Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Göteborg

Se lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Göteborg. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Göteborg som finns hos arbetsgivaren.

säljande konsultchef/talent manager till randstad life sciences i göteborg

Ansök    Jun 19    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Randstad Life Sciences fortsätter att expandera och vi letar ständigt efter nya talanger som vill växa tillsammans med oss!Vi vill nu komma i kontakt med dig som har en naturvetenskaplig utbildning, gärna med arbetserfarenhet från Life Sciences industrin alternativt erfarenhet som konsultchef eller inom rekrytering av life science talanger. Vi tror att du har bemästrat konsten, och tycker det är roligt, att bygga långsiktiga och nära relationer med potenti... Visa mer
Randstad Life Sciences fortsätter att expandera och vi letar ständigt efter nya talanger som vill växa tillsammans med oss!Vi vill nu komma i kontakt med dig som har en naturvetenskaplig utbildning, gärna med arbetserfarenhet från Life Sciences industrin alternativt erfarenhet som konsultchef eller inom rekrytering av life science talanger. Vi tror att du har bemästrat konsten, och tycker det är roligt, att bygga långsiktiga och nära relationer med potentiella och befintliga kandidater och kunder. I rollen som Talent Manager blir du en del av ett framgångsrikt bolag och ett härligt och snabbfotat team som har väldigt roligt ihop och som sätter laget före jaget!
Ansvarsområden:Som Talent Manager i vårt Göteborgsteam kommer du att ha ansvar för att hitta, matcha och erbjuda rätt kompetens i rätt tid till våra kunder inom Life Sciences. Du arbetar aktivt med att utveckla och vårda kandidat-, konsult- och kundrelationer och förstår vikten av ett samarbete där alla parter blir vinnare. Du har personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter som innefattar hela resan från anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av dina medarbetare. Du har god kontakt och kontinuerliga avstämningar med dina konsulter och följer löpande upp uppdragen hos dina kunder. I arbetet ingår försäljning, prissättning, kundavtal, offerter och produktkännedom liksom search och rekrytering.
Varför ska du jobba hos oss?På Randstad vet vi att nyckeln till vår framgång är våra medarbetare. Det är därför otroligt viktigt för oss att alla medarbetare, trivs, utvecklas och känner sig engagerade. Vi som jobbar på Randstad Life Sciences är ett kompetent och prestigelöst team, som tillsammans driver vår affär framåt. I rollen som Talent Manager kommer du bli en del av vårt helt fantastiska team i Göteborg som har massa driv, erfarenhet och hjärta, som tillsammans med dig vill fortsätta växa vår affär. Om du vill arbeta tillsammans med engagerade kollegor på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag, där man sätter människan i centrum så kommer du att trivas hos oss.
Din bakgrund:
•Det vi värderar högst är rätt inställning – vi söker dig som delar våra värderingar och vill dela vår vision.
•Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap alternativt inom HR, eller har motsvarande kompetens förvärvad genom erfarenhet.
•Du har relevant arbetslivserfarenhet, helst inom konsult/rekryteringsverksamhet och/eller Life Sciences industrin.
•Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då vi möter många människor med olika bakgrund.
Personliga egenskaper:Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmågan att organisera och driva ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.
Placering och omfattning:Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i Göteborg.
Ansökan och ytterligare information:Varmt välkommen med din ansökan senast 2024-07-12. Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdagen. För frågor som rör tjänsten och dess innehåll är du varmt välkommen att vända dig till: Manager Life ScienceCamilla Bågenholm via: mailadress, [email protected] varför inte connecta med oss på Linkedin?
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Vi söker QA/RA-ingenjörer!

VI SÖKER EN QA/RA-INGENJÖR! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA! OM ROLLEN: Nu söker vi efter en ingenjör med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs. ... Visa mer
VI SÖKER EN QA/RA-INGENJÖR! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA!

OM ROLLEN:

Nu söker vi efter en ingenjör med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs.

Vi söker dig som har erfarenhet inom QA/RA- området men inte nödvändigtvis inom medicinteknik även om det är mycket meriterande. Vi vill bidra till din utveckling och ser långsiktigt på att vi som team bygger vår gemensamma kompetens.


FÖR ATT LYCKAS I ROLLEN SER VI ATT DU HAR:
Erfarenhet av att arbeta med lagar och standarder.
Goda kunsaper i engelska i tal och skrift.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Förmågan att analysera, vara kreativ och ta initiativ. Du är strukturerad och strategisk i sitt arbetssätt.

DET ÄR ETT STORT PLUS OM DU ÄVEN HAR:
Arbetat med produkter innehållande mekanik, elektronik och mjukvara.
Erfarenhet av ISO 13485, IEC 60601 och IEC 62304.
Kännedom av MDR, IVDR, CE, FDA, EMC, LVD, RED.

 

VÄNLIGEN NOTERA ATT PÅ GRUND AV SEMESTERTIDER KAN ÅTERKOPPLING GÄLLANDE DIN ANSÖKAN DRÖJA TILL SLUTET AV AUGUSTI.

 

OM ALTEN:

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Med hela koncernen på 46.000 anställda är ALTEN en av de största ingenjörsbolag i världen. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar. Visa mindre

Product Manager/Owner Biosample, Evinova

Evinova is a new innovative health-tech business with the ambition to deliver industry-leading digital health solutions to the wider healthcare community, to improve patient experience and outcomes. It is an independent company, part of the AstraZeneca group. The Product Manager will lead our work to design and develop a state-of-the-art platform for deployment of patient and site facing technologies in clinical trials for Evinova customers. The role will... Visa mer
Evinova is a new innovative health-tech business with the ambition to deliver industry-leading digital health solutions to the wider healthcare community, to improve patient experience and outcomes. It is an independent company, part of the AstraZeneca group.

The Product Manager will lead our work to design and develop a state-of-the-art platform for deployment of patient and site facing technologies in clinical trials for Evinova customers. The role will work with other SMEs within and outside Evinova to deliver innovative approaches to transform the user experience, deploy products and support the onboarding of new studies in an efficient way securing the highest quality and speed. You will also be responsible for mapping the external technical landscape and understand similar products pro's and con's from a patient/HCP/Sponsor perspective. You will work in a team of Product Managers/Owners to jointly deliver a flexible product that covers most aspects of patient and site staff interactions in a clinical trial.

The Product Manager will focus on solutions for biosample management to reduce burden on site while improving quality in information collected. This includes, but is not limited to, tracking status from point of collection to analysis and integration with other key system in this value flow.

Responsibilities:

You will:

* Lead work to design and deliver the required solutions for management of biosamples at the site to deliver a transformed experience for site staff while improving the information flow.
* Engage with SMEs to identify end user, sponsor or regulatory needs for an optimal management of biosamples.
* Work closely with the other Product Managers/Owners within Unified Trials as well as other products in Evinova.
* Work as part of a cross-functional agile delivery team in building and executing an implementation plan. Responsible for stimulating conceptual thinking and creativity and challenging the status quo for continuous improvement.
* You will need a deep understanding of business needs and users' needs to craft the processes, solution and prioritise improvement needs.
* Deliver high-quality, hypothesis tested, business requirements, functional specifications, business processes, and system rules.
* Understand the current landscape of similar technical solutions and what their strengths and development areas are.
* Deliver effective recommendations for prioritisation regarding the product backlog items in order to deliver maximum outcome with minimum input in line with business priorities.
* Review, analyse and evaluate business systems/processes and user-needs while serving as the key link between digital and IT development teams.
* Act as a change agent during the global roll-out of new technologies - embed new tools and technologies into the business and measure success. Provide leadership for those leading the day-to-day implementation of new tools through to completion.
* Help build a learning organisation: ensure that any learning associated with the programs is shared within the Evinova.

Essential Requirements:

* 3 or more years experience with management of biosamples or related areas
* 3 or more years of Product Management/Owner experience, preferably with larger complex solutions in clinical research.
* Knowledge about Clinical trial delivery and Pharmaceutical drug development
* Awareness of GCP, 21 CFR part 11, relevant guidelines from ISPOR, ISOQOL, FDA, EMA
* Proven ability to work collaboratively in a cross functional setting with internal as well as external partners
* Proven ability to challenge the status quo, take ownership and holds self and others accountable
* Senior Stakeholder management skill with together with proven negotiation, collaboration and interpersonal leadership skills
* Effective problem and conflict solving skills
* Excellent written and verbal communication skills, with the ability to deal with ambiguity and create clarity
* Passion for Customers, representing the needs of multiple customers in decision making.

Desirable:

* Knowledge about the Clinical Research eco-system and key solutions like Labsystems, EDC, etc.
* Thrives in a fast-paced work environment, comfortable with complexity and uncertainty at times, lots of humour, dedication to deliver outcomes and motivated by the opportunity to rethink our approach to healthcare.
* Comfort and skills operating in a heavily matrixed organizations with excellent skills and intuition to manage the needs of various partners.
* Ability to rapidly grasp concepts and excellent ability to handle complexity by simplifying it and providing clear directions to the team
* Ability to manage and influence strategically and persuade tactfully, to acquire desired outcomes while maintaining effective, positive, organizational relationships

* Comprehensive understanding of dynamics affecting the pharmaceutical industry and needs for transformation

* Ability to work globally including international travel

Join us on our journey of building a new kind of health tech business to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting-edge methods, and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Visa mindre

QA/RA-ingenjör

VI SÖKER EN QA/RA-INGENJÖR! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA! OM ROLLEN: Nu söker vi efter en ingenjör med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs. ... Visa mer
VI SÖKER EN QA/RA-INGENJÖR! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA!

OM ROLLEN:

Nu söker vi efter en ingenjör med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs.

Vi söker dig som har erfarenhet inom QA/RA- området men inte nödvändigtvis inom medicinteknik även om det är mycket meriterande. Vi vill bidra till din utveckling och ser långsiktigt på att vi som team bygger vår gemensamma kompetens.


FÖR ATT LYCKAS I ROLLEN SER VI ATT DU HAR:
Erfarenhet av att arbeta med lagar och standarder.
Goda kunsaper i engelska i tal och skrift.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Förmågan att analysera, vara kreativ och ta initiativ. Du är strukturerad och strategisk i sitt arbetssätt.

DET ÄR ETT STORT PLUS OM DU ÄVEN HAR:
Arbetat med produkter innehållande mekanik, elektronik och mjukvara.
Erfarenhet av ISO 13485, IEC 60601 och IEC 62304.
Kännedom av MDR, IVDR, CE, FDA, EMC, LVD, RED.

URVALET SKER LÖPANDE - VI SER FRAM EMOT DIN ANSÖKAN!

 

OM ALTEN:

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Med hela koncernen på 46.000 anställda är ALTEN en av de största ingenjörsbolag i världen. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar. Visa mindre

säljande konsultchef/talent manager till randstad life sciences i göteborg

Ansök    Jun 12    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Randstad Life Sciences fortsätter att expandera och vi letar ständigt efter nya talanger som vill växa tillsammans med oss!Vi vill nu komma i kontakt med dig som har en naturvetenskaplig utbildning, gärna med arbetserfarenhet från Life Sciences industrin alternativt erfarenhet som konsultchef eller inom rekrytering av life science talanger. Vi tror att du har bemästrat konsten, och tycker det är roligt, att bygga långsiktiga och nära relationer med potenti... Visa mer
Randstad Life Sciences fortsätter att expandera och vi letar ständigt efter nya talanger som vill växa tillsammans med oss!Vi vill nu komma i kontakt med dig som har en naturvetenskaplig utbildning, gärna med arbetserfarenhet från Life Sciences industrin alternativt erfarenhet som konsultchef eller inom rekrytering av life science talanger. Vi tror att du har bemästrat konsten, och tycker det är roligt, att bygga långsiktiga och nära relationer med potentiella och befintliga kandidater och kunder. I rollen som Talent Manager blir du en del av ett framgångsrikt bolag och ett härligt och snabbfotat team som har väldigt roligt ihop och som sätter laget före jaget!
Ansvarsområden:Som Talent Manager i vårt Göteborgsteam kommer du att ha ansvar för att hitta, matcha och erbjuda rätt kompetens i rätt tid till våra kunder inom Life Sciences. Du arbetar aktivt med att utveckla och vårda kandidat-, konsult- och kundrelationer och förstår vikten av ett samarbete där alla parter blir vinnare. Du har personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter som innefattar hela resan från anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av dina medarbetare. Du har god kontakt och kontinuerliga avstämningar med dina konsulter och följer löpande upp uppdragen hos dina kunder. I arbetet ingår försäljning, prissättning, kundavtal, offerter och produktkännedom liksom search och rekrytering.
Varför ska du jobba hos oss?På Randstad vet vi att nyckeln till vår framgång är våra medarbetare. Det är därför otroligt viktigt för oss att alla medarbetare, trivs, utvecklas och känner sig engagerade. Vi som jobbar på Randstad Life Sciences är ett kompetent och prestigelöst team, som tillsammans driver vår affär framåt. I rollen som Talent Manager kommer du bli en del av vårt helt fantastiska team i Stockholm som har massa driv, erfarenhet och hjärta, som tillsammans med dig vill fortsätta växa vår affär. Om du vill arbeta tillsammans med engagerade kollegor på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag, där man sätter människan i centrum så kommer du att trivas hos oss.
Din bakgrund:
•Det vi värderar högst är rätt inställning – vi söker dig som delar våra värderingar och vill dela vår vision.
•Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap alternativt inom HR, eller har motsvarande kompetens förvärvad genom erfarenhet.
•Du har relevant arbetslivserfarenhet, helst inom konsult/rekryteringsverksamhet och/eller Life Sciences industrin.
•Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då vi möter många människor med olika bakgrund.
Personliga egenskaper:Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmågan att organisera och driva ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.
Placering och omfattning:Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i Göteborg.
Ansökan och ytterligare information:Varmt välkommen med din ansökan senast 2024-07-12. Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdagen. För frågor som rör tjänsten och dess innehåll är du varmt välkommen att vända dig till: Manager Life ScienceCamilla Bågenholm via: mailadress, [email protected] varför inte connecta med oss på Linkedin?
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Amanuens

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här ... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Sundfeldt gruppen har sen över 20-år kontinuerligt samlat biologiskt material från gyncancerpatienter i en biobank. Den sk. gyncancer biobanken. Kopplat till detta finns en databas upprättad. Den här databasen ska uppdateras och arbetas om till ett nytt format som kan användas i RedCap platformen. 

Arbetsuppgifter 
Som amanuens kommer du arbeta med att strukturera och formatera om befintlig databas till det format som behövs för att ladda upp filerna till en ny plattform, RedCap. Arbetet innebär kontinuerliga, ibland dagliga möten med biobanksansvariga för avstämning. 

Kvalifikationer 
Behörig att anställas som amanuens är den som är antagen till utbildning på grundnivå eller avancerad nivå. För denna anställning är det ett krav med pågående civilingenjörsutbildning. För anställningen krävs goda kunskaper i RedCap databasen, Excel, dataprogrammering, samt erfarenhet av att hantera stora dataset. För arbetet krävs att du är noggrann, analytisk och initiativrik samt att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska.  

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 20% till och med 2024-12-31 med placering vid institutionen för kliniska vetenskaper, obstetrik och gynekologi. Tillträde: 2024-09-01  

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor/överläkare Karin Sundfeldt via mail [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-06-03

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Young professionals CHARM 2024

Ansök    Feb 6    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Job description Are you a University student within the Life Science area and attending CHARM 2024? Do you have an interest in Life Science, Pharmaceutical Sciences, or Medtech? Please read more below and apply now!  Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get var... Visa mer
Job description
Are you a University student within the Life Science area and attending CHARM 2024? Do you have an interest in Life Science, Pharmaceutical Sciences, or Medtech? Please read more below and apply now! 
Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
We at Randstad Life Sciences are constantly looking for promising young professionals who are interested in working in the Life Science arena. For students with the right competencies, we can help with finding exciting career opportunities at one of our many collaboration partners. For instance, we have an exclusive collaboration with biopharmaceutical company AstraZeneca with their early talent program, holiday workers, and thesis projects /internships. 


Working as a consultant with us, you will work for one of our clients and your tasks will differ depending on the assignment. Many positions are lab-based, where you will acquire competencies for independent work in an industry setting. This could include experimental design, data handling, risk assessments, and cross discipline work. You will also get the possibility to develop your communication and presentation skills further.

Qualifications
You are currently a University student in Life Science, e.g. chemistry, biotechnology, pharmacy, etc.
Your personal qualities are important and to succeed as a consultant at Randstad Life Sciences you should be driven, well-organized, and quality-focused. You also need to be passionate about science, curious, and open-minded.


Moreover, you should be a team player with good communication skills. It is also important that you are open to trying new roles and that you easily adapt to new situations.
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

About the company

Randstad AB Visa mindre

Biträdande forskare

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Den rekryterande forskargruppen Neurokemisk patofysiologi och diagnostik bedriver omfattande forskning på biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar. Många av dessa biomarkörer används i kliniska prövningar.

Arbetsuppgifter
Koordinering av kliniska läkemedelsstudier inom forskargruppen neurokemi, vilket innefattar studieplanering och arbete med kontrakt i samverkan med GU:s jurister, Sahlgrenska Universitetssjukhuset och läkemedelsföretagen. Arbetet omfattar studier för flera stora läkemedelsföretag.

Kvalifikationer
Masterexamen inom bioteknik eller liknande är ett krav. För anställningen krävs en person med erfarenhet av liknande arbetsupgifter så som god kunskap av olika metodiker och instrument som används inom området neurokemi, såsom praktiskt biomarköranalysarbete och koordinering av biomarkörarbete inom kliniska läkemedelsprövningar.

Arbetet ställer även krav på en god samarbetsförmåga, administrativ struktur för ekonomi, kvalitetsarbete, logistik och arkivering samt god kännedom om de olika krav som ställs vid hantering av läkemedelsstudier. Vid bedömning kommer hänsyn att tas med avseende på personlig förmåga och kvalifikationer. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Anställning 
Anställningen är en tillsvidareanställning, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas. 

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-04-05

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Biträdande forskare

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Den rekryterande forskargruppen Neurokemisk patofysiologi och diagnostik bedriver omfattande forskning på biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar. Många av dessa biomarkörer används i kliniska prövningar.

Arbetsuppgifter
Koordinering av kliniska läkemedelsstudier inom forskargruppen neurokemi, vilket innefattar studieplanering och arbete med kontrakt i samverkan med GU:s jurister, Sahlgrenska Universitetssjukhuset och läkemedelsföretagen. Arbetet omfattar studier för flera stora läkemedelsföretag.

Kvalifikationer
Masterexamen inom bioteknik eller liknande är ett krav. För anställningen krävs en person med erfarenhet av liknande arbetsupgifter så som god kunskap av olika metodiker och instrument som används inom området neurokemi, såsom praktiskt biomarköranalysarbete och koordinering av biomarkörarbete inom kliniska läkemedelsprövningar.

Arbetet ställer även krav på en god samarbetsförmåga, administrativ struktur för ekonomi, kvalitetsarbete, logistik och arkivering samt god kännedom om de olika krav som ställs vid hantering av läkemedelsstudier. Vid bedömning kommer hänsyn att tas med avseende på personlig förmåga och kvalifikationer. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 6 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-04-10

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Postdoktor i AI-baserad bildanalys

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi. Vid sektionen är den neurokemiska forskningen inriktad på att identifiera och studera patofysiologi och patologier vid neurodegenerativa sjukdomar. Vi erbjuder en dynamisk och intellektuellt stimulerande miljö.

Som multidisciplinära forskare har vi ett nära samarbete med forskare från hela världen – t ex institutionerna för psykiatri och psykologi vid University of Cambridge (UK), Lifespan Brain Institute på University of Pennsylvania och Children's Hospital of Philadelphia (US) samt Department of Neurosugery på Harvard University (USA) – med starka kommersiella kopplingar och möjliga övergångsmöjligheter från akademi till industri. 

Denna anställning ger således möjlighet till kortare (upp till 1 månad) eller medellånga (1-3 månader) resor till institutioner i Sverige, Storbritannien och USA. 

Ämne
Neuroimaging, maskininlärning och bildanalys

Ämnesbeskrivning
Bildbehandling, maskin-/djupinlärning och biomedicinsk dataanalys. Projekten innebär att utveckla och validera pipelines för medicinsk bildsegmentering för praktiska tillämpningar vid diagnos av neurodegenerativa sjukdomar. Det övergripande målet är att förbättra användbarheten av medicinska avbildningsmodaliteter inom klinisk radiologi.

Arbetsuppgifter
Den framgångsrika kandidaten kommer att genomföra utveckling och validering av medicinska bildbaserade analysmetoder för bildkvantitifiering och utforska och implementera nya algoritmer för bildanalys. Projekt innefattar planering och genomförande av experiment med maskininlärning/djupinlärning, fastställande av milstolpar och tidslinjer för att uppnå mål, utföra segmentering och annan kvantitativ analys av medicinska bilddata, såsom DT, MRT och PET, samt bygga och underhålla datapipelines för att bearbeta stora mängder av biomedicinsk och hälsodata. Vidare kommer forskningsresultat att presenteras och kommuniceras i form av vetenskapliga publikationer och konferenspresentationer.

Den framgångsrika kandidaten kommer att samarbeta med forskare, kliniker och ingenjörer i både akademi och industri för att förstå taktiska behov för att fortsätta experimenten framåt. Dessa samarbeten kan kräva vissa internationella resor.

Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna utlysning är den som innehar doktorsexamen i medicin-/bioteknik, datavetenskap, fysik, neurovetenskap eller liknande.

Bedömningsgrund
Grundkraven inkluderar mycket bra erfarenheter av kodning (Python/Matlab/R/Bash etc.) och god engelska i skrift och tal. God förståelse för medicinska bildbehandlingsmetoder och erfarenheter inom området neurodegenerativa sjukdomar är meriterande. Vi lägger stor vikt vid samarbetsförmåga och vill se till att den framgångsrika kandidaten kommer att vara en proaktiv och produktiv medlem i vår grupp, stor vikt kommer därför att läggas på personliga egenskaper och lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Michael Schöll, tfn: +46 705 727 471, e-post: [email protected]      

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-01-15

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Industrial PhD student in Molecular Pharmaceutics

Project: Targeted colonic delivery for local treatment of gastrointestinal (GI) diseases. We are now looking for an Industrial PhD student in Molecular Pharmaceutics to work on a drug delivery project in collaboration with AstraZeneca, Advanced Drug Delivery, Pharmaceutical Sciences, Gothenburg, Sweden and Department of Pharmacy, Uppsala University. Uppsala University is an international research university focused on the development of science and educ... Visa mer
Project: Targeted colonic delivery for local treatment of gastrointestinal (GI) diseases.

We are now looking for an Industrial PhD student in Molecular Pharmaceutics to work on a drug delivery project in collaboration with AstraZeneca, Advanced Drug Delivery, Pharmaceutical Sciences, Gothenburg, Sweden and Department of Pharmacy, Uppsala University.

Uppsala University is an international research university focused on the development of science and education. Our most important assets are all the individuals who with their curiosity and their dedication make Uppsala University one of Sweden's most exciting workplaces. Uppsala University has 45,000 students, 7,100 employees and a turnover of SEK 7 billion. The Department of Pharmacy offers an interdisciplinary environment at the center of the pharmaceutical arena. With frontline research, first-rate education and extensive collaborations we constitute an important driving force in the development of our academic field. In this inspiring environment our rich diversity of research groups, several of international prominence, develop and conduct work of great scientific importance.

More information at www.farmaci.uu.se

AstraZeneca is a global, science-driven biopharmaceutical company (www.astrazeneca.com). We are dedicated to turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. At AstraZeneca R&D in Gothenburg we have more than 3000 people from over 50 countries to support generation of new medicines through drug discovery, development, and clinical trials. Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and drug products. Our portfolio of projects spans small molecules, peptides, oligonucleotides to RNA-based therapeutics across AstraZeneca's therapy areas.

More information at: https://www.astrazeneca.com/what-science-can-do/topics/next-generation-therapeutics/developing-the-next-generation-of-drug-delivery-technologies.html#making-treatment

The research group: The research time of the PhD student will be split equally between Uppsala University and AstraZeneca, Gothenburg. At Uppsala University, the PhD student will be linked to the research group Molecular Pharmaceutics. The group takes a multidisciplinary approach and combines computational chemistry and bioinformatics with cell- and molecular biology, biopharmaceutics, pharmaceutics, and physical chemistry to find new ways to predict and define rate-limiting barriers to the absorption and organ distribution of different types of drugs. We anticipate that our research will provide insights into new mechanisms for drug absorption, disposition, and delivery, which will support development of new therapeutic strategies for efficient oral drug delivery. More information at https://farmaci.uu.se/research/drugdelivery/research/bergstrom/. The position is placed in the research group of Alexandra Teleki (https://www.scilifelab.se/researchers/alexandra-teleki) who is associated with the Science for Life Laboratory (SciLifeLab). The overall goal of the Teleki research group is to transform innovative nanomedical approaches to clinically relevant, patient-compliant diagnosis and treatment.

The project: The industrial PhD student will work in the area of oral drug delivery systems with the aim to develop precision treatments for inflammatory bowel disease (IBD). The project aims to establish a drug delivery system that specifically targets inflamed disease sites in the colon. To achieve this, the PhD student will functionalize drug-loaded nanoparticles with ligands for molecular targets of diseased areas in the colon. The nanoparticle surface chemistry will be tailored using click chemistry-based bioconjugation approaches to control nanoparticle diffusion through the colonic mucus barrier to reach mucosal disease targets. The transport of targeted nanoparticles in the colon will be studied using in vitro artificial mucus models. Therapeutic efficacy will be assessed in vivo in preclinical disease models that recapitulate clinical features of inflammation in ulcerative colitis and Crohn's disease. The overall aim of the industrial PhD project is therefore to improve efficacy of orally administered drugs for local treatment of GI diseases and allow the use of targeted nanomedicines with stable and controllable performance in vivo to reach their full potential in the clinic.

Qualifications: Applications from highly motivated candidates are welcome. The successful candidate should have a Master of Science in Pharmaceutics, Drug Discovery and Development, Chemical/biochemical engineering, Biomedicine, Biotechnology or similarly relevant field, and have good communication skills in oral and written English. Previous experience of any of the core subjects, laboratory experience, industrial exposure and collaboration and entrepreneurial skills are meritorious.

How to apply: The application, written in English, is submitted through the application portal of AstraZeneca and should contain:

*

Cover letter in which the applicant motivates their interest for the position and states relevant qualifications.
*

CV including at least two references (phone number and email)
*

Copies of relevant certificates, degrees and grades.

Welcome with your application no later than February 11th, 2024 Visa mindre

Postdoktor i bildanalys

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Vid Sektionen för psykiatri och neurokemi vid Sahlgrenska akademin bedrivs neurokemisk forskning inriktad på att identifiera och studera patofysiologi och patologier vid neurodegenerativa sjukdomar. Vi erbjuder en dynamisk och intellektuellt stimulerande miljö.

Ämne
Neuroimaging, maskininlärning och bildanalys.

Ämnesbeskrivning
Huvudfokus för denna anställning kommer att ligga på kliniska forskningsstudier som involverar nya och etablerade spårämnen för positronemissionstomografi (PET) i studien av fysiologiskt hjärnåldrande, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Alla projekt är del av lokala, nationella och internationella samarbeten med tvärvetenskapliga forskningsgrupper ledda av världsledande forskare. Arbetsmiljön erbjuder dessutom toppmoderna PET/MRT samt tillgång till prekliniska resurser.

Arbetsuppgifter
Postdoktorn kommer att arbeta med projekt som fokuserar på metoder för ligandspecifik PET- samt MRT-databehandling, extraktion och kvantifiering av patologisk information från bilddata. Dessa data kommer att studeras i relation till kliniska resultat, genetisk information, andra bildgivande modaliteter och vätskebaserade biomarkörer. Mycket goda möjligheter att arbeta med befintliga PET och andra fenotypdata från storskaliga observationsstudier av åldrande och neurodegenerativ sjukdom, samt från pågående dedikerade studier i laboratoriet som använder nya PET-tekniker i valda patientpopulationer kommer att finnas.

Postdoktorn förväntas utveckla egna forskningsprojekt och aktivt engagera sig i att skriva och publicera vetenskapliga artiklar, presentera forskningen vid internationella konferenser och att ansöka om externa forskningsbidrag. Postdoktorn kommer att få medel för att delta i vetenskapliga möten och att tillbringa delar av postdoktorandperioden i samarbetslaboratorier.

Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna utlysning är den som innehar doktorsexamen i medicin-/bioteknik, datavetenskap, fysik, neurovetenskap eller liknande.

Bedömningsgrund
Grundkraven inkluderar mycket bra erfarenheter av kodning (Python/Matlab/R/Bash etc.) och god engelska i skrift och tal. God förståelse för medicinska bildbehandlingsmetoder och erfarenheter inom området neurodegenerativa sjukdomar är meriterande. Vi lägger stor vikt vid samarbetsförmåga och vill se till att den framgångsrika kandidaten kommer att vara en proaktiv och produktiv medlem i vår grupp, stor vikt kommer därför att läggas på personliga egenskaper och lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Michael Schöll, tfn: +46 705 72 74 71, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-02-22

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

laboratory engineer

Ansök    Jun 16    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Job description Do you have an engineering background in biotech or a PhD with knowledge in microbiology? Are you structured, a team player, and enjoy working in the lab? Then the role of laboratory engineer may be ideal for you! This is a lab based role, which means good lab experience is required. The role is in research in an early phase and where you must be able to handle different analysis methods. It will involve performing experiments, analyzing r... Visa mer
Job description
Do you have an engineering background in biotech or a PhD with knowledge in microbiology? Are you structured, a team player, and enjoy working in the lab? Then the role of laboratory engineer may be ideal for you!

This is a lab based role, which means good lab experience is required. The role is in research in an early phase and where you must be able to handle different analysis methods. It will involve performing experiments, analyzing results and documenting.

This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
Handling different analysis methods
 Performing experiments, analyzing results and documenting
Handle and measure bacteria
Contributing with own conclusions based on results
Making  own suggestions on how to proceed based on results
Make trial plans


Qualifications
Engineering background in biotech or a PhD with knowledge in microbiology
Have lab experience and be able to work independently in the lab.
Flexible, accept that things can change quickly
Taking  initiative, being open to new ideas and curious
Making own suggestions on how to proceed based on results
Required skills include strong communication  and teamwork. Fluent in spoken and written English. 
Thrives in a role where there are no "clear frames"


About the company
About randstad life sciences
Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Selection and interviews will be ongoing.
For more information: Please contact Yonis Ismail, [email protected] Visa mindre

Säljare till Life Science bolag i Göteborg

Är du redo att ta nästa steg i karriären? Vill du vara med och bidra till forskning och utveckling inom Life Science? Vi ser ett allt större behov av produktspecialister inom histologi, diagnostik och IVD. Vi söker dig som har erfarenhet av sälj och marknadsföring. På QRIOS Life Science värdesätter vi personlig utveckling. Vi lägger stor vikt vid kompetensutveckling där våra konsulter får arbeta med ledande nationella och globala bolag i viktiga roller. So... Visa mer
Är du redo att ta nästa steg i karriären? Vill du vara med och bidra till forskning och utveckling inom Life Science? Vi ser ett allt större behov av produktspecialister inom histologi, diagnostik och IVD. Vi söker dig som har erfarenhet av sälj och marknadsföring.
På QRIOS Life Science värdesätter vi personlig utveckling. Vi lägger stor vikt vid kompetensutveckling där våra konsulter får arbeta med ledande nationella och globala bolag i viktiga roller. Som konsult får du möjlighet att skaffa dig ett brett nätverk inom små som stora bolag.
Just nu söker vi proaktivt efter kandidater som har en bakgrund inom bioteknik, mikrobiologi, patologi, histologi eller liknande för kommande konsultroller eller fasta rekryteringar. Intervjuer sker löpande så ta tillfället i akt att skicka in din ansökan idag!
 Vem är du?
Som konsult på QRIOS Life Science kan du se fram emot att få jobba med kvalificerade uppdrag som har en direkt verklighetsanknytning. Ditt arbete kommer göra skillnad! Vi ser därför att du har ett stort engagemang och drivs av utmaningar med slutresultatet i fokus. Som konsult kommer du få hoppa in i omfattande komplexa projekt som kräver inte bara en bred kompetens, men även ett stort ansvarstagande.
Utöver detta ser vi gärna att du uppfyller en eller flera av kriterierna nedan:
• Masterexamen inom Bioteknik/Cellbiologi/Mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete inom IVD/Pharma/MedTech/
• Erfarenhet av sälj och marknadsföring
• Engelska och Svenska flytande i tal och skrift
Uppfyller du en eller flera av kriterierna ovan? Urval och intervjuer sker löpande så passa på att skicka in din ansökan redan idag! Då detta är en öppen annons för framtida konsultroller kommer vi löpande att höra av oss till starka kandidater.
Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom IT, Life Science och Engineering som vill fortsätta attrahera de bästa medarbetarna, för att kunna fortsätta hjälpa våra samarbetspartners med den viktiga kompetens ni efterfrågar. Vi är ett konsult och rekryteringsföretag som är starkt inspirerade av dem som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER.
Våra uppdragsgivare finns inom bland annat läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Vi har erfarenhet av tillsättningar inom både offentlig och privat sektor. Bland våra större uppdragsgivare märks till exempel AstraZeneca och Mölnlycke Health Care. Skälet till att de valt oss är bland annat vårt stora engagemang och gedigna kunnande på området. Vi är helt enkelt specialister på specialister inom Life Science. Visa mindre

Director, Precision Medicine Lead - Chronic Diseases

Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients? At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department. Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion,... Visa mer
Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients?

At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department.

Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

We're focused on providing medicines that make a real difference to patient care, and precision medicine is at the heart of our commitment to patient centric science and innovation.

Using innovative diagnostic tests to evaluate individual responses to treatments, we aim to select appropriate and optimal therapies for patients who will benefit from them most. We apply precision medicine approaches across all therapy areas (TAs), and in over 85% of drug projects in our pipeline, which sets us apart from our competitors.

In Gothenburg, Sweden you'll be working alongside some of the brightest scientific talents in a vibrant, creative environment. With unrivalled facilities, you'll be able to immerse yourself in your work, advance your career and contribute towards scientific excellence. It's a place that inspires innovation and where research-led ideas are turned into new medicines that make a real difference in healthcare.

As well as thriving in our multidisciplinary setting, you'll be able to work collaboratively with external diagnostic companies and world-class research institutes.

What you'll do
You'll be a member of the Biopharmaceutical Precision Medicine Unit driving precision medicine across a wide range of chronic disease areas

Your objective will be to ensure that complementary & companion diagnostic tests, or equivalent patient segmentation tools, are delivered to drug projects. This will entail implementing the strategy agreed with early and late stage project teams and managing precision medicine activities comprising scientific & technical aspects of test development, test deployment into clinical trials, enabling regulatory & intellectual property strategies and financial tracking.

Providing expert advice on strategic precision medicine approaches and diagnostic development to product teams, you will be instrumental in ensuring that we adopt world-class practice in the field to increase the likelihood of successful drug launch and return on investment. You will explore and bring in new technologies to push the boundaries of diagnostics in chronic disease and help to establish AstraZeneca as the world leading Precision Medicine Company.

Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Experience in the development of complementary and companion diagnostic tests, or patient segmentation tools, and their implementation in clinical studies
*

Evidence of delivery and experience of precision medicine approaches & diagnostic development
*

Understanding of the regulatory environment for companion/complimentary diagnostics
*

An understanding of any relevant chronic disease area
*

Excellent skills in communication, stakeholder influencing, programme management
*

Significant understanding of the multidisciplinary functions involved in diagnostic development

Desirable for the role

*

Experience of developing diagnostic tests, regulatory interactions and test commercialisation
*

Record of publications and strong external reputation in the precision medicine field

This is an exciting opportunity for a talented Precision Medicine Lead to join a strong team at the forefront of precision medicine science, to innovate and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart and a strong pipeline whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

We are screening applications continuously. If you are interested, please apply now!

Where can I find out more?
Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn

https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

Associate Director, Biopharm Diagnostics

Do you have experience in Diagnostic Development and expertise in molecular technologies? Do you want to be part of driving diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies? We are currently looking for an Associate Director Biopharm Diagnostics to be part of our Precision Medicine and BioSamples unit. Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who wil... Visa mer
Do you have experience in Diagnostic Development and expertise in molecular technologies? Do you want to be part of driving diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies?

We are currently looking for an Associate Director Biopharm Diagnostics to be part of our Precision Medicine and BioSamples unit. Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio.

What you'll do
As an Associate Director, you will join the Biopharm Diagnostics team. You will drive diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies.

In this position you will provide scientific, technical, regulatory diagnostic expertise and data to drug project teams following a Precision Medicine approach. Specifically, you'll be accountable for leading the delivery of significant work packages of analytical diagnostic validation as agreed with Precision Medicine project representatives.

This will include working in collaboration with internal and external partners to design scientific experiments and technical refinements to convert exploratory biomarkers into clinical decision-making diagnostic devices. You will be part of leading the development of innovative diagnostics science across core therapeutic areas and disciplines as well as being accountable for the scientific and regulatory aspects of diagnostic test establishment in testing laboratories, quality control for the delivery to clinical studies and delivery of data packages to enable regulatory approvals including studies to support market adoption and life cycle management.

*

Lead the delivery of complex diagnostic data work packages to enable regulatory submission and approval inclusive of studies to enable market adoption and life cycle management
*

Lead innovative diagnostic science to fulfil Precision Medicine approaches and deliver diagnostic testing to clinical studies as agreed with project leaders including: technical and scientific input into the diagnostic strategy, technical due diligence on diagnostic partner options, delivery of technical evaluation of assays/test labs, diagnostic test establishment in partner laboratories, monitor diagnostic test data for quality control, provide scientific troubleshooting when necessary and preparation of study reports with presentation at appropriate meetings
*


*

Contribute to the overall performance of the Diagnostic Development group of the Precision Medicine function, driving efficiency and infrastructure improvements
*

Build and maintain a knowledge of current and emerging diagnostic assay technologies in area of expertise
*

Drive continuous improvement in the scientific area(s) of expertise, aligned to Precision Medicine strategic objectives of increasing project success, adding value to projects and delivering better medicines to patients
*

Be accountable for the time, cost and quality of agreed deliverables
*

Provide updates on the progress, risks and opportunities of the agreed deliverables to the appropriate governance bodies for review, challenge and issue resolution
*

Monitor and ensure compliance with all AstraZeneca Policies and Standards, and local law/regulation, and immediately address instances of non-compliance

Essential for the role

*

Masters / PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Record of delivery in a diagnostics capability
*

Hands-on experience of developing NGS panels, including use of regulatory approved platforms
*

Expertise in molecular technologies and NGS
*

Experience of leading projects within a diagnostic or drug development organisation
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Knowledge of clinical testing procedures and applicable laboratory testing regulations such as Good Clinical Practice, CAP/CLIA, ISO and Quality Systems Regulation
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic development for regulatory submissions, including proven experience of quality control and data monitoring and troubleshooting
*

Experience of working with external partners or collaborators (ideally diagnostic companies) to drive timely and successful outcomes, through effectively working across internal and external boundaries

Desirable for the role

*

An understanding of drug and companion diagnostic assay co-development and commercialisation and experience working in early and late phase projects
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic projects for regulatory submissions
*

Knowledge of requirements related to handling of Human Biological Samples

Why AstraZeneca?
Our purpose is ambitious and so is our approach. Becoming a more agile and innovative company means building a dynamic, inspiring culture where we celebrate forward thinking and act with a sense of urgency. We are ambitious, take informed risks and learn from both success and failure. We are curious, creative and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Are you ready to move forward in your career?

Join us and be part of an outstanding place to work; an environment that energizes and empowers each of us to achieve our personal and organisational goals!

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter. Visa mindre

Director, Precision Medicine Lead - Chronic Diseases

Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients? At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department. Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion,... Visa mer
Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients?

At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department.

Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

We're focused on providing medicines that make a real difference to patient care, and precision medicine is at the heart of our commitment to patient centric science and innovation.

Using innovative diagnostic tests to evaluate individual responses to treatments, we aim to select appropriate and optimal therapies for patients who will benefit from them most. We apply precision medicine approaches across all therapy areas (TAs), and in over 85% of drug projects in our pipeline, which sets us apart from our competitors.

In Gothenburg, Sweden you'll be working alongside some of the brightest scientific talents in a vibrant, creative environment. With unrivalled facilities, you'll be able to immerse yourself in your work, advance your career and contribute towards scientific excellence. It's a place that inspires innovation and where research-led ideas are turned into new medicines that make a real difference in healthcare.

As well as thriving in our multidisciplinary setting, you'll be able to work collaboratively with external diagnostic companies and world-class research institutes.

What you'll do
You'll be a member of the Biopharmaceutical Precision Medicine Unit driving precision medicine across a wide range of chronic disease areas

Your objective will be to ensure that complementary & companion diagnostic tests, or equivalent patient segmentation tools, are delivered to drug projects. This will entail implementing the strategy agreed with early and late stage project teams and managing precision medicine activities comprising scientific & technical aspects of test development, test deployment into clinical trials, enabling regulatory & intellectual property strategies and financial tracking.

Providing expert advice on strategic precision medicine approaches and diagnostic development to product teams, you will be instrumental in ensuring that we adopt world-class practice in the field to increase the likelihood of successful drug launch and return on investment. You will explore and bring in new technologies to push the boundaries of diagnostics in chronic disease and help to establish AstraZeneca as the world leading Precision Medicine Company.

Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Experience in the development of complementary and companion diagnostic tests, or patient segmentation tools, and their implementation in clinical studies
*

Evidence of delivery and experience of precision medicine approaches & diagnostic development
*

Understanding of the regulatory environment for companion/complimentary diagnostics
*

An understanding of any relevant chronic disease area
*

Excellent skills in communication, stakeholder influencing, programme management
*

Significant understanding of the multidisciplinary functions involved in diagnostic development

Desirable for the role

*

Experience of developing diagnostic tests, regulatory interactions and test commercialisation
*

Record of publications and strong external reputation in the precision medicine field

This is an exciting opportunity for a talented Precision Medicine Lead to join a strong team at the forefront of precision medicine science, to innovate and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart and a strong pipeline whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

We are screening applications continuously. If you are interested, please apply now!

Where can I find out more?
Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn

https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

Mikrobiolog

Har du goda kunskaper inom mikrobiologi? Trivs du både med laborativt arbete, företagskontakt och projektledning? Vill du vara med och utveckla vår verksamhet? Då kanske du är nästa medarbetare till vårt team i Göteborg! Om oss Vi arbetar med att testa och verifiera medicintekniska produkter utifrån ett mikrobiologiskt perspektiv. Det handlar om att motverka mikrobiologisk påväxt och genomträning, utvärdera antimikrobiell effekt, sterilitet et.c. Vi dr... Visa mer
Har du goda kunskaper inom mikrobiologi? Trivs du både med laborativt arbete, företagskontakt och projektledning? Vill du vara med och utveckla vår verksamhet? Då kanske du är nästa medarbetare till vårt team i Göteborg!

Om oss
Vi arbetar med att testa och verifiera medicintekniska produkter utifrån ett mikrobiologiskt perspektiv.

Det handlar om att motverka mikrobiologisk påväxt och genomträning, utvärdera antimikrobiell effekt, sterilitet et.c. Vi driver också forskningsprojekt inom området samt engagerar oss i arbetet med att ta fram nya standardmetoder. Verksamheten är främst inriktad på bakteriologi och att få denna verksamhet ackrediterad, men vi håller parallellt på att etablera vår virusverksamhet. Arbete hos oss är omväxlande och utvecklande, och passar dig som gillar att ta ansvar och hela tiden lära dig nya saker.

Om rollen
Som medarbetare i vårt team kommer du sätta upp nya mikrobiologiska metoder efter standarder och anpassa dem efter kundernas önskemål. Du kommer utvärdera främst medicintekniska produkters egenskaper med dessa metoder, samt vara med och vidareutveckla verksamheten både i samverkan med kund och i forskningsprojekt. Det är ett omväxlande arbete där fokus kommer ligga på laborativt arbete, men även andra arbetsuppgifter ingår som att hålla hela företagskontakten för ett uppdrag från första samtal till att skriva offerter och rapporter. Dessutom ingår att delta i att skriva forskningsansökningar och driva forskningsprojekt, kvalitetsarbete för den ackrediterade verksamheten och samverkan med kollegor för att hitta nya affärsmöjligheter.

Vem är du?
Vi söker dig som är erfaren mikrobiologi, antingen med forskarutbildning eller med lång erfarenhet av att sätta upp och utvärdera laborativa metoder. Grundutbildning inom biologi, BMA, bioteknik eller liknande. Vi ser gärna att du har flerårig erfarenhet av att jobba laborativt med virologiska metoder, bakteriologiska metoder och cellbiologiska metoder.

Vidare är det meriterande om du:

- har praktisk erfarenhet inom virologi
- har arbetat med hygienprodukter, medicintekniska produkter och/eller skyddsutrustning
- har erfarenhet av att jobba med kunder har jobbat ackrediterat under ett kvalitetssystem såsom ISO17025
- har kunskap om MDR/IVDR-regelverken
- har varit med och byggt upp laborativ verksamhet

För att bli framgångsrik och trivas i rollen som mikrobiolog hos oss tror vi att du är en nyfiken, självständig och driven person som trivs i en miljö där det finns många roliga utmaningar och att du tycker att laborativt arbete och metodutveckling, liksom kundkontakt är roligt och givande. Som person har du god samarbetsförmåga, är noggrann och självgående samt har ett sinne för detaljer. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift såväl på svenska som på engelska.

 Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Sara Bogren, +46 10 516 62 82. Sista ansökningsdag är 23 maj, 2023. Urval och intervjuer sker dock löpande.

Våra fackliga representanter är: Bertil Svensson, Unionen 010-516 53 56 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen. Visa mindre

Senior Diagnostic Scientist

Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio. As a Senior Diagnostic Scientist, you will join the Biopharm Diagnostics team. You will you will drive diagnostic development across a wide range ... Visa mer
Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio.

As a Senior Diagnostic Scientist, you will join the Biopharm Diagnostics team. You will you will drive diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies.

You will provide scientific, technical, regulatory diagnostic expertise and data to drug project teams following a Precision Medicine approach. Specifically, you'll be accountable for

*

leading the delivery of significant work packages of analytical diagnostic validation as agreed with Precision Medicine project representatives. This will include working in collaboration with internal and external partners to design scientific experiments and technical refinements to convert exploratory biomarkers into clinical decision-making diagnostic devices.
*

The development of innovative diagnostics science across core therapeutic areas and disciplines
*

Scientific and regulatory aspects of diagnostic test establishment in testing laboratories, quality control for the delivery to clinical studies and delivery of data packages to enable regulatory approvals including studies to support market adoption and life cycle management
*

Ensuring that all activities are delivered demonstrating behaviours and values aligned to AstraZeneca Code of Conduct and supporting policies, standards and procedures, including compliant management of Budget, Safety, Health and Environment.

*

Lead the delivery of complex diagnostic data work packages to enable regulatory submission and approval inclusive of studies to enable market adoption and life cycle management.
*

Lead innovative diagnostic science to fulfil Precision Medicine approaches and deliver diagnostic testing to clinical studies as agreed with project leaders including: technical and scientific input into the diagnostic strategy, technical due diligence on diagnostic partner options, delivery of technical evaluation of assays/test labs, diagnostic test establishment in partner laboratories, monitor diagnostic test data for quality control, provide scientific troubleshooting when necessary and preparation of study reports with presentation at appropriate meetings.
*

Manage projects across internal and external partners in a global multi-disciplinary environment, applying scientific, technical and operational expertise. Identify opportunities, propose solutions and work across boundaries in the scientific area(s) of expertise that will enable drug development projects and diagnostics labelling.
*

Contribute to the overall performance of the Diagnostic Development group of the Precision Medicine function, driving efficiency and infrastructure improvements.
*

Build and maintain a knowledge of current and emerging diagnostic assay technologies in area of expertise.
*

Drive continuous improvement in the scientific area(s) of expertise, aligned to Precision Medicine strategic objectives of increasing project success, adding value to projects and delivering better medicines to patients.
*

Be accountable for the time, cost and quality of agreed deliverables.
*

Provide updates on the progress, risks and opportunities of the agreed deliverables to the appropriate governance bodies for review, challenge and issue resolution.
*

Monitor and ensure compliance with all AstraZeneca Policies and Standards, and local law/regulation, and immediately address instances of non-compliance.

Essential for the role

*

Masters / PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Record of delivery in a diagnostics capability
*

Hands-on experience of developing enzyme linked immunoassays (ELISA), including use of regulatory approved platforms
*

Expertise in LC-Mass-Spectrometry method validation, including measurement of large and small molecules
*

Experience of leading projects within a diagnostic or drug development organisation
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Knowledge of clinical testing procedures and applicable laboratory testing regulations such as Good Clinical Practice, CAP/CLIA, ISO and Quality Systems Regulation
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic development for regulatory submissions, including proven experience of quality control and data monitoring and troubleshooting
*

Experience of working with external partners or collaborators (ideally diagnostic companies) to drive timely and successful outcomes, through effectively working across internal and external boundaries.


Desirable:

*

An understanding of drug and companion diagnostic assay co-development and commercialisation and experience working in early and late phase projects
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic projects for regulatory submissions
*

Knowledge of requirements related to handling of Human Biological Samples

Locations

*

Barcelona, Spain
*

Warsaw, Poland
*

Gothernburg, Sweden

Next steps, if the role looks suitable please apply with your CV and cover letter. Visa mindre

Junior Program Manager

Company Overview Our mission is to develop groundbreaking therapies to reverse mitochondrial dysfunction by leveraging a deep mechanistic understanding of mitochondrial biology. At Pretzel, we are developing first-in-class therapeutics that can address mitochondrial dysfunction at its roots. By taking aim at the genetic drivers of mitochondrial dysfunction, we believe our approach could be effective across a wide range of diseases which lack meaningful tre... Visa mer
Company Overview
Our mission is to develop groundbreaking therapies to reverse mitochondrial dysfunction by leveraging a deep mechanistic understanding of mitochondrial biology.
At Pretzel, we are developing first-in-class therapeutics that can address mitochondrial dysfunction at its roots. By taking aim at the genetic drivers of mitochondrial dysfunction, we believe our approach could be effective across a wide range of diseases which lack meaningful treatment options today.  Pretzel was founded by some of the world’s foremost academics in mitochondrial biology, and we benefit from the leadership of accomplished experts in drug discovery, drug development, and company formation.
We are proud to be backed by a group of distinguished global investors who share our mission. The company is in an expansion phase, including building our organization in Sweden. As a Junior Program Manager, you will support the management of multinational teams of researchers, consultants, and contractors to advance projects focused on developing new therapies for mitochondrial diseases. You will work in a team with highly experienced members in both the US and Sweden.
https://www.pretzeltx.com/
The position is full time permanent employment with six months probationary period.

Duties
As a Junior Program Manager at Pretzel Therapeutics, you will support the management of multinational teams of researchers, consultants, and contractors to advance projects focused on developing new therapies for mitochondrial diseases. As part of this, your role will require you to:

Work with the Pretzel Project Leaders to aid in setting and monitoring project goals and milestones and make data driven recommendations for project strategy
Support the development of detailed project plans, budgets, timelines, and task management to achieve project objectives
Participate in data review
Identify and ensure all documentation is in compliance with company policies
Manage and ensure all project related issues are resolved promptly to avoid negative impact on budget or schedule
Schedule and facilitate project team meetings, cross-functional communications, and decision making.
The Employee shall perform the above tasks under the direction of the designated Pretzel supervisor and Pretzel Project Leaders

Qualifications / Skills
We would like you to have:
MSc in Chemistry, Biochemistry, Biology, Biotechnology or a related subject is required
Good collaboration and proactive communication skills are important to program success, and you will manage interactions with a variety of internal and external resources
Fluency in English is required
The ability to travel to different countries when needed is also a bonus for this role.

As a person, you are
Highly organized
Self-motivated
Able to manage resources effectively
Good communication and people skills

What can Pretzel Therapeutics offer?
With us, you will have a secure employment with all that it entails in terms of market salary, vacation, occupational pension, insurance according to collective agreements, etc.
We offer you work in a stimulating environment that is developing rapidly. Since its inception a year ago, Pretzel Therapeutics has grown to around 30 employees in England, Sweden, and the USA. We also work in close cooperation with service providers in countries such as France, Italy, Germany, India, and China. We envision that Pretzel Therapeutics will continue to develop at a rapid pace and hope that you will join us on this exciting journey.

Your application
In this recruitment, Pretzel Therapeutics collaborates with QRIOS Life Science & Engineering. Contact recruitment consultant Helen Farman ([email protected]) for questions about the role or the recruitment process.
Does this sound like an interesting role for you? The selection is ongoing, so be sure to send in your application today! Visa mindre

Director, Precision Medicine Lead - Chronic Diseases

Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients? At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department. Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion,... Visa mer
Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients?

At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department.

Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

We're focused on providing medicines that make a real difference to patient care, and precision medicine is at the heart of our commitment to patient centric science and innovation.

Using innovative diagnostic tests to evaluate individual responses to treatments, we aim to select appropriate and optimal therapies for patients who will benefit from them most. We apply precision medicine approaches across all therapy areas (TAs), and in over 85% of drug projects in our pipeline, which sets us apart from our competitors.

In Gothenburg, Sweden you'll be working alongside some of the brightest scientific talents in a vibrant, creative environment. With unrivalled facilities, you'll be able to immerse yourself in your work, advance your career and contribute towards scientific excellence. It's a place that inspires innovation and where research-led ideas are turned into new medicines that make a real difference in healthcare.

As well as thriving in our multidisciplinary setting, you'll be able to work collaboratively with external diagnostic companies and world-class research institutes.



What you'll do
You'll be a member of the Biopharmaceutical Precision Medicine Unit driving precision medicine across a wide range of chronic disease areas

Your objective will be to ensure that complementary & companion diagnostic tests, or equivalent patient segmentation tools, are delivered to drug projects. This will entail implementing the strategy agreed with early and late stage project teams and managing precision medicine activities comprising scientific & technical aspects of test development, test deployment into clinical trials, enabling regulatory & intellectual property strategies and financial tracking.

Providing expert advice on strategic precision medicine approaches and diagnostic development to product teams, you will be instrumental in ensuring that we adopt world-class practice in the field to increase the likelihood of successful drug launch and return on investment. You will explore and bring in new technologies to push the boundaries of diagnostics in chronic disease and help to establish AstraZeneca as the world leading Precision Medicine Company.

Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Experience in the development of complementary and companion diagnostic tests, or patient segmentation tools, and their implementation in clinical studies
*

Evidence of delivery and experience of precision medicine approaches & diagnostic development
*

Understanding of the regulatory environment for companion/complimentary diagnostics
*

An understanding of any relevant chronic disease area
*

Excellent skills in communication, stakeholder influencing, programme management
*

Significant understanding of the multidisciplinary functions involved in diagnostic development

Desirable for the role

*

Experience of developing diagnostic tests, regulatory interactions and test commercialisation
*

Record of publications and strong external reputation in the precision medicine field

This is an exciting opportunity for a talented Precision Medicine Lead to join a strong team at the forefront of precision medicine science, to innovate and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart and a strong pipeline whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

We are screening applications continuously. If you are interested, please apply now!

Where can I find out more?
Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn

https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

Director, Precision Medicine Lead - Chronic Diseases

Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients? At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department. Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion,... Visa mer
Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients?

At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department.

Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve. We're focused on providing medicines that make a real difference to patient care, and precision medicine is at the heart of our commitment to patient centric science and innovation.

Using innovative diagnostic tests to evaluate individual responses to treatments, we aim to select appropriate and optimal therapies for patients who will benefit from them most. We apply precision medicine approaches across all therapy areas (TAs), and in over 85% of drug projects in our pipeline, which sets us apart from our competitors.

In Gothenburg, Sweden you'll be working alongside some of the brightest scientific talents in a vibrant, creative environment. With unrivalled facilities, you'll be able to immerse yourself in your work, advance your career and contribute towards scientific excellence. It's a place that inspires innovation and where research-led ideas are turned into new medicines that make a real difference in healthcare.

As well as thriving in our multidisciplinary setting, you'll be able to work collaboratively with external diagnostic companies and world-class research institutes.

What you'll do
You'll be a member of the Biopharmaceutical Precision Medicine Unit driving precision medicine across a wide range of chronic disease areas

Your objective will be to ensure that complementary & companion diagnostic tests, or equivalent patient segmentation tools, are delivered to drug projects. This will entail implementing the strategy agreed with early and late stage project teams and managing precision medicine activities comprising scientific & technical aspects of test development, test deployment into clinical trials, enabling regulatory & intellectual property strategies and financial tracking.

Providing expert advice on strategic precision medicine approaches and diagnostic development to product teams, you will be instrumental in ensuring that we adopt world-class practice in the field to increase the likelihood of successful drug launch and return on investment. You will explore and bring in new technologies to push the boundaries of diagnostics in chronic disease and help to establish AstraZeneca as the world leading Precision Medicine Company.

Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Experience in the development of complementary and companion diagnostic tests, or patient segmentation tools, and their implementation in clinical studies
*

Evidence of delivery and experience of precision medicine approaches & diagnostic development
*

Understanding of the regulatory environment for companion/complimentary diagnostics
*

An understanding of any relevant chronic disease area
*

Excellent skills in communication, stakeholder influencing, programme management
*

Significant understanding of the multidisciplinary functions involved in diagnostic development

Desirable for the role

*

Experience of developing diagnostic tests, regulatory interactions and test commercialisation
*

Record of publications and strong external reputation in the precision medicine field

This is an exciting opportunity for a talented Precision Medicine Lead to join a strong team at the forefront of precision medicine science, to innovate and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart and a strong pipeline whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

If you are interested, please apply now or no later than 6 February, 2023.



Where can I find out more?
Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

QA/QC Associate

Quality Assurance and Quality Control Associate to Takara Bio Europe About the company: Takara Bio Europe, formerly Cellartis, is focusing on stem cell-derived products, and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, th... Visa mer
Quality Assurance and Quality Control Associate to Takara Bio Europe
About the company: Takara Bio Europe, formerly Cellartis, is focusing on stem cell-derived products, and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe has a newly established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines and related media. For more information, visit our website: www.takarabio.com


About the position: The Takara Bio Europe is now looking for a person joining our Quality team. As a part of our team, you will be working hands on with environmental control in the clean rooms, with bioanalytical methods (such as Flow Cytometry, SDS-PAGE, PCR, Immunostaining) and cell culture-based assays in the wet lab as well as more administrative tasks related to the QMS (Quality management system).
We are working with research grade as well as GMP (Good Manufacturing Practice) grade products which requires knowledge and adherence to Quality principles and standards including GMP and pharmacopoeia methods. Our new team member will after appropriate training work independently, executing the tasks in alignment with our QMS.

General Duties & Responsibilities
Performs routine work independently and adds new tasks after training
Relies on instructions and pre-established guidelines when executing tasks.
Maintains knowledge of Quality principles and theories including Good Manufacturing Practice (GMP), ISO 9001:2015 and pharmacopoeia standards for QC methods
Maintains knowledge of Quality processes and standards.
Cooperation with production and supply chain teams


Primary Duties & Responsibilities
Perform environmental control of clean room areas in the facility.
Perform quality control assays, including cell culture-based assays of stem cell products and media
Issue, review and assess batch related documentation and environmental control documentation
Work with Deviations, Change Controls and risk assessments
Manage and implement QMS documentation during review and approval process
Follow company Quality Management System processes and procedures; Good Manufacturing Practice (GMP) and ISO 9001/2015.
Maintenance and development of Quality processes and procedures
Support in customer audits and authority inspection
Take part in general maintenance activities in the clean room area.
Review qualification and validation documentation of equipment, systems and processes
Perform internal audit
Assess and Trend environmental control results.


Relevant education and experience
BSc or MSc in Cell Biology, Molecular Biology, Microbiology, Pharmacy, or related field
>3 years relevant experience preferably in the biotech, biologics and/or pharmaceutical area
Hands-on experience of work in the wet lab as well as cell culture
Experience of work in QA department (QMS, deviations, audits etc) in regulated area (GMP and/or ISO 9001)
Experience of work in clean room area within GMP is an advantage
Experience of work with ATMP products is an advantage
Knowledge about applicable guidelines is an advantage
Flexible and capable of handling multiple projects and changing priorities
Good command of the English language in speaking and writing


We are looking for you who are enjoying having a variety of tasks performed in a quality regulated environment. You will be working independently, being an important part of our company to offer stem cell products to the market. We can offer you a familiar environment where each person is doing a difference.


Postion: QA/QC Associate, full time, temporary position 11 months, reporting to QA/QC Manager. Scheduled work performed during weekends may from time to time be a requirement.
Welcome with your application no later than November 22, 2022. We will start the evaluation of candidates as they arrive, and the position can be filled before due date.
For more information and application, please contact [email protected]
phone +46 765 25 09 61 Visa mindre

Associate Director, Biopharm Diagnostics

We are currently looking for an Associate Director Biopharm Diagnostics to be part of our Precision Medicine and BioSamples unit. Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio. What you'll do A... Visa mer
We are currently looking for an Associate Director Biopharm Diagnostics to be part of our Precision Medicine and BioSamples unit. Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio.

What you'll do
As an Associate Director, you will join the Biopharm Diagnostics team. You will drive diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies.

In this position you will provide scientific, technical, regulatory diagnostic expertise and data to drug project teams following a Precision Medicine approach. Specifically, you'll be accountable for leading the delivery of significant work packages of analytical diagnostic validation as agreed with Precision Medicine project representatives.

This will include working in collaboration with internal and external partners to design scientific experiments and technical refinements to convert exploratory biomarkers into clinical decision-making diagnostic devices. You will be part of leading the development of innovative diagnostics science across core therapeutic areas and disciplines as well as being accountable for the scientific and regulatory aspects of diagnostic test establishment in testing laboratories, quality control for the delivery to clinical studies and delivery of data packages to enable regulatory approvals including studies to support market adoption and life cycle management. Ensuring that all activities are delivered demonstrating behaviours and values aligned to AstraZeneca Code of Conduct and supporting policies, standards and procedures, including compliant management of Budget, Safety, Health and Environment.

*

Lead innovative diagnostic science to fulfil Precision Medicine approaches and deliver diagnostic testing to clinical studies as agreed with project leaders including: technical and scientific input into the diagnostic strategy, technical due diligence on diagnostic partner options, delivery of technical evaluation of assays/test labs, diagnostic test establishment in partner laboratories, monitor diagnostic test data for quality control, provide scientific troubleshooting when necessary and preparation of study reports with presentation at appropriate meetings
*

Manage projects across internal and external partners in a global multi-disciplinary environment, applying scientific, technical and operational expertise. Identify opportunities, propose solutions and work across boundaries in the scientific area(s) of expertise that will enable drug development projects and diagnostics labelling
*

Drive continuous improvement in the scientific area(s) of expertise, aligned to Precision Medicine strategic objectives of increasing project success, adding value to projects and delivering better medicines to patients
*

Provide updates on the progress, risks and opportunities of the agreed deliverables to the appropriate governance bodies for review, challenge and issue resolution

Essential for the role

*

Masters / PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Record of delivery in a diagnostics capability
*

Hands-on experience of developing NGS panels, including use of regulatory approved platforms
*

Expertise in molecular technologies and NGS
*

Experience of leading projects within a diagnostic or drug development organisation
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Knowledge of clinical testing procedures and applicable laboratory testing regulations such as Good Clinical Practice, CAP/CLIA, ISO and Quality Systems Regulation
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic development for regulatory submissions, including proven experience of quality control and data monitoring and troubleshooting
*

Experience of working with external partners or collaborators (ideally diagnostic companies) to drive timely and successful outcomes, through effectively working across internal and external boundaries

Desirable for the role

*

An understanding of drug and companion diagnostic assay co-development and commercialisation and experience working in early and late phase projects
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic projects for regulatory submissions
*

Knowledge of requirements related to handling of Human Biological Samples



Why AstraZeneca?
Our purpose is ambitious and so is our approach. Becoming a more agile and innovative company means building a dynamic, inspiring culture where we celebrate forward thinking and act with a sense of urgency. We are ambitious, take informed risks and learn from both success and failure. We are curious, creative and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Are you ready to move forward in your career?

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter, no later than 30 January 2023. Visa mindre

Postdoktor i molekylär hjärnavbildning/medicinsk bildanalys

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning o... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.

Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor i molekyär hjärnavbildning/medicinsk bildanalys, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Sektionen för psykiatri och neurokemi erbjuder världsledande translationell forskning som spänner över cell- och djurmodeller till kliniska studier och omfattande epidemiologiska studier. Här bedrivs framgångsrik forskning inom bland annat bipolär sjukdom, beroendemedicin, åldrande, neurokemi och rättspsykiatri.

Wallenbergcentrum för molekylär och translationell medicin är ett nybildat centrum vid Göteborgs universitet som stödjer molekylär och translationell medicin och är en satsning för att stärka life science i Västsverige. I kombination med det nyöppnade Bild- och Interventionscentrum vid Sahlgrenska sjukhus kommer det att erbjudas utmärkta resurser för avancerade forskningsprojekt inom medicinsk bildgivning.

Ämne
Molekylär hjärnavbildning/medicinsk bildanalys

Ämnesbeskrivning
Huvudfokus för denna anställning kommer att ligga på kliniska forskningsstudier som involverar nya och etablerade metoder för att analysera bilddata från kliniska bildgivande modaliteter.

Arbetsuppgifter
Postdoktorn kommer att arbeta med projekt som fokuserar på metoder för MRT- och DT-baserad databehandling samt extraktion och kvantifiering av patologisk information från bilddata. Dessa data kommer att studeras i relation till kliniska resultat, genetisk information, andra bildgivande modaliteter och vätskebaserade biomarkörer. Mycket goda möjligheter att arbeta med befintliga data från storskaliga observationsstudier av åldrande och neurodegenerativ sjukdom kommer att finnas.

Postdoktorn förväntas utveckla egna forskningsprojekt och aktivt engagera sig i att skriva och publicera vetenskapliga artiklar, presentera forskningen vid internationella konferenser och att ansöka om externa forskningsbidrag. Postdoktorn kommer att få medel för att delta i vetenskapliga möten och att tillbringa delar av postdoktorandperioden i samarbetslaboratorier.

Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag. 

Behörig att anställas som postdoktor för denna anställning är den som innehar doktorsexamen i neurovetenskap, medicinsk forskning, biomedicinsk teknik eller liknande.

Bedömningsgrund
En grundlig förståelse för neuroimaging, och i synnerhet medicinsk bildanalys, en stark bakgrund i statistik och erfarenhet av kliniska forskningsstudier som kombinerar multimodal bildbehandling, biomarkörer, klinisk och/eller genetisk bedömning är ett krav. Ytterligare krav är kunskaper i engelska på vetenskaplig nivå och dokumenterad stark vetenskaplig skriv- och presentationsförmåga. Erfarenhet av kodning i t ex MATLAB, R och Python är ett plus. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Fo?r information om ansta?llningen kontakta universitetslektor Michael Scho?ll, tfn:+46 705 727 471, e-post; [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2022-09-23


Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Predicting and Explaining Cell-Nanoparticle Interaction

Postdoc fellow: Predicting and Explaining Cell-Nanoparticle Interaction on an Individual Cell Level Using Deep-Learning-Based Modelling Gothenburg, Sweden Do you have expertise in, or passion for advanced drug delivery and advanced machine learning? Would you like to apply your knowledge to impact the development of nanomedicines, investigating nanoparticle engineering and interactions with biological systems? Then this postdoc position at AstraZeneca m... Visa mer
Postdoc fellow: Predicting and Explaining Cell-Nanoparticle Interaction on an Individual Cell Level Using Deep-Learning-Based Modelling

Gothenburg, Sweden

Do you have expertise in, or passion for advanced drug delivery and advanced machine learning? Would you like to apply your knowledge to impact the development of nanomedicines, investigating nanoparticle engineering and interactions with biological systems? Then this postdoc position at AstraZeneca might the one for you!



About the Postdoc Programme:

Bring your expertise, apply your knowledge, follow the science, and make a difference. AstraZeneca's Postdoc Programme is for self-motivated individuals looking to deliver exciting, high-impact projects in a collaborative, engaging and innovative environment. You'll work with multidisciplinary scientific teams from a diverse set of backgrounds and a world-class academic mentor specifically aligned to your project. Our postdocs are respected as specialists, encouraged to speak up, and supported to share their research at conferences, publish papers, achieve their goals and make a difference to our patients.

This is a 3-year programme, with an initial 2-year period and 1-year merit-based extension.



About the Opportunity:

You will be based within Pharmaceutical Sciences, a branch of AstraZeneca's R&D that specializes in getting the active drug molecule to where it needs to go. The Advanced Drug Delivery department is concerned with nanomedicine development and runs a variety of projects to investigate nanoparticle engineering and nanoparticle interactions with biological systems. The performance of nanomedicine delivery systems is dependent on their ability to optimally interact with cellular membranes, enter the cells using endocytosis, and deliver their cargo to the cell cytoplasm by promoting endosomal escape. For each of these processes there is cell-to-cell variation.

We are looking for a postdoctoral fellow with a passionate relationship to science and a collaborative demeanor who will lead a project with the aim to understand and predict this variation by developing deep learning-based sequence models, allowing us to predict the time and magnitude of response to nanoparticle treatment, for every freely moving cell in a population. This information should further be fed into the experimental work to extract mechanistic knowledge about what is required for successful delivery of nanomedicine cargo.

Supported by Lars Tornberg, Associate Principle Scientist Data Science and Modelling and Alan Sabirsh, Principle Scientist Advanced Drug Delivery at AstraZeneca, you will have ownership of the entire modeling and analysis pipeline ranging from experimental work to advanced predictive modelling to drafting of manuscripts for publication. In addition, you will receive academic mentorship by Giovanni Volpe, Professor at the Physics Department of University of Gothenburg.



Qualification, Skills & Experience:

Essential Requirements

*

PhD in cell biology, biotechnology, physiology or equivalent scientific field with hands on experience with data science and machine learning (including multivariate data analysis, data processing and visualization), and/or a PhD in Maths, Physics, Statistics or Computer Science with a strong curiosity about cell biology
*

Considerable experience of implementation of deep learning models in python or similar programming language enabling fast model development
*

Experience with in-vitro cell culture and cell biological methods
*

Advanced microscopy, laboratory automation, high-content biology (robotic microscopy and image analysis) and a high technical aptitude

Desirable Requirements

*

Proven track record to drive innovative research through internalization of new techniques and technology, as well as forming internal and external collaborations
*

Track record of scientific excellence, with a strong publication record and engagement with the scientific community through both conferences and collaborations
*

Supervisory skills and experience
*

Knowledge of endocytosis, intracellular trafficking pathways and relevant intracellular signaling
*

Excellent communication skills in English (written and spoken)



Why Should You Apply?

As a respected specialist, you'll be empowered to take credible risks, own it and run with it, with all the support you need. Because like you, we're passionate and driven experts looking to change the game, and make an impact.



Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you!



Advert Opens: October 10th 2022

Advert Closes: November 13th 2022



Where can I find out more?

Our Gothenburg site

AstraZeneca's Postdoc Programme

Life at AstraZeneca

About Next Generation Therapeutics Visa mindre

QA/RA konsulter inom Life Science

Ansök    Okt 20    Prevas AB    Civilingenjör, bioteknik
Rädda liv! Visst är det en pretentiös rubrik. Men det är så det är. Vi räddar liv i våra uppdrag - och räddar vi inte dem så gör vi dem betydligt bättre. Det gör vi genom att driva och leverera kvalitetssäkrad medicinteknik i världsklass till våra kunder. Vi har över 100 kunder inom medicinteknik och massor med uppdrag. Faktum är att kunder från hela världen hör av sig och vill ha vårt stöd. Prevas är ett ledande konsultföretag inom medtech-produktutveckli... Visa mer
Rädda liv!
Visst är det en pretentiös rubrik. Men det är så det är. Vi räddar liv i våra uppdrag - och räddar vi inte dem så gör vi dem betydligt bättre. Det gör vi genom att driva och leverera kvalitetssäkrad medicinteknik i världsklass till våra kunder. Vi har över 100 kunder inom medicinteknik och massor med uppdrag. Faktum är att kunder från hela världen hör av sig och vill ha vårt stöd.
Prevas är ett ledande konsultföretag inom medtech-produktutveckling. Häng med du också och bli en del av Prevasfamiljen!
Läs gärna mer om oss och vad vi gör på (https://www.prevas.se/goteborg) Hello MedTech!
I rollen som QA eller RA konsult kommer du arbeta med processer, tjänster och produkter inom MedTech för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Arbetsuppgifterna som QA eller RA konsult är väldigt varierande då våra kunder är allt från små innovativa bolag som har en idé och kommer med frågan om hur de ska få den CE-märkt, till stora, globala spelare med flertal produkter på marknaden.

Vi tror att du som söker dig till oss har någon form av erfarenhet utifrån regelverk och process standarder såsom MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO/EN13485, ISO/EN14971 och IEC/EN 62304/82304. Har du även erfarenhet av produktstandarder såsom IEC/EN 60601 serien och/eller IEC/EN 61010 serien är det meriterande.

Eftersom konsultrollen är bred och kan variera beroende på uppdrag önskar vi att du har erfarenhet av flera av dessa områden och är nyfiken på att utvecklas inom fler:

- QA Manager i verksamhet eller i produktutvecklingsprojekt
- Utveckling av medicinteknisk mjukvara (såväl inbyggd som fristående)
- Bygga, förbättra eller implementera kvalitetssystem
- Audit
- Verifiering / Kvalificering
- Testledning
- Produktklassificering
- CE-märkning
- Teknisk dokumentation
- Riskanalys
- Usability
- Klinisk utvärdering
- Arbete med anmält organ


Hello You!
För att lyckas i rollen så behöver man vara strukturerad, kommunikativ och pedagogisk. Du beskriver dig själv som analytisk och gillar problemlösning. Du har en förmåga att ta till dig innehåll i standarder, regelverk och översätta det till kundens behov och verklighet för att på bästa sätt även bidra till affärsnytta. Du bör ha arbetat med QA eller RA frågor inom MedTech i minst 3 år.

Hello Team Player!
För oss är gemenskap och delaktighet viktigt där alla bidrar med sin kunskap i en lärande miljö. Trivs du att arbeta i en familjär atmosfär där vägen från idé till handling är kort så är Prevas något för dig. Du deltar i spännande utvecklingsprojekt ute hos kund eller på vårt helt nyinvigda kontor på Platinan.
En fantastisk möjlighet att förädla din erfarenhet och föra kunskapen vidare till dina kollegor i teamet. Att vara en del av Prevas är en trygg investering för dig. Som företag är vi ekonomiskt starka och har god infrastruktur för att bedriva både små och storskaliga projekt. Grundläggande för oss är bra och trygga arbetsvillkor. Och vi förstår livspusslet. Vardagen och arbetslivet måste harmonisera och det ser vi som en självklarhet att stötta.

Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Hello Next Step!
Vi är i en intensiv expansionsfas och träffar därför löpande potentiella kollegor, så skicka in din ansökan redan idag!
Du är varmt välkommen med din ansökan. Har du en LinkedInprofil eller ett uppdaterat CV är ansökan bara några knapptryck bort. Återkopplingen under semestertider kommer att vara längre.

Vid frågor om rollen eller om du vill veta mer om hur det är att vara en del av Prevasfamiljen, är du varmt välkommen att höra av dig till Enhetschef MedTech och Life Science West, Linda Inge, [email protected] (mailto:[email protected])

Och du, följ oss gärna på LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/prevas-ab)och Instagram. (https://www.instagram.com/prevasab/) Visa mindre

Forskare inom Systemanalys, bioraffinaderier inkl. BECCS/CCU (T6)

Vill du vara med och utveckla framtidens hållbara och resurseffektiva bioraffinaderier, som kommer att vara en viktig del i omställningen till ett hållbart samhälle? Är du intresserad och har erfarenhet av modellering och tekno-ekonomiska bedömningar av bioraffinaderikoncept inklusive koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU)? Då kan det vara dig vi söker! Om oss Inom området bioraffinaderi och energi har vi ett starkt team och en samlad b... Visa mer
Vill du vara med och utveckla framtidens hållbara och resurseffektiva bioraffinaderier, som kommer att vara en viktig del i omställningen till ett hållbart samhälle? Är du intresserad och har erfarenhet av modellering och tekno-ekonomiska bedömningar av bioraffinaderikoncept inklusive koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU)? Då kan det vara dig vi söker!

Om oss
Inom området bioraffinaderi och energi har vi ett starkt team och en samlad bred kompetens inom bioraffinaderiprocesser, såsom termiska, termokemiska och biologiska processers samt processimulering och tekno-ekonomiska bedömningar.

Vi har också en växande verksamhet kopplad mot koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU), inklusive investering i nya testbäddar. Just nu söker vi en forskare till en av våra enheter för att stärka vårt team inom systemanalys och modellering inom bioraffinaderier inkl. koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU).

Bioraffinaderisatsning
RISE Research Institutes of Sweden och dotterbolaget RISE Processum är ledande aktörer i utvecklingen av framtidens bioekonomi och bioraffinaderi. Med en unik uppsättning forskningsområden, testbäddar och demonstrationsmiljöer bildar vi en helhetslösning för omvandling av biomassa till gröna produkter, som tidigare varit fossilbaserade. På uppdrag av regeringen bygger vi upp ett nav för forskning inom bioraffinaderiutveckling och genomför en stor modernisering av våra testbäddar samt ett flertal nyinvesteringar för att förbättra förutsättningarna för kommersialisering av nya lösningar för en cirkulär bioekonomi i ett internationellt centrum. https://www.ri.se/sv/press/350-miljoner-till-rise-for-att-modernisera-och-komplettera-testbaddar-for-bioraffinaderier Vi behöver din hjälp. Vill du bli en av oss? Vi hoppas det!

Om rollen
I rollen kommer du primärt att ingå i projekt som utvecklar och utvärderar nya processkoncept för framtidens hållbara och energieffektiva bioraffinaderier, inkl. koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU). Vi arbetar med olika koncept och processer (exv. termokemiska, biokemiska och katalytiska processer men även olika koncept för koldioxidinfångning), som kan integreras med traditionell skogsindustri så väl som kemiindustri och/eller oljeraffinaderier. De flesta av våra projekt har fokus på skogsbaserade råvaror. Du kommer att framförallt arbeta med processmodellering, processintegration, tekno-ekonomisk analys och projektledning. Arbetet sker i samverkan med den omfattande experimentella expertis och de unika testbäddar som RISE har inom bioraffinaderiområdet, inklusive de testbäddar som nu är under uppbyggnad inom området för koldioxidinfångning och uppgradering. Du kommer att arbeta både i offentligfinansierade forskningsprojekt och med uppdragsforskning mot kund. Projekten är av varierande längd, men har både vetenskapligt djup och en tydlig tillämpad karaktär.

Du kommer att ingå i ett team som utvecklar och använder verktyg för processimulering och systemanalys av nya integrerade processer med syftet att förbättra, hållbarhetsprestanda och produktionskostnader för framtidens bioraffinaderikoncept inklusive koldioxidinfångning och lagring/uppgradering. Du ska med din kompetens och erfarenhet utveckla och bidra till bättre förståelse av konsekvenserna av olika processval både i enskilda delar av processen och i systemet som helhet. Allt i syfte att göra bioraffinaderikoncepten så hållbara och konkurrenskraftiga som möjligt.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning. Placeringsort är på någon av avdelningens etablerade orter, gärna Göteborg eller Stockholm men även Piteå, Örnsköldsvik, Umeå och Uppsala är möjlig placeringsort.

Vem är du?
Arbetet spänner över ett brett kompetensområde. För att bli framgångsrik i rollen tror vi att du är disputerad inom relevant område och att du gärna har erfarenhet av tillämpad forskning efter forskarexamen. Du har kompetens både inom systemanalytisk utvärdering av bioraffinaderikoncept och processmodellering, t.ex. med Aspen plus eller liknande verktyg. Du har med fördel även djupare kunskaper om någon/några specifika bioraffinaderiteknologier, t.ex. koldioxidinfångning och lagring/uppgradering, förgasning, pyrolys, fermentering eller katalytisk vätebehandling.

Du skall vara nyfiken, engagerad, analytisk och resultatinriktad. Du har lätt för att samarbeta men kan även arbeta självständigt när det krävs. Resor till kunder i Sverige och utlandet är en del i arbetet. God kommunikativ förmåga såväl skriftligt som muntligt i svenska och engelska erfordras.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt.

Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta intressant och du vill veta mer är du välkommen att kontakta, Erik Furusjö 010-228 4567 eller tf enhetschef Linda Sandström 010-516 6180. Sista ansökningsdagen är den 14 augusti 2022. Under veckorna 26 t.o.m 32 är vi på semester och får be om att återkomma v.33 när vi är tillbaka för eventuella frågor om tjänsten.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, +46 10 516 53 56. 

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

Project Manager within MedTech

Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away! YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN T... Visa mer
Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN AND ALTEN SPORTS, where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


REQUIREMENTS:

Experience from Medical Device development and the design control process. 
Familiar in one or more regulatory and quality standards such as MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 etc.
Experience in digital transformation and change management is preferred.
Previous technical roles within medical device development is also very meritorious. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

Software Developers - ALTEN Life Science

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES!    You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and ... Visa mer
DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

Software Developers - ALTEN Life Science

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES!    You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and ... Visa mer
DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

Project Manager within MedTech

Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away! YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITH... Visa mer
Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN AND ALTEN SPORTS, where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


WHO WE ARE LOOKING FOR:
FOR THIS ROLE WE ARE LOOKING FOR YOU WHO HAVE EXPERIENCE FROM MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT AND THE DESIGN CONTROL PROCESS. WE ALSO LIKE TO SEE THAT YOU ARE FAMILIAR IN ONE OR MORE REGULATORY AND QUALITY STANDARDS SUCH AS MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 ETC. EXPERIENCE IN DIGITAL TRANSFORMATION AND CHANGE MANAGEMENT IS PREFERRED. PREVIOUS TECHNICAL ROLES WITHIN MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT IS ALSO VERY MERITORIOUS. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

Bioprocess Engineer

Ansök    Maj 24    AFRY AB    Civilingenjör, bioteknik
Företagsbeskrivning AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle. Vi är 17 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer. Making Future Jobbeskrivning Bioreaktorkunnig ingenjör till vår Future Food-satsning med placering i Göteborg. Är du den vi söker? AFR... Visa mer
Företagsbeskrivning


AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.


Vi är 17 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.


Making Future


Jobbeskrivning


Bioreaktorkunnig ingenjör till vår Future Food-satsning med placering i Göteborg.
Är du den vi söker?
AFRYs mission är att accelerera omställningen till ett hållbart samhälle. Det gör vi bland annat genom att arbeta tillsammans med våra kunder och driva förändring för att omvandla industriella processer globalt. Vi bidrar till att öka produktiviteten och effektiviteten samt att positionera banbrytande teknik och kompetens i ett brett spann av branscher.
Inom livsmedelsektorn råder en spännande tid med många nya bolag och utveckling av nya slags livsmedel. Med vetskapen om det stora klimatavtryck som kommer från vår livsmedelsproduktion, och den brådska det är att få till nya lösningar för en mer klimatvänlig diet, satsar vi inom AFRY stort för att på bästa sätt hjälpa till med utveckling och uppskalning av framtidens mat. Mat som producerats på ett smart och effektivt sätt. Mat som både smakar bra och som följer de krav som ställs, samtidigt som den är bra för planeten.
På Food&Pharma; har vi lång erfarenhet av att designa, installera och driftsätta såväl livsmedel- som GMP-klassade anläggningar. Projekten varierar både i storlek och komplexitet.
Vi har ett stort fokus på att transformera dessa branscher för att säkra en hållbar framtid och satsar därför extra inom segmentet Future Food. Vi känner väl till utmaningarna med att skala upp en produktion och den potential som digitalisering ger för en mer hållbar produktion. Vi jobbar nära våra kunder och hjälper många mindre bolag i tidiga skeden.
Användandet av fermentering och bioreaktorer är en viktig del inom framtidens matproduktion och vi söker nu rätt person för att stärka detta område där mat och bioteknik går ihop.
Drivs du av att hitta nya lösningar, jobba i framkant och vara med där det händer? Brinner du för att bidra till positiv förändring inom livsmedelsproduktion med fokus på framtidens mat?
Har du dessutom erfarenhet och kunskap inom fermentering och cellodlingsteknologi i bioreaktorsystem, då vill vi gärna prata mer med dig!

För att trivas i rollen hos oss tror vi att du tycker om att arbeta i projektform och har en god förmåga att kommunicera. Du är teknikintresserad och engagerad som person. Utöver din tekniska kompetens värdesätter du de personliga egenskaper som krävs i projekt; att vara lyhörd, tydlig, och motiverad att leverera det bästa för såväl projektet som för kunden.
Därtill är det för denna roll viktigt att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.


Kravspecifikation


Bakgrund:
· Utbildning inom bioteknik med minst 5 års arbetslivserfarenhet.
· Erfarenhet av, och kunskap om, fermentering inom food/feed eller läkemedel.
· Erfarenhet av design och kravställning av bioreaktorsystem och nedströmsprocesser.
Meriterande:
· Erfarenhet av uppskalning från lab till pilotskala, och/eller från pilotskala till fullskalig produktion.
· Upphandlat och driftsatt bioreaktorsystem och nedströmsprocesser.
· GMP- kännedom.
Känns detta intressant? Tveka inte, hör av dig och häng med på en spännande resa! Vi ser fram emot att få lära känna dig.


Ytterligare information


Vi söker dig som vill vara en del av AFRYs framgångssaga. Brinner du för teknisk utveckling? Gillar du att samarbeta för att hitta den bästa lösningen? Då kan vi erbjuda dig karriärmöjligheter på en modern arbetsplats med utmanande arbetsuppgifter och spännande projekt världen över. Hos oss är du med och utvecklar innovativa och hållbara lösningar för framtidens samhälle inom infrastruktur, energi och industri.
På AFRY tycker vi att det är viktigt med en balans mellan arbete och fritid. Vår fantastiska Club AFRY, som drivs av engagerade medarbetare, ordnar evenemang utanför jobbet för att just du ska trivas. Det finns något för alla – från opera till skidresa och allt däremellan.
AFRY som arbetsgivare erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal och attraktiva förmåner. Vi vill att våra anställda har en vardag att trivas i. Visste du att AFRY är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer? Vi vill gärna visa dig varför.
För frågor om tjänsten, hör gärna av dig!
Sista ansökningsdag: 26.e Juni
Vi intervjuar löpande, så skicka gärna in din ansökan redan nu. Vi kan komma att tillsätta tjänsten innan annonstiden har gått ut.
• Startdatum: Enligt överenskommelse
• Placeringsort: Göteborg
• Omfattning: Heltid, 100 %
För frågor kopplat till din ansökan, kontakta Anna Svensson, [email protected].
Rekryterande chef Ann Winzell, [email protected].
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Software Developers - ALTEN Life Science

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES!    You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and ... Visa mer
DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

Talent Sourcer till Randstad Life Sciences i Göteborg

Ansök    Maj 4    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du naturvetare eller ingenjör inom Life Science  med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Vill du jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som Talent Sourcer hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli vår kollega. Vi ser fram emot att lära känna dig! Ansvarsområden Som Talent Sourcer/kandidatansvarig kommer du att fokusera på att hitta, ... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du naturvetare eller ingenjör inom Life Science  med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Vill du jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som Talent Sourcer hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli vår kollega. Vi ser fram emot att lära känna dig!

Ansvarsområden
Som Talent Sourcer/kandidatansvarig kommer du att fokusera på att hitta, attrahera och matcha de bästa kandidaterna inom Life Science branschen med spännande uppdrag hos våra kunder. Du kommer att arbeta tätt ihop med våra säljare och konsultchefer och tillsammans fokusera på att expandera vår affär och vår positiva påverkan på Life Science Göteborg! Arbetet är mycket utåtriktat och du har ansvar för att rekrytera rätt kompetens i rätt tid till våra kunder och arbetar aktivt med att utveckla och vårda relationen till kandidater. 

Som Talent Sourcer är du den som träffar de flesta av våra kandidater inom Life Science branschen. Du searchar, gör urval av ansökningar, intervjuar och referenstar. Du är en viktig spelare vad gäller att attrahera talanger och du matchar rätt person till rätt uppdrag. I arbetet kommer du bland annat att använda dig av olika digitala kanaler för att nå ut till kandidater, närvara på arbetsmarknadsmässor, hålla i kandidat-mingel och olika events etc. Det är viktigt att du gillar att träffa många nya människor och är bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt. Att vara lyhörd för kundernas behov, genomföra kravprofilsanalyser och fullfölja genom att presentera det rätta kandidaturvalet är grundläggande i arbetet.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har ennaturvetenskaplig- eller ingenjörsutbildning med inriktning mot Life Science. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom bioteknik-, medicinteknik- eller läkemedelsbranschen, alternativt erfarenhet av forskning.
Det är också meriterande med erfarenhet inom konsultverksamhet och rekrytering. Flytande svenska och engelska i både tal och skrift är en förutsättning.

Personliga egenskaper
Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta
och snabbt. Du har ett strategiskt och affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta
ansvar. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya
utmaningar. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att samarbeta och kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. Då tjänsten består av många olika delar, inklusive en del administration, är det även viktigt att du är strukturerad och har förmågan att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Har du
erfarenhet av projektledning och att jobba mot deadlines ses det som positivt. Ett prestigelöst
förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där
vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt.

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]

Vi ser fram emot din ansökan! 

https://youtu.be/3sulmF9R9OY



Om företaget
Randstad Life Sciences är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär för konsulter inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och kompetenser. Att gå med i vårt team innebär att du kommer till ett jobb med skickliga och passionerade kollegor! Var och en av dem är avgörande för att upprätthålla vår öppenhet, vårt entreprenörskap och vår livliga företagskultur.
Randstads prestationsstandarder är höga, men som team kommer vi skapa förutsättningar för att du ska kunna nå och överstiga dem, genom lärande och utvecklingsmöjligheter.

Här på Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du gillar att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag med oerhört kompetenta och prestigelösa kollegor. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid Visa mindre

Director, Biosampling Business Area Leader

At AstraZeneca be empowered to be innovative and creative where difference is valued. Join a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve Human Biological Samples (HBS) are used in every clinical study performed by AZ and form the basis of safety, pharmacokinetic and efficacy endpoints ... Visa mer
At AstraZeneca be empowered to be innovative and creative where difference is valued. Join a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve

Human Biological Samples (HBS) are used in every clinical study performed by AZ and form the basis of safety, pharmacokinetic and efficacy endpoints that are used in regulatory files to achieve launch, and are essential for AZ's business success. As AZ's portfolio expands in volume and complexity, the dependence on effective HBS infrastructure and processes will also increase. Samples for exploratory research are also taken in AZ's clinical studies.

The Business Area leader Biosamples is a key leadership role within the Biosamples Department. The role holder is the owner for the clinical sampling strategy and HBS risks for a business area and for line management of a team.

As the Biosamples primary TA contact they are accountable for understanding HBS aspects of the translational (TM) and precision medicine (PM) strategies, disseminating the strategy within Biosamples and leading the development of timely and compliant HBS plans.

They track issues and risks in the PM, TM or clinical TA plans and lead resolution, working as required with the Alliance Leads to provide solutions, ensuring learning is identified to support continuous process improvement.

They are also accountable for ensuring that timely and accurate reports are produced for senior leaders across R&D.



What you will be doing
You'll be responsible for the line management and development of a team of clinical sampling experts that provide HBS and sampling expertise to meet the needs of the R&D clinical portfolio. You will oversee the output and ensures delivery from your team and use of the defined RACI and operating model. You will also be accountable for the recruitment, retention and talent management of your team.

*

Maintain an oversight of clinical sampling issues impacting a clinical, translational or precision medicine TA unit and lead the resolution of escalated issues in a timely, accurate and compliant manner
*

Ensure learning from issues are identified to enable continuous process improvement
*

Provide expert guidance and advice to ensure clinical sampling activities are compliant with global regulations
*

Line management, development and maintenance of clinical sampling skills to meet the current and future needs of the portfolio. Accountable for recruitment, retention and talent management of a team
*

Recruitment to the Clinical Sampling group with recruitment strategies and on-boarding processes that access talent and maximise the rate at which they start contributing
*

Efficient deployment of resource to clinical studies/programmes working with the Business Manager
*

Maintain an oversight of the laboratory components of clinical programs or studies to ensure they are accurate and fit for purpose.
*

An oversight of sampling risks to delivery of clinical programs to enable appropriate mitigation
*

Oversight of quality and compliance of clinical sampling contributions to ensure appropriate input to programs
*

Drive consistent implementation of globally agreed processes, templates and technologies in their own team and as process owner across the function
*

Lead functional productivity or process improvement initiatives, within the CS group or across Biosamples to ensure delivery of key targets
*

Collaborate with R&D leaders on BioSample data opportunities and prioritize to have maximum impact on AZ clinical programmes
*

Setting multiyear strategy for BioSample Data and ensuring implementation, including capability sizing, skill profile, supplier model, technology platforms, R&D strategy alignment and partnership with other supply functions such as IT and Procurment
*

Ensuring capability best practice and ways of working (Automation) of BioSample Data and ensuring teams are compliant to AZ Data guidelines and regulations

Essential for the role

*

Higher degree (or relevant experience) in relevant scientific area
*

Experience of the clinical development process
*

Strong ability to work collaboratively in a cross functional setting
*

Strong coaching skills
*

Well developed written and oral communication skills
*

Ability to influence strategically to obtain desired outcomes while maintaining effective, positive, organisational relationships
*

A clear demonstration of behaviours of; Truth seeking rather than success seeking; Problem solver; Ownership for issue resolution; Embracing of peer review
*

Fluent in English as the AstraZeneca working language

Desirable

*

Operational deployment of clinical laboratory testing in clinical trials across both early and late development
*

Experience in more than one company
*

Experience of leading and managing a team
*

Process ownership and process optimisation
*

Prior experience in a similar role

Location: Gothenburg, Sweden

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.
We will go through the applications continuously so please apply as soon as possible but no later than 10 May, 2022. Visa mindre

Project Manager within MedTech

Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away! YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITH... Visa mer
Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


WHO WE ARE LOOKING FOR:
FOR THIS ROLE WE ARE LOOKING FOR YOU WHO HAVE EXPERIENCE FROM MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT AND THE DESIGN CONTROL PROCESS. WE ALSO LIKE TO SEE THAT YOU ARE FAMILIAR IN ONE OR MORE REGULATORY AND QUALITY STANDARDS SUCH AS MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 ETC. EXPERIENCE IN DIGITAL TRANSFORMATION AND CHANGE MANAGEMENT IS PREFERRED. PREVIOUS TECHNICAL ROLES WITHIN MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT IS ALSO VERY MERITORIOUS. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

Software Developers - ALTEN Life Science

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES!    You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and ... Visa mer
DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

Translationell genomikplattform söker nya medarbetare!

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar v... Visa mer
Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om verksamheten

Translationell genomikplattform är en del av Wallenbergcentrum för Molekylär och Translationell Medicin vid Göteborgs universitet som ingår i en nationell satsning kring medicinsk forskning.

Centrat har etablerats i samarbete med Knut och Alice Wallenbergs stiftelse, Västra Götalandsregionen, AstraZeneca och Göteborgs universitet.

Nu söker vi en ny medarbetare för vidare utveckling av den translationella genomikplattformen med fokus på forskning runt metodutveckling och ultrakänslig mutationsanalys i blodprover med anställning placerad på Centrum för medicinsk genomik inom verksamhetsområde Klinisk genetik och genomik på Sahlgrenska universitetssjukhuset. 

Arbetsuppgifter

Kandidaten förväntas planera projekt, bedriva laborativt arbete och rapportera data inom  genomikplattform vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset och med nära koppling till Göteborgs universitet. Arbetet kommer att fokusera på utveckling av ny cancerdiagnostik genom att analysera tumörrelaterade analyser, såsom RNA och DNA, i olika kroppsvätskor, bland annat blod. Inom projektet kommer du att arbeta med kliniska prover, metodutveckling samt en rad molekylärbiologiska metoder såsom qPCR, NGS (Next-generation sequencing), men även hantering av experimentell data. Huvudfokus kommer vara på forskning och utveckling. En del av arbetet är i nära samarbete med samarbetspartners inom sjukvård, akademi och industri.

Om dig

Vi söker dig som är biolog med en MSc (Master of Science) eller civilingenjörsexamen i molekylärbiologi, biomedicin, bioteknik eller motsvarande utbildning. Erfarenhet av genomiska analyser och DNA/RNA metoder, såsom DNA extraktion och PCR är ett krav. 

Meriterande för tjänsten är: 

- Erfarenhet från liknande arbete inom akademi, sjukvård och/eller industri.
- Hantering av komplexa och/eller små provmängder.
- Sekvenseringsmetoder.
- Molekylärbiologiska metoder.
- Bioinformatik och dataanalyser.

Det är viktigt att du kan samarbeta och har god kommunikationsförmåga i tal och skrift samt en serviceinriktad attityd och stort driv. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Anställningsintervjuer sker löpande även under annonseringstiden.

Välkommen med din ansökan! 

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Software Developers - ALTEN Life Science

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES!    You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and ... Visa mer
DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

Project Manager within MedTech

Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away! YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITH... Visa mer
Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


WHO WE ARE LOOKING FOR:
FOR THIS ROLE WE ARE LOOKING FOR YOU WHO HAVE EXPERIENCE FROM MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT AND THE DESIGN CONTROL PROCESS. WE ALSO LIKE TO SEE THAT YOU ARE FAMILIAR IN ONE OR MORE REGULATORY AND QUALITY STANDARDS SUCH AS MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 ETC. EXPERIENCE IN DIGITAL TRANSFORMATION AND CHANGE MANAGEMENT IS PREFERRED. PREVIOUS TECHNICAL ROLES WITHIN MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT IS ALSO VERY MERITORIOUS. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

Project Manager within MedTech

Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away! YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITH... Visa mer
Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


WHO WE ARE LOOKING FOR:
FOR THIS ROLE WE ARE LOOKING FOR YOU WHO HAVE EXPERIENCE FROM MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT AND THE DESIGN CONTROL PROCESS. WE ALSO LIKE TO SEE THAT YOU ARE FAMILIAR IN ONE OR MORE REGULATORY AND QUALITY STANDARDS SUCH AS MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 ETC. EXPERIENCE IN DIGITAL TRANSFORMATION AND CHANGE MANAGEMENT IS PREFERRED. PREVIOUS TECHNICAL ROLES WITHIN MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT IS ALSO VERY MERITORIOUS. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

Project Manager within MedTech

Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away! YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER/PRODUCT OWNER IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER/PRODUCT OWNER YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING AND OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN COORDINATING AND DIRECT ALL PROJECT TEAM ME... Visa mer
Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER/PRODUCT OWNER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER/PRODUCT OWNER YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING AND OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN COORDINATING AND DIRECT ALL PROJECT TEAM MEMBERS WHO ARE WORKING ON THE PROJECT. THE ROLE WILL ALSO INCLUDE RESPONSIBILITY FOR DEVELOPING THE PRODUCT FEATURES AND GOALS, CREATE PRODUCT BACKLOG ITEMS BASED ON PRODUCT GOALS, ORDER PRODUCT BACKLOG ITEMS, ENSURING THAT THE PRODUCT BACKLOG IS VISIBLE AND UNDERSTOOD. YOU WILL ALSO SERVE AS THE LIAISON BETWEEN BUSINESS STAKEHOLDERS, SCRUM TEAM MEMBERS AND END USERS.

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, PRODUCT OWNER, PRODUCT DEVELOPMENT, PROJECT MANAGER, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


WHO WE ARE LOOKING FOR:
WE ARE LOOKING FOR YOU WHO HAS PROVEN EXPERIENCE FROM PROJECT MANAGEMENT OR SIMILAR, PREFERABLY FROM THE MEDTECH SECTOR. PREVIOUS EXPERIENCE AS PRODUCT DEVELOPER, PRODUCT OWNER OR SIMILAR WITHIN RELEVANT FIELD is highly meritorious. 
Several years of relevant work experience
B.Sc or M.Sc within relevant field

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application!

 

CHRISTMAS HOLIDAYS, 22/12- 10/1

NOTE: We'll review your application on an ongoing basis, with breaks for holidays during the period 22/12-10/1. During this period there won´t be any interview appointments nor any feedback due to vacation. We will open this process again in w.2 2022.

Merry Christmas to you all!
/ALTEN Visa mindre

Product Developer to ALTEN Life Science!

DO YOU ENJOY PRODUCT DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR PRODUCT DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICE! You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challen... Visa mer
DO YOU ENJOY PRODUCT DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR PRODUCT DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICE!

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

 

REQUIREMENTS

 

The person we are looking for is/has:

- B.Sc. or M.Sc

-  Medical device experience
- Proven skills in development projects

-Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDD, MDR, QMS

WHAT WE OFFER YOU
EVERY EMPLOYEE IS EQUALLY VALUABLE IN THE SUCCESS OF ALTEN! WE ARE DRIVEN BY MAKING PEOPLE GROW AND DEVELOP, WHICH IS WHY WE OFFER YOU THE OPPORTUNITY TO WORK WITH WHAT YOU ARE TRULY PASSIONATE ABOUT. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 BY KARRIÄRSFÖRETAGEN AS WE OFFER UNIQUE CAREER AND DEVELOPMENT OPPORTUNITIES AT ALTEN, WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT MOST OF THE LEADING COMPANIES IN SWEDEN IN SEVERAL DIFFERENT SECTORS, TO MAKE IT POSSIBLE FOR YOUR WISHES TO COME TRUE. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR COACHING MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH SO YOU CONSTANTLY ARE ABLE TO DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS! AS A CONSULTANT AT ALTEN, YOU WILL GET THE GENUINE TEAM FEELING AT YOUR ASSIGNMENT BUT ALSO A WONDERFUL TOGETHERNESS AT ALTEN. THROUGH OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN YOU WILL GET THE OPPORTUNITY TO DRIVE TOPICS AND ACTIVITIES THAT ARE CLOSE TO YOUR HEART, TOGETHER WITH YOUR COLLEAGUES. ALL ACTIVITIES ARE OF COURSE OPTIONAL. WORK LIFE BALANCE IS OUR TOP PRIORITY. WE ALSO HAVE A COLLECTIVE AGREEMENT AND OTHER BENEFITS LIKE PENSION, INSURANCES AND WELLNESS GRANTS.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre

Quality Engineer/ Regulatory Affairs to ALTEN Life Science!

DO YOU ENJOY QA/RA WITHIN MEDICAL DEVICE AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU! You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like t... Visa mer
DO YOU ENJOY QA/RA WITHIN MEDICAL DEVICE AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU!

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


REQUIREMENTS

 

The person we are looking for is/has:

- B.Sc. or M.Sc

-  Medical device experience
- Proven skills in QA/RA

-Familiar with one or several of the following: ISO
13485, 14971, 60601, DESIGN CONTROL, MDD, MDR.

 

WHAT WE OFFER YOU
EVERY EMPLOYEE IS EQUALLY VALUABLE IN THE SUCCESS OF ALTEN! WE ARE DRIVEN BY MAKING PEOPLE GROW AND DEVELOP, WHICH IS WHY WE OFFER YOU THE OPPORTUNITY TO WORK WITH WHAT YOU ARE TRULY PASSIONATE ABOUT. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 BY KARRIÄRSFÖRETAGEN AS WE OFFER UNIQUE CAREER AND DEVELOPMENT OPPORTUNITIES AT ALTEN, WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT MOST OF THE LEADING COMPANIES IN SWEDEN IN SEVERAL DIFFERENT SECTORS, TO MAKE IT POSSIBLE FOR YOUR WISHES TO COME TRUE. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR COACHING MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH SO YOU CONSTANTLY ARE ABLE TO DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS! AS A CONSULTANT AT ALTEN, YOU WILL GET THE GENUINE TEAM FEELING AT YOUR ASSIGNMENT BUT ALSO A WONDERFUL TOGETHERNESS AT ALTEN. THROUGH OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN YOU WILL GET THE OPPORTUNITY TO DRIVE TOPICS AND ACTIVITIES THAT ARE CLOSE TO YOUR HEART, TOGETHER WITH YOUR COLLEAGUES. ALL ACTIVITIES ARE OF COURSE OPTIONAL. WORK LIFE BALANCE IS OUR TOP PRIORITY. WE ALSO HAVE A COLLECTIVE AGREEMENT AND OTHER BENEFITS LIKE PENSION, INSURANCES AND WELLNESS GRANTS.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre

Forskare inom Avancerade terapiläkemedel

RISE Metoder, textil och medicinteknik söker nu en forskare inom Avancerade terapiläkemedel (ATMP) med placeringsort i Göteborg. ATMP är ett starkt framväxande område där mycket spännande forskning och produkter utvecklas. Vi på RISE bidrar till lösningar på dessa utmaningar genom att skapa forsknings-, innovations- och utvecklingsprojekt i samverkan med företag, universitet, högskolor och offentlig sektor. Om rollen Arbetet innebär samverkan med en vä... Visa mer
RISE Metoder, textil och medicinteknik söker nu en forskare inom Avancerade terapiläkemedel (ATMP) med placeringsort i Göteborg.

ATMP är ett starkt framväxande område där mycket spännande forskning och produkter utvecklas. Vi på RISE bidrar till lösningar på dessa utmaningar genom att skapa forsknings-, innovations- och utvecklingsprojekt i samverkan med företag, universitet, högskolor och offentlig sektor.

Om rollen
Arbetet innebär samverkan med en väletablerad grupp som har ett djupt kunnande inom olika delar inom ATMP fältet. Forskningen som bedrivs på enheten spänner över ett stort område, från metoder för kvalitetskontroll till utmaningar kring hela det svenska innovationsekosystemet. Arbetet kräver stor flexibilitet och att kunna skifta och prioritera mellan kortare direkta kunduppdrag och arbete i långa offentligt finansierade projekt. Du bör vara affärsinriktad och ha drivet att ta ansvar för hela processen från att söka nya forskningsanslag till att jobba med forskningen samt direkt mot företagen verksamma inom fältet. Vidare ansvarar du för att delta i nationella och internationella nätverk där du bygger relationer och nätverk, bygger plattformar för samverkan samt skapar strategier för samarbete med högskolor, universitet samt sjukvården. Tjänstens placering är i Göteborg och du rapporterar till enhetschefen.

Vem är du?
Vi söker dig som har en forskningsutbildning inom cellbiologi, genteknologi eller annan motsvarande universitetsutbildning inom relevant område. Du är en självgående person som har erfarenhet och vana vid att arbeta strategiskt med forskningsfrågor och projektledning. Kunskap om avancerade terapier samt gedigen kunskap om innovationssystem är klart meriterande. Även praktisk erfarenhet av utvecklingsprojekt i eller med industri är meriterande. Meriterande med erfarenhet av EU ansökningar. Jobbet kräver ett stort mått av flexibilitet, lätthet i att interagera med kollegor och kunder, noggrannhet, nyfikenhet och mod att ta sig an nya arbetsuppgifter och ansvaret att leverera enligt uppsatta tidsramar. Tjänsten erbjuder stora möjligheter att utvecklas professionellt och att vara delaktig i utveckling av nya tjänster och metoder både internt och externt. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer om tjänsten är du mer än välkommen att kontakta Enhetschef Benny Lyvén på telefonnummer +46 (0)10-516 5268. Sista ansökningsdagen är den 15 december 2021.

Våra fackliga representanter är: Lazaros Tsantaridis 010-516 62 21 och Linda Ikatti, 010-516 51 61. Visa mindre

Centrum för Medicinsk Genomik söker nya medarbetare med laborativ kompetens

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar v... Visa mer
Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om verksamheten 

Centrum för Medicinsk Genomik inom verksamhetsområde Klinisk genetik och genomik på Sahlgrenska Universitetssjukhuset samlar och utför laborativ genetisk utredning för samtliga laboratoriespecialiteter.

Tack vare analyserna kan sjukvården bland annat diagnosticera ärftliga sjukdomar och hitta genetiska förändringar i cancertumörer som kan användas för behandlingsval.

Enheten består av fem sektioner; provhantering och preanalys, cytogenetik, kvantitativ och kvalitativ PCR, sanger och fragment samt NGS och verksamheten bedrivs på Sahlgrenska sjukhuset och Medicinareberget. Samordning av verksamheten pågår för att bredda kompetensen hos medarbetarna och möjliggöra utveckling av arbetsprocesserna.

Personalgruppen består idag av cirka 60 medarbetare varav de största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker och biologer. Arbetet sker i nära samarbete med läkare samt enheten för Genetisk analys och bioinformatik där bland annat sjukhusgenetiker och bioinformatiker ingår.

Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete inom en bransch med en snabb teknisk utveckling.

Arbetsuppgifter

Som medarbetare inom Genetiklaboratorier kommer du att arbeta inom en eller flera sektioner, beroende på kompetens och verksamhetens behov. Arbetsuppgifterna består av självständigt laborativt arbete och kan bland annat innebära provhantering - extraktion av DNA och RNA från olika vävnader. Vidare ingår arbete med cytogenetiska metoder såsom cellodling och FISH och/eller molekylärgenetiska analyser såsom kvantitativ PCR, digital-PCR, sangersekvensering, fragmentanalys, djupsekvensering samt genetisk screening med microarrayteknik.

I arbetsuppgifterna ingår även analys och bedömning av resultat av laboratorieanalyserna i samarbete med andra yrkesgrupper. Ständigt förbättringsarbete pågår parallellt med rutinarbete såväl som drift och underhåll av laboratoriets utrustning. Dessutom ser vi gärna att man deltar i arbetet med att föra in nya analyser och metoder i klinisk drift. Stor vikt läggs även på kvalitetssäkringsarbete.

Om dig 

Vi söker dig som är biolog med en MSc (Master of Science) eller civilingenjörsexamen i molekylärbiologi, biomedicin, bioteknik eller motsvarande utbildning. Du har goda teoretiska kunskaper och praktiska erfarenheter inom molekylärbiologiska och genetiska metoder.

Tidigare erfarenhet av molekylärgenetiskt laboratoriearbete i sjukhusmiljö är meriterande och även att du är van att arbeta utefter kvalitetsledningssystem. Vi ser gärna att du har eller har haft ett utökat ansvarsområde inom exempelvis utvecklingsarbete. 

Vi letar efter dig som är ansvarsfull, noggrann och har ett engagemang för utveckling. Du har förmåga att arbeta strukturerat och med patientprovet i fokus. Du kommer att arbeta i grupp tillsammans med dina arbetskamrater så vi vill att du är en lagspelare som är van och har viljan av att arbeta i team. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet och god kommunikationsförmåga.

Anställningsintervjuer sker löpande även under annonseringstiden. 

Välkommen med din ansökan! 

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland. Vill du veta mer om VGR kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Mikrobiolog

Har du goda kunskaper inom mikrobiologi? Trivs du både med laborativt arbete, företagskontakt och projektledning? Vill du vara med och utveckla vår verksamhet? Då kanske du är vår nästa medarbetare till vårt team i Göteborg! Om oss Vi arbetar med att testa och verifiera främst medicintekniska produkter och skyddsutrustning utifrån ett mikrobiologiskt perspektiv. Det handlar om att motverka mikrobiologisk påväxt och genomträning, utvärdera antimikrobiel... Visa mer
Har du goda kunskaper inom mikrobiologi? Trivs du både med laborativt arbete, företagskontakt och projektledning? Vill du vara med och utveckla vår verksamhet? Då kanske du är vår nästa medarbetare till vårt team i Göteborg!

Om oss
Vi arbetar med att testa och verifiera främst medicintekniska produkter och skyddsutrustning utifrån ett mikrobiologiskt perspektiv.

Det handlar om att motverka mikrobiologisk påväxt och genomträning, utvärdera antimikrobiell effekt, sterilitet et.c. Vi driver också forskningsprojekt inom området samt engagerar oss i arbetet med att ta fram nya standardmetoder. Just nu är verksamheten främst inriktad på bakteriologi, men vi håller också på att etablera vår virusverksamhet parallellt med den mikrobiologiverksamhet som pågår. Arbete hos oss är omväxlande och utvecklande, och passar dig som gillar att ta ansvar och hela tiden lära dig nya saker.

Om rollen
Som medarbetare i vårt team kommer du arbeta med att sätta upp nya mikrobiologiska metoder efter standarder och anpassa dem efter kundernas önskemål. Du kommer utvärdera produkters (främst medicintekniska produkter och skyddsutrustning) egenskaper med dessa metoder. samt vara med och vidareutveckla verksamheten både i samverkan med kund och i forskningsprojekt. Det är ett omväxlande arbete där fokus kommer att ligga på laborativt arbete, men även andra arbetsuppgifter ingår så som att hålla hela företagskontakten för ett uppdrag från första samtal till att skriva offerter och rapporter. Dessutom ingår att delta i att skriva forskningsansökningar och driva forskningsprojekt, kvalitetsarbete, samt samverkan med kollegor för att hitta nya affärsmöjligheter.

Vem är du?
Vi söker dig som är erfaren mikrobiologi, antingen med forskarutbildning eller med lång erfarenhet av att sätta upp och utvärdera laborativa metoder. Grundutbildning inom biologi, BMA, bioteknik eller liknande. Vi ser gärna att du har flerårig erfarenhet av att jobba laborativt med virologiska metoder, bakteriologiska metoder och cellbiologiska metoder.

Vidare är det meriterande om du:

- har praktisk erfarenhet inom virologi
- har arbetat med hygienprodukter, medicintekniska produkter och/eller skyddsutrustning
- har erfarenhet av att jobba med kunder
- har jobbat under ett kvalitetssystem
- har kunskap om MDR/IVDR-regelverken
- har varit med och byggt upp laborativ verksamhet

För att bli framgångsrik och trivas i rollen som mikrobiolog hos oss tror vi att du är en nyfiken, självständig och driven person som trivs i en miljö där det finns många roliga utmaningar och att du tycker att laborativt arbete och metodutveckling, liksom kundkontakt är roligt och givande. Som person har du god samarbetsförmåga, är noggrann och självgående samt har ett sinne för detaljer. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift såväl på svenska som på engelska.

 Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Välkommen att kontakta Sara Bogren, +46 10-516 6282. Sista ansökningsdag är den 5 december 2021. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Lazaros Tsantaridis, tel. 010-516 62 21 samt Linda Ikatti tel. 010-516 51 61.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

mikrobiologi, virologi, In Vitro, laborativt arbete, medicinteknik, RISE, Göteborg Visa mindre

Marketing labeling manager to the Medtech industry in Gothenburg

Ansök    Nov 8    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Job description For consultant assignments within the Medtech industry, we are now looking for a Marketing labeling manager with experience of medical devices. As responsible for labeling of products, you will lead and coordinate the introduction of new and changed information affecting the labeling and Instructions for use. This role requires a structured hands-on approach for ensuring the information and symbols are according to regulations and understan... Visa mer
Job description
For consultant assignments within the Medtech industry, we are now looking for a Marketing labeling manager with experience of medical devices. As responsible for labeling of products, you will lead and coordinate the introduction of new and changed information affecting the labeling and Instructions for use. This role requires a structured hands-on approach for ensuring the information and symbols are according to regulations and understandable to users and healthcare professionals. You will also be involved in new product development projects and play an active role when entering new markets. All aspects of this role require active collaboration with all company functions, our commercial entities around the world as well as other external stakeholders such as advertising agencies and translation providers.

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
Your work tasks may include:
Plan, lead and prioritize activities to develop new or change the product labeling including instructions for use while closely collaborating cross-functionally with relevant stakeholders.
Coordination between HQ and our commercial entities around the world regarding product and labeling changes and understand the market and business effects of such changes.
As the key stakeholder and labeling responsible, you will participate in product development projects to ensure compliance with relevant regulations and understandable instructions.


Qualifications
The job requires flexibility, self-motivation and professional ethics. To fit the role you are enthusiastic about generating correct information, you are structured and have a patient disposition. You hold a M.Sc. or B.Sc. in biology, biotechnology, chemistry or similar field. You should have worked with similar kinds of task before and have 2-5 years of experience from the medical device field. It is highly meritorious if you have experience in areas such as Medical Device Regulation (MDR) and Quality Management System for medical devices, ISO 20417.
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
2021-11-19, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.
For more information, please contact Sascha Seiko Palmqvist @ [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

GMP Facility Manager at Takara Bio Europe AB

Takara Bio Europe AB, a part of Takara Bio group, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB has GMP facilities for production of (i) pluripotent stem cell lines for use in cell therapy and (ii) GMP grade cell culture media. The ... Visa mer
Takara Bio Europe AB, a part of Takara Bio group, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB has GMP facilities for production of (i) pluripotent stem cell lines for use in cell therapy and (ii) GMP grade cell culture media. The company is located in Göteborg, Sweden.

We are looking for an enthusiastic, problem-solving, and driven person who enjoys working with a team in a product & service-oriented environment. The GMP Facility Manager is an engineer/laboratory technician, preferably with experience from the pharmaceutical industry. The GMP Facility Manager will work in close collaboration with Qualified Person (QP) as well as with the Managers for Cell Production and Media Production.

Key requirements:
· Relevant education on MSc level such as an engineering degree with a life science profile
· Experience with GMP manufacturing, preferably of ATMP products, or experience in other regulated industry, such as medical devices, biologics, or diagnostics
· Significant knowledge of GMP regulations
· Excellent communication and collaboration skills
· Good in creating and following up plans and schedules
· Good leadership skills

General tasks and responsibilities include:
· Coordinating the maintenance of the GMP Manufacturing facilities and the non-classified laboratories.
· Ensuring cleanrooms and equipment are monitored, maintained and available for production.
· Drafting facility annual expense and capital budgets and preparing annual maintenance and calibration plans.
· Performing maintenance and calibration in collaboration with team members and external suppliers.
· Administering the facility related SOPs.
· Providing support for the production and QC teams in problem-solving related to maintaining quality compliance. Directing SOP preparation, adherence and compliance.
· Together with the QP, accountable for continuous audit readiness for GMP inspections.
Providing support for the facility’s consistent adherence to compliance through participation in internal and external audits.

· Training and mentoring of team members.
· Additional duties as assigned


We are a highly motivated and skilled team that wants to make a difference. Do you want to join us? You will get friendly, supportive and competent colleagues with whom you can both laugh and work.
You are welcome with your application anytime before October 1, 2021. Please note that we will have an ongoing review of candidates.

For more information about the position, please contact Kristina Runeberg, Site Head, ([email protected]).

You can find out more about Takara Bio at https://www.takarabio.com
Life in Göteborg: https://www.movetogothenburg.com/ Visa mindre

Biomedicinsk analytiker/Laboratorieingenjör

Vill du samverka med projektledare/forskare och planera, utföra och rapportera det experimentella arbetet i forskningsprojekt och industriella uppdrag till i första hand livsmedels- och hygiensektorn? RISE kombinerar kunskap inom tillämpad mikrobiologi, innovativa tekniker, system och produkter för en hållbar och säker produktion och konsumtion av livsmedel och personal care produkter. Till enheten Processteknik, säkerhet och hygien söker vi nu en biome... Visa mer
Vill du samverka med projektledare/forskare och planera, utföra och rapportera det experimentella arbetet i forskningsprojekt och industriella uppdrag till i första hand livsmedels- och hygiensektorn? RISE kombinerar kunskap inom tillämpad mikrobiologi, innovativa tekniker, system och produkter för en hållbar och säker produktion och konsumtion av livsmedel och personal care produkter.

Till enheten Processteknik, säkerhet och hygien söker vi nu en biomedicinsk analytiker eller laboratorieingenjör. Enheten består idag av 13 medarbetare som arbetar inom mikrobiologi på, i första hand, livsmedel och personal care produkter samt bioprocesser och fermentering, biofilm, processhygien, processteknik. Tillsammans arbetar vi med frågeställningar kring livsmedelsmikrobiologi i form av tillämpad forskning, kunduppdrag samt utbildning för kunder och finansiärer. Ofta sker arbetet i samverkan med kompletterande kompetenser inom hela RISE. Enhetens finns på tre geografiska platser; i Göteborg, där den här tjänsten är placerad och vi har vårt mikrobiologiska laboratorium, samt i Uppsala och i Lund.

Om rollen
I rollen som BMA/laboratorieingenjör ingår att planera och genomför det laborativa arbetet i flera projekt parallellt i nära samarbete med projektledaren och ofta med övrig laborativ personal. Projekten har sin grund i mikrobiologin men det kan krävas det en hel del kreativitet och flexibilitet för att lösa uppgifterna som ofta är tvärvetenskapliga. Vi arbetar med många olika tekniker och metoder och jobbar ofta med att anpassa befintliga metoder utifrån kundernas behov. Däremot jobbar vi sällan med rutinanalyser.

Vem är du?

- Du har en högskoleexamen som biomedicinsk analytiker (BMA), kandidatexamen eller högskoleingenjörsutbildning med inriktning mot mikrobiologi/bioteknik eller motsvarande kompetens förvärvad på annat sätt.
- Vi ser gärna att du har några års yrkeserfarenhet från laboratorie- och utvecklingsarbete inom mikrobiologi och molekylärbiologi, gärna från livsmedelsområdet.
- Du bör vara en duktig problemlösare, vara flexibel samt ha förmåga att arbeta noggrant och strukturerat.
- Du tycker om att arbeta både självständigt och i grupp och bidrar till vårt goda arbetsklimat där vi hjälps åt och delar på arbetsuppgifter.
- Du är kundorienterad och har förståelse för uppdragsgivarens krav och förväntningar.
- Du har pedagogisk erfarenhet och vilja att dela med dig av dina kunskaper vid våra återkommande laborativa kurser.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova en spännande resa där vi tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor bidrar till en hållbar framtid och till att säkra ett försprång i den globala konkurrensen. Vill du vara med på resan?

Välkommen med din ansökan!
Du är välkommen att kontakta Lina Svanberg, tf enhetschef Processteknik, Säkerhet och Hygien 010-516 6679 om du har frågor eller vill veta mer. Sista ansökningsdag är den 9 november 2021. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Linda Ikatti, Unionen 010-516 51 61 samt Lazaros Tsantaridis, Sveriges Ingenjörer 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

Join our Life Science team at ALTEN Göteborg!

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. Mechanical, electronics, regulatory and project management are in focus. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. Your daily contact network will normally consist of various functions within technology... Visa mer
You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. Mechanical, electronics, regulatory and project management are in focus. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. Your daily contact network will normally consist of various functions within technology, production, purchasing and market, but there will also be elements of customer contact. We are looking for innovators, entrepreneurs and business developers! If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career.


REQUIREMENTS

The person we are looking for is/has:
- B.Sc. or M.Sc. in product development.
- Medical device experience
- Proven skills in development projects

Welcome to send in your application, we look forward to getting to know you!

 

WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams! As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together! Visa mindre

Konsultchef mot AstraZeneca till Randstad Life Sciences Göteborg

Ansök    Aug 13    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du naturvetare eller ingenjör med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Gillar du att jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som konsultchef hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli kollega med Ann, Sara, Linda, Eleonor, Birgitta, Galia, Kerstin, Linnea och Camilla. Vi ser fram emot att lära känna dig! Ansvarsområden Som konsultchef k... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du naturvetare eller ingenjör med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Gillar du att jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som konsultchef hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli kollega med Ann, Sara, Linda, Eleonor, Birgitta, Galia, Kerstin, Linnea och Camilla. Vi ser fram emot att lära känna dig!

Ansvarsområden
Som konsultchef kommer du till största del fokusera på att hitta, attrahera och matcha de bästa kandidaterna till spännande uppdrag hos vår kund AstraZeneca. Du kommer att arbeta tätt ihop med vår säljare och tillsammans fokusera på att expandera vår affär och vår positiva påverkan på Life Science Göteborg! 

Arbetet är mycket utåtriktat och du har ansvar för att rekrytera rätt kompetens i rätt tid till våra kund och arbetar aktivt med att utveckla och vårda relationen till kandidater. Du har personalansvar för de personer som du tar in och kommer då att även fokusera på att utveckla dina medarbetare.

I rollen som konsultchef kommer du även:
att ha personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter, vilket innebär att du även arbetar med anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av konsulter
att ha god kontinuerlig kontakt med dina konsulter och uppföljning av uppdrag hos dina beställer, samt skapa förutsättningar för att dina konsulter motiveras och utvecklas i sina roller
ansvara för uppdragsprocessen mot AstraZeneca med uppdragsförfrågan, sökning, rekrytering, matchning och presentation av rätt kompetens, genomförande och uppföljning
arbeta med search och kvalitetssäkrad rekrytering genom tester och referenstagning
arbeta med merförsäljning och hjälpa våra kunder vid ytterligare konsultbehov
samarbeta med kollegor med säljfokus och bygger tillsammans upp kundrelationer inom Life Science branschen och bidrar i marknadsanalysen
samarbeta tätt med konsultcheferna i ditt team





Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i centrala Göteborg, under rådande omständigheter arbetar vi dock primärt hemifrån.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:
har en naturvetenskaplig- eller ingenjörsutbildning med inriktning mot Life Science. Det är meriterande om du också har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen, alternativt erfarenhet av forskning. Det är även meriterande med erfarenhet inom rekrytering, ledarskap och försäljning men störst vikt kommer att läggas på potential. 
är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Du har ett strategiskt och affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. 
är duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 
är strukturerad och har förmågan att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. 

Har du erfarenhet av projektledning och att jobba mot deadlines ses det som positivt. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt.

Personliga erfarenheter
Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 

Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmåga att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]  t.o.m den 9/7 .

Under perioden  10/7 till 8/8 pausas urvalet mot bakgrund av rådande semestertider. 
Urvalsprocessen återupptas sedan den 9/8.

Vi ser fram emot din ansökan! 

https://youtu.be/3sulmF9R9OY

Om företaget
Randstad Life Sciences är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär för konsulter inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och kompetenser. Att gå med i vårt team innebär att du kommer till ett jobb med skickliga och passionerade kollegor! Var och en av dem är avgörande för att upprätthålla vår öppenhet, vårt entreprenörskap och vår livliga företagskultur.
Randstads prestationsstandarder är höga, men som team kommer vi skapa förutsättningar för att du ska kunna nå och överstiga dem, genom lärande och utvecklingsmöjligheter.

Här på Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du gillar att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag med oerhört kompetenta och prestigelösa kollegor. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Visa mindre

Fermentation Scientist to Mycorena in Gothenburg

Ansök    Jul 16    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Job description Are you interested in joining a first class R&D-team at Mycorena? Are you an expert in fermentation processes? Then Fermentation Scientist is the position for you! In this role you will work with developing new products and processes, upscaling and liquid bioreactors.  Mycorena is a quickly growing company of meat analogs in the food industry. To take Mycorena’s research to the next level, they are looking for a talented Fermentation Scien... Visa mer
Job description
Are you interested in joining a first class R&D-team at Mycorena? Are you an expert in fermentation processes? Then Fermentation Scientist is the position for you! In this role you will work with developing new products and processes, upscaling and liquid bioreactors. 

Mycorena is a quickly growing company of meat analogs in the food industry. To take Mycorena’s research to the next level, they are looking for a talented Fermentation Scientist to join the R&D team and produce an award winning meat substitute product. As a Fermentation Scientist you will be part of the very core of Mycorena. From researching new areas in food technology to evaluating your findings in the lab, you will be working with the full product development process from concept to commercialization. As responsible for the fermentation process and upscaling it, you will play an important role in the R&D team. As innovation is key, there will be several exciting research projects to take the lead on as well.

Responsibilities
As the main responsible for the development of Mycorenas fermentation technology, you will be:
• Managing and conducting applied research and innovation projects.
• Research in how to improve and upscale the production of the meat substitute product.
• Running iterative tests and experiments to optimise and stabilise the fermentation processes.
• Writing patents and technical documentation.
• Working closely with Mycorenas production team ensuring that food manufacturing processes conform with government, processing, consumer and industry standards.

Qualifications
You hold a PhD in fermentation science or similar field, or an MSc with several years of experience. Ideally, you have five years of work experience within fermentation science or similar field. To succeed in the role you have experience from using liquid bioreactors and fermentation technology. Experience from the brewery industry as well as knowledge in HACCP will be an asset in role. Additionally, experience of upscaling processes from lab environment to full production processes is a plus. You have excellent skills in in managing projects and writing scientific articles. You are fluent in English. 

You have an ability to plan, lead and prioritize activities to develop new products for use while closely collaborating cross-functionally with relevant stakeholders. As a person, you are self-driven, innovative and have a solution-oriented mindset. You believe in ‘sharing is caring’ and enjoys sharing knowledge and research insights with the rest of the team. Lastly, working in a fast-paced environment means that we all need to be flexible, efficient and ambitious team players in order to reach our mission.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
Last day for application is: 2021-08-06, selection and interviews will be ongoing. Please, register your application at randstad.se as soon as possible. 
For more information you are welcome to contact Sara Kuikka [email protected] or Linda Inge [email protected]. Please not we will not be able to answer emails during vacation period. Please apply via Randstads website.
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus!
Link to website: https://www.randstad.se/lifesciences Visa mindre

Clinical Evaluator, ABIGO Medical AB

ABIGO Medical AB is committed to improve people’s health and wellbeing. We develop, manufacture, and market medical device products including the Sorbact® technology, which is a clinically established innovation for advanced wound management. ABIGO was founded in 1989 and is today owned by Essity. The company has about 170 employees and distribution of products in more than 60 countries through own sales organisations and partners. www.abigo.com Clinica... Visa mer
ABIGO Medical AB is committed to improve people’s health and wellbeing. We develop, manufacture, and market medical device products including the Sorbact® technology, which is a clinically established innovation for advanced wound management. ABIGO was founded in 1989 and is today owned by Essity. The company has about 170 employees and distribution of products in more than 60 countries through own sales organisations and partners. www.abigo.com

Clinical Evaluator, ABIGO Medical AB
 
Are you challenged by finding effective solutions and want to be involved in improving people's health and well-being?
 
We are now looking for a new colleague to join our Medical Affairs team for contribution to our medical device segment related to advanced wound management products (AWM). As a Clinical Evaluator, you will work in close cooperation with colleagues within the team but also cross-functionally with QA and Marketing and further throughout the company.
 
RESPONSIBILITIES

•  Maintenance of clinical evaluation plans and reports for AWM products
• Perform literature searches during clinical evaluation activities
• Give clinical input to Design Control projects for new and existing products
• Contribute to the content in PMCF questionnaires and compile results into PSUR
• Contribute to process improvements
• Maintenance of procedures and templates within the clinical evaluation area
• Maintenance of documentation on product claims
 
SKILLS AND QUALIFICATIONS

• Academic background within life science, clinical or other scientific education
• At least 5 years’ experience within the Life Science industry, and at least 3 years’ experience within Clinical Evaluation of class IIb products as a minimum under MDR
• Strong communication skills in Swedish and English, both verbally and in writing
• Organized and face challenges with a solution-oriented attitude
• Ability to build and maintain positive, professional relationships cross-functionally and cross-culturally, both internally and with ABIGO's partners
WE OFFER
You will be a member of an inspiring and affirmative team, where we help each other and work together towards set goals. We emphasize the importance of working professionally in an environment that is enjoyable and fulfilling. This position is a permanent full-time employment based in Askim, Gothenburg or Askersund.
 
APPLY TODAY
To apply, please send your CV and a cover letter in Recruto no later than August 10, 2021. If you have questions regarding ABIGO Medical AB or this open position, please contact hiring manager Annika Fahlén, Regulatory Affairs and Quality Director, +46 70 9 67 65 92. Out of office week 28-31. We kindly ask recruitment companies not to contact us.
 
We are looking forward to hearing from you! Visa mindre

Sales Representative at Fluicell

Ansök    Jul 2    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Job description  Do you have a passion for people, sales and biology? Are you looking for an exciting career as a Sales Representative? Take the opportunity to join the dynamic sales development team at Fluicell! Randstad has the exciting opportunity to offer a role as a Scientific Sales Development Representative at Fluicell AB, based in Mölndal (Sweden). This is a temporary employment for one year. Fluicell is a company that has commercialized a produc... Visa mer
Job description
 Do you have a passion for people, sales and biology? Are you looking for an exciting career as a Sales Representative? Take the opportunity to join the dynamic sales development team at Fluicell!

Randstad has the exciting opportunity to offer a role as a Scientific Sales Development Representative at Fluicell AB, based in Mölndal (Sweden). This is a temporary employment for one year. Fluicell is a company that has commercialized a product portfolio for single-cell bioassays and bioprinting. In particular, the company’s bioprinting technology will enable researchers to build novel in vitro tissue models with high biological relevance. 

Responsibilities
As a Scientific Sales Development Representative you will identify potential customers, introducing them to Fluicell’s products by providing technical support and customer service to ensure that they purchase Fluicell’s products. A Fluicell colleague will always join and lead client meetings. 
You will be responsible for increasing the direct and indirect client contacts to research institutes, universities and companies. Your work tasks will include: 
• Work in a scalable way to bring awareness about Fluicell products primarily using digital platforms such as LinkedIn and attending digital conferences. 
• Find new ways to start conversations with researchers globally.
• Stay in constant contact with community by reading scientific articles and online posts. 
• Qualify leads and connect them with sales managers.
• Writing personalized messages using different platforms such as LinkedIn etc. 
• Participating to online/ On-site events (as an attendee or as an exhibitor).
• Reporting to the Sales Manager with KPI.

Qualifications
To be a successful candidate you have a passion for people, sales and you hold a M.Sc. in biology, biotechnology or similar field. The job requires flexibility, self-motivation and professional ethics. To fit the role you are enthusiastic about generating interest around the company products among bioprinting, regenerative medicine and drug discovery research communities. The following is required:
• A previous work experience in commercial operations in life sciences (marketing, sales or growth hacking). If you are newly graduated you can have had relevant summer jobs or been active in organizing job fairs etc. 
• English fluency is required, Swedish is preferred, another language proficiency is a benefit.
• Enthusiasm and motivation for sales and building relations with people. 
• Excellent writing and verbal skill in English. 
• Being well organized and having the ability to focus.
• Very good interpersonal skills with a resilient mindset.
• Creative mindset.
• Be comfortable travelling when deemed necessary.
• Ability to plan, lead and implement projects both independently and with support from others.

Application
Last day for application is: 2021-07-31, selection and interviews will be ongoing. Please, register your application at randstad.se as soon as possible. 
For more information you are welcome to contact Sara Kuikka [email protected].
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! https://www.randstad.se/lifesciences Visa mindre

Process Engineer

Ansök    Jul 13    MYCORENA AB    Civilingenjör, bioteknik
Are you a solution-oriented Process Engineer that wants to work with a sustainable alternative protein source? Do you also want to join and grow with one of the fastest growing foodtech startups in the EU? If so, keep reading about our open position to join us as a Process Engineer! Who are we? We are a biotechnology company that work in the foodtech and alternative protein market. Our product is Promyc, a sustainably produced, vegan mycoprotein that w... Visa mer
Are you a solution-oriented Process Engineer that wants to work with a sustainable alternative protein source? Do you also want to join and grow with one of the fastest growing foodtech startups in the EU? If so, keep reading about our open position to join us as a Process Engineer!



Who are we?

We are a biotechnology company that work in the foodtech and alternative protein market. Our product is Promyc, a sustainably produced, vegan mycoprotein that we are producing and developing in our facilities in Gamlestaden, Gothenburg. Since our founding in 2017, we have grown from a lab scale to a pilot-production facility and to a team of 18 people.

We are passionate about what we do and if you enjoy working in a fast-paced environment with a supportive and engaged team and get excited by the prospect of finding solutions in tough situations, you will feel right at home with us.



Who are you?

To succeed in this role, we believe that you:

- Have an MSc or equivalent in Food Technology, Chemistry, Biotechnology or Microbiology
- 5+ years experience from working in the food industry, or a related industry
- Have worked work upscaling an industrial production, preferably in the food industry
- Have knowledge about CAD and automation softwares
- Have a background in chemical engineering and designing/planning for the installation of machinery
- Are fluent in the english language, both written and spoken




What will you do?

As the part of our production team, focusing on the upscaling of our production process, you will be:

- Creating P&ID;
- Managing the contact with suppliers
- Part of our upscaling group, responsible to plan and perform experiments within the scope of our production




Application details

We are looking to find our next colleague as soon as possible and with that said, we are processing applications continuously. Kindly submit your CV and cover letter in English, as this is the official language of the company. Visa mindre

Konsult till livsmedelsindustrin

Ansök    Jun 24    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Vill du arbeta inom livsmedelsindustrin? Arbetar du med livsmedel, läkemedel eller medicintekniska produkter idag? För kunds räkning söker vi en konsult till ett företag som arbetar med välkända livsmedelsvarumärken. Varmt välkommen med din ansökan!  Ansvarsområden  Här välkomnas du till ett ledande företag inom livsmedel. Din roll är att säkerhetsställa att lagstiftning och regelverk inom QEHS och livsmedelssäkerhet efterlevs på företag... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Vill du arbeta inom livsmedelsindustrin? Arbetar du med livsmedel, läkemedel eller medicintekniska produkter idag? För kunds räkning söker vi en konsult till ett företag som arbetar med välkända livsmedelsvarumärken. Varmt välkommen med din ansökan! 

Ansvarsområden
 Här välkomnas du till ett ledande företag inom livsmedel. Din roll är att säkerhetsställa att lagstiftning och regelverk inom QEHS och livsmedelssäkerhet efterlevs på företaget. Du kommer att tolka och implementera lagstiftning inom QEHS t.ex. arbeta med HACCP. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:
• Frisläppa råmaterial och färdiga produkter. 
• Avvikelsehantering t.ex. konsumentavvikelser. 
• Ansvara för att dokumenten och processer inom kvalitet och livsmedelssäkerhet är uppdaterade i PDM, ERP och IMS system. 
• Göra interna revisioner och revisionsplaner enligt FSCC 22000.
• Arbeta med ständig förbättring, t.ex. Lean eller Six Sigma. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 

Kvalifikationer
Du har en utbildning inom relevant område t.ex. livsmedel, nutrition, bioteknik eller kemi. Du har arbetslivserfarenhet från någon av följande regelstyrda branscher: livsmedel, medicinteknik, läkemedel eller hygienprodukter. Det är starkt meriterade om du har erfarenhet av att tolka och implementera lagstiftning inom livsmedelssäkerhet, alternativt har du arbetat i liknade regelstyrda branscher och kan snabbt lära dig om regelverket för livsmedelsindustrin. För att lyckas i rollen kan du utföra revisioner samt har erfarenhet av tillverkningsprocesser och har arbetat med ledningssystem för QEHS. Goda kunskaper i engelska är ett krav. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Som person har du ett personligt engagemang och en god förmåga att effektivt driva ditt arbete framåt. Du kommunicerar tydligt och professionellt internt på företaget och också externt med kunder, leverantörer och myndigheter. 

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
2021-07-11 urval och intervjuer kommer att ske löpande. 
För information: Sara Kuikka 0725-487688

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Industrial PhD postion BAHS

Industrial PhD postion BAHS Sweden Research field: Biomaterials and bone conduction hearing implant Supervision: Anders Palmquist, PhD, Associated Professor, University of Gothenburg and Martin Johansson, PhD, MSc, Senior Translational Research manager, Oticon Medical. Scientific department: Research & Technology Department, Oticon Medical (PhD employment) and the Department of Biomaterials, Institute of Clinical Sciences at University of Gothenburg (aca... Visa mer
Industrial PhD postion BAHS
Sweden
Research field: Biomaterials and bone conduction hearing implant
Supervision: Anders Palmquist, PhD, Associated Professor, University of Gothenburg and Martin Johansson, PhD, MSc, Senior Translational Research manager, Oticon Medical.
Scientific department: Research & Technology Department, Oticon Medical (PhD employment) and the Department of Biomaterials, Institute of Clinical Sciences at University of Gothenburg (academic enrolment)
Envisioned start and duration: The doctorate will start in Q2 2021 and be funded for 4 full years thereafter.


Job description:


The topic of the PhD project is: "On a scientific basis for a novel bone-conduction hearing implant system".
The project will explore options for innovative bone conducting hearing implants in terms of design, material, bone and soft tissue response, as well as exploring anti-microbial strategies. The research activities are highly multidisciplinary, bringing together expertise from the life sciences (immunology, histology, microbiology, biochemistry, cellular and molecular biology), the physical sciences (mechanical engineering, materials science, bioengineering) and clinical sciences.

This industrial PhD project is an interdisciplinary collaboration between the Department of Biomaterials, Institute of Clinical Sciences, University of Gothenburg, and the Research & Technology department at Oticon Medical AB based in Gothenburg, Sweden. The PhD student will be fully embedded in both these departments. The University will provide scientific supervision and provide the methodological toolbox of techniques to study the bone and soft tissue surrounding the implants and abutments. Oticon Medical will provide supervision, access to health professionals networks and expertise in hearing science, device design, engineering, and manufacturing.
This is 4-year research position in the frame of a 4-year doctoral program (resulting in a PhD degree in Medical Science awarded by University of Gothenburg), funded by the Swedish Foundation for Strategic Research and the William Demant Foundation.


Requested expertise and eligibility criteria:


Candidates must hold a master’s degree in mechanical engineering, materials science, biomaterials, biotechnology, biomedical engineering, biomedicine, medical science, molecular biology or equivalent. The candidates must have excellent proficiency in the English language, as well as good communication skills, both oral and written.
Experience with biomaterial device design and evaluation, experimental molecular or microbiological tools and techniques, preclinical evaluation of biomaterials, histology and histomorphometry are substantial assets. Knowledge of immunohistochemistry, microbiology, cell biology, biomaterials and/or medical device development is meriting. Candidates should have an interest in biomaterials and engineering, and preclinical research and its relevance for translation of research into clinical application. Finally, candidates should have a willingness to deep dive into different solution spaces, setting up testing and analysis, demonstrate great motivation and a desire to excel in research dissemination.


Want to join our journey?


Interested candidates should submit (a) a cover letter describing their background, research experiences, interests, and goals (max 2 pages), (b) a curriculum vitae, (c) at least one letter of recommendation from previous research supervisors, (d) a copy of diploma (with the university transcripts), (e) English language certificate (e.g. IELTS, TOEFL). We only accept applications via our online recruitment system.
To learn more about the job, please contact Senior Translational Research Manager, Martin Johansson ([email protected], +46 736408010) or Assoc Professor Anders Palmquist ([email protected], +46 768979058). Deadline for applications is 10th of July 2021.


We are looking forward to hearing from you!



Because sound matters


Oticon Medical is a global company in implantable hearing solutions, dedicated to bringing the magical world of sound to people at every stage of life. As part of the Demant group, a global leader in hearing healthcare with 15,000 people in over 130 countries, we have access to one of the world’s strongest research and development teams, the latest technological advances and insights into hearing care.


Our competencies span more than a century of innovations in sound processing and decades of pioneering experience in hearing implant technology. We work collaboratively with patients, physicians and hearing care professionals to ensure that every solution we create is designed with users’ needs in mind. We share an unwavering commitment to provide innovative solutions and support that enhance quality of life for people wherever life may take them.
Because we know how much sound matters. Visa mindre

Konsultchef mot AstraZeneca till Randstad Life Sciences Göteborg

Ansök    Jun 22    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du naturvetare eller ingenjör med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Gillar du att jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som konsultchef hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli kollega med Ann, Sara, Linda, Eleonor, Birgitta, Galia, Kerstin, Linnea och Camilla. Vi ser fram emot att lära känna dig! Ansvarsområden Som konsultchef k... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du naturvetare eller ingenjör med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Gillar du att jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som konsultchef hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli kollega med Ann, Sara, Linda, Eleonor, Birgitta, Galia, Kerstin, Linnea och Camilla. Vi ser fram emot att lära känna dig!

Ansvarsområden
Som konsultchef kommer du till största del fokusera på att hitta, attrahera och matcha de bästa kandidaterna till spännande uppdrag hos vår kund AstraZeneca. Du kommer att arbeta tätt ihop med vår säljare och tillsammans fokusera på att expandera vår affär och vår positiva påverkan på Life Science Göteborg! 

Arbetet är mycket utåtriktat och du har ansvar för att rekrytera rätt kompetens i rätt tid till våra kund och arbetar aktivt med att utveckla och vårda relationen till kandidater. Du har personalansvar för de personer som du tar in och kommer då att även fokusera på att utveckla dina medarbetare.

I rollen som konsultchef kommer du även:
att ha personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter, vilket innebär att du även arbetar med anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av konsulter
att ha god kontinuerlig kontakt med dina konsulter och uppföljning av uppdrag hos dina beställer, samt skapa förutsättningar för att dina konsulter motiveras och utvecklas i sina roller
ansvara för uppdragsprocessen mot AstraZeneca med uppdragsförfrågan, sökning, rekrytering, matchning och presentation av rätt kompetens, genomförande och uppföljning
arbeta med search och kvalitetssäkrad rekrytering genom tester och referenstagning
arbeta med merförsäljning och hjälpa våra kunder vid ytterligare konsultbehov
samarbeta med kollegor med säljfokus och bygger tillsammans upp kundrelationer inom Life Science branschen och bidrar i marknadsanalysen
samarbeta tätt med konsultcheferna i ditt team





Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i centrala Göteborg, under rådande omständigheter arbetar vi dock primärt hemifrån.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:
har en naturvetenskaplig- eller ingenjörsutbildning med inriktning mot Life Science. Det är meriterande om du också har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen, alternativt erfarenhet av forskning. Det är även meriterande med erfarenhet inom rekrytering, ledarskap och försäljning men störst vikt kommer att läggas på potential. 
är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Du har ett strategiskt och affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. 
är duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 
är strukturerad och har förmågan att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. 

Har du erfarenhet av projektledning och att jobba mot deadlines ses det som positivt. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt.

Personliga erfarenheter
Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 

Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmåga att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]  t.o.m den 9/7 .

Under perioden  10/7 till 8/8 pausas urvalet mot bakgrund av rådande semestertider. 
Urvalsprocessen återupptas sedan den 9/8.

Vi ser fram emot din ansökan! 

https://youtu.be/3sulmF9R9OY

Om företaget
Randstad Life Sciences är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär för konsulter inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och kompetenser. Att gå med i vårt team innebär att du kommer till ett jobb med skickliga och passionerade kollegor! Var och en av dem är avgörande för att upprätthålla vår öppenhet, vårt entreprenörskap och vår livliga företagskultur.
Randstads prestationsstandarder är höga, men som team kommer vi skapa förutsättningar för att du ska kunna nå och överstiga dem, genom lärande och utvecklingsmöjligheter.

Här på Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du gillar att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag med oerhört kompetenta och prestigelösa kollegor. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Visa mindre

Senior Cell Therapy Production Scientist

Do you have expertise in Cell Manufacturing / Quality Control and enjoy working in the production lab? Would you like apply your expertise in a company that push the boundaries of science and collaborate with diverse minds? Join us and be a key player in the build of our new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department. At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightes... Visa mer
Do you have expertise in Cell Manufacturing / Quality Control and enjoy working in the production lab? Would you like apply your expertise in a company that push the boundaries of science and collaborate with diverse minds? Join us and be a key player in the build of our new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department.

At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment. Biopharmaceuticals R&D is committed to the development of next generation innovative medicines and we are building a new Cell Therapy department with the goal to establish AstraZeneca as a world-leader in Cell Therapy across disease areas within Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) and Respiratory and Inflammation (R&I). The department will bring together >50 specialists to support the organisation with cell therapy expertise and capabilities. The new department has an agile "biotech-like" culture, with specialists in the department working closely with experts across AstraZeneca globally to leverage the existing and emerging platforms in stem cell technologies, new modalities, universal cell lines, and CRISPR-mediated genome editing.

As a Senior Cell Therapy Production Scientist you will work in the production lab with the manufacturing of cells to support cell therapy project and thus contribute significantly towards building a pipeline of cell therapy assets. The newly formed team will deliver in our aspirations to be differentiated within the cell therapy space and as such will have strong impact on the shape of AstraZeneca R&D.

The role is placed at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden, where you will work in an international environment at the fore-front of Cell Therapy science.

What you'll do

This is a laboratory based role within the newly formed Cell Therapy production team where you will maintain, culture and deliver cells, including stem cells (and derivatives thereof) to support cell therapy projects. You will apply your cell manufacturing knowledge and skills to drive project delivery and scientific innovation, participating actively in problem solving and collaborate globally both internally and externally. You will work independently to:

* Apply existing culture systems and be part of developing new and improved manufacturing methodologies
* Apply existing differentiation, purification and analysis protocols to study cells and their potential derivates
* Quality control of cell batches, i.e. analytical experiments to asses cell quality, properties and function
* Using your expertise to design and carry out analytical studies and experiments as well as develop and validate appropriate test methodology and specifications to achieve project aims
* Assess and report data with a clear understanding of its reliability, interpret findings, draw conclusions and propose recommendations so that their significance can be appreciated
* Ensure that work is performed in accordance with appropriate Safety, Health & Environment (SHE), quality and compliance standards
* Contribute to the development of new and innovative techniques and methodologies related to Cell therapy manufacturing
* Contribute in external collaborations, e.g. with academic institutions and contract research organisations

Essential for the role

* M.Sc./B.Sc. in Cell Biology, Engineering or equivalent experience
* Expertise in Cell manufacturing and/or quality control of cells for Cell Therapy.
* Experience in applying differentiation protocols for generation of complex cell types
* Experience in qualification and validation of cell production methodologies.
* Solid experience working in a quality system driven production environment
* Excellent communication and collaboration skills
* Experience of i Cell line development/engineering, cell technologies industry and/or the cell therapy process is a plus

So, what's next?

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you!

For more information about the position please contact hiring manager Johan Hyllner ([email protected])

Welcome with your application no later than May 23, 2021

Where can I find out more?

Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html

Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/

Culture and atmosphere of the Gothenburg site: https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6496327311678410752/

Why AstraZeneca?

Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's three strategic science centers. We thrive in a multinational environment working cross-functionally across the globe with AstraZeneca colleagues as well as academic and industry partners. Our way of life is to foster a working environment that nurtures, collaboration, openness and innovation. Therefore, we have created space for meetings, socializing and relaxation, where spontaneous meetings can give birth to new innovations. The unexpected ideas or thoughts that can come from a chat over something as simple as a cup of coffee or a stroll on our "walk and talk" meeting trail. Visa mindre

Scientist – Drug Product Manufacture

AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued,... Visa mer
AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

THE ARENA
Pharmaceutical Sciences is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, analytical methods and CMC project leadership needed to support early clinical trials, encompassing both small molecules and new modalities such as microRNA, messenger RNA and antisense oligonucleotides, across the whole range of AZ’s therapeutic areas.

The manufacturing units within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg is accountable for manufacture of a vast portfolio of early investigational medicinal products (oral solution/suspension, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers, mainly for Phase I and II). We are supplying drug product to AZ clinical studies globally and are a vital part to enable early phase clinical trials, delivering a critical step on the path from idea to the patient. In short, we are the first in line to manufacture what could improve the lives of numerous patients around the globe


THE ROLE
Within the EPDM manufacturing Units, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines. This role revolves around the manufacturing of drug product where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio. We expect the successful candidate to:

• Assume responsibilities toward timely manufacture of numerous drug products in line with the plans agreed within EPDM.
• Focus on practical hands-on work in our GMP facilities and lead a group of assigned persons through a manufacture campaign.
• Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinicl manufactures.
• Author Master Manufacturing Records together with other required documentation and setup transactions in Material Management Systems. Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
• Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
• Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
• Being entrepreneurial and driving initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for customer.

Experience/requirements
We are looking for a scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills balanced with the ability to work independently and hands on with complex equipment. You will need a strong sense of responsibility, team work and delivery focus.

You have a MSc in Pharmacy or engineering or experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is required for this role. Excellent documentation skills, both in English and Swedish is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology.

 

ABOUT ALTEN
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams! As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre

Join our Life Science team at ALTEN Göteborg!

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. Mechanical, electronics, regulatory and project management are in focus. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. Your daily contact network will normally consist of various functions within technology... Visa mer
You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. Mechanical, electronics, regulatory and project management are in focus. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. Your daily contact network will normally consist of various functions within technology, production, purchasing and market, but there will also be elements of customer contact. We are looking for innovators, entrepreneurs and business developers! If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career.


REQUIREMENTS

The person we are looking for is/has:
- B.Sc. or M.Sc. in product development.
- Medical device experience
- Proven skills in development projects

Welcome to send in your application, we look forward to getting to know you. Contact business manager, Simon Levén if you have more questions about our life science field. Reached via mail at [email protected].

WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams! As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together! Visa mindre

Team Leader, Cell Therapy Production

Would you like to combine your expertise in cell production and quality control with your excellent leadership skills for the development of cell based therapies? Join us and be a key player in the build of our new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department. Together we will push the boundaries of Science! At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most ... Visa mer
Would you like to combine your expertise in cell production and quality control with your excellent leadership skills for the development of cell based therapies? Join us and be a key player in the build of our new Biopharmaceuticals R&D Cell Therapy department. Together we will push the boundaries of Science!

At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment. Biopharmaceuticals R&D is committed to the development of next generation innovative medicines and we are building a new Cell Therapy department with the goal to establish AstraZeneca as a world-leader in Cell Therapy across disease areas within Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM) and Respiratory and Inflammation (R&I). The department will bring together >50 specialists to support the organisation with cell therapy expertise and capabilities. The new department has an agile "biotech-like" culture, with specialists in the department working closely with experts across AstraZeneca globally to leverage the existing and emerging platforms in stem cell technologies, new modalities, universal cell lines, and CRISPR-mediated genome editing.

As a Cell Therapy production team leader you will contribute significantly towards building a pipeline of cell therapy assets. The newly formed team will deliver in our aspirations to be differentiated within the cell therapy space and as such will have strong impact on the shape of AstraZeneca R&D.

The role is placed at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden, where you will work in an international environment at the fore-front of Cell Therapy science.

What you'll do

In this key role you will be responsible for early pre-clinical cell production for cell based therapy applications at the Cell Therapy Department, BioPharmaceuticals R&D. You will lead and support a Cell Therapy production team in delivering cells to a portfolio of projects by providing production related input and leadership for the team, ensuring delivery of cells and results in line with objectives. This will require strategic and tactical development of the team, identifying priorities, building operations and develop a suitable quality system to ensure appropriate cell deliveries. Responsibilities include:

* Manage and lead the Production team for the Department, delivering a portfolio of products by providing direction to the team and key stakeholders
* Provides production input into the BioPharmaceuticals R&D Cell Therapy project portfolio and ensure that there is strong alignment and engagement between the Production and Bioscience Cell Therapy teams, the project teams and sister departments
* Plan, design, and execute cell deliveries for experiments to generate high quality results to support project decisions and milestones
* Recruit, retain, and develop the production team members to build a world class team with cell therapy experience to accelerate AstraZeneca's ambitions in cell therapy
* Lead, support and adopt continuous development of cell therapy manufacturing and QC technologies within AZ that will allow AZ to accelerate its ambition and establish itself in the field
* Ensure that work is performed in accordance with appropriate Safety, Health & Environment (SHE), quality and compliance standards
* Oversee processes and standards to ensure compliance to all relevant internal and external processes
* Lead, influence and interact with key academic and industrial partners in support of the development and commercialization of cell therapies

Essential for the role

The right person for this exciting role has a M.Sc./B.Sc. in Cell Biology, Engineering (or equivalent experience) and expertise in Cell Therapy Production (and/or Bioprocessing) and Quality Control together with significant experience of interactions with industrial and academic partners. And of course, previous line manager experience.

With your excellent interpersonal, communication and collaboration skills you have the ability to operate effectively across boundaries in a global matrix research environment to influence both internal and external stakeholders. Your passion, strong vision and drive to succeed together with key qualities like entrepreneurial working style and excellent problem-solving skills will make you an great addition to the team! If you are well networked and have a good reputation within the Cell Therapy industry that is a plus.

So, what's next?

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Excellent! We have one seat available and we hope it's yours.

For more information about the position please contact hiring manager Johan Hyllner ([email protected])

Welcome with your application no later than May 23, 2021

Where can I find out more?

Our Gothenburg site: Link

Life in Gothenburg: Link

Culture and atmosphere of the Gothenburg site: Link

Why AstraZeneca?

Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's three strategic science centers. We thrive in a multinational environment working cross-functionally across the globe with AstraZeneca colleagues as well as academic and industry partners. Our way of life is to foster a working environment that nurtures, collaboration, openness and innovation. Visa mindre

Global Project Manager

Are you looking for a great career and want to make your mark? Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for! Could you help improve healthcare outcomes around the world? If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below. ... Visa mer
Are you looking for a great career and want to make your mark?
Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for!
Could you help improve healthcare outcomes around the world?
If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
Currently we are recruiting for a Global Project Manager to our HQ in Gothenburg, Sweden. In this role we expect you to Initiate – Plan – Lead – Execute – Control – Document – Close, global cross-functional assigned projects and ensure that expected benefits will be achieved beyond project’s duration which support the business strategy
Key Accountabilities:
Profound Project methodology skills to ensure efficient set –up and management of projects according to the CNTV process and details of product life cycle process phases BG0-BG5
Secure that the project is executed to deliver benefits and meeting objectives according to the project plan.
Ensure leadership, team building and conflict resolution behaviors in cross-functional teams in order to assure that each individual can provide maximal contribution to the project.
Ensure project quality, time, cost efficiency and customer satisfaction.
Set up and organize cross functional project teams in order to obtain well-functioning teams that has the working conditions to deliver the required result.
Secure Stakeholder Management for involvement and commitment, communicate progress, flag risks and secure quality in project reporting
Secure Risk management to handle insecurities and remove / mitigate risks
Drive Lesson Learnt and secure knowledge transfer within the organization.
Drive and contribute in continuous improvement activities in order to increase overall project efficiency
Contribute to project portfolio management and in the business planning process with accurate data in project, project portfolio management and quality management systems.
Promote and support project management best practice within the organization

Capabilities, Qualifications & Experience :
Project management expertise – strong knowledge within the Project management tools & methods of field. Must have a track record of driving projects, with knowledge of the Regulatory requirements and standards for Medical devices, e.g. MDD, FDA
Collaboration – Able to influence multiple stakeholders to get things done. Comfortable working cross-functionally in a matrix. Ability to build diverse networks.
Result and business focus – strong business acumen and analytical skills. Focus on action and outcomes.
Team leadership skills – manage team members well, gets the most and best out of team members and other stakeholders; sets and communicates project goals and timelines.
Academic background with Bachelor, Master’s degree in Mechanical, Chemical, Biochemical Engineering or equal
Minimum 5 years’ experience from managing small or mid-size projects.
Minimum 5 years’ experience in project management in highly dynamic environment delivering new products, technologies and/or services.
Fluency in English, written and spoken

About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home proven it every day.
We specialise in:
•Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Projektledare/forskare inom experimentell biomedicin och bioteknik

Gillar du utmaningar och utveckling av nya metoder? Vill du bidra till utveckling av nya läkemedel och medicintekniska produkter? Har du erfarenhet från djurexperimentella studier och trivs med laborativt arbete samtidigt som du vill jobba med externa samarbetspartners och kunder? Då kanske du är vår nästa medarbetare! Vi söker nu en projektledare/forskare inom vår in vivo-verksamhet för att förstärka vårt team i Göteborg. Om oss Enheten Biologisk funk... Visa mer
Gillar du utmaningar och utveckling av nya metoder? Vill du bidra till utveckling av nya läkemedel och medicintekniska produkter? Har du erfarenhet från djurexperimentella studier och trivs med laborativt arbete samtidigt som du vill jobba med externa samarbetspartners och kunder? Då kanske du är vår nästa medarbetare!

Vi söker nu en projektledare/forskare inom vår in vivo-verksamhet för att förstärka vårt team i Göteborg.

Om oss
Enheten Biologisk funktion har verksamhet inom materials och produkters biologiska interaktioner med människa och miljö. Verksamhet bedrivs inom medicinteknik, marin antifouling, bioteknik, läkemedel, cellterapi, havsbaserade råvaror, vävnadsterapier samt inom utveckling och syntes av biofunktionella material.

Inom vår in vivo-verksamhet genomför vi djurstudier, från ankomst och träning av djur, genomförande av försök till obduktion, framför allt inom ramen för utveckling av medicintekniska produkter och nya läkemedel.

Om rollen
Vi erbjuder ett stimulerande och flexibelt arbete där du kommer arbeta både med industriuppdrag samt i forskningsprojekt. Du ska kunna ansvara för hela kedjan i industrikontakten; ha kontakt med kunden, sätta upp mätningar/experiment, utföra dessa självständigt samt skriva rapporter. Arbetet sker i ett team och det finns hög kompetens även bland övriga kollegor för att bolla idéer och frågeställningar.

Tjänsten är en tillsvidareanställning, och placeringsorten är Göteborg med eventuell viss tid i Borås.

Vem är du?
Vi söker en person som har en akademisk examen inom biomedicin, bioteknik eller liknande. Du har som lägst behörighet för att utföra djurförsök (Försöksdjurskurs, LAS-R-A1). Du ska ha ett stort intresse för att arbeta experimentellt i labb med in vivo-studier, vara en duktig problemlösare samt ha förmåga att arbeta strukturerat.

Arbetet kräver att du är nyfiken, social, kreativ, drivande, affärsmässig, kommunikativ och genuint intresserad av att se till att ny kunskap och nya innovationer kommer till nytta. Du behöver ha god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och på engelska. Erfarenhet av att skapa projekt och uppdrag tillsammans med industrin är mycket meriterande, liksom erfarenhet av att söka forskningsprojekt i samarbete med industri, akademi och offentlig sektorn hos både nationella och internationella finansiärer.

Meriterande är om du har erfarenhet av:

- att självständigt driva utvecklingsprojekt från start till mål
- andra molekylärbiologiska metoder såsom genexpression och sekvensering, mikrobiologiska metoder och/eller cellbiologiska metoder
- farmakokinetiska och farmakodynamiska studier
- ackrediterad verksamhet

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
Välkommen att kontakta Sara Bogren, Enhetschef Biologisk Funktion, 010-516 62 82. Sista ansökningsdag är den 21 maj 2021.

Våra fackliga representanter är Sveriges Ingenjörer, Melina da Silva, 010-228 46 96 och Unionen, Ann Stare, 010-228 47 85.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

Projektledare, forskare, experiment, biomedicin, bioteknik, Göteborg, RISE Visa mindre

Senior Scientist - Bioactive Research

Are you looking for a great career and want to make your mark? Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for! Could you help improve healthcare outcomes around the world? If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below. ... Visa mer
Are you looking for a great career and want to make your mark?
Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for!
Could you help improve healthcare outcomes around the world?
If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
Senior Scientist – Bioactive Research
Place: R&D HQ Gothenburg, Sweden
We have an opening in our Bioactive Research team, with focus to secure research and early development within the area of bioactive research. This team is part of the Technology Platforms & Research Wound Care organisation within R&D. Our team works cross-functionally with e.g. our other teams within the Platforms & Research organization, our categories as well as the Laboratory organization to mention a few.
As a Senior Scientist in the Bioactive Research team you will be a key person to lead the exploration and development of new and/or improved active/healing & antimicrobial materials and concepts to meet customer needs. You will also provide scientific preclinical understanding and evidence to support Technology platform activities and create and maintain a scientific network to be in the scientific forefront in wound care.
Key Accountabilities
Continuously search for and propose new conceptual product solutions to meet customer needs.
Lead or participate in identified Technology Platform projects and provide results within the wound healing / microbiology / antimicrobial area as defined by the project plan to reach the project objectives to develop new and/or improved concepts and products.
Initiate contacts and co-operation with external institutes, universities, suppliers etc. to find new and improved solutions to customer needs.
Continuously acquire knowledge in the area of wound microbiology / healing in the scientific literature on substances and materials as well as competitor products to improve solutions to meet customer needs, to identify new trends and opportunities and to match with business requirements.
Build an international external network and represent Mölnlycke and conduct research collaborations with academia and industry.
Lead development and/or search for new in vitro and in vivo models to measure or demonstrate product and material performance.

Your Qualifications
Academic background in engineering or life science (PhD, Master Degree) or corresponding experience.
Minimum of 8 years experience within Medical device/Pharma or similar fields
Project management experience is considered a merit
Knowledge in wound biology & microbiology
Scientific and business mindset with experience of preclinical method development and implementation
Good communication skills and happy to work in a dynamic team
Performance driven and customer focused

This is a full-time position based in Gothenburg.
We look forward to receiving your application very soon.
About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home proven it every day.
We specialise in:
•Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Senior Scientist - Bioactive Research

Are you looking for a great career and want to make your mark? Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for! Could you help improve healthcare outcomes around the world? If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below. ... Visa mer
Are you looking for a great career and want to make your mark?
Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for!
Could you help improve healthcare outcomes around the world?
If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
Senior Scientist – Bioactive Research
Place: R&D HQ Gothenburg, Sweden
We have an opening in our Bioactive Research team, with focus to secure research and early development within the area of bioactive research. This team is part of the Technology Platforms & Research Wound Care organisation within R&D. Our team works cross-functionally with e.g. our other teams within the Platforms & Research organization, our categories as well as the Laboratory organization to mention a few.
As a Senior Scientist in the Bioactive Research team you will be a key person to lead the exploration and development of new and/or improved active/healing & antimicrobial materials and concepts to meet customer needs. You will also provide scientific preclinical understanding and evidence to support Technology platform activities and create and maintain a scientific network to be in the scientific forefront in wound care.
Key Accountabilities
Continuously search for and propose new conceptual product solutions to meet customer needs.
Lead or participate in identified Technology Platform projects and provide results within the wound healing / microbiology / antimicrobial area as defined by the project plan to reach the project objectives to develop new and/or improved concepts and products.
Initiate contacts and co-operation with external institutes, universities, suppliers etc. to find new and improved solutions to customer needs.
Continuously acquire knowledge in the area of wound microbiology / healing in the scientific literature on substances and materials as well as competitor products to improve solutions to meet customer needs, to identify new trends and opportunities and to match with business requirements.
Build an international external network and represent Mölnlycke and conduct research collaborations with academia and industry.
Lead development and/or search for new in vitro and in vivo models to measure or demonstrate product and material performance.

Your Qualifications
Academic background in engineering or life science (PhD, Master Degree) or corresponding experience.
Minimum of 8 years experience within Medical device/Pharma or similar fields
Project management experience is considered a merit
Knowledge in wound biology & microbiology
Scientific and business mindset with experience of preclinical method development and implementation
Good communication skills and happy to work in a dynamic team
Performance driven and customer focused

This is a full-time position based in Gothenburg.
We look forward to receiving your application very soon.
About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home proven it every day.
We specialise in:
•Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Senior Manager, Global Project Management

The Senior Manager of Project Management in the GPPM organization is responsible for managing cross functional drug development teams and sub-teams to achieve key strategic objectives and deliver development milestones. Our Global Portfolio and Project Management Organisation (GPPM) has a critical role to play in advancing our pipeline and delivering Growth Through Innovation by closely partnering with Research & Development (R&D) and business leaders to... Visa mer
The Senior Manager of Project Management in the GPPM organization is responsible for managing cross functional drug development teams and sub-teams to achieve key strategic objectives and deliver development milestones.

Our Global Portfolio and Project Management Organisation (GPPM) has a critical role to play in advancing our pipeline and delivering Growth Through Innovation by closely partnering with Research & Development (R&D) and business leaders to support decision-making, resource allocation, project management, and governance across our combined Oncology and BioPharmaceuticals portfolio.

What you´ll do

Depending on the stage of development and project complexity, the Senior Manager of Project Management will work on one or more cross-functional drug development teams. The Senior Manager of Project Management is accountable for ensuring that the team operates in a way that represents best practice for project management within AstraZeneca. Stage and project complexity will define to what extent the Senior Manager of Project Management will work with other Project Managers to drive project delivery.

This position plays a highly visible, critical role in successfully delivering innovative medicines through the drug development process to patients

Responsibilities

Cross-functional Team Leadership and Delivery

* Drives efficient operation of early stage project teams including overall plans, priorities, budget and risk management.
* Accountable for driving an effective, efficient team environment and helps the team leader to build a cohesive, high performing team.
* Facilitates project teams and sub-teams towards successful issue resolution and decision making in majority of situations. Focuses the team on the right activities at the right time directing them to deliver on the integrated project plan.

Project Strategic Alignment

* Provides input into the project strategy & vision through expertise in project management, execution and governance
* Ensures alignment of the project and operational deliverables to the team's strategy
* Ensures appropriate linkages between project strategy and key internal processes (TA strategy, TA prioritization, corporate scorecard)

Governance and Investment Decisions

* Facilitates team towards effective governance decisions including being responsible for leading development of investment decision documentation
* Integrates and provides information to both the team and senior management / governance bodies that allows efficient (timely and informed) decision making

Planning, Monitoring and Delivery

* Ensures that overall team deliverables, budgets, schedules, and performance standards are realistically set, governance approved and attained, and that the project effectively fulfils all business reporting requirements.
* Maintains plans of the highest data quality, accountable for all Project Management deliverables associated with project team(s) covered

Entrepreneurship

* Seeks opportunities to drive positive change and remove barriers within and outside the team.
* Champions company best practices.
* Uses business knowledge to drive cross functional and cross-project learning.

Skills and Experience

Required

* Bachelor's degree in a scientific or technical drug development subject, or requisite drug development experience
* Experience supporting cross-functional drug development teams or leading sub-teams
* Project Management experience with successful track record of delivering projects within agreed time, quality and cost.
* Ability to manage high performing teams, and establishing effective team operations
* Experience with project management tools and processes.
* Ability to work effectively with senior stakeholders
* Previous accountability of high quality information on complex drug projects
* Strong information management skills including use of modern IM tools such as SharePoint, Microsoft Teams and OneNote
* Ability to understand complex scientific data

Desirable

* Advanced degree in a scientific discipline and / or MBA
* In-depth knowledge of drug development process including experience leading cross functional drug development teams
* Project Management (PMP) Certification
* Knowledge of respiratory and inflammation therapy area
* Experience with PLANIT Visa mindre

Scientist position at Takara Bio Europe AB

Scientist position at Takara Bio Europe AB Company: Takara Bio Europe AB, a part of Takara Bio group, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together ... Visa mer
Scientist position at Takara Bio Europe AB
Company:
Takara Bio Europe AB, a part of Takara Bio group, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells, such as beta cells and hepatocytes. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines intended for use in cell therapy. For more information, visit our website: www.takarabio.com


We are looking for an enthusiastic, problem-solving scientist who enjoys working in a service & product-oriented environment. The role is partly laboratory-based and the successful candidate will work as project leader for stem cell-based service projects primarily within the Gene Editing team but is also flexible and may support other service projects and the Production unit when needed.


Experience:
· Ph.D. or M.Sc. degree in molecular biology, cell biology or relevant discipline or proven experience as project leader from gene editing projects.
· Very knowledgeable in molecular biology techniques such as gene editing, CRISPR/CAS9, transfections, PCR, RT-PCR, immunohistochemistry, FACS, etc.
· General cell biology procedures and techniques.
· Experience with stem cells (hiPSC/hESC); derivation, culturing, differentiation is desired but not required.
· Industrial experience desired but not required.




General tasks and responsibilities:
· Act as project leader for gene editing service projects.
· Contribute with molecular biology support to other service projects.
· Support Production unit.
· Investigates, creates, and develops new methods and technologies for project advancement.
· Set up, operates, and maintains laboratory equipment and apparatus.
· Processes and summarizes data using scientific or statistical techniques.
· Assist in data interpretation and analyses.
· Perform assigned tasks requiring the application of standard procedures and techniques.
· Adhere to the QA/QC system.
· Assist in contributing data/findings for use in reports, documents, or verbal/written presentations.
· Assists in contributions to scientific literature and conferences.
Work on weekends on a monthly basis.

· Additional duties as assigned. Visa mindre

Senior Machine Learning Engineer (Image processing)

CELLINK is a global leader in developing and delivering life-science solutions, equipping hundreds of labs and thousands of scientists worldwide with cutting-edge technologies that fuel groundbreaking scientific breakthroughs. With a commitment to quality and innovation, our bioprinters, imaging systems and bioinks have contributed to revolutionary advancements in academic and clinical medicine. We strive to push the limits of what is possible in regenerat... Visa mer
CELLINK is a global leader in developing and delivering life-science solutions, equipping hundreds of labs and thousands of scientists worldwide with cutting-edge technologies that fuel groundbreaking scientific breakthroughs. With a commitment to quality and innovation, our bioprinters, imaging systems and bioinks have contributed to revolutionary advancements in academic and clinical medicine. We strive to push the limits of what is possible in regenerative medicine and pharmaceutical development, inspiring and empowering collaborators to expand their horizons and overcome any challenge they face. We are striving to enable scientists around the globe that are doing groundbreaking research.

We are driven by three mantras: passion, inspiration and persistence.

We are now looking for:

You, who are experienced in Machine Learning. At Cellink you will be part of our Image processing team and play a significant role in our product development. We are especially interested in you who are passionate all the way about developing products for the future.

As a Senior Software engineer at Cellink you will be working together with creative co-workers and a team of experienced developers in order to meet the deadlines within the projects given.

We have an entrepreneurial mindset at Cellink and are looking for a proactive, selfgoing and driven senior developer to join our team.
We work in an agile environment and use Scrum.

Qualifications:

• Masters/PhD in Computer Science, Machine Learning or related fields with specialization in machine learning/computer vision/artificial intelligence. Significant part of education must include coding.
• 7+ yrs of professional experience
• 4+ yrs of experience in computer vision/image processing problems.
• Familiarity with machine learning frameworks (like PyTorch/TensorFlow) and libraries (like scikit-learn)
• Outstanding analytical and problem-solving skills
• Deep knowledge of math, probability, statistics and algorithms
• Good communication skills in English

Meritorious:

• Experience with cell/tissue/organ images

At CELLINK, we don’t just accept difference — we celebrate it, we support it, and we thrive on it for the benefit of our employees, our products, and our community. We are an equal opportunity workplace and will always pride ourselves on being a collaborative environment.

In this recruitment we are working together with Mpya Sci & Tech and if you have questions about the role, please contact Talent Advisor David Rüdel, [email protected]

We are working with ongoing selection so Apply today through www.mpyascitech.com, but no later than 2021-01-29 Visa mindre

Projektledare Medtech i Göteborg

VI SÖKER NU EN PROJEKTLEDARE TILL VÅRT LIFE SCIENCE-TEAM I GÖTEBORG! Som konsult i vårt Life Science-team får du vara med att utveckla ett snabbt växande område i en internationell miljö. För att passa i rollen som projektledare ska du vara en självgående, driven och engagerad person med stort intresse för tekniken som älskar att arbeta målinriktat samt är resultatorienterad. Du känner starkt för ledarskap och ser problemlösning som en viktig del i ditt ar... Visa mer
VI SÖKER NU EN PROJEKTLEDARE TILL VÅRT LIFE SCIENCE-TEAM I GÖTEBORG!
Som konsult i vårt Life Science-team får du vara med att utveckla ett snabbt växande område i en internationell miljö. För att passa i rollen som projektledare ska du vara en självgående, driven och engagerad person med stort intresse för tekniken som älskar att arbeta målinriktat samt är resultatorienterad. Du känner starkt för ledarskap och ser problemlösning som en viktig del i ditt arbete. Du utför ditt arbete med noggrannhet och har lätt för att interagera med människor.


KVALIFIKATIONER:
- Ha minst en kandidatexamen i civilingenjör, kemiteknik, bioteknik eller maskinteknik
- Minst 3–5 års erfarenhet av att driva framgångsrika projekt inom mekanik, mjukvara och hårdvara
- Tidigare erfarenhet inom Medtech/Life Science industrin
- Kunskap om Medical Devices
- Har arbetat inom kvalitetssystemet ISO13485
- Har kunskap om MDR

VAD VI ERBJUDER DIG
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar! Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

 

We believe in growing together! Visa mindre

Projektledare Medtech i Göteborg

VI SÖKER NU EN PROJEKTLEDARE TILL VÅRT LIFE SCIENCE-TEAM I GÖTEBORG! Som konsult i vårt Life Science-team får du vara med att utveckla ett snabbt växande område i en internationell miljö. För att passa i rollen som projektledare ska du vara en självgående, driven och engagerad person med stort intresse för tekniken som älskar att arbeta målinriktat samt är resultatorienterad. Du känner starkt för ledarskap och ser problemlösning som en viktig del i ditt ar... Visa mer
VI SÖKER NU EN PROJEKTLEDARE TILL VÅRT LIFE SCIENCE-TEAM I GÖTEBORG!
Som konsult i vårt Life Science-team får du vara med att utveckla ett snabbt växande område i en internationell miljö. För att passa i rollen som projektledare ska du vara en självgående, driven och engagerad person med stort intresse för tekniken som älskar att arbeta målinriktat samt är resultatorienterad. Du känner starkt för ledarskap och ser problemlösning som en viktig del i ditt arbete. Du utför ditt arbete med noggrannhet och har lätt för att interagera med människor.


KVALIFIKATIONER:
- Ha minst en kandidatexamen i civilingenjör, kemiteknik, bioteknik eller maskinteknik
- Minst 3–5 års erfarenhet av att driva framgångsrika projekt inom mekanik, mjukvara och hårdvara
- Tidigare erfarenhet inom Medtech/Life Science industrin
- Kunskap om Medical Devices
- Har arbetat inom kvalitetssystemet ISO13485
- Har kunskap om MDR

VAD VI ERBJUDER DIG
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar! Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

 

We believe in growing together! Visa mindre

Biträdande forskare

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 49 000 studenter och 6 400 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Hä... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 49 000 studenter och 6 400 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.

Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Anställningen som biträdande forskare är placerad vid Sahlgrenska Cancer center och arbetet leds av professor Karin Sundfeldt.

Arbetsuppgifter
I arbetsuppgifterna ingår utvecklandet av och konstruktion av nya assayer för diagnostik av cirkulerande tumörDNA i humanvävnad och analys av DNA sekvenserad data

Kvalifikationer
Behörig att anställas som biträdande forskare är den som innehar civilingenjör examen, med specifik inriktning på Bioteknologi (Biotechnology). Sökande med erfarenhet från arbete inom laborativ cancerforskning efter avlagd examen har företräde, särskilt kunskap och erfarenhet av arbete med CRISPR/Cas9 systemet för genmodulering. God kunskap om och dokumentation av laborativt arbete är ett krav samt kunskaper goda kunskaper inom matematik och statistik, särskilt programmering i R. Vikt kommer även läggas vid god samarbetsförmåga och dokumenterad noggrannhet.

Anställning
Anställningen Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 100% i 6 månader med placering vid institutionen för kliniska vetenskaper, avdelningen för obstetrik och gynekologi. Tillträde; Enligt överenskommelse

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor/överläkare Karin Sundfeldt via mail [email protected].

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Till ansökan skall examensbevis, CV ink ev. publikationer på 2 A4 sidor samt personligt brev bifogas. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2021-01-04

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

 


Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

2 X Product Developer – ALTEN Life Science

ALTEN Life Science in Gothenburg is now looking for two Product Developers to join their team. You will strengthen our Life science departments product development by working primarily with design in different projects for our customers. You need to have Medical Device experience, Test & Verification documentation knowledge and Creo skill.  DESCRIPTION - Technological development / verification medical devices - Design & Engineering - Technical and mec... Visa mer
ALTEN Life Science in Gothenburg is now looking for two Product Developers to join their team.

You will strengthen our Life science departments product development by working primarily with design in different projects for our customers. You need to have Medical Device experience, Test & Verification documentation knowledge and Creo skill. 


DESCRIPTION
- Technological development / verification medical devices
- Design & Engineering
- Technical and mechanical design and development of the devices, the technical testing protocols, technical tests and trials, set-up and completion of the regulatory files

- Lead and contribute to development of Dental Implant Systems
- Author DHF and GSPR
- Ensure MDR compliance
- Ensure Verification and Validation compliance
- Contribute to Design Risk Assessment
- Contribute to the translation of User needs into technical Design Input Requirements
- Contribute to the development of design specifications and other outputs
- Ensure documentation follows Design Control
- Interact with test engineers to define mechanical tests for evaluations of designs
- Participate in selection and evaluation of materials
- Support development of prototypes and perform engineering evaluations
- Collaborate with external design partners as well as external manufacturing partners

Welcome to send in your application, we look forward to getting to know you.

WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER. Visa mindre

Risk Management Engineer with a technical background

ALTEN Life Science, a division with a vision to create a better tomorrow. Whether it’s about developing a new implant, push science to deliver life changing medicines or help revolutionizing the industry through digitalization of medical devices, we are unified under ONE Life Science. Today, we are one of the world leading innovation partners within bio- and medical technology, helping our customers develop their idea into a commercialized product. 2020 h... Visa mer
ALTEN Life Science, a division with a vision to create a better tomorrow. Whether it’s about developing a new implant, push science to deliver life changing medicines or help revolutionizing the industry through digitalization of medical devices, we are unified under ONE Life Science. Today, we are one of the world leading innovation partners within bio- and medical technology, helping our customers develop their idea into a commercialized product.

2020 has been a year filled with challenges to say the least, but “in the middle of difficulty lies opportunity”. The next year is right around the corner and we are welcoming you to join our pilgrimage towards redefining the world of Life Science as we know it today.

As a part of ALTENs Life Science community, you will have the opportunity to gain experience from a diverse set of world leading companies and/or be a part of our own product development inhouse teams! We are promoting development, innovation and passion and ultimately, we are counting on that you do as well.


WE ARE LOOKING FOR A RISK MANAGEMENT ENGINEER WITH A TECHNICAL BACKGROUND.
Life Science experience
Technical Msc or Bsc degree
ISO 13485
ISO 14971
MDR experience is preferred but not mandatory Visa mindre

Processledare till Dentsply Sirona

Är du motiverad att driva ständiga förbättringsprojekt i tvärfunktionella och globala samarbeten? Har du en teknisk bakgrund med kompetens inom förvaltning av produktionsprocesser? Vill du vara del av ett framgångsrikt globalt företag vars medicintekniska produkter gör skillnad på riktigt? Dentsply Sirona rekryterar nu en Processledare till avdelningen Production Technology. Tjänsten kommer att starta omgående efter överenskommelse och vara baserad i Mölnd... Visa mer
Är du motiverad att driva ständiga förbättringsprojekt i tvärfunktionella och globala samarbeten? Har du en teknisk bakgrund med kompetens inom förvaltning av produktionsprocesser? Vill du vara del av ett framgångsrikt globalt företag vars medicintekniska produkter gör skillnad på riktigt? Dentsply Sirona rekryterar nu en Processledare till avdelningen Production Technology. Tjänsten kommer att starta omgående efter överenskommelse och vara baserad i Mölndal. Rekryteringsprocessen tillämpar löpande urval så vänta inte med din ansökan. Om tjänsten inte är rätt för just dig, tipsa gärna ditt nätverk eller någon du tror skulle vara en bättre match!

Om tjänsten
Som Processledare förväntas du att agera kravställare, mottagare och förvaltare av produktionsprocesser. Tjänsten är baserad i Mölndal och kommer att rapportera till Head of Production Technology.

Dina huvudsakliga ansvarsområden är att;
• Stötta produktionen så att kortsiktiga och långsiktiga produktionsmål uppfylls.
• Driva förbättringsprojekt inom produktionen.
• Deltaga i produkt-, process- & maskinprojekt inom produktionen
• Ansvara för processens livscykel.

Vem är du?
För att ha rätt förutsättningar in i tjänsten som Processledare ser vi gärna att du har en akademisk examen inom mekanik-/automation-/elteknik eller motsvarande. Dina tidigare arbetslivserfarenheter har gett dig bred kompetens inom förvaltning av produktionsprocesser – dvs leda förbättringsarbete, uppföljning av KPI:er och kravställning av ny utrustning samt erfarenhet av Lean Production/Six Sigma, DFM och Minitab. Kunskaper inom PDMLink och Movex är meriterande.

För att vara framgångsrik i tjänsten gillar du att samarbeta tvärfunktionellt, lokalt som globalt, med kollegor och externa leverantörer tillsammans med ett stort fokus att driva ständiga förbättringsprojekt från start mot givna mål. Som person är du positiv, förändringsbenägen, organiserad, lösningsorienterad och en analytisk doer med starka kommunikativa och sociala färdigheter – flytande på svenska och engelska.

Om verksamheten
https://www.dentsplysirona.com/sv-se


Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Poolia Life Sciences ansvariga rekryteringskonsulter Martin Kurzwelly och Jenny Lundkvist. Visa mindre

Quality Assurance Advisor

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are... Visa mer
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.
At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Om tjänsten

Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?


The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations deal with all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. You will also have the possibility to contribute with expert advice to the pharmaceutical development functions and to the delivery of our pipeline of exciting new medicines.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak

In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.
• Provide QA advice into manufacturing activities of Drug Product and patient medication.
• Perform QA release of manufactured and packed Drug Product as part of the Supply Chain to clinical trials.
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, complaints, changes and other quality and compliance decisions in the development projects.
• Provide appropriate QA input to business improvement projects.
• Collaboration with AstraZeneca QA colleagues globally.
• Responsible for QA advice and approval of documentation related to manufacturing equipment and facilities to ensure compliance, including Maintenance, Calibration, Validation.

The role may also include.
• Interpret, trend and report compliance data, to measure and improve quality standards within the pharmaceutical development functions.
• Develop QA Agreements with internal suppliers delivering services or products.


Vem är du?

Minimum requirements – Education and Experience.
• MSc in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment.
• Broad understanding of the Pharmaceutical Quality Systems, GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP).
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process.
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.
• Fluent in written and spoken English.

Preferred requirements.
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization.
• Good team working and networking skills.
• Capable of making effective decisions.
• Demonstrate a high degree of personal credibility.


Om verksamheten

At AstraZeneca we work together across global boundaries to make an impact and find answers to challenges. We do this with the upmost integrity even in the most difficult situations because we are committed to doing the right thing. We continuously forge partnerships that help pursue world-class medicines in new ways, combining our people’s exceptional skills with those of people from all over the globe.

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status or any other characteristic protected by law.

This is a consulting assignment at AstraZeneca and during the period you will be employed by Poolia.

Preferred start date 2020-11-15.
End date: 2021-11-12 and with possibilities of extension.

Please send your application today or share with your friends.

If you have any questions or comments, please don't hesitate to contact me. Visa mindre

Produktionsingenjörer till Dentsply Sirona

Är du motiverad att arbeta med utveckling av produktionsprocesser? Har du kompetens inom produktionsteknik och ett kreativt förhållningssätt? Vill du vara del av ett framgångsrikt globalt företag vars medicintekniska produkter gör skillnad på riktigt? Dentsply Sirona rekryterar nu flera produktionsingenjörer till avdelningen Production Technology. Tjänsten kommer att starta omgående efter överenskommelse och vara baserad i Mölndal. Rekryteringsprocessen ti... Visa mer
Är du motiverad att arbeta med utveckling av produktionsprocesser? Har du kompetens inom produktionsteknik och ett kreativt förhållningssätt? Vill du vara del av ett framgångsrikt globalt företag vars medicintekniska produkter gör skillnad på riktigt? Dentsply Sirona rekryterar nu flera produktionsingenjörer till avdelningen Production Technology. Tjänsten kommer att starta omgående efter överenskommelse och vara baserad i Mölndal. Rekryteringsprocessen tillämpar löpande urval så vänta inte med din ansökan. Om tjänsten inte är rätt för just dig, tipsa gärna ditt nätverk eller någon du tror skulle vara en bättre match!

Om tjänsten
Som Produktionsingenjör förväntas du att utveckla och implementera parallella produktionsprocesser i teambaserade förbättringsprojekt. Tjänsten är baserad i Mölndal och kommer att rapportera till Head of Production Technology.

Dina huvudsakliga ansvarsområden är att;
• Stötta produktionen så att kortsiktiga och långsiktiga produktionsmål uppfylls.
• Deltaga i förbättringsprojekt inom produktionen, både lokalt och globalt.
• Driva produkt-, process- & maskinprojekt inom produktionen, både lokalt och globalt.
• Driva investeringsprojekt för nyanskaffning av maskiner/utrustningar enligt gällande föreskrifter.

Vem är du?
För att ha rätt förutsättningar in i tjänsten som Produktionsingenjör ser vi gärna att du har en akademisk examen inom mekanik-/automation-/el-/medicinteknik eller motsvarande. Dina tidigare arbetslivserfarenheter har gett dig kompetens inom produktionssteknik samt erfarenhet av Lean Production/Six Sigma, DFM och Minitab. Kunskaper inom PDMLink och Movex är meriterande.

För att vara framgångsrik i tjänsten gillar du att samarbeta tvärfunktionellt med vana att hantera flera arbetsuppgifter och projekt samtidigt. Som person är du positiv, kreativ, förändringsbenägen, strukturerad och en målinriktad doer med starka kollaborativa färdigheter – flytande på svenska och engelska, tyska är meriterande.


Om verksamheten
https://www.dentsplysirona.com/sv-se


Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Poolia Life Sciences ansvariga rekryteringskonsulter Martin Kurzwelly och Jenny Lundkvist. Visa mindre

Microscopy Engineer

Ansök    Dec 9    Cellink AB    Civilingenjör, bioteknik
At CELLINK, we enable scientists and innovators to 3D bioprint human tissue and organs. Join our dynamic, fast-paced team at our office in Gothenburg. You will join a multinational and dedicated team with over 100 coworkers driven by their passion for what they do.   Role Summary   As an Microscopy Engineer att CELLINK you will provide expertise to deliver optics and structural designs in the development process. Conceptional design through detail design, ... Visa mer
At CELLINK, we enable scientists and innovators to 3D bioprint human tissue and organs. Join our dynamic, fast-paced team at our office in Gothenburg. You will join a multinational and dedicated team with over 100 coworkers driven by their passion for what they do.
 
Role Summary
 
As an Microscopy Engineer att CELLINK you will provide expertise to deliver optics and structural designs in the development process. Conceptional design through detail design, prototypes through volume manufacture, initial integration through qualification. You will collaborate with a multidiscipline project team, perform engineering analysis, generate schematic designs, create engineering drawings/documents and partner with suppliers.


The Job:
Push the capabilities of 3D Bioprinting
Efficiently use off the shelf components in symbiosis with your own design
Source manufacturing and communicate with external suppliers
Prototype new configurations, test materials, and research 3D printing challenges



You:
Can share a strong portfolio of previous work
A strong understanding of system architecture
Are familiar with a variety of manufacturing techniques
Want to build a precision tool that is beautiful inside and out
Can communicate seamlessly with vendors and suppliers across the globe
Can prototype your own designs
Have experience with the full product development cycle
Communicate seamlessly with vendors and suppliers across the globe
Are hands-on and willing to cross discipline boundaries to solve a problem
Proficient in English



Bonus Points:
Experience working with a contract manufacturer
Electronics and circuit design
PLM/document control systems Visa mindre

Specialist: Nanofabrication for biological applications

Information about the research The Westerlund group works on using nanofabrication for analysis of biomacromolcules, with main focus on DNA. The applications range from fundamental understanding of DNA-protein interactions to clinical applications in antibiotic resistance and cancer. The specialist will be involved in the research in several different projects by both producing standard nanofluidic devices, design and fabricate novel devices and do experim... Visa mer
Information about the research
The Westerlund group works on using nanofabrication for analysis of biomacromolcules, with main focus on DNA. The applications range from fundamental understanding of DNA-protein interactions to clinical applications in antibiotic resistance and cancer. The specialist will be involved in the research in several different projects by both producing standard nanofluidic devices, design and fabricate novel devices and do experiments in the microscopy lab using these devices. The position is hosted at the Chemical Biology division at the Biology and Biological Engineering department. The division is the home of six independent research groups working on topics related to Chemical Biology.

Job description
The Specialist will work with nanofabrication for biological applications in the Westerlund group. This includes providing the group with standard nanofluidic devices used in all ongoing projects. In addition, the person should be capable of bringing up new design ideas for ongoing or new projects.
The person is also expected to work on using the nanofluidic devices. This includes optical DNA mapping, where individual DNA molecules are stretched in nanofluidic channels and visualized via fluorescence microscopy. This methodology has applications in diagnosing infections, antibiotic resistance, cancer and more. This also includes biophysical analysis of DNA-protein interactions involved in DNA-repair.
Key parts of the work will be:

* Nanofabricaiton
* Optical DNA Mapping analysis
* Studies of DNA-protein interactions
* Image and data analysis
* Writing and publishing peer reviewed papers.
* Writing grant applications and obtaining external funding for own salary and hiring students.

Position summary
The position is a full-time and permanent position with individual salary.

Qualifications
To qualify as a Specialist, you must have a PhD degree in Nanoscience, Biotechnology, Biophysics or similar, along with several years of post doctoral experience. Experience in nanofabrication, especially using e-beam lithography is mandatory. Hands on experience with fluorescence microscopy and DNA analysis is mandatory. Knowledge of/experience with image analysis in Matlab would be beneficial but not mandatory.
Due to the interdisciplinary nature of the work, the candidate is expected to have good collaboration skills and be able to communicate in English, both orally and in writing.

Chalmers continuously strives to be an attractive employer. Equality and diversity are substantial foundations in all activities at Chalmers.

Our offer to you
Chalmers offers a cultivating and inspiring working environment in the dynamic city of Gothenburg. 
Read more about working at Chalmers and our benefits for employees.

Application procedure 
The application should be marked with Name, Ref 20200014 and be attached as PDF files, as below:

CV

Personal letter
• 1-2 pages 

Other documents (optional): 
• Copies of completed education, grades etc. Two references that we can contact should be provided at a possible interview. 

Please use the button at the bottom of the page to reach the application form.

Application deadline: 1 March 2020

For questions, please contact:
Fredrik Westerlund, Professor, Chemical Biology, [email protected], +46 31 772 30 49

*** Chalmers declines to consider all offers of further announcement publishing or other types of support for the recruiting process in connection with this position. *** 
   



Chalmers University of Technology conducts research and education in engineering sciences, architecture, technology-related mathematical sciences, natural and nautical sciences, working in close collaboration with industry and society. The strategy for scientific excellence focuses on our eight Areas of Advance; Building Futures, Energy, Information & Communication Technology, Life Science, Materials Science, Nanoscience & Nanotechnology, Production and Transport. The aim is to make an active contribution to a sustainable future using the basic sciences as a foundation and innovation and entrepreneurship as the central driving forces. Chalmers has around 11,000 students and 3,000 employees. New knowledge and improved technology have characterised Chalmers since its foundation in 1829, completely in accordance with the will of William Chalmers and his motto: Avancez! Visa mindre

Research Scientist Biobank

Ansök    Nov 20    AstraZeneca    Civilingenjör, bioteknik
Do you want to work in a dynamic and enthusiastic environment whilst supplying a critical service to drug discovery projects? Are you highly collaborative and enjoy working in a team to have a collective responsibility for the overall delivery? The Biobank team at AstraZeneca, Gothenburg now recruits two positions as a Research Scientists. AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and market... Visa mer
Do you want to work in a dynamic and enthusiastic environment whilst supplying a critical service to drug discovery projects? Are you highly collaborative and enjoy working in a team to have a collective responsibility for the overall delivery? The Biobank team at AstraZeneca, Gothenburg now recruits two positions as a Research Scientists.

AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. However, as a company we are more than one of the world's leading pharmaceutical companies, we are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. AstraZeneca employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Main duties and responsibilities
The role is focused on supporting drug discovery projects within R&D Gothenburg by maintaining a high-quality handling and storage of human biological samples (HBS) and support projects with requested samples in a timely manner. The roles will also facilitate the flow of samples and associated information from AstraZeneca clinical studies into the biobanks globally. As a Biobank Research Scientist you will work as part of the team rotating between the following typical tasks:

* Receive and register incoming HBS and process requests for HBS to customers
* Manage customer orders using specialized informatics systems as well as databases
* Responding to customer queries via mail or telephone
* Partner with Biobank groups globally as well as internal and external customer

In the role you are also expected to support the global biobanks by e.g.:

* Defining clinical studies and updating incoming shipments of samples within the IT system, coordinate mutually agreeable despatch dates
* Uploading sample manifests provided by the senders to pre-register samples within the IT system
* Support the biobanks in resolving discrepancies between sample manifest and physical shipment through communication with the sender
* Maintain compliance by monitoring and following-up on key dates (e.g planned end-of-retention)

Essential Requirements

* A degree in a life science discipline
* Previous experience of handling of human biological samples, preferably from a biobank in a current setting
* Extensive knowledge of Excel including use for data transformation and analyses
* Thorough understanding of various IT solutions, including standard IT software packages, and preferably experience of LIMS systems and database usage
* Excellent communication skills with a proactive and service minded approach
* Excellent attention to detail

The biobank team is a highly collaborative group working to tight delivery schedules so the ability to be comfortable working at a fast pace with a goal orientated and team focussed attitude is essential.

Desirable Requirements

* Knowledge of the drug discovery process
* Interest in logistics and developing processes through customer interactions and technology awareness
* Drive and enthusiasm to solve the root cause of problems and not only overcome the presenting problem
* Thrive on working in a committed team and gain satisfaction from the overall performance of the group


We would like to know more about you. If you are interested, apply now!
Welcome with your application no later than December 1, 2019. For more information about the position please contact Hiring Manager Karin Gedda, at Karin.Gedda(at)astrazeneca.com

AstraZeneca is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. Visa mindre

Studentambassadör Randstad Life Sciences och Engineering

Ansök    Nov 5    Randstad    Civilingenjör, bioteknik
Arbetsbeskrivning Är du intresserad av att bredda ditt nätverk inom industrin? Vill du ha karriärvägledning och coaching inför din tid efter examen? Som studentambassadör för randstad life sciences / randstad engineering är du vår förlängda arm på ditt universitet och kommer hjälpa oss att sprida information på ditt campus samtidigt som du får nyttiga erfarenheter och kontakter. Randstad Life Sciences och Randstad Engineering är specialister inom naturve... Visa mer
Arbetsbeskrivning
Är du intresserad av att bredda ditt nätverk inom industrin? Vill du ha karriärvägledning och coaching inför din tid efter examen?

Som studentambassadör för randstad life sciences / randstad engineering är du vår förlängda arm på ditt universitet och kommer hjälpa oss att sprida information på ditt campus samtidigt som du får nyttiga erfarenheter och kontakter.
Randstad Life Sciences och Randstad Engineering är specialister inom naturvetenskap och ingenjörsområdet. Vi arbetar med rekrytering och konsultlösningar för Life Science och Engineering industrin och tillhör Randstad som är en global ledare inom HR-tjänster. Hos oss kommer du att få träffa både erfarna konsulter och rekryterare, få en överblick över arbetsmarknaden och knyta värdefulla kontakter med andra studenter inom ditt yrkesområde.

Ansvarsområden
Sprida information om Randstad Life Sciences och Randstad Engineering
Medverka på studentevent på universitet/vårt kontor
Bidra till att etablera en nära dialog med universitetet
Informera om och delta vid arbetsmarknadsdagar

Du kommer vara en del av ett team studentambassadörer där du tillsammans med oss utformar, planerar och utför arbetet. 

Som studentambassadör kommer du erbjudas följande: 
Kick off och Kick out med studentambassadörsteamet
Möjlighet att delta vid Randstads konsultevent (AW, föreläsningar, etc)
Möjlighet att göra de personlighetstester vi använder i våra rekryteringsprocesser
Ta del av vårt nätverk av konsulter och rekryterare


Kvalifikationer
Vi söker för närvarande studentambassadörer som studerar: 
Bioteknik/Kemiteknik
Apotekarprogrammet
Kemi
Maskiningenjör
Elektroingenjör



Du får gärna vara i mitten av din utbildning och du har minst 1 års studier kvar.
Som person är du social och har lätt för att ta kontakt med folk, du tycker om att nätverka och gillar att driva projekt samt organisera event. Tidigare engagemang i studentorganisation eller liknande är meriterande. Viktigast för oss är dock att du tycker detta låter spännande och att du är intresserad av att utveckla och anta rollen som studentambassadör.

Vi på Randstad Life Sciences vill gärna lära känna dig och bidra till att du får en bra start på din karriär!



Ansökan
Sista ansökningsdag är den 2019-11-30, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Har du frågor tveka inte att höra av dig!
För information: Kerstin Karlsson, konsultchef, [email protected]
eller Eleonor Ehrman, konsultchef, +4673-343 41 09.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Product Owner

Ansök    Okt 17    Cellink AB    Civilingenjör, bioteknik
Job Title Product Owner BIOPRINTING PRODUCT LINE   Role Summary   Essential Responsibilities   Have a clear vision of the product, why it is being developed, what it is going to solve, and who the main customers will be.   Understand and anticipate customer needs to more effectively communicate the customer’s requirements to the development team.   Be the customer’s voice within the development team and communicate the big picture of the product with the... Visa mer
Job Title
Product Owner
BIOPRINTING PRODUCT LINE
 
Role Summary
 
Essential Responsibilities
 
Have a clear vision of the product, why it is being developed, what it is going to solve, and who the main customers will be.
 
Understand and anticipate customer needs to more effectively communicate the customer’s requirements to the development team.
 
Be the customer’s voice within the development team and communicate the big picture of the product with the team.
 
Motivating team members and highlighting positiveness.
 
Team building activities for Product team.
 
Turn product ideas and customer feedback into user stories and prioritize them.
 
Prioritize user stories in terms of customer value and technical difficulty by fostering an active communication with the stakeholders and the development team.
 
Organize, sequence, and maintain the product backlog: ensure that the items are clearly expressed and understood by the development team to the level needed.
 
Be accessible to the development team to clarify backlog items and communicate user needs.
 
Define story acceptance criteria together with the development team.
 
Ensure a short feedback loop between the development team and the stakeholders (frequent deliveries and feedback from customers).
 
Manage delivery expectations by providing realistic predictions of feature implementation to stakeholders.
 
Support the applications team with status updates on the technical features of the product and planned implementations.
 
Support the sales team with technical insights into the product and assist in sales activities (eg. conferences, demos, customer visits) on a regular basis to obtain customer feedback.
 
Conduct regular exchanges with product owners of different product lines to compare and improve methods and procedures.
 
 
First responsibilities to prioritize
 
POC for Sales and Marketing (until PM is onboarded)
 
Define and involve stakeholders to build a product vision and write user stories.
 
Gain knowledge and about the product owner role and define the mandate.
 
Communicate the product vision to the development team.
 
Prioritize user stories by customer value (and technical difficulty with Dev team) and build product backlog.
 
Clarify the product backlog and be accessible for to the development team
 
Get the development team to actively work with the product backlog.
 
Documentation (eg., user manuals, installation guide, demo guide, live-cell imaging beginner's guide)
Finalize User Manual version 1.0 for device and software
 
3 Application notes
 
Assist the HW team with Certifications (eg. CE and UL)
 
Product Competency Matrix for Sales, Apps and Support (FAQs)
 
Training field application specialists and sales team on product features and how to demo and utilize the system
 
Review and assist with technical content for marketing material (eg. brochures and website) to make sure we are highlighting the right and correct product features.
 
Answering questions from Sales, Support, Apps.
 
 
 
 
 
 
 
Qualifications/Requirements
 
Excellent oral and written communications skills
 
Strong analytical and process skills
 
Strong project management skills
 
Ability to work effectively within a matrix environment
 
Strong knowledge of live-cell microscopy techniques, applications, markets, and
competition.
 
Team oriented – ability to motivate and work well with diverse, cross-functional teams
 
Travel 30% (including international) Visa mindre

Diagnostic Project Manager

Are you a highly motivated and skilled senior project manager within precision medicine? Then this 12-months consultant position at AstraZeneca, starting as soon as possible, can be right for you! To be considered for this exciting opportunity, please complete the application at your earliest convenience. If you know someone who would be a great fit, please share this posting with them. Om tjänsten The Diagnostic Project Management group within Precision ... Visa mer
Are you a highly motivated and skilled senior project manager within precision medicine? Then this 12-months consultant position at AstraZeneca, starting as soon as possible, can be right for you! To be considered for this exciting opportunity, please complete the application at your earliest convenience. If you know someone who would be a great fit, please share this posting with them.

Om tjänsten
The Diagnostic Project Management group within Precision Medicine, is accountable for providing project and portfolio management to the AZ Precision Medicine portfolio to ensure successful delivery of diagnostic projects from initiation of development to regulatory approval, across all therapy areas, and to further optimise the delivery of precision medicines by defining and championing best practices. Furthermore, this group is responsible for driving continuous improvement processes, for providing accurate Precision Medicine portfolio information for decision making and business reporting, and for capacity and resource management.

The Diagnostic Project Manager will be accountable for the effective project management of a prioritised portfolio of diagnostic projects wihtin a Franchise (i.e. programme level), and will work across several cross-functional diagnostic project/ programme teams to ensure diagnostics are delivered within agreed time, budget and quality. To achieve this, the Diagnostic Project Manager will ensure best practice and consistent ways of working (as a key member of the Precision Medicine Project Management Centre of Excellence), and provide hands on project management.

The role depends on close collaboration with Diagnostic Franchise Leads, Diagnostic Team Leads and their respective diagnostic project teams - to implement the diagnostic strategy, with external diagnostic partners - to drive the delivery of the diagnostic, and with members of the Project Management team (Associate Diagnostic Project Managers, Project Specialists & Information Managers) who will work alongside you. You will be a key member of the Precision Medicine Project Management Centre of Excellence.

You will also be responsible for Franchise level project reporting, and will ensure that that the diagnostic project information (milestones, activities, resource and budget) is accurate within AZ’s enterprise planning tool (PLANIT, Planisware), to inform enterprise level strategic planning and resource prioritisation.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Accountable for the effective diagnostic project management within a Franchise
o Ensures diagnostic project plans are aligned with drug development timelines
o Defines best practice and ensures a consistent approach to project planning, and delivery – to achieve project management excellence (as part of PM CoE)
o Coaches other Precision Medicine project team members assigned the franchise to ensure efficient management of projects
o Oversees all project plans, and investment proposals for governance
o Prepares Franchise level project reports to assess progress, enable resource prioritisation, identify synergies, align risks/ mitigations
• Hands on project management of multiple complex projects to deliver to time, cost and quality
o Creates and manages project plans to track and drive delivery of major milestones
o Manages project costs aligned to investment decisions, and FTE resources aligned to project needs/ forecast demand
o Creates and manages project risk logs, and drives mitigating actions with diagnostic project teams (also develops Franchise level risk management strategies)
o Creates progress reports to track delivery to time, cost and quality
• Accountable for ensuring diagnostic project information and costs, across the Franchise, are accurate within AZ’s enterprise planning tool (PLANIT, Planisware)
o Coaches Diagnostic Information Managers to ensure accuracy of project/ portfolio information
• Accountable for ensuring efficient operational running of Diagnostic Project Team meetings e.g. ensuring: prioritised agenda, strong facilitation to drive decision making, action management

Vem är du?
Minimum Requirements
• BA/BSc in relevant subject (or equivalent experience)
• Professional project management qualification (e.g. PMP)
• Expert understanding of Project Management techniques, tools and principles
• Extensive experience in scientific project management within a pharmaceutical or clinical background
• Thorough knowledge of drug and/or diagnostic development processes
• Experience of global team-working and effectively communicating with key stakeholders
• A professional, enthusiastic and proactive approach, with the ability to independently manage a diverse and demanding workload

Preferred Experience
• High-level understanding and interest in Precision Medicine
• Expert reputation within the business and industry
• Experience of using PLANIT (Planisware)

Om verksamheten
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

Spontanansökan Life Science Göteborg

Är du redo för en karriär som Life Science konsult? Värdesätter du en arbetsgivare som ger dig uppmuntrade karriärutveckling med livsbalans, arbetsglädje och frihet med kollektivavtal? Då är Poolia Life Science rätt arbetsgivare för dig. Vem är du? Poolia Life Science har partnerskap med +30-tal globala företag och startups inom västsvenska life science. Många av våra samarbetspartner står inför spännande och utmanade organisationsförändringar med tillväx... Visa mer
Är du redo för en karriär som Life Science konsult? Värdesätter du en arbetsgivare som ger dig uppmuntrade karriärutveckling med livsbalans, arbetsglädje och frihet med kollektivavtal? Då är Poolia Life Science rätt arbetsgivare för dig.

Vem är du?
Poolia Life Science har partnerskap med +30-tal globala företag och startups inom västsvenska life science. Många av våra samarbetspartner står inför spännande och utmanade organisationsförändringar med tillväxt i höst. Vi söker nu dig som är motiverad och redo att påverka branschen i långsiktiga konsultuppdrag. Din personlighet, värderingar och ambitioner är viktigast för oss tillsammans med en stark drivkraft att samskapa framtidens hälsa.

Just nu söker våra samarbetspartner:
• Framåtsträvande ingenjörer med BSc/MSc examen inom bioteknik, kemiteknik, materialteknik, maskinteknik eller motsvarande.
• Innovativa forskare med PhD/Postdoc inom hjärt- och kärlsjukdomar, andningsvägar, cancer, inflammation, autoimmunitet eller motsvarande.
• Affärsdrivna legitimerade apotekare, sjuksköterskor, läkare eller motsvarande.

Om verksamheten
Vi som jobbar på Poolia strävar alltid mot att göra vårt bästa. Vi vågar testa det oprövade och vi har en vilja att ta ansvar – för våra kunder, för våra kandidater och för varandra. Det är människorna som gör Poolia och det är de som är den viktigaste tillgången för oss. Därför vill vi göra allt för att de ska trivas, utvecklas och må bra. Vi ska helt enkelt vara branschens bästa arbetsgivare. För mer information: https://www.poolia.se/om-poolia/jobba-pa-poolia/.


Välkommen med din spontanansökan! Visa mindre

Laboratory Engineer in vivo

Ansök    Sep 12    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Laboratory engineer in vivo job description. We are now seeking for a laboratory engineer with experience in design and execute high quality in vivo pharmacological studies. The perfect candidate must have in vivo experience and experimental skills in the use of animal models and in vivo techniques in rat. You will work as an consultant for Randstad Life Sciences, your assignment will be lab based and in a close collaboration with your colleagues. Rands... Visa mer
Laboratory engineer in vivo
job description.

We are now seeking for a laboratory engineer with experience in design and execute high quality in vivo pharmacological studies. The perfect candidate must have in vivo experience and experimental skills in the use of animal models and in vivo techniques in rat. You will work as an consultant for Randstad Life Sciences, your assignment will be lab based and in a close collaboration with your colleagues.

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

responsibilities.

- Be a part of a team that designs and executes a pre-clinical study in rats

- Able to work independently if the study requires it

- Performing risk assessments to determine the likelihood of harmful effects

- Analyze and interpret data

Important to know is that there will be a chronic study that lasts for 14 days, that requires animal supervision during day and night, including weekends. During that time the three people involved in the task will be working according to a schedule.

working hours.

During the study for 14 days, days and nights according to a schedule. During the time between the studies you will work daytime, Monday – Friday.

qualifications.

• Bachelor or Master of Science or other appropriate education in relevant disciplines
• Laboratory Animal education by NCLASET or other relevant LAS course
• Previous experience in animal care
• Good skills in animal handling (e.g. administration of substances via intraperitoneal, subcutaneous and intravenous, blood sampling)
• Experienced in animal surgery under aseptic and sterile conditions
• Experienced in Good laboratory practice (GLP)
• Good understanding of computer software/programs
• Good teamworking abilities
The successful candidate should have a strategic thinking and be a communicative team player that likes to work within a small group and collaborate while meeting deadlines. As a person you should be organized, accurate and be able to work independently. Personal qualities will be important in the selection process. For example, it is important that you have a good capability to handle stress. Also, it is important that you feel comfortable working during the night.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

experience.

In vivo experience and experimental skills in the use of animal models and in vivo techniques in rat.

application.

2019-09-24, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible. The assignment will start as soon as possible and last until the end of 2019, with possibilities for extension.

For more information please contact: Ann Rütt, [email protected] [ mailto:[email protected] ]

about randstad.

With more than 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry and offers staffing, consulting and recruitment solutions in all areas of expertise. We also offer interim management, executive search and outplacement services. We have a large network of clients and candidates, which means that we convey hundreds of jobs within different industries all over Sweden. Our ambition is to be the best employer in the market.

By combining our passion for people with the power of today’s technology, we help people and organizations to reach their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Clinical Project Manager

We’re looking for a highly motivated, social and well-experienced Clinical Project Manager to our global medtech client based in Gothenburg. The position is initially on a temporary basis starting as soon as possible – with great possibility to become a permanent employment. To be considered for this exciting opportunity, please complete the application at your earliest convenience. If you know someone who would be a great fit, please share this posting wi... Visa mer
We’re looking for a highly motivated, social and well-experienced Clinical Project Manager to our global medtech client based in Gothenburg. The position is initially on a temporary basis starting as soon as possible – with great possibility to become a permanent employment. To be considered for this exciting opportunity, please complete the application at your earliest convenience. If you know someone who would be a great fit, please share this posting with them.

Om tjänsten
• Manage the execution of global clinical projects according to applicable guidelines/laws, timelines budget and quality.
• Operate through internal and external cross functional teams and all involved stakeholders, experts, investigators, subcontractors and authorities.
• Writing and developing clinical Investigation plans and clinical investigation reports.
• Provide key input in areas of study feasibility, selection of sites/investigators, appropriate timelines, vendor selection and budget.
• Global and local regulations in the area of clinical investigations.

Vem är du?
• Relevant life science education.
• Experience in clinical project/study management in an international setting.
• Proven track record of working in cross functional teams.
• Relevant knowledge of GCP and applicable regulations/laws.
• Basic understanding in statistics, data management and scientific writing.


We look forward to receiving your application! Visa mindre

Associate Director - Sample Management

Ansök    Jun 5    AstraZeneca    Civilingenjör, bioteknik
As an Associate Director in the Sample Management department you will lead a team of scientists delivering research samples (small molecules and new modalities) in an automated environment to AstraZeneca drug projects and academic collaborators, maximising individual talents and developing a high-performing team. You will have a passion for scientific delivery and innovation, developing science and technology strategy and shaping the future of the global S... Visa mer
As an Associate Director in the Sample Management department you will lead a team of scientists delivering research samples (small molecules and new modalities) in an automated environment to AstraZeneca drug projects and academic collaborators, maximising individual talents and developing a high-performing team. You will have a passion for scientific delivery and innovation, developing science and technology strategy and shaping the future of the global Sample Management capability, and building trusting relationships with senior scientific colleagues. The position is placed at AstraZenecas vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden

You will be a member of the Discovery Sciences organisation, working within a first-class scientific environment to support drug discovery across each of AstraZeneca's Therapeutic Areas. You will develop and maintain a high level of science and technology knowledge; building specialist expertise in specific areas of drug discovery to lead your team effectively, providing guidance, training and development. You will make an active contribution to the development of the global Sample Management function through leadership of multi-disciplinary initiatives that deliver value and impact to drug discovery projects.

As an Associate Director - Sample Management your main responsibilities will involve:

* Leading a team in the delivery of research samples to drug projects
* Developing people to maximise talent and high performing teams
* Maintaining personal and team external scientific reputation
* Maintaining up-to-date knowledge of technical advances to drive a science and technology vision, develop proposals for improved practise, and/or providing expert technical insight
* Leading a team in the identification, establishment and implementation of new technologies, methods, practises and ways of working
* Working across regions and skill groups within and outside of your own function
* Communicating science and technology developments to colleagues and externally

* Impacting Therapeutic Areas by advising others, including senior management, on project related issues and future strategies
* Expert contributions to decision-making processes
* Ensuring your own work and the work of your team is performed in accordance with appropriate Safety, Health & Environment (SHE), quality and compliance standards

As an Associate Director - Sample Management your skills and qualifications will ideally include:

* A degree and PhD in a scientific discipline
* Experience in a relevant scientific discipline
* An understanding of drug discovery and development
* A passion for science, technology and innovation
* People management, leadership and communication skills
* Managing high level risk by making complex judgements, developing innovative solutions and applying a comprehensive cross-functional and industry understanding
* Directly advising others at a high level
* A project and delivery focus
* Experience of leading improvement activities
* Development of trusted relationships with internal and external scientific colleagues

We would like to know more about you. If you are interested, apply now!

For more information please contact recruiting manager Clive Green at

Welcome with your application no later than June 23, 2019.

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. Visa mindre

Scientist - Cell Biologist at AstraZeneca Gothenburg

Ansök    Maj 31    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Research Scientist Cell Biology AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and cr... Visa mer
Research Scientist Cell Biology
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services.

AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

The arena

You will be working within the CVMD iMed Bioscience department, which is a multi-discipline department working with metabolic, cardiovascular and kidney diseases. The drug hunting activities also spans into many different modalities including small molecules, peptide and nucleotides. This provides scientists with a unique opportunity for innovation in drug discovery.

You will be part of the metabolism in vitro group in Bioscience and focusing on questions within drug discovery project in diabetes and NASH areas. The Cell Biologist Metabolism supports drug discovery projects with scientific input in the in vitro assay strategy and delivers key in vitro and ex vivo decision-making data.

Major responsibilities

• Independently apply existing in vitro and ex vivo assays for projects during different phase of projects.
• Independently design and execute in vitro or ex vivo experiments
• Statistical analysis and interpretation of generated data
• Presentation of data at the team and project team level
• Document the work according to AstraZeneca standards, and prepare the preclinical pharmacology part of regulatory documents as appropriate.
• Work collaboratively with in vivo, DMPK, etc scientists as required to ensure flow-scheme connectivity and translatability between in vivo and in vitro models
• Work collaboratively within Bioscience and iMed to deliver on project key questions.
• Contribute proactively to a vibrant and innovative working environment where improvements and new ideas are adopted and freely shared.
• Ensure compliance with corporate code of conduct guidance and other safety standards.
Minimum requirements

• Broad expertise in cell biology & biochemistry
• Experienced in establishing/performing cell-based assays.
• Cell culture, ELISA, western blot, and qPCR experience is a must
• Experience with primary cell culture, measurements of cellular respiration, and knowledge of adipose and liver cell biology is an additional advantage.


It is important for us to make use of all skills in the labor market. We welcome all applicants and strive for diversity.

About Dfind Science & Engineering

Dfind Science & Engineering is a consulting and recruitment company offering a meaningful career as a consultant in engineering and science. With us, you have the opportunity to develop your skills and build your resume through various assignments at our development, research and production-intensive customers while receiving support and guidance from your consultant manager. We are authorized through the Competence Agencies of Sweden and comply with their collective union agreement. We also have benefits such as healthcare, occupational health insurance, insurance and discount on gym memberships.

Dfind Science & Engineering is part of Randstad, a global leader in the HR services industry. First of June, Dfind Science & Engineering changes name to Randstad. We will retain our organization and, above all, our strong specialization towards science and engineering within what will become Randstad Life Sciences and Randstad Engineering.

Deadline for application: 2019-05-28, selection and interviews will take place continuously. The position may be filled before the closing date, so please apply as soon as possible.

For more information contact: Kerstin Karlsson [email protected] or Galia Nyström [email protected].

Please keep in mind, e-mail applications will not be considered. Register your profile at Dfind Science & Engineering's webpage and send in your application there. Visa mindre

Scientist - Cell Biologist at AstraZeneca Gothenburg

Ansök    Maj 22    Randstad AB    Civilingenjör, bioteknik
Research Scientist Cell Biology AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and cr... Visa mer
Research Scientist Cell Biology
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services.

AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

The arena

You will be working within the CVMD iMed Bioscience department, which is a multi-discipline department working with metabolic, cardiovascular and kidney diseases. The drug hunting activities also spans into many different modalities including small molecules, peptide and nucleotides. This provides scientists with a unique opportunity for innovation in drug discovery.

You will be part of the metabolism in vitro group in Bioscience and focusing on questions within drug discovery project in diabetes and NASH areas. The Cell Biologist Metabolism supports drug discovery projects with scientific input in the in vitro assay strategy and delivers key in vitro and ex vivo decision-making data.

Major responsibilities

• Independently apply existing in vitro and ex vivo assays for projects during different phase of projects.
• Independently design and execute in vitro or ex vivo experiments
• Statistical analysis and interpretation of generated data
• Presentation of data at the team and project team level
• Document the work according to AstraZeneca standards, and prepare the preclinical pharmacology part of regulatory documents as appropriate.
• Work collaboratively with in vivo, DMPK, etc scientists as required to ensure flow-scheme connectivity and translatability between in vivo and in vitro models
• Work collaboratively within Bioscience and iMed to deliver on project key questions.
• Contribute proactively to a vibrant and innovative working environment where improvements and new ideas are adopted and freely shared.
• Ensure compliance with corporate code of conduct guidance and other safety standards.
Minimum requirements

• Broad expertise in cell biology & biochemistry
• Experienced in establishing/performing cell-based assays.
• Cell culture, ELISA, western blot, and qPCR experience is a must
• Experience with primary cell culture, measurements of cellular respiration, and knowledge of adipose and liver cell biology is an additional advantage.


It is important for us to make use of all skills in the labor market. We welcome all applicants and strive for diversity.

About Dfind Science & Engineering

Dfind Science & Engineering is a consulting and recruitment company offering a meaningful career as a consultant in engineering and science. With us, you have the opportunity to develop your skills and build your resume through various assignments at our development, research and production-intensive customers while receiving support and guidance from your consultant manager. We are authorized through the Competence Agencies of Sweden and comply with their collective union agreement. We also have benefits such as healthcare, occupational health insurance, insurance and discount on gym memberships.

Dfind Science & Engineering is part of Randstad, a global leader in the HR services industry. First of June, Dfind Science & Engineering changes name to Randstad. We will retain our organization and, above all, our strong specialization towards science and engineering within what will become Randstad Life Sciences and Randstad Engineering.

Deadline for application: 2019-05-28, selection and interviews will take place continuously. The position may be filled before the closing date, so please apply as soon as possible.

For more information contact: Kerstin Karlsson [email protected] or Galia Nyström [email protected].

Please keep in mind, e-mail applications will not be considered. Register your profile at Dfind Science & Engineering's webpage and send in your application there. Visa mindre

Clinical Project Manager / Senior Clinical Project Manager at Antaros Medi...

Ansök    Maj 10    HR On Demand    Civilingenjör, bioteknik
Career Opportunity at Antaros Medical AB: Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A company, where you would be valued for your competence, ideas and creativity. A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job. If this sounds interesting, we may have the perf... Visa mer
Career Opportunity at Antaros Medical AB:

Are you interested in image analysis in clinical trials? Would you like to work in an innovative biotech company characterized by an entrepreneurial and inspiring spirit? A company, where you would be valued for your competence, ideas and creativity. A place where relations and trust are keys to success and where we all value having fun while doing a meaningful job. If this sounds interesting, we may have the perfect offer for you.

Antaros Medical is pioneering imaging methodologies, such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET), to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. The company is specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. The company has a global network of partners and customers, including both large and small drug development companies, and is a partner in several European research consortia, such as the Innovative Medicine Initiative (IMI) and COST. The company is based in the BioVentureHub in Mölndal and in Uppsala Science Park, Uppsala, Sweden

Antaros Medical experience a steady growth and currently have around 40 people employed. To deliver on our commitments, we are looking for people with experience in clinical drug development as well as project management.


As Clinical Project Manager at Antaros Medical, you will be overall responsible for the execution of assigned projects from initiation to end of the project ensuring that the projects are delivered to budget, high quality and timelines. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development. The position can be located in our office in Mölndal or Uppsala.

As Clinical Project Manager at Antaros Medical, your main responsibilities will be:


- Project management of clinical trials to ensure the trials are delivered on time, to agreed budget and to high quality, per internal and client’s SOPs, ICH/GCP and other regulation
- Manage multiple projects ranging in size and complexity from single to multicenter studies
- Act as a primary contact to the client to ensure smooth operations and communication
- Manage the internal trial team to ensure the right input at the right time from different skills within the company
- Present project information at internal and external meetings
- Study and site start-up activities such as applications, SIV, development of study materials and monitoring in Antaros Medical methodology trials
- Responsible for risk management and lessons learned for assigned projects
- Manage the project financials in collaboration with the Finance Department and financial follow-up for assigned projects

Requirements:


- University degree in life sciences
- At least 5 years’ experience from working with clinical trials from start to end including experience within project management
- Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines in relation to design, planning, conducting and reporting of clinical trials
- Broad understanding of the full drug development process
- Flexibility and ability to handle multiple tasks and projects to meet deadlines while delivering high quality work in a dynamic environment
- Demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients
- Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English

More information


For more information about the position, please contact:
Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46733319 112.

Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than June15th, 2019. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical. Visa mindre

2 Bioinformatics scientists to Chalmers

The Department of Biology and Biological Engineering was founded January 1 2015, and started off with high ambitions. The aim was to grow and become a leading center of innovation by combining the latest research in life sciences with biochemistry. And the department got off to flying start. In its first year, the numbers for publication, citation and external funding have been excellent. The department consists of four divisions, each conducting outstand... Visa mer
The Department of Biology and Biological Engineering was founded January 1 2015, and started off with high ambitions. The aim was to grow and become a leading center of innovation by combining the latest research in life sciences with biochemistry. And the department got off to flying start. In its first year, the numbers for publication, citation and external funding have been excellent.

The department consists of four divisions, each conducting outstanding research in the areas of industrial biotechnology, systems biology, chemical biology and food science. The overall goal is to help build a sustainable society and improve human health.

Nearly 200 people from 20 countries are currently working at the department. The working environment is characterized by respect, cooperation, responsibility, creativity and job satisfaction.

The Department of Biology and Biological Engineering has summarized its mission in four points:
• To be an attractive environment for top-level researchers in biological engineering
• To deliver top-level research results and innovative solutions for use in a sustainable society
• To offer excellent education that develops creative engineers and scientists
• To be a major contributor to international visibility of Chalmers

Information about the research
The primary focus of CSB is to provide advanced bioinformatics analyses within nationally prioritised projects, as well as establishing computational strategies for analysis of complex, multilayered omics data of different biological systems. CSB operates as a platform facility for systems biology within the Swedish national center for molecular bioscience, SciLifeLab (www.scilifelab.se), and is coorganised with the national bioinformatics infrastructure NBIS (www.nbis.se). At the department of Biology and Biological Engineering at Chalmers, CSB has a role in identifying and enabling novel research findings as future infrastructure services to the research community.

Major responsibilities
As a bioinformatics scientist you will deliver advanced bioinformatics and biostatistics analyses within nationally prioritised projects carried out in collaboration with research groups at Swedish universities or industry.
You will also develop tools and workflows for such analyses and will be actively promoting the concept of "reproducible research".

You will educate other scientists in bioinformatics through collaboration within supported projects and by teaching at national courses and by networking. Other responsibilities are to take part in the continues improvement and development of the bioinformatics infrastructure, both at local and national levels.

In this postion you are given a large degree of intellectual freedom in order to accomplish the responsibilities above.

Specialist positions at Chalmers with a focus on research and utility comprise three levels: research professor, senior researcher and researcher. The aim of the positions is to prepare a career path for individuals who are active researchers and specialists within a specific and delimited research field. The specialist positions are normally attached to a research team, which thus enables quality assurance and collaboration with the departments’ and the faculties’ base-funded activities.

Qualifications
PhD in bioinformatics, systems biology, data science or other relevant computational science. Fluent oral and written communication skills in English.You have strong skills in cooperation and communication.
Proficiency in working in linux-based computing environments, both HPC and Cloud.
You also have good programming/scripting skills.

Chalmers continuously strives to be an attractive employer. Equality and diversity are substantial foundations in all activities at Chalmers.

Our offer to you
This is a full-time permanet employment.

Chalmers offers a cultivating and inspiring working environment in the dynamic city of Gothenburg. 
Read more about working at Chalmers and our benefits for employees.

Application procedure
The application should be marked with Ref 20190291 and written in English. The application should be sent electronically and be attached as pdf-files, as below:

CV: (Please name the document as: CV, Surname, Ref.number) including:
• CV, include complete list of publications
• Previous teaching and pedagogical experiences
• Two references that we can contact.

Personal letter: (Please name the document as: Personal letter, Family name, Ref. number) including: 
• 1-3 pages where you introduce yourself, present your qualifications and describe your future research plans.
• Previous research fields and main research results.
• Future goals and research focus. Are there any specific projects and research issues you are primarily interested in.

Other documents:
• Attested copies of completed education, grades and other certificates.

Please use the button at the foot of the page to reach the application form. The files may be compressed (zipped).

Application deadline: 23 June 2019

For questions, please contact:
Head of unit, Thomas Svensson, [email protected], 073-3051730

Chalmers declines to consider all offers of further announcement publishing or other types of support for the recruiting process in connection with this position. Visa mindre

Produktspecialist avancerade analysinstrument till Ramcon

Produktspecialist, avancerade analysinstrument Har du en bakgrund inom kemi, biologi eller närliggande område och brinner för försäljning av analysinstrument och laboratorielösningar? Vill du vara med på en framgångsresa och bidra till RAMCON’s fortsatta utveckling och tillväxt? Då är du den vi söker! Ramcon söker nu ytterligare en driven Produktspecialist med naturvetenskaplig bakgrund till det svenska teamet bestående av 8 andra Produkt- och applikat... Visa mer
Produktspecialist, avancerade analysinstrument
Har du en bakgrund inom kemi, biologi eller närliggande område och brinner för försäljning av analysinstrument och laboratorielösningar? Vill du vara med på en framgångsresa och bidra till RAMCON’s fortsatta utveckling och tillväxt? Då är du den vi söker!

Ramcon söker nu ytterligare en driven Produktspecialist med naturvetenskaplig bakgrund till det svenska teamet bestående av 8 andra Produkt- och applikationsspecialister samt Försäljningschefen för Ramcon Sverige. Du utgår från Ramcons kontor i Göteborg och besöker främst våra kunder runt om i Sverige, men även i Norge och i Finland. Du erbjuds en utvecklande roll med stor frihet under ansvar där du får chansen att arbeta med spännande produkter i ett företag som växer kraftigt. Vid din sida har du ett härligt gäng kollegor som samarbetar mycket och som stöttar varandra samtidigt som vi ser till att ha trevligt på jobbet.

Som Produktspecialist arbetar du aktivt för ökad försäljning av Ramcons produkter, både genom utveckling av befintliga kunder och genom nykundsbearbetning. Ramcons produkter riktar sig främst mot laboratorieverksamhet inom Life Science, sjukvård, forskningsinstitut, tillverkande industri samt kemiteknik. Du kommer i första hand att fokusera på analysinstrument för partikelkarakterisering från branschledande Beckman Coulter och analysinstrument för sorption från Surface Measurement Systems, som även de är branschledande. I dina kundmöten representerar du förstås hela Ramcons produktportfölj. Det är viktigt att du tycker om att arbeta både självständigt och i team. Ramcon arbetar kontinuerligt med att utvärdera och uppdatera sin produktportfölj så vi förutsätter att du har en god förmåga och intresse av att sätta dig in i nya produktområden. Med din vetenskapliga bakgrund, ditt tekniska intresse och din branschförståelse skapar du förtroende hos våra kunder som gör skillnad och som bidrar till deras framgång!

Du rapporterar till Försäljningschefen i Sverige. Tjänsten är tillsvidare och på heltid med start så snart som möjligt.

Uppdragsgivare: Ramcon

Ort: Göteborg

För att lyckas i tjänsten har du ett brinnande intresse för att hjälpa dina kunder att hitta nya lösningar och att utvecklas. Har du tidigare erfarenhet av teknisk försäljning är det ett stort plus men i urvalet lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. Det är viktigt att du är nyfiken på att lära dig nya saker och att du har en hög energinivå och ett stort engagemang i ditt arbete. God kommunikationsförmåga och affärsmässighet är en förutsättning liksom förmågan att effektivt driva ditt arbete framåt, både självständigt och tillsammans med dina kollegor. Du har förmodligen högskoleutbildning med inriktning mot exempelvis Kemi, Kemiteknik, Bioteknik, Molekylärbiologi, Cellbiologi eller liknande. Alternativt har du mångårig arbetserfarenhet som Produktspecialist i branschen. Du behärskar svenska och engelska, flytande i både tal och skrift och du bor företrädelsevis i Göteborgsregionen. Vi förutsätter förstås att du har körkort och har möjlighet att resa. Resorna är i huvudsak förlagda inom Sverige men även resor till Norge och Finland förekommer. Uppskattningsvis behöver du räkna med 4-8 övernattningar per månad.

Ramcon erbjuder stor frihet under ansvar där du självständigt får planera ditt arbete och dina resor till våra kunder. Samtidigt har du tillgång till trevliga kollegor och en stöttande chef på plats i Sverige och kontinuerlig säljutbildning. Du får möjlighet att arbeta med en bred produktportfölj och tekniskt avancerade produkter samt goda anställningsvillkor. Naturligtvis får du till att börja med en gedigen introduktion i företaget och i våra produkter. Introduktionen äger rum hos Ramcon i både Sverige och i Danmark såväl som hos våra leverantörer runt om i Europa.

RAMCON är en nordisk distributör av analysinstrument och laboratorielösningar till kunder inom bland annat industri, Life Science, sjukvård, kemiteknik och forskningsinstitut. Ramcon samarbetar med flera leverantörer och erbjuder ett brett sortiment av analysinstrument, produkter och reagenser. Ramcons huvudkontor ligger i Köpenhamn, ytterligare kontor finns i Vejle och i Göteborg/Mölndal i dagsläget. Bland våra samarbetspartners finns Beckman Coulter, Rigaku, Sciex Separation, Nikon, SPEX, Baker Ruskinn, Thermo Scientific, SecureCell, Aber Instruments, Buglab, Biostream, Surface Measurement Systems och Elementar. Läs mer på www.ramcon.se. www.surfacemeasurementsystems.com/ www.beckmancoulter.com/

Rekryteringen sker i samarbete med Dfind Science & Engineering och ansvarig Rekryteringskonsult Susanne Lindman, 072-988 94 29. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, dock senast den 28 april 2019. Visa mindre