Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Göteborg

About the Company
Avaron AB is a growing consultancy that matches your expertise with the market's most interesting assignments, offering a platform where your professional development is central.
About the Assignment
You will join an international Genome Engineering team within precision medicine, focused on developing new treatments for rare diseases. In a laboratory-based role and a cross-functional setting, you will help translate novel genome engineering technologies into innovative gene therapies, supported by modern facilities and a research-driven environment.
Job DescriptionDesign and evaluate therapeutic genome editing strategies for specific disease indications
Optimize genome engineering technologies to enable effective gene editing in target cell and tissue types
Develop and routinely run assays to evaluate gene editing outcomes
Analyze, document, interpret, and communicate results to stakeholders and partners
Contribute scientific expertise and innovative thinking to develop new tools and applications for breakthrough therapies
RequirementsScientific expertise in genome engineering and genome editing strategies
Hands-on experience from laboratory-based work, including assay development and execution
Ability to analyze gene editing outcomes and communicate results to relevant stakeholders
Nice to haveExperience working with lentiviral vectors for engineering cell models
Experience using liquid handling instruments
Experience optimizing genome editing technologies (construct design, gRNA optimization, delivery) or equivalent protein engineering expertise
Application
Selections are made on an ongoing basis, so we recommend that you apply as soon as possible. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Forskargruppen kring virtuell operationsplanering och utveckling av patientspecifika operationsguider, vid institutionen är väl etablerad och består av medicinsktekniska ingenjörer samt läkare inom handkirurgi som tillsammans bildar forskargruppen X3MITY.  Forskningen spänner över ett brett fält från avancerad bearbetning av datortomografi och magnetkamerabilder till virtuella simuleringar av operationer samt utveckling av additiva metoder inom 3D printing, samt studier av klinisk implementering och användning av det framväxande kirurgiska arbetssättet. Fokus ligger på hand och arm men forskning innehåller även tekniska simuleringar av programvara och bilddata.

 

Ämne 
Virtuell operationsplanering inom handkirurgi

 

Ämnesbeskrivning 
Projektet syftar till att undersöka hur 3D-baserad virtuell operationsplanering kan användas för att öka precision och effektiviteten inom handkirurgi. Det övergripande målet är att utveckla och utvärdera nya verktyg och metoder som löser nuvarande begränsningar i kliniska arbetsflöden och möjliggör mer noggrann deformitetsanalys, operationsplanering och kirurgiskt genomförande.

Ur ett tekniskt perspektiv kommer projektet att fokusera på utveckling och validering av avancerade 3D-baserade verktyg för operationsplanering inom handkirurgi. Med utgångspunkt i tidigare utvecklade kunskapsbaserade algoritmer (Gryska et al., Scientific Reports 16, 810 (2026)) kommer postdoktoranden att bidra till vidareutveckling av befintliga metoder samt utforska alternativa strategier, inklusive statistiska formmodeller och maskininlärningsmetoder. Ett centralt mål är att utvärdera hur dessa verktyg förbättrar planeringsnoggrannhet, robusthet och reproducerbarhet jämfört med konventionella metoder.

Ur ett kompletterande kliniskt perspektiv kommer arbetet att undersöka om och hur skillnader i erfarenhet och utbildning påverkar användningen av 3D-baserade verktyg, samt om definierade kompetensnivåer krävs för att fullt utnyttja potentialen hos de framväxande kirurgiska verktygen.

Genom att integrera utveckling av nya verktyg med utvärdering av hur de används i klinisk praxis syftar projektet till att generera kunskap som stödjer en säker, effektiv och standardiserad implementering av 3D-baserad virtuell operationsplanering inom handkirurgi, med målet att förbättra kirurgisk precision och patientutfall.

 

Arbetsuppgifter 
Arbete vid forskargruppen X3MITY inkluderande bearbetning och simulering av bilddata samt virtuella operationsplaneringar. Forskningsarbetet omfattar att planera, genomföra och rapportera forskning som syftar till att förbättra precisionen och effektiviteten inom handkirurgi med hjälp av virtuell 3D-kirurgisk planering. Arbetsuppgifterna omfattar:


• Att planera och genomföra forskningsstudier som jämför nya och konventionella metoder.
• Att planera och genomföra forskningsstudier som utvärderar kirurgers kompetens i att använda de nya metoderna.
• Skapa och analysera virtuella 3D-kirurgiska planer och patientspecifika kirurgiska guider med hjälp av specialiserad medicinsk bild- och CAD-programvara.
• Övervaka den tekniska utvecklingen av nya 3D-planerings- och utvärderingsverktyg.

Projektet kommer att bygga på ett nära samarbete med handkirurger, ingenjörer och kliniska forskare i en tvärvetenskaplig miljö. Postdoktoranden förväntas publicera forskningsresultat i referentgranskade tidskrifter och presentera resultaten på vetenskapliga konferenser.

 

Behörighet 
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag. 

 

För mer information och för att söka anställningen se annonsen i sin helhet på https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig
På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning till marknaden.
Här blir du en del av vår nationella satsning inom Medtech Compliance där utbildningar, workshop och strategiska initiativ är en central där. Här får du växa professionellt i en organisation där din erfarenhet och dina idéer värdesätts.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter
Rollen är för dig som känner igen dig i nedan:
Du vill förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen
Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden
Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag
Du har erfarenhet inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag
Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
Minst 3 års erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-18. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Job description
Are you a highly skilled analytical professional with expertise in Mass Spectrometry and Bioanalysis, looking to take the next step in your career?
Randstad Life Sciences specializes in competencies within the Life Science sector. As a consultant with us, you receive a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager ensures you get varied and developmental assignments at different companies across various industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is a priority, and you are offered a large network as well as many social activities. As a consultant, you will be a crucial part of our clients' teams, ensuring their laboratories run efficiently and contribute to important research and development.
This is not an advertisement for a single, immediate opening, but an invitation to connect with us for future potential employment and consulting opportunities as our client base expands and new projects are secured.

Responsibilities
The length, scope, and exact responsibilities of assignments vary depending on the client and the specific role. Since this is a spontaneous application to cover future needs, we have not set a specific assignment length, but on average, assignments last for about 6 months.



Qualifications
We are seeking professionals with a strong background in analytical sciences and bioanalysis.
Core Requirements:
Extensive hands-on experience with Mass Spectrometry (Masspec) instrumentation and analysis.
Experience within Bioanalysis, Immunochemistry, and Chromatography services.
Experience working within regulated environments (Pharma/Clinical), including method validation and troubleshooting.

Highly Desirable Skills & Experience:
Proficiency in Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS).
Technical capabilities with LCMS and Ligand Binding Techniques (LBA).
Hands-on experience with Flow Cytometry.
Expertise in Immunochemistry techniques.
A strong track record in analytical method development.




About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.


Jobbeskrivning
Säljchef till AFRY 
Vill du leda och göra verklig skillnad i den teknikdrivna omställningen av livsmedelsindustrin?
Sveriges livsmedelssystem står inför en transformation. Framtidens producenter är de som lyckas göra mer med mindre! På AFRY är vi en nyckelpartner i denna omställning, där teknik, hållbarhet och innovation går hand i hand.
Nu söker vi en säljchef som vill vara med och accelerera omställningen av livsmedelssektorn. Du kommer att spela en avgörande roll i att driva affären framåt och skapa värde för våra kunder och samhället i stort.
Om rollen
Som säljchef på AFRY Food Sweden har du ett betydande kommersiellt ansvar – du leder försäljningsarbetet med fokus på att anpassa våra affärsmodeller efter kundernas behov, från fastprisprojekt till flexibla konsultlösningar. Du arbetar nära våra kunder i strategiska samtal och är central i att forma nya affärsrelationer och utveckla vår marknadsposition.
Du leder dessutom ett mindre säljteam och har därmed personalansvar, med uppgift att stötta, utveckla och följa upp teamets arbete och måluppfyllelse.
I den här rollen kan du utgå från något av våra större kontor i Stockholm, Malmö eller Göteborg. 
Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar:
Skapa och underhålla kundrelationer, identifiera kundbehov och bygga starka, långsiktiga relationer med både befintliga och potentiella kunder
Leda och utveckla försäljningen mot svenska livsmedelsaktörer – genom att välja ut viktiga kunder, hitta nya affärsmöjligheter och driva vår marknadsbearbetning utifrån AFRYs tillväxtmål
Ansvara för att analysera och kommunicera marknadstrender och kundbehov för att utveckla nya tjänsteerbjudanden
Vara delaktig i försäljning av tekniskt komplexa projekt, inklusive investeringsprojekt (CAPEX) där vi bygger nya produktionsanläggningar eller uppgraderar befintliga
Driva affärer med god förhandlingsvana och förståelse för kommersiella och juridiska aspekter, inklusive anbuds- och kontraktsförhandlingar
Hantera och förhandla avtalsvillkor i samråd med interna legala resurser och förstå olika legala plattformar och affärsramverk som styr projektleveranser inom livsmedelssektorn



Kvalifikationer
Vi ser gärna att du har:
Gedigen erfarenhet av försäljning och affärsutveckling inom livsmedelsindustrin, gärna med erfarenhet från ledande roller inom livsmedels-, process- eller bioteknikindustrin, och har drivit investeringsprojekt både i Sverige och internationellt.
Stark förståelse för affärskritiska beslut kopplade till olika affärsmodeller, anbudsprocesser och ekonomisk uppföljning.
God insikt i certifieringar, hygienkrav och regulatoriska frågor inom livsmedelsproduktion.
Erfarenhet av CAPEX-projekt, uppskalning av produktion och projektledning av nya anläggningar.
Erfarenhet inom foodtech eller biotech ses som meriterande, särskilt om du arbetat i snabbt föränderliga miljöer som startups eller innovationsprojekt.
Internationell erfarenhet och vana att arbeta med globala kunder och partners är meriterande.
Förmåga att leda ett säljteam, skapa engagemang och sätta en gemensam riktning för affärsarbetet

Varför AFRY?
På AFRY blir du en del av ett team där teknik möter samhällsutveckling. Du får arbeta med meningsfulla projekt, kunder i framkant och kollegor med djup kompetens. Tillsammans accelererar vi övergången till ett hållbart och konkurrenskraftigt livsmedelssystem.
Redo att göra skillnad?
Ansök nu – och var med när vi skalar upp framtidens mat med teknik, innovation och hållbarhet i centrum.


Ytterligare information
För alla våra medarbetare på AFRY erbjuder vi en modern arbetsplats i ett globalt sammanhang med framåtanda. Vårt arbete med mångfald är också ständigt pågående, där en mix av personligheter och bakgrunder gör oss ännu starkare, mer kreativa och framgångsrika på marknaden.
Vi satsar på våra medarbetare och har individuella utvecklingsplaner och erbjuder möjligheter för utvecklande kurser och certifieringar inom ramen för respektive tjänst och karriärsmål. Kanske är det detta som gör att vi rankas som en av Sveriges mest populära arbetsgivare?
Sista dag för ansökan är 2025-09-15.

Vi ber om överseende, på grund av semestertider så kan återkoppling dröja något.



Kontaktuppgifter

Katrin Hedvall, rekryterande chef

[email protected]

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.



Om oss

Klinisk genetik och genomik vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset har totalt cirka 130 medarbetare, bland annat läkare, genetiska vägledare, undersköterskor, vårdadministrativ personal och biomedicinska analytiker.

Centrum för Medicinsk Genomik, som ligger inom verksamheten, utför all genetisk diagnostik inom förvärvad och ärftlig cancer, fosterdiagnostik samt sällsynta sjukdomar och präglas av förändringsarbete och utveckling både avseende arbetssätt och införande av ny kunskap. Enheten för Genetisk Analys och Bioinformatik (GAB) ingår i centrumbildningen och här arbetar molekylärbiologer, sjukhusgenetiker och bioinformatiker. Efterfrågan på biomarkörsanalyser ökar och sekvensering är ett teknikområde där utvecklingstakten är hög.

Vad erbjuder vi dig

Vi erbjuder dig ett spännande och utvecklande arbete med fokus på bearbetning av avancerad biomarköranalyser inom en verksamhet med en snabb teknisk utveckling.

Arbetsuppgifter

Arbetet kommer att fokusera på tumörbiologiska analyser och dataanalys, speciellt inom sarkombiologi. Arbetet är framförallt inom grundforskning som avser metodutveckling, experimentella biomarköranalyser och hantering av data och olika bioinformatiska och statistiska analyser. Arbetet innefattar även vetenskaplig rapportering såsom artikelskrivning och presentation. En viktig komponent är att koppla bioinformatiska analyser med tumörbiologiska principer. Projektet kommer att genomföras i en internationell miljö där kommunikationen framförallt sker på engelska.

Om dig

Vi söker dig med en MSc eller civilingenjörsexamen inom biokemi/bioteknik, molekylärbiologi, genetik eller motsvarande. Du har flera års forsknings- eller arbetslivserfarenhet inom experimentell biomarköranalys inom tumörbiologi, vilket inkluderar hantering av storskaliga data med viss vana av att tolka och bedöma tumörbiologisk data samt erfarenhet av dokumentation och metodutveckling. 

Det är meriterande om du är disputerad inom relevant ämne som till exempel tumörbiologi, genetik, biokemi, biologi och med erfarenhet av labbverksamhet och bioinformatik, speciellt inom sarkombiologi. 

Vi letar efter dig som är ansvarsfull och analytisk med god samarbetsförmåga och ett engagemang för utveckling. Det ställs höga krav på noggrannhet då laboratoriet är ackrediterat. Verksamheten bygger på en matrisorganisation där lyhördhet och flexibilitet är viktiga egenskaper i mötet med varierande frågeställningar, komplexa analyser och en verksamhet som är i förändring. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper och du måste behärska svenska i tal och skrift.

Tjänsten är en visstidsanställning på 2 år till och med 2027-08-31.

Välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Anställningen som biträdande forskare kommer att ligga under avdelningen för Obstetrik och Gynekologi, med placering vid Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR). Forskningsgruppen har en multiprofessionell sammansättning där molekylärbiologi, klinik, bioinformatik, och bioteknik möts för att driva forskningen framåt. Tillsammans arbetar gruppen bland annat med biomarkörer och diagnostiska screeningverktyg för tidig diagnos av gynekologisk cancer. Det aktuella projektet innebär främst optimering och validering av ultrasensitiva genpaneler för diagnostik av gynekologiskcancer. 

Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna kommer i första hand att vara laborativa, med fokus på uppsättning av bibliotek för next-generation sequencing. För analys av genererade data krävs enklare bioinformatik samt statistik, vilket därmed kommer att vara en del av arbetsuppgiften. Cellodling och experimentellt in vitro arbete kommer att bli aktuellt. Övriga arbetsuppgifter inkluderar sammanställning och visualisering av data, samt vetenskaplig presentation i skriftlig och muntlig form.

Kvalifikationer 
Behörig är den sökande som har en masterexamen, eller civilingenjörsexamen i Bioteknik eller relaterat fält. Tidigare erfarenhet av laborativt arbete är ett krav. Önskvärt är erfarenhet av arbete med dataanalys i miljöerna MATLAB, R eller Python. Tidigare erfarenhet av cellodling är mycket meriterande. Den sökande ska kunna uttrycka sig väl i vetenskaplig text på engelska. Arbetet kommer att ställa krav på självständighet och god analytisk förmåga. Den sökande ska vara ansvarskännande och arbeta med stor noggrannhet. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. En sammantagen bedömning av den sökande kommer att ligga till grund för beslutet vid tillsättning av tjänsten. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 100% till och med 2025-12-31 med placering vid Institutionen för kliniska vetenskaper, obstetrik och gynekologi. Tillträde: Enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Anna Linder på mail: [email protected] 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Ansökan skall innehålla CV, akademiska meriter, samt ett följebrev. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-06-04

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Om tjänsten
Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Cellectricon. Om företaget
Cellectricon är ett bioteknikföretag baserat i Mölndal, Sverige, som specialiserar sig på innovativa tjänster inom neurovetenskaplig läkemedelsutveckling. Genom att skapa avancerade laboratoriemiljöer för studier av nervceller bidrar de till forskning inom neuroinflammation, perifer neuropati, neurodegeneration och neuroplasticitet.
Företaget grundades 2003 som en avknoppning från Chalmers Tekniska Högskola och har sedan dess utvecklat sig till en ledande aktör inom sitt område. Cellectricon hjälper läkemedelsföretag att förstå hur sjukdomar i nervsystemet fungerar och hur de kan behandlas.
Arbetsuppgifter
I rollen som laboratorieingenjör kommer du att arbeta med industriell stamcellsproduktion (hIPSC), där du ansvarar för odling och kvalitetskontroll av stamcellslinjer samt produktion av iPSC-baserade nervceller. Du kommer också att utveckla nya protokoll för att förbättra och optimera tillverkningsprocessen.
Arbetet innebär även laboratoriearbete enligt GLP/GMP med fokus på kvalitet och dokumentation. Rollen kräver ett nära samarbete med kollegor och att du bidrar till kontinuerliga förbättringar för att säkerställa hög kvalitet och effektivitet.
Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper
• Efter gymnasialutbildning inom biologi, biotekniker eller liknande
• Erfarenhet av industriellt arbete med stamcellsproduktion (hIPSC)
• Erfarenhet av GLP/GMP i tillverkande miljö
• Meriterande med erfarenhet av neurobiologi
• Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift
För att lyckas i rollen krävs det att du är självständig och initiativtagande, då du kommer att ha ett stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter. Även noggrannhet och kvalitetsmedvetenhet är avgörande, eftersom du kommer att arbeta i en miljö där precision och korrekt dokumentation är av största vikt.
Flexibilitet och anpassningsförmåga är också viktiga egenskaper, eftersom arbetet sker i en dynamisk miljö där projekt och prioriteringar kan förändras. Du behöver ha ett pragmatiskt och problemlösande förhållningssätt för att hantera de utmaningar som kan uppstå i laboratoriearbetet.
Slutligen är kommunikation och samarbetsförmåga avgörande, då du kommer att arbeta nära både kollegor och projektledare. Att kunna diskutera resultat, dela kunskap och arbeta mot gemensamma mål är en central del av rollen.
Övrig information
Start: Omgående
Plats: Neongatan 4B, 431 53 Mölndal
Lön: Enligt överenskommelse
Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor om tjänsten eller kring din ansökan är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Navid Parsa på [email protected]. eller 070 - 434 17 71.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Anställningen som biträdande forskare kommer att ligga under avdelningen för Obstetrik och Gynekologi, med placering vid Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR).
Forskningsgruppen har en multiprofessionell sammansättning där molekylärbiologi, klinik, bioinformatik, och bioteknik möts för att driva forskningen framåt. Tillsammans arbetar gruppen bland annat med biomarkörer och diagnostiska screeningverktyg för tidig diagnos av gynekologisk cancer. Det aktuella projektet innebär främst optimering och validering av ultrasensitiva genpaneler för diagnostik av gynekologiskcancer. 

Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna kommer i första hand att vara laborativa, med fokus på uppsättning av bibliotek för next-generation sequencing. För analys av genererade data krävs enklare bioinformatik samt statistik, vilket därmed kommer att vara en del av arbetsuppgiften. Cellodling och experimentellt in vitro arbete kommer att bli aktuellt. Övriga arbetsuppgifter inkluderar sammanställning och visualisering av data, samt vetenskaplig presentation i skriftlig och muntlig form.

Kvalifikationer 
Behörig är den sökande som har en masterexamen, eller civilingenjörsexamen i Bioteknik eller relaterat fält. Tidigare erfarenhet av laborativt arbete är ett minimumkrav. Önskvärt är erfarenhet av arbete med dataanalys i miljöerna MATLAB, R eller Python. Tidigare erfarenhet av cellodling är mycket meriterande. Den sökande ska kunna uttrycka sig väl i vetenskaplig text på engelska. Arbetet kommer att ställa krav på självständighet och god analytisk förmåga. Den sökande ska vara ansvarskännande och arbeta med stor noggrannhet. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. En sammantagen bedömning av den sökande kommer att ligga till grund för beslutet vid tillsättning av tjänsten. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 100% i 6 månader med placering vid Institutionen för kliniska vetenskaper, obstetrik och gynekologi. Tillträde: Enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Anna Linder på mail: [email protected] 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Ansökan skall innehålla CV, akademiska meriter, samt ett följebrev. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-12-30

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Bring out the best in each other, and yourself, by working together as one.

In our dynamic environment, be supported by the brightest minds working together side by side. Agile and collaborative, we work cross-functionally, as well as externally, to thrive at pace.

Be appreciated for your contributions. Our culture of recognition and reward means each of us feels supported and empowered to step up and take responsibility. With all the tools you need to excel at every level, coupled with ongoing constructive feedback and coaching, there is no better place to bring out your best.

Be encouraged and supported to think creatively in our dynamic environment. Here we are free from fear of failure, free to ask the right questions and make bold decisions!

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and drug products. Our portfolio of projects spans small molecules, peptides, oligonucleotides to RNA-based therapeutics across AstraZeneca's therapy areas. Sciences with a mission to provide novel products to AstraZeneca's clinical pipeline.

We are now looking for a dedicated, motivated and experienced CMC Project Lead to join our CVRM CMC project leadership team. The role is in Gothenburg, Sweden.





What You'll do

The CMC Project Lead is a key leadership position within the Pharmaceutical Sciences function, delivering a rich portfolio comprising an exciting mixture of small molecules and new modalities.

The selected candidate will be accountable for leadership, strategy & planning, delivery and budget management for the CMC contribution to a small portfolio of projects prior to proof-of-concept results. You are encouraged to take a holistic view of CMC activities as well as a solid understanding of other scientific disciplines in R&D (Research & Development) and deliver innovative and differentiated strategies that balance scientific risks against return on investment. You will lead 2-6 projects depending on complexity and the stage of development.

You'll work positively across the wider CMC organisation and will direct, encourage and empower Pharmaceutical Project Teams providing focus and direction. You will be accountable to the early Global Project Team (eGPT) for maintaining and delivering all aspects of the CMC plan to scope, time, cost and quality. You'll be a proactive and engaged member of the eGPT with the credibility and influence to share the development of overall project strategies. You will also act as an external ambassador for Pharmaceutical Sciences and represent Pharmaceutical Sciences on the evaluation of external project opportunities (eg Due Diligence)

This is an important role, giving you a chance to influence R&D science, portfolio strategies and product development, and contribute to the success of AstraZeneca's portfolio. You will report to the Pharmaceutical Sciences Head of CVRM CMC project leadership.



Essential Skills/Experience

*

Advanced degree in science in relevant scientific field

*

Significant experience of working within a CMC organisation and insight into how CMC contributes to the wider medicine development process

*

Global drug development experience

*

Experience of project management/leadership in a large and complex business environment, preferably within an international environment and experience of working with external partners

*

Proven track record in all aspects of creating and leading large scientific, multi-disciplinary hard-working teams, such as: excellent communication skills, strong business acumen and creative problem-solving capabilities, ability to analyze and interpret complex situations to provide clear strategic directions for others

*

Results-focus and ability to deliver projects through strategic influence and relationship management versus direct line management

*

Excellent negotiation, collaborator management and influencing skills



At AstraZeneca, we 're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



So, what's next?

We look forward to find out more about you. Send in your application (resume and cover letter) no later than 26th January 2025. Visa mindre

VI SÖKER EN QA/RA-INGENJÖR! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA!

OM ROLLEN:

Nu söker vi efter en ingenjör med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs.

Vi söker dig som har erfarenhet inom QA/RA- området men inte nödvändigtvis inom medicinteknik även om det är mycket meriterande. Vi vill bidra till din utveckling och ser långsiktigt på att vi som team bygger vår gemensamma kompetens.


FÖR ATT LYCKAS I ROLLEN SER VI ATT DU HAR:
Erfarenhet av att arbeta med lagar och standarder.
Goda kunsaper i engelska i tal och skrift.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Förmågan att analysera, vara kreativ och ta initiativ. Du är strukturerad och strategisk i sitt arbetssätt.

DET ÄR ETT STORT PLUS OM DU ÄVEN HAR:
Arbetat med produkter innehållande mekanik, elektronik och mjukvara.
Erfarenhet av ISO 13485, IEC 60601 och IEC 62304.
Kännedom av MDR, IVDR, CE, FDA, EMC, LVD, RED.

 

OM ALTEN:

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Med hela koncernen på 46.000 anställda är ALTEN en av de största ingenjörsbolag i världen. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar. Visa mindre

VI SÖKER EN QA/RA-INGENJÖR! VILL DU VARA MED OCH GÖRA SKILLNAD GENOM ATT SÄKERSTÄLLA ATT SÄKRA MEDICINTEKNISKA PRODUKTER NÅR SLUTANVÄNDAREN? FORTSÄTT LÄSA!

OM ROLLEN:

Nu söker vi efter en ingenjör med regulatorisk kompetens. Du erbjuds ett mycket dynamiskt arbete där du kommer arbeta i ett team med erfarna ingenjörer inom området. Du kommer bland annat att bidra i riskanalyser, krav och produktspecifikationer samt se till att lagar och standarder följs.

Vi söker dig som har erfarenhet inom QA/RA- området men inte nödvändigtvis inom medicinteknik även om det är mycket meriterande. Vi vill bidra till din utveckling och ser långsiktigt på att vi som team bygger vår gemensamma kompetens.


FÖR ATT LYCKAS I ROLLEN SER VI ATT DU HAR:
Erfarenhet av att arbeta med lagar och standarder.
Goda kunsaper i engelska i tal och skrift.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Förmågan att analysera, vara kreativ och ta initiativ. Du är strukturerad och strategisk i sitt arbetssätt.

DET ÄR ETT STORT PLUS OM DU ÄVEN HAR:
Arbetat med produkter innehållande mekanik, elektronik och mjukvara.
Erfarenhet av ISO 13485, IEC 60601 och IEC 62304.
Kännedom av MDR, IVDR, CE, FDA, EMC, LVD, RED.

 

VÄNLIGEN NOTERA ATT PÅ GRUND AV SEMESTERTIDER KAN ÅTERKOPPLING GÄLLANDE DIN ANSÖKAN DRÖJA TILL SLUTET AV AUGUSTI.

 

OM ALTEN:

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Med hela koncernen på 46.000 anställda är ALTEN en av de största ingenjörsbolag i världen. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar. Visa mindre

Evinova is a new innovative health-tech business with the ambition to deliver industry-leading digital health solutions to the wider healthcare community, to improve patient experience and outcomes. It is an independent company, part of the AstraZeneca group.

The Product Manager will lead our work to design and develop a state-of-the-art platform for deployment of patient and site facing technologies in clinical trials for Evinova customers. The role will work with other SMEs within and outside Evinova to deliver innovative approaches to transform the user experience, deploy products and support the onboarding of new studies in an efficient way securing the highest quality and speed. You will also be responsible for mapping the external technical landscape and understand similar products pro's and con's from a patient/HCP/Sponsor perspective. You will work in a team of Product Managers/Owners to jointly deliver a flexible product that covers most aspects of patient and site staff interactions in a clinical trial.

The Product Manager will focus on solutions for biosample management to reduce burden on site while improving quality in information collected. This includes, but is not limited to, tracking status from point of collection to analysis and integration with other key system in this value flow.

Responsibilities:

You will:

* Lead work to design and deliver the required solutions for management of biosamples at the site to deliver a transformed experience for site staff while improving the information flow.
* Engage with SMEs to identify end user, sponsor or regulatory needs for an optimal management of biosamples.
* Work closely with the other Product Managers/Owners within Unified Trials as well as other products in Evinova.
* Work as part of a cross-functional agile delivery team in building and executing an implementation plan. Responsible for stimulating conceptual thinking and creativity and challenging the status quo for continuous improvement.
* You will need a deep understanding of business needs and users' needs to craft the processes, solution and prioritise improvement needs.
* Deliver high-quality, hypothesis tested, business requirements, functional specifications, business processes, and system rules.
* Understand the current landscape of similar technical solutions and what their strengths and development areas are.
* Deliver effective recommendations for prioritisation regarding the product backlog items in order to deliver maximum outcome with minimum input in line with business priorities.
* Review, analyse and evaluate business systems/processes and user-needs while serving as the key link between digital and IT development teams.
* Act as a change agent during the global roll-out of new technologies - embed new tools and technologies into the business and measure success. Provide leadership for those leading the day-to-day implementation of new tools through to completion.
* Help build a learning organisation: ensure that any learning associated with the programs is shared within the Evinova.

Essential Requirements:

* 3 or more years experience with management of biosamples or related areas
* 3 or more years of Product Management/Owner experience, preferably with larger complex solutions in clinical research.
* Knowledge about Clinical trial delivery and Pharmaceutical drug development
* Awareness of GCP, 21 CFR part 11, relevant guidelines from ISPOR, ISOQOL, FDA, EMA
* Proven ability to work collaboratively in a cross functional setting with internal as well as external partners
* Proven ability to challenge the status quo, take ownership and holds self and others accountable
* Senior Stakeholder management skill with together with proven negotiation, collaboration and interpersonal leadership skills
* Effective problem and conflict solving skills
* Excellent written and verbal communication skills, with the ability to deal with ambiguity and create clarity
* Passion for Customers, representing the needs of multiple customers in decision making.

Desirable:

* Knowledge about the Clinical Research eco-system and key solutions like Labsystems, EDC, etc.
* Thrives in a fast-paced work environment, comfortable with complexity and uncertainty at times, lots of humour, dedication to deliver outcomes and motivated by the opportunity to rethink our approach to healthcare.
* Comfort and skills operating in a heavily matrixed organizations with excellent skills and intuition to manage the needs of various partners.
* Ability to rapidly grasp concepts and excellent ability to handle complexity by simplifying it and providing clear directions to the team
* Ability to manage and influence strategically and persuade tactfully, to acquire desired outcomes while maintaining effective, positive, organizational relationships

* Comprehensive understanding of dynamics affecting the pharmaceutical industry and needs for transformation

* Ability to work globally including international travel

Join us on our journey of building a new kind of health tech business to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting-edge methods, and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Visa mindre

Randstad Life Sciences fortsätter att expandera och vi letar ständigt efter nya talanger som vill växa tillsammans med oss!Vi vill nu komma i kontakt med dig som har en naturvetenskaplig utbildning, gärna med arbetserfarenhet från Life Sciences industrin alternativt erfarenhet som konsultchef eller inom rekrytering av life science talanger. Vi tror att du har bemästrat konsten, och tycker det är roligt, att bygga långsiktiga och nära relationer med potentiella och befintliga kandidater och kunder. I rollen som Talent Manager blir du en del av ett framgångsrikt bolag och ett härligt och snabbfotat team som har väldigt roligt ihop och som sätter laget före jaget!
Ansvarsområden:Som Talent Manager i vårt Göteborgsteam kommer du att ha ansvar för att hitta, matcha och erbjuda rätt kompetens i rätt tid till våra kunder inom Life Sciences. Du arbetar aktivt med att utveckla och vårda kandidat-, konsult- och kundrelationer och förstår vikten av ett samarbete där alla parter blir vinnare. Du har personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter som innefattar hela resan från anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av dina medarbetare. Du har god kontakt och kontinuerliga avstämningar med dina konsulter och följer löpande upp uppdragen hos dina kunder. I arbetet ingår försäljning, prissättning, kundavtal, offerter och produktkännedom liksom search och rekrytering.
Varför ska du jobba hos oss?På Randstad vet vi att nyckeln till vår framgång är våra medarbetare. Det är därför otroligt viktigt för oss att alla medarbetare, trivs, utvecklas och känner sig engagerade. Vi som jobbar på Randstad Life Sciences är ett kompetent och prestigelöst team, som tillsammans driver vår affär framåt. I rollen som Talent Manager kommer du bli en del av vårt helt fantastiska team i Stockholm som har massa driv, erfarenhet och hjärta, som tillsammans med dig vill fortsätta växa vår affär. Om du vill arbeta tillsammans med engagerade kollegor på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag, där man sätter människan i centrum så kommer du att trivas hos oss.
Din bakgrund:
•Det vi värderar högst är rätt inställning – vi söker dig som delar våra värderingar och vill dela vår vision.
•Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap alternativt inom HR, eller har motsvarande kompetens förvärvad genom erfarenhet.
•Du har relevant arbetslivserfarenhet, helst inom konsult/rekryteringsverksamhet och/eller Life Sciences industrin.
•Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då vi möter många människor med olika bakgrund.
Personliga egenskaper:Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmågan att organisera och driva ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.
Placering och omfattning:Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i Göteborg.
Ansökan och ytterligare information:Varmt välkommen med din ansökan senast 2024-07-12. Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdagen. För frågor som rör tjänsten och dess innehåll är du varmt välkommen att vända dig till: Manager Life ScienceCamilla Bågenholm via: mailadress, [email protected] varför inte connecta med oss på Linkedin?
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Den rekryterande forskargruppen Neurokemisk patofysiologi och diagnostik bedriver omfattande forskning på biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar. Många av dessa biomarkörer används i kliniska prövningar.

Arbetsuppgifter
Koordinering av kliniska läkemedelsstudier inom forskargruppen neurokemi, vilket innefattar studieplanering och arbete med kontrakt i samverkan med GU:s jurister, Sahlgrenska Universitetssjukhuset och läkemedelsföretagen. Arbetet omfattar studier för flera stora läkemedelsföretag.

Kvalifikationer
Masterexamen inom bioteknik eller liknande är ett krav. För anställningen krävs en person med erfarenhet av liknande arbetsupgifter så som god kunskap av olika metodiker och instrument som används inom området neurokemi, såsom praktiskt biomarköranalysarbete och koordinering av biomarkörarbete inom kliniska läkemedelsprövningar.

Arbetet ställer även krav på en god samarbetsförmåga, administrativ struktur för ekonomi, kvalitetsarbete, logistik och arkivering samt god kännedom om de olika krav som ställs vid hantering av läkemedelsstudier. Vid bedömning kommer hänsyn att tas med avseende på personlig förmåga och kvalifikationer. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 6 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-04-10

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kliniska vetenskaper är jämte fem andra institutioner en del av Sahlgrenska akademin. Här bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Institutionen för kliniska vetenskaper är organiserad i fyra sektioner och 16 olika ämnesområden. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.

Sundfeldt gruppen har sen över 20-år kontinuerligt samlat biologiskt material från gyncancerpatienter i en biobank. Den sk. gyncancer biobanken. Kopplat till detta finns en databas upprättad. Den här databasen ska uppdateras och arbetas om till ett nytt format som kan användas i RedCap platformen. 

Arbetsuppgifter 
Som amanuens kommer du arbeta med att strukturera och formatera om befintlig databas till det format som behövs för att ladda upp filerna till en ny plattform, RedCap. Arbetet innebär kontinuerliga, ibland dagliga möten med biobanksansvariga för avstämning. 

Kvalifikationer 
Behörig att anställas som amanuens är den som är antagen till utbildning på grundnivå eller avancerad nivå. För denna anställning är det ett krav med pågående civilingenjörsutbildning. För anställningen krävs goda kunskaper i RedCap databasen, Excel, dataprogrammering, samt erfarenhet av att hantera stora dataset. För arbetet krävs att du är noggrann, analytisk och initiativrik samt att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska.  

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på 20% till och med 2024-12-31 med placering vid institutionen för kliniska vetenskaper, obstetrik och gynekologi. Tillträde: 2024-09-01  

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor/överläkare Karin Sundfeldt via mail [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande  

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-06-03

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Vid Sektionen för psykiatri och neurokemi vid Sahlgrenska akademin bedrivs neurokemisk forskning inriktad på att identifiera och studera patofysiologi och patologier vid neurodegenerativa sjukdomar. Vi erbjuder en dynamisk och intellektuellt stimulerande miljö.

Ämne
Neuroimaging, maskininlärning och bildanalys.

Ämnesbeskrivning
Huvudfokus för denna anställning kommer att ligga på kliniska forskningsstudier som involverar nya och etablerade spårämnen för positronemissionstomografi (PET) i studien av fysiologiskt hjärnåldrande, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Alla projekt är del av lokala, nationella och internationella samarbeten med tvärvetenskapliga forskningsgrupper ledda av världsledande forskare. Arbetsmiljön erbjuder dessutom toppmoderna PET/MRT samt tillgång till prekliniska resurser.

Arbetsuppgifter
Postdoktorn kommer att arbeta med projekt som fokuserar på metoder för ligandspecifik PET- samt MRT-databehandling, extraktion och kvantifiering av patologisk information från bilddata. Dessa data kommer att studeras i relation till kliniska resultat, genetisk information, andra bildgivande modaliteter och vätskebaserade biomarkörer. Mycket goda möjligheter att arbeta med befintliga PET och andra fenotypdata från storskaliga observationsstudier av åldrande och neurodegenerativ sjukdom, samt från pågående dedikerade studier i laboratoriet som använder nya PET-tekniker i valda patientpopulationer kommer att finnas.

Postdoktorn förväntas utveckla egna forskningsprojekt och aktivt engagera sig i att skriva och publicera vetenskapliga artiklar, presentera forskningen vid internationella konferenser och att ansöka om externa forskningsbidrag. Postdoktorn kommer att få medel för att delta i vetenskapliga möten och att tillbringa delar av postdoktorandperioden i samarbetslaboratorier.

Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna utlysning är den som innehar doktorsexamen i medicin-/bioteknik, datavetenskap, fysik, neurovetenskap eller liknande.

Bedömningsgrund
Grundkraven inkluderar mycket bra erfarenheter av kodning (Python/Matlab/R/Bash etc.) och god engelska i skrift och tal. God förståelse för medicinska bildbehandlingsmetoder och erfarenheter inom området neurodegenerativa sjukdomar är meriterande. Vi lägger stor vikt vid samarbetsförmåga och vill se till att den framgångsrika kandidaten kommer att vara en proaktiv och produktiv medlem i vår grupp, stor vikt kommer därför att läggas på personliga egenskaper och lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Michael Schöll, tfn: +46 705 72 74 71, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-02-22

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients?

At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department.

Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

We're focused on providing medicines that make a real difference to patient care, and precision medicine is at the heart of our commitment to patient centric science and innovation.

Using innovative diagnostic tests to evaluate individual responses to treatments, we aim to select appropriate and optimal therapies for patients who will benefit from them most. We apply precision medicine approaches across all therapy areas (TAs), and in over 85% of drug projects in our pipeline, which sets us apart from our competitors.

In Gothenburg, Sweden you'll be working alongside some of the brightest scientific talents in a vibrant, creative environment. With unrivalled facilities, you'll be able to immerse yourself in your work, advance your career and contribute towards scientific excellence. It's a place that inspires innovation and where research-led ideas are turned into new medicines that make a real difference in healthcare.

As well as thriving in our multidisciplinary setting, you'll be able to work collaboratively with external diagnostic companies and world-class research institutes.

What you'll do
You'll be a member of the Biopharmaceutical Precision Medicine Unit driving precision medicine across a wide range of chronic disease areas

Your objective will be to ensure that complementary & companion diagnostic tests, or equivalent patient segmentation tools, are delivered to drug projects. This will entail implementing the strategy agreed with early and late stage project teams and managing precision medicine activities comprising scientific & technical aspects of test development, test deployment into clinical trials, enabling regulatory & intellectual property strategies and financial tracking.

Providing expert advice on strategic precision medicine approaches and diagnostic development to product teams, you will be instrumental in ensuring that we adopt world-class practice in the field to increase the likelihood of successful drug launch and return on investment. You will explore and bring in new technologies to push the boundaries of diagnostics in chronic disease and help to establish AstraZeneca as the world leading Precision Medicine Company.

Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Experience in the development of complementary and companion diagnostic tests, or patient segmentation tools, and their implementation in clinical studies
*

Evidence of delivery and experience of precision medicine approaches & diagnostic development
*

Understanding of the regulatory environment for companion/complimentary diagnostics
*

An understanding of any relevant chronic disease area
*

Excellent skills in communication, stakeholder influencing, programme management
*

Significant understanding of the multidisciplinary functions involved in diagnostic development

Desirable for the role

*

Experience of developing diagnostic tests, regulatory interactions and test commercialisation
*

Record of publications and strong external reputation in the precision medicine field

This is an exciting opportunity for a talented Precision Medicine Lead to join a strong team at the forefront of precision medicine science, to innovate and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart and a strong pipeline whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

We are screening applications continuously. If you are interested, please apply now!

Where can I find out more?
Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn

https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi. Vid sektionen är den neurokemiska forskningen inriktad på att identifiera och studera patofysiologi och patologier vid neurodegenerativa sjukdomar. Vi erbjuder en dynamisk och intellektuellt stimulerande miljö.

Som multidisciplinära forskare har vi ett nära samarbete med forskare från hela världen – t ex institutionerna för psykiatri och psykologi vid University of Cambridge (UK), Lifespan Brain Institute på University of Pennsylvania och Children's Hospital of Philadelphia (US) samt Department of Neurosugery på Harvard University (USA) – med starka kommersiella kopplingar och möjliga övergångsmöjligheter från akademi till industri. 

Denna anställning ger således möjlighet till kortare (upp till 1 månad) eller medellånga (1-3 månader) resor till institutioner i Sverige, Storbritannien och USA. 

Ämne
Neuroimaging, maskininlärning och bildanalys

Ämnesbeskrivning
Bildbehandling, maskin-/djupinlärning och biomedicinsk dataanalys. Projekten innebär att utveckla och validera pipelines för medicinsk bildsegmentering för praktiska tillämpningar vid diagnos av neurodegenerativa sjukdomar. Det övergripande målet är att förbättra användbarheten av medicinska avbildningsmodaliteter inom klinisk radiologi.

Arbetsuppgifter
Den framgångsrika kandidaten kommer att genomföra utveckling och validering av medicinska bildbaserade analysmetoder för bildkvantitifiering och utforska och implementera nya algoritmer för bildanalys. Projekt innefattar planering och genomförande av experiment med maskininlärning/djupinlärning, fastställande av milstolpar och tidslinjer för att uppnå mål, utföra segmentering och annan kvantitativ analys av medicinska bilddata, såsom DT, MRT och PET, samt bygga och underhålla datapipelines för att bearbeta stora mängder av biomedicinsk och hälsodata. Vidare kommer forskningsresultat att presenteras och kommuniceras i form av vetenskapliga publikationer och konferenspresentationer.

Den framgångsrika kandidaten kommer att samarbeta med forskare, kliniker och ingenjörer i både akademi och industri för att förstå taktiska behov för att fortsätta experimenten framåt. Dessa samarbeten kan kräva vissa internationella resor.

Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna utlysning är den som innehar doktorsexamen i medicin-/bioteknik, datavetenskap, fysik, neurovetenskap eller liknande.

Bedömningsgrund
Grundkraven inkluderar mycket bra erfarenheter av kodning (Python/Matlab/R/Bash etc.) och god engelska i skrift och tal. God förståelse för medicinska bildbehandlingsmetoder och erfarenheter inom området neurodegenerativa sjukdomar är meriterande. Vi lägger stor vikt vid samarbetsförmåga och vill se till att den framgångsrika kandidaten kommer att vara en proaktiv och produktiv medlem i vår grupp, stor vikt kommer därför att läggas på personliga egenskaper och lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Michael Schöll, tfn: +46 705 727 471, e-post: [email protected]      

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-01-15

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Do you have experience in Diagnostic Development and expertise in molecular technologies? Do you want to be part of driving diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies?

We are currently looking for an Associate Director Biopharm Diagnostics to be part of our Precision Medicine and BioSamples unit. Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio.

What you'll do
As an Associate Director, you will join the Biopharm Diagnostics team. You will drive diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies.

In this position you will provide scientific, technical, regulatory diagnostic expertise and data to drug project teams following a Precision Medicine approach. Specifically, you'll be accountable for leading the delivery of significant work packages of analytical diagnostic validation as agreed with Precision Medicine project representatives.

This will include working in collaboration with internal and external partners to design scientific experiments and technical refinements to convert exploratory biomarkers into clinical decision-making diagnostic devices. You will be part of leading the development of innovative diagnostics science across core therapeutic areas and disciplines as well as being accountable for the scientific and regulatory aspects of diagnostic test establishment in testing laboratories, quality control for the delivery to clinical studies and delivery of data packages to enable regulatory approvals including studies to support market adoption and life cycle management.

*

Lead the delivery of complex diagnostic data work packages to enable regulatory submission and approval inclusive of studies to enable market adoption and life cycle management
*

Lead innovative diagnostic science to fulfil Precision Medicine approaches and deliver diagnostic testing to clinical studies as agreed with project leaders including: technical and scientific input into the diagnostic strategy, technical due diligence on diagnostic partner options, delivery of technical evaluation of assays/test labs, diagnostic test establishment in partner laboratories, monitor diagnostic test data for quality control, provide scientific troubleshooting when necessary and preparation of study reports with presentation at appropriate meetings
*


*

Contribute to the overall performance of the Diagnostic Development group of the Precision Medicine function, driving efficiency and infrastructure improvements
*

Build and maintain a knowledge of current and emerging diagnostic assay technologies in area of expertise
*

Drive continuous improvement in the scientific area(s) of expertise, aligned to Precision Medicine strategic objectives of increasing project success, adding value to projects and delivering better medicines to patients
*

Be accountable for the time, cost and quality of agreed deliverables
*

Provide updates on the progress, risks and opportunities of the agreed deliverables to the appropriate governance bodies for review, challenge and issue resolution
*

Monitor and ensure compliance with all AstraZeneca Policies and Standards, and local law/regulation, and immediately address instances of non-compliance

Essential for the role

*

Masters / PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Record of delivery in a diagnostics capability
*

Hands-on experience of developing NGS panels, including use of regulatory approved platforms
*

Expertise in molecular technologies and NGS
*

Experience of leading projects within a diagnostic or drug development organisation
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Knowledge of clinical testing procedures and applicable laboratory testing regulations such as Good Clinical Practice, CAP/CLIA, ISO and Quality Systems Regulation
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic development for regulatory submissions, including proven experience of quality control and data monitoring and troubleshooting
*

Experience of working with external partners or collaborators (ideally diagnostic companies) to drive timely and successful outcomes, through effectively working across internal and external boundaries

Desirable for the role

*

An understanding of drug and companion diagnostic assay co-development and commercialisation and experience working in early and late phase projects
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic projects for regulatory submissions
*

Knowledge of requirements related to handling of Human Biological Samples

Why AstraZeneca?
Our purpose is ambitious and so is our approach. Becoming a more agile and innovative company means building a dynamic, inspiring culture where we celebrate forward thinking and act with a sense of urgency. We are ambitious, take informed risks and learn from both success and failure. We are curious, creative and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Are you ready to move forward in your career?

Join us and be part of an outstanding place to work; an environment that energizes and empowers each of us to achieve our personal and organisational goals!

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter. Visa mindre

Precision Medicine and BioSamples within AstraZeneca focuses on matching medicines to those patients who will benefit from them most and delivers companion or complementary diagnostic assays that align with the drug development process and enable personalised healthcare approaches within our clinical portfolio.

As a Senior Diagnostic Scientist, you will join the Biopharm Diagnostics team. You will you will drive diagnostic development across a wide range of chronic disease areas and diagnostic technologies.

You will provide scientific, technical, regulatory diagnostic expertise and data to drug project teams following a Precision Medicine approach. Specifically, you'll be accountable for

*

leading the delivery of significant work packages of analytical diagnostic validation as agreed with Precision Medicine project representatives. This will include working in collaboration with internal and external partners to design scientific experiments and technical refinements to convert exploratory biomarkers into clinical decision-making diagnostic devices.
*

The development of innovative diagnostics science across core therapeutic areas and disciplines
*

Scientific and regulatory aspects of diagnostic test establishment in testing laboratories, quality control for the delivery to clinical studies and delivery of data packages to enable regulatory approvals including studies to support market adoption and life cycle management
*

Ensuring that all activities are delivered demonstrating behaviours and values aligned to AstraZeneca Code of Conduct and supporting policies, standards and procedures, including compliant management of Budget, Safety, Health and Environment.

*

Lead the delivery of complex diagnostic data work packages to enable regulatory submission and approval inclusive of studies to enable market adoption and life cycle management.
*

Lead innovative diagnostic science to fulfil Precision Medicine approaches and deliver diagnostic testing to clinical studies as agreed with project leaders including: technical and scientific input into the diagnostic strategy, technical due diligence on diagnostic partner options, delivery of technical evaluation of assays/test labs, diagnostic test establishment in partner laboratories, monitor diagnostic test data for quality control, provide scientific troubleshooting when necessary and preparation of study reports with presentation at appropriate meetings.
*

Manage projects across internal and external partners in a global multi-disciplinary environment, applying scientific, technical and operational expertise. Identify opportunities, propose solutions and work across boundaries in the scientific area(s) of expertise that will enable drug development projects and diagnostics labelling.
*

Contribute to the overall performance of the Diagnostic Development group of the Precision Medicine function, driving efficiency and infrastructure improvements.
*

Build and maintain a knowledge of current and emerging diagnostic assay technologies in area of expertise.
*

Drive continuous improvement in the scientific area(s) of expertise, aligned to Precision Medicine strategic objectives of increasing project success, adding value to projects and delivering better medicines to patients.
*

Be accountable for the time, cost and quality of agreed deliverables.
*

Provide updates on the progress, risks and opportunities of the agreed deliverables to the appropriate governance bodies for review, challenge and issue resolution.
*

Monitor and ensure compliance with all AstraZeneca Policies and Standards, and local law/regulation, and immediately address instances of non-compliance.

Essential for the role

*

Masters / PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Record of delivery in a diagnostics capability
*

Hands-on experience of developing enzyme linked immunoassays (ELISA), including use of regulatory approved platforms
*

Expertise in LC-Mass-Spectrometry method validation, including measurement of large and small molecules
*

Experience of leading projects within a diagnostic or drug development organisation
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Knowledge of clinical testing procedures and applicable laboratory testing regulations such as Good Clinical Practice, CAP/CLIA, ISO and Quality Systems Regulation
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic development for regulatory submissions, including proven experience of quality control and data monitoring and troubleshooting
*

Experience of working with external partners or collaborators (ideally diagnostic companies) to drive timely and successful outcomes, through effectively working across internal and external boundaries.


Desirable:

*

An understanding of drug and companion diagnostic assay co-development and commercialisation and experience working in early and late phase projects
*

Demonstrable experience of analytical diagnostic assay validation and use in a clinical testing setting
*

Proven experience of delivery and use of data for diagnostic projects for regulatory submissions
*

Knowledge of requirements related to handling of Human Biological Samples

Locations

*

Barcelona, Spain
*

Warsaw, Poland
*

Gothernburg, Sweden

Next steps, if the role looks suitable please apply with your CV and cover letter. Visa mindre

Company Overview
Our mission is to develop groundbreaking therapies to reverse mitochondrial dysfunction by leveraging a deep mechanistic understanding of mitochondrial biology.
At Pretzel, we are developing first-in-class therapeutics that can address mitochondrial dysfunction at its roots. By taking aim at the genetic drivers of mitochondrial dysfunction, we believe our approach could be effective across a wide range of diseases which lack meaningful treatment options today.  Pretzel was founded by some of the world’s foremost academics in mitochondrial biology, and we benefit from the leadership of accomplished experts in drug discovery, drug development, and company formation.
We are proud to be backed by a group of distinguished global investors who share our mission. The company is in an expansion phase, including building our organization in Sweden. As a Junior Program Manager, you will support the management of multinational teams of researchers, consultants, and contractors to advance projects focused on developing new therapies for mitochondrial diseases. You will work in a team with highly experienced members in both the US and Sweden.
https://www.pretzeltx.com/
The position is full time permanent employment with six months probationary period.

Duties
As a Junior Program Manager at Pretzel Therapeutics, you will support the management of multinational teams of researchers, consultants, and contractors to advance projects focused on developing new therapies for mitochondrial diseases. As part of this, your role will require you to:

Work with the Pretzel Project Leaders to aid in setting and monitoring project goals and milestones and make data driven recommendations for project strategy
Support the development of detailed project plans, budgets, timelines, and task management to achieve project objectives
Participate in data review
Identify and ensure all documentation is in compliance with company policies
Manage and ensure all project related issues are resolved promptly to avoid negative impact on budget or schedule
Schedule and facilitate project team meetings, cross-functional communications, and decision making.
The Employee shall perform the above tasks under the direction of the designated Pretzel supervisor and Pretzel Project Leaders

Qualifications / Skills
We would like you to have:
MSc in Chemistry, Biochemistry, Biology, Biotechnology or a related subject is required
Good collaboration and proactive communication skills are important to program success, and you will manage interactions with a variety of internal and external resources
Fluency in English is required
The ability to travel to different countries when needed is also a bonus for this role.

As a person, you are
Highly organized
Self-motivated
Able to manage resources effectively
Good communication and people skills

What can Pretzel Therapeutics offer?
With us, you will have a secure employment with all that it entails in terms of market salary, vacation, occupational pension, insurance according to collective agreements, etc.
We offer you work in a stimulating environment that is developing rapidly. Since its inception a year ago, Pretzel Therapeutics has grown to around 30 employees in England, Sweden, and the USA. We also work in close cooperation with service providers in countries such as France, Italy, Germany, India, and China. We envision that Pretzel Therapeutics will continue to develop at a rapid pace and hope that you will join us on this exciting journey.

Your application
In this recruitment, Pretzel Therapeutics collaborates with QRIOS Life Science & Engineering. Contact recruitment consultant Helen Farman ([email protected]) for questions about the role or the recruitment process.
Does this sound like an interesting role for you? The selection is ongoing, so be sure to send in your application today! Visa mindre

Could you provide the scientific leadership in Precision Medicine that enables a world-leading biopharmaceutical company to change the way healthcare is delivered to individual patients?

At AstraZeneca, we're looking for Precision Medicine Leads to join our Precision Medicine and Biosamples department.

Join a place built on innovation and creativity, where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve. We're focused on providing medicines that make a real difference to patient care, and precision medicine is at the heart of our commitment to patient centric science and innovation.

Using innovative diagnostic tests to evaluate individual responses to treatments, we aim to select appropriate and optimal therapies for patients who will benefit from them most. We apply precision medicine approaches across all therapy areas (TAs), and in over 85% of drug projects in our pipeline, which sets us apart from our competitors.

In Gothenburg, Sweden you'll be working alongside some of the brightest scientific talents in a vibrant, creative environment. With unrivalled facilities, you'll be able to immerse yourself in your work, advance your career and contribute towards scientific excellence. It's a place that inspires innovation and where research-led ideas are turned into new medicines that make a real difference in healthcare.

As well as thriving in our multidisciplinary setting, you'll be able to work collaboratively with external diagnostic companies and world-class research institutes.

What you'll do
You'll be a member of the Biopharmaceutical Precision Medicine Unit driving precision medicine across a wide range of chronic disease areas

Your objective will be to ensure that complementary & companion diagnostic tests, or equivalent patient segmentation tools, are delivered to drug projects. This will entail implementing the strategy agreed with early and late stage project teams and managing precision medicine activities comprising scientific & technical aspects of test development, test deployment into clinical trials, enabling regulatory & intellectual property strategies and financial tracking.

Providing expert advice on strategic precision medicine approaches and diagnostic development to product teams, you will be instrumental in ensuring that we adopt world-class practice in the field to increase the likelihood of successful drug launch and return on investment. You will explore and bring in new technologies to push the boundaries of diagnostics in chronic disease and help to establish AstraZeneca as the world leading Precision Medicine Company.

Essential for the role

*

PhD or equivalent experience in a relevant subject
*

Experience in the development of complementary and companion diagnostic tests, or patient segmentation tools, and their implementation in clinical studies
*

Evidence of delivery and experience of precision medicine approaches & diagnostic development
*

Understanding of the regulatory environment for companion/complimentary diagnostics
*

An understanding of any relevant chronic disease area
*

Excellent skills in communication, stakeholder influencing, programme management
*

Significant understanding of the multidisciplinary functions involved in diagnostic development

Desirable for the role

*

Experience of developing diagnostic tests, regulatory interactions and test commercialisation
*

Record of publications and strong external reputation in the precision medicine field

This is an exciting opportunity for a talented Precision Medicine Lead to join a strong team at the forefront of precision medicine science, to innovate and support the portfolio of a major pharmaceutical company that has science at its heart and a strong pipeline whilst being based in the wonderful city of Gothenburg, Sweden.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

If you are interested, please apply now or no later than 6 February, 2023.



Where can I find out more?
Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

Postdoc fellow: Predicting and Explaining Cell-Nanoparticle Interaction on an Individual Cell Level Using Deep-Learning-Based Modelling

Gothenburg, Sweden

Do you have expertise in, or passion for advanced drug delivery and advanced machine learning? Would you like to apply your knowledge to impact the development of nanomedicines, investigating nanoparticle engineering and interactions with biological systems? Then this postdoc position at AstraZeneca might the one for you!



About the Postdoc Programme:

Bring your expertise, apply your knowledge, follow the science, and make a difference. AstraZeneca's Postdoc Programme is for self-motivated individuals looking to deliver exciting, high-impact projects in a collaborative, engaging and innovative environment. You'll work with multidisciplinary scientific teams from a diverse set of backgrounds and a world-class academic mentor specifically aligned to your project. Our postdocs are respected as specialists, encouraged to speak up, and supported to share their research at conferences, publish papers, achieve their goals and make a difference to our patients.

This is a 3-year programme, with an initial 2-year period and 1-year merit-based extension.



About the Opportunity:

You will be based within Pharmaceutical Sciences, a branch of AstraZeneca's R&D that specializes in getting the active drug molecule to where it needs to go. The Advanced Drug Delivery department is concerned with nanomedicine development and runs a variety of projects to investigate nanoparticle engineering and nanoparticle interactions with biological systems. The performance of nanomedicine delivery systems is dependent on their ability to optimally interact with cellular membranes, enter the cells using endocytosis, and deliver their cargo to the cell cytoplasm by promoting endosomal escape. For each of these processes there is cell-to-cell variation.

We are looking for a postdoctoral fellow with a passionate relationship to science and a collaborative demeanor who will lead a project with the aim to understand and predict this variation by developing deep learning-based sequence models, allowing us to predict the time and magnitude of response to nanoparticle treatment, for every freely moving cell in a population. This information should further be fed into the experimental work to extract mechanistic knowledge about what is required for successful delivery of nanomedicine cargo.

Supported by Lars Tornberg, Associate Principle Scientist Data Science and Modelling and Alan Sabirsh, Principle Scientist Advanced Drug Delivery at AstraZeneca, you will have ownership of the entire modeling and analysis pipeline ranging from experimental work to advanced predictive modelling to drafting of manuscripts for publication. In addition, you will receive academic mentorship by Giovanni Volpe, Professor at the Physics Department of University of Gothenburg.



Qualification, Skills & Experience:

Essential Requirements

*

PhD in cell biology, biotechnology, physiology or equivalent scientific field with hands on experience with data science and machine learning (including multivariate data analysis, data processing and visualization), and/or a PhD in Maths, Physics, Statistics or Computer Science with a strong curiosity about cell biology
*

Considerable experience of implementation of deep learning models in python or similar programming language enabling fast model development
*

Experience with in-vitro cell culture and cell biological methods
*

Advanced microscopy, laboratory automation, high-content biology (robotic microscopy and image analysis) and a high technical aptitude

Desirable Requirements

*

Proven track record to drive innovative research through internalization of new techniques and technology, as well as forming internal and external collaborations
*

Track record of scientific excellence, with a strong publication record and engagement with the scientific community through both conferences and collaborations
*

Supervisory skills and experience
*

Knowledge of endocytosis, intracellular trafficking pathways and relevant intracellular signaling
*

Excellent communication skills in English (written and spoken)



Why Should You Apply?

As a respected specialist, you'll be empowered to take credible risks, own it and run with it, with all the support you need. Because like you, we're passionate and driven experts looking to change the game, and make an impact.



Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you!



Advert Opens: October 10th 2022

Advert Closes: November 13th 2022



Where can I find out more?

Our Gothenburg site

AstraZeneca's Postdoc Programme

Life at AstraZeneca

About Next Generation Therapeutics Visa mindre

Rädda liv!
Visst är det en pretentiös rubrik. Men det är så det är. Vi räddar liv i våra uppdrag - och räddar vi inte dem så gör vi dem betydligt bättre. Det gör vi genom att driva och leverera kvalitetssäkrad medicinteknik i världsklass till våra kunder. Vi har över 100 kunder inom medicinteknik och massor med uppdrag. Faktum är att kunder från hela världen hör av sig och vill ha vårt stöd.
Prevas är ett ledande konsultföretag inom medtech-produktutveckling. Häng med du också och bli en del av Prevasfamiljen!
Läs gärna mer om oss och vad vi gör på (https://www.prevas.se/goteborg) Hello MedTech!
I rollen som QA eller RA konsult kommer du arbeta med processer, tjänster och produkter inom MedTech för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Arbetsuppgifterna som QA eller RA konsult är väldigt varierande då våra kunder är allt från små innovativa bolag som har en idé och kommer med frågan om hur de ska få den CE-märkt, till stora, globala spelare med flertal produkter på marknaden.

Vi tror att du som söker dig till oss har någon form av erfarenhet utifrån regelverk och process standarder såsom MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO/EN13485, ISO/EN14971 och IEC/EN 62304/82304. Har du även erfarenhet av produktstandarder såsom IEC/EN 60601 serien och/eller IEC/EN 61010 serien är det meriterande.

Eftersom konsultrollen är bred och kan variera beroende på uppdrag önskar vi att du har erfarenhet av flera av dessa områden och är nyfiken på att utvecklas inom fler:

- QA Manager i verksamhet eller i produktutvecklingsprojekt
- Utveckling av medicinteknisk mjukvara (såväl inbyggd som fristående)
- Bygga, förbättra eller implementera kvalitetssystem
- Audit
- Verifiering / Kvalificering
- Testledning
- Produktklassificering
- CE-märkning
- Teknisk dokumentation
- Riskanalys
- Usability
- Klinisk utvärdering
- Arbete med anmält organ


Hello You!
För att lyckas i rollen så behöver man vara strukturerad, kommunikativ och pedagogisk. Du beskriver dig själv som analytisk och gillar problemlösning. Du har en förmåga att ta till dig innehåll i standarder, regelverk och översätta det till kundens behov och verklighet för att på bästa sätt även bidra till affärsnytta. Du bör ha arbetat med QA eller RA frågor inom MedTech i minst 3 år.

Hello Team Player!
För oss är gemenskap och delaktighet viktigt där alla bidrar med sin kunskap i en lärande miljö. Trivs du att arbeta i en familjär atmosfär där vägen från idé till handling är kort så är Prevas något för dig. Du deltar i spännande utvecklingsprojekt ute hos kund eller på vårt helt nyinvigda kontor på Platinan.
En fantastisk möjlighet att förädla din erfarenhet och föra kunskapen vidare till dina kollegor i teamet. Att vara en del av Prevas är en trygg investering för dig. Som företag är vi ekonomiskt starka och har god infrastruktur för att bedriva både små och storskaliga projekt. Grundläggande för oss är bra och trygga arbetsvillkor. Och vi förstår livspusslet. Vardagen och arbetslivet måste harmonisera och det ser vi som en självklarhet att stötta.

Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Hello Next Step!
Vi är i en intensiv expansionsfas och träffar därför löpande potentiella kollegor, så skicka in din ansökan redan idag!
Du är varmt välkommen med din ansökan. Har du en LinkedInprofil eller ett uppdaterat CV är ansökan bara några knapptryck bort. Återkopplingen under semestertider kommer att vara längre.

Vid frågor om rollen eller om du vill veta mer om hur det är att vara en del av Prevasfamiljen, är du varmt välkommen att höra av dig till Enhetschef MedTech och Life Science West, Linda Inge, [email protected] (mailto:[email protected])

Och du, följ oss gärna på LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/prevas-ab)och Instagram. (https://www.instagram.com/prevasab/) Visa mindre

Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN AND ALTEN SPORTS, where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


REQUIREMENTS:

Experience from Medical Device development and the design control process. 
Familiar in one or more regulatory and quality standards such as MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 etc.
Experience in digital transformation and change management is preferred.
Previous technical roles within medical device development is also very meritorious. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

Vill du vara med och utveckla framtidens hållbara och resurseffektiva bioraffinaderier, som kommer att vara en viktig del i omställningen till ett hållbart samhälle? Är du intresserad och har erfarenhet av modellering och tekno-ekonomiska bedömningar av bioraffinaderikoncept inklusive koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU)? Då kan det vara dig vi söker!

Om oss
Inom området bioraffinaderi och energi har vi ett starkt team och en samlad bred kompetens inom bioraffinaderiprocesser, såsom termiska, termokemiska och biologiska processers samt processimulering och tekno-ekonomiska bedömningar.

Vi har också en växande verksamhet kopplad mot koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU), inklusive investering i nya testbäddar. Just nu söker vi en forskare till en av våra enheter för att stärka vårt team inom systemanalys och modellering inom bioraffinaderier inkl. koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU).

Bioraffinaderisatsning
RISE Research Institutes of Sweden och dotterbolaget RISE Processum är ledande aktörer i utvecklingen av framtidens bioekonomi och bioraffinaderi. Med en unik uppsättning forskningsområden, testbäddar och demonstrationsmiljöer bildar vi en helhetslösning för omvandling av biomassa till gröna produkter, som tidigare varit fossilbaserade. På uppdrag av regeringen bygger vi upp ett nav för forskning inom bioraffinaderiutveckling och genomför en stor modernisering av våra testbäddar samt ett flertal nyinvesteringar för att förbättra förutsättningarna för kommersialisering av nya lösningar för en cirkulär bioekonomi i ett internationellt centrum. https://www.ri.se/sv/press/350-miljoner-till-rise-for-att-modernisera-och-komplettera-testbaddar-for-bioraffinaderier Vi behöver din hjälp. Vill du bli en av oss? Vi hoppas det!

Om rollen
I rollen kommer du primärt att ingå i projekt som utvecklar och utvärderar nya processkoncept för framtidens hållbara och energieffektiva bioraffinaderier, inkl. koldioxidavskiljning och lagring/uppgradering (BECCS/CCU). Vi arbetar med olika koncept och processer (exv. termokemiska, biokemiska och katalytiska processer men även olika koncept för koldioxidinfångning), som kan integreras med traditionell skogsindustri så väl som kemiindustri och/eller oljeraffinaderier. De flesta av våra projekt har fokus på skogsbaserade råvaror. Du kommer att framförallt arbeta med processmodellering, processintegration, tekno-ekonomisk analys och projektledning. Arbetet sker i samverkan med den omfattande experimentella expertis och de unika testbäddar som RISE har inom bioraffinaderiområdet, inklusive de testbäddar som nu är under uppbyggnad inom området för koldioxidinfångning och uppgradering. Du kommer att arbeta både i offentligfinansierade forskningsprojekt och med uppdragsforskning mot kund. Projekten är av varierande längd, men har både vetenskapligt djup och en tydlig tillämpad karaktär.

Du kommer att ingå i ett team som utvecklar och använder verktyg för processimulering och systemanalys av nya integrerade processer med syftet att förbättra, hållbarhetsprestanda och produktionskostnader för framtidens bioraffinaderikoncept inklusive koldioxidinfångning och lagring/uppgradering. Du ska med din kompetens och erfarenhet utveckla och bidra till bättre förståelse av konsekvenserna av olika processval både i enskilda delar av processen och i systemet som helhet. Allt i syfte att göra bioraffinaderikoncepten så hållbara och konkurrenskraftiga som möjligt.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning. Placeringsort är på någon av avdelningens etablerade orter, gärna Göteborg eller Stockholm men även Piteå, Örnsköldsvik, Umeå och Uppsala är möjlig placeringsort.

Vem är du?
Arbetet spänner över ett brett kompetensområde. För att bli framgångsrik i rollen tror vi att du är disputerad inom relevant område och att du gärna har erfarenhet av tillämpad forskning efter forskarexamen. Du har kompetens både inom systemanalytisk utvärdering av bioraffinaderikoncept och processmodellering, t.ex. med Aspen plus eller liknande verktyg. Du har med fördel även djupare kunskaper om någon/några specifika bioraffinaderiteknologier, t.ex. koldioxidinfångning och lagring/uppgradering, förgasning, pyrolys, fermentering eller katalytisk vätebehandling.

Du skall vara nyfiken, engagerad, analytisk och resultatinriktad. Du har lätt för att samarbeta men kan även arbeta självständigt när det krävs. Resor till kunder i Sverige och utlandet är en del i arbetet. God kommunikativ förmåga såväl skriftligt som muntligt i svenska och engelska erfordras.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt.

Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta intressant och du vill veta mer är du välkommen att kontakta, Erik Furusjö 010-228 4567 eller tf enhetschef Linda Sandström 010-516 6180. Sista ansökningsdagen är den 14 augusti 2022. Under veckorna 26 t.o.m 32 är vi på semester och får be om att återkomma v.33 när vi är tillbaka för eventuella frågor om tjänsten.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, +46 10 516 53 56. 

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

At AstraZeneca be empowered to be innovative and creative where difference is valued. Join a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve

Human Biological Samples (HBS) are used in every clinical study performed by AZ and form the basis of safety, pharmacokinetic and efficacy endpoints that are used in regulatory files to achieve launch, and are essential for AZ's business success. As AZ's portfolio expands in volume and complexity, the dependence on effective HBS infrastructure and processes will also increase. Samples for exploratory research are also taken in AZ's clinical studies.

The Business Area leader Biosamples is a key leadership role within the Biosamples Department. The role holder is the owner for the clinical sampling strategy and HBS risks for a business area and for line management of a team.

As the Biosamples primary TA contact they are accountable for understanding HBS aspects of the translational (TM) and precision medicine (PM) strategies, disseminating the strategy within Biosamples and leading the development of timely and compliant HBS plans.

They track issues and risks in the PM, TM or clinical TA plans and lead resolution, working as required with the Alliance Leads to provide solutions, ensuring learning is identified to support continuous process improvement.

They are also accountable for ensuring that timely and accurate reports are produced for senior leaders across R&D.



What you will be doing
You'll be responsible for the line management and development of a team of clinical sampling experts that provide HBS and sampling expertise to meet the needs of the R&D clinical portfolio. You will oversee the output and ensures delivery from your team and use of the defined RACI and operating model. You will also be accountable for the recruitment, retention and talent management of your team.

*

Maintain an oversight of clinical sampling issues impacting a clinical, translational or precision medicine TA unit and lead the resolution of escalated issues in a timely, accurate and compliant manner
*

Ensure learning from issues are identified to enable continuous process improvement
*

Provide expert guidance and advice to ensure clinical sampling activities are compliant with global regulations
*

Line management, development and maintenance of clinical sampling skills to meet the current and future needs of the portfolio. Accountable for recruitment, retention and talent management of a team
*

Recruitment to the Clinical Sampling group with recruitment strategies and on-boarding processes that access talent and maximise the rate at which they start contributing
*

Efficient deployment of resource to clinical studies/programmes working with the Business Manager
*

Maintain an oversight of the laboratory components of clinical programs or studies to ensure they are accurate and fit for purpose.
*

An oversight of sampling risks to delivery of clinical programs to enable appropriate mitigation
*

Oversight of quality and compliance of clinical sampling contributions to ensure appropriate input to programs
*

Drive consistent implementation of globally agreed processes, templates and technologies in their own team and as process owner across the function
*

Lead functional productivity or process improvement initiatives, within the CS group or across Biosamples to ensure delivery of key targets
*

Collaborate with R&D leaders on BioSample data opportunities and prioritize to have maximum impact on AZ clinical programmes
*

Setting multiyear strategy for BioSample Data and ensuring implementation, including capability sizing, skill profile, supplier model, technology platforms, R&D strategy alignment and partnership with other supply functions such as IT and Procurment
*

Ensuring capability best practice and ways of working (Automation) of BioSample Data and ensuring teams are compliant to AZ Data guidelines and regulations

Essential for the role

*

Higher degree (or relevant experience) in relevant scientific area
*

Experience of the clinical development process
*

Strong ability to work collaboratively in a cross functional setting
*

Strong coaching skills
*

Well developed written and oral communication skills
*

Ability to influence strategically to obtain desired outcomes while maintaining effective, positive, organisational relationships
*

A clear demonstration of behaviours of; Truth seeking rather than success seeking; Problem solver; Ownership for issue resolution; Embracing of peer review
*

Fluent in English as the AstraZeneca working language

Desirable

*

Operational deployment of clinical laboratory testing in clinical trials across both early and late development
*

Experience in more than one company
*

Experience of leading and managing a team
*

Process ownership and process optimisation
*

Prior experience in a similar role

Location: Gothenburg, Sweden

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.
We will go through the applications continuously so please apply as soon as possible but no later than 10 May, 2022. Visa mindre

Hi! Do you have a passion for leading teams and improving people's health? Do you also have previous experience from project management? Then you should apply right away!

YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER
IN YOUR ROLE AS PROJECT MANAGER WITHIN MEDTECH YOU WILL BE RESPONSIBLE FOR LEADING, DEVELOP & OVERSEEING PROJECTS AND HELP OUR CUSTOMER TO IMPROVE THE OPERATIONS AND PATIENT SAFETY. YOUR FOCUS WILL BE ON THE INTERNAL PROCESS WHERE YOU WILL BE WORKING WITHIN THE DESIGN CONTROL PROCESS. YOUR RESPONSIBILITY WILL BE TO MAKE SURE THE PRODUCT IS DESIGNED TO MEET INPUTS, REQUIREMENTS AND ARE PROVEN TO MEET APPLICABLE STANDARDS. 

KEYWORDS: PROJECT MANAGEMENT, TECHNICAL PROJECT MANAGEMENT, MEDICAL DEVICE, MEDTECH

WHAT WE OFFER YOU:
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW, UPCOMING COMPANIES WITHIN A LARGE RANGE OF INDUSTRIES SITUATED IN THE STOCKHOLM REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants

 


WHO WE ARE LOOKING FOR:
FOR THIS ROLE WE ARE LOOKING FOR YOU WHO HAVE EXPERIENCE FROM MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT AND THE DESIGN CONTROL PROCESS. WE ALSO LIKE TO SEE THAT YOU ARE FAMILIAR IN ONE OR MORE REGULATORY AND QUALITY STANDARDS SUCH AS MDR, FDA, ISO13485, ISO14971 ETC. EXPERIENCE IN DIGITAL TRANSFORMATION AND CHANGE MANAGEMENT IS PREFERRED. PREVIOUS TECHNICAL ROLES WITHIN MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT IS ALSO VERY MERITORIOUS. 

ABOUT ALTEN
ALTEN IS A GLOBAL CONSULTING COMPANY THAT DELIVERS EXPERTISE FOR WORLD-LEADING COMPANIES. WE ARE LOCATED IN OVER 30 COUNTRIES AND HAVE MORE THAN 37 000 EMPLOYEES. IN SWEDEN, WE HAVE OVER 1 800 EMPLOYEES AND OFFICES IN TWELVE LOCATIONS ACROSS THE COUNTRY. OUR CLIENTS ARE FOUND IN INDUSTRIES SUCH AS AUTOMOTIVE, ENERGY, TELECOM, INDUSTRY, AEROSPACE & DEFENSE AND LIFE SCIENCE. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 by Karriärsföretagen as we offer unique career and development opportunities for both recent graduates, young workers who have already been working for a few years and more senior candidates.

We look forward to your application! Visa mindre

DO YOU HAVE A PASSION FOR EMBEDDED DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR SOFTWARE DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICES! 

 

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


YOUR ROLE AS EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPER
AS A SOFTWARE DEVELOPER AT ALTEN YOU AND YOUR TEAM WILL WORK WITH AGILE DEVELOPMENT. YOU WILL PLAY A KEY ROLE IN OUR CUSTOMERS MISSIONS TO DRIVE THE TECHNOLOGY FORWARD WITHIN MEDICAL DEVICE TECHNOLOGY. AS A CONSULTANT AT ALTEN WE BELIEVE THAT YOU WANT TO DEVELOP IN YOUR ROLE AND HAVE FUN WHILE HAVING A GOOD COOPERATION WITH OUR CUSTOMERS

WHAT WE OFFER YOU
WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT BOTH GLOBAL MARKET LEADERS AS WELL AS NEW UPCOMING COMPANIES SITUATED IN THE GOTHENBURG REGION. IN ADDITION TO DEVELOPING ASSIGNMENTS WE PROVIDE ALTEN ACADEMY FOR YOU TO REFINE YOUR SKILLS OR WIDEN YOUR KNOWLEDGE WITHIN A NEW AREA. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH, SO YOU CAN CONSTANTLY DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS!

ALONG WITH ALTEN ACADEMY YOU WILL ALSO GET THE OPPORTUNITY TO ENGAGE IN OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN, ALTEN SPORTS, AND ALTEN INNOVATION where you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

WE BELIEVE THAT YOU HAVE:
Professional work experience with C/C++
Experience from development within embedded systems

PREFERRED EXPERIENCE:
Experience within medical device development
Knowledge of IEC 62304, IEC 60601-1, ISO13485, MDR amongst other related standards

At ALTEN our priority is always to match you against missions that interests you. We are looking for both 
JUNIOR DEVELOPERS WITH A BIG INTEREST WITHIN EMBEDDED SOFTWARE DEVELOPMENT AS WELL AS EXPERIENCED DEVELOPERS WHO WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN THEIR CAREER. DEPENDING ON YOUR BACKGROUND AND INTERESTS THE ROLE CAN VARY FROM SOFTWARE DEVELOPMENT, SYSTEM ARCHITECTURE TO ALSO INCLUDE MANAGEMENT SUCH AS TEAM LEAD OR TECHNICAL LEAD.

WELCOME WITH YOUR APPLICATION! Visa mindre

DO YOU ENJOY PRODUCT DEVELOPMENT AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU, WE ARE LOOKING FOR PRODUCT DEVELOPERS WITHIN MEDICAL DEVICE!

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!

 

REQUIREMENTS

 

The person we are looking for is/has:

- B.Sc. or M.Sc

-  Medical device experience
- Proven skills in development projects

-Familiar with one or several of the following: ISO 13485, 14971, 60601, design control, MDD, MDR, QMS

WHAT WE OFFER YOU
EVERY EMPLOYEE IS EQUALLY VALUABLE IN THE SUCCESS OF ALTEN! WE ARE DRIVEN BY MAKING PEOPLE GROW AND DEVELOP, WHICH IS WHY WE OFFER YOU THE OPPORTUNITY TO WORK WITH WHAT YOU ARE TRULY PASSIONATE ABOUT. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 BY KARRIÄRSFÖRETAGEN AS WE OFFER UNIQUE CAREER AND DEVELOPMENT OPPORTUNITIES AT ALTEN, WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT MOST OF THE LEADING COMPANIES IN SWEDEN IN SEVERAL DIFFERENT SECTORS, TO MAKE IT POSSIBLE FOR YOUR WISHES TO COME TRUE. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR COACHING MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH SO YOU CONSTANTLY ARE ABLE TO DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS! AS A CONSULTANT AT ALTEN, YOU WILL GET THE GENUINE TEAM FEELING AT YOUR ASSIGNMENT BUT ALSO A WONDERFUL TOGETHERNESS AT ALTEN. THROUGH OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN YOU WILL GET THE OPPORTUNITY TO DRIVE TOPICS AND ACTIVITIES THAT ARE CLOSE TO YOUR HEART, TOGETHER WITH YOUR COLLEAGUES. ALL ACTIVITIES ARE OF COURSE OPTIONAL. WORK LIFE BALANCE IS OUR TOP PRIORITY. WE ALSO HAVE A COLLECTIVE AGREEMENT AND OTHER BENEFITS LIKE PENSION, INSURANCES AND WELLNESS GRANTS.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre

DO YOU ENJOY QA/RA WITHIN MEDICAL DEVICE AND WANT TO TAKE THE NEXT STEP IN YOUR CAREER? THEN WE HAVE SOMETHING FOR YOU!

You will strengthen our core Medtech department by working primarily with game changing medical devices. We collaborate with world leading companies as well as start-ups. The more experienced and independent you become, the more you will have to work on complex and technically challenging projects. If you fit the profile and would like to try something new, we can offer you a chance to work in a company where you will have a high degree of freedom to choose your own assignment and how you are rewarded for your work. As a leading consultant company we find the the right challenge and opportunity for you which will take you to the next step and level up in your career!


REQUIREMENTS

 

The person we are looking for is/has:

- B.Sc. or M.Sc

-  Medical device experience
- Proven skills in QA/RA

-Familiar with one or several of the following: ISO
13485, 14971, 60601, DESIGN CONTROL, MDD, MDR.

 

WHAT WE OFFER YOU
EVERY EMPLOYEE IS EQUALLY VALUABLE IN THE SUCCESS OF ALTEN! WE ARE DRIVEN BY MAKING PEOPLE GROW AND DEVELOP, WHICH IS WHY WE OFFER YOU THE OPPORTUNITY TO WORK WITH WHAT YOU ARE TRULY PASSIONATE ABOUT. ALTEN HAS ALSO, FOR THE THIRD YEAR IN A ROW, BEEN SELECTED AS A CAREER COMPANY 2022 BY KARRIÄRSFÖRETAGEN AS WE OFFER UNIQUE CAREER AND DEVELOPMENT OPPORTUNITIES AT ALTEN, WE HAVE A BROAD RANGE OF ASSIGNMENTS AT MOST OF THE LEADING COMPANIES IN SWEDEN IN SEVERAL DIFFERENT SECTORS, TO MAKE IT POSSIBLE FOR YOUR WISHES TO COME TRUE. WE OFFER BOTH NATIONAL AND INTERNATIONAL OPPORTUNITIES AND TOGETHER WITH YOUR COACHING MANAGER, YOU BUILD YOUR CAREER PATH SO YOU CONSTANTLY ARE ABLE TO DEVELOP AND ACHIEVE YOUR GOALS AND DREAMS! AS A CONSULTANT AT ALTEN, YOU WILL GET THE GENUINE TEAM FEELING AT YOUR ASSIGNMENT BUT ALSO A WONDERFUL TOGETHERNESS AT ALTEN. THROUGH OUR DIFFERENT INTERNAL NETWORKS, SUCH AS WOMEN@ALTEN YOU WILL GET THE OPPORTUNITY TO DRIVE TOPICS AND ACTIVITIES THAT ARE CLOSE TO YOUR HEART, TOGETHER WITH YOUR COLLEAGUES. ALL ACTIVITIES ARE OF COURSE OPTIONAL. WORK LIFE BALANCE IS OUR TOP PRIORITY. WE ALSO HAVE A COLLECTIVE AGREEMENT AND OTHER BENEFITS LIKE PENSION, INSURANCES AND WELLNESS GRANTS.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre

Har du goda kunskaper inom mikrobiologi? Trivs du både med laborativt arbete, företagskontakt och projektledning? Vill du vara med och utveckla vår verksamhet? Då kanske du är vår nästa medarbetare till vårt team i Göteborg!

Om oss
Vi arbetar med att testa och verifiera främst medicintekniska produkter och skyddsutrustning utifrån ett mikrobiologiskt perspektiv.

Det handlar om att motverka mikrobiologisk påväxt och genomträning, utvärdera antimikrobiell effekt, sterilitet et.c. Vi driver också forskningsprojekt inom området samt engagerar oss i arbetet med att ta fram nya standardmetoder. Just nu är verksamheten främst inriktad på bakteriologi, men vi håller också på att etablera vår virusverksamhet parallellt med den mikrobiologiverksamhet som pågår. Arbete hos oss är omväxlande och utvecklande, och passar dig som gillar att ta ansvar och hela tiden lära dig nya saker.

Om rollen
Som medarbetare i vårt team kommer du arbeta med att sätta upp nya mikrobiologiska metoder efter standarder och anpassa dem efter kundernas önskemål. Du kommer utvärdera produkters (främst medicintekniska produkter och skyddsutrustning) egenskaper med dessa metoder. samt vara med och vidareutveckla verksamheten både i samverkan med kund och i forskningsprojekt. Det är ett omväxlande arbete där fokus kommer att ligga på laborativt arbete, men även andra arbetsuppgifter ingår så som att hålla hela företagskontakten för ett uppdrag från första samtal till att skriva offerter och rapporter. Dessutom ingår att delta i att skriva forskningsansökningar och driva forskningsprojekt, kvalitetsarbete, samt samverkan med kollegor för att hitta nya affärsmöjligheter.

Vem är du?
Vi söker dig som är erfaren mikrobiologi, antingen med forskarutbildning eller med lång erfarenhet av att sätta upp och utvärdera laborativa metoder. Grundutbildning inom biologi, BMA, bioteknik eller liknande. Vi ser gärna att du har flerårig erfarenhet av att jobba laborativt med virologiska metoder, bakteriologiska metoder och cellbiologiska metoder.

Vidare är det meriterande om du:

- har praktisk erfarenhet inom virologi
- har arbetat med hygienprodukter, medicintekniska produkter och/eller skyddsutrustning
- har erfarenhet av att jobba med kunder
- har jobbat under ett kvalitetssystem
- har kunskap om MDR/IVDR-regelverken
- har varit med och byggt upp laborativ verksamhet

För att bli framgångsrik och trivas i rollen som mikrobiolog hos oss tror vi att du är en nyfiken, självständig och driven person som trivs i en miljö där det finns många roliga utmaningar och att du tycker att laborativt arbete och metodutveckling, liksom kundkontakt är roligt och givande. Som person har du god samarbetsförmåga, är noggrann och självgående samt har ett sinne för detaljer. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift såväl på svenska som på engelska.

 Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Välkommen att kontakta Sara Bogren, +46 10-516 6282. Sista ansökningsdag är den 5 december 2021. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Lazaros Tsantaridis, tel. 010-516 62 21 samt Linda Ikatti tel. 010-516 51 61.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

mikrobiologi, virologi, In Vitro, laborativt arbete, medicinteknik, RISE, Göteborg Visa mindre

RISE Metoder, textil och medicinteknik söker nu en forskare inom Avancerade terapiläkemedel (ATMP) med placeringsort i Göteborg.

ATMP är ett starkt framväxande område där mycket spännande forskning och produkter utvecklas. Vi på RISE bidrar till lösningar på dessa utmaningar genom att skapa forsknings-, innovations- och utvecklingsprojekt i samverkan med företag, universitet, högskolor och offentlig sektor.

Om rollen
Arbetet innebär samverkan med en väletablerad grupp som har ett djupt kunnande inom olika delar inom ATMP fältet. Forskningen som bedrivs på enheten spänner över ett stort område, från metoder för kvalitetskontroll till utmaningar kring hela det svenska innovationsekosystemet. Arbetet kräver stor flexibilitet och att kunna skifta och prioritera mellan kortare direkta kunduppdrag och arbete i långa offentligt finansierade projekt. Du bör vara affärsinriktad och ha drivet att ta ansvar för hela processen från att söka nya forskningsanslag till att jobba med forskningen samt direkt mot företagen verksamma inom fältet. Vidare ansvarar du för att delta i nationella och internationella nätverk där du bygger relationer och nätverk, bygger plattformar för samverkan samt skapar strategier för samarbete med högskolor, universitet samt sjukvården. Tjänstens placering är i Göteborg och du rapporterar till enhetschefen.

Vem är du?
Vi söker dig som har en forskningsutbildning inom cellbiologi, genteknologi eller annan motsvarande universitetsutbildning inom relevant område. Du är en självgående person som har erfarenhet och vana vid att arbeta strategiskt med forskningsfrågor och projektledning. Kunskap om avancerade terapier samt gedigen kunskap om innovationssystem är klart meriterande. Även praktisk erfarenhet av utvecklingsprojekt i eller med industri är meriterande. Meriterande med erfarenhet av EU ansökningar. Jobbet kräver ett stort mått av flexibilitet, lätthet i att interagera med kollegor och kunder, noggrannhet, nyfikenhet och mod att ta sig an nya arbetsuppgifter och ansvaret att leverera enligt uppsatta tidsramar. Tjänsten erbjuder stora möjligheter att utvecklas professionellt och att vara delaktig i utveckling av nya tjänster och metoder både internt och externt. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer om tjänsten är du mer än välkommen att kontakta Enhetschef Benny Lyvén på telefonnummer +46 (0)10-516 5268. Sista ansökningsdagen är den 15 december 2021.

Våra fackliga representanter är: Lazaros Tsantaridis 010-516 62 21 och Linda Ikatti, 010-516 51 61. Visa mindre

Job description
For consultant assignments within the Medtech industry, we are now looking for a Marketing labeling manager with experience of medical devices. As responsible for labeling of products, you will lead and coordinate the introduction of new and changed information affecting the labeling and Instructions for use. This role requires a structured hands-on approach for ensuring the information and symbols are according to regulations and understandable to users and healthcare professionals. You will also be involved in new product development projects and play an active role when entering new markets. All aspects of this role require active collaboration with all company functions, our commercial entities around the world as well as other external stakeholders such as advertising agencies and translation providers.

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
Your work tasks may include:
Plan, lead and prioritize activities to develop new or change the product labeling including instructions for use while closely collaborating cross-functionally with relevant stakeholders.
Coordination between HQ and our commercial entities around the world regarding product and labeling changes and understand the market and business effects of such changes.
As the key stakeholder and labeling responsible, you will participate in product development projects to ensure compliance with relevant regulations and understandable instructions.


Qualifications
The job requires flexibility, self-motivation and professional ethics. To fit the role you are enthusiastic about generating correct information, you are structured and have a patient disposition. You hold a M.Sc. or B.Sc. in biology, biotechnology, chemistry or similar field. You should have worked with similar kinds of task before and have 2-5 years of experience from the medical device field. It is highly meritorious if you have experience in areas such as Medical Device Regulation (MDR) and Quality Management System for medical devices, ISO 20417.
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
2021-11-19, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.
For more information, please contact Sascha Seiko Palmqvist @ [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du naturvetare eller ingenjör med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Gillar du att jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som konsultchef hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli kollega med Ann, Sara, Linda, Eleonor, Birgitta, Galia, Kerstin, Linnea och Camilla. Vi ser fram emot att lära känna dig!

Ansvarsområden
Som konsultchef kommer du till största del fokusera på att hitta, attrahera och matcha de bästa kandidaterna till spännande uppdrag hos vår kund AstraZeneca. Du kommer att arbeta tätt ihop med vår säljare och tillsammans fokusera på att expandera vår affär och vår positiva påverkan på Life Science Göteborg! 

Arbetet är mycket utåtriktat och du har ansvar för att rekrytera rätt kompetens i rätt tid till våra kund och arbetar aktivt med att utveckla och vårda relationen till kandidater. Du har personalansvar för de personer som du tar in och kommer då att även fokusera på att utveckla dina medarbetare.

I rollen som konsultchef kommer du även:
att ha personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter, vilket innebär att du även arbetar med anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av konsulter
att ha god kontinuerlig kontakt med dina konsulter och uppföljning av uppdrag hos dina beställer, samt skapa förutsättningar för att dina konsulter motiveras och utvecklas i sina roller
ansvara för uppdragsprocessen mot AstraZeneca med uppdragsförfrågan, sökning, rekrytering, matchning och presentation av rätt kompetens, genomförande och uppföljning
arbeta med search och kvalitetssäkrad rekrytering genom tester och referenstagning
arbeta med merförsäljning och hjälpa våra kunder vid ytterligare konsultbehov
samarbeta med kollegor med säljfokus och bygger tillsammans upp kundrelationer inom Life Science branschen och bidrar i marknadsanalysen
samarbeta tätt med konsultcheferna i ditt team





Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i centrala Göteborg, under rådande omständigheter arbetar vi dock primärt hemifrån.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:
har en naturvetenskaplig- eller ingenjörsutbildning med inriktning mot Life Science. Det är meriterande om du också har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen, alternativt erfarenhet av forskning. Det är även meriterande med erfarenhet inom rekrytering, ledarskap och försäljning men störst vikt kommer att läggas på potential. 
är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Du har ett strategiskt och affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. 
är duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 
är strukturerad och har förmågan att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. 

Har du erfarenhet av projektledning och att jobba mot deadlines ses det som positivt. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt.

Personliga erfarenheter
Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 

Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmåga att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]  t.o.m den 9/7 .

Under perioden  10/7 till 8/8 pausas urvalet mot bakgrund av rådande semestertider. 
Urvalsprocessen återupptas sedan den 9/8.

Vi ser fram emot din ansökan! 

https://youtu.be/3sulmF9R9OY

Om företaget
Randstad Life Sciences är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär för konsulter inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och kompetenser. Att gå med i vårt team innebär att du kommer till ett jobb med skickliga och passionerade kollegor! Var och en av dem är avgörande för att upprätthålla vår öppenhet, vårt entreprenörskap och vår livliga företagskultur.
Randstads prestationsstandarder är höga, men som team kommer vi skapa förutsättningar för att du ska kunna nå och överstiga dem, genom lärande och utvecklingsmöjligheter.

Här på Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du gillar att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag med oerhört kompetenta och prestigelösa kollegor. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Visa mindre

Are you a solution-oriented Process Engineer that wants to work with a sustainable alternative protein source? Do you also want to join and grow with one of the fastest growing foodtech startups in the EU? If so, keep reading about our open position to join us as a Process Engineer!



Who are we?

We are a biotechnology company that work in the foodtech and alternative protein market. Our product is Promyc, a sustainably produced, vegan mycoprotein that we are producing and developing in our facilities in Gamlestaden, Gothenburg. Since our founding in 2017, we have grown from a lab scale to a pilot-production facility and to a team of 18 people.

We are passionate about what we do and if you enjoy working in a fast-paced environment with a supportive and engaged team and get excited by the prospect of finding solutions in tough situations, you will feel right at home with us.



Who are you?

To succeed in this role, we believe that you:

- Have an MSc or equivalent in Food Technology, Chemistry, Biotechnology or Microbiology
- 5+ years experience from working in the food industry, or a related industry
- Have worked work upscaling an industrial production, preferably in the food industry
- Have knowledge about CAD and automation softwares
- Have a background in chemical engineering and designing/planning for the installation of machinery
- Are fluent in the english language, both written and spoken




What will you do?

As the part of our production team, focusing on the upscaling of our production process, you will be:

- Creating P&ID;
- Managing the contact with suppliers
- Part of our upscaling group, responsible to plan and perform experiments within the scope of our production




Application details

We are looking to find our next colleague as soon as possible and with that said, we are processing applications continuously. Kindly submit your CV and cover letter in English, as this is the official language of the company. Visa mindre

Job description
Are you interested in joining a first class R&D-team at Mycorena? Are you an expert in fermentation processes? Then Fermentation Scientist is the position for you! In this role you will work with developing new products and processes, upscaling and liquid bioreactors. 

Mycorena is a quickly growing company of meat analogs in the food industry. To take Mycorena’s research to the next level, they are looking for a talented Fermentation Scientist to join the R&D team and produce an award winning meat substitute product. As a Fermentation Scientist you will be part of the very core of Mycorena. From researching new areas in food technology to evaluating your findings in the lab, you will be working with the full product development process from concept to commercialization. As responsible for the fermentation process and upscaling it, you will play an important role in the R&D team. As innovation is key, there will be several exciting research projects to take the lead on as well.

Responsibilities
As the main responsible for the development of Mycorenas fermentation technology, you will be:
• Managing and conducting applied research and innovation projects.
• Research in how to improve and upscale the production of the meat substitute product.
• Running iterative tests and experiments to optimise and stabilise the fermentation processes.
• Writing patents and technical documentation.
• Working closely with Mycorenas production team ensuring that food manufacturing processes conform with government, processing, consumer and industry standards.

Qualifications
You hold a PhD in fermentation science or similar field, or an MSc with several years of experience. Ideally, you have five years of work experience within fermentation science or similar field. To succeed in the role you have experience from using liquid bioreactors and fermentation technology. Experience from the brewery industry as well as knowledge in HACCP will be an asset in role. Additionally, experience of upscaling processes from lab environment to full production processes is a plus. You have excellent skills in in managing projects and writing scientific articles. You are fluent in English. 

You have an ability to plan, lead and prioritize activities to develop new products for use while closely collaborating cross-functionally with relevant stakeholders. As a person, you are self-driven, innovative and have a solution-oriented mindset. You believe in ‘sharing is caring’ and enjoys sharing knowledge and research insights with the rest of the team. Lastly, working in a fast-paced environment means that we all need to be flexible, efficient and ambitious team players in order to reach our mission.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application
Last day for application is: 2021-08-06, selection and interviews will be ongoing. Please, register your application at randstad.se as soon as possible. 
For more information you are welcome to contact Sara Kuikka [email protected] or Linda Inge [email protected]. Please not we will not be able to answer emails during vacation period. Please apply via Randstads website.
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus!
Link to website: https://www.randstad.se/lifesciences Visa mindre

ABIGO Medical AB is committed to improve people’s health and wellbeing. We develop, manufacture, and market medical device products including the Sorbact® technology, which is a clinically established innovation for advanced wound management. ABIGO was founded in 1989 and is today owned by Essity. The company has about 170 employees and distribution of products in more than 60 countries through own sales organisations and partners. www.abigo.com

Clinical Evaluator, ABIGO Medical AB
 
Are you challenged by finding effective solutions and want to be involved in improving people's health and well-being?
 
We are now looking for a new colleague to join our Medical Affairs team for contribution to our medical device segment related to advanced wound management products (AWM). As a Clinical Evaluator, you will work in close cooperation with colleagues within the team but also cross-functionally with QA and Marketing and further throughout the company.
 
RESPONSIBILITIES

•  Maintenance of clinical evaluation plans and reports for AWM products
• Perform literature searches during clinical evaluation activities
• Give clinical input to Design Control projects for new and existing products
• Contribute to the content in PMCF questionnaires and compile results into PSUR
• Contribute to process improvements
• Maintenance of procedures and templates within the clinical evaluation area
• Maintenance of documentation on product claims
 
SKILLS AND QUALIFICATIONS

• Academic background within life science, clinical or other scientific education
• At least 5 years’ experience within the Life Science industry, and at least 3 years’ experience within Clinical Evaluation of class IIb products as a minimum under MDR
• Strong communication skills in Swedish and English, both verbally and in writing
• Organized and face challenges with a solution-oriented attitude
• Ability to build and maintain positive, professional relationships cross-functionally and cross-culturally, both internally and with ABIGO's partners
WE OFFER
You will be a member of an inspiring and affirmative team, where we help each other and work together towards set goals. We emphasize the importance of working professionally in an environment that is enjoyable and fulfilling. This position is a permanent full-time employment based in Askim, Gothenburg or Askersund.
 
APPLY TODAY
To apply, please send your CV and a cover letter in Recruto no later than August 10, 2021. If you have questions regarding ABIGO Medical AB or this open position, please contact hiring manager Annika Fahlén, Regulatory Affairs and Quality Director, +46 70 9 67 65 92. Out of office week 28-31. We kindly ask recruitment companies not to contact us.
 
We are looking forward to hearing from you! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du naturvetare eller ingenjör med intresse för människor och gillar att se resultat av ditt arbete? Gillar du att jobba i ett team där vi använder oss utav våra styrkor för att nå vårt mål?  Då borde du söka rollen som konsultchef hos oss på Randstad Life Sciences i Göteborg och bli kollega med Ann, Sara, Linda, Eleonor, Birgitta, Galia, Kerstin, Linnea och Camilla. Vi ser fram emot att lära känna dig!

Ansvarsområden
Som konsultchef kommer du till största del fokusera på att hitta, attrahera och matcha de bästa kandidaterna till spännande uppdrag hos vår kund AstraZeneca. Du kommer att arbeta tätt ihop med vår säljare och tillsammans fokusera på att expandera vår affär och vår positiva påverkan på Life Science Göteborg! 

Arbetet är mycket utåtriktat och du har ansvar för att rekrytera rätt kompetens i rätt tid till våra kund och arbetar aktivt med att utveckla och vårda relationen till kandidater. Du har personalansvar för de personer som du tar in och kommer då att även fokusera på att utveckla dina medarbetare.

I rollen som konsultchef kommer du även:
att ha personalansvar för ett antal av våra kunniga och motiverade konsulter, vilket innebär att du även arbetar med anställning, introduktion, utveckling och uppföljning av konsulter
att ha god kontinuerlig kontakt med dina konsulter och uppföljning av uppdrag hos dina beställer, samt skapa förutsättningar för att dina konsulter motiveras och utvecklas i sina roller
ansvara för uppdragsprocessen mot AstraZeneca med uppdragsförfrågan, sökning, rekrytering, matchning och presentation av rätt kompetens, genomförande och uppföljning
arbeta med search och kvalitetssäkrad rekrytering genom tester och referenstagning
arbeta med merförsäljning och hjälpa våra kunder vid ytterligare konsultbehov
samarbeta med kollegor med säljfokus och bygger tillsammans upp kundrelationer inom Life Science branschen och bidrar i marknadsanalysen
samarbeta tätt med konsultcheferna i ditt team





Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid och löper tillsvidare. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i centrala Göteborg, under rådande omständigheter arbetar vi dock primärt hemifrån.

Kvalifikationer
Vi söker dig som:
har en naturvetenskaplig- eller ingenjörsutbildning med inriktning mot Life Science. Det är meriterande om du också har erfarenhet av arbete inom läkemedelsbranschen, alternativt erfarenhet av forskning. Det är även meriterande med erfarenhet inom rekrytering, ledarskap och försäljning men störst vikt kommer att läggas på potential. 
är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Du har ett strategiskt och affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. 
är duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 
är strukturerad och har förmågan att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. 

Har du erfarenhet av projektledning och att jobba mot deadlines ses det som positivt. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt.

Personliga erfarenheter
Du är en nätverksbyggare med en god förmåga att se helheten, har ett affärsmässigt tankesätt och är bekväm med att ta ansvar. Du är engagerad och trivs i en miljö där det är mycket att göra och där förändringar sker ofta och snabbt. Det är även viktigt att du är lösningsorienterad och att du är orädd inför nya utmaningar och kundsituationer. För att lyckas i den här rollen behöver du vara duktig på att kommunicera, såväl internt med kollegor och konsulter, som externt med kunder och kandidater. 

Som ledare är du genuint intresserad av att få människor att nå sin sanna potential. Ett prestigelöst förhållningssätt till människor och arbetsuppgifter är en förutsättning för att trivas i teamet där vi alla jobbar tillsammans och hjälps åt. Du är strukturerad och har förmåga att organisera ditt eget arbete på ett effektivt sätt. Du är trygg i dig själv och har en öppen, förtroendeingivande och positiv personlighet.



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan! 
Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag.

För frågor som rör rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att höra av dig till Maria Johansson, HR Talent partner via: [email protected]  t.o.m den 9/7 .

Under perioden  10/7 till 8/8 pausas urvalet mot bakgrund av rådande semestertider. 
Urvalsprocessen återupptas sedan den 9/8.

Vi ser fram emot din ansökan! 

https://youtu.be/3sulmF9R9OY

Om företaget
Randstad Life Sciences är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär för konsulter inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och kompetenser. Att gå med i vårt team innebär att du kommer till ett jobb med skickliga och passionerade kollegor! Var och en av dem är avgörande för att upprätthålla vår öppenhet, vårt entreprenörskap och vår livliga företagskultur.
Randstads prestationsstandarder är höga, men som team kommer vi skapa förutsättningar för att du ska kunna nå och överstiga dem, genom lärande och utvecklingsmöjligheter.

Här på Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du gillar att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag med oerhört kompetenta och prestigelösa kollegor. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Visa mindre

AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

THE ARENA
Pharmaceutical Sciences is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, analytical methods and CMC project leadership needed to support early clinical trials, encompassing both small molecules and new modalities such as microRNA, messenger RNA and antisense oligonucleotides, across the whole range of AZ’s therapeutic areas.

The manufacturing units within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg is accountable for manufacture of a vast portfolio of early investigational medicinal products (oral solution/suspension, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers, mainly for Phase I and II). We are supplying drug product to AZ clinical studies globally and are a vital part to enable early phase clinical trials, delivering a critical step on the path from idea to the patient. In short, we are the first in line to manufacture what could improve the lives of numerous patients around the globe


THE ROLE
Within the EPDM manufacturing Units, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines. This role revolves around the manufacturing of drug product where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio. We expect the successful candidate to:

• Assume responsibilities toward timely manufacture of numerous drug products in line with the plans agreed within EPDM.
• Focus on practical hands-on work in our GMP facilities and lead a group of assigned persons through a manufacture campaign.
• Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinicl manufactures.
• Author Master Manufacturing Records together with other required documentation and setup transactions in Material Management Systems. Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
• Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
• Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
• Being entrepreneurial and driving initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for customer.

Experience/requirements
We are looking for a scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills balanced with the ability to work independently and hands on with complex equipment. You will need a strong sense of responsibility, team work and delivery focus.

You have a MSc in Pharmacy or engineering or experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is required for this role. Excellent documentation skills, both in English and Swedish is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology.

 

ABOUT ALTEN
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams! As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre

Gillar du utmaningar och utveckling av nya metoder? Vill du bidra till utveckling av nya läkemedel och medicintekniska produkter? Har du erfarenhet från djurexperimentella studier och trivs med laborativt arbete samtidigt som du vill jobba med externa samarbetspartners och kunder? Då kanske du är vår nästa medarbetare!

Vi söker nu en projektledare/forskare inom vår in vivo-verksamhet för att förstärka vårt team i Göteborg.

Om oss
Enheten Biologisk funktion har verksamhet inom materials och produkters biologiska interaktioner med människa och miljö. Verksamhet bedrivs inom medicinteknik, marin antifouling, bioteknik, läkemedel, cellterapi, havsbaserade råvaror, vävnadsterapier samt inom utveckling och syntes av biofunktionella material.

Inom vår in vivo-verksamhet genomför vi djurstudier, från ankomst och träning av djur, genomförande av försök till obduktion, framför allt inom ramen för utveckling av medicintekniska produkter och nya läkemedel.

Om rollen
Vi erbjuder ett stimulerande och flexibelt arbete där du kommer arbeta både med industriuppdrag samt i forskningsprojekt. Du ska kunna ansvara för hela kedjan i industrikontakten; ha kontakt med kunden, sätta upp mätningar/experiment, utföra dessa självständigt samt skriva rapporter. Arbetet sker i ett team och det finns hög kompetens även bland övriga kollegor för att bolla idéer och frågeställningar.

Tjänsten är en tillsvidareanställning, och placeringsorten är Göteborg med eventuell viss tid i Borås.

Vem är du?
Vi söker en person som har en akademisk examen inom biomedicin, bioteknik eller liknande. Du har som lägst behörighet för att utföra djurförsök (Försöksdjurskurs, LAS-R-A1). Du ska ha ett stort intresse för att arbeta experimentellt i labb med in vivo-studier, vara en duktig problemlösare samt ha förmåga att arbeta strukturerat.

Arbetet kräver att du är nyfiken, social, kreativ, drivande, affärsmässig, kommunikativ och genuint intresserad av att se till att ny kunskap och nya innovationer kommer till nytta. Du behöver ha god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift både på svenska och på engelska. Erfarenhet av att skapa projekt och uppdrag tillsammans med industrin är mycket meriterande, liksom erfarenhet av att söka forskningsprojekt i samarbete med industri, akademi och offentlig sektorn hos både nationella och internationella finansiärer.

Meriterande är om du har erfarenhet av:

- att självständigt driva utvecklingsprojekt från start till mål
- andra molekylärbiologiska metoder såsom genexpression och sekvensering, mikrobiologiska metoder och/eller cellbiologiska metoder
- farmakokinetiska och farmakodynamiska studier
- ackrediterad verksamhet

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
Välkommen att kontakta Sara Bogren, Enhetschef Biologisk Funktion, 010-516 62 82. Sista ansökningsdag är den 21 maj 2021.

Våra fackliga representanter är Sveriges Ingenjörer, Melina da Silva, 010-228 46 96 och Unionen, Ann Stare, 010-228 47 85.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

Projektledare, forskare, experiment, biomedicin, bioteknik, Göteborg, RISE Visa mindre

Are you looking for a great career and want to make your mark?
Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for!
Could you help improve healthcare outcomes around the world?
If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
Senior Scientist – Bioactive Research
Place: R&D HQ Gothenburg, Sweden
We have an opening in our Bioactive Research team, with focus to secure research and early development within the area of bioactive research. This team is part of the Technology Platforms & Research Wound Care organisation within R&D. Our team works cross-functionally with e.g. our other teams within the Platforms & Research organization, our categories as well as the Laboratory organization to mention a few.
As a Senior Scientist in the Bioactive Research team you will be a key person to lead the exploration and development of new and/or improved active/healing & antimicrobial materials and concepts to meet customer needs. You will also provide scientific preclinical understanding and evidence to support Technology platform activities and create and maintain a scientific network to be in the scientific forefront in wound care.
Key Accountabilities
Continuously search for and propose new conceptual product solutions to meet customer needs.
Lead or participate in identified Technology Platform projects and provide results within the wound healing / microbiology / antimicrobial area as defined by the project plan to reach the project objectives to develop new and/or improved concepts and products.
Initiate contacts and co-operation with external institutes, universities, suppliers etc. to find new and improved solutions to customer needs.
Continuously acquire knowledge in the area of wound microbiology / healing in the scientific literature on substances and materials as well as competitor products to improve solutions to meet customer needs, to identify new trends and opportunities and to match with business requirements.
Build an international external network and represent Mölnlycke and conduct research collaborations with academia and industry.
Lead development and/or search for new in vitro and in vivo models to measure or demonstrate product and material performance.

Your Qualifications
Academic background in engineering or life science (PhD, Master Degree) or corresponding experience.
Minimum of 8 years experience within Medical device/Pharma or similar fields
Project management experience is considered a merit
Knowledge in wound biology & microbiology
Scientific and business mindset with experience of preclinical method development and implementation
Good communication skills and happy to work in a dynamic team
Performance driven and customer focused

This is a full-time position based in Gothenburg.
We look forward to receiving your application very soon.
About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home proven it every day.
We specialise in:
•Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Are you looking for a great career and want to make your mark?
Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for!
Could you help improve healthcare outcomes around the world?
If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
Currently we are recruiting for a Global Project Manager to our HQ in Gothenburg, Sweden. In this role we expect you to Initiate – Plan – Lead – Execute – Control – Document – Close, global cross-functional assigned projects and ensure that expected benefits will be achieved beyond project’s duration which support the business strategy
Key Accountabilities:
Profound Project methodology skills to ensure efficient set –up and management of projects according to the CNTV process and details of product life cycle process phases BG0-BG5
Secure that the project is executed to deliver benefits and meeting objectives according to the project plan.
Ensure leadership, team building and conflict resolution behaviors in cross-functional teams in order to assure that each individual can provide maximal contribution to the project.
Ensure project quality, time, cost efficiency and customer satisfaction.
Set up and organize cross functional project teams in order to obtain well-functioning teams that has the working conditions to deliver the required result.
Secure Stakeholder Management for involvement and commitment, communicate progress, flag risks and secure quality in project reporting
Secure Risk management to handle insecurities and remove / mitigate risks
Drive Lesson Learnt and secure knowledge transfer within the organization.
Drive and contribute in continuous improvement activities in order to increase overall project efficiency
Contribute to project portfolio management and in the business planning process with accurate data in project, project portfolio management and quality management systems.
Promote and support project management best practice within the organization

Capabilities, Qualifications & Experience :
Project management expertise – strong knowledge within the Project management tools & methods of field. Must have a track record of driving projects, with knowledge of the Regulatory requirements and standards for Medical devices, e.g. MDD, FDA
Collaboration – Able to influence multiple stakeholders to get things done. Comfortable working cross-functionally in a matrix. Ability to build diverse networks.
Result and business focus – strong business acumen and analytical skills. Focus on action and outcomes.
Team leadership skills – manage team members well, gets the most and best out of team members and other stakeholders; sets and communicates project goals and timelines.
Academic background with Bachelor, Master’s degree in Mechanical, Chemical, Biochemical Engineering or equal
Minimum 5 years’ experience from managing small or mid-size projects.
Minimum 5 years’ experience in project management in highly dynamic environment delivering new products, technologies and/or services.
Fluency in English, written and spoken

About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home proven it every day.
We specialise in:
•Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Scientist position at Takara Bio Europe AB
Company:
Takara Bio Europe AB, a part of Takara Bio group, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells, such as beta cells and hepatocytes. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines intended for use in cell therapy. For more information, visit our website: www.takarabio.com


We are looking for an enthusiastic, problem-solving scientist who enjoys working in a service & product-oriented environment. The role is partly laboratory-based and the successful candidate will work as project leader for stem cell-based service projects primarily within the Gene Editing team but is also flexible and may support other service projects and the Production unit when needed.


Experience:
· Ph.D. or M.Sc. degree in molecular biology, cell biology or relevant discipline or proven experience as project leader from gene editing projects.
· Very knowledgeable in molecular biology techniques such as gene editing, CRISPR/CAS9, transfections, PCR, RT-PCR, immunohistochemistry, FACS, etc.
· General cell biology procedures and techniques.
· Experience with stem cells (hiPSC/hESC); derivation, culturing, differentiation is desired but not required.
· Industrial experience desired but not required.




General tasks and responsibilities:
· Act as project leader for gene editing service projects.
· Contribute with molecular biology support to other service projects.
· Support Production unit.
· Investigates, creates, and develops new methods and technologies for project advancement.
· Set up, operates, and maintains laboratory equipment and apparatus.
· Processes and summarizes data using scientific or statistical techniques.
· Assist in data interpretation and analyses.
· Perform assigned tasks requiring the application of standard procedures and techniques.
· Adhere to the QA/QC system.
· Assist in contributing data/findings for use in reports, documents, or verbal/written presentations.
· Assists in contributions to scientific literature and conferences.
Work on weekends on a monthly basis.

· Additional duties as assigned. Visa mindre

ALTEN Life Science in Gothenburg is now looking for two Product Developers to join their team.

You will strengthen our Life science departments product development by working primarily with design in different projects for our customers. You need to have Medical Device experience, Test & Verification documentation knowledge and Creo skill. 


DESCRIPTION
- Technological development / verification medical devices
- Design & Engineering
- Technical and mechanical design and development of the devices, the technical testing protocols, technical tests and trials, set-up and completion of the regulatory files

- Lead and contribute to development of Dental Implant Systems
- Author DHF and GSPR
- Ensure MDR compliance
- Ensure Verification and Validation compliance
- Contribute to Design Risk Assessment
- Contribute to the translation of User needs into technical Design Input Requirements
- Contribute to the development of design specifications and other outputs
- Ensure documentation follows Design Control
- Interact with test engineers to define mechanical tests for evaluations of designs
- Participate in selection and evaluation of materials
- Support development of prototypes and perform engineering evaluations
- Collaborate with external design partners as well as external manufacturing partners

Welcome to send in your application, we look forward to getting to know you.

WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER. Visa mindre

CELLINK is a global leader in developing and delivering life-science solutions, equipping hundreds of labs and thousands of scientists worldwide with cutting-edge technologies that fuel groundbreaking scientific breakthroughs. With a commitment to quality and innovation, our bioprinters, imaging systems and bioinks have contributed to revolutionary advancements in academic and clinical medicine. We strive to push the limits of what is possible in regenerative medicine and pharmaceutical development, inspiring and empowering collaborators to expand their horizons and overcome any challenge they face. We are striving to enable scientists around the globe that are doing groundbreaking research.

We are driven by three mantras: passion, inspiration and persistence.

We are now looking for:

You, who are experienced in Machine Learning. At Cellink you will be part of our Image processing team and play a significant role in our product development. We are especially interested in you who are passionate all the way about developing products for the future.

As a Senior Software engineer at Cellink you will be working together with creative co-workers and a team of experienced developers in order to meet the deadlines within the projects given.

We have an entrepreneurial mindset at Cellink and are looking for a proactive, selfgoing and driven senior developer to join our team.
We work in an agile environment and use Scrum.

Qualifications:

• Masters/PhD in Computer Science, Machine Learning or related fields with specialization in machine learning/computer vision/artificial intelligence. Significant part of education must include coding.
• 7+ yrs of professional experience
• 4+ yrs of experience in computer vision/image processing problems.
• Familiarity with machine learning frameworks (like PyTorch/TensorFlow) and libraries (like scikit-learn)
• Outstanding analytical and problem-solving skills
• Deep knowledge of math, probability, statistics and algorithms
• Good communication skills in English

Meritorious:

• Experience with cell/tissue/organ images

At CELLINK, we don’t just accept difference — we celebrate it, we support it, and we thrive on it for the benefit of our employees, our products, and our community. We are an equal opportunity workplace and will always pride ourselves on being a collaborative environment.

In this recruitment we are working together with Mpya Sci & Tech and if you have questions about the role, please contact Talent Advisor David Rüdel, [email protected]

We are working with ongoing selection so Apply today through www.mpyascitech.com, but no later than 2021-01-29 Visa mindre

ALTEN Life Science, a division with a vision to create a better tomorrow. Whether it’s about developing a new implant, push science to deliver life changing medicines or help revolutionizing the industry through digitalization of medical devices, we are unified under ONE Life Science. Today, we are one of the world leading innovation partners within bio- and medical technology, helping our customers develop their idea into a commercialized product.

2020 has been a year filled with challenges to say the least, but “in the middle of difficulty lies opportunity”. The next year is right around the corner and we are welcoming you to join our pilgrimage towards redefining the world of Life Science as we know it today.

As a part of ALTENs Life Science community, you will have the opportunity to gain experience from a diverse set of world leading companies and/or be a part of our own product development inhouse teams! We are promoting development, innovation and passion and ultimately, we are counting on that you do as well.


WE ARE LOOKING FOR A RISK MANAGEMENT ENGINEER WITH A TECHNICAL BACKGROUND.
Life Science experience
Technical Msc or Bsc degree
ISO 13485
ISO 14971
MDR experience is preferred but not mandatory Visa mindre