sciences is aiming at bridging cutting edge life science research with biochemical engineering, in order to emerge as the leading innovation center in the region. The research has broad applications in areas of health and industrial production of e.g. fine chemicals, food and energy. The department offers highly qualified education for engineering students within the area of bioengineering. It is furthermore collaborating in broad, interdiciplinary national and international networks within academia and the industry.
The Division of food and nutrition science is one of four research divisions at the Department of Life Sciences. Food and Nutrition Science is one of the leading units in the area in Sweden with particular strengths in nutritional and computational metabolomics, dietary biomarkers, micronutrient metal nutrition, nutritional immunology, marine food science, plant based foods, food biotechnology and nutrition as well as food by-product biorefining and protein technology.
The division has a wide range of modern analytical equipment for chromatography coupled with mass spectrometery, an in vitro human cell laboratory, and a microbiology laboratory. The division focuses on nutritional solutions for health and disease prevention by studies on the molecular, cellular, and whole-body level. It also has a strong focus on sustainable use of food raw materials and on many different quality aspects of food.
About the laboratories
The Division of Food and Nutrition Science has extensive laboratory activities, including characterisation of food raw materials, food biochemical processes, studies of the bioavailability of nutrients and bioactive compounds, and characterisation of nutrients and non-nutrients in human samples using a range of basic to advanced analytical techniques.
Our laboratories are up to date and equipped with modern analytical and food technology instruments (HPLC/UHPLC, NMR, LC/GC-MS/MS, spectrophotometry, cell laboratory facilities, tribology and rheology instruments, fermentors), as well as food laboratories including pilot-scale equipment for larger-scale food raw material refinement and formulation (extrusion and 3D printing). We also have fully equipped facilities to conduct human intervention studies at Sahlgrenska University Hospital and at the Center for Lifestyle Interventions at Östra Hospital, where we collaborate extensively on human intervention studies.
All these activities require well-orchestrated laboratory support. We have a team of three laboratory engineers who work closely with students, PhD students, postdocs, and researchers.
We are now looking for a Technician or Laboratory Engineer who can support our operations, with responsibility for the purchasing of laboratory materials, equipment, chemicals, and reagents. Additional responsibilities include onboarding and offboarding newcomers and guests, assisting with laboratory analyses, and taking the main responsibility for the division’s biobank.
Job description
 
In this role, your main tasks will include the following: 

Being responsible for the purchase of laboratory materials and equipment


Being responsible for chemicals and reagents, including safety documentation and risk assessments


Being responsible for onboarding and offboarding of newcomers and guests in the laboratory, including safety routines


Assisting with laboratory analyses


Having the main responsibility for the biobank at the Division 


Who we are looking for 
The following requirements are mandatory for the role:

MSc in bioanalytical chemistry, food chemistry or laboratory science and engineering or similar.


 The following experience is highly meritorious: 
Documented experience from purchasing laboratory equipment and consumables as well as experience of responsibility for safety routines and follow ups.

Contract terms  
The position is a temporary full-time employment for a maximum of 360 days. 
What we offer 
Read more about ?https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/work-with-us/ and our?https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/work-with-us/chalmers-as-an-employer/benefits-and-conditions/? for employees. 
A dynamic and inspiring working environment in the coastal city of https://www.goteborg.com/en. 

Chalmers is dedicated to improving gender balance and actively works with equality projects, such as https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/organisation-and-governance/equality/genie-gender-initiative-for-excellence/. We celebrate diversity and consider equality and inclusion as fundamental aspects of all our activities. 
Application procedure 
For information about the application procedure, please refer to the advert on Chalmers' webpage - https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/work-with-us/vacancies/?rmpage=job&rmjob=14683&rmlang=UK
We welcome your application no later than March 26th, 2026.
For questions, please contact: 
Professor Rikard Landberg, [email protected] Visa mindre

Miljöingenjör | Sommarjobb | Göteborgs Hamn

Ansök    Mar 13    Manpower AB    Miljöingenjör
Vill du skaffa värdefull arbetslivserfarenhet inom miljö och hållbarhet samtidigt som du arbetar i en av Nordens mest spännande hamnmiljöer? Till vår kund Göteborgs Hamn söker Manpower nu en engagerad student för ett sommarjobb som miljöingenjör i Energihamnen. Detta är en möjlighet för dig som befinner dig i början av din utbildning inom miljö eller hållbar utveckling och vill stärka din kompetens inför framtiden. Om tjänsten Som miljöingenjör kommer du a... Visa mer
Vill du skaffa värdefull arbetslivserfarenhet inom miljö och hållbarhet samtidigt som du arbetar i en av Nordens mest spännande hamnmiljöer? Till vår kund Göteborgs Hamn söker Manpower nu en engagerad student för ett sommarjobb som miljöingenjör i Energihamnen. Detta är en möjlighet för dig som befinner dig i början av din utbildning inom miljö eller hållbar utveckling och vill stärka din kompetens inför framtiden.
Om tjänsten
Som miljöingenjör kommer du att arbeta brett med uppföljning av miljöprestanda inom vatten, luft och mark samt andra miljörelaterade frågor. Du stödjer avdelningen i miljöfrågor och rapporterar avvikelser inom miljöområdet. Rollen innebär också att utfärda tillstånd och säkerställa att kontrollprogram och gällande lagstiftning följs.
Arbetet utförs i Energihamnen och du kommer att samarbeta med erfarna kollegor som introducerar dig till arbetsuppgifterna och stöttar dig under sommarperioden.
Vem söker vi
Vi söker dig som
studerar till miljöingenjör, miljövetare eller liknande med fokus på miljö eller hållbarhet
gärna befinner dig tidigt i utbildningen
har ett tekniskt intresse och en vilja att lära
trivs med varierande arbetsuppgifter och att möta nya människor
är kommunikativ lyhörd flexibel och noggrann
har god datorvana och goda kunskaper i Officepaketet
innehar B körkort

Tidigare erfarenhet av liknande arbete är meriterande men inget krav.
Omfattning och period
Uppdraget pågår mellan vecka 27 och vecka 34 för att säkerställa upplärning och överlämning. Det är viktigt att du kan arbeta hela perioden. Då detta är ett extrajobb måste du ha en annan huvudsaklig sysselsättning genom studier.
Säkerhetsprövning
Innan uppdragets start kommer du som konsult att genomgå en säkerhetsprövning.
Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV, urval sker löpande och uppdraget kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Vi tar inte emot ansökningar via mail men har du frågor om uppdraget eller om rollen som konsult, är du välkommen att maila ansvarig konsultchef Malin Ring [email protected]
Konsult | Anställd av oss - uppdrag hos kund
Som konsult hos Manpower får du chans att arbeta i olika branscher, med olika arbetsuppgifter och med olika människor. Du blir anställd hos oss, men arbetar på tillfälliga uppdrag hos våra kunder. Låter det lite osäkert? Inte alls! Du får all trygghet som en anställning ger: Fast lön, kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Manpower erbjuder dig även friskvårdsbidrag och fri tillgång till tusentals interaktiva kurser via vår utbildningsportal. Visa mindre

Miljöhandläggare sökes till Försvarsmakten Göteborg

Ansök    Mar 10    Försvarsmakten    Miljöingenjör
Försvarsmakten finns för att skydda Sverige. Vårt uppdrag kräver en stor bredd i verksamheten. Som anställd hos oss blir du en viktig del av Sveriges försvar. Tänk om du kunde gå till jobbet och bidra till en säkrare framtid? Vi växer och söker nu en miljöhandläggare som kan vara med och utveckla miljöarbetet inom Försvarsmakten.  Du kommer att arbeta med miljöfrågor inom Älvsborgs amfibieregemente (Amf 4) och Göteborgs garnison. Du kommer även att vara i... Visa mer
Försvarsmakten finns för att skydda Sverige. Vårt uppdrag kräver en stor bredd i verksamheten. Som anställd hos oss blir du en viktig del av Sveriges försvar. Tänk om du kunde gå till jobbet och bidra till en säkrare framtid? Vi växer och söker nu en miljöhandläggare som kan vara med och utveckla miljöarbetet inom Försvarsmakten. 

Du kommer att arbeta med miljöfrågor inom Älvsborgs amfibieregemente (Amf 4) och Göteborgs garnison. Du kommer även att vara involverad i olika miljöfrågor inom Marinen och Försvarsmakten.

Namnet på rekryterande enhet/avdelning/sektion
Amf 4 regementsstab, G5

Huvudsakliga arbetsuppgifter
Bredden inom Göteborgs garnison tillväxt återspeglas i vårat miljöarbete som ställer krav på en bred miljökompetens, med utgångspunkt i verksamhetens förutsättningar och behov. Arbetsuppgifterna kräver nära samarbete med kollegor och inom Göteborgs garnison samt med externa myndigheter och aktörer.  

Tjänsten kommer att inriktas särskilt mot att vara en stödfunktion kopplat till projekt inom utveckling och etablering av garnisonens fysiska planering, fastigheter och infrastruktur. Inom detta området är frågor så som dagvattenhantering, förorenad mark och tillämpning av miljöbalkens hälsoskyddsbestämmelser dominerande. 

Arbetet inom miljöområdet i Försvarsmakten är komplext och god kunskap om miljölagstiftningen är nödvändig. Tjänsten omfattar flera sakområden som buller, naturvårdsfrågor, vattenverksamhet, kemiska produkter, avfall och hälsoskydd. Tjänsten innebär utveckling av rutiner, egenkontroll, beredning av miljöärenden, analyser och remissyttranden. Tillsammans med befintlig miljöhandläggare kommer du arbeta med att samordna och utveckla det systematiska miljöarbetet.

Stor del av arbetet genomförs i kontorsmiljö, men stöd till verksamhet i fältmässig miljö förekommer i tjänsten. 

Krav
Kvalifikationer

• Akademisk examen om minst 180 högskolepoäng med inriktning miljövetenskap, hållbar utveckling, samhällsplanering eller annan inriktning inom miljöområdet som arbetsgivaren bedömer likvärdig
• Minst 3 års aktuell och relevant arbetslivserfarenhet från bygg- och fastighetsbranschen
• Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska
• B-körkort för manuell växellåda.

Meriterande

• Tidigare erfarenhet från Försvarsmakten som arbetsgivaren bedömer relevant
• Tidigare aktuell arbetslivserfarenhet inom miljöområdet ur ett verksamhetsutövarperspektiv

Personliga egenskaper
Det övergripande perspektivet för verksamheten utgår alltid från Försvarsmaktens huvuduppgift; att försvara Sverige mot ett väpnat angrepp. En anställning i Försvarsmakten ställer krav på förståelse för huvuduppgiften samt förmåga att kunna omsätta och representera denna i det dagliga arbetet.

Tjänsten kräver förmåga att kunna planera och driva arbetsuppgifter självständigt såväl som tillsammans med andra under eget ansvar. Arbetsuppgifterna omfattar i hög utsträckning behov av samarbete såväl internt som externt och du behöver därför kunna företräda myndigheten, Amf 4 och miljöfunktionen i olika sammanhang. God social kompetens och en utpräglad kommunikationsförmåga är nödvändiga egenskaper. Arbetet kräver ett högt mått av säkerhetsmedvetande, noggrannhet och eget ansvarstagande.

I rekryteringen kommer mycket stor vikt att läggas vid personlig lämplighet.

Övrigt
Anställningsform: Tillsvidare. Försvarsmakten tillämpar sex månaders provanställning för dig som inte är anställd i myndigheten.
Sysselsättningsgrad: Heltid
Arbetsort: Göteborg, Käringberget, resor kan förekomma i tjänmsten

Typ av befattning: Civilanställning
Tillträdesdatum: Snarast enligt överenskommelse

Upplysningar om befattningen
Sektionschef Infra G5 Henrik Sporre, [email protected]

Information om rekryteringsprocessen
Rekryteringskoordinator G1 Claudia Kremer, [email protected]

Fackliga företrädare


SEKO  [email protected]                             

OF Amf 4 Niklas Bryngelsson, [email protected]    

Försvarsförbundet Anja Aghester, [email protected] 

SACO [email protected]

 

 

Välkommen med din ansökan senast 2026-03-31.  Ansökningstiden kan avslutas tidigare. Din ansökan ska innehålla ett personligt brev där du beskriver hur du motsvarar efterfrågade kompetenser och ett CV. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. 



Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats.

På Älvsborgs amfibieregemente, i centrala Göteborg, verkar vi där land möter hav och utgör en viktig länk mellan armé- och sjöstridskrafterna. Som återetablerat regemente med garnisonsansvar växer vi och är behov av fler kompetenta officerare, soldater och civila medarbetare som fortsätter utveckla förbandet till dess viktiga uppgift: Försvara Sveriges många kustnära skärgårdsområden samt skydda våra leder in till Skandinaviens största hamn i syfte att värna Sveriges strategiska import.

I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård och bra balans mellan arbete och privatliv.

En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.
Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen.
Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.

Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Associate Director Patient Safety Scientist

Ansök    Mar 10    Astrazeneca AB    Biomedicinare
At AstraZeneca we turn ideas into life-changing medicines. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. We do this with integrity even in the most difficult situations because we are committed to doing the right thing. Patient Safety BioPharma at AstraZeneca is now looking for a Patient Safety Scientist to join our team. The core purpose of AstraZeneca Patient Safety is to add value to As... Visa mer
At AstraZeneca we turn ideas into life-changing medicines. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. We do this with integrity even in the most difficult situations because we are committed to doing the right thing.

Patient Safety BioPharma at AstraZeneca is now looking for a Patient Safety Scientist to join our team.

The core purpose of AstraZeneca Patient Safety is to add value to AstraZeneca products, provide clear science-based guidance for investigators and prescribers to safeguard patients as well as the success of our business. Patient Safety covers the entire clinical life cycle of a drug from first time into man to withdrawal of a product from the market

As a Patient Safety (PS) Scientist, you work with Patient Safety Physicians and other PS Scientist(s) with review, analysis and interpretation of safety data obtained from patients who have been administered the assigned medicinal products in clinical development programs and/or from marketed use. You provide authoring and input to safety documents and regulatory reports and lead internal and external meetings to present safety data and analyses. You evaluate the clinical implications of safety data from pre-clinical studies, clinical studies, literature, and other information sources to establish the safety profile of drugs and manage the risk to patients.

Main Responsibilities

*

Leads and/or conducts proactive pharmacovigilance and risk management planning for designated products, including preparation of safety aspects of Global Risk Management Plans, in partnership with the Global Safety Program Lead (GSPL) and others as appropriate.

*

Represents Patient Safety on cross-functional project teams for developmental compounds and/or marketed products.

*

Presents issues to Safety Information Review Committee (SIRC) and has the capacity to take the lead role in data evaluation and discussion of the results with the SIRC Chair, GSPL and other key stakeholders.

*

Produces accurate and fit for purpose evaluation documents with clear conclusions in response to internal or regulatory authority requests for safety data.

*

Collaborates with GSPL and Clinical representatives and authors the Reference Safety Information (RSI) for assigned development products; coordinates meetings and tracks timelines to ensure completion.

*

Authors/provides strategic input or oversight for periodic regulatory documents (PBRERs, PSURs, DSURs) according to the agreed process and timelines.

*

Authors/provides strategic input to regulatory submissions for new products, formulations, or indications (NDA/BLA, MAA), in partnership with the GSPL and other functional experts.

*

Contributes to the PS component of contracts/agreements with third parties to ensure quality and integrity of agreement.

*

Trains junior members of the team in Patient Safety tools and systems

Essential Requirements

*

A life sciences/pharmacy/nursing degree

*

Demonstrated Patient Safety experience working at least 2 of the following areas:

*

Clinical drug development (Early and/or Late Phase: program level safety strategy, including proactive risk identification & mitigation planning)

*

Post-Marketing Surveillance (including signal detection & evaluation)

*

Periodic Safety Reports (strategy, preparation and authoring)

*

Risk Management Plans (strategy, preparation and authoring)

*

Intermediate knowledge of pharmacovigilance regulations

*

Fluent in written and verbal English

*

Basic understanding of epidemiology



Location: Onsite minimum 3 days/week in Mölndal/Gothenburg

So, what's next?
Are you ready to take the next step in your career and become part of our amazing team? We look forward to receiving your application, Visa mindre

Bioanalytical Chemist Research Engineer

What we eat shapes not only our health, but also the future of our planet. Do you want to contribute to exciting research in the area of diet–microbiota interactions and human health? Then this Research Engineer role might be the right one for you. About us https://www.chalmers.se/en/departments/life/ is aiming at bridging cutting edge life science research with biochemical engineering, in order to emerge as the leading innovation center in the region. The... Visa mer
What we eat shapes not only our health, but also the future of our planet. Do you want to contribute to exciting research in the area of diet–microbiota interactions and human health? Then this Research Engineer role might be the right one for you.
About us
https://www.chalmers.se/en/departments/life/ is aiming at bridging cutting edge life science research with biochemical engineering, in order to emerge as the leading innovation center in the region. The research has broad applications in areas of health and industrial production of e.g. fine chemicals, food and energy. The department offers highly qualified education for engineering students within the area of bioengineering. It is furthermore collaborating in broad, interdiciplinary national and international networks within academia and the industry.
https://www.chalmers.se/en/departments/life/research/food-and-nutrition-science/ is one of four research divisions at the Department of Life Sciences. Food and Nutrition Science is one of the leading units in the area in Sweden with particular strengths in nutritional and computational metabolomics, dietary biomarkers, micronutrient metal nutrition, nutritional immunology, marine food science, plant based foods, food biotechnology and nutrition as well as food by-product biorefining and protein technology.
The division has a wide range of modern analytical equipment for chromatography coupled with mass spectrometry, an in vitro human cell laboratory, and a microbiology laboratory. The division focuses on nutritional solutions for health and disease prevention by studies on the molecular, cellular, and whole-body level. It also has a strong focus on sustainable use of food raw materials and on many different quality aspects of food.
About the research project
Diet plays an important role in human health. Effects are partly mediated by the thousands of small molecules present in foods, which are to some degree absorbed and/or metabolized by gut microbiota. Characterizing food- and microbiota-derived molecules and determining their levels in biological samples from humans is essential to study their health effects.
Short-chain fatty acids represent small molecules derived from gut fermentation of dietary fiber and proteins, which have physiological effects or relevance to health. They represent an analytical challenge since they are present in small concentrations in systemic circulation and because of their volatility, which can easily cause contamination.
We have developed a quantitative LC-MS/MS method for their analysis in different matrices. The method is further developed by including other fermentation-derived metabolites and is used for analysis of thousands of samples in different research projects in our laboratory.
Job description
In this position, you will be responsible for the method described above, develop it further, and analyze samples in close collaboration with our doctoral students, postdocs, and external collaborators.
Your tasks will include the following:
Being responsible for the maintenance and development of a quantitative method for the analysis of SCFA in different sample matrices (plasma, faeces, saliva, breast milk etc.)
Being responsible to conduct analyses with the method in collaboration with students, doctoral students and postdocs
Drive quality assurance work and documentation and presenting data, results and method development internally and externally, both in written and oral presentations

Who we are looking for
The following requirements are mandatory for the role:
MSc in bioanalytical analytical chemistry, bioscience or chemical engineering
Documented experience from modern LC-MS method development and analysis

The following experience will strengthen your application:
Experience from food or life-science mass spectrometric applications will be meritorious
Experience from systematic quality assurance work is meritorious

Contract terms
The position is a temporary full-time employment for a maximum of 360 days.
What we offer
Read more about https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/work-with-us/ and our https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/work-with-us/chalmers-as-an-employer/benefits-and-conditions/ for employees.
A dynamic and inspiring working environment in the coastal city of https://www.goteborg.com/en.

Chalmers is dedicated to improving gender balance and actively works with equality projects, such as https://www.chalmers.se/en/about-chalmers/organisation-and-governance/equality/genie-gender-initiative-for-excellence/. We celebrate diversity and consider equality and inclusion as fundamental aspects of all our activities.
Application procedure
The application should be written in English be attached as PDF-files, as below. Maximum size for each file is 40 MB. Please note that the system does not support Zip files.
CV
Personal letter
Other documents (optional):
• Copies of completed education, grades etc.
Use the button at the foot of the page to reach the application form.
Please note: The applicant is responsible for ensuring that the application is complete. Incomplete applications and applications sent by email will not be considered. Contact details to references will be requested after the interview.
We welcome your application no later than March 23rd, 2026.
For questions, please contact:
Professor Rikard Landberg, [email protected] Visa mindre

Statsinspektör till Göteborgs hamn - sommarvikariat

Ansök    Mar 10    Livsmedelsverket    Livsmedelsinspektör
Som medarbetare på enheten livsmedelskontroll i mellersta Sverige arbetar du med att kontrollera livsmedelsföretagens efterlevnad av livsmedelslagstiftningen. Du bidrar till att konsumenterna får säkra livsmedel och kan göra väl avvägda val. Vi söker nu två statsinspektörer till team gränskontroll med placering på gränskontrollstationen i Göteborgs hamn. Dina arbetsuppgifter Som statsinspektör vid gränskontrollen arbetar du med kontroll av importerade liv... Visa mer
Som medarbetare på enheten livsmedelskontroll i mellersta Sverige arbetar du med att kontrollera livsmedelsföretagens efterlevnad av livsmedelslagstiftningen. Du bidrar till att konsumenterna får säkra livsmedel och kan göra väl avvägda val. Vi söker nu två statsinspektörer till team gränskontroll med placering på gränskontrollstationen i Göteborgs hamn.

Dina arbetsuppgifter
Som statsinspektör vid gränskontrollen arbetar du med kontroll av importerade livsmedel från länder utanför EU. En dag vid gränskontrollen innebär såväl administrativa uppgifter som fysiska kontroller och provtagningar av livsmedlen som importeras. Arbetet innebär även regelbunden dialog med importörer, lastansvariga samt andra myndigheter, exempelvis Jordbruksverket och Tullverket.

Team Gränskontroll
Du blir del av team gränskontroll som består av cirka 25 medarbetare fördelade på våra gränskontrollstationer i Göteborgs hamn, Norvik hamn, Helsingborgs hamn, Gävle hamn, Södertälje hamn samt Arlanda flygplats. Stationerad i Göteborg blir du del av en grupp på åtta personer.

Din kompetens
Vi söker dig som antingen är examinerad eller fortfarande är högskolestuderande inom relevant naturvetenskapligt område. Detta kan exempelvis vara miljö- och hälsoskydd, biolog, livsmedelsagronom, veterinär eller annan likvärdig utbildning. Du ska ha en god administrativ förmåga. Erfarenhet av arbete med livsmedelslagstiftningen eller offentlig kontroll är meriterande.

Som person behöver du vara självgående och kunna ta egna välgrundade beslut och initiativ. Du är trygg i dig själv och de beslut du fattar. Samtidigt ställer tjänsten höga krav på god samarbetsförmåga, det är tillsammans med ditt team som du lyckas och utvecklas. Samråd med företagare och andra intressenter är också en central del av arbetet, vilket kräver att du är tydlig och lyhörd i din kommunikation. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Du ska ha goda kunskaper i svenska i tal och skrift samt förstå och göra dig förstådd på engelska. B-körkort är krav.

Välkommen att kontakta oss
Sista ansökningsdag är 2026-03-31. Ansök via platsannonsen på livsmedelsverket.se/lediga jobb, märk ansökan med diarienummer 2026/01224.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande teamchef Annika Sundström tel. 018-17 43 67. Representant för Saco-S är Åsa Eneroth och för ST Ronny Holmqvist. Båda nås via vår växel, tel. 018-17 55 00.

Mer information om tjänsten
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning - vikariat

Omfattning: Heltid (kan diskuteras)

Tillträde: 1 juni 2026 – 31 augusti 2026 (kan diskuteras)

Organisationstillhörighet: Avdelning Livsmedelskontroll/Enheten för livsmedelskontroll i mellersta Sverige

Placeringsort: Göteborg

Om Livsmedelsverket
Livsmedelsverket arbetar för att maten som produceras, säljs och serveras i Sverige ska vara säker och ärlig, för ett samhälle där det är lätt för människor att äta på ett hälsosamt och hållbart sätt,
och en trygg livsmedels- och dricksvattenförsörjning i vardag och kris.
Våra verktyg är kunskap, råd, regler och kontroll.
Totalt är vi cirka 700 medarbetare, varav drygt 390 i Uppsala och ytterligare ca 300 som arbetar med livsmedelskontrollen ute i landet. Visa mindre

Hydrographic Data Processor - Summer Position

Ansök    Mar 9    Njord Survey AB    Marinbiolog
We are now looking for Hydrographic Data Processor Summer Assistants to join the Hydro department working from our office in Gothenburg, Sweden. Are you currently studying Marine Science, Geoscience, Engineering or a related technical field? Do you want hands-on experience in real offshore survey projects while continuing your education? Are you curious, driven and ready to spend your summer developing real industry skills together with us? Send in your ap... Visa mer
We are now looking for Hydrographic Data Processor Summer Assistants to join the Hydro department working from our office in Gothenburg, Sweden.
Are you currently studying Marine Science, Geoscience, Engineering or a related technical field? Do you want hands-on experience in real offshore survey projects while continuing your education?
Are you curious, driven and ready to spend your summer developing real industry skills together with us? Send in your application now!
About us
After an incredible ten-year journey as Clinton Marine Survey, we are proud to announce that now we are Njord Survey! So, while our name has changed, everything that makes us stays the same — our dedication, our expertise and our drive to make a difference.
Njord Survey was founded in 2015 with the ambition and purpose of bringing cost effective solutions to the offshore survey industry. We offer high quality hydrographic and geophysical surveys for navigation, dredging operations, charting, marine construction for renewable energy and more.
Njord Survey is currently in an exciting phase of growth, and we recently reached 110 dedicated employees offering customized solutions for project specific requirements and client needs. We offer opportunities for personal development in a dynamic environment — including for students taking their first steps into the industry.
Scope of work
At Njord Survey you will start your journey through a Buddy program where you will learn from experienced colleagues in the department. As a Summer Hydrographic Data Processor, you will gain practical experience in processing Multibeam Echo Sounder (MBES) data and learn how professional hydrographic workflows operate in real projects.
This role is designed as a learning opportunity where you will build valuable skills for your future career in marine surveying and geospatial data processing.
You will be working with MBES data in both 3D and 2D environments.
The role entails, but is not limited to:

Assist in processing hydrographic survey data in accordance with project requirements


Support Quality Control (QC) checks and correction of MBES data


Help validate bathymetric and navigational equipment data


Contribute to precise bathymetric data processing


Support preparation of reports and documentation


Collaborate with team members across departments to follow project progress


All data processing at Njord Survey is office-based — no offshore work is included in this position.
Who we are looking for
We are looking for students who are curious about the marine survey industry and eager to gain practical work experience alongside their studies.
You are a fast learner with a collaborative mindset and an interest in technology, geospatial data and marine environments. You enjoy working both independently and in a team and feel comfortable navigating computer-based work environments.
This role is ideal for someone looking for meaningful summer employment that strengthens both technical skills and professional experience.
Requirements
Ongoing bachelor’s or master’s degree in Marine Science, Geoscience, Engineering or related scientific/technical field


Comfortable working with computers and digital tools


Professional proficiency in English, spoken and written


EU citizenship or a valid EU work permit

Merits (not mandatory)
Courses in hydrography or marine geospatial data


Experience working with GIS/QGIS


Experience with data processing or technical software


Interest in offshore, marine technology or renewable energy


Swedish on a professional level is preferable but not a requirement

Location
Our office at Frihamnen 16B, Gothenburg, Sweden
Employment period
Fixed-term summer position, May–September 2026 (period can be discussed based on your availability). Full-time preferred (40 hours/week), part-time may be discussed
What’s it like to work as a student with us?
At Njord Survey you become part of an experienced team who enjoy working together and building on each other’s ideas. As a summer employee, you are included in the team just like everyone else — contributing to real projects and gaining mentorship along the way.
Our offers to you
Hands-on experience in real offshore survey projects


Industry-relevant skills for your future career


Supportive Buddy program and close mentorship


Flexible working hours


A welcoming and social work environment

Our recruitment process
The recruitment process consists of several evaluation steps to ensure a qualitative process. First, a phone interview for us to learn more about your ambitions and for you to get to know Njord Survey and our offers better, followed by online tests and a competence-based interview with the department manager.
The aim of the process is for you to learn about the content of the role and for us to evaluate if you have the right profile for the position. You can read more about our recruitment process at the career page here.
Feel free to hand in your application in Swedish or English.
The application will be open until 1 April 2026. Candidate selection is ongoing, please hand in your application as soon as possible.
We are looking forward to reading your application! Visa mindre

Är du Trafikverkets nya tekniska specialist inom hydrogeologi?

Ansök    Mar 9    Trafikverket    Hydrogeolog
Som teknisk specialist inom hydrogeologi får du en central roll i utvecklingen av några av Sveriges mest betydelsefulla infrastrukturprojekt. Du blir en del av ett engagerat specialistteam där olika teknikområden samverkar för att skapa hållbara och säkra väg- och järnvägsanläggningar. Här får du möjlighet att fördjupa din kompetens, påverka arbetssätt och bidra till lösningar som gör verklig skillnad för samhället. Är du Trafikverkets nya tekniska spe... Visa mer
Som teknisk specialist inom hydrogeologi får du en central roll i utvecklingen av några av Sveriges mest betydelsefulla infrastrukturprojekt. Du blir en del av ett engagerat specialistteam där olika teknikområden samverkar för att skapa hållbara och säkra väg- och järnvägsanläggningar. Här får du möjlighet att fördjupa din kompetens, påverka arbetssätt och bidra till lösningar som gör verklig skillnad för samhället.


Är du Trafikverkets nya tekniska specialist inom hydrogeologi?

Arbetsuppgifter

Hydrogeologi inom Trafikverkets anläggningsprojekt handlar om att förstå de hydrogeologiska förutsättningarna för anläggningen, samt att hantera risker kopplade till grundvattenpåverkan och dess konsekvenser för projektet och omgivningen.
Som specialist inom hydrogeologi stödjer och styr du projekten genom hela processen, med särskilt fokus på tillstånd för vattenverksamhet kopplat till grundvattenbortledning. Du granskar och godkänner leveranser inom hydrogeologi utifrån kvalitet, lagefterlevnad och krav i regelverk. Då grundvattenfrågan ofta berör flera discipliner arbetar du i nära samverkan med miljö, juridik, geoteknik, bergteknik och avvattning.
En viktig del av rollen är att bidra till utvecklingen av metodik och strategier inom hydrogeologi, driva forsknings- och innovationsfrågor, delta i myndighetssamverkan och föra erfarenheter vidare mellan projekt.
Viktiga arbetsuppgifter:
Att vara en teknisk ledare och strateg inom projekten du tilldelats
Att delta vid teknik- och program/-projektmöten
Att granska och kvalitetssäkra leverantörers projektering och rapporter
Att representera Trafikverket gentemot tillsynsmyndigheter i tillståndsprocesser och kontrollprogram

Vad kan vi som arbetsgivare erbjuda dig?
Vi är glada över att ha blivit rankade som en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare och kan bland annat erbjuda dig:
-Ett flexibelt arbete där du får möjlighet att arbeta på distans upp till två dagar i veckan.
-Gott om semesterdagar. Från det år du fyller 30 år erbjuder vi 31 semesterdagar och från det år du fyller 40 år erbjuder vi 34 semesterdagar.
-Vid föräldraledighet ger vi ett föräldrapenningtillägg på 10 procent utöver den föräldrapenning som Försäkringskassan betalar.

Övrig information

I den här rekryteringen behöver du bifoga ditt CV, då det ligger till grund för urvalet i den här processen.
Webbaserade tester kan komma att användas som en del i urvalet. Vi använder främst mail (från mejladress: [email protected]) för att göra utskick och kallelser. Kolla din inkorg och även skräppost/SPAM regelbundet under denna tid för att vara säker på att du får all information från oss! För att undvika att information gällande din ansökan klassas som SPAM kan du med fördel lägga till vår e-postadress: [email protected] i dina e-postkontakter.
Valbar placeringsort för tjänsten är Göteborg eller Trollhättan
De första intervjuerna kommer preliminärt att hållas via Skype under vecka 17-19.
#LI-Hybrid #LI-EA2

Kvalifikationer

Vem är du?
För att du ska lyckas i rollen ser vi att du är bra på att kommunicera och kan på ett pedagogiskt sätt förklara komplex information. Du kan inta en förtroendegivande och rådgivande roll, du kan både påbörja och avsluta arbeten och vågar ta beslut. Du har god samarbetsförmåga och är bra på att hitta din roll och ditt ansvar i en organisation. Du har god problemlösnings- och analysförmåga samt har förmågan att självständigt driva ditt arbete framåt.
Vi söker dig som
har minst en civilingenjörs- eller masterexamen inom samhällsbyggnad, miljö- och vattenteknik eller geovetenskap, alternativt annan utbildning och erfarenhet som Trafikverket bedömer likvärdig
har mångårig, aktuell och relevant arbetserfarenhet av hydrogeologiskt arbete i anläggnings- eller infrastrukturprojekt
har aktuell och relevant arbetserfarenhet av hydrogeologisk riskhantering i anläggnings- eller infrastrukturprojekt
har goda kunskaper i svenska i tal och skrift
har grundläggande kunskaper i engelska i tal och skrift

Det är meriterande om du
har aktuell och relevant arbetserfarenhet av hydrogeologiska frågeställningar i sprickigt berg
har aktuell och relevant erfarenhet av att ha arbetat med olika entreprenad- och ersättningsformer
har aktuell och relevant erfarenhet av att ha arbetat med regelverk, standarder och praxis inom infrastruktur
har aktuell och relevant erfarenhet av att ha arbetat som teknikansvarig inom hydrogeologi, alternativt annan erfarenhet som Trafikverket bedömer som likvärdig
har aktuell och relevant arbetserfarenhet av grundvattenmodellering i Modflow, alternativt annan erfarenhet som Trafikverket bedömer som likvärdig
har aktuell och relevant erfarenhet av arbete med miljöprövningar

Ansökan

De frågor som du får besvara när du skickar in din ansökan kommer att ligga till grund för det första urvalet vi gör. Om det inte står något annat i annonsen vill vi att du bifogar ditt CV. Vi har slutat begära in personligt brev eftersom vi inte har med det som del av urvalsunderlaget. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta ansvarig chef för rekryteringen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. Du hittar namn och kontaktuppgifter till chefen i annonsen.
Inom Investering leder vi de flesta av Trafikverkets projekt inom ombyggnation och nyinvesteringar. Vi arbetar med helheten - från planläggning och byggnation till färdig väg eller järnväg. Hela tiden med fokus på smarta lösningar och effektiv projektledning. Hos oss arbetar du med kollegor och olika intressenter, alla med sina kunskaper och erfarenheter, för att skapa hållbara transportlösningar.
På Trafikverket jobbar vi med att göra Sverige närmare. Vi tror på att en förening av olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv är den bästa grunden för att bygga en arbetsplats fri från diskriminering och en miljö där alla trivs och gör sitt bästa. Vi tror på mångfald där den gemensamma nämnaren är pålitlighet, engagemang och mod. För det är så vi bäst representerar vårt samhälle. Visa mindre

Senior Scientist - Pharmaceutical Development

Ansök    Mar 6    Astrazeneca AB    Analytisk kemist
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious disease. Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) sits within Operation and we are the bridge between forward-thinking science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and deliveri... Visa mer
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious disease.

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) sits within Operation and we are the bridge between forward-thinking science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

We are currently looking for an Analytical Senior Scientist in Global Product Development (GPD) within PT&D. Our vision is to transform product design and development to enable us to deliver new medicines to patients. We're looking for a skilled and motivated senior scientist to join one of our analytical teams in Gothenburg, Sweden. This is an exciting opportunity where you will be key in developing our products, taking the next step into the future.

What you'll do

You will work in a highly advanced research environment supporting the analytical development and strategy, enabling the progression of drug product projects. You will apply your analytical expertise in projects while working closely with cross-functional teams of formulation scientists, biopharmaceutics, process engineers and your work will contribute significantly to Chemistry, Manufacturing, Control (CMC) aspects.

Other responsibilities include, but are not limited to:

* Combination of hands-on laboratory work with thought-leadership.
* Independently performing analyses for drug product characterization and stability, troubleshoot challenging technical issues, and uphold data integrity and compliance standards.
* Leading and contributing to analytical method development and lifecycle management-driving experimental design, qualification, and validation approaches, while providing guidance within the analytical team to align on standard processes and deliver to program milestones.
* Where appropriate, you will leverage digital tools and advanced analytics to support robust science, efficient workflows, and clear decision-making.

Essential requirements

To succeed in this role, you will be an experienced analyst skilled in developing oral or inhaled products, with strong digital proficiency in modern data and AI tools. Expertise in analytical chemistry and laboratory work, including leading method development, validation, and troubleshooting, is required. Excellent skills in written and verbal communication, and the ability to engage and collaborate proactively across boundaries together with a positive problem-solving attitude and strong delivery focus is essential.

* ?PhD in Analytical Chemistry or other relevant scientific subject area with experience in the field; alternatively, BSc or MSc degree combined with a few years of industrial work experience.
* Extensive experience in analytical development for oral or inhaled products together with hands on experience of oral or inhaled drug product characterization techniques.
* In-depth scientific knowledge and handson experience within analytical sciences and technically skilled with analytical separation techniques such as liquid chromatography (UPLC) for small and/or large molecules such as protein.
* Strong proficiency in method development and validation of analytical methods.
* Strong data analysis skills, with the ability to interpret results and communicate findings effectively to stakeholders.
* Proven ability to solve technical challenges and problems.
* Demonstrated proactivity in identifying and owning tasks, and strong collaboration skills when working across cross-functional teams to deliver high-quality, timely results.
* Excellent communication skills and a proven track record of working collaboratively to develop innovative solutions
* Strong leadership skills including the ability to deliver robust scientific contributions to projects and utilise risk-based approaches to project delivery
* Strong ambition to develop yourself and others.
* Comfortable working within a modern digital laboratory environment (basic data visualization/statistics) to support high-quality, compliant science.
* Knowledge and willingness in using AI tools

Desirable requirements

* Extensive experience in analytical development for oral and inhaled products together.
* Project leadership
* Experience working in a GMP environment, working with ELN and LIMS as well as knowledge regarding instrument/equipment maintenance procedures.
* Experience with analytical methodologies for oligonucleotides, peptide and proteins characterisation (e.g., capillary electrophoresis, ion-exchange chromatography, ELISA, SDS-PAGE).
* Experience in aerosol characterization techniques used for inhaled products, such as impactor analysis.
* Experience of analysis of oral drug products, such as dissolution, disintegration and Karl Fisher analysis

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit.

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world and apply now!

We welcome your application no later than 20th March 2026! Visa mindre

Researcher

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Duties  We are seeking a researcher who will independently lead an externally funded ... Visa mer
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.Duties 
We are seeking a researcher who will independently lead an externally funded research program focused on the development and application of advanced single-cell multiomics technologies to study cancer biology. The project will aim to develop, optimize, and apply integrated single-cell transcriptomic and epigenomic approaches to investigate tumor heterogeneity, clonal evolution, epigenetic plasticity, and mechanisms of cancer progression across different cancer types. The successful candidate is expected to drive both methodological innovation and biological discovery, combining experimental and computational approaches. Responsibilities include supervision of PhD students and postdoctoral fellows, contribution to teaching activities, and participation in administrative duties. The position requires strong expertise in both wet-laboratory and computational methodologies. The candidate must demonstrate comprehensive proficiency in:

 Experimental (wet lab) expertise:


• Cultivation and manipulation of human primary cells and cell lines
• Advanced biochemical and cell biological techniques
• Library preparation for bulk and single-cell sequencing
• Single-cell multiomic methodologies (e.g., scRNA-seq, scATAC-seq, CITE-seq)
• Advanced sequencing technologies for large-scale characterization of genetic and epigenetic alterations
• Design and use of relevant animal models for cancer research, drug development, and therapeutic testing

Computational (bioinformatics) expertise:


• Advanced analysis of bulk and single-cell multiomics data
• Integration of transcriptomic and epigenomic datasets
• Handling large-scale next-generation sequencing (NGS) datasets
• Development and execution of reproducible bioinformatic pipelines

The candidate is expected to independently design, implement, and interpret integrative multiomic analyses, going beyond single-modality transcriptomic or epigenomic profiling.

Qualifications 
A PhD in Life Science, Molecular Biology, Bioinformatics, or Medical Sciences is required. The applicant must demonstrate strong scientific merit supported by a solid publication record. Independent funding as principal investigator from competitive funding agencies is highly meritorious. Documented experience with the techniques and methodologies included in the duties is required. This includes expertise in bulk and single-cell sequencing approaches such as bulk RNA sequencing and bulk ATAC sequencing, as well as single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), single-cell ATAC sequencing (scATAC-seq), and CITE-seq. Experience with integrated multiomic co-assay platforms (e.g., 10x Genomics Multiome) is considered a strong merit.

The candidate must also demonstrate documented experience in translational cancer research, including the design, implementation, and analysis of relevant animal models for cancer biology, preclinical drug development, and therapeutic testing. The ability to integrate molecular profiling data with in vivo functional validation is required.

Strong computational expertise is essential, including advanced proficiency in R and work within UNIX/Linux environments, including Bash scripting and batch pipeline development. The candidate must have extensive experience analyzing bulk and single-cell multiomic datasets using relevant frameworks such as Seurat, Signac, ArchR, GenomicRanges, and the Bioconductor ecosystem. Experience with data integration tools (e.g., Harmony, LIGER), trajectory inference methods (e.g., Monocle, Slingshot), chromatin accessibility and regulatory network analysis tools (e.g., ChromVAR, Cicero), and differential gene expression and chromatin accessibility workflows is required. Familiarity with high-performance computing (HPC) environments and workflow management systems such as Snakemake or Nextflow is considered meritorious.

The candidate must demonstrate the ability to independently analyze, integrate, and interpret bulk and single-cell multiomic datasets.

Fluency in English (spoken and written) is mandatory. Advanced knowledge of Swedish, or the ability to work professionally in Swedish, is highly required. A major emphasis will be placed on personal suitability.

 

Employment 
The position is permanent, full time, and is placed at the Institute of Biomedicin. Probationary employment could be applied. First day of employment as agreed.

Selection process 
How to apply for a position | University of Gothenburg

Contact information for the post 
If you have any questions about the position, please contact Lars Palmqvist, Professor: Tfn: +46-700 82 36 12

E-mail: [email protected]

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

The application should contain:

- A cover letter giving a brief description of previous research experience, and a motivation to why you are applying

- A CV including a list of publications

- Proof of completed PhD

- Contact details of two references

 Applications must be received by: 2026-03-25.

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

Doktorandplats på avdelningen för Algebra och geometri

Ansök    Mar 4    Göteborgs Universitet    Matematiker
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för Matematiska vetenskaper vid Chalmers tekniska högskola och Göteborgs universitet är med ca... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för Matematiska vetenskaper vid Chalmers tekniska högskola och Göteborgs universitet är med ca 200 anställda Sveriges största matematiska institution. Institutionen har tre vetenskapliga avdelningar, Algebra och geometri, Analys och sannolikhetsteori och Tillämpad matematik och statistik och bedriver framgångsrik forskning i ren och tillämpad matematik och matematisk statistik inom ett brett fält av forskningsområden.

Vi är internationellt präglade och har ett frekvent utbyte med andra universitet runt om i världen. Arbetsmiljön är stödjande och kreativ med ett konstant flöde av internationella gäster. Vi har många engagerade lärare med bred kunskap och stor erfarenhet av högskolepedagogik. Mer information om oss finns på hemsidan: http://www.chalmers.se/sv/ 

Vår institution arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Vi arbetar också aktivt för att vara en föräldravänlig institution.

Vid avdelningen för Algebra och geometri bedriver vi forskning inom bl.a. algebraisk geometri, komplex analys, talteori, representationsteori, matematisk fysik och matematiska aspekter av AI.

Vi söker en doktorand inom analytisk talteori, med särskilt fokus på problem inom teorin för L-funktioner.  

 

Ämnesbeskrivning
Detta är ett forskningsprojekt inom analytisk talteori. Mer precist kommer doktoranden att använda analytiska metoder för att undersöka problem rörande L-funktioner, hyperbolisk geometri, modulära former eller spektralteorin för automorfa former. Möjliga forskningsinriktningar inkluderar studiet av moment och värdefördelning för zetafunktioner och L-funktioner, samt undersökningar av geodeters och andra geometriska objekts beteende på hyperboliska ytor eller lämpliga homogena rum.

Det är särskilt meriterande att ha erfarenhet från flera av följande områden: analytisk talteori, L-funktioner, funktionskroppar, hyperbolisk geometri, modulära former och (spektralteorin för) automorfa former.

 

Mer information samt hur man ansöker hittar du här;  https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

.

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Analytical Project Lead Pharmaceutical Development

Ansök    Mar 4    Astrazeneca AB    Kemist
We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization. Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manu... Visa mer
We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization.

Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation.

The role

We are looking for you who combines a robust knowledge in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working.

Responsibilities include, but will not be limited to:

* Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines.
* Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases.
* Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting.
* Lead drug product characterization and stability programs.
* Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents.
* Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans.
* Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability.
* Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions.
* Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing.
* Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies.

Essential requirements

* MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related).
* Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications.
* Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners.
* Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies.
* Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules.
* Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks.
* Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development.
* Excellent communication, stakeholder management and influencing skills
* Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions.
* Experience of advanced structured problem-solving techniques e.g. six sigma
* Fundamental digital and data capability relevant to analytical development, including proficiency with multivariate experimental design and basic DoE concepts for method and process understanding; working knowledge of statistics for analytical science (e.g., regression, ANOVA, capability/variation analysis, stability trending, OOS/OOT investigation).
* Practical use of common data and workflow tools (e.g., ELN/CDS, and statistical software such as JMP or Minitab) for data analysis and reporting.

Desired requirements

* Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures.
* Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects.
* Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, prerecorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation.
* Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria.
* For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy.
* Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability.
* Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products.
* Experience applying advanced predictive analytics beyond foundational skills (e.g., Bayesian optimisation for robustness tuning, chemometrics for pattern recognition, mechanistic/hybrid models for dissolution or degradation kinetics, advanced statistical methods for specification setting and uncertainty quantification).

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. We welcome your application no later than 16th March 2026! Visa mindre

Miljöutredare med inriktning vattenförvaltning

Ansök    Mar 3    GÖTEBORGS KOMMUN    Miljöhandläggare
Om arbetsplatsen Miljö- och klimatnämndens uppdrag är att vara drivande och stödjande i stadens miljöarbete samt i skyddet av människors hälsa och miljön. I praktiken betyder det att miljöförvaltningen driver, samordnar och stödjer stadens arbete inom den ekologiska dimensionen av hållbar utveckling och därunder genomförandet av stadens miljö- och klimatprogram och nyttjandet av stadens miljöledningssystem. Dessutom har vi i vår myndighetsroll ansvar fö... Visa mer
Om arbetsplatsen
Miljö- och klimatnämndens uppdrag är att vara drivande och stödjande i stadens miljöarbete samt i skyddet av människors hälsa och miljön.

I praktiken betyder det att miljöförvaltningen driver, samordnar och stödjer stadens arbete inom den ekologiska dimensionen av hållbar utveckling och därunder genomförandet av stadens miljö- och klimatprogram och nyttjandet av stadens miljöledningssystem. Dessutom har vi i vår myndighetsroll ansvar för tillsyn, prövning och kontroll enligt bland annat miljöbalken, samt livsmedels-, alkohol- och tobakslagarna. Detta också med syfte att skydda människors hälsa och miljön. 

Vi erbjuder ett utåtriktat och omväxlande arbete med många kontakter inom och utanför staden, från förvaltningsnivå till EU-nivå.

Arbetsuppgifter
Vill du vara med och arbeta för en hållbar stad och en god livsmiljö i Göteborg? Den miljöstrategiska avdelningens uppdrag är att driva och samordna den ekologiska dimensionen av hållbar utveckling i Göteborgs Stad. Vi gör detta genom att driva, samordna och följa upp flera av Göteborgs Stads strategiska program och åtgärdsplaner med målet att Göteborg ska vara en ekologiskt hållbar stad år 2030. Avdelningen ansvarar för miljöövervakning inom olika områden och bidrar till Göteborgs Stads planprocess. Vi tar fram beslutsunderlag för politiken baserat på den senaste kunskapen inom miljöområdet, från forskning, miljöövervakning och våra egna analyser. Vi samarbetar med andra kommuner, myndigheter, akademi och näringsliv, liksom deltar i olika utvecklingsprojekt.

Vi söker en medarbetare för strategiskt arbete med frågor som rör vattenförvaltning och biologisk mångfald i akvatiska miljöer. Dina arbetsuppgifter kommer att vara inriktade på att leda projekt och större utredningar inom vattenförvaltning. Du kommer att delta i både interna och externa arbetsgrupper, där du driver och samordnar genomförandet av åtgärder i Göteborgs Stads åtgärdsplan för god vattenstatus. Arbetet omfattar även de lokala åtgärdsprogrammen som är indelade efter avrinningsområden. Du kommer att arbeta med uppföljning och utveckling av de miljömål som rör vattenmiljö och handlägga remisser avseende till exempel vattenverksamhet och strandskydd. Även andra på avdelningen förekommande arbetsuppgifter kan bli aktuella såsom stöd till planarbete och tillsyn.

Kvalifikationer
Du har relevant högskole- eller universitetsexamen inom biologi eller liknande, med inriktning mot limnologi, marinbiologi eller ekotoxikologi. Du har goda kunskaper och flerårig erfarenhet av strategiskt vattenarbete, med bred kompetens inom exempelvis akvatiska ekosystem, hydrologi, vattenkvalitet och utsläppsfrågor, samverkan i avrinningsområden och annan relevant vattenförvaltning. Du har kunskaper om miljöbalken och vatten- och havsmiljödirektivet och erfarenhet av att arbeta i en offentlig verksamhet och har förståelse för den politiska struktur som förvaltningen verkar i. Du är erfaren i att leda större projekt eller uppdrag.

Uppdraget kräver att du är analytisk och att du har en kommunikativ förmåga. Det ingår att ha kontakter med olika aktörer, både internt inom Göteborgs Stad och externt. Du har förmåga att se samband och kan dra logiska slutsatser utifrån begränsad och/eller komplex information. Du har förmåga att delge information och idéer, såväl muntligt som skriftligt. Du anpassar din kommunikation efter mottagare, målgrupp och situation. Du tar initiativ och ansvar för att arbetet går framåt, oavsett om du arbetar ensam eller tillsammans med andra. Du är strukturerad vilket innebär att du planerar uppgifter och projekt i god tid, du använder din tid effektivt och du ser till arbetet slutförs och följer upp resultatet. Du kan överblicka ditt eget ansvarsområde och sätta dina uppgifters betydelse i ett större sammanhang.

Du kommer tillhöra avdelningen Miljöstrategi och verksamhetsgruppen Ekologi och vatten. I gruppen kommer du ha 12 engagerade, inkluderande och hjälpsamma kollegor.

Mer information om miljöförvaltningen och Göteborgs stad hittar du på www.goteborg.se.

Villkor
Tjänsten är en tillsvidareanställning. Löneintervallet för tjänsten ligger mellan 41 000 - 51000 kr /mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens. Arbetsuppgifterna utförs i miljöförvaltningens lokaler.

Övrig information
Vi kan erbjuda dig en arbetsplats i snabb utveckling och med framåtanda. Vi har engagerade medarbetare med breda, djupa och varierande kompetenser. Vi erbjuder medarbetarförmåner som flexibel arbetstid, semesterväxling, friskvårdsbidrag och cykelförmåner. Vi arbetar digitalt i aktivitetsbaserade lokaler.

Om du går vidare i rekryteringsprocessen så vill vi att du inkommer med kopia på ditt utbildningsbevis och intyg som styrker dina tidigare anställningar.

Vill du veta mer om oss och vad vi gör, besök gärna vår Linkedin-sida: https://www.linkedin.com/company/miljoforvaltningen-goteborgs-stad

Då vi inför denna rekrytering redan tagit ställning till de rekryteringskanaler vi önskar använda undanber vi oss att bli kontaktade för ytterligare erbjudanden. Visa mindre

BMA - klinisk neurofysiologi - Capio Neuro Center Carlanderska sjukhuset

Om oss Vi är en privat neurologmottagning på Carlanderska Sjukhuset som tar emot remisser från försäkringsbolag, samt från samtliga regioner via vårdgarantiavtal. Vår mottagning består av dryga 20 medarbetare, där neurologer, sjuksköterskor, fysioterapeut, undersköterska, sekreterare och ekonomipersonal får möjlighet till nära samarbete. Dessutom har vi även konsulterande neurokirurger. Den neurofysiologiska enheten består av en neurofysiolog och en biomed... Visa mer
Om oss
Vi är en privat neurologmottagning på Carlanderska Sjukhuset som tar emot remisser från försäkringsbolag, samt från samtliga regioner via vårdgarantiavtal. Vår mottagning består av dryga 20 medarbetare, där neurologer, sjuksköterskor, fysioterapeut, undersköterska, sekreterare och ekonomipersonal får möjlighet till nära samarbete. Dessutom har vi även konsulterande neurokirurger.
Den neurofysiologiska enheten består av en neurofysiolog och en biomedicinsk analytiker, samt konsulterande neurofysiologer.
Vi undersöker främst patienter med olika neurologiska frågeställningar men även en del ortopediska.
Om dig och din roll
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med inriktning klinisk neurofysiologi. Du har erfarenhet av att självständigt utföra neurofysiologiska undersökningar som neurografi och EEG. Vi värderar erfarenhet och senioritet i yrkesrollen, men lägger även stor vikt vid kvalitet och gott omhändertagande av patienten. För oss är patientens trygghet i fokus och att ha ett professionellt och vänligt bemötande i varje patientsituation är eftersträvansvärt.
Vi erbjuder dig
Kollektivavtal


Kompetensutveckling, både internt och externt


Friskvårdsbidrag


Privat sjukvårdsförsäkring


En inkluderande arbetsplats där vi lär av varandra

Ansökan
Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Annonsen kan därför tas bort tidigare än planerat, så vänta inte - skicka in din ansökan redan idag.
I samband med anställning kan bakgrundskontroll och utdrag ur belastningsregistret komma att begäras.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Publicerat: 2026-02-20
Sista ansökningsdag: 2026-03-20
Vi undanber oss vänligt men bestämt all direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Senior Research Scientist - Genome Engineering

Ansök    Mar 2    Hays AB    Molekylärbiolog
Senior Research Scientist - Genome Engineering - 12 months assignment - AstraZeneca Imagine a future where a diagnosis of a severe genetic disease is no longer terrifying because effective medicines can cure them. At AstraZeneca, we are turning this vision into reality through pioneering work in genome editing and precision medicine. Join us in this effort! Our Genome Engineering Team in Gothenburg, Sweden focusses on developing treatment for Rare Disea... Visa mer
Senior Research Scientist - Genome Engineering - 12 months assignment - AstraZeneca

Imagine a future where a diagnosis of a severe genetic disease is no longer terrifying because effective medicines can cure them. At AstraZeneca, we are turning this vision into reality through pioneering work in genome editing and precision medicine. Join us in this effort!

Our Genome Engineering Team in Gothenburg, Sweden focusses on developing treatment for Rare Diseases. We continually push the boundaries of science to expand the limits of scientific research to better understand rare diseases, discover new life-changing treatments and deliver medicines to patients.

As a Senior Research Scientist, you will be a key member of the Genome Engineering Department. You will join our international team that develops novel genome engineering technologies and applies these breakthroughs to generate innovative gene therapies. We provide a stimulating environment with state-of-the-art facilities where you can transform cutting-edge genome engineering tools into effective and safe medicines.

What will you do:

In this laboratory-based role, you will leverage your scientific expertise in genome engineering and innovative thinking to develop novel tools and applications that can lead to breakthrough therapies. As a key member of cross-functional project teams, you will develop and evaluate genome editing strategies for specific disease projects.

Accountabilities will include innovative optimisation of genome engineering technologies to facilitate effective gene editing in target cell & tissue types, developing relevant assays, analysing gene editing outcomes, documenting, interpreting, and communicating results to appropriate partners.

Your accountabilities will include:

* Designing and evaluating therapeutic genome editing strategies for specific disease indications
* Optimisation of genome engineering technologies to facilitate effective gene editing in target cell & tissue types
* Developing and routinely running appropriate assays for evaluating gene editing outcomes
* Documenting, interpreting and communicating results to stakeholders and partners

Why AstraZeneca?

If you are passionate about translating scientific advances into real next generation medicines, AstraZeneca is the right place for you. Join the team to unlock the power of what science can do. You have the potential to grow yourself, our pipeline, and positively impact on the lives of billions of patients around the world.

About Hays

Hays is a global recruitment company with extensive experience in matching the right skills with the right assignments. As a consultant with us, you become part of our network and gain access to exciting assignments at leading companies.

What's next? If this sounds like a good opportunity to you - welcome to apply today. Visa mindre

Analytical Project Lead Pharmaceutical Development

Ansök    Mar 2    Astrazeneca AB    Kemist
Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) sits within Operations and is the organization that works across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines. We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/o... Visa mer
Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) sits within Operations and is the organization that works across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines.

We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization. Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation.

The role

We are looking for you who combines a robust knowledge (or experience) in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working.

Responsibilities include:

* Project leadership: Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines
* Analytical strategy & control: Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases
* Method development & validation: Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting
* Characterisation & performance: Lead drug product characterization and stability programs.
* CMC & regulatory: Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents
* Cross functional collaboration: Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans
* Technical supervision & coaching: Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability
* Problem solving: Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions
* Ways of working & innovation: Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing
* Quality & governance: Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies

Essential requirements

* MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related)
* Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications
* Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners.
* Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies.
* Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules
* Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks
* Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development.
* Excellent communication, stakeholder management and influencing skills; ability to operate confidently and collaboratively across global, cross skill environments
* Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions.
* Proficiency in English, oral and written
* Demonstrated business and digital acumen, comfort working with data rich settings and using digital tools to enhance scientific insight and decision-making
* Ability to engage with emerging AI enabled, automation or advanced analytics approaches and translate them into practical, compliant applications within analytical development
* A curious attitude toward new technologies, with the judgement to balance innovation, scientific rigor and regulatory expectations

Desired requirements

* Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures.
* Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects
* Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, pre?recorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation
* Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria
* For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy
* Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability.
* Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Apply no later than 15th March 2026! Visa mindre

Senior Research Scientist - Cell model and Assay development

Ansök    Mar 2    Hays AB    Molekylärbiolog
Senior Research Scientist - Cell model and Assay development - 12 months assignment - AstraZeneca Imagine a future where a diagnosis of a severe genetic disease is no longer terrifying because effective medicines can cure them. At AstraZeneca, we are turning this vision into reality through pioneering work in genome editing and precision medicine. Join us in this effort! Our Genome Engineering Team in Gothenburg, Sweden focusses on developing treatment f... Visa mer
Senior Research Scientist - Cell model and Assay development - 12 months assignment - AstraZeneca

Imagine a future where a diagnosis of a severe genetic disease is no longer terrifying because effective medicines can cure them. At AstraZeneca, we are turning this vision into reality through pioneering work in genome editing and precision medicine. Join us in this effort!

Our Genome Engineering Team in Gothenburg, Sweden focusses on developing treatment for Rare Diseases. We continually push the boundaries of science to expand the limits of scientific research to better understand rare diseases, discover new life-changing treatments and deliver medicines to patients.

As a Senior Research Scientist, you will be a key member of the Genome Engineering Department. You will join our international team that develops novel genome engineering technologies and applies these breakthroughs to generate innovative gene therapies. We provide a stimulating environment with state-of-the-art facilities where you can transform cutting-edge genome engineering tools into effective and safe medicines.

What will you do:

In this laboratory-based role, you will leverage your scientific expertise in genome engineering and innovative thinking to develop novel tools and applications that can lead to breakthrough therapies. As a key member of cross-functional project teams, you will develop and evaluate genome editing strategies for specific disease projects. Accountabilities will include innovative optimisation of genome engineering technologies to facilitate effective gene editing in target cell & tissue types, developing relevant assays, analysing gene editing outcomes, documenting, interpreting, and communicating results to appropriate partners.

Your accountabilities will include:

* Establishing and maintaining disease cell models using immortalised or iPSC cell lines
* Establishing and running cellular and biochemical assays to evaluate efficacy of therapeutic genome editing approaches in disease models
* Documenting, interpreting and communicating results to stakeholders and partners

Why AstraZeneca?

If you are passionate about translating scientific advances into real next generation medicines, AstraZeneca is the right place for you. Join the team for unlocking the power of what science can do. You have the potential to grow yourself, our pipeline, and positively impact the lives of billions of patients around the world.

About Hays

Hays is a global recruitment company with extensive experience in matching the right skills with the right assignments. As a consultant with us, you become part of our network and gain access to exciting assignments at leading companies. Visa mindre

Senior Research Scientist – Cell Models & Assay Development

Ansök    Mar 2    Avaron AB    Laborant, biologi
About the Company Avaron AB is a growing consultancy that matches your expertise with the market's most interesting assignments, offering a platform where your professional development is central. About the Assignment You will join an international Genome Engineering team focused on advancing genome editing and precision medicine for rare diseases. In a laboratory-based role, you will help develop and evaluate genome editing strategies by building relevant... Visa mer
About the Company
Avaron AB is a growing consultancy that matches your expertise with the market's most interesting assignments, offering a platform where your professional development is central.
About the Assignment
You will join an international Genome Engineering team focused on advancing genome editing and precision medicine for rare diseases. In a laboratory-based role, you will help develop and evaluate genome editing strategies by building relevant cell models, developing assays, and translating experimental outcomes into clear insights for cross-functional stakeholders.
Job DescriptionEstablish and maintain disease cell models using immortalized or iPSC cell lines
Develop and run cellular and biochemical assays to evaluate therapeutic genome editing approaches in disease models
Optimize genome engineering technologies to support effective gene editing in target cell and tissue types
Analyze gene editing outcomes and assess efficacy in relevant models
Document, interpret, and communicate results to stakeholders and partners
Work independently in your research area and contribute to project teams
Advise and train less experienced scientists; may take on a supervisory role (non line-management)
RequirementsStrong hands-on experience establishing disease-relevant cell models using immortalized and/or iPSC cell lines
Hands-on experience developing and running cellular and biochemical assays
Experience analyzing and communicating experimental results to stakeholders and partners
Ability to initiate, direct, and perform research experiments with limited supervision
Nice to haveExperience in metabolism research
Hands-on experience with CRISPR-Cas9 technologies
Hands-on experience with protein quantification approaches (e.g., Western blot, ELISA) and/or measuring protein activity
Experience working with lentiviral vectors for engineering cell models
Application
Selections are made on an ongoing basis, so we recommend that you apply as soon as possible. Visa mindre

Sr Research Scientist – Cell model and Assay development

Ansök    Mar 2    QRIOS AB    Forskare, farmakologi
Our Genome Engineering Team in Gothenburg, Sweden focuses on developing treatment for Rare Diseases. We continually push the boundaries of science to expand the limits of scientific research to better understand rare diseases, discover new life-changing treatments and deliver medicines to patients. As a Senior Research Scientist, you will be a key member of the Genome Engineering Department. You will join our international team that develops novel genome ... Visa mer
Our Genome Engineering Team in Gothenburg, Sweden focuses on developing treatment for Rare Diseases. We continually push the boundaries of science to expand the limits of scientific research to better understand rare diseases, discover new life-changing treatments and deliver medicines to patients.

As a Senior Research Scientist, you will be a key member of the Genome Engineering Department. You will join our international team that develops novel genome engineering technologies and applies these breakthroughs to generate innovative gene therapies. We provide a stimulating environment with state-of-the-art facilities where you can transform cutting-edge genome engineering tools into effective and safe medicines.

About the position
In this laboratory-based role, you will leverage your scientific expertise in genome engineering and innovative thinking to develop novel tools and applications that can lead to breakthrough therapies. As a key member of cross-functional project teams, you will develop and evaluate genome editing strategies for specific disease projects. Accountabilities will include innovative optimization of genome engineering technologies to facilitate effective gene editing in target cell & tissue types, developing relevant assays, analyzing gene editing outcomes, documenting, interpreting, and communicating results to appropriate partners.

Reponsibilities
• Establishing and maintaining disease cell models using immortalized or iPSC cell lines
• Establishing and running cellular and biochemical assays to evaluate efficacy of therapeutic genome editing approaches in disease models
• Documenting, interpreting and communicating results to stakeholders and partners

Your profile
Essential for the role:
• PhD degree in molecular cell biology or relevant areas with strong wet-lab skills, or MSc degree with equivalent experience
• Experience with handling and differentiating iPSCs to different cell types (e.g. liver, heart)
• Track record of establishing high-quality cellular assays (e.g. viability, metabolic activity, protein quantification, flow cytometry, microscopy)
• Strong communication skills, scientific rigor and ethics, ability to effectively work independently and collaboratively in a team

Desirable for the role:?
• Experience in metabolism research
• Understanding and previous hands-on experience with CRISPR-Cas9 technologies
• Hands-on experience with standard molecular biology approaches for quantifying protein levels (e.g. Western blot, ELISA) or measuring protein activity
• Experience working with lentiviral vectors for engineering cell models

About the Organisation
This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg for 1 year, starting mid of April 2026.
During the time you will be hired by QRIOS.
Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

Statistician - Late Cardiovascular, Renal and Metabolism

Ansök    Mar 2    Astrazeneca AB    Matematiker
Do you have expertise in Statistics and a passion for Drug Development? Would you like to apply your skills to impact late-stage drug development in a company that frontiers science and turns ideas into life?changing medicines? Then AstraZeneca might be the match for you. At AstraZeneca, you will apply innovative and creative approaches to science while working across a strong pipeline of cutting-edge medicines. You'll join passionate professionals wh... Visa mer
Do you have expertise in Statistics and a passion for Drug Development? Would you like to apply your skills to impact late-stage drug development in a company that frontiers science and turns ideas into life?changing medicines? Then AstraZeneca might be the match for you.



At AstraZeneca, you will apply innovative and creative approaches to science while working across a strong pipeline of cutting-edge medicines. You'll join passionate professionals who push the boundaries of science and technology to develop and deliver medicines that help people live better lives. Our cardiovascular, renal and metabolism (CVRM) pipeline spans investigational therapies at varied stages of clinical development, from recently approved products to earlier stage molecules. We are currently looking for a Statistician or Senior Statistician to join our global Biometrics team and contribute with statistical expertise within late-stage drug development projects. This role is based at AstraZeneca's R&D site in Gothenburg, Sweden.



Accountabilities:

We are looking for individuals who can work independently on complex statistical activities, collaborate cross-functionally, and communicate results clearly. In this role, depending on seniority, your responsibilities will include:

*

Provide statistical expertise for complex study design and interpretation across preclinical/clinical programmes, internal governance, regulatory submissions and commercialisation
*

Analyse internal and external data; perform modelling and simulation to inform design decisions and decision criteria
*

Develop Statistical Analysis Plans for complex studies and project deliveries
*

Coach and guide less experienced statisticians in producing analyses, graphics and tables for reports, Global Medical Affairs studies and publications
*

Analyse, interpret, summarise and communicate results; contribute to regulatory documents and responses
*

Identify and apply methodological improvements, including modelling and simulation, to enhance study design, process and delivery
*

Under guidance, investigate and apply novel statistical approaches; provide consultancy, engage with external scientists/academia, and communicate research (conferences/journals)



Essential Skills/Experience:

*

MSc/PhD in Statistics or Mathematics (containing a substantial statistical component)
*

Competent statistical programmer (SAS, R, and/or Python)
*

Excellent communication skills and ability to collaborate and work effectively in teams
*

Experience and knowledge of statistical methods and applications in study design, analysis and interpretation
*

Keen interest in research; Comfortable learning and applying new statistical methods.



Desirable Skills/Experience:

*

Knowledge of key technical and regulatory requirements related to the role
*

Experience of design, analysis and reporting of preclinical or clinical studies
*

Experience of pharmaceutical development
*

Ability to apply statistical expertise to problems, with strong problem solving and quality focus



AstraZeneca offers an environment where curiosity thrives. We are committed to making a difference by fusing data and technology with scientific innovations. With opportunities for lifelong learning and career development, you can explore without limits while contributing to life-changing medicines.



Ready to make an impact? Apply now to join our team at AstraZeneca!

Welcome with your application by March 15th, 2026. Visa mindre

Forskare inom fiskfysiologi och fiskvälfärd

Ansök    Mar 2    Sveriges Lantbruksuniversitet    Biolog
Institutionen för tillämpad husdjursvetenskap och välfärd Om jobbet Vill du bidra till utvecklingen av nästa generations metoder för att säkerställa god fiskvälfärd och hög livsmedelskvalitet? Arbetet bedrivs i en internationell forskningsmiljö med en kärntrupp på 5–6 forskare baserade i Göteborg samt ett flertal internationella samarbetspartners. Gruppen är etablerad inom området fiskfysiologi och fiskvälfärd och bedriver forskning med tydlig koppling ti... Visa mer
Institutionen för tillämpad husdjursvetenskap och välfärd
Om jobbet
Vill du bidra till utvecklingen av nästa generations metoder för att säkerställa god fiskvälfärd och hög livsmedelskvalitet?

Arbetet bedrivs i en internationell forskningsmiljö med en kärntrupp på 5–6 forskare baserade i Göteborg samt ett flertal internationella samarbetspartners. Gruppen är etablerad inom området fiskfysiologi och fiskvälfärd och bedriver forskning med tydlig koppling till hållbar livsmedelsproduktion och samhällsrelevans.

Tjänsten är projektbaserad och arbetet leds av projektets huvudansvariga forskare. Samtidigt förväntas du arbeta självständigt och ta ansvar för att leda definierade arbetspaket inom projektet. Detta innefattar planering, genomförande och uppföljning av experimentella studier samt koordinering av aktiviteter kopplade till dessa delar. Du kommer att ha en central roll i projektets vetenskapliga och tekniska genomförande och bidra aktivt till utvecklingen av nya metodologiska och tekniska lösningar.

Arbetsuppgifter


• Planera och genomföra experimentella studier på fisk
• Utföra och analysera elektrofysiologiska mätningar (EEG och EKG)
• Leda arbetspaket och koordinera relevanta aktiviteter
• Samverka med internationella forsknings- och industripartners
• Analysera och sammanställa data
• Författa vetenskapliga artiklar och rapporter på engelska
• Presentera resultat för både akademiska och externa målgrupper
• Bidra till utveckling och testning av tekniska lösningar

Arbetet omfattar djurförsök och praktisk hantering av fisk.

Din bakgrund 
Vi söker en engagerad och tekniskt skicklig forskare till ett tvärvetenskapligt forskningsprojekt med fokus på att kvantifiera fysiologiska stressindikatorer hos fisk och koppla dessa till köttkvalitet vid slakt. Projektet kombinerar avancerade elektrofysiologiska metoder, inklusive elektroencefalografi (EEG) och elektrokardiografi (EKG), med teknikutveckling och nära samverkan med industrin.

Kvalifikationer


• Doktorsexamen i biologi med inriktning mot fiskfysiologi eller närliggande område
• Dokumenterad erfarenhet av elektrofysiologiska mätningar på fisk
• Formell och praktisk utbildning i hantering och avlivning av fisk
• Erfarenhet av laboratoriearbete och avancerad teknisk utrustning
• Mycket god engelska i tal och skrift
• Goda kunskaper i svenska i tal och skrift

Svenska är ett krav då forskningen kommuniceras till näringsliv och myndigheter samt då delar av eventuell undervisning kan ske på svenska.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Du är analytisk, strukturerad och kan arbeta både självständigt och i team.

Om oss
Målet på vår institution är att främja god djurhållning och djurvälfärd samt en hållbar livsmedelsproduktion med hög produktkvalitet genom forskning och utbildning om djur med fokus på foder och nutrition, skötsel och miljö, etologi och djuretik, djurvälfärd och djurskydd. Vi är ca 125 medarbetare som arbetar i Uppsala, Skara, Umeå och Göteborg.

Mer information om institutionen: Institutionen för tillämpad husdjursvetenskap och välfärd

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/

Placering:
Göteborg

Anställningsform:
Tillsvidareanställning. SLU kan komma att tillämpa provanställning.

Omfattning:
100%

Tillträde:
1 juni 2026 eller enligt överenskommelse

Ansökan:
Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast 2026-03-16.

Fackliga kontaktpersoner:
https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/


Sveriges lantbruksuniversitet (SLU) har en nyckelroll i utvecklingen för hållbart liv, grundad i vetenskap och utbildning. Genom vårt fokus på samspelen mellan människa, djur och ekosystem och ett ansvarsfullt brukande av naturresurserna bidrar vi till en hållbar samhällsutveckling och goda livsvillkor på vår planet. Huvudorter är Alnarp, Umeå och Uppsala, men verksamhet bedrivs också på forskningsstationer, försöksparker och utbildningsorter i hela landet.

SLU har drygt 4000 medarbetare, 6000 studenter och forskarstuderande och en omsättning på över 4,5 miljarder kronor. Universitetet satsar på attraktiva miljöer på sina campusområden. Vi arbetar för en jämställd och inkluderande arbetsmiljö där öppna samtal mellan människor med olika erfarenheter lägger grunden för vetenskaplighet, kreativitet och utveckling. Vi välkomnar därför personer med olika bakgrunder och perspektiv att söka den aktuella anställningen. Visa mindre

Miljösamordnare

Beskrivning Vill du vara med och bidra i Got Events arbete för en hållbar utveckling av Göteborg? Har du ett stort engagemang för miljö- och klimatfrågor och tycker om att skapa goda resultat tillsammans med andra? Då kan du vara den vi söker! Vi är Göteborgs Stads evenemangs- och arenabolag med nio arenor som mötesplatser för kultur, idrott och näringsliv, mötesplatser för alla. Som en del av Göteborgs Stad är vi med och bidrar till utvecklingen av et... Visa mer
Beskrivning
Vill du vara med och bidra i Got Events arbete för en hållbar utveckling av Göteborg? Har du ett stort engagemang för miljö- och klimatfrågor och tycker om att skapa goda resultat tillsammans med andra? Då kan du vara den vi söker!

Vi är Göteborgs Stads evenemangs- och arenabolag med nio arenor som mötesplatser för kultur, idrott och näringsliv, mötesplatser för alla.

Som en del av Göteborgs Stad är vi med och bidrar till utvecklingen av ett hållbart Göteborgssamhälle. Got Event står inför en spännande utveckling inom miljö- och hållbarhetsområdet då vi med vår verksamhet kan göra skillnad och bidra till att Göteborg är en attraktiv och hållbar stad att leva i och besöka.

Tjänsten som Miljösamordnare är placerad under avdelningen Ekonomi- och Verksamhetsstyrning, där vi är ett team på 12 personer som tillsammans ansvarar för bolagets styrnings- och uppföljningsprocesser. Områden som ingår i avdelningens verksamhetsområde är miljö- och klimat, hållbarhet, avtal, upphandling, ekonomisk planering- och uppföljning. I tjänsten som Miljösamordnare arbetar du i nära samarbete med övriga avdelningar inom bolaget och har även externa kontakter.

Arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter består i att:

- ansvara för att driva, samordna och utveckla bolagets miljö- och klimatarbete,
- självständigt och tillsammans med andra, initiera, planera och genomföra arbete inom områden som te x avfallshantering, kemikaliehantering, klimatberäkningar, klimatanpassningsplan och miljökrav i byggprojekt,
- planera, följa upp, analysera och implementera miljöarbetet i enlighet med lagstiftning, riktlinjer och bolagets verksamhetsplan. Genomföra lagefterlevnadskontroller och planera för revisioner,
- utbilda, vara stödjande och rådgivande till verksamheten i frågor som rör miljö, miljölagstiftning och klimatfrågor,
- delta i arbetet med arrangörers hållbarhetscertifieringar,
- självständigt driva och samverka i projekt internt inom bolaget men också inom Staden, med leverantörer och partners,
- omvärldsbevakning inom miljö- och klimatområdet.

Kvalifikationer
Vi ser att du har högskole/universitetsutbildning inom miljövetenskap eller annan för tjänsten relevant utbildning. Du har minst två års erfarenhet av systematiskt miljöarbete med god kännedom om lagstiftning och regler inom området. Du har en kommunikativ förmåga. Erfarenhet från projektledning är meriterande liksom erfarenhet av att ta fram beslutsunderlag för aktiviteter, målsättning och nyckeltal.

Som person är du är driven och du har en ”doer”-mentalitet. Du är ansvarstagande och du tycker om att samarbeta och hitta lösningar tillsammans med andra på olika organisationsnivåer. Nyfikenhet, noggrannhet och ett strukturerat arbetssätt är egenskaper av stort värde. Du har stor initiativförmåga och ett starkt driv och är van att självständigt planera ditt arbete. Du är flexibel och prestigelös och har en analytisk förmåga att se helhet.

Villkor
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start enligt överenskommelse.

Är du intresserad och vill veta mer är du välkommen att kontakta Avdelningschef Marita Kärnstrand, tel 031- 368 44 30.

Vi undanber oss vänligt men bestämt erbjudanden från bemannings- och
rekryteringsföretag om annonserings- och rekryteringshjälp.

Om oss

Got Event är Göteborgs Stads evenemangs- och arenabolag och driver några av Sveriges mest älskade arenor: Scandinavium, Ullevi, Gamla Ullevi, Frölundaborg, Bravida Arena, Valhallarinken, Valhallabadet, Valhalla IP och Valhalla Sporthallar. Starka varumärken som alla bidrar till att Göteborg upplevs som en attraktiv och spännande stad att bo i, att arbeta i och att besöka.



Vi arrangerar också, tillsammans med Svenska Ridsportförbundet, Gothenburg Horse Show?som är en av världens främsta inomhustävlingar för ridsport.

Vi är Miljödiplomerade enligt Svensk Miljöbas sedan 2004 och bedriver ett aktivt hållbarhetsarbete och allt vi gör genomsyras av hållbar utveckling.



Varje år besöker cirka 2 miljoner människor ungefär 400 idrotts- och underhållningsevenemang på någon av våra arenor. Dessutom välkomnar vi årligen nästan en halv miljon badbesökare till Valhallabadet.

Bolaget omsätter ungefär 300 miljoner kronor och vi är cirka 140 medarbetare som ger allt för att skapa bra förutsättningar för att genomföra evenemang i världsklass. Vi brukar säga att vi bidrar till att skapa magiska ögonblick! Visa mindre

Senior Research Scientist – Genome Engineering

Ansök    Mar 2    Avaron AB    Civilingenjör, bioteknik
About the Company Avaron AB is a growing consultancy that matches your expertise with the market's most interesting assignments, offering a platform where your professional development is central. About the Assignment You will join an international Genome Engineering team within precision medicine, focused on developing new treatments for rare diseases. In a laboratory-based role and a cross-functional setting, you will help translate novel genome engineer... Visa mer
About the Company
Avaron AB is a growing consultancy that matches your expertise with the market's most interesting assignments, offering a platform where your professional development is central.
About the Assignment
You will join an international Genome Engineering team within precision medicine, focused on developing new treatments for rare diseases. In a laboratory-based role and a cross-functional setting, you will help translate novel genome engineering technologies into innovative gene therapies, supported by modern facilities and a research-driven environment.
Job DescriptionDesign and evaluate therapeutic genome editing strategies for specific disease indications
Optimize genome engineering technologies to enable effective gene editing in target cell and tissue types
Develop and routinely run assays to evaluate gene editing outcomes
Analyze, document, interpret, and communicate results to stakeholders and partners
Contribute scientific expertise and innovative thinking to develop new tools and applications for breakthrough therapies
RequirementsScientific expertise in genome engineering and genome editing strategies
Hands-on experience from laboratory-based work, including assay development and execution
Ability to analyze gene editing outcomes and communicate results to relevant stakeholders
Nice to haveExperience working with lentiviral vectors for engineering cell models
Experience using liquid handling instruments
Experience optimizing genome editing technologies (construct design, gRNA optimization, delivery) or equivalent protein engineering expertise
Application
Selections are made on an ongoing basis, so we recommend that you apply as soon as possible. Visa mindre

Senior Scientist, In vivo Cardiovascular

Ansök    Feb 26    Astrazeneca AB    Molekylärbiolog
Do you bring deep expertise in pre-clinical echocardiography and a passion for translating cardiovascular biology into impactful medicines? Are you energized by leading in vivo imaging science, shaping translational biomarkers, and turning high-quality data into decisions? Join us to accelerate innovative science in Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM). We are recruiting a Senior Scientist with expertise in pre-clinical echocardiography to Early CV... Visa mer
Do you bring deep expertise in pre-clinical echocardiography and a passion for translating cardiovascular biology into impactful medicines? Are you energized by leading in vivo imaging science, shaping translational biomarkers, and turning high-quality data into decisions? Join us to accelerate innovative science in Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM).

We are recruiting a Senior Scientist with expertise in pre-clinical echocardiography to Early CVRM, one of AstraZeneca's three main therapeutic areas. In the Bioscience CVRM department, we identify and validate novel targets and deliver robust pre-clinical data across discovery and early development. This is a hands-on, lab-based role where you will drive in vivo pharmacology and work with advanced echocardiography across rodent models to generate high-quality functional data.

As a Senior Scientist, you will be a core contributor to our cardiovascular portfolio, driving cutting-edge rodent echocardiography, aligning methods with clinical measures, and communicating insights that influence pipeline strategy and progress. You will operate at the interface of discovery biology, in vivo pharmacology, and translational science, actively conducting experiments, troubleshooting instrumentation and protocols, and ensuring data integrity through rigorous lab practice. You will continue to demonstrate scientific credibility through presentations and publications.

The role is based at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden, where you will join an international, collaborative, and innovative environment focused on scientific excellence and patient impact.



Accountability

*

Lead rodent echocardiography: Independently design, execute, and interpret comprehensive assessments, including systolic and diastolic function, myocardial strain and strain rate, tissue Doppler etc.
*

Advance translational imaging: Track scientific and technical advances and implement state-of-the-art pre-clinical echocardiography methods aligned with clinical measures and translational biomarkers.
*

Drive in vivo studies: Design, develop, and run diverse in vivo studies from pre-target identification through clinical development, and analyze and interpret data to inform program decisions.
*

Communicate and influence: Present data and scientific insights at internal governance forums and external meetings; contribute to manuscripts and collaborative publications in peer-reviewed journals.
*

Shape team culture: Proactively contribute to a vibrant, innovative environment where improvements and new ideas are adopted and freely shared.



Essential skills and experience

*

Master's degree or PhD in biology, pharmacology or physiology, with a strong scientific background in cardiovascular disease, heart failure, cardiac metabolism, or cardiomyopathies.
*

At least 3 years of recent, hands-on experience (within the last 3-5 years) in preclinical echocardiography in rodents, covering acquisition, analysis, and interpretation.
*

Deep knowledge of cardiac physiology and anatomy.
*

Demonstrated knowledge of recent advances and emerging trends in preclinical echocardiography, including imaging modalities, quantitative analysis methods, and translational applications.
*

Strong track record in in vivo experimentation, with entrepreneurial, collaborative, and flexible ways of working.
*

Strong oral and written communication skills and excellent English, spoken and written.



Desirable skills and experience

*

Background in drug discovery and development within the pharmaceutical industry.
*

Hands-on pre-clinical echocardiography in pigs.



At AstraZeneca, we are committed to making a difference. We fuse data and technology with the latest scientific innovation to deliver the next wave of breakthroughs. Curiosity and courage drive us to do what has never been done before. We work seamlessly as one team, uniting academia, biotechs, and industry, so our science can make the greatest impact on disease.

If your passion is science and you want to be part of a team that makes a bigger impact on patients' lives, then apply now!

Welcome with your application no later than March 15th, 2026. Visa mindre

Biträdande forskare

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare med placering vid Sektionen för klinisk neurovetenskap.

Den experimentella neurovetenskapliga forskargruppen vid Sektionen för klinisk neurovetenskap, Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Sahlgrenska akademin (belägen på Medicinaregatan 11), fokuserar på att skydda den utvecklande hjärnan. Forskningen syftar till att förstå mekanismerna bakom neonatal hjärnskada och att utveckla effektiva tidiga interventioner som förhindrar långsiktiga neurologiska följdtillstånd. Teknikerna inkluderar en rad modeller för neonatal hjärnskada hos gnagare, som integrerar histologiska, immunologiska, molekylära, cellulära och beteendemässiga metoder.

Arbetsuppgifter

Som biträdande forskare kommer du att stödja forskarteamet genom att utföra följande uppgifter:


• Djurvård och avel, inklusive hantering av transgena muslinjer
• Etablering och underhåll av modeller för neonatal hjärnskada
• Administrering av läkemedelsbehandlingar till neonatala möss
• Genomförande av beteendemässiga bedömningar
• Förberedelse av hjärnvävnad för analys med histologiska och molekylära tekniker
• Utförande av immunohistokemi, proteinkvantifiering och relaterade analyser
• Insamling, analys och tolkning av data med lämpliga statistiska metoder

Kvalifikationer

För anställningen krävs läkarexamen, dokumenterad erfarenhet av laboratorietekniker såsom förberedelse av hjärnvävnad, immunohistokemi och proteinanalyser samt en giltig licens och dokumenterad erfarenhet av modeller för neonatal hjärnskada hos gnagare.

Vi söker en person som har organisatoriska färdigheter, noggrann uppmärksamhet på detaljer och förmåga att arbeta både självständigt och i samarbete med ett forskarteam. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Anställning

Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 5 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen

Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Changlian Zhu, tfn: 031 786 33 39, 070 858 95 20, epost: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Katharina Stibrant Sunnerhagen, tfn: 070 952 00 23, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer

Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan

Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-18

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Sommarvikarie till Unilabs provtagningscentral

Ansök    Feb 25    Unilabs AB    Biomedicinsk analytiker
Är du intresserad av hur det är att jobba på laboratorium? Vill du få värdefull erfarenhet till din framtida karriär? Vi söker nu sommarjobbare till vår laboratorieverksamhet på Carlanderska Sjukhuset i Göteborg. VAD Under sommarmånaderna går många av våra ordinarie personal på semester. Därför söker vi nu just dig som vill komma in och jobba på vår provtagningscentral. Du kommer att få vistas i en social och fartfylld miljö med mycket patientkontakt. Sö... Visa mer
Är du intresserad av hur det är att jobba på laboratorium? Vill du få värdefull erfarenhet till din framtida karriär? Vi söker nu sommarjobbare till vår laboratorieverksamhet på Carlanderska Sjukhuset i Göteborg.

VAD

Under sommarmånaderna går många av våra ordinarie personal på semester. Därför söker vi nu just dig som vill komma in och jobba på vår provtagningscentral. Du kommer att få vistas i en social och fartfylld miljö med mycket patientkontakt. Söker du ett arbete där du får värdefull erfarenhet av att vistas i labbmiljö samtidigt som du får hantera patienter så är detta rätt roll för dig! Arbetet består av att ta emot patienter, förbereda dem inför provtagning samt att ta proverna.
VEM

På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens. Vi tror därför att du är en ansvarsfull person som jobbar strukturerar och gillar när arbetstempot under vissa perioder är högt. Vi ser även att du är social, kommunikativ och lyhörd inför medarbetare, patienters och vårdgivare/kunders behov.

Vi söker dig som:


-
Är legitimerad Biomedicinsk Analytiker/Sjuksköterska/Undersköterska
- Är vårdstudent och vill prova på att jobba i laboratoriemiljö

-
Mycket goda kunskaper i svenska, tal och skrift


-
Har möjlighet att jobba hela sommaren, perioden juni-augusti (v24-33)

- Provtagningsvana är meriterande.



Vikariaten avser huvudsakligen heltid under sommarmånaderna.

Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Vi ser gärna att man kan börja redan den första juni.



Varmt välkommen med din ansökan!



VAR

Tjänsten är placerad på Carlanderska sjukhuset.

Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,300 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se

Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för. Visa mindre

Bioinformatiker inom Sällsynta sjukdomar

Ansök    Feb 25    Göteborgs Universitet    Bioinformatiker
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Bioinformatics and Data Centre (BDC) är den enhet inom Core Facilities vid Göteborgs universitet (www.cf.gu.... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Bioinformatics and Data Centre (BDC) är den enhet inom Core Facilities vid Göteborgs universitet (www.cf.gu.se) som tillhandahåller specialistkompetens inom bioinformatik och statistik till forskargrupper på Göteborgs Universitet samt till utvecklingsprojekt på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. BDC är också del av Science for Life Laboratory Clinical Genomics plattform), en nationell resurs bestående av 100+ experter som främjar kliniknära forskning vid landets lärosäten och stödjer metodutveckling och implementering av nya diagnostiska metoder inom sjukvården. För mer information om BDC och Clinical Genomics, se gu.se/core-facilities/bdc.

Vi söker en skicklig bioinformatiker specialiserad inom sällsynta sjukdomar till teamet vid Bioinformatics and Data Centre (Göteborgs universitet). Du bidrar med din expertis inom sekvensanalys av genomiska NGS-dataset och deltar i utvecklingen av helt nya verktyg och bioinformatiska metoder både lokalt och nationellt, inom såväl kliniska- som forskningsfrågeställningar. Detta är en spännande möjlighet att utveckla och tillämpa toppmoderna tekniker och interagera med ledande forskare och klinisk personal över hela Sverige.

 

Arbetsuppgifter 
Som bioinformatiker på BDC kommer du arbeta i olika tvärdisciplinära team med flera projekt samtidigt. Du kommer utveckla verktyg och bioinformatiska metoder samt säkerställa att de nya metoderna omsätts i stabila processer för driftsättning i rutin. Till sist kommer undervisning och assistans vid de kurser och workshops centret bedriver vara en del av ditt arbete.

 

Kvalifikationer 

• Du måste ha en magisterexamen i bioinformatik, molekylärbiologi eller motsvarande.

 Nödvändigt för rollen:


• Minst två års erfarenhet av att arbeta i en forskningsinfrastruktur med bioinformatik, genomik och tolkning av storskalig NGS-data. Detta innebär:

• En mellanliggande till avancerad kompetens i hantering av vanliga och specialiserade bioinformatikverktyg och programvara
• Programmering i R/Python på en mellanliggande till avancerad nivå
• Mellanliggande färdigheter i att utforma och implementera bioinformatiska pipeliner
• Omfattande erfarenhet av hantering och analys av NGS-data med en grundläggande till mellanliggande förståelse för deras roll i biologiska processer
• Förmåga att effektivt kommunicera fullständiga bioinformatiska koncept till både tekniska och icke-tekniska målgrupper
• En god förmåga att identifiera och lösa problem under dataanalys självständigt
• En god förmåga att hantera och prioritera uppgifter effektivt
• Bevisad anpassningsförmåga till nya teknologier och aktivt engagemang i omvärldsbevakning av fältet
• Praktisk erfarenhet av Nextflow, snakemake och Singularitiy


• Goda kunskaper inom sällsynta sjukdomar.
• Utmärkt kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta effektivt i en multidisciplinär forskningsmiljö är ett
• Förmåga att självständigt analysera och utvärdera komplexa data och leverera data/projektrapporter enligt överenskomna tidslinjer är ett måste.
• Arbetet bedrivs på både svenska och engelska och du måste därför ha goda språkkunskaper i både tal och skrift på båda språken

 Meriterande kvalifikationer:


• Goda praktiska kunskaper inom statistik
• Erfarenhet av undervisning och utveckling av läromedel anses meriterande

 Stor vikt läggs vid personlig lämplighet, samt god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du kan arbeta självständigt såväl som del av ett team. Du är självgående och serviceinriktad samt har en positiv, resultatinriktad och problemlösande inställning. Du har utmärkt problemlösningsförmåga, inte begränsat till eget kompetensområde.

 

Anställning 
Anställningen är en tillsvidareanställning på heltid (100%), placerad vid Bioinformatics and Data Centre, Göteborgs universitet. Sex månaders provanställningsperiod kan komma att tillämpas. Anställningsstart snarast enligt överenskommelse.

 

Tillsättningsförfarande 
Sökande kommer att utvärderas utifrån bifogade dokument, intervjuer och referenser. Särskild vikt läggs vid kunskap och erfarenhet av att utveckla och implementera bioinformtatiska.

 

Kontaktuppgifter för anställningen 
För frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Marcela Dávila, Head of Unit, Bioinformatics and DataCentre, [email protected].

 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Ansökan 
För att söka en anställning vid Göteborgs universitet måste du registrera ett konto i vårt rekryteringssystem. Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

 

Ansök genom att skicka in en elektronisk ansökan (kan skickas in på engelska), vilken ska innehålla:

- ett personligt brev med beskrivning av varför du söker tjänsten (max 1-2 sidor)

- ditt fullständiga CV inklusive lista över publikationer och patent

- tre referenser (namn, telefon, relation)

- kopia av examensbevis

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-24 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Drug Product Delivery Operator

Ansök    Feb 25    Hays AB    Laborant, biologi
Drug Product Delivery Operator - Consultancy Assignment in Gothenburg Are you motivated by structure, precision and contributing to life?changing clinical research? We're looking for a detail?oriented DPD Operator to support a global biopharmaceutical company committed to advancing innovative medicines. This is a unique chance to be part of a highly regulated, science?driven environment where your work will directly support clinical trials across the worl... Visa mer
Drug Product Delivery Operator - Consultancy Assignment in Gothenburg

Are you motivated by structure, precision and contributing to life?changing clinical research? We're looking for a detail?oriented DPD Operator to support a global biopharmaceutical company committed to advancing innovative medicines. This is a unique chance to be part of a highly regulated, science?driven environment where your work will directly support clinical trials across the world.

What you will be working with

In the Drug Product Delivery (DPD) function, you will be involved in the end?to?end handling of investigational medicinal products. Your tasks play a central role in ensuring that clinical trial materials reach patients safely, correctly and on time.

You will be part of a team specialising in:

* Material Management
* Packing & Labelling
* Distribution of investigational medicinal products

This is a hands?on operational role where accuracy, documentation and compliance are essential.

Your core responsibilities:

* Receiving, handling and packing investigational medicinal products
* Ensuring full traceability of items, batches, packaging materials and labels
* Preparing and reviewing GMP?compliant documentation
* Acting as a point of contact for distribution?related study questions
* Maintaining equipment and facilities according to GMP standards
* Supporting improvement initiatives and deviation management
* Contributing to the development of internal procedures within GMP and SHE

Who we are looking for

This role suits someone who thrives in structured environments and enjoys working within established quality systems. You are analytical, solution?oriented and able to work independently while being a reliable team contributor.

Essential qualifications:

* BSc/MSc in chemistry, pharmacy, engineering, logistics or similar
* Approximately 2 years' experience in pharmaceutical development or related field
* Comfortable working in a regulated GMP environment
* Strong communication skills in English
* Experience working in complex, multicultural environments

Beneficial skills:

* Understanding of SHE and GMP requirements in R&D or manufacturing
* Knowledge of supply chain processes within pharma
* Familiarity with clinical trial materials and distribution standards

What you can expect

You will join a highly collaborative team passionate about delivering high?quality clinical trial materials. The environment is fast?paced and dynamic, offering great opportunities to grow your skills within pharmaceutical operations and regulatory frameworks.

Ready for your next step?

If this sounds like the right challenge for you, click "Apply now" to submit your CV or get in touch with us directly to learn more.

If this particular role isn't the perfect match, feel free to contact us for a confidential career discussion.

About Hays

At Hays, we connect talented professionals with opportunities that help them grow, thrive and make an impact. With deep industry expertise and a global network, we support organisations in finding the right skills - and help candidates discover roles aligned with their ambitions.

Our purpose is simple: to empower people and organisations to succeed. Whether you're seeking your next challenge or looking to strengthen your team, Hays is here to support you every step of the way. Visa mindre

Postdoktor i perinatal medicinsk forskning

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göte-borgs un... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göte-borgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden och är indelade i fyra sektion-er. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Institutionen för kliniska vetenskaper, obstetrik och gynekologi vid Sahlgrenska akademin söker en postdoktor för perinatal medicinsk våt- och torrlabsforskning vid Perinatallaboratoriet. Perinatallaboratoriet är ett forskningslaboratorium med omfattande forskningsverksamhet på hög internationell nivå. Här får du möjlighet att arbeta i en internationell och tvärprofessionell miljö med banbrytande forskning och unika dataset. Huvudspråken är engelska och svenska.

Perinatallaboratoriet och forskargruppen leds av professor Bo Jacobsson. Forskargruppen finns vid Göteborgs universitet och vid norska Folkhälsoinstitutet i Oslo. Vi undersöker genetiska och miljö-mässiga faktorer som påverkar graviditetslängd och för tidig födsel. Vi arbetar med unika gene-tiska data från tusentals familjetrios i Norge, kompletterat med en omfattande samling medicinska och frågerelaterade graviditetsvariabler, validerade miljöexponeringar samt ett födelseregister med över fyra miljoner graviditeter från Sverige. 

Ämnesbeskrivning 
För tidig förlossning och graviditetens varaktighet är ärftliga egenskaper. Vår grupp har nyligen publicerat den största GWAS-metaanalysen av graviditetslängd och för tidig födsel hittills. Som Postdoktor kommer du att bidra till det pågående arbetet med att flytta genetiska upptäckter till labbet för att få biologiska insikter i för tidig födsel. Vår grupp har börjat kartlägga varianter till specifika genvarianter i endometriella stromala celler (2D-cellkultur). Postdoktorns projekt kommer att fokusera på att modellera genetiken för graviditetslängd i en graviditetslikande ”organ-on-a-chip-system”, och utöka 2D-cellkultursystemet till ett flercellstyps-samkultursystem som bättre återger graviditetsanatomi, funktioner och svar. 

Arbetsuppgifter 
Huvuduppgiften är att bedriva högkvalitativ forskning inom perinatal medicinsk forskning. Det kommer att finnas stora möjligheter att utöka fokus inom ramen för de specificerade projekten och forskarens intressen. Sökanden förväntas kunna bidra till andra projekt (från samarbetspartners eller andra forskare på Perinatallaboratoriet). Forskaren förväntas bidra till publikationer med hög genomslagskraft. Vidare förväntas forskaren utföra specialiserade laboratorieuppgifter relaterade till genetiken bakom graviditetslängd och med hjälp av mikrofysiologiska modeller. Som en del av detta kommer forskaren att utföra cell-samodlingsanalyser i organ-on-chip-modeller, in vitro-celldifferentiering samt loss-and-gain-of-function-experiment med mänskliga prover, bland andra cellbiologiska tekniker.

I anställningen ingår en planerad forskningsvistelse om minst ett år vid University of Texas Medical Branch i Galveston, Texas (USA). Syftet med vistelsen är att förvärva och vidareutveckla tekniker och färdigheter för att implementera pregnancy-on-chip-modeller. Anställningen innebär att bidra till olika typer av viktigt administrativt arbete för projektledaren och hela gruppens behov relaterat till akademisk forskning, såsom bidragsansökningar, skriva veten-skapliga rapporter och projektförslag, skriva etikansökningar, samt medförfattande av forsk-ningsmanuskript, inklusive inlämning till tidskriftsprocessen och andra uppgifter.  

 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Frågor om anställningen kan ställas till professor Bo Jacobsson via Ylva Folkesson, enhetschef; mail:[email protected] eller Pol Solé Navais forskare; mail: [email protected]

Fackliga organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan/Övrigt
Observera att detta är en förkortad version av ledigkungörelsen. För fullständig information om tjänsten, behörighet, bedömningsgrunder, ansökan se annonsen på https://www.gu.se/omuniversitetet/aktuellt/lediga-jobb

 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-25

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Postdoctor in molecular and physiological neuroscience

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of t... Visa mer
The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them.

The Institute is composed of the following four departments:


• The Department of Infectious Diseases
• The Department of Microbiology and Immunology
• The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
• The Department of Laboratory Medicine

At present, the institute has about 315 employees and approximately 450 million SEK in total assets

Subject area 
Molecular and physiological neuroscience

Subject area description 
Synapses are central to brain function, and their structural plasticity contributes to learning and memory. How synapses are formed is not fully understood, and even less is known about what distinguishes synapses that remain stable over time from those that become eliminated.

We are interested in understanding, at a molecular level, how cell adhesion complexes on the surface of neurons contribute to regulating the formation and turnover of synapses. For this, we study genetically modified neurons from both mice and human stem cells, which are analyzed using methods such as confocal and electron microscopy, protein biochemistry/proteomics, and analysis of synaptic activity via patch-clamp or multi-electrode array (MEA).

For more information, see https://sterkylab.com or https://www.gu.se/en/research/fredrik-sterky

Duties 
The position involves experimental work in a research laboratory, with the aim to generate and publish ground-breaking science. The project includes a range of cell and molecular biology techniques, from whole-cell patch-clamp analysis to advanced cell culture and confocal microscopy. The project also involves the handling and analysis of mice. The position entails independent work (with some supervision).

Eligibility 
The eligibility criteria for employing teaching staff are set out in Chapter 4 of the Higher Education Ordinance and in the Appointment Procedure for Teaching Posts at the University of Gothenburg.

To be eligible for appointment as a postdoc, the applicant is required to have a doctoral degree, a doctoral degree in art or a foreign degree that is deemed to be equivalent to a doctoral degree. This eligibility requirement must be met before the employment decision is made. 

In the first instance, those who have completed their degree no more than three years prior to the end of the application period shall be considered. Those who have completed their degree more than three years prior to the end of the application period may also be considered in the first instance if special grounds exist. Special grounds relate to leave of absence due to illness, parental leave, commissions of trust within union organisations, service within the defence services or other similar circumstances, as well as clinical service or service/assignment relevant to the subject area. 

Assessment criteria 
We invite applications from enthusiastic and motivated individuals with a PhD in a relevant field. Applicants preferably have a strong background in molecular neuroscience. Experience in electrophysiology (patch-clamp) is highly meritorious.

Capacity for analytical thinking and problem solving as well as good documentation skills and proficiency in both spoken and written English are required. The candidate(s) should be willing to work in a team to pursue his/her research. Personal suitability is of great importance when evaluating applicants.

Regulations for the evaluation of qualifications for academic positions are given in Chapter 4, Section 3 - 4 of the Higher Education Ordinance.

Employment 
The employment is full time and temporary, two years with the possibility of one year's extension, with placement at the Institute of Biomedicine. First day of employment as agreed.

Contact information 
If you have any questions about the position, please contact Fredrik Sterky, Adjunct Associate Professor, +46709916886, [email protected]

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Application 
Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline.  

The application should contain:


• A cover letter giving a brief description of previous research experience, and a motivation to why you are applying
• CV including a list of publications
• Contact details of two references
• Proof of completed PhD

Applications must be received by: 2026-03-18

 



Information for International Applicants 

Choosing a career in a foreign country is a big step. Thus, to give you a general idea of what we and Gothenburg have to offer in terms of benefits and life in general for you and your family/spouse/partner please visit: 

https://www.gu.se/en/about-the-university/welcome-services 
https://www.movetogothenburg.com/ 

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

Amanuens

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här ... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen. 

Vi har i vår forskargrupp SSORG under de senaste 15 åren samlat in data om funktion och livskvalitet efter behandling för tjock och ändtarmscancer samt prostatacancer. Vi har även bedrivit flera kliniskat studier, några randomiserade, några prospektiva kohortstudier. Vi har många databaser inom REDCap som behöver underhållas och omhändertas och vi har även frågeformulärsdata som behöver matas in i databaser.

Vi söker dig som vill arbeta med forskningsadministration inom SSORG vid sidan av dina studier. 

 

Arbetsuppgifter 
Som amanuens kommer du arbeta med att strukturera och formatera databaser och jobba med att mata in data i databaser. En del administrativt arbete av allmän karaktär kan även tillkomma. Det kommer att innebära kontinuerlig avstämning med ansvariga forskare i gruppen.

 

Kvalifikationer 
Behörig att anställas som amanuens är den som är antagen till utbildning på grundnivå eller avancerad nivå. För denna anställning är det ett krav med pågående civilingenjörsutbildning. För anställningen krävs goda kunskaper i RedCap databasen, Excel, dataprogrammering, samt erfarenhet av att hantera stora dataset. För arbetet krävs att du är noggrann, analytisk och initiativrik samt att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska. Stor vi kommer att läggas vid personlig lämplighet.

 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 12 månader med omfattningen 20% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi. Tillträde: 2026-05-01

 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Eva Angenete på telefon 0760514441 eller e-post [email protected]
 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-06 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Forskningsbiträden inom pollenanalys

Ansök    Feb 23    Göteborgs Universitet    Biolog
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för biologi och miljövetenskap (BioEnv) finns utbildnings- och forskningsverksamhet som st... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för biologi och miljövetenskap (BioEnv) finns utbildnings- och forskningsverksamhet som sträcker sig från fjällvärldens ekosystem genom skog, mark och vattendrag hela vägen ut i havet. I dessa miljöer arbetar vi med olika biologiska organisationsnivåer från gener via individer och populationer till samhällen och ekosystem. Vi arbetar inom ekologi, evolution, fysiologi, systematik och kombinationer av dessa ämnesområden för att förstå betydelsen av naturliga såväl som av människan skapade biologiska system och förändringar.

Institutionens verksamhet bedrivs på två olika platser, GU:s lokaler i Natrium på Medicinaregatan 7B i Göteborg samt på Kristineberg marina forskningsstation i Fiskebäckskil. Den aktuella anställningen är förlagd till lokalerna i Göteborg.

Projektbeskrivning

Som en del av det Svenska Pollennätverket spelar Pollenlabbet vid BioEnv en viktig roll i att övervaka och analysera pollenutbredningen över hela Sverige. Vi samlar in data från åtta mätstationer, från Malmö till Östersund, för att skapa pollenprognoser som hjälper allmänheten, särskilt personer med pollenallergier.

Du kan läsa mer om Pollenlabbet vid Göteborgs universitet här Pollen och allergier | Institutionen för biologi och miljövetenskap, Göteborgs universitet

Arbetsuppgifter

Arbetet innefattar i huvudsak att förbereda pollenpreparat och mikroskoperingsarbete för analyser av luftburet pollen.

Kvalifikationer

Vi söker två personer med goda kunskaper inom biologi, minst motsvarande basblocket inom kandidatprogrammet i biologi eller motsvarande. Erfarenhet av mikroskopering, provberedning och analyser av recent (nutida) pollen är meriterande. Du bör ha viss dator- och laboratorievana. Grundläggande kunskaper i meteorologi och fenologi är meriterande. Mycket stora krav ställs på? noggrannhet, ansvarskänsla och förmåga till självständigt arbete. God förmåga att muntligt och skriftligt kommunicera på? svenska och engelska är ett krav da? vi arbetar i en internationell miljö?.

Ansökan ska skrivas på svenska och innehålla:


• Ett personligt brev med beskrivning av dina erfarenheter och hur du uppfyller de kriterier som anges i annonsen (max en A4-sida)
• En meritförteckning (CV)
• Kursintyg av relevant utbildning

Anställning

Anställningen är en tidsbegränsad anställning för säsongsarbete vid Institutionen för biologi och miljövetenskap. Vi söker en person under perioden 2026-04-15 - 2026-07-31, omfattning 50 %, och en person under perioden 2026-05-15 - 2026-07-31, omfattning 50 %. Arbetet utförs på vardagar och arbetsdagen, som normalt börjar 08.30, omfattar 4 – 4,5 timmar.

Kontaktuppgifter för anställningen:

Har du frågor om anställningen air du välkommen att kontakta:

Göteborgs universitets Pollenlaboratorium

Telefon. 076-618 26 68
E-post: [email protected]

Frida Gustafsson, forskningsbiträde
E-post: [email protected] 

Violetta Chernoray, forskningsbiträde
E-post: [email protected] 

Åsa Arrhenius, prefekt
Telefon. 076-31 786 26 25
E-post: [email protected]

Har du frågor om anställningsförfarandet är du välkommen att kontakta HR vid Institutionen för biologi och miljövetenskap, [email protected]

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Scientific Study Leader - BioPharmaceuticals Medical

Ansök    Feb 20    Astrazeneca AB    Biomedicinare
Are you ready to take on a role leading studies for medical evidence generation, in close collaboration with other subject experts? We have an exciting opportunity to join our Biopharmaceuticals Medical team (BPM) as Scientific Study Leader (Associate Director, Evidence Strategy), within our growing Cardiovascular, Renal & Metabolism (CVRM) Therapy Area (TA) at our vibrant site in Gothenburg, Sweden. BioPharmaceuticals Medical (BPM) ensures the best ... Visa mer
Are you ready to take on a role leading studies for medical evidence generation, in close collaboration with other subject experts?

We have an exciting opportunity to join our Biopharmaceuticals Medical team (BPM) as Scientific Study Leader (Associate Director, Evidence Strategy), within our growing Cardiovascular, Renal & Metabolism (CVRM) Therapy Area (TA) at our vibrant site in Gothenburg, Sweden.


BioPharmaceuticals Medical (BPM) ensures the best patient outcomes by providing healthcare decision-makers around the world with the evidence and confidence they need on AstraZeneca (AZ) therapies. We provide scientific insights and medical expertise, with the aim of achieving scientific leadership, whilst aspiring to be a great place to work keeping patients at the core of everything we do!


What you'll do?
The role Scientific Study Leader for CVRM, reporting to the CVRM Evidence Strategy Group Director, is leading epidemiology and observational research in close collaboration with the Evidence Strategy Leads as well as the cross-functional study team members with complementary expertise for the successful delivery of studies based on observational research methodologies.


The role is integral throughout the lifecycle of a drug, from drug discovery and development through commercialization of pharmaceuticals, related the implementation of Evidence strategies in a specific disease area and study planning to generating the evidence required to transform health care and make sure the patients get access to the right medicine in the right time. The evidence needs to fulfil the requirements by the regulators, payers, policy makers, HCPs and patients to facilitate patient access and appropriate use of AZ medicines.

Major activities include design, initiation, management, conduct, analysis, and reporting of observational studies, including critical appraisal of relevant epidemiological literature and development of medical evidence plans to fill critical knowledge gaps. The role is strategic as well as scientific and involves shaping and executing evidence plans on observational studies aligned with the global medical strategy.

Typical Accountabilities

*

Scientific study leadership in epidemiology and observational research studies, including planning, design, execution, analysis, interpretation, and communication of assigned observational studies, applying relevant epidemiological and analytical methods and ensuring that the studies have relevant quality, are conducted in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards, and fulfil the requirements by the multiple external stakeholders; regulators, payers, policy makers, HCPs and patients to facilitate patient access and appropriate use of AZ medicines
*

Scientific Committee coordination and Investigator Management to bring scientific insights and maximize the value of the study while establishing constructive working relationship/interactions with external scientific experts. Promote good research practices, including considerate utilization of emerging methodologies, and technology and represent AstraZeneca' position when interacting with external experts, collaborative groups, and contract research organizations
*

Manage briefing of and facilitate translation of scientific data to relevant messaging for senior leaders and internal stakeholders on assigned study, as applicable and in collaboration with relevant roles
*

Active contribution to Evidence strategies and study planning to generate the evidence required to transform health care and make sure the patients get access to the right medicine at the right time.
*

Contribute with subject matter expertise in corporate governance procedures for review and approval of medical studies (defined by SOPs) as well as internal trainings


Essential requirements:

*

Doctoral level degree (Ph.D. or equivalent) in epidemiology or related health science field and with significant experience (5+ years) in the health care environment, pharmaceutical industry or closely related epidemiological research. Alternatively, an MSc or MPH with substantial experience in the health care environment or equivalent.
*

Excellent knowledge in epidemiological methodology and ability to apply it at an international level within the pharmaceutical industry, with hands-on experience of planning, execution, results interpretation and publications, utilizing secondary data and conducting primary data collection studies
*

Communication and collaborative skills with the ability to effectively engage and consult with recognized key external scientific experts
*

Broad knowledge of healthcare systems and ability to provide proactive and strategic scientific leadership applying emerging methodologies and technologies
*

Ability to provide critical appraisal to study designs and published studies


Work policy:
When we put people in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. This role is located in Gothenburg, Sweden and is not available for remote work or with travel or commuting support.



What's next?
If this sound like the position and place for you - apply today!
We look forward to receiving your application, but no later than March 6, 2026. The interview process will be ongoing, so don't hesitate to apply early. Visa mindre

Intendent till Göteborgs naturhistoriska museum, Projektanställning

Ansök    Feb 23    VÄSTRA GÖTALANDSREGIONEN    Biolog
Kulturförvaltningen arbetar för ett fritt, rikt och starkt kulturliv i hela Västra Götaland. Tillsammans med kommuner, civilsamhälle och andra aktörer främjar, stöttar och utvecklar vi regionens kulturliv. Vi ger även tjänstepersonsstöd till regionens kulturpolitiska organ: Kulturnämnden och Styrelsen för kulturutveckling. Läs mer på vgregion.se/kulturförvaltningen. För att utföra vårt uppdrag med konst, kultur, natur och kulturarv finns för kärnverksam... Visa mer
Kulturförvaltningen arbetar för ett fritt, rikt och starkt kulturliv i hela Västra Götaland. Tillsammans med kommuner, civilsamhälle och andra aktörer främjar, stöttar och utvecklar vi regionens kulturliv. Vi ger även tjänstepersonsstöd till regionens kulturpolitiska organ: Kulturnämnden och Styrelsen för kulturutveckling.

Läs mer på vgregion.se/kulturförvaltningen.

För att utföra vårt uppdrag med konst, kultur, natur och kulturarv finns för kärnverksamheten två avdelningar, Konst och kultur samt Natur och kulturarv där respektive avdelning är uppdelad på ett flertal enheter. På avdelningen Natur och kulturarv finns det sex museer och besöksmål som förvaltningen driver. För att samordna tvärande frågor över hela förvaltningen arbetar vi i matris, där exempelvis vårt arbete med kommuner, barn och unga, samlingsförvaltning och Agenda 2030 ingår.



Beskrivning

Göteborgs naturhistoriska museum har ca 10 miljoner zoologiska och geologiska föremål i de vetenskapliga samlingarna.

Samlingarna utgöt basen i museets verksamhet och de äldsta objekten är ca 200 år gamla. Museet ingår i en internationell forskningsinfrastruktur, detta samarbete är mycket viktigt inom taxonomi, art- och naturskyddsarbete. 

Några av de mest omfattande samlingarna som består av flera miljoner objekt utgörs av terrestra och limniska evertebrater.

Arbetsuppgifter

Tjänsten består i att tillgängliggöra samlingsdata kopplade till museets prioriterade samlingar av spindlar, insekter och mollusker.

Det ingår också att göra uppdatering av taxonomi för äldre material, efterforskning av gamla lokalnamn samt uppordning och organisering av prioriterade samling.

Kvalifikationer

Relevant akademisk examen på lägst kandidatnivå i biologi eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer vara motsvarande, gärna med inriktning mot terrestra evertebrater.
Goda kunskaper i datorarbete och vanliga programvaror som t ex officepaketet.
God kommunikativ förmåga i tal och skrift, på såväl svenska som engelska.

Meriterande

Tidigare erfarenhet av arbete med naturhistoriska samlingar, t ex hantering av våtpreparat och tolkning av äldre handskrivna etiketter.
Erfarenhet av att arbeta i databas med digitalisering och tillgängliggörande av samlingar. 

Personliga egenskaper 

Noggrannhet och mycket god organisationsförmåga.
Förmåga att jobba både i team och självständigt.
Stor vikt kommer att läggas vid samarbetsförmåga och förmåga att skapa goda relationer.

Tillträde

Efter överenskommelse. Då projektet startar i mars ser vi gärna att du kan tillträda relativt omgående, men vi är öppna för dialog kring startdatum.

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.

Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.

Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken www.vgregion,se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om Lön, ersättning och förmåner – det här får du som medarbetare i VGR.



Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Postdoktor inom Fysik - Minitweezers_POC

Ansök    Feb 19    Göteborgs Universitet    Fysiker
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i centrala Göteborg har cirka 100 medarbeta... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för fysik vid Göteborgs universitet är lokaliserad i centrala Göteborg har cirka 100 medarbetare. Kommunikationsmöjligheterna är goda, både nationellt och internationellt. Forskningen är fokuserad inom ämnena atom- och molekylfysik, den kondenserade materiens fysik, spinntronik, komplexa system samt biofysik och genomförs i en internationell miljö med omfattande nationella och internationella samarbeten. Utbildningen på institutionen inkluderar undervisning på kandidat- och mastersprogram i fysik, fysik på lärarutbildningar och kurser i fysik som riktar sig till allmänheten. Fysikcentrum i Göteborg, ett nära samarbete med tre andra institutioner inom den naturvetenskapliga fakulteten och Chalmers tekniska högskola, skapar en innovativ miljö för alla institutionens forskare och studenter.

Mer information om verksamheten på institutionen för fysik finns på www.physics.gu.se. Ytterligare information om Göteborg Fysikcentrum finns på www.chalmers.se/sv/centrum/fysikcentrum/Sidor/default.aspx

 

Ämnesbeskrivning 
Forskningen kommer att genomföras i en grupp vid Göteborgs Universitet ledd av Giovanni Volpe. Gruppen fokuserar på mjuka och aktiva material, optiska pincetter, statistisk fysik och maskininlärning. 

Arbetsuppgifter 
Vi söker en postdoktor vid Institutionen för Fysik vid Göteborgs Universitet. Den sökande kommer att arbeta med att konstruera och optimera optiska pincetter samt programmera dessa för att utföra experiment autonomt.

Behörighet 
Behörig att anställas som postdoktor är den som har svensk doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång samt inte tidigare varit anställd som postdoktor under mer än ett år inom samma eller närliggande ämnesområden vid Göteborgs universitet. Även den som har avlagt examen tidigare kan komma i fråga om särskilda skäl föreligger (t ex ledighet på grund av sjukdom, tjänstgöring inom totalförsvaret, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer och studentorganisationer eller föräldraledighet eller andra liknande omständigheter).

Kvalifikationer
För att ansöka ska du ha en doktorsexamen, eller motsvarande, i fysik eller närliggande områden.

Vi söker en talangfull och engagerad person som är ivrig att påbörja en karriär inom optisk manipulation, med fokus på att utveckla smarta optiska pincetter som kan användas för att autonomt manipulera mikro och nano partiklar samt mäta krafter som verkar på dessa.

Tidigare erfarenhet av att arbeta i ett optiklabb med optiska pincetter, maskininlärning, elektronik och programmering är krav. En stark bakgrund inom mikro- och nanomekaniska kraftmätningar, mätelektronik, experimentell biofysik och automation är avgörande.

Den sökande måste vara flexibel och vilja arbeta som en del av ett större team, men också ha förmågan att arbeta självständigt, samt ha god kommunikationsförmåga både skriftligt och på engelska.

Tidigare dokumenterad erfarenhet av att utveckla avancerade mätmetoder och specialanpassad elektronik är värdefullt, liksom skicklighet i att designa, bygga och förfina optiska uppställningar.

Bedömningsgrunder 
Urval bland sökande som uppfyller kraven för grundläggande och särskild behörighet baseras på förmågan att tillgodogöra sig utbildningen på forskarnivå. Vid bedömningen läggs särskild vikt vid de dokumenterade kvalifikationer som anges ovan.

Anställning 
Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, 2 år
Omfattning: 100%
Placering: Institutionen för Fysik, Göteborg
Tillträde: 1 Apr 2026 eller enligt överenskommelse

Tillsättningsförfarande 
Registrera din ansökan elektroniskt. Ansökan ska innehålla:
- Ett personligt brev med motivering till varför du söker tjänsten
- CV som inkluderar vetenskapliga publikationer
- Kopia på examensbevis
- Två personliga referenser (namn, telefonnr, relation)

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta

Giovanni Volpe, Professor, 031-786 9137, [email protected]

Fackliga organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen ”Ansök”. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.  

De publikationer som inte kan bifogas ansökan digitalt ska skickas till: Prof. Giovanni Volpe, [email protected] och ska vara inkomna senast 2026-03-13. 

Ansökan ska vara skriven på engelska. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-13? 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Postdoktor

Ansök    Feb 19    Göteborgs Universitet    Kemist
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vet... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, bioinformatik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom Life Science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Ämne 
Postdoktor i utveckling av peptidomimetiska föreningar för antivirulensbehandling

För mer information om tjänsten som postdoktor och hur du ansöker: 

https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

 

Ansökan ska vara inkommen senast:2026-03-17

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Associate Director, Clinical Regulatory Writing

Ansök    Feb 18    Astrazeneca AB    Biomedicinare
Are you passionate about transforming science into clear and compelling regulatory documents that drive successful drug development? We are seeking a talented and experienced Associate Director, Clinical Regulatory Writing to join our CVRM (Cardiovascular, Renal and Metabolism) Clinical Regulatory Writing team in Gothenburg, Sweden. With more than 2,400 employees from over 50 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work - where... Visa mer
Are you passionate about transforming science into clear and compelling regulatory documents that drive successful drug development? We are seeking a talented and experienced Associate Director, Clinical Regulatory Writing to join our CVRM (Cardiovascular, Renal and Metabolism) Clinical Regulatory Writing team in Gothenburg, Sweden. With more than 2,400 employees from over 50 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work - where the history and future of scientific breakthroughs come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life.



Accountabilities:

The CVRM Clinical Regulatory Writing group provides expert strategic leadership and communications expertise to clinical drug programs, ensuring delivery of high-quality, label-focused documents aligned with project strategy, regulatory requirements, and communications best practices. Role holders not only author critical clinical-regulatory documents but also act as critical reviewers to achieve the highest quality standards. Team members also represent the Clinical Regulatory Writing skill set on both drug and non-drug projects, advocating for best practices and continuous improvement.



Key Responsibilities

As an Associate Director, Clinical Regulatory Writing, you will:

*

Provide strategic leadership and communication expertise to clinical drug programs across the CVRM portfolio.
*

Author and critically review clinical-regulatory documents, ensuring the highest regulatory, technical, and quality standards.
*

Represent Clinical Regulatory Writing on project teams, advocating for communication best practices.
*

Provide strategic communications leadership within clinical delivery or submission teams, establishing standards and promoting quality and efficiency.
*

Act as NDA/MAA submission lead, driving the development of the clinical Submission Communication Strategy (cSCS) and successful submission delivery.
*

Lead both internal and external authoring teams and cultivate strong partnerships with vendor medical writers to ensure timely, high-quality document delivery.
*

Translate complex clinical data into clear, concise, and accurate messages tailored to specific audiences.
*

Support the development and upskilling of colleagues within the Clinical Regulatory Writing function.
*

Champion continuous improvement and operational excellence in communications.



Essential Skills/Experience:

*

Bachelor's degree in Life Sciences or a related discipline.
*

Significant medical writing experience within the pharmaceutical industry or a Contract Research Organization (CRO).
*

Proven ability to advise and lead communications projects and teams.
*

Strong understanding of drug development and the communications process from early development through to launch and lifecycle management.
*

In-depth knowledge of technical and regulatory requirements relevant to clinical regulatory writing.



Desirable Skills/Experience:

*

Advanced degree in scientific discipline (e.g., Ph.D.).



If you are driven to deliver impactful regulatory communications, excel in multidisciplinary teams, and want to shape the future of clinical development, we encourage you to apply.

Apply with your CV and cover letter by 10 March, 2026! Visa mindre

Director, Biostatistics and Informatics - Discovery Sciences

Ansök    Feb 19    Astrazeneca AB    Matematiker
Are you motivated by using your data science skills to drive biological insights and are seeking a role where your expertise can make an extraordinary impact? This is an opportunity to join a dynamic and enthusiastic environment, whilst delivering critical support to drug discovery projects. Join a place built on innovation and creativity. We harness digital, data science & AI to fast-forward our research. Making sure work born in a lab can make a real... Visa mer
Are you motivated by using your data science skills to drive biological insights and are seeking a role where your expertise can make an extraordinary impact? This is an opportunity to join a dynamic and enthusiastic environment, whilst delivering critical support to drug discovery projects.



Join a place built on innovation and creativity. We harness digital, data science & AI to fast-forward our research. Making sure work born in a lab can make a real difference. Every day, impacting patients' lives across the world.



As a Director, Biostatistics and Informatics, you'll be part of the Data Sciences & Quantitative Biology department within Discovery Sciences - a global, diverse and delivery focused department where we collaborate to support drug projects aiming to impact patients' lives. In partnership with our experimentalist colleagues and other data scientists, we provide computational analysis and solutions to enable and enhance output from our technical platforms driving our drug discovery efforts. The role is based at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.



What you'll do

You will lead, mentor and develop the team and collaborate across functions to evolve our computational approaches and their drug discovery applications, to drive impact and deepen scientific excellence. We will rely on you to initiate and lead both internal and external collaborations and partnerships to ensure that we are at the cutting edge of technology and innovation.


We truly believe that everyone contributes with a unique set of competence. Your curiosity and passion for personal development combined with support from colleagues, mentors and leaders, will ensure you maximise your potential and contribution, building from your current skills, abilities and experience.


Essential for the role

Our team is a highly collaborative group of scientists, working in a constantly evolving technical and scientific landscape. Therefore, you'll have to be comfortable working at a fast pace, with a team-focused approach. You have excellent communication skills and a proactive and delivery-focused approach.


Regardless of your current level of leadership experience, you're passionate about supporting your staff and wider colleagues' development, as well as driving your own personal development and maximising your team's and individual contribution to drug discovery.


You also have:

*

PhD, or equivalent, in bioinformatics, mathematics, computer science, statistics, engineering or the life sciences
*

Expertise in omics, particularly NGS based technologies
*

Expertise in biostatistics including Frequentist statistics, Bayesian statistics and Design of Experiments
*

Experience with drug discovery and AZ R&D disease area priorities and proven experience with impacting drug discovery projects across multiple disease areas.
*

Experience with delivering statistical solutions to early drug discovery
*

Experience of manipulating and analysing large high dimensionality unstructured datasets, drawing conclusions, defining recommended actions, and reporting results across stakeholders
*

Excellent written and verbal communication, business analysis, and consultancy skills
*

Experience in a complex global organization
*

A track record of people leadership



Desirable for the role

*

Comfortable working in high performance computing or cloud environment
*

Proven track record of publishing relevant results and tools in peer-reviewed journals, conferences, and other scientific proceedings.
*

Experience in novel methods development and application
*

Experience in influencing and controlling budgets



The successful candidate can operate effectively in a multi-disciplinary research environment. You enjoy teamwork, have a collaborative nature and will be an encouraging colleague to all.



Work policy
When we put people in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. This role is located in Gothenburg, Sweden and is not available for remote work or with travel support.

What's next?
If this sound like the position and place for you - apply today!
We look forward to receiving your application, but no later than March 20, 2026. The interview process will be ongoing, do not hesitate to apply early.

More information
For more information about the position please contact the hiring manager Natalie van Zuydam, [email protected]

Additional information
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
About AstraZeneca R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html Visa mindre

Mass Spectrometry and Bioanalytical specialists

Ansök    Feb 17    Randstad AB    Mikrobiolog
Job description Are you a highly skilled analytical professional with expertise in Mass Spectrometry and Bioanalysis, looking to take the next step in your career? Randstad Life Science is currently looking for a skilled Mass Spectromtry Specialist to join a world-leading clinical research organization at their brand-new, state-of-the-art site in Gothenburg. The working site is at their Assay Development Department, where you will play a key role in develo... Visa mer
Job description
Are you a highly skilled analytical professional with expertise in Mass Spectrometry and Bioanalysis, looking to take the next step in your career? Randstad Life Science is currently looking for a skilled Mass Spectromtry Specialist to join a world-leading clinical research organization at their brand-new, state-of-the-art site in Gothenburg.
The working site is at their Assay Development Department, where you will play a key role in developing and validating analytical methods to support the next generation of pharmaceutical products.
Randstad Life Sciences specializes in competencies within the Life Science sector. As a consultant with us, you receive a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager ensures you get varied and developmental assignments at different companies across various industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is a priority, and you are offered a large network as well as many social activities. As a consultant, you will be a crucial part of our clients' teams, ensuring their laboratories run efficiently and contribute to important research and development.
This is not an advertisement for a single, immediate opening, but an invitation to connect with us for future potential employment and consulting opportunities as our client base expands and new projects are secured.

Responsibilities
Develop and optimize robust bioanalytical methods using Mass Spectrometry (LC-MS).
Support drug development through the analysis of small and large molecules, biomarkers, and novel modalities.
Perform molecular techniques, including qPCR and dPCR.
Utilize immunochemistry techniques and conduct immunoprecipitation to support complex assays.
Ensure all work is performed in compliance with GLP (Good Laboratory Practice) standards.


Qualifications
We are looking for a candidate who thrives in a fast-paced, collaborative lab environment. To be successful in this role, you should have:
Mass Spectrometry Expertise: Minimum of 2 years of hands-on experience (LC-MS/MS). Both Junior and Senior are welcome to apply.
Technical Breadth: Proven experience in molecular biology (qPCR/dPCR) and immunochemistry.
Method Development: Experience in setting up assays from scratch, specifically including immunoprecipitation.
Quality Mindset: Prior experience working in a GLP or regulated environment is highly preferred.
Education: A degree in Biotechnology, Chemistry, or a related field. Experience as a BMA (Biomedical Scientist) is considered a strong advantage.
Clinical Experience: Extensive experience within clinical bioanalysis is a significant merit.


About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential.

With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Projektkoordinator, hållbar utveckling inom projektet EUTOPIA-more

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid universitetet finns enheten, GU fastighet och hållbar utveckling, med sektionen för Hållbarhet. Ett av d... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid universitetet finns enheten, GU fastighet och hållbar utveckling, med sektionen för Hållbarhet. Ett av dess uppdrag är att samordna och stötta integrering av hållbar utveckling i utbildning på universitet. Detta uppdrag sker i samverkan med fakulteter och institutioner. På enheten, GU fastighet och hållbar utveckling, arbetar cirka 25 personer och vi finns på Rosenlundsgatan 4 i Göteborg.

Arbetsuppgifter 
Vi söker en Projektkoordinator att vara knuten till Sektionen för Hållbarhet. Arbetet innebär framför allt en samordnande, strategisk och operativ funktion gällande integrering av hållbar utveckling vid Göteborgs universitet, med fokus på hållbar utveckling inom EU projektet EUTOPIA-more. I detta ingår arbetsuppgifter såsom: Bistå med kompetens och stöd för att nå uppsatta mål avseende hållbar utveckling i EUTOPIA-more projektet. Utarbeta och genomföra aktiviteter för att uppnå ”Institutional transformation based on the principles for Sustainable development”, som stöd för medverkande universitet. Fungera som koordinator inom området ”ledning, samordning och styrning för hållbar utveckling” (Governance and leadership for sustainable development). Medverka och leda arbetet med att arrangera seminarier, workshoppar kring hållbar utveckling i högre utbildning. Säkerställa kunskap och erfarenheter från olika projekt/initiativ genom att producera och presentera projektrapporter, samt medverka i slutrapportering av projektet.

 

Kvalifikationer 
För tjänsten krävs:


• Betydande erfarenhet av systematiskt hållbarhetsarbete på universitet
• Betydande erfarenhet av arbete inom området ”ledning, samordning och styrning för hållbar utveckling” (Governance and leadership for sustainable development)
• Dokumenterad erfarenhet av att samordna internationell samverkan på universitetsnivå
• Dokumenterad erfarenhet av att kunna leda vetenskapliga råd samt nätverk inom universitet och högskolor
• Tidigare anställning inom universitet och högre utbildning

Meriterande erfarenhet:


• Lång erfarenhet av kompetensutveckling, utbildning och lärande inom hållbar utveckling
• Lång erfarenhet av självständigt arbete inom området ”ledning, samordning och styrning för hållbar utveckling” (Governance and leadership for sustainable development)
• Väl utvecklade nätverk (nationellt som internationellt) inom hållbar utveckling och högre utbildning
• Erfarenhet av arbete med Agenda 2030

Personliga egenskaper:


• God projektledningsförmåga
• God samarbetsförmåga
• Intresse av att bygga upp och utveckla samarbete inom högre utbildning och forskning
• Erfarenhet från internationellt samarbete inom högskolesektorn
• Goda internationella kontakter
• God kommunikativ förmåga i tal och skrift

 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning 2026-03-22 – 2026-12-31, med en omfattning om 30%, med placering vid Sektionen för Hållbarhet, på enheten, GU fastighet och hållbar utveckling. Tillträde enligt överenskommelse.

 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Eddi Omrcen, Hållbarhetschef och sektionschef: [email protected], 031-7861545 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 9 mars 2026

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Biomedicinsk analytiker välkomnas till Klinisk kemi, Alingsås!

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.

Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.



Om verksamheten

På Alingsås lasarett bedrivs akutmottagning och slutenvård inom medicin, kardiologi, kirurgi, urologi och ortopedi.

Sjukhuset är organiserat i fyra verksamhetsområden/kliniker. Inom sjukhusområdet finns även externa verksamheter som; Arbetsterapi, barn- och ungdomsmedicinsk mottagning, blodcentral, dagsjukvård, laboratorium, medicinteknik, ortopedteknik, sjukgymnastik samt Västfastigheter, Regionservice och Närvårdskansli.

Laboratoriemedicin i Alingsås omfattar Klinisk kemi och Transfusionsmedicin med 20 anställda biomedicinska analytiker och undersköterskor. Vi förser sjukhusets kliniker och vårdcentraler, inom upptagningsområdet, med diagnostisk service dygnet runt. Kliniken är ackrediterad och har modern analysutrustning.

Vad erbjuder vi?

Vi erbjuder dig en trevlig arbetsplats med möjlighet till både personlig utveckling och karriärutveckling! Vi har även kliniskt basår för nyexaminerade.

Arbetsuppgifter

Vi utför varierande kemiska och hematologiska provanalyser för alla lasarettets enheter och kringliggande primärvård. Arbetet innefattar också provtagning av patienter och tappning av blodgivare. Som serviceenhet har vi patienten i fokus och arbetar ständigt efter arbetssätt som ger mervärde för både patienter och beställare.

Efter upplärning kommer din anställning att omfatta arbete dygnets alla timmar samt helgarbete.

Om dig

Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker. Du förväntas ha god samarbetsförmåga och bidra till ett gott arbetsklimat. Som person är du ansvarsfull, kvalitetsmedveten och har förmågan att växla i arbetstempo för att kunna möta enhetens olika behov. Du har ett respektfullt och gott bemötande, mot patienter, beställare och arbetskamrater.

Erfarenhet av arbete kliniskt, kemiskt, hematologiskt och på transfusionsmedicin är meriterande. Erfarenhet av nattarbete på klinisk kemi är meriterande. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet och flexibilitet.

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden så tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! Hoppas vi hörs!

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Prognosmeteorologer till SMHI Norrköping och Göteborg

Blir det snöstorm, regn eller strålande sol i helgen? Vill du vara den som har svaren? På SMHI söker vi nu prognosmeteorologer som vill vara med och ta fram väderprognoser, varningar och beslutsunderlag som hjälper både samhället och den enskilda individen – dygnet runt, året om. SMHI är en svensk expertmyndighet med globalt perspektiv och en livsviktig uppgift i att förutse förändringar i väder, vatten och klimat. På vetenskaplig grund och genom kunskap,... Visa mer
Blir det snöstorm, regn eller strålande sol i helgen? Vill du vara den som har svaren? På SMHI söker vi nu prognosmeteorologer som vill vara med och ta fram väderprognoser, varningar och beslutsunderlag som hjälper både samhället och den enskilda individen – dygnet runt, året om.

SMHI är en svensk expertmyndighet med globalt perspektiv och en livsviktig uppgift i att förutse förändringar i väder, vatten och klimat. På vetenskaplig grund och genom kunskap, forskning och tjänster bidrar vi till att öka hela samhällets hållbarhet. Enheten Prognos Väder är uppdelad i tre grupper, en på varje kontor, i Norrköping, Göteborg och Uppsala. Nu söker vi medarbetare till Norrköping och Göteborg.

Om tjänsten

Som prognosmeteorolog får du vara en del av glatt gäng av ca 75 prognosmeteorologer som alla drivs av att få vara med och bidra till samhällets hållbarhet. Varje kontor har sin specifika nisch, därmed skiljer sig arbetsuppgifterna lite åt beroende på vilket kontor du kommer att jobba vid. I det stora hela ingår det i arbetet att ta fram och leverera väder- och varningsinformation till allmänheten och professionella kunder. Vi bistår bland annat kommuner, myndigheter och privata kunder med prognoser och varningsinformation, samt levererar innehåll till vår hemsida och sociala medier. Det innebär mycket kontakt och samarbeten, bland annat med Sveriges Radio för skriftliga och muntliga väderprognoser, samt med kunder inom sjöfart, energimarknaden och inom väg- och spårtrafik.

Utöver kontakt med externa parter kan du även ingå i olika projekt och utvecklingsarbeten med andra delar av SMHI där din kunskap inom meteorologi kommer till användning. 

Om dig

Vi söker dig som har meteorologisk utbildning, eller motsvarande, som uppfyller WMO:s kompetenskrav, samt genomgången PMU. Vi önskar att du bifogar ladok-utdrag eller motsvarande kursintyg i din ansökan. Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska är ett krav, det är meriterande med övriga språkkunskaper.

Det är vidare meriterande med: 


• Erfarenhet av meteorologiskt prognosarbete, samt kännedom om hydrologi och oceanografi
• Erfarenhet av att medverka i radio eller TV-sändingar med väderinnehåll
• Erfarenhet av energibranschen
• Erfarenhet av projektarbete och av att ha jobbat som utbildare eller lärare
• Erfarenhet av att arbeta med sociala medier/rörlig bild/kommunikation/webbsidor
• Programmeringskunskaper, samt kunskap eller erfarenhet av AI/ML.

Som person behöver du vara kommunikativ, utåtriktad och ha lätt för att samarbeta då mycket av arbetet utförs med dina kollegor eller i kontakt med kunder. Eftersom intensitet och arbetsuppgifter varierar är flexibilitet och förmåga att handla rationellt i stressiga situationer av stor vikt. Du behöver även ha en förmåga att kunna planera, strukturera och vara drivande i arbetsuppgifter. Vi ser även att det är viktigt att alla i gruppen är med och bidrar till utveckling och en trivsam stämning.

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Arbetstid: Skiftarbete med tjänstgöring året om, under dygnets alla timmar

Placeringsort: Placering är på vårt kontor i Norrköping eller Göteborg, en majoritet av din arbetstid är på kontoret och du har möjlighet att arbeta hemifrån när det passar verksamheten.

Sista ansökningsdag: Söndag 8 mars 2026

Fackliga representanter: Therese Fougman (Saco) och Johan Wiksten (ST), båda nås via 011-495 8000 eller [email protected].  

Läs mer om SMHI som arbetsplats och om vårt erbjudande här.

SMHI är en svensk expertmyndighet med globalt perspektiv och en livsviktig uppgift i att förutse förändringar i väder, vatten och klimat. Med vetenskaplig grund och genom kunskap, forskning och tjänster bidrar vi till att öka hela samhällets hållbarhet. Varje dag, dygnet runt, året om.

SMHI är en beredskapsmyndighet och som anställd kan du komma att krigsplaceras vid myndigheten.

Anställningen kan komma att innebära placering i säkerhetsklass. Godkänd säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) är i så fall förutsättningar för anställning och kan innebära krav på svenskt medborgarskap.

Tänk på att de handlingar och uppgifter du skickar till SMHI genom din ansökan blir en allmän handling. Detta betyder att allt material i ansökan, inklusive bilagor, kan behöva lämnas ut till den som begär det om uppgifterna inte omfattas av sekretess enligt offentlighets- och sekretesslagen. Tänk på att i första hand skriva det som du bedömer är relevant i förhållande till kraven på tjänsten. Tänk på din integritet och undvik att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, uppgifter om din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. Visa mindre

Forskningsassistent

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.På institutionen för biomedicin bedrivs forskning och undervisning inom prekliniska och kliniska medicinska ... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.På institutionen för biomedicin bedrivs forskning och undervisning inom prekliniska och kliniska medicinska ämnen. Institutionen är indelad i följande fyra avdelningar: infektionssjukdomar, mikrobiologi och immunologi, medicinsk kemi och cellbiologi samt laboratoriemedicin. För närvarande har institutionen cirka 315 medarbetare och cirka 450 Mkr i omsättning.

Arbetsuppgifter 
Mitokondrien innehåller ett eget genom, som kodar för ett antal komponenter i cellens andningskedja. Vi har utvecklat in vitro tekniker för att studera mitokondriell DNA replikation med rekombinanta proteiner.

Vi söker nu en Forskningsassistent som skall arbeta med att studera det mitokondriella replikationsmaskineriets funktion in vivo och in vitro. I arbetet kommer de molekylära konsekvenserna av sjukdomsframkallande mutationer i mitokondriella replikationsproteiner att analyseras. Vidare avser projektet identifiera småmolekylära substanser som kan påverka mitokondriell DNA-replikation. Bland arbetsuppgifterna ingår att uttrycka, rena och karaktärisera proteiner i rekombinant form. Den sökande skall också arbeta med kloning, in vitro mutagenes samt studier av DNA-replikation i ett renat system med radioinmärkta nukleotider.  

Kvalifikationer 
Magisterexamen eller 4-åriga universitetsstudier i relevant ämne eg. Kemi eller Biologi. Dokumenterad erfarenhet av de tekniker/metoder som ingår i arbetsuppgifterna är en förutsättning. Tidigare studier av mitokondriell DNA-replikation och erfarenhet från andra framstående vetenskapliga miljöer är tungt vägande meriter.  Arbetet innebär mycket samarbeten och det är därför viktigt med god samarbetsförmåga. Förutsättning för tjänsten är att kandidaten visar stark personlig motivation och behärskar engelska flytande (både muntligt och skriftligt). Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Anställning 
Anställningen är heltid och tidsbegränsad på 5 månader med placering tills vidare vid Institutionen för biomedicin. Tillträde enligt överenskommelse.

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Professor Maria Falkenberg. Tel: 031-7863444. E-post: [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-09

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Samordnande miljöspecialist inriktning markmiljö

Vill du vara den som ser till att varje spadtag görs med rätt kunskap, rätt ansvar och rätt miljöhänsyn? Som samordnande miljöspecialist med inriktning mot markmiljö får du en nyckelroll i att omsätta lagstiftning, strategi och hållbarhetsambitioner till praktisk verklighet i Trafikverkets väg- och järnvägsprojekt. Här möts teknik, miljö, juridik och samhällsbyggnad - och din kompetens blir avgörande för att vi bygger hållbart, säkert och långsiktigt. ... Visa mer
Vill du vara den som ser till att varje spadtag görs med rätt kunskap, rätt ansvar och rätt miljöhänsyn? Som samordnande miljöspecialist med inriktning mot markmiljö får du en nyckelroll i att omsätta lagstiftning, strategi och hållbarhetsambitioner till praktisk verklighet i Trafikverkets väg- och järnvägsprojekt. Här möts teknik, miljö, juridik och samhällsbyggnad - och din kompetens blir avgörande för att vi bygger hållbart, säkert och långsiktigt.


Samordnande miljöspecialist inriktning markmiljö

Arbetsuppgifter

Som samordnande miljöspecialist hanterar du miljöfrågorna i projekten. Du stöttar projektledaren och vägleder projektorganisationen för att säkerställa att Trafikverket ställer korrekta och relevanta miljökrav, bidrar till mål för miljö och hälsa och en bra miljöanpassning. Du kommer främst arbeta som miljöspecialist inom markmiljö, men även som samordnande specialist inom miljö. Det innebär att du vägleder projektorganisationen så att Trafikverket ställer korrekta och relevanta miljökrav utifrån miljölagstiftningen och verksamhetens krav och mål. Du identifierar och bedömer miljöaspekter i projekten och planerar, styr och följer upp miljöarbetet från tidigt planskede till genomförande.
Du deltar i möten och samarbetar med projektledning, kollegor och andra specialister, konsulter, myndigheter och entreprenörer. Du arbetar i projekt av olika storlek; från mindre investeringsprojekt till stora projekt.
I uppdraget finns det även möjlighet att delta i det strategiska miljöarbetet inom Trafikverket, exempelvis i nationella utvecklingsprojekt eller forskningsprojekt (FOI). Du blir en del av en nationell enhet med över 150 miljöspecialister. För att kunna hantera komplexa och utmanande miljöfrågor i projekten har vi specialistkompetenser inom varje miljöområde.
Exempel på arbetsuppgifter är att
hantera markmiljö och masshanteringsfrågor i komplexa trafikmiljöer i infrastrukturprojekt och tillse att krav tillämpas och efterlevs
genomföra mottagningskontroll av leveranser
ha teknikavstämning med konsulter kring exempelvis provtagning, avgränsningar, skyddsåtgärder
ta fram handlingar och driva samt samråda kring tillståndsärenden, anmälningsärenden och dispenser
vägleda projektorganisationer i tillämpningen av interna arbetssätt, rutiner, instruktioner, metodbeskrivningar, mallar och verktyg
delta som expertstöd i samband med projekteringsarbete och byggverksamhet
kommunicera med myndigheter, allmänheten och andra intressenter kopplat till miljöfrågor i projekten
bidra i upphandlingar och senare introducera konsulter och entreprenörer

Övrig information

I denna rekrytering används webbaserade tester som en del i urvalet. Vi planerar att hålla digitala intervjuer den 26-27/3.
Tjänstens placeringsort är Göteborg. Vill du ha en flexibel vardag med möjlighet att arbeta hemifrån? I den här rollen kan du jobba på distans upp till två dagar i veckan.
#LI-Hybrid



Kvalifikationer

Vem är du?
Du är en engagerad och kommunikativ miljöspecialist som drivs av att skapa framdrift i projekt genom gott samarbete. Du har en analytisk förmåga och lätt för att se helheten och väva samman olika perspektiv - från teknik och miljö till juridik och samhällsbyggande - utan att fastna i detaljer som inte är avgörande. Du trivs med att samarbeta med kollegor, konsulter, myndigheter och andra intressenter och kan på ett tydligt och pedagogiskt sätt förklara komplexa frågor så att alla förstår och kan bidra. Din förmåga att balansera egna ansvarsområden med andras behov gör att du skapar framgångsrika lösningar tillsammans med andra, samtidigt som du tar ansvar för att driva dina frågor framåt. Du har en nyfiken och utvecklingsinriktad inställning och ser möjligheter att bidra till både projektets och organisationens långsiktiga mål.
Vi söker dig som har
högskole- eller universitetsutbildning om minst 180hp (120p) inom naturvetenskap eller samhällsbyggnad, alternativt annan akademisk utbildning inom miljö
minst cirka ett par års aktuell och relevant yrkeserfarenhet av markmiljö och masshantering inom samhällsbyggnadsprojekt/infrastruktur
god och relevant kunskap i miljöbalkslagstiftningen och har erfarenhet av att omsätta denna kunskap i praktiken i arbetet
goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift
körkort för personbil

Det är meriterande om du har
aktuell och relevant erfarenhet av markmiljöfrågor och masshantering inom miljöbedömning och/eller planläggningsprocess
arbetat med PFAS problematik
aktuell och relevant erfarenhet från tillstånds- och planarbete
aktuell och relevant erfarenhet av att följa upp och säkerställa att leveranser från konsulter alternativt entreprenörer håller god kvalitet

Välkommen med din ansökan!

Ansökan

De frågor som du får besvara när du skickar in din ansökan kommer att ligga till grund för det första urvalet vi gör. Om det inte står något annat i annonsen vill vi att du bifogar ditt CV. Vi har slutat begära in personligt brev eftersom vi inte har med det som del av urvalsunderlaget. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta ansvarig chef för rekryteringen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. Du hittar namn och kontaktuppgifter till chefen i annonsen.
Inom Investering leder vi de flesta av Trafikverkets projekt inom ombyggnation och nyinvesteringar. Vi arbetar med helheten - från planläggning och byggnation till färdig väg eller järnväg. Hela tiden med fokus på smarta lösningar och effektiv projektledning. Hos oss arbetar du med kollegor och olika intressenter, alla med sina kunskaper och erfarenheter, för att skapa hållbara transportlösningar.
På Trafikverket jobbar vi med att göra Sverige närmare. Vi tror på att en förening av olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv är den bästa grunden för att bygga en arbetsplats fri från diskriminering och en miljö där alla trivs och gör sitt bästa. Vi tror på mångfald där den gemensamma nämnaren är pålitlighet, engagemang och mod. För det är så vi bäst representerar vårt samhälle. Visa mindre

Postdoktor i translationell bröstcancerforskning

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs uni... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för onkologi vid Sahlgrenska akademin är en ledande institution inom cancerforskning och vård, som fokuserar på att förstå, bekämpa och behandla olika former av cancer genom banbrytande forskning och kliniska insatser.

Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för onkologi söker nu en postdoktor till ett forskningsprojekt inriktat på att identifiera nya behandlingsalternativ för trippelnegativ bröstcancer, med särskilt fokus på tumörheterogenitet och bröstcancerstamceller. Projektet kombinerar experimentella modeller med bioinformatiska och epidemiologiska analyser. Tillsammans med våra kliniska och prekliniska samarbetspartners har vår grupp mångdisciplinär expertis inom bröstcancerbiologi, onkologi, kirurgi, patologi, radiofysik och farmaceutisk kemi. 

Ämne 
Translationell bröstcancerforskning 

Ämnesbeskrivning 
Trippelnegativ bröstcancer (TNBC) är en aggressiv form av bröstcancer, som ofta förekommer hos kvinnor under 50 år. TNBC står för 10-15% av de 2,3 miljoner nya bröstcancerfall som diagnostiseras över hela världen varje år. Dock upplever cirka 30% av patienterna återfall (att tumören kommer tillbaka efter behandling) eller dödsfall inom 1–3 år efter diagnos på grund av varierande respons på cancerbehandling. Maligna brösttumörer, särskilt TNBC, är ofta sammansatta av en heterogen blandning av differentierade tumörceller och en mycket tumörframkallande/invasiv population av bröstcancerstamceller (BCSC). Men kemo- och strålbehandling misslyckas ofta med att döda BCSC, vilket leder till tumörrecidiv, metastaser och låg patientöverlevnad. Därför behövs nya behandlingsstrategier som dödar BCSC.

Det övergripande målet med vår forskning är att identifiera nya behandlingsalternativ för TNBC som minskar återfall. För att uppnå detta använder vi bioinformatik (in silico-studier), cell och molekylärbiologi (2D och 3D cellkulturer, läkemedelsscreening, flödescytometri, immunohistokemi, spatial proteomik, RNA-seq, m.m.) och epidemiologi för att utveckla en bättre förståelse för cancer, särskilt bröstcancer. Dessa analyser hjälper oss att identifiera nya användningsområde för befintliga läkemedel, mot cancertyper där det idag saknas effektiva läkemedel. 

Arbetsuppgifter 
Postdoktorn kommer att arbeta i ett projekt vars övergripande mål är att utföra en molekylär karakterisering av BCSC i TNBC och upptäcka nya behandlingsalternativ som riktar sig mot BCSC. Projektet involverar 3D cellkulturer (organoider), läkemedelsscreening, tillämpning av funktionella studier med olika tekniker inom molekylär- och cellbiologi, inklusive flödescytometi, RNA-sekvensering och spatial proteomik samt hantering av kliniskdata och dataanalys m.h.a. bioinformatiska vertyg. 

Ansökan 
Observera att detta är en förkortad version av ledigkungörelsen. För fullständig information om tjänsten, behörighet, bedömningsgrunder, ansökningsförfarande se annonsen på https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Director, Project Toxicologist, BioPharma Safety

Ansök    Feb 13    Astrazeneca AB    Molekylärbiolog
At AstraZeneca, it is our bold ambition to achieve disease modification, clinical remission, and cure, to impact the lives of millions of people worldwide suffering from cardiovascular, renal, metabolic and respiratory diseases. We are now expanding our diverse pipeline to secure leadership in numerous BioPharma indications. We are looking for a motivated and passionate individual to join us as a Director, Project Toxicologist, BioPharma Safety with a fo... Visa mer
At AstraZeneca, it is our bold ambition to achieve disease modification, clinical remission, and cure, to impact the lives of millions of people worldwide suffering from cardiovascular, renal, metabolic and respiratory diseases. We are now expanding our diverse pipeline to secure leadership in numerous BioPharma indications.

We are looking for a motivated and passionate individual to join us as a Director, Project Toxicologist, BioPharma Safety with a focus on enabling the delivery of transformative and safe drugs to patients. This is a Senior Project Toxicology position. As an individual contributor you will provide non-clinical safety expertise for our diverse portfolio containing a broad range of drug modalities. This high-impact development role supports the advancement of the BioPharma pipeline by designing, planning and interpreting toxicology studies, assessing safety risks, and contributing to project strategy supporting all phases of clinical development. The position is based in a collaborative, multidisciplinary environment within the Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS) function.

The position will be based at one of our vibrant strategic R&D site in Gothenburg Sweden.



What you will do

As a Director, Project Toxicologist in BioPharma Safety at AstraZeneca, your main accountabilities will be:

*

As a core member of multi-disciplinary BioPharma drug development teams, you will design, deliver, and interpret innovative toxicology strategies to predict, assess and mitigate target- and modality related safety risks.
*

Develop and implement innovative solutions to combine regulatory toxicology with ground breaking science and technologies to progress novel drug candidates to the clinic and through development to the market, in line with business needs.
*

To influence project strategy and decision making, you will communicate clear positions on integrated risk assessments in various formats including informing internal decision-making governance bodies and interacting with external health authorities.
*

Delivering quality nonclinical summaries and contribute to regulatory submissions.
*

Maintain expertise in regulatory requirements and preclinical safety approaches applied to Drug Candidates and awareness of industry trends.
*

Additional responsibilities include to provide experienced nonclinical evaluation of in-licensing and out-licensing opportunities and to provide mentorship and guidance to emerging toxicologists with respect to the regulatory environment and support their career growth and development in this field.



Essential requirements for this role

*

A PhD in toxicology, cell biology, pharmacology, systems biology, or a related scientific discipline, or an advanced university degree accompanied by at least 10 years of relevant professional experience.
*

Extensive experience in the pharmaceutical or biotechnology industry working as a non-clinical safety lead, supporting cardiovascular, renal, metabolic or respiratory programs with planning, execution, interpretation and communication of regulatory toxicology data.
*

Experience with design of strategies and execution of in vitro and in vivo experiments to determine the safety and efficacy of cardiovascular, renal, and metabolism therapeutics.
*

Demonstrates a proven understanding of end-to-end drug development with a track record delivering toxicology programs from IND through late stage clinical development. Late-stage experience leading or contributing to New Drug Application (NDA) and/or Biologics License Application (BLA) submissions is essential for the role.
*

Strong understanding of regulatory guidelines and experience with compilation of toxicology information into regulatory submission documents.
*

Exhibits excellent verbal and written communication, strong interpersonal effectiveness, and the ability to influence stakeholders at all levels; this capability is essential for the role.
*

Demonstrates an inclusive, collaborative working style that builds trust and shared ownership; combines a handson drive to dive into details when needed with a strong commitment to enabling others' success, consistently acting with an enterprise mindset across teams and functions
*

Ability to solve problems in a goal-focused fashion with willingness to challenge conventional thinking and capacity to coordinate tasks across multiple projects.
*

Represent AstraZeneca interests, maintaining high ethical and scientific standards.
*

Established record of scientific contribution in peer-reviewed journals and scientific symposiums.
*

Experience with various modalities, such as small molecules, siRNAs, ASOs, peptides, and biologics for example.



Desirable in the role

*

Certifications such as Diplomate of the American Board of Toxicology (DABT) and/or European Registered Toxicologist (ERT) is preferred.



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.



So, what's next?

Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter, no later 28 February, 2026. Visa mindre

Miljöhandläggare

Ansök    Feb 12    GÖTEBORGS KOMMUN    Miljöhandläggare
Beskrivning Stadsmiljöförvaltningen har ett helhetsansvar för stadens offentliga rum och samlade framkomlighet. Vi arbetar för att skapa tillgängliga, attraktiva och levande stadsmiljöer och naturområden. Förvaltningen äger och förvaltar spårvagnsnätet i Göteborg. På förvaltningen arbetar cirka 900 personer. Stadsmiljöförvaltningen är en del av de stadsutvecklingsförvaltningar som finns i Göteborgs Stad. Gemensamt arbetar vi med att skapa förutsättning... Visa mer
Beskrivning
Stadsmiljöförvaltningen har ett helhetsansvar för stadens offentliga rum och samlade framkomlighet.

Vi arbetar för att skapa tillgängliga, attraktiva och levande stadsmiljöer och naturområden. Förvaltningen äger och förvaltar spårvagnsnätet i Göteborg. På förvaltningen arbetar cirka 900 personer.

Stadsmiljöförvaltningen är en del av de stadsutvecklingsförvaltningar som finns i Göteborgs Stad. Gemensamt arbetar vi med att skapa förutsättningar för en fungerande infrastruktur, bostäder och lokaler med kvalitet, en inbjudande offentlig miljö och verkar för att staden blir hållbar ur alla perspektiv.

Arbetsuppgifter
Vill du vara med och utveckla attraktiva, trygga och hållbara stadsmiljöer och naturområden i Göteborg? Stadsmiljöförvaltningen har en aktiv roll i utvecklingen av det hållbara Göteborg och miljöenheten är en viktig del i det arbetet. Vi söker dig som har erfarenhet och goda kunskaper inom miljöfrågor och vill vara med och driva dessa inom Stadsmiljöförvaltningen. Tillsammans arbetar vi för att uppnå stadens höga miljö- och klimatmål i utvecklingen av Göteborg.

Som miljöhandläggare arbetar du som ett stöd till förvaltningens drift -och investeringsprojekt, både för att tillse att förvaltningen följer de krav som finns i miljöbalken, och för att nå stadens uppsatta mål inom miljö och klimat. Du kommer att arbeta brett med frågor som rör Miljöbalkens hela område, med visst fokus på frågor som rör förorenad mark. Inom tjänsten kan det även förekomma vissa miljöstrategiska arbetsuppgifter. Vi arbetar tillsammans för att Göteborg ska vara en miljömässigt bra stad under den period med omfattande infrastrukturbyggnation som vi står inför. I arbetet kopplar vi samman miljöfrågorna i våra byggande projekt med de miljöstrategiska frågorna.

I rollen som handläggare ingår att vara miljöstöd inom förvaltningens olika projekt och uppdrag. Arbetet inkluderar såväl att granska konsulters utredningar, miljöplaner, anmälning- och tillståndsunderlag, dispenser, miljöutredningar etc, som att i vissa fall ta fram dessa underlag själv. Vidare stödjer du projektledningen i att ta hänsyn till gällande miljökrav och lagar i projektens olika skeden samt vara kontaktperson mot tillsynsmyndigheten. Du kommer också att delta i miljöstartsmöten vid entreprenadstart och miljörevisioner.

Tjänsten är placerad på miljöenheten inom avdelningen Planering och Investering på Stadsmiljöförvaltningen. Vi är en grupp på 14 engagerade medarbetare som arbetar tillsammans med att stötta projekt, uppdrag och verksamhet på förvaltningen. Enheten består av planeringsledare, miljöhandläggare och miljöstrateger. Vi anser det viktigt att hjälpas åt och med våra gemensamma kunskaper når vi längre. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med relevant akademisk examen motsvarande magister/masternivå, exempelvis civilingenjör eller naturvetare, inom till exempel miljöteknik, geovetenskap eller liknande områden. Du ska också ha erfarenhet från arbete med markmiljöfrågor med inriktning på entreprenad- och anläggningsverksamhet och goda kunskaper inom relevant lagstiftning, miljötekniska markundersökningar, avhjälpandeåtgärder och masshantering.

Det är också önskvärt att du har erfarenhet av entreprenadjuridik och AMA (Allmän Material- och Arbetsbeskrivning). Tjänsten kräver goda språkkunskaper i svenska i tal och skrift samt B-körkort.

Det är meriterande med erfarenhet från kommunal verksamhet och stadsutveckling samt erfarenhet av projektering och hantering av miljöfrågor i byggskede. Det är också meriterande om du besitter goda kunskaper och erfarenhet inom avfallshantering, avfallskoder och avfallslagstiftning. 

För att lyckas i tjänsten söker vi dig som tar initiativ och har ett starkt engagemang och entusiasm för ditt arbete. Du förmedlar information och idéer på ett tydligt sätt och säkerställer att ditt budskap går fram. Du trivs i en stödjande funktion, tar initiativ och driver ditt arbete självständigt. Samtidigt är du samarbetsorienterad och bidrar till ett gott arbetsklimat. Vi söker dig som motiveras av att lära dig nya saker och utvecklas. Du omvärldsbevakar aktivt inom ditt yrkesområde och reflekterar regelbundet över vad som behöver utvecklas i din verksamhet.

Välkommen med din ansökan!

Villkor
Just nu renoveras vår arbetsplats på Köpmansgatan 20, där alla stadsutvecklande förvaltningar kommer samlas. De nya lokalerna beräknas vara klara 2026 – tills dess sitter vi på Postgatan 10.

Hos oss får du arbeta i en förvaltning med fokus på utveckling, samarbete och mångfald. Vi erbjuder bland annat flexibel arbetstid (undantag på vissa avdelningar), friskvårdsbidrag och cykelförmåner - för att du ska kunna kombinera ett spännande jobb med ett hållbart privatliv.

Vi som arbetsgivare har skyldighet att säkerställa att man har rätt att vistas och arbeta i Sverige. Vid fysisk intervju behöver du därför visa pass eller nationellt ID-kort. Urval och intervjuer sker löpande, så vänta inte med din ansökan!

Vill du veta mer om oss? Följ vår företagssida på LinkedIn och Snapchat:
https://www.linkedin.com/company/stadsmiljo-goteborgs-stad/
https://www.snapchat.com/add/stadsmiljogbg Visa mindre

Postdoktor i Virtuell operationsplanering inom handkirurgi

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs uni... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Forskargruppen kring virtuell operationsplanering och utveckling av patientspecifika operationsguider, vid institutionen är väl etablerad och består av medicinsktekniska ingenjörer samt läkare inom handkirurgi som tillsammans bildar forskargruppen X3MITY.  Forskningen spänner över ett brett fält från avancerad bearbetning av datortomografi och magnetkamerabilder till virtuella simuleringar av operationer samt utveckling av additiva metoder inom 3D printing, samt studier av klinisk implementering och användning av det framväxande kirurgiska arbetssättet. Fokus ligger på hand och arm men forskning innehåller även tekniska simuleringar av programvara och bilddata.

 

Ämne 
Virtuell operationsplanering inom handkirurgi

 

Ämnesbeskrivning 
Projektet syftar till att undersöka hur 3D-baserad virtuell operationsplanering kan användas för att öka precision och effektiviteten inom handkirurgi. Det övergripande målet är att utveckla och utvärdera nya verktyg och metoder som löser nuvarande begränsningar i kliniska arbetsflöden och möjliggör mer noggrann deformitetsanalys, operationsplanering och kirurgiskt genomförande.

Ur ett tekniskt perspektiv kommer projektet att fokusera på utveckling och validering av avancerade 3D-baserade verktyg för operationsplanering inom handkirurgi. Med utgångspunkt i tidigare utvecklade kunskapsbaserade algoritmer (Gryska et al., Scientific Reports 16, 810 (2026)) kommer postdoktoranden att bidra till vidareutveckling av befintliga metoder samt utforska alternativa strategier, inklusive statistiska formmodeller och maskininlärningsmetoder. Ett centralt mål är att utvärdera hur dessa verktyg förbättrar planeringsnoggrannhet, robusthet och reproducerbarhet jämfört med konventionella metoder.

Ur ett kompletterande kliniskt perspektiv kommer arbetet att undersöka om och hur skillnader i erfarenhet och utbildning påverkar användningen av 3D-baserade verktyg, samt om definierade kompetensnivåer krävs för att fullt utnyttja potentialen hos de framväxande kirurgiska verktygen.

Genom att integrera utveckling av nya verktyg med utvärdering av hur de används i klinisk praxis syftar projektet till att generera kunskap som stödjer en säker, effektiv och standardiserad implementering av 3D-baserad virtuell operationsplanering inom handkirurgi, med målet att förbättra kirurgisk precision och patientutfall.

 

Arbetsuppgifter 
Arbete vid forskargruppen X3MITY inkluderande bearbetning och simulering av bilddata samt virtuella operationsplaneringar. Forskningsarbetet omfattar att planera, genomföra och rapportera forskning som syftar till att förbättra precisionen och effektiviteten inom handkirurgi med hjälp av virtuell 3D-kirurgisk planering. Arbetsuppgifterna omfattar:


• Att planera och genomföra forskningsstudier som jämför nya och konventionella metoder.
• Att planera och genomföra forskningsstudier som utvärderar kirurgers kompetens i att använda de nya metoderna.
• Skapa och analysera virtuella 3D-kirurgiska planer och patientspecifika kirurgiska guider med hjälp av specialiserad medicinsk bild- och CAD-programvara.
• Övervaka den tekniska utvecklingen av nya 3D-planerings- och utvärderingsverktyg.

Projektet kommer att bygga på ett nära samarbete med handkirurger, ingenjörer och kliniska forskare i en tvärvetenskaplig miljö. Postdoktoranden förväntas publicera forskningsresultat i referentgranskade tidskrifter och presentera resultaten på vetenskapliga konferenser.

 

Behörighet 
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag. 

 

För mer information och för att söka anställningen se annonsen i sin helhet på https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Bostadsbolaget söker en Miljösamordnare

Beskrivning Vill du arbeta med att utveckla och driva miljöarbetet i en organisation med ett tydligt samhällsuppdrag? Hos oss får du använda din miljökompetens i en roll där du kombinerar strategiskt arbete med att skapa engagemang och delaktighet i hållbarhetsfrågor. Om du trivs med att ta ansvar, samordna initiativ och bidra till långsiktig utveckling kan det här vara rätt möjlighet för dig. Bostadsbolaget är en del av Göteborgs Stad och befinner sig... Visa mer
Beskrivning
Vill du arbeta med att utveckla och driva miljöarbetet i en organisation med ett tydligt samhällsuppdrag? Hos oss får du använda din miljökompetens i en roll där du kombinerar strategiskt arbete med att skapa engagemang och delaktighet i hållbarhetsfrågor.

Om du trivs med att ta ansvar, samordna initiativ och bidra till långsiktig utveckling kan det här vara rätt möjlighet för dig.

Bostadsbolaget är en del av Göteborgs Stad och befinner sig i en spännande utvecklingsresa. Vi äger, utvecklar och förvaltar hyresbostäder och lokaler över hela staden. Våra värdeord Glädje, Tillsammans och Utmana genomsyrar allt vi gör och vi vill skapa en arbetsplats där alla får utvecklas och bidra med ett gemensamt mål att vara Göteborgs bästa hyresvärd.

Arbetsuppgifter
Vi söker dig som vill ha en central och varierad roll i att driva och utveckla vårt miljöarbete. Som Miljösamordnare blir du en viktig del av vår miljöenhet och arbetar tätt ihop med vår miljösamordnare och miljöstrateg. Tillsammans driver ni insatser som gör att Bostadsbolaget når både egna mål och Göteborgs Stad miljö- och klimatmål.

I rollen får du vara ett stöd till förvaltningen i miljöfrågor som rör avfall, kemikalier och miljöledning. Du jobbar nära våra förvaltningar ute i bostadsområdena och samverkar med flera avdelningar internt.

Du får också möjlighet att skapa engagemang i miljöfrågor, både hos medarbetare och hyresgäster genom kommunikation, utbildningar och olika typer av insatser. I rollen ingår också att driva frågor kopplade till minskad klimatpåverkan, återbruk och ett fossilfritt bostadsbolag.

Som en del av tjänsten representerar du också Bostadsbolaget i flera miljörelaterade forum inom staden och i våra interna nätverk. Du ingår i Energi & Miljögruppen inom avdelningen Klimat/Inköp.

 

I rollen som Miljösamordnare arbetar du bland annat med 

- Strategiska avfallsfrågor, exempelvis förpackningsnära insamling
- Arbete med beteendeförändring kopplat till miljöfrågor
- Uppföljning av statistik och arbete mot uppsatta miljömål
- Kemikaliehantering inklusive systemadministration och uppföljning
- Delta i interna och externa revisioner miljörevisioner
- Stöd i avfallsfrågor vid ombyggnation och nyproduktion
- Intern och extern kommunikation i miljöfrågor
- Miljöarbete kopplat till klimatsmart boende
- Samordning och deltagande i interna nätverk inom miljöområdet
- Planering och genomförande av interna utbildningar 



Kvalifikationer
Vi söker dig som har en relevant högskole- eller universitetsutbildning inom miljövetenskap, eller en annan utbildning eller erfarenhet som vi bedömer likvärdig.

Vi ser gärna att du har erfarenhet av miljöfrågor kopplade till fastighetsbranschen och känner dig hemma i arbetet med både strategiska och operativa miljöfrågor. Har du dessutom kunskap om avfall, kemikalier, miljökrav vid inköp och miljöledning ser vi det som meriterande

För att trivas i rollern som miljösamordnare hos oss förmedlar du information och idéer på ett tydligt sätt såväl muntligt som skriftligt. Du har god förmåga för hur individer tar till sig kunskap och deras olika förutsättningar. Du kan anpassa ditt sätt att förmedla ditt budskap till mottagaren och uppmuntrar till dialog, delaktighet och engagemang. Vi ser också att du är strukturerad i ditt arbete, är samarbetsinriktad och kan ändra hur du jobbar är saker förändras, kan ändra ditt synsätt och förhållningssätt och ser möjligheter i förändringar.

Villkor
Vi rekryterar löpande, så dröj inte med din ansökan. Vi tar endast emot ansökningar via vår webb och rekryteringsportal.



Om oss

Bostadsbolaget har cirka 25 000 hyresrätter fördelade över Göteborgs alla stadsdelar. Det gör oss till en av Göteborgs största hyresvärdar och en viktig del av samhälls- och stadsutvecklingen.



Vi är cirka 400 personer som jobbar på Bostadsbolaget. De flesta arbetar ute i våra bostadsområden närmast våra hyresgäster, medan andra jobbar centralt i någon av våra stödfunktioner. Hos oss finns fler än 20 olika yrken representerade, men oavsett yrkesroll arbetar vi alla mot samma mål - att skapa goda och trygga boendemiljöer tillsammans med runt 50 000 hyresgäster och våra andra samarbetspartners.



Vår verksamhet präglas av hållbarhet, socialt ansvarstagande och ett stort kundfokus. Vi arbetar aktivt med våra värderingar och vill att våra medarbetare ska tycka det är roligt att gå till jobbet. Bostadsbolaget ingår i Framtidenkoncernen som är en del av Göteborgs Stad. Det innebär att vi arbetar för en hållbar stad, öppen för världen. Visa mindre

Fältassistent till Skogaryd (sommarvikariat)

Ansök    Feb 11    Göteborgs Universitet    Geolog
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för geovetenskaper har cirka 75 medarbetare. Vi har kandidat- och mastersprogram i geovetenska... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för geovetenskaper har cirka 75 medarbetare. Vi har kandidat- och mastersprogram i geovetenskaper och geografi samt forskarutbildning med flera geovetenskapliga inriktningar. Våra huvudsakliga forskningsteman är "Klimat och klimatförändringar", "Jordytans processer" och "Geosfären", och institutionens forskningsstrategi fokuserar på vidareutveckling av geosystemvetenskap. Mer information om institutionen finns på vår webbplats: https://gvc.gu.se

Arbetsuppgifter
Institutionen för geovetenskaper ansvarar för Skogaryds forskningsstation (www.gu.se/geovetenskaper/skogaryd-forskningsstation), belägen i Vänersborgs kommun. Stationen är en del av den nationella infrastrukturen SITES (www.fieldsites.se). Under sommaren 2026 finns behov av två fältassistenter vid Skogaryds forskningsstation för att upprätthålla löpande mätprogram. På stationen finns möjlighet för övernattning. 

Arbetsuppgifterna varierar efter behov, och kan innehålla mätningar av emissioner av växthusgaser från ekosystem, vegetationsinventeringar, jord- och vattenprovtagningar, installationer och underhåll av teknisk utrustning, databearbetning samt analysarbete på labb. Laborativa moment kan innehålla analys och hantering av växt- och jordprover, gaskromatografi, kol-och kväveanalyser samt vattenanalyser. Laboratoriearbete kan ingå i arbetsuppgifterna i mindre utsträckning, förlagt till institutionens lokaler i Göteborg.

Kvalifikationer
Högskoleutbildning med inriktning mot miljövetenskap, biologi, geovetenskap eller närliggande område. Dokumenterad kunskap och/eller erfarenhet av de angivna arbetsområdena är meriterande. Förmåga till fältarbete i skog och mark och vana från mätningar efterfrågas. B-körkort är ett krav, samt tillgång till egen bil. Arbetet kräver stor noggrannhet, självständighet och initiativrikedom. Du som söker förväntas ha god samarbetsförmåga och en problemlösande attityd.

Anställning
Såväl period som omfattning kan variera efter behov. Anställningen är ett vikariat och tillträds 15 juni 2026, eller enligt överenskommelse, och sträcker sig till den 31 augusti 2026. Omfattningen är heltid, eller enligt överenskommelse.

Ersättning utgår för resor till Skogaryd.

Kontaktuppgifter för anställningen
Amelie Lindgren, stationsföreståndare, Institutionen för geovetenskaper, Göteborgs universitet, [email protected], tfn 031 786 3191, mob 0766 183191.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 10 mars 2026

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Forskare

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs uni... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden (avdelningar) och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för urologi vid Sahlgrenska akademin, söker en forskare med inriktning mot prostatacancer. Vid avdelningen för urologi bedrivs forskning om urologiska cancersjukdomar, med särskilt fokus på prostatacancer, stensjukdom och rekonstruktiv kirurgi.

Den aktuella forskargruppen har under mer än 30 år bedrivit forskning i världsklass inom screening för prostatacancer, huvudsakligen baserad på två stora randomiserade studier, varav en fortfarande pågår (G2). Sedan flera år bedrivs även omfattande registerbaserad forskning inom prostatacancerområdet, för närvarande med fokus på regionalt organiserad prostatacancertestning (OPT), som hittills erbjudits till cirka 350 000 svenska män. 

Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av självständig forskning inom prostatacancer samt deltagande i seminarier för forskare och doktorander. Arbetet innefattar självständig bearbetning, redigering och analys av stora datamängder, inklusive registerdata, samt tolkning av forskningsresultat. I arbetsuppgifterna ingår även författande av vetenskapliga artiklar och samarbete med andra forskare inom och utanför forskargruppen. 

Kvalifikationer 
För anställningen krävs doktorsexamen inom epidemiologi eller ett näraliggande ämne samt forskning inom epidemiologi. Vidare krävs goda kunskaper om prostatacancersjukdomen, dokumenterad praktisk erfarenhet av självständig redigering och analys av stora dataset samt mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska.

Vid bedömningen av de sökande kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig självständighet och analytisk förmåga, erfarenhet av forskning inom prostatacancerområdet, erfarenhet av registerbaserad forskning och arbete med stora epidemiologiska datamaterial samt förmåga att samarbeta inom forskargruppen och med externa samarbetspartners.. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 6 månader, på heltid (100%), med placering vid Institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för urologi. Tillträde 2026-05-01

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Ola Bratt: Tfn: 070-2763233 eller e-post: [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Till ansökan bifigas: 


• Personligt brev med motivering.
• Kopior av relevanta dokument som styrker formell och informell kompetens.
• Två referenser 

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-03-03

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Postdoctoral Fellow - Oligonucleotide Therapies

Ansök    Feb 10    Astrazeneca AB    Laborant, biologi
Are you a PhD-trained molecular biologist passionate about RNA biology and Next Generation Sequencing (NGS)? Join AstraZeneca's NGS & Transcriptomics function in the Centre for Genomics Research in Gothenburg to decode the RNA dynamics that determine on-target potency and limit off-target effects of oligonucleotide therapeutics. Help us turn cutting-edge science into life-changing medicines. About the opportunity In this Postdoctoral Fellow position, you ... Visa mer
Are you a PhD-trained molecular biologist passionate about RNA biology and Next Generation Sequencing (NGS)? Join AstraZeneca's NGS & Transcriptomics function in the Centre for Genomics Research in Gothenburg to decode the RNA dynamics that determine on-target potency and limit off-target effects of oligonucleotide therapeutics. Help us turn cutting-edge science into life-changing medicines.

About the opportunity
In this Postdoctoral Fellow position, you will deep-dive into RNA biology, including RNA structure, translation, localization, and stability, to establish new rules of engagement for oligonucleotide therapeutics. The project is supported by the Oligonucleotide Platform, which works across AstraZeneca's therapy areas to develop efficacious and safe drugs. You will be embedded in a vibrant team working at the cutting edge of omics technologies to transform drug discovery and deliver better medicines to patients.



Project focus
You will conduct pioneering research in oligonucleotide therapeutics and RNA biology, collaborating with interdisciplinary AstraZeneca scientists and a dedicated academic mentor to dissect how RNA accessibility influences on- and off-target effects, enabling the design of therapies that are both potent and safe.



What you'll do
This is an on-site, lab-based role for an enthusiastic molecular biologist. You will:

* Apply advanced molecular biology tools to interrogate and modulate RNA accessibility, leveraging large siRNA libraries to unravel how accessibility shapes oligonucleotide activity.
* Employ techniques such as RNA structure probing (e.g., SHAPE), RNA-RNA interaction assays, wet lab-based transcriptomics (RNA-seq on Illumina platforms), and molecular cloning.
* Integrate multi-layered, high-content datasets, partnering with bioinformaticians and using basic analysis skills in R/Python to interpret omics-scale data.
* Lead and drive the project, collaborating closely with colleagues in NGS & Transcriptomics, the Oligonucleotide Platform, and cross-functional teams.
* Drive high-quality first-author publications and present your work at international conferences.



Key duties and responsibilities

* Research, design and implement innovative molecular biology workflows to study RNA accessibility in vitro and in cells.
* Lead and drive the project under supervision of a cross-functional AstraZeneca team and in collaboration with the academic expert.
* Plan, write, publish and present high-quality scientific papers.



Essential requirements

* PhD degree (or equivalent) in molecular biology/biochemistry.
* Extensive hands-on experience with cell and molecular biology workflows.
* Extensive hands-on experience with wet lab-based transcriptomics and molecular cloning pipelines.
* Basic bioinformatics experience working with omics datasets; comfort using R/Python and partnering with bioinformaticians.
* Ability to independently design experiments and lead projects.
* Excellent written and oral communication skills.
* Postdoc programme eligibility: within 5 years of obtaining your doctoral degree (PhD, DVM, or MD), or students soon to obtain their doctoral degree (the PhD must be awarded within 6 months of joining AstraZeneca).



Desirable requirements

* Proven knowledge of one or more of: oligonucleotide therapies, RNA structure analysis.
* Strong planning, organizational, and time management skills.
* Ability to work effectively in a multi-disciplinary research environment.



Reasons to apply
Oligonucleotide therapies are a powerful and versatile drug modality, and AstraZeneca is committed to leading this field through internal innovation and strategic collaborations. As a postdoctoral fellow, you will join an industry-leading team with a strong publication record and collaborate with a passionate academic supervisor to advance next-generation oligonucleotide therapeutics. You will have access to a state-of-the-art, well-resourced laboratory equipped with the latest automation and transcriptomics platforms, enabling deep investigation of the molecular mechanisms that drive oligonucleotide therapy activity. Beyond your scientific contributions, you will have a dedicated career development plan, gain a deep understanding of the drug development process, and engage with key stakeholders across the business-shaping the future of AstraZeneca's Oligonucleotide Platform.



We're looking forward to reading your application!



Learn more
AZ's Postdoc Programme: https://careers.astrazeneca.com/postdocs-astrazeneca

Life at AstraZeneca: https://careers.astrazeneca.com/life-at-astrazeneca

This is what we're made of: https://www.youtube.com/watch?v=pmFx_jr2eFo&t=2s Visa mindre