Lediga jobb som Kemist i Göteborg

Are you a passionate Scientist, eager to join a company at the forefront of sample management technologies? Would you like to contribute to the continuous improvement of life-changing projects? Perfect, we have a new challenge for you!

We are looking for a motivated and engaged team member for our Compound Management team at our vibrant R&D site at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden.

In this role you will be responsible for the storage and timely supply of compounds to AstraZeneca's drug discovery projects. Highly automated liquid handling systems will be employed to supply molecules to AstraZeneca scientists and partner organisations. You will be a part of the Discovery Sciences organisation, operating within a first-class scientific environment to support drug discovery across each of AstraZeneca's Therapeutic Areas.

Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.

What you will do:

In this position, you will get the opportunity to work in a dynamic and enthusiastic environment, whilst delivering critical support to all phases of drug discovery projects and working with a broad range of chemical modalities. You will be supporting projects by processing and providing compounds in the requested format - assay ready plates, serially diluted mother plates, formulations and solids. Bringing in new capabilities and building new workflows are core activities within our group, performed in a cross-functional collaboration setting with the drug discovery projects.

You are expected to act upon day-to-day issues that occur whilst processing samples and run Compound Management development projects to ensure continuous improvement within the local team and the global department.

Examples of typical tasks:

*

Working closely with internal project teams to meet drug discovery needs
*

Rapidly addressing collaborator queries with regards to Compound Management orders, software, processes and capabilities
*

Designing, performing and interpreting experiments independently to investigate process improvements and evaluate new technologies
*

Achieving personal scientific visibility through project contributions, internal presentations and publications



We work collaboratively within our Compound Management team to understand the collaborator needs and how to add value through our experience and capabilities. To maintain this position and provide support within agreed service levels, we actively seek ways to improve our process, build cross team workflows and exploit new technologies.



Essential for the role:

Compound Management is a highly collaborative group, working to tight delivery schedules - so the ability to be comfortable working at a fast, goal-oriented pace, with a team-focused attitude, is essential to being successful in the role. Furthermore, you have excellent communication skills with a proactive delivery and collaborator focus.



We also believe that you have:

*

A MSc in Chemistry/Biotechnology
*

Excellent communication skills and high work ethics
*

Excellent problem-solving skills and ability to identify and implement improvement activities
*

A track record in the performance of a range of practical skills, including non-routine complex tasks



We believe that our new colleague shares our passion for science, technology and innovation and understands the drug discovery process. Previous experience of working in a compound management role and operating integrated automation equipment like liquid handlers and scheduling software is a strong merit. Some experience with IT/coding (/Python) is an advantage but not a requirement.



Why AstraZeneca?
Here we are committed to making a difference. We have built our business around our passion for science. Now we are fusing data and technology with the latest scientific innovations to

achieve the next wave of breakthroughs.

So, what's next?

If you're passionate about the possibilities of science to make a difference, welcome to join us! We look forward to getting to know you and invite you to submit your application as soon as possible but no later than the March 27, 2026. Applications will be reviewed continuously.

For more information about the position please contact Karin Kaspersson, Director Compound Management at [email protected]. Visa mindre

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) sits within Operations and is the organization that works across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines.

We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization. Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation.

The role

We are looking for you who combines a robust knowledge (or experience) in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working.

Responsibilities include:

* Project leadership: Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines
* Analytical strategy & control: Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases
* Method development & validation: Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting
* Characterisation & performance: Lead drug product characterization and stability programs.
* CMC & regulatory: Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents
* Cross functional collaboration: Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans
* Technical supervision & coaching: Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability
* Problem solving: Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions
* Ways of working & innovation: Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing
* Quality & governance: Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies

Essential requirements

* MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related)
* Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications
* Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners.
* Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies.
* Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules
* Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks
* Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development.
* Excellent communication, stakeholder management and influencing skills; ability to operate confidently and collaboratively across global, cross skill environments
* Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions.
* Proficiency in English, oral and written
* Demonstrated business and digital acumen, comfort working with data rich settings and using digital tools to enhance scientific insight and decision-making
* Ability to engage with emerging AI enabled, automation or advanced analytics approaches and translate them into practical, compliant applications within analytical development
* A curious attitude toward new technologies, with the judgement to balance innovation, scientific rigor and regulatory expectations

Desired requirements

* Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures.
* Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects
* Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, pre?recorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation
* Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria
* For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy
* Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability.
* Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Apply no later than 15th March 2026! Visa mindre

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.



Om verksamheten

Enheten Nuklearmedicinsk strålningsfysik, inom verksamhet Medicinsk Teknik och Fysik (MTF) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, söker medarbetare till vår kvalitetsäkring (Quality Assurance) för produktion av radiofarmaka.

Vill du vara med och bygga upp ett effektivt och moderna kvalitetsledningssystem?

Vi söker en Quality Assurance-specialist som kan hålla huvudet kallt och prioritera det som verkligen skapar värde – inte byråkrati. Hos oss handlar QA om att säkra kvaliteten på sterila radioaktiva läkemedel, men också om att göra det på ett sätt som fungera i praktiken och är anpassat till situationen.

Vad gör vi?

Vi är en liten kvalitetsgrupp på en växande enhet inom Nuklearmedicinsk strålningsfysik på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Här producerar vi sterila radioaktiva läkemedel i renrumsmiljö för PET- och gammakameraundersökningar. Det är en spännande och reglerad miljö där GMP är en självklarhet, men vårt kvalitetsledningssystem är fortfarande under uppbyggnad. Det betyder att du får en unik möjlighet att driva utvecklingen och implementera de bästa lösningarna – tillsammans med ett engagerat team som gillar samarbete och problemlösning.

Din vardag hos oss

Du kommer att ha en central roll i QA-arbetet och se till att produktionen håller hög kvalitet. Det innebär bland annat:

Hantera avvikelser, CAPA och Change Control
Göra riskbedömningar och leverantörsgranskningar
Delta i valideringar och kvalificeringar
Utveckla och förbättra vårt kvalitetssystem – från idé till implementering
Skriva, utveckla och förbättra instruktioner och annan GMP dokumentation på svenska
Utbilda kollegor och sprida kunskap om GMP

Vi söker dig som:

Har relevant akademisk bakgrund till exempel farmaceut, kemist eller civilingenjör kemiteknik
Har erfarenhet av QA inom läkemedelsproduktion (gärna renrum) eller annan GMP-verksamhet
Är strukturerad och ansvarstagande, men också pragmatisk och lösningsorienterad
Har förmåga att ta ansvar för och driva aktiviteter, motivera kollegor till att leverera och att söka lösningar när det behövs för att komma i mål med uppgifter.
Tycker det är roligt att skapa rutiner och arbetssätt där de inte finns idag
Är självdriven, redo att ta ansvar och kan prioritera rätt saker
Är en lagspelare som gillar att samarbeta och kommunicera tydligt

Är du redan kvalificerat Qualified person (QP) eller intresserat i att bli QP är detta ett plus.

Har du erfarenhet av projektledning av mindre projekt är det meriterande.

Vi söker en person som aktivt vill vara med och skapa en positiv förståelse för kvalitetsarbetet och öka kunskapsnivån inom GMP och kvalitet på enheten.

Hos oss får du:

Ett självständigt och varierande jobb i en dynamisk miljö där du kan påverka och utvecklas. Vi tror på enkelhet, värdeskapande lösningar och ett positivt arbetsklimat – och vi hoppas att du gör detsamma.

Låter detta som ett jobb för dig?

Vi ser fram emot att ta emot din ansökan.

Urval och intervjuer sker löpande – så vänta inte för länge med din ansökan! 

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Do you have the expertise and passion for developing and deploying Computational Chemistry and Artificial Intelligence (AI) methodologies for drug development in the pharmaceutical industry? Join AstraZeneca and use your expertise to implement groundbreaking methodologies, accelerate digital innovation, and help deliver life-changing medicines to patients worldwide. This isn't just a role, it's your opportunity to transform the future of medicine and improve millions of lives.!



What we do

AstraZeneca is a global, science-driven BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Ultimately, our aim is to work towards a cure for some of the world's most complex diseases. Whether that's by shaping the patient ecosystem and focusing on outcomes, or by progressing potential medicines and accelerating their launch.

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients and drug products. In essence, we are working "from molecule to medicine" to develop medicines for our patients today and tomorrow.

The Predictive Science, Digital, and Automation (PSDA) department leads the digital transformation of Pharmaceutical Sciences to drive innovation, optimize drug development, and enable data- and predict-first driven decisions. We develop and apply computational chemistry, machine learning (ML), and Artificial Intelligence (AI) methodologies - coupled with user centric informatics for seamless data capture, integration, insight, and prediction. This is coupled with strong leadership and expertise to advance lab and process automation all to accelerate projects.



The role

We now have an exciting opportunity for a Principal Scientist in digital chemistry based at our strategic R&D site in Gothenburg, Sweden.

For this role we are looking for an experienced computational chemist and ML expert with detailed knowledge of organic synthesis, and chemical reactivity. The ideal candidate demonstrates several years of industrial experience in the pharmaceutical industry and an internationally recognised publication track-record at the interface of quantum chemistry and ML workflow implementation with demonstrated impact on drug design and development.

In this role you will collaboratively lead our method development efforts on the interface of advanced data-driven machine learning models and computational chemistry to advance synthesis prediction, chemical route design, chemical stability assessment and formulation development. You will work closely with drug development projects and contribute with expert modelling support, addressing the diverse challenges arising in drug development projects. You will also contribute to deliver on and design our strategic positioning of computational chemistry and AI across our function to drive our predict first transformation.



Typical responsibilities in this role



*

Ideation, development, and application of a combination of machine learning and mechanistic modelling workflows to predict and elucidate chemical reactivity and catalysis, physical chemical behaviour, or chemical stability of drug molecules and formulations thereof
*

Support drug project campaigns with expert insights on chemical synthesis, reactivity, stability, and catalysis
*

Co-develop our group's strategic developments in the field of machine learning, AI for chemistry, and computational chemistry for predictive science in drug development
*

Collaborate across functions and together with leading experimental scientists, digitisation specialists, and IT to drive digital chemistry forward



Expected background for the role

*

PhD in computational chemistry or equivalent
*

Expert knowledge in organic synthesis, physical and theoretical chemistry
*

International recognised track record of applying and developing methodologies in molecular modelling and machine learning for druglike molecules
*

Several years of industrial experience in the field of drug design, pharmaceutical chemistry, or drug development
*

Experience in applying and developing predictive and ML methodologies in the area(s) of chemical reactivity, analytical chemistry, catalysis, (retro-)synthesis, and/or chemistry automation
*

Experience in the field of high-performance computing, cheminformatics, and scientific programming
*

Excellent communication skills, written and spoken; self-motivated team player





Why AstraZeneca

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality.

Ultimately, it's more than a job. We know that our work impacts people with serious conditions, many of whom have no other alternatives. That's what drives us - the potential to impact over one billion patients worldwide.



So, what's next?

Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter, no later 15 February, 2026. Visa mindre

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.

Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.



Om oss

Inom Neurokemi bedrivs klinisk rutinverksamhet, läkemedels- och akademiska-studier samt en livlig forskning.

Laboratoriet är miljöcertifierat och ackrediterat och stor vikt läggs vid kvalitetsarbete, utveckling av vår verksamhet samt införande av nya analyser. Verksamheten bedrivs i nära samarbete med forskningsverksamheten och personer anställda vid Institutionen för Neurovetenskap och Fysiologi på Göteborgs Universitet. Totalt arbetar cirka 100 personer i Neurokemis lokaler. 

Enheten Neurokemi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med goda utvecklingsmöjligheter. Vi erbjuder stor variation av laborativa arbetsuppgifter och det sker i ett tätt samarbete med alla sektioner inom enheten och Göteborgs Universitet. Vi månar om allas utveckling och erbjuder arbetsuppgifter efter kompetens och egna ambitioner.  

Vi söker nu en laborerande medarbetare med dokumenterad erfarenhet av att arbeta kvalitetssäkert och med hög noggrannhet.     

Om arbetet

Du kommer att arbeta med ett brett spektrum av analyser för Alzheimers sjukdom som både är kommersiella och egenutvecklade för diagnos av degenerativa hjärnsjukdomar. Arbetet innefattar bland annat provhantering, analys och utvärdering av resultat för våra neurokemiska markörer. Analyserna är både semi-automatiserade och manuella. 

Kvalifikationer

Du har högskoleexamen och dokumenterat goda biokemiska kunskaper samt laborativ erfarenhet. En förutsättning är att du kan uttrycka dig tydligt i tal och skrift på svenska samt hantera Officepaketet. Meriterande är arbete med kliniska studier och erfarenhet av att hantera immunkemiska metoder samt Mesoscale, Lumipulse-, Simoa- och Cobas-instrument. 

Du behöver ha god samarbetsförmåga, kunna arbeta noggrant och metodiskt. Vi bedömer att det är av betydande vikt att du är flexibel och serviceinriktad samt har väl utvecklad social kompetens. Vi söker en person med ett engagerat, positivt arbetssätt och stor vikt fästes vid personlig lämplighet.?????

Varmt välkommen med din ansökan! 

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Are you a scientist with expertise in biomolecular NMR spectroscopy and a passion for applying your skills to characterize molecular interactions and drive drug discovery? Do you want to leverage your experience to advance the use of NMR in impactful drug discovery projects, while developing your career within a company that values scientific innovation and transforms ideas into life-changing treatments? We at AstraZeneca have an exciting opportunity for you to join our team!

We are seeking an experienced and motivated Biomolecular NMR Spectroscopist to join our Biophysics team within Discovery Sciences.

AstraZeneca is committed to the development of next generation innovative medicines. To help us with this we are looking for a scientist with passion, expertise and experience to join our Protein Science, Structural Biology and Biophysics department as a lab-based Senior Scientist within the Biophysics team. The team is based in our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden and applies biophysical technologies across a range of different modalities to support drug discovery from target validation to drug candidate. You will be part of a team of enthusiastic scientists that deliver deep technical and scientific expertise by applying molecular biophysical methods, including SPR, NMR, ITC, DSF, MST, HDX-MS and single molecule approaches. This is a unique opportunity to contribute to the development and execution of research strategies for the discovery of new medicines - and be focused on the field of biomolecular NMR spectroscopy.

What you will do:
The role of Senior Scientist is a laboratory-based position supporting the characterization of biomolecular interactions in drug discovery, with a core focus on Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy. The successful candidate will apply NMR spectroscopy to support fragment-based screening, hit validation from small molecule hit finding activities including HTS and DEL screening, and the development of small molecule therapeutics targeting both protein and RNA systems. While the primary focus will be on stable protein targets, the role may also involve studying highly flexible systems, such as RNA and intrinsically disordered proteins (IDPs), to provide deeper molecular insights when required.



You will play a critical role in designing and implementing advanced NMR experiments tailored to specific research needs, including analyzing target-ligand interactions, as well as supporting fragment-based screening campaigns. You will conduct detailed studies to investigate binding specificity using both 1D- and 2D-NMR experiments whilst ensuring high-quality data collection and analysis. Your findings will contribute to the understanding of molecular mechanisms and support the development of drug candidates. Additionally, you will collaborate closely with cross-functional teams, integrating the NMR results with broader research efforts to drive drug discovery projects forward.



To excel in this role, you will bring deep expertise in biomolecular NMR spectroscopy, including your experience working with proteins as well as using other biophysical techniques such as SPR, ITC and/or DSF. You will be expected to independently manage experimental workflows, from sample preparation through data acquisition and analysis, and provide insights to guide drug discovery strategies. A commitment to scientific rigor, teamwork, and effective communication will be key, as you will work collaboratively with colleagues across disciplines including medicinal chemistry, biology, pharmacology and structural biology while presenting your findings in internal and external forums.



This position offers an exciting opportunity to contribute to impactful drug discovery projects while developing professionally in a supportive and innovative environment. You will stay abreast of advancements in NMR spectroscopy and biophysics, applying the latest methodologies to enhance research outcomes. A positive, goal-oriented attitude, combined with strong problem-solving skills, will ensure success in this dynamic and challenging role.

Essential requirements for the role:

* PhD or equivalent experience in Structural Biology, Biochemistry, Chemistry or a related field

* Hands on experience with biomolecular NMR, including 1D, 2D and ideally 3D experiments, and a strong track record in using NMR to explore biomolecular ligand interactions

* Familiarity with fragment-based screening and hit validation using NMR, together with confidence in tools like TopSpin, NMRPipe or CCPN for data analysis

* Experience with laboratory automation, workflow design or process optimization is highly welcome

* A track record of scientific communication through publications, presentations or similar contributions that reflect engagement and curiosity

Desirable requirements for the role:

* Experience exploring the structure and dynamics of flexible systems, including RNA and intrinsically disordered proteins

* Exposure to biophysical techniques such as SPR, ITC, MST or DSF, and an interest in combining these approaches with NMR to deepen understanding of molecular interactions

* Familiarity with protein expression, purification and characterization methods

* Experience in a pharmaceutical or biotech environment, with the confidence to work independently while managing several projects in a dynamic drug discovery setting

* Strong collaboration and communication skills, with the ability to clearly present complex findings to multidisciplinary teams





What's next?
Does this sound like your next challenge and place to work? We look forward to your application no later than December 14, 2025.

If you would like to know more about the position, the team or working at AstraZeneca, please reach out to hiring manager Stefan Geschwindner at [email protected] Visa mindre

Laboratorieingenjör - Kromatografi - 7 månaders konsultuppdrag - Bohus

Plats: Bohus
Anställningsform: Konsultuppdrag via Hays, heltid i 7 månader
Start: 2 februari 2026
Arbetsplats: On-site, 5 dagar i veckan

Nu har du chansen att ta en analytisk och praktisk roll i ett engagerat team hos Nouryon som arbetar med kromatografi och kemisk analys. Du blir en del av ett globalt företag som satsar på hållbarhet, innovation och samarbete.

Om företagetNouryon är ett globalt, innovativt företag som ligger i framkant inom hållbar kemi och avancerade material. De verkar inom flera branscher, bland annat life science, personlig vård, jordbruk och industriella lösningar. Företaget erbjuder en dynamisk internationell arbetsmiljö där du får möjlighet att utvecklas och bidra till en säkrare och mer hållbar framtid.

Om rollenSom laboratorieingenjör i Chromatography-gruppen på Chemical Analysis-avdelningen får du en praktisk laboratorieroll där du arbetar med provberedning och analys av prover från produktionen. Du blir en del av ett mindre team med hög kompetens och fokus på kvalitet.

Dina ansvarsområden* Förbereda prover för analys
* Utföra analyser av prover från produktionen
* Arbeta med HPLC samt instrument som moisture balance, colorimeter och partikelstorleksanalys
* Dokumentera arbete i LIMS

Din profil* Kandidatexamen eller master inom kemi eller liknande område
* Laboratorievana och kunskap om analytisk kemi
* Erfarenhet av HPLC
* Svenska och engelska i tal och skrift

Personliga egenskaper:
* Noggrann och kvalitetsmedveten
* Bekväm med att arbeta med kemikalier och följa säkerhetsrutiner
* Följa instruktioner och rutiner utan att vilja ändra på dem
* Vara intresserad av det vi arbetar med och nyfiken PYA Analytics kemi

Det här erbjuder vi* Ett konsultuppdrag via Hays på 7 månader med start i februari
* En internationell miljö med fokus på innovation och hållbarhet
* Ett team som värdesätter samarbete och noggrannhet

Om HaysHays är ett globalt rekryteringsföretag och en ledande aktör inom kvalificerade tjänster. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, en dedikerad konsultchef och tillgång till spännande uppdrag hos några av världens mest innovativa företag. Vi stöttar dig i din karriärutveckling och erbjuder en arbetsmiljö där du kan växa och göra skillnad. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Ewing- och Phan-grupperna samarbetar i ett projekt för att förstå kommunikationen mellan organeller på molekylär nivå. Vi planerar för närvarande att undersöka protein- och lipidomsättning i organeller och kopplingarna i kommunikationen mellan olika typer av organeller. Vi söker en långsiktig förste forskningsingenjör som är expert på STED-mikroskopi, NanoSIMS-masspektrometriavbildning och neurokemi för att överbrygga klyftan mellan forskare i grupperna och dessa teknologier inom områdena protein- och lipidomsättning.

Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna kommer att innefatta planering, design och genomförande av forskning som använder STED superupplösningsmikroskopi, ToF-SIMS och NanoSIMS för att studera protein- och lipidomsättning i organeller och kommunikationskopplingarna mellan olika typer av organeller. Den utvalda personen kommer att behöva samarbeta mellan studenter och postdoktorer som arbetar med ERC Advanced Grant on Nanoscale Analysis of Inter-Organelle Interactions och deras roll inom Neuronal Plasticity. Dessutom kommer denna tjänst att innebära att forskaren utvecklar sitt eget forskningsprogram i linje med dessa riktlinjer för att så småningom bli en samarbetspartner. Den framgångsrika sökande förväntas ansöka om oberoende finansiering.

Kvalifikationer 
Krav som krävs för tjänsten

En doktorsexamen i biokemi eller bioteknik krävs.


• Minst 3 års erfarenhet av att sjävständigt ha arbetat med följande metoder:
• STED superupplösningsmikroskopi,
• ljusarksmikroskopi,
• NanoSIMS och korrelativ NanoSIMS,
• elektronmikroskopi,
• fluorescensmikroskopi inom cellbiologi krävs.
• Erfarenhet av att självständigt genomfört biokemiska analyser som Western Blots, PCR, qPCR, proteinrening, immunfällning, proteomik etc. krävs också.
• Erfarenhet av att självständigt arbetat med neuronal differentiering krävs.

Ovanstående områden är avgörande för projektets framgång och sökande måste ha erfarenhet av alla dessa områden för att anses vara behöriga.

Meriterande för tjänsten


• Erfarenhet av arbete inom autofagi och arbete med både primära däggdjurscellkulturer och neurovetenskapliga modeller anses vara meriterande.
• Kunskaper i olika programvaror, inklusive Python, är meriterande.
• Tidigare erfarenhet av samarbete som kan tillämpas på underhåll och drift av STED superupplösningsmikroskopi, ljusarksmikroskopi, NanoSIMS-instrument samt korrelativa NanoSIMS-instrument är en viktig merit.

Anställning 
Anställningen är en tillsvidare anställning på heltid, 100% vid institutionen för kemi och molekylärbiologi. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Andrew Ewing, e-post:[email protected] telefon: 46 761172293

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska innehålla:


• Meritförteckning/CV inklusive publikationslista.
• En generell beskrivning av tidigare forskningsarbete och framtida forskningsintressen (max tre sidor).
• Kontaktuppgifter till minst två referenser.
• Kopia av examensbevis för doktorsexamen samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska. 
• Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll. 

Ansökan ska vara inkommen senast:2025-09-24 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Location: Gothenburg, Sweden



Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, synthetic route design, and the manufacture of Active Pharmaceutical Ingredients (API) across all AstraZeneca therapy areas. Our vision is to be pharmaceutical science leaders-creating innovative, cost-effective solutions and shaping the diverse therapies of tomorrow.



Are you an enthusiastic, innovative, and motivated Formulation Scientist looking for a unique development opportunity? We invite you to join one of our small molecule formulation teams in the vibrant R&D environment at AstraZeneca's Gothenburg site. This is a temporary 1-year assignment, starting as soon as possible. This assignment offers you the chance to collaborate with passionate colleagues and multi-disciplinary experts-all working together to advance AstraZeneca's pipeline.





Responsibilities

This is a laboratory-based role supporting project teams with your scientific and technical expertise in formulation development. You will design and deliver formulation systems for oral, inhaled, and parenteral administration, with a particular emphasis on liquid formulations. Key aspects of this role include hands-on experimental work and essential characterization such as homogeneity, pH, and particle size measurements, supporting projects from early discovery through preclinical development. Close collaboration with a range of internal partners is essential, including working alongside scientists conducting animal studies to ensure strong alignment between formulator and animal safety technician.



You will be expected to conduct experimental work in accordance with project timelines and comply with all relevant Safety, Health & Environment (SHE), quality, and compliance standards. Working in partnership with other formulators, analysts, and skill experts-including specialists in solid-state chemistry and biopharmaceutics-is central to success. Diligent documentation and clear communication of your results to project teams will also be required.





Essential requirements

*

MSc degree in a discipline relevant to formulation science, pharmaceutical technology, or equivalent qualifications

*

Experience in formulation development, similar product development, or other relevant laboratory skills

*

Understanding in formulation handling, administration, and setup of animal studies

*

Genuine interest in experimental laboratory work and practical problem-solving

*

Delivery-oriented, with the ability to apply scientific and innovative thinking

*

Strong communication skills in English, both spoken and written.



Desirable skills/experience

*

Technical competence in drug product formulation development for oral and/or parenteral delivery

*

Familiarity with appropriate quality standards and regulatory frameworks



If you are passionate about science and want to make a real impact on patients' lives, there is no better place to be. Join us at AstraZeneca, where we apply science every day to strengthen and expand our pipeline.



Ready to make a difference? Apply today! Please send in your application before 25th August 2025. Visa mindre

Are you a skilled machine learning scientist with experience in using the latest artificial intelligence technology to predict molecular properties? Do you want to make a difference in how the next generation of drug candidates are designed? Can you imagine yourself contributing to life changing science?

We are looking for an early career researcher to join the Molecular AI Department as a Senior Data Scientist. In this role your machine learning skills will play a key role in evolving our AI capacity for molecular design. The role is located at our vibrant AstraZeneca R&D site in Gothenburg, Sweden.



If you have a few years of postdoctoral experience or have recently completed your PhD, this position will give you a superb opportunity to advance your career to the next level while influencing AstraZeneca's digital Design, Make, Test and Analyze (DMTA) platforms. Are you ready to join us?

Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.

What you will do:
You will have a profound impact on early drug discovery across AstraZeneca by helping us leverage our massive (and constantly expanding) data estate of compounds and measured protein-ligand affinity and other properties to help design and prioritize new molecules for synthesis. Your contributions will include:

* Design and implement innovative methods for molecular machine learning, property prediction, uncertainty quantification, explainability and active learning
* Evaluate and evolve methods for affinity prediction for small molecules and beyond using our unique internal data and data generation capacities
* Develop and expand our technology platform for affinity and local property prediction, QSARtuna [https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.jcim.4c00457]
* Work closely with cross-functional project teams to apply these methods to challenging drug discovery problems
* Plan, write and publish high quality scientific papers
* Actively participate in mentoring the cohort of Postdocs, PhD students and Master Thesis students in the team



Essential in the role:
We believe that you have a true passion for predictive AI and drug design. You have a PhD degree in a relevant computational discipline and experience in using modern machine learning methods to solve scientific problems with real impact. More specifically you have:

* A PhD in machine learning, chemistry, physics, bioinformatics or another relevant quantitative discipline or comparable industrial experience
* In-depth scientific knowledge of modern machine learning/deep learning techniques, for example graph models, generative models, foundational models, diffusion models or transformers, demonstrated by track record of project deliveries or publications and external presentations
* Experience in Python development
* Excellent written and verbal communication skills
* Highly collaborative attitude

Desirable in the role:
* Background in cheminformatics/molecular property prediction highly advantageous
* Familiar with drug discovery and/or early development in industry or in a leading academic institution
* Collaborative software development experience
* Experience with workflow automation and high performance computing environments
* Genuine interest in driving science forward through supervising Master thesis and PhD students

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



Work policy:
When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.



What's next?
If this sounds like the place and role for you - apply today!
We look forward to get to know you better! Welcome with your application no later than August 8, 2025.



Additional information:
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
Make a move to Global Gothenburg: https://www.youtube.com/watch?v=c-Iqbb4aw38
About BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html Visa mindre

We are looking for an experienced Laboratory Automation Specialist (Data & Workflows) to join our team. In this key role, you will contribute to the advancement of our automated compound synthesis platform. If you are enthusiastic about enhancing laboratory workflows through automation and data-driven approaches, this is a unique opportunity to make a meaningful difference in accelerating drug discovery.

In this exciting role, you will be joining our Chemistry Automation team (iLAB) at AstraZeneca's state-of-the-art facility in Gothenburg, Sweden, where scientific excellence meets technological innovation. As part of the Compound Synthesis & Management department, we are dedicated to pushing the boundaries of drug discovery by harnessing advanced automation, data-driven solutions, and pioneering AI.

Here, you'll be immersed in an environment that thrives on collaboration and creativity, focused on accelerating the synthesis and processing of chemical compounds for biological testing. Our bold ambition is to set new industry standards, leading the way in laboratory automation and seamlessly integrating cutting-edge technologies into every step of the drug discovery journey.

In this team, your expertise will directly shape how we transform automated workflows and intelligent data handling - driving efficient, high-impact research that brings breakthrough medicines closer to patients around the world.



About the Role

As a Laboratory Automation Specialist (Data & Workflows), you will play a crucial part in developing, scripting, and managing automated laboratory workflows. Your expertise will empower our scientists to generate high-quality data more efficiently, supporting our mission to deliver life-changing medicines faster.



Key Responsibilities:

*

Collaborate with scientists, automation engineers, and IT professionals to design, implement, and optimize automated laboratory workflows.
*

Write, maintain, and troubleshoot scripts and scheduling routines for laboratory automation platforms.
*

Evaluate, integrate, and optimize laboratory scheduling and orchestration software within scientific workflows.
*

Apply data science principles to analyse laboratory data, generate insights, and enhance process efficiency.
*

Train users and provide technical support for automation software and workflow solutions.
*

Document automation protocols, workflows, and data pipelines clearly and comprehensively.
*

Stay up to date with advances in laboratory automation, data science tools, and workflow management practices.?



Essential Skills/Experience:

*

Degree in a natural science (e.g., chemistry, biology, pharmacology) or a closely related field.
*

Practical experience with data science concepts and methods.
*

Proven experience scripting for laboratory automation workflows (e.g., Python, R, C#, , or relevant automation languages).
*

Hands-on knowledge of laboratory scheduling/orchestration software (such as HighRes Cellario, Biosero Green Button Go, Automata LINQ, or equivalent).
*

Strong analytical skills with the ability to translate scientific requirements into automated solutions.
*

Excellent problem-solving and communication skills; able to work effectively within a multidisciplinary team.
*

Experience in laboratory automation or informatics is highly desirable.



What We Offer

*

Competitive salary and benefits package.
*

Opportunity to work in a multinational environment with a diverse team.
*

A culture that promotes work-life balance and employee well-being.
*

Career development opportunities across AstraZeneca.
*

The chance to contribute to the development of life-changing medicines.



Why AstraZeneca?

Join a team unlocking the power of science to treat, prevent, and potentially cure some of the world's most complex diseases. Grow your career in an inclusive environment where curiosity, collaboration, and scientific excellence are valued every day.



So, what's next?

If this sounds like your next challenge, apply today!
Applications are welcomed until June 26th, 2025.

Please note that applications must include your current CV, and a covering letter which presents your key areas of strength and why you should be considered for the role. Visa mindre

Clinical Supply Associate - AstraZeneca - Gothenburg - 12-month consultancy assignment

At AstraZeneca, we believe in the potential of our people, and you'll develop beyond what you thought possible! We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.
The Clinical Supply Associate (CSA) supports the clinical supply management team with task-based activities to ensure high-quality and timely delivery of materials to clinical trial patients. This role is a great opportunity for someone who thrives working in an agile, vibrant and global environment.



What you'll do:
The CSA supports teams with task-based activities that include:

* Management of temperature excursion assessments affecting clinical trial material.
* Electronic document archiving and quality control.
* User Acceptance Testing of digital systems.
* Support the coordination of the purchase and delivery of External Commercial Products.
* Facilitation of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards.
* Coordination of ID testing requests of clinical trial material.
* Documentation and coordination of product quality complaints and GXP deviations.
* Utilising Supply Chain Management systems to support agile ways of working.
* Continually improving the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem-solving, global standardisation and process confirmation.

In this role, you will have the opportunity to develop leadership skills and enterprise acumen, quickly becoming a super-user within a core role and/or leading improvement initiatives. You will work with multiple colleagues, customers and partners internally and externally across all phases of the drug development lifecycle, covering small and large molecule drug products. You will follow SHE and GXP standards and will be personally accountable for these areas within your own work plans.



Essential for the role:
* Degree and/or Masters in a scientific discipline or supply chain management
* Proven track record of critical thinking under pressure.
* A supply chain management ambition.
* Excellent aptitude for digital systems and an active interest in GenAI.
* Thrives in a process-orientated workplace, on task-based activities and with a focus on the customer/patient.
* Team player with a structured problem-solving mindset and a focus on quality.
* Comfortable in a high-paced and agile environment.
* Excellent communication and numeracy skills.

At AstraZeneca, when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity, no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods, and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

So, what's next?

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

På Neurokemiska laboratoriet vid Sektionen för psykiatri och neurokemi inom Institutionen för Neurovetenskap och Fysiologi, bedrivs medicinsk neurokemisk forskning med inriktning att förstå patofysiologin vid Alzheimers sjukdom. Ett viktigt mål är att identifiera proteinförändringar kopplade till patofysiologin av humana sjukdomar, så kallade biokemiska markörer, vilka kan användas till att förstå sjukdomsmekanismer, för diagnostik och för att följa effekten av läkemedel hos människor.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en forskare för framtagande och både klinisk och neurokemisk validering av analysmetoder för den så kallade MTBR domänen av tau protein, med fokus på en metod att mäta lösliga små tau aggregat (soluble tau assemblies, SMA), vilka kan fungera som biomarkörer kopplade till tau patologin som ses vid Alzheimers sjukdom. 

Arbetsuppgifter
Denna anställning är kopplad till ett projekt för att studera nya biokemiska proteinmarkörer för Alzheimers sjukdom, men även andra hjärnsjukdomar, t.ex. Parkinsons sjukdom och akut hypoxisk eller traumatisk hjärnskada. Arbetsuppgifterna inkluderar att vidareutveckla, validera och utvärdera en ny analysmetod för lösliga tau aggregat, liksom att göra kliniskt neurokemiska studier. Analysmetoden inkluderar en unik aggregations-immunoassay, i första hand baserad på Simoa metodiken. Arbetsuppgifterna inkluderar också administrativa sysslor kopplade till projekten, så som att sammanställa och rapportera data. 

Kvalifikationer
Behörig att anställas som forskare är den som innehar doktorsexamen i relevant ämnesområde. Den sökande skall ha forskningserfarenhet inom området Alzheimers sjukdom, liksom av proteinbiomarkörer för tau patologi vid dessa tillstånd. Kunskap och erfarenhet av proteinkemiska analyser med Simoa teknik är meriterande, liksom kunskap om proteinaggregation eftersom projektet har ett starkt kliniskt fokus på detta. Övriga önskvärda kvalifikationer är en god förmåga att självständigt bearbeta data och att koordinera projekt och ha kontakter med samarbetspartners. Stor vikt kommer också att läggas vid personlig lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 9 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor/överläkare Kaj Blennow, tfn: +46 31 343 0025, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-06-16

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Are you passionate about applying computational approaches to solve problems within chemistry and biology? We are now looking for an Industrial PhD student in Data-Driven Life Sciences to work on a computational drug metabolism project in collaboration with AstraZeneca and Chalmers University of Technology, funded through the Wallenberg National Program for Data-Driven Life Science (DDLS).

Chalmers University of Technology conducts research and offers education in technology, science, architecture, and maritime engineering. Chalmers is known for its multidisciplinary collaborations and strong innovation culture. The Department of Computer Science and Engineering (CSE) is a joint department between Chalmers and the University of Gothenburg. The AI Laboratory for Molecular Engineering (AIME), led by Dr. Rocío Mercado Oropeza, applies machine learning to molecular engineering problems in life sciences and drug discovery, and is based in the Division for Data Science and AI within the CSE Department.

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company (www.astrazeneca.com). At our Gothenburg R&D site, we bring together over 2,400 employees from more than 70 countries to deliver innovative medicines. The Medicinal Chemistry and DMPK departments within AstraZeneca's Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (eCVRM) therapeutic area are leading efforts in the design of new chemical entities and understanding their pharmacokinetic properties including how the compounds are metabolized to ensure safe and effective drug development.

Data-driven life science (DDLS) uses data, computational methods and artificial intelligence to study biological systems and processes at all levels, from molecular structures and cellular processes to human health and global ecosystems. The SciLifeLab and Wallenberg National Program for Data- Driven Life Science (DDLS) aims to recruit and train the next generation of data-driven life scientists and to create globally leading computational and data science capabilities in Sweden. The program is funded with a total of 3.7 billion SEK (about 290 MUSD) over 12 years from the Knut and Alice Wallenberg (KAW) Foundation. In 2025 the DDLS Research School will be expanded with the recruitment of 19 academic and 7 industrial PhD students. During the course of the DDLS program more than 260 PhD students and 200 postdocs will be part of the Research School. The DDLS program has four strategic research areas: cell and molecular biology, evolution and biodiversity, precision medicine and diagnostics, epidemiology and biology of infection. For more information, please see https://www.scilifelab.se/data-driven/ddls-research-school/

The future of life science is data-driven. Will you be part of that change? Then join us in this unique Program!

The research group: The PhD student will be based primarily at AstraZeneca, Gothenburg, with the possibility to spend part of their time at Chalmers University of Technology. At Chalmers, the student will be a part of the AIME research group, which focuses on applying AI and machine learning to molecular design challenges.

This position is one of several industrial PhD roles funded by the DDLS program, which supports training in four strategic areas: cell and molecular biology, evolution and biodiversity, precision medicine and diagnostics, and epidemiology and biology of infection. Together, we are announcing this position for a DDLS PhD student to join our teams, working in data-driven cell and molecular biology. Data-driven cell and molecular biology covers research that fundamentally transforms our knowledge about how cells function by peering into their molecular components in time and space, from single molecules to native tissue environments.

The project: The industrial PhD student will develop AI and machine learning models to predict drug metabolism, a critical area influencing drug efficacy and safety. The project addresses a major bottleneck in drug discovery-metabolite identification, which is traditionally time- and resource-intensive. By leveraging deep learning, generative AI, and molecular modeling, the student will contribute to creating faster, more accurate predictive tools.

The student will work closely with Dr. Filip Miljkovi? (Associate Principal AI Scientist) and Dr. Susanne Winiwarter (Principal Scientist) at AstraZeneca, and Dr. Rocío Mercado Oropeza (Assistant Professor) at Chalmers, within a cross-functional and dynamic research environment. This is a unique opportunity to shape the future of data-driven drug discovery at the intersection of computational chemistry, AI, and systems biology.

Essential skills/experience

*

We welcome applications from highly motivated candidates with a Master of Science degree (or equivalent, 240 ECTS) in Computer Science, Chemistry, Life Sciences, or a related field.
*

Strong programming skills in Python
*

Understanding of basic chemistry and biology concepts
*

Experience in deep learning frameworks
*

Excellent communication skills in English (oral and written)

Desirable skills/experience

*

Experience in generative AI or molecular modeling
*

Prior research or industrial exposure
*

Ability to work in a multidisciplinary and collaborative environment

If you're excited by the possibility of joining a program that merges AI and pharmaceutical innovation, apply no later than April 24, 2025. We look forward to your application! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, bioinformatik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Som forskningsingenjör ingår du i teknikergruppen som del av verksamhetsstödet vid institutionen. Verksamhetsstödets ändamål är att stötta upp och vara kompetensresurs till institutionens forskning och utbildning i bred bemärkelse. Det innebär att man som forskningsingenjör behöver ha god förståelse för utbildningens, forskningens och samverkansarbetets förutsättningar och drivkrafter, samtidigt som mer ämnesspecifik kunskap och kompetens inom institutionens olika verksamhetsområden behöver säkerställas. Nuvarande teknikergrupp utgörs av 8 personer under ledning av teknisk chef och omfattar kompetenser inom allt från IT, kemikaliehantering, laboratoriesäkerhet, forskningsinstrumentering, inköp och arbetsmiljö.

Arbetsuppgifter 
I tjänsten ingår framför allt att:


• Planera och organisera laborativa resurser och materiel i samverkan med verksamhetsansvariga. Detta involverar även riskanalys med avseende på kemiska, fysikaliska och/eller biologiska hälsorisker, och allmän laboratoriesäkerhet.
• Ansvara för och underhålla mät- och analysutrustning, på undervisningslaboratorium (exempelvis spektrofotometrar, centrifuger, kemiska analysinstrument, m.m.)
• Kvalitetssäkra och dokumentera laborativa rutiner, samt säkerställa att medarbetare och studenter följer erforderliga rutiner och säkerhetsföreskrifter.

I tjänsten kan även ingå att medverka:


• Vid undervisning både inom grundutbildning samt vid internutbildning av personal.
• Förbereda material till kurser. 

Kvalifikationer 
Krav för anställningen är:


• Du skall ha någon av följande examina: kandidatexamen i kemi, eller masterexamen i kemi, eller doktorsexamen inom kemi, eller lärarexamen i kemi.
• Du ska ha dokumenterad erfarenhet som laboratorieassistent av undervisning i kemi inom kursverksamhet på universitetsnivå inom de senaste 5 åren.
• Personliga egenskaper såsom god initiativförmåga, god samarbetsförmåga, god organisatorisk förmåga samt goda sociala och kommunikativa egenskaper är viktiga då tjänsten innehåller många studentmöten.
• Tala flytande svenska samt goda kunskaper i det skrivna språket.
• Goda kunskaper i engelska i både tal och skrift

Meriterande för anställningen är: 


• Erfarenhet av kemikaliehanteringssystemet KLARA.
• Erfarenhet av inköpssystemet Proceedo.

Erfarenhet av lärarplattformen Canvas. 

Anställning 
Anställningen är ett vikariat på heltid under ett år med placering på Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet. Start i augusti 2025 eller enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta teknisk chef Negin Khandan, [email protected]. 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan skall innehålla:


• Meritförteckning/CV.
• Personligt brev.
• Kopia av examensbevis samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade och bestyrkta.

Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-04-09

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Overview
Atley Solutions is a global leader in commercial products and services for the development and manufacturing of radiopharmaceuticals based on Astatine-211. These pharmaceuticals are used in targeted alpha therapy, a promising treatment modality for metastatic cancer.
With a strong track record of industry partnerships and a commitment to innovation, our team is at the forefront of advancing cancer therapies that make a real difference in patients’ lives. Atley is a dynamic, globally-minded startup and has been recognized as one of Sweden’s most innovative technology startups by Ny Teknik in 2021, 2023, and 2024.
We are seeking a talented Radiochemist to join our close-knit team and contribute to breakthrough solutions in life sciences.
About the Role
As a Radiochemist at Atley Solutions, you will be an integral part of our research and development efforts. Your responsibilities will include:
Radiochemistry Development & Automation – Design and optimize radiochemistry processes and automation workflows.
Supporting Early Drug Discovery – Collaborate on customer projects to advance novel therapies.
Technology Advancement – Contribute to the in-house development and refinement of Atley’s proprietary technology.
Customer Engagement – Work directly with clients, including installation and maintenance of Atley hardware products at customer sites, with occasional travel within Sweden and internationally.

Work Environment: You will be based at a unique research lab at Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg, Sweden, working alongside globally recognized key opinion leaders (KOLs) in Astatine radiochemistry, including Emma Aneheim and Sture Lindegren.
About You
We are looking for an individual who is:
Qualified – Holds a degree in Chemistry, Chemical Engineering, or a related field (open to both recent graduates and candidates with prior experience).
Collaborative – Thrives in a team environment where initiative and responsibility are highly valued.
Adaptable – Willing to travel as needed for product installations and maintenance.
Communicative – Proficient in written and spoken English, ensuring effective communication with international stakeholders.

Note: While prior experience in radiochemistry is not required, a strong foundation in chemical laboratory work is essential for success and professional growth in this role.
Join Us
Atley Solutions offers a supportive, forward-thinking environment where every team member plays a vital role in shaping the future of healthcare.
If you are passionate about (radio)chemistry and eager to make a transformative impact in life sciences, we invite you to apply.
To apply, please submit your resume and cover letter detailing your qualifications and interest in the Radiochemist role. We look forward to hearing from you! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Den atmosfärsvetenskapliga gruppen är genom sitt fokus på molekylära kemiska studier av transport- och reaktionsprocesser i atmosfären unik i Sverige. Forskning kring aerosoler är centralt för gruppen, med allt från grundläggande studier av kemiska reaktioner på molekylär nivå till tillämpad forskning, inklusive fältstudier av atmosfäriska processer, deras betydelse för klimatet och för luftkvalitet. Forskningsgruppen har huvudansvaret för en explorativ mätplattform inom infrastrukturen ACTRIS-SWEDEN samt har nyligen utvecklat en drönarplattform. För att tillgängliggöra och utveckla användning av dessa infrastrukturer sker en stor del av gruppens forsknings kopplat till användning av data från högupplöst masspektrometri med kemisk jonisation.

Mer om vår forskning finns på hemsidan: https://www.gu.se/en/chemistry-molecular-biology/our-research/atmospheric-science

Arbetsuppgifter 
Projektet syftar till att helt förnya realtidsbedömningen av hälsomässiga och miljömässiga effekter av brandrök genom att utveckla en avancerad drönarbaserad plattform integrerad med masspektrometri för övervakning och provtagning. Med fokus på atmosfärskemin hos både primära utsläpp och för sekundär aerosolbildning använder projektet toppmoderna tekniker för kemisk jonisationsmasspektrometri. Drönare utrustade med avancerade sensorer kommer att samla in partiklar under verkliga brandtester för att kunna analysera deras kemiska sammansättning. Dessa data, tillsammans med realtidsmätningar, kommer att ligga till grund för beslut på plats gällande riskbedömningar, justeringar av avspärrade områden och information till allmänheten.

Projektet är ett samarbete med IVL Svenska Miljöinstitutet och Räddningstjänsten Storgöteborg (RSG). Utvecklingen av drönarplattformen – inklusive automatiserade procedurer för övervakning, provtagning och förbättrad datainsamling och analys – kommer att genomföras i laboratoriet vid Göteborgs universitet (GU). Fältarbete med verkliga brandtester kommer att utföras i samarbete med IVL och RSG. Dessutom inkluderar projektet att skapa en kunskapsbas och ett utvärderingssystem för bränder samt främja en effektiv kommunikation och samarbete mellan projektpartners, referensgruppen och intressenter.

 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka vänligen gå till Göteborgs universitets hemsida för lediga jobb: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar 

 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-03-03

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare inom neurokemi, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Sektionen för psykiatri och neurokemi erbjuder världsledande translationell forskning som spänner över cell- och djurmodeller till kliniska studier och omfattande epidemiologiska studier. Här bedrivs framgångsrik forskning inom bland annat bipolär sjukdom, beroendemedicin, åldrande, neurokemi och rättspsykiatri. 

Arbetsuppgifter
Vid Alzheimers sjukdom (AD) uppträder en aggregering av specifika proteiner, beta-amyloid bildar plack och Tau bildar tangles, i hjärnan. Det är fortfarande oklart när, hur och var i hjärnan AD patologin uppstår. Vi söker nu en positiv, driven biträdande forskare med gedigen erfarenhet av neurokemisk forskning och laborativt arbete för att studera sjukdomsmekanismer i Alzheimers.

Arbetsuppgifterna innefattar att vara delaktig i flera olika projekt inom masspektrometri baserad analys av hjärnvävnad i relation till särskilda patologiska kännetecken av Alzheimers sjukdom. Målet är sedan att tillsammans med andra forskare studera Alzheimer sjukdomsmekanismer samt i slutändan skriva vetenskapliga artiklar. Analysmetoder inkluderar primärt mikroskopi och avbildande masspektrometri av peptider, proteiner, metaboliter och lipider.

Kvalifikationer
Vid bedömning av de sökandes meriter kommer mycket stor vikt att fästas vid forskningserfarenhet med fokus på masspektrometri baserat (MS) analys av proteiner och andra ämnen i hjärnvävnad och CSF/blod-prover i både AD musmodeller och AD patienter. Kunskap och erfarenhet av avbildande MS, protein analys, LCMSMS och data analys av MS data  är meriterande. 

Kandidaten måste uppvisa mycket goda kunskaper inom engelska (tal och skrift). Dessutom är god förmåga att självständigt bearbeta data och skriva vetenskapliga publikationer en förutsättning liksom att i övrigt vara flexibel och ha förmåga att arbeta både i grupp samt självständigt. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet. 

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 11 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Jörg Hanrieder, tfn: +46 702 571 888, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-01-31


Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Are you a skilled scientist with deep experience in molecular simulation for drug discovery? Do you want to make a difference in the development of an emerging novel category of therapeutics and can you imagine yourself contributing to life changing science? Join us and demonstrate your scientific expertise, high ambition, and enthusiasm to shape the future of AstraZeneca's macromolecular therapeutic modalities, offering you an outstanding opportunity for impact and growth!



We are now recruiting a Senior Scientist, with a true passion for molecular simulation and drug design, to join the Molecular AI Department, within Discovery Sciences at AstraZeneca. This role is located at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.

Our Discovery Sciences function, within BioPharma R&D, has a mission to apply world-leading expertise to support the identification of quality targets, hits, leads and drug candidates that will be safe and efficacious in the clinic.

The Molecular AI department drives the science, builds platforms and together with disease area experts, impacts the project portfolio through applying artificial intelligence and physics-based methods to drug design. We have produced high-quality scientific work released as open-source and built the industry-leading platforms REINVENT for deep learning based molecular de novo design, AiZynth for synthetic route prediction and Maize to execute complex high-throughput computational chemistry workflows reliably.



What you will do?
In this role you will have a profound impact on the AstraZeneca oligonucleotide design platform, supporting multiple projects with state-of-the-art simulations to address the challenges in this emerging category of novel therapeutics.



Your contributions will include:

*

Design, implement and improve novel simulation methodologies for predicting oligonucleotide properties in silico for chemically modified siRNAs and ASOs
*

Work closely with synthetic chemists with primary focus on the in-house proprietary Oligonucleotide Therapeutics Platform, and support oligo design with a variety of computer-aided drug development approaches
*

Plan, write and publish high quality scientific papers
*

Actively participate in mentoring the cohort of Postdocs, PhD students and Master Thesis students in the team



Essential requirements for the role

*

A PhD in chemistry, physics, bioinformatics or another relevant computation-focused discipline or comparable industrial experience
*

In-depth scientific knowledge in molecular simulation methods, in particular molecular dynamics - demonstrated by track record of project deliveries or publications and external presentations
*

Proficient in Python and shell scripting
*

Experience in using physics-based modelling to solve scientific problems with real impact
*

Excellent written and verbal communication skills
*

Highly collaborative mindset



Desirable requirements for the role

*

Background in oligonucleotide sciences
*

Familiar with drug discovery and/or early development in industry or in a leading academic institution
*

Experience with simulation workflow management and automation in a high performance computing environment
*

Experience with advanced MD sampling methods
*

Familiar with machine learning techniques: general understanding, methods for generative or predictive modelling, diffusion models
*

Genuine interest in driving science forward through supervising Master thesis and PhD students



Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.



Work policy
When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working give us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.



What's next?
If this sounds like the place and role for you - apply today! We look forward to get to know you better! Welcome with your application no later than January 26, 2025.

For more information about the role please contact hiring manager Jon Paul Janet, [email protected].



Additional information
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
Make a move to Global Gothenburg: https://www.youtube.com/watch?v=c-Iqbb4aw38
About BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html Visa mindre

At AstraZeneca, we transform ideas into life-changing medicines and are dedicated to meeting the unmet needs of patients worldwide. Working here means embracing scientific curiosity, being hands-on in problem-solving, and collaborating effectively to achieve innovative results. If you have a degree in formulation science or a related field, a genuine interest in experimental work, and the ability to communicate and collaborate excellently, then you're our kind of person.

AstraZeneca is a global, science-driven biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative medicines and healthcare solutions that enrich patients' lives.

One vision of our global Pharmaceutical Sciences function is to deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery. Our portfolio includes projects ranging from traditional small molecules to nucleotide-based therapies and nanomedicines across AstraZeneca's therapy areas. The formulation development team in Early Product Development & Manufacturing (EPDM) focuses on developing small molecules into oral and parenteral products for our drug projects. We are responsible for progressing candidate compounds from the pre-clinical phase up to Proof of Concept in humans.

This is a unique opportunity for an enthusiastic, innovative, and motivated Formulation Scientist to join our formulation development team in EPDM at AstraZeneca's R&D site in Gothenburg, Sweden. Join us and become part of a dedicated team, working on drug delivery of various drug molecules in close collaboration with other experts to drive our drug projects forward.



What You'll Do

This is an exciting role where you will act as a member of project teams, providing technical and scientific expertise in formulation design and development strategies. You will develop and deliver different formulation systems, supporting projects in both preclinical and clinical phases.

This requires close collaboration with other internal functions and external partners to build our capabilities in drug delivery, as well as engaging with customers to develop solutions by applying a broader perspective. You will be a member of cross-functional project teams, with a high degree of independence, representing your group and area of expertise. You will be responsible for defining lead formulations to ensure desired preclinical and clinical performance, including significant contributions to CMC (Chemistry, Manufacturing, and Control) aspects and deliveries.

You are expected to perform lab-based experimental work according to project timelines. The work is documented according to current standards and, where appropriate, to GMP, as well as contributing to CMC regulatory submissions. You will further develop your expertise by evaluating new technologies and processes or through involvement in science & technology initiatives.



Essential for the Role

*

Degree (MSc or PhD) in a discipline relevant to formulation science, pharmaceutical technology, chemical engineering, or equivalent qualifications.
*

Experience in formulation development or similar product development.
*

Genuine interest in experimental work and hands-on problem solving.
*

Delivery-focused with the ability to utilize scientific and innovative thinking.
*

Excellent communication and collaboration skills.



Desirable for the Role

*

Technical competence in drug product formulation development, primarily for oral drug products, preferably with industry experience.
*

Ability to drive science and author scientific publications and/or CMC regulatory documentation.
*

Good understanding of appropriate quality standards and regulatory frameworks.

If your passion is science and you want to be part of a team that makes a significant impact on patients' lives, there's no better place to be.



So, What's Next?

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.

If you are interested, apply now! We look forward to receiving your application no later than January 6th 2025.



We appreciate your interest in joining our team and wish you a joyful holiday season! Visa mindre

Job Title: 12 Months Biopharmaceuticals Research & Development – Student Work Placement
About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical business and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. AstraZeneca has long been an advocate of student work placement training and considers it our responsibility to help promising scientists develop into the researchers of the future, by immersing them in a world of practical, lab-based science.
Introduction to role
The Biopharmaceuticals R&D Student Work Placement Programme offers a unique 12-month opportunity to dive into the world of innovative drug discovery. At AstraZeneca, you will engage in meaningful work that pushes the boundaries of science to deliver life-changing medicines. This placement will not only help you develop essential skills and knowledge but also expand your professional network. You will be part of a global, collaborative team of curious, passionate, and open-minded individuals eager to follow the science and grow as professionals.
Accountabilities
We offer 12-month placements at AstraZeneca’s Gothenburg site in Sweden for students from Swedish institutions. We have three distinct project opportunities within our Discovery Sciences group:
Translational Genomics:
As a lab-based scientist in the NGS/Transcriptomics area, you will gain hands-on experience with cutting-edge sequencing technologies. Your contributions will support clinical and preclinical projects across various diseases, species, and drug modalities. Daily tasks include sample preparation, nucleic acid extractions, sequencing library generation, sequencing, quality control, and both manual and automated liquid handling. You will also have opportunities to contribute to method development and validation work. Effective record-keeping and attention to detail are crucial. You should be able to communicate and collaborate with team members and across global AZ functions. Our ideal candidate enjoys working in an innovative, proactive, project-focused, and goal-oriented environment.
Assays & Profiling:
At Discovery Sciences, our goal is to apply cutting-edge expertise to facilitate the discovery of high-quality targets, hits, leads, and drug candidates with proven safety and efficacy. We're in search of an enthusiastic and intellectually curious student to join our Assays, Profiling and Cell Sciences team as a Sandwich student Worker. This is your opportunity to bring to bear your scientific skills to contribute to the advancement of pivotal drug discovery projects within a dynamic and collaborative setting. The position is based at our dynamic R&D facility in Gothenburg, Sweden.
This role revolves around laboratory-based assignments, focusing on generating early DMPK (Drug Metabolism and Pharmacokinetics) data to inform the design of novel chemical entities. You'll gain hands-on experience in experiment setup, execution, data quality assessment, and analysis, enabling you to independently oversee the delivery of data to our projects. As a valued member of our research team, you'll be expected to deliver results promptly. You will receive training in operating automated liquid handling robotics and working with LC/MSMS systems. Additionally, there will be opportunities to work with other teams in the department to get experience with for example in vitro cell based or biochemical assays.

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) / Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF):
This work will be focused on epithelial repair, starting with the signals involved in shaping fibroblast phenotypes driving expansion and differentiation of bipotent stem cells in the alveolar niche. This will be a hands-on, lab based, placement within the department of Bioscience COPD/IPF in Gothenburg.
The work will include setup of biological systems to measure lung repair, using monolayer culture of primary lung cells to study phenotypic changes by ELISA and qPCR, with subsequent transition towards more complex models involving fibroblast/epithelial stem cell co-culture in aerosphere’s and/or using ex vivo lung cultures. The effects on alveolar repair using different stimuli and pharmacological treatments will be measured using immunofluorescence, novel click-chemistry tagging methods and confocal imaging.
Essential Skills/Experience
· BSc or MSc or equivalent students in any Biological or Life Science aligned course at a Swedish University.
· You must have completed at least two years of your university education and be returning to complete your studies after this opportunity ends.
· Performing at a high level, with the potential to achieve a pass with distinction.
· Applicants must have the eligibility to work in Sweden for 12 months from September 2025 without the need for additional work permits.
Students will be expected to take a study break from their education to participate in the programme; this will need to be arranged by the student at their institution. Please ensure that you receive approval to take a study break from your university.
AstraZeneca is where you can immerse yourself in groundbreaking research with real patient impact. Trusted to work on important projects, you’ll have the independence to take on new challenges while receiving all the guidance you need to succeed. Our collaborative environment is designed to help you grow professionally and personally, surrounded by passionate individuals eager to make a difference.
Additional Information:
Applications are now open until January 2025, with interviews to take place in March 2025. Start date 1st September 2025. Applications must be submitted in English.
This internship is a collaboration between AstraZeneca and Kelly Services. The employment relationship is with Kelly Services partner, Poolia AB.
Please inform us if you require adjustment support when contacted to schedule an interview – necessary adjustments can be made for assessment centers.
Ready to make an impact? Apply now and join us on this exciting journey! Visa mindre

12 Months Pharmaceutical Science, Chemistry – Student Work Placement
About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical business and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. AstraZeneca has long been an advocate of student work placement training. AstraZeneca considers its responsibility to help promising scientists develop into the researchers of the future, by immersing them in a world of practical science. This is achieved by aligning each student with a research team working on cutting-edge drug discovery projects. You will feel trusted and empowered to take on new challenges, but with all the help and guidance you need to succeed.
Introduction to role
The Pharmaceutical Science Student Work Placement Programme offers a unique 12-month opportunity to dive into the world of innovative drug discovery. At AstraZeneca, you will engage in meaningful work within a pioneering research and development organization. This placement will help you develop essential skills, expand your knowledge, and build a network that will set you up for future success. You will be surrounded by curious, passionate, and open-minded professionals eager to learn and follow the science, fostering your growth in a truly collaborative and global team.
Accountabilities
We offer 12-month placements at AstraZeneca’s Gothenburg site in Sweden for students at Swedish institutions. Pharmaceutical Sciences is a department within AstraZeneca Biopharmaceutical R&D. The Pharmaceutical Sciences’ mission is to transform molecules into investigational medicines, meeting the unmet needs of future patients. We have three distinct project opportunities in this group.
Early Chemical Development:
· Learn about analytical chemistry with a focus on chromatographic and spectroscopic techniques.
· Develop methods for chiral and achiral separations on both analytical and preparative scales.
· Gain exposure to spectroscopic techniques such as X-ray fluorescence, mass spectrometry, and NMR.
· Use chemometrics tools to evaluate results.
· Improve communication skills by presenting work to wider teams.
· Placement students will be hosted in the Separation Science Lab in Early Chemical Development and employed by AstraZeneca’s Early Talent partner Kelly Services.
Advanced Drug Delivery:
· Conduct lab-based work focusing on formulation development and analytical work.
· Develop products for compounds beyond the rule of 5 (bRo5), such as PROTACS.
· Build capabilities in formulation, analytical stability control, dissolution, solubility, and absorption.
· Collaborate with experienced scientists to guide investigations.
Early Product Development & Manufacturing (EPDM):
· Work in a GMP (Good Manufacturing Practice) environment developing an understanding of various process technologies.
· Focus on the manufacturing of drug products using practical hands-on processes.
· Gain insight into a range of manufacturing techniques, including continuous manufacturing.
· Contribute to drug deliveries across AstraZeneca’s therapeutic areas.
Essential Skills/Experience
• BSc or MSc or equivalent students in any Chemistry aligned course at a Swedish University.
• You must have completed at least two years of your university education at the time of starting the placement and be returning to complete your studies after this opportunity ends.
• Performing at a high level, with the potential to achieve a pass with distinction.
• Applicants must have the eligibility to work in Sweden for 12 months from September 2025 without the need for additional work permits.
• Students will be expected to take a study break from their education to participate in the programme; this will need to be arranged by the student at their institution. Please ensure that you receive approval to take a study break from your university.
AstraZeneca is dedicated to pushing the boundaries of science to deliver life-changing medicines. As part of our early talent community, you will contribute to projects with real patient implications, making a meaningful impact on millions of lives worldwide. Our supportive environment empowers you to take on new challenges while providing the guidance needed to succeed. Join us to expand your knowledge, grow your skills, and be part of a team that values diversity and collaboration.
Additional Information:
Applications are now open until January 2025, with interviews to take place in March 2025. Start date 1st September 2025. Applications must be submitted in English.
This internship is a collaboration between AstraZeneca and Kelly Services. The employment relationship is with Kelly Services partner, Poolia AB.
Please inform us if you require adjustment support when contacted to schedule an interview – necessary adjustments can be made for assessment centers.
Ready to make a difference? Apply now and embark on an exciting journey with AstraZeneca! Visa mindre

12 Months Pharmaceutical Science, Chemistry – Student Work Placement
About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical business and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. AstraZeneca has long been an advocate of student work placement training. AstraZeneca considers its responsibility to help promising scientists develop into the researchers of the future, by immersing them in a world of practical science. This is achieved by aligning each student with a research team working on cutting-edge drug discovery projects. You will feel trusted and empowered to take on new challenges, but with all the help and guidance you need to succeed.
Introduction to role

The Pharmaceutical Science Student Work Placement Programme offers a unique 12-month opportunity to dive into the world of innovative drug discovery. At AstraZeneca, you will engage in meaningful work within a pioneering research and development organization. This placement will help you develop essential skills, expand your knowledge, and build a network that will set you up for future success. You will be surrounded by curious, passionate, and open-minded professionals eager to learn and follow the science, fostering your growth in a truly collaborative and global team.

Accountabilities

We offer 12-month placements at AstraZeneca’s Gothenburg site in Sweden for students at Swedish institutions. Pharmaceutical Sciences is a department within AstraZeneca Biopharmaceutical R&D. The Pharmaceutical Sciences’ mission is to transform molecules into investigational medicines, meeting the unmet needs of future patients. We have three distinct project opportunities in this group.

Early Chemical Development:
· Learn about analytical chemistry with a focus on chromatographic and spectroscopic techniques.
· Develop methods for chiral and achiral separations on both analytical and preparative scales.
· Gain exposure to spectroscopic techniques such as X-ray fluorescence, mass spectrometry, and NMR.
· Use chemometrics tools to evaluate results.
· Improve communication skills by presenting work to wider teams.
· Placement students will be hosted in the Separation Science Lab in Early Chemical Development and employed by AstraZeneca’s Early Talent partner Kelly Services.

Advanced Drug Delivery:
· Conduct lab-based work focusing on formulation development and analytical work.
· Develop products for compounds beyond the rule of 5 (bRo5), such as PROTACS.
· Build capabilities in formulation, analytical stability control, dissolution, solubility, and absorption.
· Collaborate with experienced scientists to guide investigations.

Early Product Development & Manufacturing (EPDM):
· Work in a GMP (Good Manufacturing Practice) environment developing an understanding of various process technologies.
· Focus on the manufacturing of drug products using practical hands-on processes.
· Gain insight into a range of manufacturing techniques, including continuous manufacturing.
· Contribute to drug deliveries across AstraZeneca’s therapeutic areas.

Essential Skills/Experience

• BSc or MSc or equivalent students in any Chemistry aligned course at a Swedish University.
• You must have completed at least two years of your university education at the time of starting the placement and be returning to complete your studies after this opportunity ends.
• Performing at a high level, with the potential to achieve a pass with distinction.
• Applicants must have the eligibility to work in Sweden for 12 months from September 2025 without the need for additional work permits.
• Students will be expected to take a study break from their education to participate in the programme; this will need to be arranged by the student at their institution. Please ensure that you receive approval to take a study break from your university.


AstraZeneca is dedicated to pushing the boundaries of science to deliver life-changing medicines. As part of our early talent community, you will contribute to projects with real patient implications, making a meaningful impact on millions of lives worldwide. Our supportive environment empowers you to take on new challenges while providing the guidance needed to succeed. Join us to expand your knowledge, grow your skills, and be part of a team that values diversity and collaboration.


Additional Information:
Applications are now open until January 2025, with interviews to take place in March 2025. Start date 1st September 2025. Applications must be submitted in English.
After you submit your application, you will receive a link to complete your application where you will be invited to answer questions about your motivation for this placement and upload your English CV, transcripts if available and certificate of registration.
This internship is a collaboration between AstraZeneca and Kelly Services. The employment relationship is with Kelly Services partner, Poolia AB.
Please inform us if you require adjustment support when contacted to schedule an interview – necessary adjustments can be made for assessment centers.
Ready to make a difference? Apply now and embark on an exciting journey with AstraZeneca! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en biträdande forskare inom neurokemi, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Sektionen för psykiatri och neurokemi erbjuder världsledande translationell forskning som spänner över cell- och djurmodeller till kliniska studier och omfattande epidemiologiska studier. Här bedrivs framgångsrik forskning inom bland annat bipolär sjukdom, beroendemedicin, åldrande, neurokemi och rättspsykiatri.

Arbetsuppgifter
Vid Alzheimers sjukdom (AD) uppträder en aggregering av specifika proteiner, beta-amyloid bildar plack och Tau bildar tangles, i hjärnan. Det är fortfarande oklart när, hur och var i hjärnan AD patologin uppstår. Vi söker nu en positiv, driven biträdande forskare med gedigen erfarenhet av neurokemisk forskning och laborativt arbete för att studera sjukdomsmekanismer i Alzheimers.

Arbetsuppgifterna innefattar att vara delaktig i flera olika projekt inom masspektrometri baserad analys av hjärnvävnad i relation till särskilda patologiska kännetecken av Alzheimers sjukdom. Målet är sedan att tillsammans med andra forskare studera Alzheimer sjukdomsmekanismer samt i slutändan skriva vetenskapliga artiklar. Analysmetoder inkluderar primärt mikroskopi och avbildande masspektrometri av peptider, proteiner, metaboliter och lipider. 

Kvalifikationer
Vid bedömning av de sökandes meriter kommer mycket stor vikt att fästas vid forskningserfarenhet med fokus på neurokemiska processer i hjärnvävnad och CSF/blod-prover i både AD musmodeller och AD patienter. Kunskap och erfarenhet av fluorescensmikroskopi och arbete med AD musmodeller alternativt masspektrometri är meriterande.

Kandidaten måste uppvisa mycket goda kunskaper inom engelska (tal och skrift). Dessutom är god förmåga att självständigt bearbeta data och skriva vetenskapliga publikationer en förutsättning liksom att i övrigt vara flexibel och ha förmåga att arbeta både i grupp samt självständigt. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 6 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta universitetslektor Jörg Hanrieder, tfn: +46 702 571 888, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-10-07

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön.

Vi tar oss an viktiga samhällsfrågor som till exempel antibiotikaresistens, cancer, hjärnsjukdomar, miljöproblem och klimatförändringar. På så sätt medverkar vi till att uppnå FN:s globala mål för hållbar utveckling inom områdena god hälsa och välbefinnande, hållbar energi för alla, hållbara städer och samhällen samt bekämpa klimatförändringar.

Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom atmosfärsvetenskap.

Institutionen ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen samverkar med olika samhällsaktörer som skolor, näringsliv och myndigheter. Institutionen för kemi och molekylärbiologi har runt 200 anställda. Vi finns i centrala lokaler på Campus Medicinareberget i Göteborg.

Den atmosfärsvetenskapliga gruppen är genom sitt fokus på molekylära kemiska studier av transport- och reaktionsprocesser i atmosfären unik i Sverige. Forskning kring aerosoler är centralt för gruppen, med allt från grundläggande studier av kemiska reaktioner på molekylär nivå till tillämpad forskning, inklusive fältstudier av atmosfäriska processer, deras betydelse för klimatet och för luftkvalitet. Forskningsgruppen har huvudansvaret för en explorativ mätplattform inom infrastrukturen ACTRIS-SWEDEN. För att tillgängliggöra och utveckla användning av infrastrukturen sker en del av gruppens forsknings kopplat till användning av data från högupplöst masspektrometri med kemisk jonisation. Mer om vår forskning finns på hemsidan: https://www.gu.se/en/chemistry-molecular-biology/our-research/atmospheric-science

Arbetsuppgifter 
Forskning inom atmosfärskemi med hjälp av högupplöst masspektrometri med kemisk jonisering.

Forskningsprojektet har som syfte att förstå temperaturens roll för peroxy (RO2) och alkoxy (RO) radikalkemi och fördelning av efterföljande produkter under specificerade kemiska regimer avgörande för att förbättra den mekanistiska förståelsen av SOA-bildning.

Projektet specifika mål kommer uppnås genom att använda nyligen utvecklade experimentella metoder i kombination med en ny infrastruktur för studier av atmosfärisk kemi under ett omfattande temperaturområde (-30 till +25 ?). Att förstå temperaturpåverkan kommer att möjliggöra en djupare förståelse av kritiska steg i atmosfärisk omvandling  av flyktiga organiska föreningar (VOC) som påverkar SOA-bildning och ge nödvändig beskrivning i luftkvalitets- och klimatmodeller.

Arbetet innebär experimentellt arbete vid vår klimatkammare med vår FIGAERO-CIMS.  Kammaren skall testat och arbetsmetoder skall utarbetas. Det innebär också design av en fotolyskammare som skall placeras inne i den större kammaren. 

Kvalifikationer 
Krav för anställningen:


• Doktorsexamen/utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsavtal signeras.
• Dokumenterad erfarenhet (vetenskapliga publikationer) av forskningsprojekt inom atmosfärskemi med tillämpningar av masspektrometri med kemisk jonisation.
• Dokumenterad erfarenhet (vetenskapliga publikation) av forskningsprojekt inom atmosfärskemi där man studerat temperaturberoende i försök med en reaktionskammare. 

Meriterande för anställningen:


• Tidigare praktisk erfarenheter av att arbeta med FIGAERO-insläppet för karakterisering av ämnen i partikelfas
• Tidigare erfarenhet av utvärderingsverktyg för hantering och utvärdering av stora-datamängder är meriterande.
• Muntlig och skriftlig kompetens i engelska språket

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på heltid (100%) under ett år med placering vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Mattias Hallquist, professor, 031-7869019, [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska innehålla:


• Ett personligt brev med motivering till varför du söker tjänsten
• CV som inkluderar vetenskapliga publikationer
• Kopia på examensbevis
• Två personliga referenser (namn, telefonnr, relation)

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-10-09 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Om jobbet
Nano Scientifica Scandinavia AB specializes in nanomaterials syntheis and offers an enthusiastic nanofabrication professional the exciting opportunity to join our dynamic team of experts, where everyone is ready to support and intervene. This two-year full-time position is well suited for individuals who wish to develop their skills in various areas of nanomaterials syntheis and who want the freedom to influence the working day and the development of the position as well as the company's business.
NanoScientifica is a startup and every applicant should be excited with the idea of joining the adventure of our small team and be flexible and hungry to grow in a fast pace with our company. Previous startup experience is a merit.
As part of a young company, you will help the team achieve their goals by not only helping to carry out international projects, but also taking a leading role in their implementation. Hence, your duties and responsibilities include
Active participation in customer contacts
Creative solutions
Product development
Project writing and, of course,
Nanomaterials Synthesis
The ideal candidate has a background in chemistry, materials science or nanotechnology, a PhD, and possibly post-doc experience together with
> 5 years' experience in nanoparticle synthesis
2 - 3 years' hands on experience in flow chemistry
2 - 3 years' hands on experience in electron microscopy (TEM and SEM)
2 - 3 years' hands on experience in developing scalable synthesis routes
Experience with synthesis of shape-controlled metallic nanoparticles, catalyst support preparation and characterization (e.g. XRD, XRF, NMR, ICP-MS/OES, TGA) is a merit
Experience from developing automated processes is a merit
In addition to the educational background and research experience, candidates will be selected according to their collaborative skills and potential for creativity. You should therefore also include relevant but not professional aspects in your application if possible, e.g., hobbies.
Furthermore, we fully commit to that individuals with the right skill set deserve a leader's role, irrespective of gender, ethnicity or belonging to a minority group. Accordingly, we acknowledge and continuously challenge our own gender related bias, take equal pay for granted, assess job specifications critically under the aspect of gender equality and promote work-life balance with focus on families.
Please send your application to [email protected] including a résumé, a cover letter describing why you think you are well suited for the position and contact information for at least two references. Under certain circumstances two persons may be employed for the role.
The company language is English. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön.

Vi tar oss an viktiga samhällsfrågor som till exempel antibiotikaresistens, cancer, hjärnsjukdomar, miljöproblem och klimatförändringar. På så sätt medverkar vi till att uppnå FN:s globala mål för hållbar utveckling inom områdena god hälsa och välbefinnande, hållbar energi för alla, hållbara städer och samhällen samt bekämpa klimatförändringar.

Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science.

Institutionen ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen samverkar med olika samhällsaktörer som skolor, näringsliv och myndigheter. Institutionen för kemi och molekylärbiologi har runt 200 anställda. Vi finns i centrala lokaler både på Campus Medicinareberget i Göteborg.

Forskargruppen använder och utvecklar teori samt implementerar beräkningsmetoder på dator för att studera kemiska processer i gasfas och kondenserad fas. Vi är intresserade av kemisk kinetik, spektroskopi och dynamik i allmänhet men har ett fokus på processer som är relevanta inom astrokemi. Vi samarbetar med flera forskargrupper nationellt och internationellt. Det nu aktuella projektet handlar om hur nano- till mikrometerstora stoftpartiklar uppkommer och förstörs på olika håll i universum, inkluderande äldre galaxer, områden runt svarta hål och vårt lokala universum. Vi kommer att studera stoftpartiklarna, som ofta är kisel- och/eller kolbaserade, på molekylär nivå och deras interaktioner med andra partiklar (molekyler/atomer/joner/elektroner) och elektromagnetisk strålning. Projektet sker inom ramen för ett bidrag från Knut och Alice Wallenbergs forskningsstiftelse där även tre forskargrupper från Chalmers ingår vilka framför allt bidrar med astronomiska observationer. Se även hemsidan på https://cmb.gu.se/english/about_us/staff?userId=xnymgu för information om forskargruppen och https://cosmic-dust.se för information om det här projektet.

Arbetsuppgifter 
Deltaga i utvecklandet av teoretiska modeller samt implementering av dessa i datorprogram. Även färdiga, ibland kommersiella, datorprogram, kommer att användas. Programmen körs varefter resultaten analyseras och sammanställas för publicering i internationella tidskrifter. Att deltaga i relevanta samarbeten med andra forskare förväntas, liksom att presentera erhållna resultat genom att hålla föredrag för kolleger och/eller, på konferenser. 

Kvalifikationer 
Krav för anställningen:

Doktorsexamen i fysikalisk kemi. Erfarenhet av kvantkemi/ elektronstrukturberäkningar, molekyldynamik, och statistiska metoder för kemisk kinetik, såsom transition state teori och RRKM/Masterekvationsberäkningar. 

Meriterande för anställningen:

Erfarenhet av astrokemi. Samarbetsförmåga, förmåga att planera forskning och analysera resultat samt god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift är fördelaktigt liksom erfarenhet av att handleda studenter.

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på heltid (100%) under ett år med placering vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Gunnar Nyman, [email protected], +46766229035 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska innehålla:


• Personligt brev
• CV

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-07-24 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Välkommen till vår spännande värld av smörjoljor och högteknologisk laboratoriearbete! På vår kunds laboratorium utför vi kvalitetskontroll av komponenter till smörjoljor och färdiga produkter som tillverkas lokalt. Här finns möjligheten att vara en viktig del av ett dedikerat team och samtidigt uppleva fördelarna med att arbeta i en mindre enhet där alla känner varandra.

Ditt uppdrag



Vi söker en noggrann och samarbetsvillig laboratorietekniker som trivs med strukturerat arbete och gillar att ha kul på jobbet. Ditt arbete kommer att vara varierande och innefatta en rad olika laboratorieanalyser, inklusive Viskositet, Densitet, FT-IR, ICP, Pour Point och andra branschspecifika tester. Du kommer att arbeta nära dina kollegor, där skratt och teamwork är en del av vardagen. Samtidigt krävs det att du kan arbeta tyst och effektivt när det behövs, precis som en väloljad maskin.



Arbetsmiljö



Vi är stolta över vår vänliga och samarbetsinriktade arbetsmiljö där skratt och positiv energi är en del av vår kultur. Tempot på laboratoriet varierar, och arbetsdagen styrs av produktionens behov. Ibland kan det vara full fart, medan det nästa ögonblick kan vara lugnare. Vi tror på att ha en balanserad arbetsmiljö där vi presterar som bäst.



Arbetstider



Vi är bemannade mellan 06:30 och 17:00, måndag till fredag. Utöver det krävs att en laboratorietekniker är tillgänglig när vi tar emot basoljeleveranser via båt. Denna händelse kan inträffa när som helst, dygnet runt, och kräver närvaro under cirka 3 timmar. Båtarna anländer ungefär var sjätte vecka, och det finns tre labtekniker som turas om att ta hand om detta.



Vem vi söker



Vi letar efter dig som är passionerad för laboratoriearbete och som vill vara en del av vårt härliga team. En relevant eftergymnasial naturvetenskaplig utbildning är meriterande, men vi välkomnar även ansökningar från kandidater med gymnasiekompetens om du är rätt person för uppdraget. Noggrannhet och struktur är viktiga egenskaper, och du är öppen för att lära dig nya analyser och tekniker. Det är viktigt att du är flexibel med arbetstider och redo att rycka in vid behov.



Du ansöker genom att klicka in på vår hemsida och ladda upp CV och personligt brev. Urval sker löpande och tjänsten tillsätts så snart vi har en passande kandidat. Har du några frågor eller funderingar gällande tjäsnten är du hjärtligt välkommen att höra av dig till konsultchef Emma Lilja, [email protected].



Om Manpower



Manpower är Sveriges ledande rekryterings- och bemanningsföretag med tiotusentals attraktiva arbetsgivare över hela landet som våra kunder. Med vårt omfattande nätverk, lokalt såväl som globalt, kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb som hjälper dig att bygga din karriär, både på kort och lång sikt. Hos oss kan du söka heltidsjobb eller extrajobb vid sidan av studierna. Visa mindre

Consultancy role for AstraZeneca - Research Scientist position - in vitro compound profiling

We are looking for a Research Scientist to join our Mechanistic Biology & Profiling function within the Discovery Sciences organisation in Gothenburg, Sweden. You will apply proven biochemistry and cell biology expertise to perform in vitro assays, including independent planning, analysis and reporting. Routine profiling will be combined with tailored mechanism of action studies in support of chemistry optimisation across different drug discovery projects.

As an individual you are passionate about laboratory work and want to apply this in a setting where team work and flexibility is critical. You will join a team whose remit is to support our drug discovery projects globally with early DMPK assessment, SAR profiling and detailed mechanism of action data. We offer a highly rewarding scientific environment with ample learning opportunities.

You will be strongly encouraged and supported to think creatively in our dynamic environment. Here, we are free from fear of failure, free to ask the right questions and make bold decisions.

What you will do:

This is a lab-based role focused on generating routine screening data and bespoke in vitro pharmacology studies in support of drug discovery projects. The work includes independent troubleshooting and timely reporting of data according to agreed timelines. All work is conducted in close dialog with project teams, specifically in support of the Cardiovascular, Renal and Metabolism as well as Respiratory & Immunology disease area organisations locally in Gothenburg.

Requirements:

* A strong passion for laboratory work.
* MSc or PhD within a relevant scientific discipline or demonstrated relevant experience in the Life Science industry.
* Proven track record of in vitro pharmacology studies.
* Excellent communication skills and an ability to operate effectively in a multi-disciplinary research environment.
* Independent analysis and evaluation of complex data and delivery of data to agreed timelines.
* First-rate decision-making skills, coupled with tenacity to see decisions through, even in situations of ambiguity.
Desirable in the role:
* Compound profiling in a screening environment using microtiter plates and automation.
* Experience with either enzymology studies or mechnistic cell-based studies.

Why AstraZeneca in Gothenburg?

You can ask anybody who has ever set foot here - our Gothenburg site has a vibrant culture that pulls you in! It is a mix of both local and international talent. We welcome the contribution of people from all backgrounds, beliefs and walks of life.

So, what's next? If this sounds like your next challenge - please apply today!

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.

Regional laboratoriemedicin tillhör Sahlgrenska Universitetssjukhuset, område 4 och har ett tydligt samordningsuppdrag för hela Västra Götalandsregionen. Organisationen består av de laboratoriemedicinska verksamheterna på Södra Älvsborgs sjukhus, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Sjukhusen i väster och i NU-sjukvården.



Om verksamheten

Regional laboratoriemedicin, Klinisk kemi, organiserad inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset är en av de största verksamheterna i landet bland de offentliga laboratorierna.

Klinisk kemi är en organisation med cirka 600 medarbetare. På enheten Neurokemi i Mölndal bedrivs klinisk laboratoriearbete, utveckling av analysmetoder för biokemiska markörer, vilka kan användas kliniskt för screening och diagnostik, och för att följa effekten av läkemedel samt i forsknings projekt. På laboratoriet levererar vi underlag till diagnos och behandlingsbeslut genom att analysera patientprover från olika kroppsvätskor samt tolka analyssvaren.

Enheten Neurokemi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med goda utvecklingsmöjligheter. Inom verksamheten bedrivs klinisk rutinverksamhet, läkemedels- och akademiska-studier samt en livlig forskning. Laboratoriet är miljöcertifierat och ackrediterat och stor vikt läggs vid kvalitetsarbete, utveckling av vår verksamhet samt införande av nya analyser. Verksamheten bedrivs i nära samarbete med forskningsverksamheten och personer anställda vid Institutionen för Neurovetenskap och Fysiologi på Göteborgs Universitet. Totalt arbetar ca 100 personer i Neurokemis lokaler.?

Arbetsuppgifter

Vi söker en laborerande medarbetare med dokumenterad erfarenhet att arbeta kvalitetssäkert med hög noggranhet. Du kommer att arbeta med ett brett spektrum av analyser för Alzheimers sjukdom och andra degenerativa hjärnsjukdomar som både är kommerciella och egenutvecklade. Arbetet innefattar bland annat provhantering, analys och utvärdering av resultat för våra neurokemiska markörer. Analyserna är både semi-automatiserade och manuella. Neurokemi erbjuder stor variation av laborativa arbetsuppgifter och det sker i ett tätt samarbete med alla sektioner inom enheten och Göteborgs Universitet. För arbetsuppgifterna krävs erfarenhet av laborativt arbete, god samarbetsförmåga och intresse av utvecklingsarbete. Kunskaper och erfarenhet av provhantering och immunbaserade metoder är meriterande. Vi månar om allas utveckling och anpassar arbetsuppgifter efter kompetens och egna ambitioner. 

Om dig

Du har en kandidat-, magister-, eller masterexamen med goda biokemiska kunskaper och laborativ erfarenhet. Ett krav är minst två års laborativ erfarenhet och provhantering. Det är också en förutsättning att du kan uttrycka dig tydligt i tal och skrift på svenska och engelska samt att du hanterar Officepaketet. Det är meriterande för tjänsten om du har erfarenhet av att hantera immunkemiska metoder samt automatiserade instrument. 

Arbetet kräver god samarbets- och kommunikationsförmåga och att du är noggrann och metodisk. Vi bedömmer att det är av betydande vikt att du är flexibel och serviceinriktad samt har väl utvecklad social kompetens. Vi söker en person med ett engagerat och positivt arbetsätt. Stor vikt fästs vid personlig lämplighet.?

Intervjuer kommer ske löpande under ansökningstiden. 

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.
VGR krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en forskare inom neurokemi, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Sektionen för psykiatri och neurokemi erbjuder världsledande translationell forskning som spänner över cell- och djurmodeller till kliniska studier och omfattande epidemiologiska studier. Här bedrivs framgångsrik forskning inom bland annat bipolär sjukdom, beroendemedicin, åldrande, neurokemi och rättspsykiatri.

Arbetsuppgifter 
Vid Alzheimers sjukdom (AD) uppträder en aggregering av specifika proteiner som beta-amyloid som bildar plack och Tau som bildar tangles i hjärnan. Nya antikroppsläkemedel mot dessa proteiner ger spännande men otydliga resultat för behandling av AD vilket beror mest på att det fortfarande är oklart när, hur och var i hjärnan AD patologin uppstår.

Även om man har förstått att potentiella neurotoxiska effekter av aggregerande A? peptider sannolikt är ett huvudmoment i utveckling av Alzheimerpatologin så är mekanismerna som ligger bakom A? plackpatologin fortfarande inte helt klarlagd. Därför krävs både en mer detaljerad förståelse av hur amyloid aggregerar på en enskild cell nivå i tidig AD patologi.

Huvudsyftet med detta projekt är att utveckla och applicera nya kemiska avbildningsmetoder baserat på fotoaktiva fluorescerande spårningsämnen för att undersöka biokemiska förändringar i hjärnvävnad från AD musmodeller och patienter. Syftet är att förstå var, när och hur A? peptider aggregerar över tid samt att bygga olika plackstrukturer som leder till neurotoxiska effekter efteråt.

Kvalifikationer
Vi söker en positiv, driven och självständig forskare med gedigen erfarenhet av genetiska modeller av Alzheimers sjukdom samt vävnads- och cellanalys med immunohistokemi. Vid bedömning av de sökandes meriter kommer mycket stor vikt att fästas vid forskningserfarenhet med fokus på metodutveckling och kunskap vad gäller spektroskopi, organisk syntes av fotoaktiva molekyler och karakterisering av deras spektroskopiska egenskaper in vitro och in situ samt vävnadsanalys och fluorescens mikroskopi. Detta ska vara dokumenterat genom publikationer i internationella vetenskapliga tidskrifter med peer-review system.

Kandidaten måste uppvisa mycket goda kunskaper i engelska (tal och skrift). Dessutom är god förmåga att självständigt bearbeta data och skriva vetenskapliga publikationer en förutsättning liksom att i övrigt vara flexibel samt att ha förmåga att arbeta både i grupp och självständigt. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 6 månader, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta universitetslektor Jörg Hanrieder, tfn: +46 343 23 77, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-06-10

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en postdoktor, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

En av forskargrupperna inom sektionen är Neurokemi, här bedrivs neurokemisk forskning med inriktning på neurodegenerativa sjukdomar. Forskargruppen söker nu en positiv och driven postdoktor med stor erfarenhet av translationell forskning och laborativt arbete avseende biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar med särskilt fokus på mikroglia.

Ämne
Neurokemi

Ämnesbeskrivning
Patologiska kännetecken vid Alzheimers sjukdom inkluderar aggregering av specifika peptider och proteiner i hjärnan. Idag finns tre biomarkörer, som mäts i ryggvätska och blod, som används för att diagnostisera Alzheimers sjukdom men dessa återspeglar inte den viktiga roll som mikroglia spelar i sjukdomsprocessen. Således behöver vi nya markörer som återspeglar mikrogliamekanismer för att kunna ställa en tidig och korrekt diagnos.  

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna innefattar att vara delaktig samt leda flera olika projekt och tillsammans med andra forskare etablera och validera nya metoder, att applicera dessa metoder på kliniskt neurokemiska studier och i slutändan skriva vetenskapliga artiklar. Analysmetoder inkluderar antikroppsbaserade metoder som t.ex. masspektrometri, ELISA, Simoa, men kan även innefatta ytterligare tekniker.

Behörighet
Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor är den som innehar doktorsexamen i för anställningen relevant ämnesområde. Sökanden bör ha dokumenterad kunskap vad gäller forskning på biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar.

Bedömningsgrund
Vid bedömning av de sökandes meriter kommer mycket stor vikt att fästas vid forskningserfarenhet med fokus på metodutveckling och implementering av nya biomarkörer. Detta ska vara dokumenterat via publikationer i internationella vetenskapliga tidskrifter med referee system.

God förmåga att självständigt bearbeta data och skriva vetenskapliga publikationer är en förutsättning liksom att i övrigt vara flexibel och ha förmåga att arbeta både i grupp samt självständigt. Stor vikt kommer att fästas vid personlig lämplighet.

Anställning
Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta ansvarig chef professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: ?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-05-02

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energised and rewarded for their ideas and creativity.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that is following the science and turn ideas into life changing medicines. We have an exciting opportunity for a talented Drug Product Delivery (DPD) Associate Scientist/Operational Technologist to be based in Gothenburg, Sweden.

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organisation that turns brilliant science into actual medicines that helps millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients.

Drug Product Delivery (DPD) within PT&D is the sole internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast-paced environment where flexibility, agility and teamwork enable us to deliver high value to clinical trials.

We are now looking for two Associate Scientists/Operational Technologists starting as soon as possible with the location of Gothenburg, Sweden. In the role you will have a great opportunity to learn more about pharmaceutical development working with experienced operators. This role contributes to the packaging of drug products in the development phase for clinical studies. All below activities will have an impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio. Practical hands-on work in our Good Manufacturing Practice (GMP) facilities with dedicated tasks in close collaboration and to support DPD Scientist/Senior Scientist e.g. assisting GMP operators with:
- Preparation of process rooms and equipment before and after clinical manufacture
- Assembly/disassembly and cleaning of equipment
- Primary packing, i.e. packing of tablets/capsules in bottles (manually or automated)-Secondary packing, i.e. labelling of study material (manually or automated)
- Working according to SHE (Safety Health and environment) and GMP standards.

The role is intended to be used in a flexible way to resolve short-term bottlenecks. The role holder will not become fully qualified as a GMP operator but will be able to carry out much of the work expected from operators under supervision.

Preferred experience/requirements
- You must have completed your studies at upper secondary school level e.g. in natural/technical sciences-It is essential that you follow written procedures carefully and document executed tasks. GMP knowledge is desirable-Interest in technique and manufacturing equipment and practical hands-on work is desirable
- You need to be flexible (temporary positions) with good team working skills.
- Good knowledge of oral and written English is a requirement.

AstraZeneca is one of the world's most exciting biopharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we're on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients' lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår grundutbildning är inriktad mot kemi, molekylärbiologi och farmaci. Därtill erbjuder vi forskarutbildning, samt forskningsanknutna kurser och program på avancerad nivå. Där tar vi oss an viktiga samhällsfrågor såsom antibiotikaresistens, cancer, miljöproblem och klimatförändringar.

Institutionen är en typisk akademisk miljö, med en organisationskultur i det komplexa gränslandet mellan akademisk frihet och den statliga värdegrunden. Institutionen har totalt cirka 200 medarbetare, varav majoriteten utgörs av forskande och undervisande personal. Cirka 30 medarbetare arbetar inom verksamhetsstödet, varav 7 medarbetare ingår i den tekniska sektionen. Institutionens tekniker har en central funktion att stödja framför allt den laborativa verksamheten avseende både utbildning och forskning.

Institutionen har nyligen flyttat till helt nya toppmoderna lokaler i huset Natrium på Medicinareberget. Ett nytt hus innebär även förändringsprocesser och nya utmaningar. Teknikergruppens utformning och funktion är under utveckling. Flera tekniker har bland annat fått nya uppdrag gällande husgemensam samverkan. Vi söker här en teknisk chef med huvuduppgift att säkerställa ett effektivt och professionellt tekniskt verksamhetsstöd vid institutionen, samt vara del i denna förnyelseprocess.

Arbetsuppgifter 
Som teknisk chef har du det övergripande ansvaret för organisation och arbetsformer för den tekniska delen av institutionens verksamhetsstöd och ingår i ledningsgruppen. Du har personal- och arbetsmiljöansvar för den tekniska sektionen av verksamhetsstödet och rapporterar till prefekt. Tekniska sektionen består i dagsläget av 7 medarbetare, varav 5 forskningsingenjörer, 1 forskningsassistent och 1 instrumentmakare.

Som teknisk chef har du förmåga att agera både strategiskt och operativt för att stödja verksamheten. I arbetet ingår att:


• Säkerställa ett resurseffektivt, professionellt och kompetent tekniskt verksamhetsstöd som utformas efter kärnverksamhetens behov.
• Ansvara för och koordinera säkerhetsarbete (inkl. Laboratorie- och IT säkerhet), fastighetsfrågor, IT system och accesser, bistå med kompetens gällande datahantering, samt säkerställa uppföljning och inventering av anläggningar och lokaler.
• Administrera och följa upp verksamhetens tillstånd gällande exempelvis laboratorie- och brandsäkerhet avseende uppdateringar, dokumentation och regelefterlevnad.
• Budgetering och koordinering av organisation och inköp inom ramen för tilldelad budget
• Agera rådgivare och stöd till kärnverksamhet och ledningsgruppen, samt genomföra och medverka i utredningar och beredningsarbete i tekniska frågor.
• Samverka med kollegiala organ och administrativa forum på olika nivåer i organisationen för att koordinera och effektivisera rutiner och processer som innefattar både administrativt och tekniskt verksamhetsstöd.
• Genomföra och medverka vid kompetensutveckling av personal inom såväl verksamhetsstödet såsom kärnverksamheten.

Även andra arbetsuppgifter kan förekomma. Anställningens innehåll och förutsättningar kan komma att förändras över tid, där den tekniska chefens medverkan i utvecklingsarbetet är en viktig del.

 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka vänligen gå till Göteborgs universitets hemsida för lediga jobb: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Direktlänk till annonsen: https://web103.reachmee.com/ext/I005/1035/job?site=6&lang=SE&validator=3038fcf1516ea1184a6da70a891f87da&job_id=33822

 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-04-18 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Do you have expertise in, and passion for Quality? Would you like to apply your expertise influencing strategic directions on quality and compliance being the GxP expert related to clinical activities in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!

At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

We are now recruiting for a Director Strategic Advice position to join our Strategic Advice team within R&D Quality Assurance. R&D QA is an independent global assurance function in AstraZeneca R&D maintaining the R&D Quality Management System and assessing quality based on audits, inspections and self-reported quality issues. We promote and strive towards a state where everyone acknowledges that quality is a competitive advantage, and that quality arises from every individual's contribution to a 'right-from-me' mentality. If you enjoy challenging the way things are done want to pioneer a new future to meet global healthcare challenges this is the place for you.

What you'll do

* Working closely with stakeholders in R&D and providing leadership in influencing strategic direction on quality and compliance through responsive and proactive GxP expert advice related to clinical activities. This will include effective compliance reporting to senior management and relevant quality governance forums.
* Investigating critical Quality Issues as well as delivering end-to-end regulatory inspection strategy and management. We're looking for people driven by making a difference to patients' and society, dedicated to doing the right thing.

With that in mind the role is best suited to candidates with a high degree of integrity and strategic thinking agility. It is also important to have a 'solutions focused' attitude and the ability to generate simple solutions to complex challenges. Importantly, you will need to have a proactive 'Business Partnering' mindset and the personal credibility to effectively communicate and establish trust with senior stakeholders and leadership teams across the globe. This is critical to enable you to influence decisions and thereby sustain the Quality Mindset.

Having strong collaborative, influencing and interpersonal skills and that you are curious and willing to understand business environment is crucial.

Essential for the role

*

Bachelor's Degree required, preference for life science degree
*

Proven experience in pharmaceuticals or a related life-science industry
*

A thorough understanding and experience of GxP and quality assurance/management
*

Excellent analytical, written and oral communications skills
*

Proficient in written and spoken English
*

High ethical standards, trustworthy, operating with absolute discretion
*

Skilled at managing & using technology
*

Ability to maintain and create professional networks with stakeholders
*

Experience in managing regulatory health authority GxP Inspections

Desirable for the role

*

Project management
*

Key Account management
*

Experience in Six Sigma/Lean/Process improvement tools
*

Audit expertise
*

Experience in digitalization

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, you will be valued. Not only for your unique contribution, skills and background, but because we recognise people are our greatest asset. Here we are dedicated to being a Great Place to Work. Thrive in an energising environment where challenging work goes hand in hand with development. With opportunities, recognition and bright minds, there's no better place to unlock learning and build a long-term career. Most importantly, we do meaningful work that changes lives. It's our purpose that drives us, every day. Interested? Come and join our journey.

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.
We will go through the applications continuously so please apply as soon as possible but no later than 9th April, 2024. Welcome with your application! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön.

Vi tar oss an viktiga samhällsfrågor som till exempel antibiotikaresistens, cancer, hjärnsjukdomar, miljöproblem och klimatförändringar. På så sätt medverkar vi till att uppnå FN:s globala mål för hållbar utveckling inom områdena god hälsa och välbefinnande, hållbar energi för alla, hållbara städer och samhällen samt bekämpa klimatförändringar.

Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science.

Institutionen ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen samverkar med olika samhällsaktörer som skolor, näringsliv och myndigheter. Institutionen för kemi och molekylärbiologi har runt 200 anställda. Vi finns i centrala lokaler på Campus Medicinareberget i Göteborg.

Neutze har arbetat inom området för tidsupplösta röntgendiffraktionsstudier av membranproteiner sedan 2008. Eftersom röntgenspridningsdata inte är lika informationsrika som röntgendiffraktionsdata är strukturell modellering utmanande. Detta problem är ännu mer akut när man arbetar med membranproteiner eftersom man måste modellera både membranproteinet och den omgivande detergentmicellen. För flera år sedan registrerade vi tidsupplösta röntgenlösningsspridningsdata från prover av detergentsolubiliserat cytokrom c-oxidas. Vi har data av god kvalitet från dessa experiment vid European Synchrotron Radiation Facility (ESRF) men vi måste förse dessa data med en strukturell modell för att tillåta detta arbete att publiceras. ERC-anslaget Proton Pump kommer att stängas den 31 december 2024, och vi måste därför slutföra denna modellering inom kort. Med detta mål utlyser vi en sexmånaderstjänst som Biträdande forskare för att fokusera på modellering av konformationsförändringar i cytokrom c-oxidas för anpassning mot tidsupplösta röntgenlösningsspridningsdata. Den sökande måste visa expertis i strukturell modellering av integrala membranproteiner med hjälp av molekylärdynamiksimuleringspaketet Gromacs, och tillämpa dessa simuleringar för att passa röntgenlösningsspridningsdata.

 

För att se annonsen i sin helhet samt ansöka vänligen gå till Göteborgs universitets hemsida för lediga jobb: https://www.gu.se/jobba- hos-oss/lediga-anstallningar

Direktlänk till annonsen: https://web103.reachmee.com/ext/I005/1035/job?site=6?=SE&validator=3038fcf1516ea1184a6da70a891f87da&job_id=33534

 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-03-21

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Do you have expertise in, and passion for automation? Would you like to apply your expertise to lead the transformation of our labs in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!

AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives and are made to feel valued, energised and rewarded for their ideas and creativity.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), we are the bridge between forward-thinking science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

We are currently looking for a Principal Scientist - Automation and Digital in Material Design, Oral Product Development. Our vision is to transform product design and development to enable us to deliver new medicines to patients. Oral products are a key growth area for AstraZeneca, covering a wide range of projects including small molecule immediate release as well as modified release and complex formulations.

We're looking for a skilled and motivated automation lead to join our Material Design unit in Macclesfield, UK or Gothenburg, Sweden. This is an exciting opportunity where you will take the lead in developing our automation and digital capabilities to transform how we collect and use data.

What you'll do

You will join a highly collaborative team developing solutions for automating our processes to take material science and product development to the next level of efficiency, quality and innovation. You will work globally cross OPD and with our key partners within PT&D and our IT teams. You will be accountable for, and lead, automation projects, write business cases and lead change management in conjunction with implementation of new automated systems.

This is a specialist role where you will develop, maintain and deliver the global Material Design automation strategy and work collaboratively with many colleagues across sites and functions, championing the implementation of solutions available for automation, automated workflows and leading data curation and analysis tasks. You will get the opportunity to use your professional skills in a highly advanced research environment and contribute to the progression of drug projects.

Essential for the role

* Educational background at research level (PhD or MSc or equivalent experience with appropriate experience) in a relevant subject area (e.g. chemistry, pharmaceutical sciences, computational sciences)
* Strong leadership skills evidenced through strategic thinking, driving change and people development
* Skills and experience in pharmaceutical solid-state and material sciences
* Scientific leadership evidenced by a strong publication track record.
* Excellent interpersonal skills and strong ability to engage and collaborate across boundaries with a problem-solving attitude and focus on delivery.
* Influencing and stakeholder management
* Experience in data science and modelling, including management of large datasets
* Experience in writing or adapting code (for example Python, Matlab or similar)
* Knowledge of AI and implementation of self-optimising systems

Desirable for the role

* Experience of project management/project leadership
* Excellent knowledge of solutions available for automation with awareness of global automation suppliers and a record of leading supplier selection for automated systems and services
* Experience of workflow analysis and development
* Experience of leading automation networks and/or multi-disciplinary project teams
* Up to date knowledge of the competitive landscape, and emerging science that may impact the business.

Why AstraZeneca

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next? Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Great! We welcome your application no later than March 15th, 2024.

Please note applications must include your CV and a covering letter which presents your areas of strength/development and why you should be considered for the role. Expectation of working in the office 3 days a week statement: When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

Competitive salary and benefits package on offer.

Opening date: March 1st, 2024
Closing date: March 15th, 2024 Visa mindre

Do you have expertise in, and a passion for Devices & Digital Therapeutics? Do you want to play your part in gaining approval for our novel work on unmet medical needs? Well then this could be the role for you!

About AstraZeneca
At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person! We are now recruiting a CMC Regulatory Affairs Associate Director Devices & Digital Therapeutics.

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory Affairs function delivers expert CMC regulatory input for projects spanning across the product lifecycle and leads the regulatory strategy for the development, manufacturing and testing of all of our medicines. With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build CMC and Device Regulatory Strategies.

What You'll do
As an Associate Director within Devices & Digital Therapeutics you will represent Device Regulatory as required in cross-functional teams across the business for example Pharmaceutical Development Project teams, Global Regulatory Strategy Teams, Clinical Supply Chain/Global Supply Teams. In this role you will contribute to the development of new guidance, policy, and processes and acts as key contact for identified customer functions to facilitate high quality partnerships within and to some extent external to AstraZeneca. You will also collaborate with other Project Leads/disciplines to support key activities on complex projects by having effective levels of interactive communication within the project team and directly advising and influencing those within the team.

In this role you have the opportunity to contribute to and lead device regulatory components of business-related projects across the life cycle including clinical development/new chemical entities /line extensions/CMC post-marketing management for synthetics and/or biologic products where appropriate. You will be expected to manage risk using evaluative judgements in complicated or novel situations and ensure the application of global device regulations and guidance within AstraZeneca.

In addition, you will:

* Represent Device Regulatory as required on cross-functional teams across the business, such as Pharmaceutical Development Project teams, Global Regulatory Strategy Teams, Clinical Supply Chain/Global Supply Teams.
* Provide operational, tactical, and strategic device regulatory expertise and direction for submissions across the lifecycle of a product.
* Manage the provision of expert device regulatory strategic guidance in support of operational initiatives, for example complex/accelerated projects and/or post approval changes
* Facilitate/support device related interactions with Health Authorities globally.
* Contribute to knowledge sharing within CMC RA and wider business functions.
* Manage and communicate high level risk by making complex judgments, developing innovative solutions including proactive risk management and mitigation.
* Provide AZ technical functions clear, concise guidance on current device regulatory requirements to support business tactical strategic planning. Provide expert recommendation and decisions on regulatory issues relating to devices.
* Support the implementation of agile and novel approaches in device regulatory submissions that drive new ways of thinking to enhance flexibility and efficiency.
* Contribute to cross SET non-drug projects and act as business owner for business processes to ensure accelerated submissions, support launch activities/management of regulatory information and ensure regulatory compliance on behalf of AZ.

Doing this we are looking for you that have the appropriate level of Device Regulatory Strategy, Operational, tactical, and decision-making expertise for projects and complex product ranges from development phase through to global launch and post approval lifecycle management.

Minimum qualifications

* Bachelor's degree in professional qualification in a science or technical field such as engineering, pharmacy, biology, chemistry, biological science or related.
* At least 4 years of experience

* Significant experience in the combination product or medical device industry
* Proven experience in regulatory affairs with a focus on combination products and medical devices (including knowledge of electronic/software-based devices). Other relevant experience in the biopharmaceutical industry considered.
* Stakeholder & Project management

Desired qualifications

* Post graduate qualification
* Business, financial and supply chain understanding/ awareness
* Demonstrated practical experience in medical device regulatory affairs [e.g. IDE/510(k)/PMA filings; application of device quality management system, software validation, human factors, and design verification/validation requirements
* Experience of regulatory health authority interactions, inspections and/or external advocacy/regulatory policy

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next?
Are you already envisioning yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you! Please apply now! Visa mindre

Are you ready to take your career to the next level and make a meaningful impact on people's lives with life-changing medicines? Join our Operations team in Gothenburg as a Senior Scientist and be part of a team where everyone feels a personal connection to the people we impact.

At AstraZeneca, our Operations team has a big ambition: to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably. We are driven by our commitment to deliver accelerated growth for AstraZeneca and to make people's lives better.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), within Operations, we are the bridge between brilliant science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

At Oral Product Development (OPD) in Gothenburg, a sub-division of PT&D, we focus on the fields of Oral Controlled Release Drug products and Immediate Release Drug Products. You will join a vibrant team that is working on the next generation of medicines and play a key role in the development of new medicinal products.

We are currently looking for a Senior Scientist in Process Analytical Technology to strengthen our capabilities in the development and implementation of enhanced control strategies to our late phase portfolio. We believe that you have scientific expertise and want to grow into a leader this space.

What you'll do

As Senior Scientist, you will play a crucial role in designing, developing, and delivering high-quality enhanced control strategies by applying your knowledge in the areas of Process analytical Technology (PAT), Chemometrics, and advanced process monitoring and control tools. You will collaborate with cross-functional teams, contribute to regulatory documentation, and support digital projects implementing innovative monitoring and control tools to our continuous manufacturing platforms. You will also take part in the validation and technical transfer of methods and/or PAT tools supporting product control strategies across Operations. You will also bring a future focussed, innovative mindset to deliver further digitally oriented approaches, data science, predictive modelling and simulation, and artificial intelligence.

Essential for the role:

*

BSc, MSc or equivalent in a relevant discipline (chemistry, pharmacy, engineering etc.) with experience in the use of PAT in the Pharmaceutical or Chemical industries and/or postgraduate experience in Academia with a PAT industrial focus.
*

A strong understanding of key PAT (e.g., NIR, Raman and microwave spectroscopy)
*

PAT method development experience, implementation and use of Multi-variate data analysis/ Chemometrics (MVDA, PCA, PLS) in common software platforms (SIMCA, Python, MATLAB, PLS Toolbox etc.)
*

Ability to document and present your work concisely and comprehensibly
*

Strong collaboration, communication, and leadership skills
*

An understanding of the principles and management of Safety, Health & Environment (SHE)

Desirable for the role:

*

Demonstrated experience of ensuring compliance with operational requirements (GMP, GAMP, Process Safety, Data integrity, Change Control)
*

Experience of developing control strategies for pharmaceutical commercial manufacturing processes
*

Experience of advanced process control and model predictive control (artificial intelligence and machine Learning) applied to continuous manufacturing and technology transfer
*

Experience with digital tools supporting enhanced control strategies (DCS, PAT management system, APC, Multivariate monitoring platform)
*

Knowledge of pharmaceutical process equipment/technology for continuous processes

Why AstraZeneca?

We offer an inclusive environment where you can grow your career while making a positive impact on people's lives. Our team is a multigenerational workforce that thrives on curiosity and problem-solving. We are committed to sustainability and leading the way in delivering Lean processes that drive greater efficiency and speed.

Are you ready to step up and lead in a fast-paced environment that rewards commitment and offers diverse career opportunities? Join us at AstraZeneca and be part of our journey towards making people's lives better!

So, what's next?

Don't miss this opportunity to make a meaningful impact on people's lives - welcome with your application no later than January 16th, 2024. Visa mindre

Associate Principal Scientist in Product and Process Control- Make a Meaningful Impact on People's Lives!

Are you ready to take your career to the next level and make a meaningful impact on people's lives with life-changing medicines? Join our Operations team in Gothenburg as an Associate Principal Scientist and be part of a team where everyone feels a personal connection to the people we impact.

At AstraZeneca, our Operations team has a big ambition: to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably. We are driven by our commitment to deliver accelerated growth for AstraZeneca and to make people's lives better.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), within Operations, we are the bridge between brilliant science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

At Oral Product Development (OPD) in Gothenburg, a sub-division of PT&D, we focus on the fields of Oral Controlled Release Drug products and Immediate Release Drug Products. You will join a vibrant team that is working on the next generation of medicines and play a key role in the development of new medicinal product

We are currently looking for an Associate Principal Scientist of Product and Process Control to strengthen our capabilities in the development and implementation of enhanced control strategies to our late phase portfolio. We believe that you are a leader in this area with significant scientific and drug project experience and want to strengthen our team by joining us in OPD.

What you'll do

As an Associate Principal Scientist, you will play a crucial role in designing, developing, and delivering high-quality enhanced control strategies by applying your expert knowledge in the areas of PAT, Chemometrics, and advanced process monitoring and control tools. You will collaborate with cross-functional teams, contribute to regulatory documentation, and lead digital projects implementing innovative monitoring and control tools to our continuous manufacturing platforms. You will also take part in the validation and technical transfer of models and/ or PAT tools supporting product control strategies across Operations. You will also bring a future focussed, innovative mindset to deliver further digitally oriented approaches, data science, predictive modelling and simulation, and artificial intelligence.

Essential for the role:

* A solid scientific background (MSc or PhD in pharmacy, process control engineering or similar discipline)
* Demonstrated experience of ensuring compliance with operational requirements (GMP, GAMP, Process Safety, Data integrity, Change Control)
* Working knowledge of empirical/mechanistic models, machine learning, and AI for product/process control
* Ability to document and present your work concisely and comprehensibly
* Strong collaboration, communication, and leadership skills
* Experience developing control strategies for pharmaceutical commercial manufacturing processes

Desirable for the role:

* Broad knowledge of pharmaceutical process equipment/technology for continuous processes
* Experience using multi-variate analysis and chemometrics
* Rational approach to problem-solving and sound reasoning
* Experience with digital tools supporting enhanced control strategies (DCS, PAT management system, APC, Multivariate monitoring platform)
* Demonstrated experience of regulatory authoring of models/control strategies for pharmaceutical manufacturing processes



Why AstraZeneca?

We offer an inclusive environment where you can grow your career while making a positive impact on people's lives. Our team is a multigenerational workforce that thrives on curiosity and problem-solving. We are committed to sustainability and leading the way in delivering Lean processes that drive greater efficiency and speed.

Are you ready to step up and lead in a fast-paced environment that rewards commitment and offers diverse career opportunities? Join us at AstraZeneca and be part of our journey towards making people's lives better!

AstraZeneca is an equal opportunity employer. We are committed to creating an inclusive environment that accommodates all individuals. If you require accommodations during the application process, please let us know.



So, what's next?

Don't miss this opportunity to make a meaningful impact on people's lives - apply now! Visa mindre

Do you have knowledge in the area of solid state development for drug products, developing solid state control strategies, characterization techniques and an understanding of solid state properties? Would you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!

AstraZeneca is a global, innovation-driven BioPharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious disease. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.

We are currently looking for a lead Senior Scientist to strengthen our capabilities in the area of solid state chemistry and join our team in Gothenburg, Sweden. We believe that you have significant scientific project-based solid state knowledge and experience of pharmaceutical development and want to be part of our Oral Product Development function.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), we are the bridge between brilliant science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

At Oral Product Development (OPD), a sub-division of Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), we focus on the fields of Oral Controlled Release Drug products and Immediate Release Drug Products. We work on the next generation of medicines and play a key role in the development of new medicinal products.

What you'll do

The role is laboratory based and you will work in cross functional, cross-skilled pharmaceutical development project teams and be an integral part of, or leading, sub-teams with an accountability for pharmaceutical project activities relating to the solid state of materials, as well as providing input to regulatory submissions and patents

In this role you will:

* Develop solid state control strategies for our drug products.
* Develop solid state characterization methods.
* Evaluate solid state properties of materials in relation to pharmaceutical formulations and processes using both experimental and computational methods to support product development.
* Contribute to developing the solid state area as part of a global community and by acting as coach/mentor, giving immediate feedback, as appropriate. Develop personal performance by actively seeking feedback and support from peers.
* Drive the science of relevant areas of research and contribute as a discussion expert partner during the different drug product development stages and in external collaborations.

The role holder will typically have

* Well documented experience in solid state screening and characterization with a expertise in methodology and an enthusiasm for laboratory-based work.
* In depth knowledge of computational approaches related to solids with an interest in developing new approaches to combine computation and experiments to improve our ability to support the development of new medicines.
* Advanced communication skills and ability to influence project teams to ensure optimal physical form assessments and control strategies during development to meet project and patient needs working as a member of cross-functional teams, with a large degree of independence representing the department or area of expertise.

Essential for the role

* PhD and/or MSc or equivalent experience in a subject area relevant to solid state or materials science and proven work experience relevant to the position
* Advanced technical skills in solid state characterization of drug substance/intermediates/final product functionality (e.g. X-ray diffraction techniques, thermal analysis, moisture sorption analysis)
* Experience with polymorph screening, understanding complex polymorph landscape maps and solid form selection activities
* Knowledge of building structure-property relationships using informatic approaches and computational predictive solid-state chemistry for solid form and particle
* Working knowledge of software suites such as Materials studio and CCDC
* Scientific leadership evidenced by a publication track record
* Excellent interpersonal skills and strong ability to engage and collaborate across boundaries with a problem-solving attitude and focus on delivery

Desirable for the role

* Experience of development and validation of analytical methods
* Technical skills in vibrational and NMR spectroscopy, microscopy and imaging.
* Experience of authoring CMC content for the substance and excipient aspects of drug product regulatory filings throughout the clinical development phases.
* Work experience from a regulated environment (GLP/GMP) and from a pharmaceutical company

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

What's next! We welcome your application, including CV and cover letter, no later than January 7th, 2024 Visa mindre

Research and Development (R&D) Graduate programme - Chemistry - Sweden

Location: Gothenburg (Sweden)



Be empowered to be innovative and creative where difference is valued

If you have a Chemistry based bachelor's or master's degree and a desire to explore your scientific potential within a global biopharmaceutical organisation, our Research and Development (R&D) Chemistry Graduate Programme could be a springboard to your future career. You'll gain invaluable insight, exposure, and opportunities across our diverse, R&D organisation. We'll accelerate your learning and help you achieve your potential as a research scientist.

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We are A company that genuinely follows the science and values individuals at all levels, you'll be backed and encouraged to speak up, ask questions, and continuously learn and explore.

At AstraZeneca, we unlock the power of what science can do by empowering you to explore, every day we work towards our ultimate aim - treating, preventing, modifying and even curing complex diseases.

What is the R&D Graduate programme?

Starting in September 2024, the programme lasts two years, consisting of three individual eight-month placements. Each placement will provide you with insights into drug discovery and development and the opportunity to expand your knowledge of our therapy areas.

The programme's variety and flexibility provide a unique exposure to develop your skills and interest in Chemistry research and other scientific disciplines, research areas and stages of the drug discovery process.

You'll gain an invaluable blend of on-the-job experience and training. You'll enjoy guidance and advice from a huge support network, including a mentor and dedicated programme management team. We'll also encourage you to grow your network with experts and leaders across the business and leading academic and biotech research institutions. Together, we'll help accelerate your development and knowledge!

Applicants applying to the Chemistry arm of the programme should have a sound knowledge of organic synthetic chemistry. Prior lab experience in this setting is advantageous, as is a knowledge of or interest in organic chemistry, formulation techniques, or common analytical techniques.

Whilst there are numerous placements to choose from, most are wet lab-based placements which build on existing skillsets and support the development of new technical skills. Our Chemistry opportunities will be focused on organic synthetic chemistry, formulation, and analytical chemistry. There are also in silico opportunities which involve the computational modelling and design of new compounds as well as wider opportunities across the R&D organization to stretch and develop you. Graduates are expected to complete at least one lab-based placement related to their discipline during the course of the programme.

You will be based at the site of application throughout the duration of the 2 years, we do not offer international placements on this programme.

Essential for the role:

*

A 2:1 (UK) / GPA 3 (US) / VG Grade (Sweden) or local equivalent Bachelor's degree, or a Master's level qualification, in a chemistry related subject awarded in 2023 or due to be awarded before September 2024.
*

Knowledge of organic synthesis.
*

Passionate about working in drug discovery and strong drive to make a difference
*

Proactive problem solving and critical thinking skills.
*

Excellent planning, organisational and time management skills.
*

Team-focused, with a partnership approach to achieving success.

Where can I find out more?

*

Learn more on our Careers Page
*

LinkedIn
*

Facebook
*

Instagram
*

Relocate to Gothenburg

What next?

Are you ready to bring your skills, drive and curiosity to our projects? Good, because we'd love to hear from you! Click the link to apply, and we will be in touch once the advert closes. After you submit your application, you will be asked to complete an online assessment (SHL). If shortlisted, you will then be invited to a full day virtual assessment day in March 2024.



Advert opens: Monday 4 December 2023
Advert closes: end of Sunday 14 January 2024 Visa mindre

At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality.

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) across all the AstraZeneca therapy areas. Our vision is to be "pharmaceutical science leaders, creating innovative and cost-effective solutions, shaping the diverse therapies of the future".

We're looking for dedicated and motivated crystallographers/solid-state scientists to join our solid state characterization team within Early Product Development and Manufacturing (EPDM) in Gothenburg.

You would join a highly collaborative team and help us deliver the solid-state science to product development within the early portfolio from discovery up to phase II.

The successful applicant will have the opportunity to work in a highly science driven environment using industry leading tools and instrumentation. You will become a core member of the global Solid-state skill area which is responsible for ensuring suitable physical form screening, selection and control within drug substance and product. You will get the opportunity to apply your excellent crystallography and solid-state expertise to the drug projects you are working in, contributing to the progression of these projects and drive the scientific development within the field of solid-state science at AstraZeneca.

To be successful in this role you we see that you have a strong scientific background with good skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus.

What you'll do

The role holder will provide expertise in small molecule X-ray diffraction to allow identification, characterization and selection of crystal forms and plan and conduct lab-based experimental work in accordance with project timelines. You are expected to drive and lead science personally and within the department, manage external collaborations and publish novel work in peer reviewed journals.

Responsibilities include but are not limited to:

* Solving small molecule crystal structure through single crystal X-ray diffraction to underwrite solid form selection. This includes ability to resolve complex crystal structures such as highly disordered, twin and modulated structures.
* Maintaining and fostering development of software for visualization and modelling of crystal structures including structural informatics and database.
* Applying structural knowledge to enhance solid form selection and particle engineering in collaboration with internal and external experts.
* Working with external facilities such as synchrotron, microED (single crystal electron diffraction), single crystal diffraction service equipped with rotating anode source for small molecule X-ray crystallography.
* Responsibility for ensuring suitable physical form screening, characterisation, form selection and control within drug substance and product.
* Driving solid state skill area in projects and work closely with analytical, formulation, and biopharmaceutics scientists to drive science and innovation.

Essential requirements:

* PhD or equivalent experience in chemical crystallography with proven ability in small organic compounds.
* Knowledge of general solid-state chemistry, physical chemistry or related subject area.
* In-depth knowledge and experience in obtaining, solving and refining crystal structures from single crystal X-ray diffraction including ability to operate different crystallographic interfaces such as CrysAllis Pro, Shelx (e, s, t, le) and Olex2.
* Knowledge about solving crystal structures from powder will be advantageous.
* In depth understanding of how the physicochemical and solid-state properties of a drug, effect the drug product development, e.g. material science and manufacturing processes is advantageous.
* Experience in the screening and characterisation of solids (e.g. X-ray diffraction, spectroscopy, thermal analysis, microscopic techniques, moisture sorption etc.), a good awareness of analytical methodology and an enthusiasm for laboratory-based work.

We believe you have experience/knowledge or a keen interest in the field of simulation or predictive science and a good understanding of the principles and concepts of crystallisation. We see that you are a driven experimentalist, with a passion to deliver highly relevant knowledge to those around you.

Desirable skills and capabilities:

* Creativity and innovation, built on sound technical knowledge and problem-solving skills are required in order to deliver robust physical forms which meet the needs of the patient.
* Assess, review and report data from own work, with a clear understanding of its reliability and interpret findings and draws authoritative conclusions and recommendations so that their significance can be appreciated. Present information for discussion in multi-disciplinary project teams.
* Work as a member of cross-functional teams, with a large degree of independence representing own department or area of expertise.
* You will have the ability to work flexibly, adapt to changing priorities, knowing when to deep dive into a problem and when to stop. You will have the ability to work both independently and as part of a team.
* Ability to drive and lead science personally and within the department and manage external collaborations.
* Global mindset and ability to work across multiple geographical locations.
* Excellent communication, team working, networking and leadership skills & ability to lead and inspire colleagues.



So, what's next? We welcome your application no later than 16th December, 2023. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en forskare, med placering vid Sektionen för psykiatri och neurokemi.

Vid Sektionen för psykiatri och neurokemi, inom Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin, bedrivs neurokemisk forskning med inriktning att identifiera och studera patofysiologi och patologier vid neurodegenerativa sjukdomar.

Patologiska kännetecken vid Alzheimers sjukdom inkluderar aggregering av specifika peptider och proteiner i hjärnan. Idag finns tre biomarkörer, som mäts i ryggvätska, som används för att diagnostisera Alzheimers sjukdom men dessa kan endast användas ganska sent i sjukdomsförloppet och de har relativt stort överlapp mellan sjuk och frisk. Således behöver vi nya markörer som speglar olika sjukdomsmekanismer för att kunna ställa en tidig och säker diagnos.

Arbetsuppgifter
I arbetsuppgifterna ingår att vara delaktig samt leda flera olika projekt och tillsammans med andra forskare etablera och validera nya metoder, tillämpa dessa metoder i kliniska neurokemiska studier och i slutändan skriva vetenskapliga artiklar. Vetenskaplig handledning av studenter och personal ingår också i uppdragen. Analysmetoder inkluderar antikroppsbaserade metoder såsom ELISA, Simoa, men kan också innefatta ytterligare tekniker som analys av PET- och MRI-avbildning.

Kvalifikationer
För att kvalificera sig som forskare bör den sökande ha en doktorsexamen i ett relevant ämne samt innehaft en postdoktoranställning. Den sökande ska ha dokumenterad kunskap om och erfarenhet av forskning om biomarkörer (vätska och bildbehandling) för neurodegenerativa sjukdomar, dataanalys och grundläggande kunskaper i statistik.

Vi söker en positiv och driven forskare med lång erfarenhet av forskning och laboratoriearbete kring biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar. Vid bedömning av de sökandes meriter kommer stor vikt att läggas vid forskningserfarenhet med fokus på metodutveckling och implementering av nya biomarkörer samt dataanalys. Detta bör dokumenteras genom publikationer i internationella peer-reviewade vetenskapliga tidskrifter. God förmåga att självständigt bearbeta data och skriva vetenskapliga publikationer är väsentligt samt att i övrigt vara flexibel och kunna arbeta både i grupp och självständigt. Vid bedömning kommer hänsyn att tas med avseende på personlig förmåga och kvalifikationer.

Anställning
Anställningen är en tillsvidareanställning, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas. 

Kontaktuppgifter för anställningen
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Fackliga organisationer
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2023-12-18

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person!

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and drug products. Our portfolio of projects spans small molecules, peptides, oligonucleotides to RNA-based therapeutics across AstraZeneca's therapy areas. Advanced Drug Delivery (ADD) resides within Pharmaceutical Sciences with a mission to transform diverse modalities into investigational medicines.

We are now looking for a skilled and experienced Formulation Scientist to join us as Senior Scientist, in the New Modality Clinical Formulation team. The role sits within the ADD group at our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.

What You'll do

This is an exciting role where you will act as a key member of various project teams and provide your technical and scientific expertise into formulation design and development strategies within the new modality and advanced drug delivery portfolio of antisense oligonucleotides (ASOs), small interference RNA (siRNA), peptides, and mRNA based therapeutics, with emphasis on parental formulation development. You will be responsible for defining lead enabling formulations to ensure desired clinical performance from discovery to Phase II, including a strong contribution to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control) aspects and deliveries. In addition, you will lead GxP/non-GxP drug product manufacturing and outsourcing activities and strategies. As such, we are looking for a candidate who has a strong understanding of formulation, analytics, biopharmaceutics and drug delivery across various modalities and dosage forms.

The role will be expected to work cross-functionally supporting drug projects from early to late clinical phase and be involved in science & technology initiatives.

We are looking for you, who together with your team will make a difference for patients' lives every day. This through your ability to independently lead and achieve set goals within budget, time and to the right quality.

Essential for the role

* MSc degree with industrial experience within the field of Pharmaceutical/Biotechnology Science or PhD degree in relevant field (such as Chemistry, Pharmaceutics, Chemical Engineering or Biotechnology)
* Hands-on experience of formulation development with biomolecules (e.g. ASOs, siRNA, proteins and peptides)
* Good understanding of formulation science, drug delivery and biopharmaceutics to enable mechanistic understanding of in vivo drug product performance
* Knowledge and hands-on experience of analytical techniques to support formulation development (e.g. HPLC, DLS, spectroscopy)
* Ability and desire/willingness to effectively communicate, network and build collaborative relationships with partners across subject areas and cultures, internally and externally and independently lead and influence projects

Desired for the role

* Experience on clinical formulation development and design from the pharmaceutical industry, including knowledge of CMC deliveries and regulatory frameworks
* Knowledge of GxP manufacturing activities and strategies, including scale-up development, outsourcing, tech transfer, reviewing and approving documentation such as Manufacturing Methods and Master Batch Records
* Good understanding of the overall drug discovery and development process and an appreciation of how the Pharmaceutical Science field contributes to R&D

Why AstraZeneca?

At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next? We welcome your application no later than 27th November, 2023. Visa mindre

Do you have an interest in the area of pharmaceutical technology and want to drive drug development projects forward? Would you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!



AstraZeneca is a global, innovation-driven BioPharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious disease.



Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) apply science and technology that turns concepts into actual medicines which help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.



We are now looking to hire an experienced Senior Scientist with a passion for Formulation Design, to strengthen our team in Gothenburg, Sweden. The level of the role will depend on candidate's previous experience.

This is an outstanding opportunity for an enthusiastic, innovative and motivated scientist to be part of an efficient Oral Product Development (OPD) team!

In OPD, a division of Pharmaceutical Technology & Development, we focus on the design and development of commercial products and processes and contribute to new product introductions and continuous improvement of launched products. Products in scope are e.g. immediate and controlled release solid oral dosage forms of small molecules for diverse therapeutic areas. To meet the future needs of our portfolio the introduction of new technology and science is an important factor, and the use of modelling and simulation tools is a part of our daily work.


What you'll do

You will design and develop sustainable formulations for our future clinical trials and commercial products. Thus, we expect you to have a scientific understanding of physiochemical principles of importance for the late stage formulation design of solid oral dosage forms including controlled release products. In this role you will work closely with a team of colleagues in a multi-skilled environment to design, develop and deliver high quality clinical and commercial formulations.



Other responsibilities are, but not limited to:

*

Working closely with a team of colleagues in a multi-skilled environment to design, developing and delivering sustainable high quality clinical and commercial formulations and processes according to lean principles, using your understanding of existing and new innovative product design and process technologies.
*

Taking ownership for the quality, reputation, communication and delivery of science in cross-functional teams delivering drug projects, including contributions to regulatory documentation and submissions, applying your understanding of drug development and relevant requirements from medical authorities.
*

Providing disciplinary scientific leadership, coaching and mentorship for less experienced scientists with a particular emphasis on patient centric product design and excellence in product design and development transforming commercial manufacturing capability.
*

Continuing to develop self as expert in scientific area of product and process design including maintaining a strong publication and presentation record.
*

Continuing to develop and driving scientific excellence in the area of formulation design within the company as well as with external partners.
*

Being a key player to drive and further develop and embed the digital transformation within OPD e.g. applying modelling and simulation tools within formulation design and development.
*

Managing your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results and adapting investigations as appropriate.



Essential for the role

*

Strong scientific background with a PhD in chemical engineering, pharmacy or similar subject area.
*

An understanding of physicochemical principles of importance for design and development of immediate and controlled release pharmaceutical products.
*

A rational and data-driven approach to product design and problem solving, and an ability to make judgements based on sound reasoning.
*

Ability to proactively apply modelling and simulation to deliver value in development and manufacturing of pharmaceutical drug products.
*

Ability to collaborate with experts in complementary areas (e.g. biopharmacutics, analytical and material sciences), in a multicultural environment.
*

Operates confidently and collaboratively within a global organisation, with an integrating mind-set
*

Strong communication skills
*

Excellent English, both written and spoken.



Desirable for the role

*

Experience of e.g. pharmaceutical or cosmetical product design and development.
*

Experience of development of products using continuous manufacturing.
*

Understanding of in-vitro and in-vivo product performance.



Why AstraZeneca

At AstraZeneca, we 're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.



So, what's next

We welcome your application no later than December 6th, 2023! Visa mindre

Job description
Scientist– Early Product Development and Manufacturing

At AstraZeneca, we unlock the power of What Science Can Do. Empowered to explore, every day we work towards our ultimate aim - treating, preventing, modifying and even curing complex diseases. Be part of the team where you are empowered to follow the science!

Pharmaceutical Sciences (PharmSci) is responsible for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca’s therapeutic areas.

The manufacturing unit within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg is accountable for manufacture of a large and variable portfolio of early investigational medicinal products (oral solution/suspension, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers), mainly for Phases I and II. We supply drug product to AZ clinical studies globally and are a vital part to enable early phase clinical trials, delivering a critical step on the path from idea to patient. In short, we are the first in line to manufacture what could improve the lives of patients around the globe.

We are now looking for a Scientist starting as soon as possible with the location Gothenburg, Sweden.

This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
The role
Within the EPDM manufacturing unit, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines. This role revolves around the manufacturing of drug product where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.
We expect the successful candidate to:


Assume responsibilities toward timely manufacture of various drug products in line with the plans agreed within EPDM and surrounding stakeholders.
Work with practical hands-on processes in our GMP facilities following manufacturing batch records and perform transactions in material management systems.
Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinical manufactures.
Support documentation activities, e.g. by authoring manufacturing batch records, taking part in deviation investigations, authoring SOPs, and other guidance documents, change control processes etc.
Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
Be entrepreneurial and drive initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for our customers and patients.

In joining EPDM and PharmSci, you will be part of an amazing group of skilled and driven colleagues who truly embrace team spirit, who you will exchange knowledge and collaborate with on many levels in various contexts. This provides excellent opportunities for your professional development, and possibilities to take on further accountabilities in line with your personal growth.
Do you have the essential qualifications for these roles?

We are looking for a Scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills with a strong sense of responsibility, team work and delivery focus.
Strong verbal and documentation skills in English is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology. Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is a merit for this role.

Qualifications
Requirements:
MSc in pharmacy/engineering and/or extensive GMP-manufacturing experience from the pharmaceutical industry.
Strong verbal and documentation skills in English is a requirement.
Keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology.
Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is a merit for this role.

So, what’s next?
Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can’t wait to hear from you!

About the company
About randstad life sciences
Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Deadline: 2023-11-03, selection and interviews will be ongoing.
For more information: Please contact Katan Ali, [email protected] Visa mindre

Job description
Quality Assurance Advisor

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?

The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase.

This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
The role
As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability.

You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.

Typical Accountabilities:
Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials
Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities
Providing proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards
Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects
Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects
Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.


Qualifications
Minimum requirements – Education and Experience
Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
Broad understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP)
Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process
Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces
Understanding of Project Management processes
 Fluent in written and spoken English


Preferred requirements
Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization
Good team working and networking skills
Capable of making effective decisions
Demonstrate drive and energy in the role to make a difference
Demonstrate a high degree of personal credibility


About the company
About randstad life sciences
Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Deadline: 2023-10-19, selection and interviews will be ongoing.
For more information: Please contact Katan Ali, [email protected] Visa mindre

Are you ready to make a meaningful impact on people's lives with life-changing medicines? Join our Operations team in Gothenburg as a Process Control Engineer and be part of a team where everyone feels a personal connection to the people we impact.



At AstraZeneca, we are committed to delivering more medicines to patients, quicker and more affordably. In our Operations division, we work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations, and devices required to support new medicines. Our Oral Product Development (OPD) team in Gothenburg focuses on Oral Drug products. We are currently looking for a process control engineer joining the Product and Process Control team to strengthen our capabilities in the development and implementation of enhanced control strategies for our late-phase portfolio.



What you'll do

As a Process Control Engineer, you will work independently to support the process and product control units for oral solid dose manufacturing processes ensuring high quality products and optimal yield. Collaborate with cross-functional teams to enable smooth implementation of fit-for-purpose monitoring and control tools considering qualification and regulatory requirements, provide hands-on support for digital platforms, and increase your expertise in modelling, AI, and control algorithms. You will also act as an advocate and trainer within AstraZeneca to increase general awareness and understanding of these innovative tools.



Essential for the role:

*

A solid scientific background (MSc or PhD in process control engineering or related discipline or BSc with industrial experience)
*

Skilled in empirical models, machine learning, and AI for product/process control
*

Ability to document and present your work concisely and comprehensibly
*

Strong collaboration, communication, and teaching skills
*

Experience of integration between information and operation technology
*

Experience of use of digital tools applied to problem solving



Desirable for the role:

*

Automation and programming skills
*

Knowledge of process technology for continuous processes
*

Knowledge of operational requirements (GMP, GAMP, Process Safety, Data Integrity, Change control)
*

Experience with digital tools supporting process monitoring and control (e.g., DCS, PAT management system, APC, multivariate monitoring platform)





Why AstraZeneca?

Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's three strategic R&D centers. With more than 2,400 employees from over than 70 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life.

You will be offered a competitive salary and excellent benefits, such as extra paid Holiday, Private Medical Benefits, On-site exercise and much, much more.



So, what's next?

Don't miss this opportunity to make a meaningful impact on people's lives - apply no later than October 29th, 2023! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

För information om anställningen se: https://web103.reachmee.com/ext/I005/1035/job?site=6?=SE&validator=3038fcf1516ea1184a6da70a891f87da&job_id=31754

Du ansöker via https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar.

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre