Lediga jobb som Kemister i Göteborg

Som kemist hos REMONDIS på avdelningen Farligt Avfall får du möjlighet att kombinera avancerad bedömning av farligt avfall med uppbyggnad av praktiskt laboratorieverksamhet, provtagning och kundkontakt. Här blir du en viktig del av kretsloppet där din expertis bidrar direkt till hållbar och säker hantering av farliga ämnen.
Hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem i frågor som rör praktisk hantering, lagefterlevnad och tolkning av regelverk. Många av våra kunder bedriver laboratorieverksamhet, vilket gör att din kompetens inte bara är uppskattad – den är ofta helt nödvändig.
Om rollen
I rollen som kemist ansvarar du för att bedöma olika typer av farligt avfall utifrån gällande regler för transport av farligt gods samt riktlinjer för hur avfallet ska behandlas. Arbetet är varierat och du rör dig mellan analys, provtagning, dokumentation och kunddialog – med arbetsuppgifter som styrs av både kundernas och anläggningens behov.
Tjänsten som kemist innebär att dina teoretiska kunskaper om kemi kombineras med mycket praktiskt arbete ute i fält och på vår anläggning i Hisings Backa. Du kommer få arbeta med många typer av farligt avfall från undervisningsverksamhet, forskningsverksamhet, privat och offentlig sektor. Bedömningen av farligt avfall berör hur avfallet skall transporteras enligt reglerna för farligt gods och acceptanskriterier för olika typer av behandling. För att bedöma hur avfallet skall behandlas ingår provtagningar och mottagningskontroller i arbetsuppgifterna.
Du blir del av ett engagerat, kunnigt och hjälpsamt team där prestigelöst lärande och kontinuerlig utveckling är en självklar del av vardagen.
Arbetsuppgifter:
Bedöma farligt avfall enligt gällande lagstiftning och behandlingstekniker


Säkerställa korrekt klassificering enligt regler för farligt gods


Bedöma acceptanskriterier för olika behandlingsmetoder


Ta representativa prover av olika material


Utföra enklare analyser och tester


Säkerställa kvalitet genom hela kedjan i återvinningsprocessen


Genomföra mottagningskontroller av inkommande material


Följa upp avvikelser och säkerställa korrekt behandling av material


Ge kunder praktisk vägledning kring hantering av farligt avfall


Stötta kunder i frågor om lagefterlevnad och relevanta regelverk


Vara kunskapsstöd i frågor kopplat till laboratorieverksamhet och kemikaliehantering

Krav för tjänsten:
Eftergymnasial utbildning på högskole- eller universitetsnivå inom kemi


B-körkort

Meriterande för tjänsten:
ADR behörighet/ 1.3 utbildning.?


C - körkort


Tidigare erfarenhet av föreläsningsverksamhet


Tidigare erfarenheter från att arbete med avfall eller farligt avfall


Erfarenhet från att riskbedöma kemikalier som skall hanteras praktiskt? ?

Personliga egenskaper:
God förmåga att arbeta tillsammans med andra.


Initiativtagande


Positiv, nyfiken och lyhörd


Strukturerad, förmåga att planera och organisera arbetet effektivt.


Noggrann och säkerhetsorienterad

Om REMONDIS:
Bli en del av ett bolag som varje dag arbetar för en ljusare framtid, för kommande generationer och vår planet; REMONDIS - cirkulär ekonomi - på riktigt.????
REMONDIS är världens tredje största återvinningsbolag och vi ser till att över 30 miljoner ton avfall blir ny råvara - varje år. Vi verkar i en bransch som verkligen har framtiden för sig och som är en nödvändighet om världen ska ha en ljusare framtid. Vi är ett härligt team som utvecklar verksamheten i Sverige för att leverera branschens bästa service inom återvinning. Visa mindre

Formulation/Engineering Scientist - 8 months consultant assignment - AstraZeneca

Do you have knowledge in pharmaceutical formulation development, with a practical understanding of design of experiments (DOE), material properties, and data curation and processing? Would you like to apply your expertise to link materials properties to process performance in continuous manufacturing? Then AstraZeneca might be the place for you.

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focusses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We are currently seeking a consultant Formulation Scientist to join our team within Global Product Development (GPD), part of Pharmaceutical Technology & Development (PT&D), in Gothenburg, Sweden.

You bring fundamental scientific understanding of formulation science and hands-on laboratory experience, with the ability to work independently and contribute in cross-functional development settings.

In PT&D, we are the bridge between science and innovative medicines that help millions of people. We design and deliver active ingredients, formulations and devices required to support new medicines-from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing technology to enable scale up for commercial manufacture. At GPD we focus on oral, inhaled, and parenteral drug products, playing a key role in the development of new medicinal products.

What you'll do:
We are looking for lab-based scientists for work within our functions Formulation Product Development and Process Technology and Engineering. The roles will have different focus depending on academic background/professional experience, either pharmaceutical development or process control and engineering. In this role you will work closely with a team of colleagues in a multi-skilled environment to design, develop and deliver high quality clinical and commercial formulations and processes.

You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent. We expect that you, just like us within Global Product Development, have a passion for application of digital tools.

* Work hands-on in the laboratories (small and large scale) to generate drug product for further characterisation and confirmation of predictions
* Work collaboratively with colleagues with different backgrounds to identify/use/drive digital applications to strategically direct development
* Be part of cross-functional teams delivering drug projects, including contributions to regulatory documentation and submissions, applying your understanding of drug development and relevant requirements from medical authorities
* Take part in tech transfer of manufacturing methods to other sites (within and/or outside AZ) and give consultation to internal and external parties
* Be a key player to drive and further develop the digital transformation within Global Product Development.
* Establish strong working relationships with the modelling & simulation team and with other colleagues to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools
* Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results.
* Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, we're dedicated to being an outstanding Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and spark your high-reaching spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients, and society. An inclusive culture that champions diversity and partnership, and always committed to lifelong learning, growth, and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

About Hays:
Hays is a global recruitment company with extensive experience in matching the right skills with the right assignments. As a consultant with us, you become part of our network and gain access to exciting assignments at leading companies.
Are you ready to bring new insights and fresh thinking to the table, Brilliant! We have one seat available, and we hope it's yours. Visa mindre

We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization.

Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation.

The role

We are looking for you who combines a robust knowledge in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working.

Responsibilities include, but will not be limited to:

* Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines.
* Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases.
* Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting.
* Lead drug product characterization and stability programs.
* Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents.
* Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans.
* Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability.
* Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions.
* Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing.
* Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies.

Essential requirements

* MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related).
* Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications.
* Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners.
* Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies.
* Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules.
* Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks.
* Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development.
* Excellent communication, stakeholder management and influencing skills
* Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions.
* Experience of advanced structured problem-solving techniques e.g. six sigma
* Fundamental digital and data capability relevant to analytical development, including proficiency with multivariate experimental design and basic DoE concepts for method and process understanding; working knowledge of statistics for analytical science (e.g., regression, ANOVA, capability/variation analysis, stability trending, OOS/OOT investigation).
* Practical use of common data and workflow tools (e.g., ELN/CDS, and statistical software such as JMP or Minitab) for data analysis and reporting.

Desired requirements

* Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures.
* Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects.
* Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, prerecorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation.
* Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria.
* For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy.
* Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability.
* Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products.
* Experience applying advanced predictive analytics beyond foundational skills (e.g., Bayesian optimisation for robustness tuning, chemometrics for pattern recognition, mechanistic/hybrid models for dissolution or degradation kinetics, advanced statistical methods for specification setting and uncertainty quantification).

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. We welcome your application no later than 16th March 2026! Visa mindre

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious disease.

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) sits within Operation and we are the bridge between forward-thinking science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

We are currently looking for an Analytical Senior Scientist in Global Product Development (GPD) within PT&D. Our vision is to transform product design and development to enable us to deliver new medicines to patients. We're looking for a skilled and motivated senior scientist to join one of our analytical teams in Gothenburg, Sweden. This is an exciting opportunity where you will be key in developing our products, taking the next step into the future.

What you'll do

You will work in a highly advanced research environment supporting the analytical development and strategy, enabling the progression of drug product projects. You will apply your analytical expertise in projects while working closely with cross-functional teams of formulation scientists, biopharmaceutics, process engineers and your work will contribute significantly to Chemistry, Manufacturing, Control (CMC) aspects.

Other responsibilities include, but are not limited to:

* Combination of hands-on laboratory work with thought-leadership.
* Independently performing analyses for drug product characterization and stability, troubleshoot challenging technical issues, and uphold data integrity and compliance standards.
* Leading and contributing to analytical method development and lifecycle management-driving experimental design, qualification, and validation approaches, while providing guidance within the analytical team to align on standard processes and deliver to program milestones.
* Where appropriate, you will leverage digital tools and advanced analytics to support robust science, efficient workflows, and clear decision-making.

Essential requirements

To succeed in this role, you will be an experienced analyst skilled in developing oral or inhaled products, with strong digital proficiency in modern data and AI tools. Expertise in analytical chemistry and laboratory work, including leading method development, validation, and troubleshooting, is required. Excellent skills in written and verbal communication, and the ability to engage and collaborate proactively across boundaries together with a positive problem-solving attitude and strong delivery focus is essential.

* ?PhD in Analytical Chemistry or other relevant scientific subject area with experience in the field; alternatively, BSc or MSc degree combined with a few years of industrial work experience.
* Extensive experience in analytical development for oral or inhaled products together with hands on experience of oral or inhaled drug product characterization techniques.
* In-depth scientific knowledge and handson experience within analytical sciences and technically skilled with analytical separation techniques such as liquid chromatography (UPLC) for small and/or large molecules such as protein.
* Strong proficiency in method development and validation of analytical methods.
* Strong data analysis skills, with the ability to interpret results and communicate findings effectively to stakeholders.
* Proven ability to solve technical challenges and problems.
* Demonstrated proactivity in identifying and owning tasks, and strong collaboration skills when working across cross-functional teams to deliver high-quality, timely results.
* Excellent communication skills and a proven track record of working collaboratively to develop innovative solutions
* Strong leadership skills including the ability to deliver robust scientific contributions to projects and utilise risk-based approaches to project delivery
* Strong ambition to develop yourself and others.
* Comfortable working within a modern digital laboratory environment (basic data visualization/statistics) to support high-quality, compliant science.
* Knowledge and willingness in using AI tools

Desirable requirements

* Extensive experience in analytical development for oral and inhaled products together.
* Project leadership
* Experience working in a GMP environment, working with ELN and LIMS as well as knowledge regarding instrument/equipment maintenance procedures.
* Experience with analytical methodologies for oligonucleotides, peptide and proteins characterisation (e.g., capillary electrophoresis, ion-exchange chromatography, ELISA, SDS-PAGE).
* Experience in aerosol characterization techniques used for inhaled products, such as impactor analysis.
* Experience of analysis of oral drug products, such as dissolution, disintegration and Karl Fisher analysis

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit.

We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world and apply now!

We welcome your application no later than 20th March 2026! Visa mindre

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.



Om verksamheten

Enheten Nuklearmedicinsk strålningsfysik, inom verksamhet Medicinsk Teknik och Fysik (MTF) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, söker medarbetare till vår kvalitetsäkring (Quality Assurance) för produktion av radiofarmaka.

Vill du vara med och bygga upp ett effektivt och moderna kvalitetsledningssystem?

Vi söker en Quality Assurance-specialist som kan hålla huvudet kallt och prioritera det som verkligen skapar värde – inte byråkrati. Hos oss handlar QA om att säkra kvaliteten på sterila radioaktiva läkemedel, men också om att göra det på ett sätt som fungera i praktiken och är anpassat till situationen.

Vad gör vi?

Vi är en liten kvalitetsgrupp på en växande enhet inom Nuklearmedicinsk strålningsfysik på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Här producerar vi sterila radioaktiva läkemedel i renrumsmiljö för PET- och gammakameraundersökningar. Det är en spännande och reglerad miljö där GMP är en självklarhet, men vårt kvalitetsledningssystem är fortfarande under uppbyggnad. Det betyder att du får en unik möjlighet att driva utvecklingen och implementera de bästa lösningarna – tillsammans med ett engagerat team som gillar samarbete och problemlösning.

Din vardag hos oss

Du kommer att ha en central roll i QA-arbetet och se till att produktionen håller hög kvalitet. Det innebär bland annat:

Hantera avvikelser, CAPA och Change Control
Göra riskbedömningar och leverantörsgranskningar
Delta i valideringar och kvalificeringar
Utveckla och förbättra vårt kvalitetssystem – från idé till implementering
Skriva, utveckla och förbättra instruktioner och annan GMP dokumentation på svenska
Utbilda kollegor och sprida kunskap om GMP

Vi söker dig som:

Har relevant akademisk bakgrund till exempel farmaceut, kemist eller civilingenjör kemiteknik
Har erfarenhet av QA inom läkemedelsproduktion (gärna renrum) eller annan GMP-verksamhet
Är strukturerad och ansvarstagande, men också pragmatisk och lösningsorienterad
Har förmåga att ta ansvar för och driva aktiviteter, motivera kollegor till att leverera och att söka lösningar när det behövs för att komma i mål med uppgifter.
Tycker det är roligt att skapa rutiner och arbetssätt där de inte finns idag
Är självdriven, redo att ta ansvar och kan prioritera rätt saker
Är en lagspelare som gillar att samarbeta och kommunicera tydligt

Är du redan kvalificerat Qualified person (QP) eller intresserat i att bli QP är detta ett plus.

Har du erfarenhet av projektledning av mindre projekt är det meriterande.

Vi söker en person som aktivt vill vara med och skapa en positiv förståelse för kvalitetsarbetet och öka kunskapsnivån inom GMP och kvalitet på enheten.

Hos oss får du:

Ett självständigt och varierande jobb i en dynamisk miljö där du kan påverka och utvecklas. Vi tror på enkelhet, värdeskapande lösningar och ett positivt arbetsklimat – och vi hoppas att du gör detsamma.

Låter detta som ett jobb för dig?

Vi ser fram emot att ta emot din ansökan.

Urval och intervjuer sker löpande – så vänta inte för länge med din ansökan! 

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Doktorandplats i naturvetenskap med inriktning kemi 

Information om anställningen hittar du på Göteborgs universitets websida: https://web103.reachmee.com/ext/I005/1035/job?site=6&lang=SE&validator=3038fcf1516ea1184a6da70a891f87da&job_id=39647

 



Universitetet tillämpar lokalt avtal om lönesättning av doktorander.


Du ansöker via https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

 


Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, bioinformatik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Tietze-labbet är en del av Wallenbergcentrum för molekylär och translationell medicin (https://www.gu.se/en/molecular-translational-medicine), vilket bedriver translationell forskning inom områdena metabolism, neurovetenskap, cancer, inflammation, degenerativa sjukdomar, genomik och livsvetenskaplig kemi. Tietze-labbet (www.tietze-lab.com) är inriktat på att driva utvecklingen inom bioinspirerad kemiteknik för framställning av peptidbaserade molekyler och material. Vårt team arbetar med att skapa innovativa lösningar för diagnostik och målsökande läkemedelsleverans.

Arbetsuppgifter 

• Planera, designa och genomföra arbetsflöden för peptidsyntes med SPPS (manuell och automatiserad), inklusive val av syntesväg, resin/strategi, optimering av kopplings-/avskyddningsbetingelser samt överväganden vid uppskalning.
• Utveckla och optimera reningsstrategier med preparativ HPLC, inklusive metodutveckling, gradientscreening, fraktionsstrategi, mål för utbyte/renhet samt optimering av återvinning.
• Genomföra avancerad analytisk karakterisering och felsökning med analytisk HPLC och LC-MS, inklusive metodutveckling/valideringsprinciper samt rotorsaksanalys av problem i syntes/rening.
• Utvärdera bioaktivitet och funktionell prestanda för prover in vitro samt tolka struktur-aktivitetsrelationer (SAR).
• Utföra och samordna cellbasellt experimentellt arbete med bakteriella och eukaryota system.
• Dokumentera experimentella arbetsflöden för att säkerställa spårbarhet och reproducerbarhet.
• Felsökning av utrustning samt kontinuerlig förbättring av laboratoriearbetsflöden.
• Introduktion och upplärning av nya gruppmedlemmar i labbrutiner 

Kvalifikationer 
Krav för anställningen:


• Masterexamen (MSc) i biologi eller motsvarande.
• Dokumenterad praktisk erfarenhet av fastfaspeptidsyntes (SPPS) (manuell och/eller automatiserad).
• God praktisk erfarenhet av analytiska metoder för peptider, särskilt HPLC och LC–MS, inklusive provberedning samt grundläggande instrumentnära felsökning.
• Erfarenhet av preparativ HPLC och reningsstrategier.
• Erfarenhet av metodutveckling/optimering (t.ex. gradientoptimering, renhets-/utbytesoptimering) under handledning eller inom projekt.
• Praktisk erfarenhet av cellodling (bakteriella och/eller eukaryota celler) och relaterade laboratorietekniker.
• God förmåga att dokumentera experiment och resultat på ett strukturerat sätt för spårbarhet och reproducerbarhet (t.ex. i ELN/labjournal).
• Mycket goda laboratoriefärdigheter, noggrannhet och ett kvalitetstänk i det praktiska arbetet.
• God samarbetsförmåga och förmåga att arbeta effektivt i team, samt bidra till en positiv och strukturerad laboratoriemiljö.
• Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Meriterande för anställningen:


• Erfarenhet av att arbeta i team eller av att introducera nya labbmedlemmar.
• Kunskaper i svenska (tal och/eller skrift).

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på heltid, 100% , 360 dagar med placering vid institutionen för kemi och molekylärbiologi. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Alesia A. Tietze, Professor in Medicinal Chemistry e-post: [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal Reach mee genom att skapa ett konto och klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

En komplett ansökan skall innehålla:


• Meritförteckning/CV
• Personligt brev
• Kontaktuppgifter till minst två referenser.
• Kopia av examensbevis samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

Ansökan ska vara inkommen senast:2026-02-26

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Vill du arbeta med svensk havsmiljöövervakning? Brinner du för marin kemi, noggranna mätningar och data som verkligen gör skillnad? Då är den här rollen för dig.

Om Observationsenheten

Observationsenheten är en del av avdelningen Samhällsberedskap och har ett nationellt ansvar för förvaltning och utveckling av Sveriges observationsnät. Här samlas expertis inom övervakning, mätning, analys och kvalitetssäkring av meteorologiska, hydrologiska och oceanografiska data.

En central del av vårt uppdrag är havsmiljöövervakning runt Sveriges kuster och hav. Vi utför provtagningar och mätningar från fartyg, bojar och fasta mätsystem. Arbetet omfattar både fysikalisk-kemiska och biologiska analyser och är en viktig del av Sveriges åtaganden inom HELCOM och OSPAR, på uppdrag av Havs- och vattenmyndigheten och regeringen.

Laboratoriet är ackrediterat enligt ISO 17025, med målet att leverera tillförlitliga och högkvalitativa data som används för trendanalyser, tillståndsbedömningar och uppföljning av nationella miljömål.

Om gruppen

Du blir en del av Oceanografiskt labb, en engagerad expertgrupp bestående av kemister, oceanografer och marinbiologer. Gruppen består av åtta medarbetare och präglas av ett öppet samarbetsklimat, hög kompetens och ett starkt gemensamt ansvar för kvalitet och utveckling. Laboratoriets vision är: Genom expertis, teknik och samverkan levererar vi havsmiljödata, analyser och insikter som gör skillnad för våra hav.

Vi samarbetar nära med gruppen Oceanografisk mätteknik på Observationsenheten och Oceanografigruppen inom avdelningen Samhällsplanering, där vi tillsammans mäter, analyserar, samlar in och kvalitetsgranskar oceanografiska observationer. Metodutveckling är en naturlig del av vardagen. Vi arbetar med ständig förbättring av befintliga metoder och utvärderar kontinuerligt nya mätmetoder för framtidens miljöövervakning.

Arbetsuppgifter

Som marin kemist hos oss får du ett varierat och meningsfullt arbete där både laboratoriet och havet är din arbetsplats. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att:


• Analysera vattenprover med fokus på näringsämnen, men även parametrar som syre, alkalinitet, pH, salthalt, klorofyll, humus och eDNA
• Arbeta med databashantering samt bidra till utveckling och användning av laboratoriehanteringssystem (LIMS)
• Delta i sjögående arbete, inklusive provtagning och analys av vattenprover ombord på forskningsfartyget R/V Svea
• Säkerställa hög kvalitet genom noggrann kvalitetskontroll, spårbarhet och hantering av mätosäkerhet

Det är aktuellt med resor i tjänsten motsvarande 1-2 tjänsteresor till SMHIs kontor i Norrköping samt utsjöresor för marint fältarbete 6-7 expeditioner per år med R/V Svea. SMHI gör 10-12 expeditioner per år där varje tillfälle är 6-8 dygn.

Kvalifikationer – krav

Vi söker dig som har:


• Relevant akademisk grundutbildning inom kemi eller marina vetenskaper, med inriktning mot marin kemi
• Erfarenhet av laboratorieanalys av fysikaliska och kemiska oceanografiska parametrar
• Erfarenhet av kvalitetskontroll av mätningar, med fokus på precision, spårbarhet och mätosäkerhet
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift
• God vana av Officepaketet

Meriterande

Det är ett plus om du även har:


• Marint fältarbete, exempelvis vattenprovtagning och mätningar från fartyg
• Erfarenhet av näringsämnesanalyser, kalibrering och underhåll av analysinstrument
• Erfarenhet från oceanografisk mätverksamhet
• Arbete enligt kvalitetsledningssystem, gärna ISO 17025
• Erfarenhet av LIMS, databaser (t.ex. ) och avancerad datahantering i Excel
• Vana att bearbeta, leverera och presentera marina data samt skriva rapporter

Personliga egenskaper

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är:


• Engagerad - du drivs av miljöfrågor och vill bidra till samhällsnytta genom ditt arbete
• Kvalitetsmedveten - noggrannhet och detaljfokus är självklara för dig i laboratorie- och analysarbete
• Självgående men samarbetsinriktad - du tar ansvar för dina uppgifter och trivs i team med olika kompetenser
• Flexibel - du anpassar dig väl till varierande arbetsmiljöer, inklusive utsjöresor och fältarbete

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Placeringsort: Göteborg

Sista ansökningsdag: 22 februari 2026  

Läs mer om SMHI som arbetsplats och om vårt erbjudande här.

SMHI är en svensk expertmyndighet med globalt perspektiv och en livsviktig uppgift i att förutse förändringar i väder, vatten och klimat. Med vetenskaplig grund och genom kunskap, forskning och tjänster bidrar vi till att öka hela samhällets hållbarhet. Varje dag, dygnet runt, året om.

SMHI är en beredskapsmyndighet och som anställd kan du komma att krigsplaceras vid myndigheten.

Anställningen kan komma att innebära placering i säkerhetsklass. Godkänd säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) är i så fall förutsättningar för anställning och kan innebära krav på svenskt medborgarskap.

Tänk på att de handlingar och uppgifter du skickar till SMHI genom din ansökan blir en allmän handling. Detta betyder att allt material i ansökan, inklusive bilagor, kan behöva lämnas ut till den som begär det om uppgifterna inte omfattas av sekretess enligt offentlighets- och sekretesslagen. Tänk på att i första hand skriva det som du bedömer är relevant i förhållande till kraven på tjänsten. Tänk på din integritet och undvik att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, uppgifter om din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. Visa mindre

Do you have the expertise and passion for developing and deploying Computational Chemistry and Artificial Intelligence (AI) methodologies for drug development in the pharmaceutical industry? Join AstraZeneca and use your expertise to implement groundbreaking methodologies, accelerate digital innovation, and help deliver life-changing medicines to patients worldwide. This isn't just a role, it's your opportunity to transform the future of medicine and improve millions of lives.!



What we do

AstraZeneca is a global, science-driven BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Ultimately, our aim is to work towards a cure for some of the world's most complex diseases. Whether that's by shaping the patient ecosystem and focusing on outcomes, or by progressing potential medicines and accelerating their launch.

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients and drug products. In essence, we are working "from molecule to medicine" to develop medicines for our patients today and tomorrow.

The Predictive Science, Digital, and Automation (PSDA) department leads the digital transformation of Pharmaceutical Sciences to drive innovation, optimize drug development, and enable data- and predict-first driven decisions. We develop and apply computational chemistry, machine learning (ML), and Artificial Intelligence (AI) methodologies - coupled with user centric informatics for seamless data capture, integration, insight, and prediction. This is coupled with strong leadership and expertise to advance lab and process automation all to accelerate projects.



The role

We now have an exciting opportunity for a Principal Scientist in digital chemistry based at our strategic R&D site in Gothenburg, Sweden.

For this role we are looking for an experienced computational chemist and ML expert with detailed knowledge of organic synthesis, and chemical reactivity. The ideal candidate demonstrates several years of industrial experience in the pharmaceutical industry and an internationally recognised publication track-record at the interface of quantum chemistry and ML workflow implementation with demonstrated impact on drug design and development.

In this role you will collaboratively lead our method development efforts on the interface of advanced data-driven machine learning models and computational chemistry to advance synthesis prediction, chemical route design, chemical stability assessment and formulation development. You will work closely with drug development projects and contribute with expert modelling support, addressing the diverse challenges arising in drug development projects. You will also contribute to deliver on and design our strategic positioning of computational chemistry and AI across our function to drive our predict first transformation.



Typical responsibilities in this role



*

Ideation, development, and application of a combination of machine learning and mechanistic modelling workflows to predict and elucidate chemical reactivity and catalysis, physical chemical behaviour, or chemical stability of drug molecules and formulations thereof
*

Support drug project campaigns with expert insights on chemical synthesis, reactivity, stability, and catalysis
*

Co-develop our group's strategic developments in the field of machine learning, AI for chemistry, and computational chemistry for predictive science in drug development
*

Collaborate across functions and together with leading experimental scientists, digitisation specialists, and IT to drive digital chemistry forward



Expected background for the role

*

PhD in computational chemistry or equivalent
*

Expert knowledge in organic synthesis, physical and theoretical chemistry
*

International recognised track record of applying and developing methodologies in molecular modelling and machine learning for druglike molecules
*

Several years of industrial experience in the field of drug design, pharmaceutical chemistry, or drug development
*

Experience in applying and developing predictive and ML methodologies in the area(s) of chemical reactivity, analytical chemistry, catalysis, (retro-)synthesis, and/or chemistry automation
*

Experience in the field of high-performance computing, cheminformatics, and scientific programming
*

Excellent communication skills, written and spoken; self-motivated team player





Why AstraZeneca

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality.

Ultimately, it's more than a job. We know that our work impacts people with serious conditions, many of whom have no other alternatives. That's what drives us - the potential to impact over one billion patients worldwide.



So, what's next?

Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter, no later 15 February, 2026. Visa mindre

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and Investigational Medicinal Product (IMP) across all the AstraZeneca therapy areas. Our vision is to be “pharmaceutical science leaders, creating innovative and cost-effective solutions, shaping the diverse therapies of the future”.

About the position
We’re looking for a talented and motivated Analytical Chemist (Scientist/Senior Scientist) to join our analytical characterization team within Early Product Development and Manufacturing (EPDM) in Gothenburg, Sweden.

Reponsibilities
In the role as Scientist/Senior Scientist, you would join a highly collaborative team and together we will deliver the analytical science to drug product development within the early portfolio up to phase II. To be successful in this role you will need a strong scientific background with good skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus. This is a lab-based role where you will work collaboratively with colleagues, documenting your experiments carefully and to the right quality, as well as contributing to regulatory clinical trial applications (CTA).

You will get the opportunity to apply your excellent analytical expertise in the drug product projects you will be working in. You will contribute to the progress of the drug product development, getting new medicines to patients and driving the scientific development within the field of analytical science at AstraZeneca.

Your profile
Essential for the role:

• University degree (MSc, PhD) in relevant discipline, preferable with industry experience
• Scientific knowledge within analytical science and technically skilled to use chromatography with relevant detection techniques for small molecules
• You are a driven experimentalist, with a passion to deliver highly relevant and reliable data and with the ability to be influential in discussions in a wide set of communities and multi-disciplinary project teams in accordance with project timelines
• Keep abreast within the scientific discipline and ability to drive and lead science and innovation personally, within the department and manage external collaborations to meet future needs
• Excellent communication, collaboration, networking and leadership skills & ability to lead and inspire colleagues


Desirable for the role:

• Broad industry experience of pharmaceutical development including oral solid dosage form development
• Experience of CMC regulatory submissions and work according to GMP
• In-depth skills in specific analytical techniques for small molecules, e.g. mass spectrometry, NMR, dissolution etc.
• Track record and keen interest of driving development within analytical science including championing new technologies and solutions
• Experience, knowledge and keen interest in the field of automation, AI and digitalization would be advantageous
• Proven track record in publications related to analytical science or characterization of pharmaceuticals



This is a consultant assignment at AstraZeneca in Göteborg from March to end of December. During the time you will be hired by QRIOS.
Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.BITRÄDANDE FORSKARE 
Letar du efter en spännande multidisciplinär tjänst där du kan använda analytisk experimentell kunskap och masspektrometri-instrument? Proteomics Core Facility (PCF) är en en open access-infrastruktur organiserad inom Core Facilities vid Sahlgrenska Akademin på Göteborgs universitet, www.cf.gu.se. Faciliteten använder biologisk masspektrometri (MS) för protein och glykan analys och tillhandahåller vetenskaplig expertis och avancerade instrument för forskningsstöd av hög kvalitet. MS-plattformen är en del av den nationella BIOMS-infrastrukturen, www.bioms.se , med finansiering från Vetenskapsrådet samt en del av SciLifeLabs nationella resurs för unika teknologier, www.scilifelab.se , inom enheten Glycoproteomics and MS Proteomics.

PCF erbjuder ett brett utbud av metoder, från små- till storskaliga MS-baserade studier för proteinmätning och jämförande analys, till specialiserade tillämpningar inom glykomik och glykoproteomik. Vi använder Orbitrap- och tims -TOF-instrument som är kopplade till nanoLC-system för att svara på avancerade biologiska frågor och för upptäckt av biomarkörer och biologiska processer associerade med olika sjukdomar eller tillstånd. Våra användare är forskare från flera olika vetenskapliga discipliner.

 

 

Arbetsuppgifter 

• Designa och planera experiment, utföra praktiskt laboratoriearbete och hantera förfrågningar inom proteomik och/eller glykoproteomik och MS för flera olika forskningsprojekt.
• Drift av MS-instrumenten, Orbitraps (Thermo Scientific) och tims-TOFs (Bruker) kopplade till nano-LC system.
• Utföra dataanalys och tolkning med etablerade mjukvaror och verktyg, såsom Proteome Discoverer, Spectronaut, Skyline, Byonic, Perseus samt R-baserade Shiny-applikationer.
• Dokumentera experiment och metodutveckling för projekt och publikationer, hålla sig uppdaterad med relevanta teknologier och vetenskaplig litteratur samt delta i vetenskapliga konferenser.
• Ge vetenskapligt stöd och konsultation till interna och externa användare under alla faser av projektet.

 

En viktig del av tjänsten kommer att vara planering och genomförande av glykoproteomik och/eller proteomik och MS-experiment i nära samarbete med facilitetens användare och kollegor, samt att dela kunskap inom plattformen. Du kommer att delta i flera projekt som tillämpas på olika biologiska material och forskningsfrågor. Den bioinformatiska/statistiska komponenten av studierna är en viktig del av arbetet, för att kunna stödja användarna vid tolkning och integration av data i biologi eller medicin. Tjänsten innefattar också att undersöka, implementera och optimera nya teknologiska tillvägagångssätt, experimentella protokoll och mjukvara relaterade till proteomik och MS.

 

Kvalifikationer 
Vi söker en experimentell biträdande forskare med dokumenterat stark bakgrund och relevant expertis inom proteomik och/eller glykoproteomik samt avancerad high resolution MS, inklusive identifiering, kvantitativa och/eller post-translationella modifieringsstudier.


•  Sökanden måste ha praktisk erfarenhet av proteomik med mass-spektrometri, inklusive hela arbetsflödet från provberedning till MS-analys.
• Den framgångsrike kandidaten ska ha kunskap och erfarenhet av MS-data analys med någon av de vanligaste programvarorna, t.ex. Proteome Discoverer, Spectronaut, Byonics, DiaNN, FragPipe etc.
• Kandidaten ska kunna presentera sitt tidigare arbete inom proteomik studier.
• Kunskap i manuell tolkning av MS/MS spektrum samt programmering är mycket önskvärt och meriterande.
• Kunskap om post-translationella modifieringar, glykoproteomik eller glykomik är meriterande.
• Utmärkta kommunikativa och organisatoriska färdigheter, stark samarbetsförmåga och en serviceinriktad attityd är väsentligt och kommer att utvärderas av facilitetens medarbetare som en del av urvalsprocessen.
• Flexibilitet, problemlösningsförmåga och förmåga att anpassa sig till snabba förändringar tillsammans med en djupare förståelse för akademisk forskning är meriterande och kommer att utvärderas tillsammans med facilitetens medarbetare.

 

Anställning 
Anställningen är en heltidstjänst (100 %), tillsvidareanställning, placerad vid Proteomics Core Facility inom Core Facilities vid Göteborgs universitet. En provanställning på 6 månader kan förekomma. Tillträde snarast möjligt baserat på överenskommelse.

 

Tillsättningsförfarande 
Sökande kommer att utvärderas baserat på inlämnade dokument, intervjuer och referenser.

 

Kontaktuppgifter för anställningen 
För frågor gällande tjänsten är du välkommen att kontakta PCF enhetschef Carina Sihlbom Wallem, telefon 031-786 9790 eller email [email protected].

 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-02-18 

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future. 
ASSOCIATE RESEARCHER
Are you looking for an exciting multi-disciplinary position where analytical experimental skills and mass spectrometry instruments are used? The Proteomics Core Facility (PCF) is an open access facility organized within the Core Facilities, Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, www.cf.gu.se. The Facility is a biological mass spectrometry (MS) platform that provides scientific expertise and advanced instrumentations for high quality research support. The MS platform is part of the national BIOMS infrastructure, www.bioms.se,  supported by the Swedish Research Council as well as a part of the SciLifeLab national resource of unique technologies, www.scilifelab.se, within the Glycoproteomics and MS Proteomics unit.

 

PCF offers a wide range of proteomic research support, from small- to large-scale mass spectrometry–based studies for protein quantification and comparative analysis, to specialized applications in glycomics and glycoproteomics. We use Orbitrap and timsTOF mass spectrometers interfaced with LC systems to answer advanced biological questions in natural sciences and in medicine to support the discovery of biomarkers and disease-associated pathways.

 

Duties 

• Designing and planning experiments, executing, and managing user-requested proteomics and other MS-based research projects, including hands-on laboratory work.


• Operation of the MS instruments, Orbitraps (Thermo Scientific) and tims-TOFs (Bruker) interfaced with nano-LCs.


• Performing data analysis and interpretation using established proteomics software and tools, such as Proteome Discoverer, Spectronaut, Skyline, Byonic, Perseus and R-based Shiny applications.
• Documenting experiments and method development for project tracking and publications; being updated with current with relevant technologies and scientific literature; and participating in scientific conferences.
• Providing scientific support and consultation to internal and external users throughout all stages of proteomics projects

 

 

A key focus of the position will be the planning and execution of proteomics and MS experiments in close collaboration with platform users and the team members, as well as sharing knowledge within the facility team. You will take part in multiple projects applied to different biological materials and research questions. The bioinformatic/statistic component of the proteomic pipeline is an important part of the work, to be able to assist the users in interpretation and integration of the proteomics data into biology. The position also involves surveying, implementing and optimizing new technological approaches, experimental protocols and software related to proteomics and MS.

 

Qualifications 
We are seeking an experimental scientist with a documented strong background and relevant expertise in proteomics and high resolution MS, including identification, quantitative and/or post-translational modification studies.

 


• The applicant must have hands-on experience in proteomics and mass spectrometry, including the complete workflow from sample preparation to MS analysis.
• The successful candidate shall have knowledge and experience with MS data analysis and major proteomic software packages, e.g. Proteome Discoverer and Spectronaut, DiaNN, FragPipe etc.
• The candidate shall be able to present previous work in proteomic studies.
• Knowledge in manual interpretation of MS spectra as well as programming/writing scripts is highly desirable and a merit.
• Knowledge in post-translational modifications, glycoproteomics or glycomics is a merit.
• Excellent communicational and organizational skills, strong teamworking ability and a service-minded attitude are essential and will be evaluated in the team as part of the selection process.
• Flexibility, problem-solving capabilities and ability to adapt to rapid changes together with a deeper understanding of academic research is a merit and will be evaluated together with the team.

 

Employment 
The employment is a full-time (100%), permanent position, placed at Proteomics Core Facility within the Core Facilities at the University of Gothenburg. A probationary employment period of 6 months may be applied. Start date as soon as possible based on agreement.

 

Selection process 
Applicants will be evaluated based on submitted documents, interviews, and references.

 

Contact information for the post 
For questions regarding the position, you are welcome to contact Carina Sihlbom Wallem , head of unit at Proteomics Core Facility, on 031-786 9790 or [email protected].

 

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

Applications must be received by: 2026-02-18

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them.

The Institute is composed of the following four departments:


• The Department of Infectious Diseases
• The Department of Microbiology and Immunology
• The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
• The Department of Laboratory Medicine

At present, the institute has about 340 employees and approximately 450 million SEK in total assets.

We are looking for a highly motivated and enthusiastic researcher with a background in cellular biophysics to join the lab of Dr. Joan Camuñas. The lab of Dr. Joan Camuñas stands at the interface of genomics, biophysics and precision medicine. Our mission is to develop experimental and computational methods to identify molecular mechanisms leading to dysfunctional cellular states in human disease (www.camunaslab.org).

The project will require significant interdisciplinary work in the areas of engineering, molecular biology and data analysis. The research group is embedded in the Wallenberg Center for Molecular and Translational Medicine (WCMTM) in the University of Gothenburg. and is tightly connected to a broad network of international collaborators.

Duties 

• Technology development of electrophysiological measurements using microelectrode arrays.
• Computational modeling of paired electrophysiological and transcriptomic data.
• Analysis of single-cell RNA sequencing data
• Signal processing of high-density microelectrode array recordings
• Perform basic molecular biology methods including single-cell RNA library preparations (10X, Parse, SmartSeq2).

Qualifications 
The candidate joining this project will develop single-cell genomics methods and combine them with high-throughput microelectrode array recordings (HD-MEA) to characterize stem-cell derived islet cells. Experience in computational modeling, signal processing and/or technology development of biophysical tools to characterize single cells will be highly valued. 

Further merits and requirements:


• PhD in a relevant research area (Biophysics, Physics or other quantitative sciences).
• Capability to work with tissue culture and dissociated primary cells.
• Highly motivated, proactive and diligent.
• Ability to work independently and in a team.
• Experience working with high-density microelectrode array devices
• Experience in data science and programming (e.g. Python, Matlab, LabView, C++).
• Basic understanding of cell and organismal biology.
• Knowledge of laser manipulation and electrophysiological measurements of single cells are considered strong merits.
• Experience in single cell analysis and image analysis are also highly valued.
• Knowledge in using a variety of methods including cell culture, molecular biology, and biochemistry is advantageous.
• Good skills in both written and spoken English are required. 

 

Employment 
The employment is full time and temporary, 11 months, with placement at the Institute of biomedicine. First day of employment as agreed.

 

Selection process 
Help for applicants.

 

Contact information for the post 
If you have any questions about the position, please contact Dr. Joan Camuñas Soler: [email protected]

 

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

The application should contain:

 


• A cover letter giving a brief description of previous research experience, and a motivation to why you are applying
• A CV including a list of publications
• Proof of completed PhD
• Contact details of two references

Applications must be received by: 2026-02-02

The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

About Genexys Biotech AB
Genexys Biotech AB is a forward-thinking Swedish biotechnology company dedicated to developing advanced hyaluronic acid (HA)-based products, innovative biomaterials, and breakthrough technologies from hyalurnic acid for the medical, aesthetic, and life-science industries.
Our mission is to push the boundaries of biotechnology by integrating scientific excellence, sustainable manufacturing, and next-generation product development. We collaborate with global partners to accelerate innovation and deliver high-quality solutions that improve health, wellness, and human performance.
Genexys Biotech AB is now seeking an R&D Coordinator to support and strengthen our growing research programs, laboratory operations, and product development initiatives.


Position Overview
The Research and Development Coordinator will play a key role in managing, organizing, and supporting research activities focused on hyaluronic acid formulations, biomaterial innovation, slow-release formulations, and advanced biotechnology applications.
The ideal candidate is detail-oriented, scientifically driven, and capable of coordinating cross-functional teams to ensure the smooth execution of R&D plans, adherence to documentation standards, and compliance.
This role combines scientific understanding, project coordination, and operational responsibility to help bring new ideas from concept to prototype and, ultimately, to market.


Key Responsibilities
Research Coordination
Coordinate day-to-day R&D activities related to hyaluronic acid-based products formulation/ process design, and biomaterial characterization.
Assist in designing experimental protocols, managing research timelines, and supporting ongoing research studies.
Collaborate with scientists, regulatory teams, and product engineers to streamline development processes.

Project & Documentation Management
Maintain detailed records, technical reports, and research documentation in compliance with internal and industry standards (ISO/GMP where applicable).
Support preparation of research summaries, scientific presentations, and reports for management or partners.
Track project milestones, deliverables, and resource needs across multiple development streams.



Innovation & Technology Advancement
Contribute to technology scouting, industry trend monitoring, and competitive research within biotechnology and HA-based biomaterials.
Assist in evaluation of new technologies, raw materials, laboratory equipment, and advanced formulation techniques.
Support prototyping, scale-up studies, and validation activities for new biotech products.

Cross-functional Support
Work closely with Quality Assurance, Regulatory Affairs, and Production teams to facilitate product development and compliance.
Engage with external research partners, suppliers, and academic collaborators when required.
Provide administrative and logistic support for R&D meetings, audits, and innovation workshops.



Qualifications & Requirements
Education
Bachelor’s or Master’s degree in Biotechnology, Biomedical Science, Chemistry, Materials Science, Pharmaceutical Science, or a related field.

Experience
Experience in a laboratory, R&D, biotech, or medical device setting is strongly preferred.
Familiarity with process chemistry, biotechnology process development, slow-release formulation, biomaterials, or aesthetic/medical formulations is an advantage.
Competence in scientific documentation, reporting, and project coordination.

Skills
Strong organizational and multitasking skills.
Ability to understand scientific concepts and support experimental workflows.
Proficiency in documentation, data handling, and digital research tools.
Effective communication and teamwork abilities.
High attention to detail and compliance orientation.



What We Offer
Opportunity to contribute to cutting-edge biotechnology research.
A collaborative, innovative, and growth-driven work environment.
Professional development and continuous learning opportunities.
Competitive salary and benefits package.
A chance to influence the next generation of HA-based technologies and biotech advancements.



How to Apply
Interested candidates should submit the following to [email protected]
A CV/Resume
A brief cover letter highlighting relevant experience



Genexys Biotech AB is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. We welcome applicants from all backgrounds. Visa mindre

Are you a scientist with expertise in biomolecular NMR spectroscopy and a passion for applying your skills to characterize molecular interactions and drive drug discovery? Do you want to leverage your experience to advance the use of NMR in impactful drug discovery projects, while developing your career within a company that values scientific innovation and transforms ideas into life-changing treatments? We at AstraZeneca have an exciting opportunity for you to join our team!

We are seeking an experienced and motivated Biomolecular NMR Spectroscopist to join our Biophysics team within Discovery Sciences.

AstraZeneca is committed to the development of next generation innovative medicines. To help us with this we are looking for a scientist with passion, expertise and experience to join our Protein Science, Structural Biology and Biophysics department as a lab-based Senior Scientist within the Biophysics team. The team is based in our vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden and applies biophysical technologies across a range of different modalities to support drug discovery from target validation to drug candidate. You will be part of a team of enthusiastic scientists that deliver deep technical and scientific expertise by applying molecular biophysical methods, including SPR, NMR, ITC, DSF, MST, HDX-MS and single molecule approaches. This is a unique opportunity to contribute to the development and execution of research strategies for the discovery of new medicines - and be focused on the field of biomolecular NMR spectroscopy.

What you will do:
The role of Senior Scientist is a laboratory-based position supporting the characterization of biomolecular interactions in drug discovery, with a core focus on Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy. The successful candidate will apply NMR spectroscopy to support fragment-based screening, hit validation from small molecule hit finding activities including HTS and DEL screening, and the development of small molecule therapeutics targeting both protein and RNA systems. While the primary focus will be on stable protein targets, the role may also involve studying highly flexible systems, such as RNA and intrinsically disordered proteins (IDPs), to provide deeper molecular insights when required.



You will play a critical role in designing and implementing advanced NMR experiments tailored to specific research needs, including analyzing target-ligand interactions, as well as supporting fragment-based screening campaigns. You will conduct detailed studies to investigate binding specificity using both 1D- and 2D-NMR experiments whilst ensuring high-quality data collection and analysis. Your findings will contribute to the understanding of molecular mechanisms and support the development of drug candidates. Additionally, you will collaborate closely with cross-functional teams, integrating the NMR results with broader research efforts to drive drug discovery projects forward.



To excel in this role, you will bring deep expertise in biomolecular NMR spectroscopy, including your experience working with proteins as well as using other biophysical techniques such as SPR, ITC and/or DSF. You will be expected to independently manage experimental workflows, from sample preparation through data acquisition and analysis, and provide insights to guide drug discovery strategies. A commitment to scientific rigor, teamwork, and effective communication will be key, as you will work collaboratively with colleagues across disciplines including medicinal chemistry, biology, pharmacology and structural biology while presenting your findings in internal and external forums.



This position offers an exciting opportunity to contribute to impactful drug discovery projects while developing professionally in a supportive and innovative environment. You will stay abreast of advancements in NMR spectroscopy and biophysics, applying the latest methodologies to enhance research outcomes. A positive, goal-oriented attitude, combined with strong problem-solving skills, will ensure success in this dynamic and challenging role.

Essential requirements for the role:

* PhD or equivalent experience in Structural Biology, Biochemistry, Chemistry or a related field

* Hands on experience with biomolecular NMR, including 1D, 2D and ideally 3D experiments, and a strong track record in using NMR to explore biomolecular ligand interactions

* Familiarity with fragment-based screening and hit validation using NMR, together with confidence in tools like TopSpin, NMRPipe or CCPN for data analysis

* Experience with laboratory automation, workflow design or process optimization is highly welcome

* A track record of scientific communication through publications, presentations or similar contributions that reflect engagement and curiosity

Desirable requirements for the role:

* Experience exploring the structure and dynamics of flexible systems, including RNA and intrinsically disordered proteins

* Exposure to biophysical techniques such as SPR, ITC, MST or DSF, and an interest in combining these approaches with NMR to deepen understanding of molecular interactions

* Familiarity with protein expression, purification and characterization methods

* Experience in a pharmaceutical or biotech environment, with the confidence to work independently while managing several projects in a dynamic drug discovery setting

* Strong collaboration and communication skills, with the ability to clearly present complex findings to multidisciplinary teams





What's next?
Does this sound like your next challenge and place to work? We look forward to your application no later than December 14, 2025.

If you would like to know more about the position, the team or working at AstraZeneca, please reach out to hiring manager Stefan Geschwindner at [email protected] Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, bioinformatik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg. 

Tjänsten är kopplad till forskargruppen i teoretisk biokemi. I forskargruppen bedrivs avancerad forskning av proteinstrukturer och proteinkomplex, protein-ligand-interaktioner och framtagande av nya läkemedel. Gruppen specialiserar sig på användande av avancerade beräkningskemiska och AI-baserade metoder.

Arbetsuppgifter 
Arbetet innefattar datorbaserad utveckling och screening av inhibitorer mot acetyl- och butyryl-cholinesteraser, såsom MD-simulerngar, AI-baserad screening, dockning och ligand-design. Vidare kommer kandidaten testa lovande substanser mot cancerceller med uppreglerad AChE-aktivitet.

Kvalifikationer 
Behörig för anställningen: 


• Doktorsexamen i mikrobiologi, molekylärbiologi, teoretisk biokemi, eller motsvarande, inom de senaste 3 åren.

Krav för anställningen: 


• Minst 3 års erfarenhet, inklusive vetenskapliga publikationer, av:  användning av avancerade beräkningskemiska verktyg, ffa Schrödinger-packetet (dockning, MD-simuleringar); in-vitro experiment; studier av acetyl- och butyryl-cholinesteras
• Användning av superdatorer för dockning och simuleringar.

Meriterande för anställningen: 


• Erfarenhet av att presentera forskningsdata på konferenser och i forskargrupper.
• Samarbetsförmåga och erfarenhet av att handleda studenter.
• Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på heltid, 100% under 7 månader med placering vid institutionen för kemi och molekylärbiologi.

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor; Leif Eriksson, e-post: [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal Reach mee genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag 2025-12-18. 

Ansökan skall innehålla:


• Meritförteckning/CV
• Personligt brev
• Kontaktuppgifter till minst två referenser.
• Kopia av examensbevis samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

Ansökan ska vara inkommen senast:2025-12-18

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs Stadsmission är en idéburen, ickevinstdrivande organisation som arbetar för att stödja människor som lever i utsatta livssituationer. Tillsammans vill vi skapa ett Göteborg där alla är inkluderade. En stad där vi möter människan, inte problemet.




OM OSS
Mötesplats S:t Johanneskyrkan är en mötesplats för människor från hela staden och vi har över hundra besökare varje dag.

Vi är en vardagskyrka och en gudstjänstfirande gemenskap och erbjuder en mångfald av aktiviteter, individuellt stöd och mellanmänskliga möten. Syftet är att öka den enskildes känsla av sammanhang och tilltro till den egna förmågan samt bidra till att minska social och ekonomisk utsatthet. Mötesplats S:t Johanneskyrkan ligger som en av fem enheter under Stadsmissionens område Mötesplatser och Stöd.

Läs mer om S:t Johanneskyrkan här:

https://www.stadsmissionen.org/fa-stod/motesplats-st-johanneskyrkan/

OM TJÄNSTEN
S:t Johanneskyrkan byggdes 1866 som en kyrka för de kyrklösa och det är vi än idag. S:t Johanneskyrkan har öppet 365 dagar om året. Hos oss ligger den som är hemlös och vilar i kyrkbänken, den som är ensam söker sig till oss för att äta i gemenskap och vi är en plats där många får en trygghet de annars saknar. Vi firar också gudstjänst två gånger i veckan mitt i skramlet från kaffekoppar och snarkandet från den som behöver sova ut efter en natt i kylan.

Det är här du kommer in. Vi söker dig som längtar efter att leda gudstjänst i denna annorlunda miljö, tillsammans med vår brokiga församling. Du behöver ha en öppenhet för annorlunda möten och en längtan efter en vardagskyrka fylld med liv och rörelse. Det du får är en möjlighet att förkunna evangeliet där det verkligen behövs och ett tillfälle att tala också till den som står på trons tröskel. Under sommarmånaderna när ordinarie präster och diakon är lediga önskar vi att du även vill finnas tillgänglig för samtal i vårt café i anslutning till gudstjänsten.

Vi önskar att du har tid och vilja att hoppa in hos oss vid behov under terminerna samt mer regelbundet under sommarmånaderna och andra lov för att täcka upp för ordinarie personal.

VEM ÄR DU?
För oss är dina personliga egenskaper viktiga och vi ser gärna att du har förmågan att behålla ditt lugn i oväntade situationer. Ett intresse för möten med människor i olika livssituationer och ett särskilt hjärta för den som inte följer normen är en tillgång hos oss. Du brinner för att finna hoppet tillsammans med den som förtvivlar och att förkunna evangeliet på ett vardagsnära språk så att det ger ljus där mörker råder.

- Du är prästvigd enligt Svenska kyrkans ordning
- Det är meriterande om du har erfarenhet att arbeta med människor som befinner sig i särskilt utsatta livssituationer
- Du måste kunna samarbeta och sätta gränser
- Du är prestigelös och kan arbeta tillsammans med både anställda, volontärer och besökare

Vår värdegrund utgår från principen om alla människors unika och lika värde. Vi vill att du delar värdegrunden med oss, som du kan läsa mer om här:

https://www.stadsmissionen.org/om-oss/.

PRAKTISK INFORMATION
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Utdrag från misstanke och belastningsregistret är ett krav innan anställning kan erbjudas. Rekrytering sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag.

Kontakt:

Rebecka Petersson, präst: [email protected], 031-755 36 96  

Petro Lindeman, enhetschef: [email protected], 031-755 36 41

Vi ser mångfald som en styrka och ser fram emot sökande med olika bakgrunder, intressen och erfarenheter.


Välkommen med din ansökan!


Vill du veta mer om Göteborgs Stadsmission? 


Hemsida: https://www.stadsmissionen.org/


Facebook: http://www.facebook.com/GbgStadsmission/


Linkedin: https://se.linkedin.com/company/g-teborgs-stadsmission


Instagram: https://www.instagram.com/gbgstadsmission/ https://www.instagram.com/stadsmissionenssecondhand_gbg/ https://www.instagram.com/restaurangsvinn/


Vill du stödja Göteborgs stadsmissions arbete? https://www.stadsmissionen.org/ge-stod/.


Till säljare av annonserings- och rekryteringstjänster 


Göteborgs Stadsmission gör aktiva val när det gäller var vi vill exponera våra platsannonser och vilket stöd vi vill ha i rekryteringen. Vi kommer inte att köpa tjänster eller annonsplats för en pågående rekrytering och ber er därför att inte kontakta oss med sådana erbjudanden. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, biofysik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Arbetsuppgifter 
Den anställda forskaren kommer att spela en aktiv och central roll i att driva och vidareutveckla forskargruppens experimentella laserskanningsmikroskopiverksamhet, med fokus på multifotonmikroskopi kombinerat med fluorescenslivslängdsavbildning (MPM-FLIM).

Arbetsuppgifterna omfattar främst experimentellt arbete med avancerad optisk och laserbaserad utrustning, provpreparering, dataanalys, dokumentation samt skrivande av rapporter och vetenskapliga artiklar. Utvecklingsarbetet syftar till att fördjupa och vidareutveckla gruppens forskning inom MPM-FLIM för tillämpning på biologiska prover baserat på autofluorescens. Särskilt fokus kommer att ligga på programmering och utveckling av metoder för dataanalys. Målsättningen är att integrera Al-baserade analysmetoder som en central del av forskargruppens metodutveckling, för att förbättra bildanalys, spektral uppdelning och mönsterigenkänning i komplexa biologiska data. Forskaren förväntas även ta en aktiv roll i sammanställning och publicering av forskningsresultat samt bidra till handledning av examensarbetare och doktorander.

Kvalifikationer 
Behörig att anställas som är den som har svensk doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Krav för anställningen:


• Doktorsexamen inom naturvetenskap, fysikalisk kemi eller teknik, med inriktning mot biofysiska eller biomedicinska frågeställningar, erhållen för högst fem år sedan.
• Dokumenterad erfarenhet av och vetenskapliga publikationer i välrenommerade tidskrifter inom ämnesområdet, med fokus på utveckling och/eller tillämpning av MPM-FLIM-metodik eller motsvarande under de senaste fem åren.
• Dokumenterad praktisk erfarenhet av experimentellt biomedicinskt arbete, såsom hantering av biologiska prover och/eller cellodling.
• Dokumenterad erfarenhet av dataanalys och programmering på postdoktoral nivå, inkluderande bildanalys och/eller tillämpning av maskininlärning/AI.
• God förmåga att självständigt planera, genomföra och utvärdera experimentellt forskningsarbete.
• Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift. 
Meriterande utbildning, kunskaper och erfarenheter, personliga egenskaper

Vid urval av sökande kommer följande meriterande kvalifikationer och personliga egenskaper att särskilt beaktas och ligga till grund för rangordning av kandidater.

Meriterande för anställningen:
• Erfarenhet av vidareutveckling av MPM-FLIM och/eller relaterade avancerade optiska avbildningstekniker med tillämpningar inom biomedicinsk forskning.
• Erfarenhet av handledning av studenter på kandidat-, master- och/eller doktorandnivå.
• Förmåga att självständigt söka och erhålla forskningsfinansiering.
• Internationell forskningsmobilitet.

Personliga egenskaper:


• Noggrannhet och god analytisk förmåga.
• God samarbetsförmåga och förmåga att bidra till en positiv forskningsmiljö.
• Personligt engagemang, initiativförmåga och entusiasm för att driva forskningsverksamheten framåt.

Anställning 
Anställningen är tidsbegränsad, 360 dagar på heltid (100%) med placering på Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet. Preliminärt datum för tillträde av tjänst: 2026-03-01.

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Marica Ericson, [email protected]. telefon: 31-786 9030

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan  
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal Reach mee genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan skrivs med fördel på engelska och skall innehålla:

Meritförteckning/CV

Personligt brev med motivering till varför du söker tjänsten.

Kontaktuppgifter till minst två

Kopia på examensbevis för doktorsexamen

Kopia på andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

 Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-12-01

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Vill du vara präst i en miljö där vi tillsammans skapar en växtplats där alla människor får vara inkluderade?

Då är komministertjänsten i Västra Frölunda pastorat, Västra Frölunda församling något för dig.

Vi söker komminister 100% tills vidare.

Västra Frölunda församling ingår i Västra Frölunda pastorat som består av fem församlingar; Västra Frölunda, Tynnered, Näset, Älvsborg och Styrsö. Västra Frölunda pastorat har antagit en församlingsinstruktion med den gemensamma visionen: ” Himmel & hav – en kyrka att räkna med". Det kan du läsa mer om i FIN 2024–2027  och Verksamhetsram Västra Frölunda pastorat 2025-2028, https://www.svenskakyrkan.se/vastra-frolunda-pastorat/om-pastoratet

Västra Frölunda församling vill vara en växtplats, som strävar efter att inkludera och stärka människor. En plats som är öppen för alla och där tydligheten finns i evangeliets budskap om Jesus Kristus. Församlingens vision är ”… en öppen och tydlig kyrka, där man kan vila och växa.” 

Församlingslivet har en diakonal prägel, med satsning på både nytänkande och tradition. Kyrka och församlingshem är öppen varje dag, som en mötesplats dit man kan komma, för att mötas och dela livet en stund, även om vi naturligtvis också har en del verksamhet. Vi söker en präst som kan vara en del i detta arbeta att bemyndiga människor att våga ta sin plats, ta ansvar och känna delaktighet.

Församlingen arbetar också för att göra kyrkparken till en utomhuskatedral – alltsammans skapar möjligheter för människor att söka gemenskap och tro.

I centrum av församlingslivet finns söndagens gudstjänster där du som präst leder gudstjänst och kyrkliga handlingar. Din uppgift är också att ha ett särskilt fokus på nytänkande och utveckling av gudstjänster för alla sinnen. Att möta människor som ännu inte funnit någon tro.

Arbetslaget består av 12 personer med en stark teamkänsla, med flera gemensamma projekt där alla bidrar tillsammans.



Arbetet innebär
Gudstjänster, nytänkande och utveckling av gudstjänster med alla sinnen. Kyrkliga handlingar.
Möten och samtal, själavårdssamtal.
Bidra till församlingsutveckling och vara öppen för nya arbetssätt.
Leda en eller flera konfirmandgrupper i pastoratet.

Kvalifikationer
Prästvigd enligt Svenska kyrkans ordning.
Ha förmåga att skapa inkluderande och nyskapande gudstjänster och mötesplatser.
Trivs med att arbeta i team.
Erfarenhet av konfirmandarbete.
God samarbetsförmåga.
God förmåga att arbeta självständigt.
Utåtriktad och lätt för att samverka

Meriterande? 
Erfarenhet av pilgrim- och att leda retreater.?
Erfarenhet av arbete med kyrka / skola.

Villkor
Välkommen med din ansökan, senast den 14 november 2025.
Intervjuer sker fortlöpande.T
Tillträde efter överenskommelse. Visa mindre

Are you a passionate Scientist with expertise in synthetic chemistry and have a great interest in the development of Oligonucleotide Therapeutics? Do you wish to join a growing team where you will have the opportunity to further exploit our drug discovery platforms? If yes, we have just the position for you at AstraZeneca, Discovery Sciences in Gothenburg, Sweden!

We are currently recruiting a motivated Senior Research Scientist with recognized solid support synthesis expertise within the oligonucleotide or peptide chemistry field to join our Oligonucleotide Chemistry team within the Oligonucleotide Discovery Department, part of the Discovery Sciences R&D organization at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden.

This is an opportunity for you to apply your expert synthetic organic chemistry knowledge to expand the use of oligonucleotides, and molecular conjugates thereof, in the treatment of diseases across therapy areas within AstraZeneca. In doing so you demonstrate a passion for driving scientific questions, combined with strong working ethics and the ability to work well within teams aiming to drive drug discovery projects forward.

The Oligonucleotide Chemistry team is working in close collaboration with other Scientists in Discovery Sciences, Medicinal Chemistry, Pharmacology, DMPK, Safety and Pharmaceutical sciences with a focus on the goal to design and develop the oligonucleotide therapeutics of the future. We offer a highly rewarding scientific environment, with the expectation to publish new findings.

What you will do:
This role is a synthesis specialist role with a focus on developing oligonucleotide drugs and thereby supporting the AstraZeneca pipeline. You will also synthesize and purify high quality building blocks and compounds by applying cutting-edge technologies and methodologies to support project progression from pre-TSID to CDID according to agreed timelines, as well as applying purification and analytical sciences, troubleshoot challenges and make a significant contribution to the practical delivery of project compounds. You will work alongside other chemists in the team to support project priorities but should also be comfortable in supervising more junior colleagues. The role also includes development of new building blocks and linkers as well as setting up new techniques.

As a Senior Research Scientist you will propose experimental strategies and have the possibility to be creative in solving a wide range of synthetic challenges. You will plan, prioritize and perform your own work and actively collaborate with the project team by driving problem solving using literature and own knowledge. An important responsibility is to support oligonucleotide projects to ensure high scientific standards and quality of compounds to meet project objectives. You will build strong collaborative relationships within the team and in projects to ensure the smooth running of projects.


Essential requirements for the role:

*

PhD in Organic Chemistry
*

Detailed knowledge of synthetic chemistry related to oligonucleotides, oligo building blocks and/or synthesis of advanced organic molecules
*

Ability to design and execute experiments autonomously
*

Evidence of experimental impact by either peer-reviewed publications or external presentations



The successful candidate will demonstrate a passion for driving scientific questions and is a scientifically critical individual capable of receiving and analysing input from multiple fields and deciding on focused course of action. You should also be able to work independently and have a positive, result-oriented, and problem-solving attitude. Excellent English is required, both spoken and written, and ability to operate effectively in a multi-disciplinary research environment. We also believe that you enjoy teamwork, have a collaborative nature and will be an encouraging colleague to all.



Desirable requirements for the role:

*

Knowledge in the area of oligonucleotide therapeutics, design and data analysis
*

Post-doc



Why AstraZeneca?
Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's strategic science centres. We thrive in a multinational environment working cross-functionally across the globe with AstraZeneca colleagues as well as academic and industry partners. Our way of life is to develop a working environment that fosters collaboration, openness, and innovation. Therefore, we have built space for meetings, and socializing, where spontaneous meetings can give birth to new innovations.



What's next?

Does this sound like your next challenge and a good workplace for you? Welcome to apply today! We look forward to your application, no later than October 31, 2025. Visa mindre

The University of Gothenburg tackles society’s challenges with diverse knowledge. 56 000 students and 6 600 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future.The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them. The Institute is composed of the following four departments: the Department of Infectious Diseases, the Department of Microbiology and Immunology, the Department of Medical Biochemistry and Cell Biology and the Department of Laboratory Medicine. At present, the institute has about 340 employees and approximately 450 million SEK in total assets.

Duties 
Mitochondria contain their own genome that codes for several subunits of the respiratory chain. We have developed in vitro techniques to study mitochondrial DNA replication with purified proteins.

We are now hiring a research assistant to study the function of the mitochondrial replication machinery in vivo and in vitro. In the planned work, the molecular consequences of disease-causing mutations in mitochondrial replication factors will be analyzed. The successful candidate will also identify small molecular compounds that influence mitochondrial DNA replication. The work will include expression, purification, and characterization of proteins in recombinant form. The successful applicant will also work with cloning, in vitro mutagenesis, and study DNA replication in a reconstituted system with radiolabelled nucleotides.

Qualifications 
A Master's degree or completion of a 4-year university program in a relevant subject such as Chemistry or Biology. Documented experience in all abovementioned methods and tasks is a prerequisite. Previous work with mitochondrial DNA replication and experience from scientific work at leading international research institutions are considered advantageous. The work involves extensive collaborations and good teamwork skills are important. Prerequisites for the position is that the candidate displays strong personal motivation, and is fluent in English (both spoken and written). A major emphasis will be placed on personal suitability.

Employment 
The employment is limited (temporary) for 6 months and full-time with placement at the Institute of Biomedicine. First day of employment as agreed.

Contact information for the post 
If you have any questions about the position, please contact Professor Maria Falkenberg. ?Phone: (0)31 7863444. E-mail: [email protected]

Unions 
Union representatives at the University of Gothenburg can be found here:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Application 
To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg’s recruitment portal by clicking the “Apply” button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. 

Applications must be received by: 2025-09-29


The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations.

Salaries are set individually at the University.

In accordance with the National Archives of Sweden’s regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed.

In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Visa mindre

Do you have strong ambition to shape the future of the food industry? Are you well-versed in microbiology and food safety? Do you want to be part of developing the safe and sustainable foods of tomorrow? Then you might be the person we’re looking for!
The Microbiology and Hygiene unit is now looking for an independent and proactive researcher to lead and develop our research and collaborations within food microbiology.
About Us The Microbiology and Hygiene unit is part of the Food Research and Innovation department at RISE. We work with research and innovation in microbiology, process hygiene, and biotechnology, with a primary focus on food and the food industry. Our work is mainly applied research, development, and problem-solving in assignments aimed at supporting companies and partners. We take an interdisciplinary approach to create holistic solutions, and we benefit from a wide range of competencies within RISE that strengthen our offering — including product design, process technology, aroma, texture, sensory analysis, nutrition, and sustainability assessments.
About the Role As a researcher, you will initiate, develop, and lead your own projects in applied research, in close collaboration with colleagues and external partners. You will take on a project management role that includes budgeting and administration, as well as planning and leading the practical project work. You will also contribute your expertise and experience to other projects, and to some extent lead commercial assignments for clients.
A key part of the role is to contribute to the growth of our research activities by actively applying for funding to secure project financing. You are expected to build a project portfolio within your area of expertise, with the opportunity to shape project development in a direction that aligns with your skills and interests — within the strategic framework of the organization and with a focus on meeting societal and market needs.
The role also includes responsibility for delivering scientific and technical results in accordance with budget and timeline. You will establish and maintain networks within the food industry, academia, and public funding bodies, and help increase visibility of our work through publications and participation in relevant activities.
The position is based in Gothenburg, with some flexibility for hybrid work.
Who are you To succeed in this role, you have a genuine interest in applied research and food. You are driven by challenges and solutions and understand what creates value for customers and partners. You are proactive and willing to take the lead in driving your research area forward — even when it means stepping into unfamiliar territory. You are skilled at building relationships and have the ability to identify needs, package offerings, and create meaningful collaborations.
The work requires independence, but it is equally important that you have an interdisciplinary mindset and enjoy working together with colleagues and external partners from both academia and industry.
Requirements for the Role:
· PhD in a relevant field, with expertise in microbiology focused on food safety or process hygiene
· Several years of professional experience in the food industry, public authority, or equivalent after completing your PhD
· Documented experience in securing project funding through applications and grants from public financiers
· Experience in project management within research, development, or innovation projects involving multiple stakeholders from industry and academia
· Excellent command of English, both spoken and written
A well-established network within the Swedish food industry is highly meritorious, as is knowledge of industrial processes and risk analysis, as well as molecular methods for detection and quantification. Our corporate language is Swedish, and we offer training if needed.
Are we right for each other? RISE offers an inclusive workplace with a dynamic environment that gives you opportunities for development both professionally and personally. You will work in a team of committed colleagues to tackle exciting societal challenges.
Welcome with you application! If you are interested and want to know more you are welcome to contact unit manager Jenny Veide Vilg, [email protected]. Sista ansökningsdag är den  2025. Urval och intervjuer. The application deadline is September 28th. Please note that selection and interviews may take place continuously during and after the application period.
Please attach or link to your list of publications in your application. Our union representatives are Ingemar Petermann, SACO, +46 10 228 41 22 and Linda Ikatti, Unionen, +46 10 516 51 61 Visa mindre

Havs- och vattenmyndigheten (HaV) är en förvaltningsmyndighet med mål att skapa hållbar samhällsnytta. På uppdrag av regeringen driver och samordnar vi arbetet för levande hav, sjöar och vattendrag, nu och för kommande generationer.


Med drygt 340 engagerade medarbetare formar vi tillsammans en inspirerande arbetsplats där vi förverkligar vårt uppdrag i linje med den statliga värdegrunden. Tillsammans gör vi skillnad – för miljön och framtiden.


Avdelningen för vattenresursförvaltning ansvarar för arbetet med förvaltning av sjöar, vattendrag och kustvatten, skydd av naturtyper och arter, svenskt genomförande av EU:s ramdirektiv för vatten, de akvatiska delarna av art- och habitatdirektivet, samt andra frågor om biologisk mångfald.

Miljöprövningsenheten är en central del av avdelningen för vattenresursförvaltning och arbetar strategiskt med miljöprövning och tillsynsvägledning inom vattenrelaterade frågor. Vi arbetar med aktuella miljöfrågor som till exempel grön omställning och miljövänlig energi. Vårt arbete inkluderar miljöprövningar, rättsliga processer och tillsynsvägledning för att skydda våra vattenresurser enligt miljöbalken. Vi samarbetar mycket internt och nära med andra myndigheter som Naturvårdsverket och länsstyrelserna för att säkerställa en gemensam och hållbar strategi för vattenmiljön.



Beskrivning
I denna roll kommer du att tillsammans med engagerade kollegor främst arbeta med att delta i miljöprövningar.

Du kommer även bidra till vägledning till tillsynsmyndigheter och föra dialog med verksamhetsutövare, andra myndigheter och branschorganisationer. Genom ditt arbete bidrar du till effektiva miljöprövningar och till kloka avvägningar mellan olika miljö- och samhällsintressen. 

Arbetsuppgifter
Vi söker en engagerad person som har kunskap och erfarenhet av arbete med miljöbalken med tillhörande förordningar och föreskrifter. Du kommer vara en del av en kompetent arbetsgrupp där samordning och delaktighet är viktiga värden. Arbetsuppgifterna är varierande och omvärldsbevakning är en viktig del i arbetet.

Denna tjänst är specifikt inriktad på miljöfarliga verksamheters utsläpp till vatten och som kan vara skadliga för människors hälsa och miljön.

Du kommer analysera tillståndsansökningar och underlag från verksamhetsutövare om utsläpp (kemiska ämnen, metaller eller näringsämnen) och dess miljöpåverkan och skriva yttranden utifrån detta. Du kommer ha kontakt med Länsstyrelsen och centrala myndigheter. I rollen som utredare kommer du ha ansvar för ställningstaganden, yttranden och medverka i domstolsförhandlingar. I framtagandet av våra ställningstaganden inhämtar vi en stor del kunskap internt, till exempel från våra miljöjurister och från experter på andra enheter som vi därefter sammanfogar till ett myndighetsgemensamt yttrande. I arbetet ingår även att delta i enhetens övriga arbetsuppgifter i den mån det behövs.

Kvalifikationer
- Vi söker dig som har examen från universitet eller högskola på magister/mastersnivå med för tjänsten relevant naturvetenskaplig inriktning, exempelvis akvatisk ekotoxikologi eller miljökemi.
- Du har minst 3 års sammanlagd arbetslivserfarenhet av hur förordningar och föreskrifter används i ansökningar och tillståndsprövningar av miljöfarlig verksamhets utsläpp till vatten.
- Du har dokumenterad erfarenhet av att analysera tillståndsansökningar och underlag från verksamhetsutövare om dess miljöpåverkan och formulera villkor.
- Du har mycket goda kunskaper i tal och skrift i svenska och god kunskap i tal och skrift i engelska.

Vi ser det som meriterande om du även har

- Erfarenhet av tillsynsarbete enligt miljöbalken.
- Erfarenhet från arbete med processindustri (tex. massa/pappersmassa), gruvverksamhet eller verksamheter med rening av avloppsvatten/processvatten.


Personliga egenskaper
Vi söker dig som är strukturerad, självgående och har en analytisk förmåga. Du skapar relationer och trivs med att arbeta i nära samverkan med andra. I rollen som utredare ser vi det som viktigt att du har förmåga att snabbt sätta dig in i svåra frågeställningar och en vilja att kontinuerligt utvecklas. Vidare ser vi att förmågan att prioritera och leverera väl avvägda underlag som en viktig egenskap.

Vi tror att du vill vara med och bidra till att skapa samhällsnytta och är intresserad av att följa med både i samhälls- och teknikutvecklingen. Du uttrycker dig mycket väl i tal och skrift på svenska och väl på engelska.

Villkor
Löneintervallet för tjänsten ligger mellan 45 000: - 50 000:-/mån och baseras på skicklighet i förhållande till för tjänsten relevant kompetens.

Anställningen är tillsvidare på heltid och provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde snarast möjligt efter överenskommelse. Utgångspunkten är att arbetet normalt sett utförs i myndighetens lokaler, dock får medarbetare efter överenskommelse med enhetschef arbeta högst två dagar av en heltidstjänst alternativt arbetstid motsvarande två dagar per vecka på distans.

Övrig information

Havs- och vattenmyndigheten sitter i moderna lokaler i Gullbergsvass, 10-15 minuters gångväg från Göteborgs central. Vi erbjuder en attraktiv arbetsplats som utmärks av strävan att vara fri från diskriminering. Vi tror att mångfald bidrar till att utveckla vår verksamhet.


Tänk på att de handlingar som du skickar in genom din ansökan blir en allmän handling hos HaV. Detta betyder att allt material i ansökan, inklusive bilagor, kan behöva lämnas ut till den som begär det om uppgifterna inte omfattas av sekretess enligt offentlighets- och sekretesslagen. Tänk på din integritet och undvik att lämna information som innehåller känsliga personuppgifter, till exempel uppgifter om din eller närståendes hälsa, politiska åsikter eller religiös övertygelse. Vi använder rekryteringstester och/eller arbetsprov i många av våra rekryteringar som en del i urvalsprocessen. För god kvalitet i Havs-och vattenmyndighetens rekryteringsprocess ber vi dig skicka in din ansökan digitalt och inte via e-post eller i pappersformat.


Varmt välkommen med din ansökan!


Vi har valt rekryteringskanaler för den här anställningen och vill inte bli kontaktade av rekryteringsföretag. Visa mindre

At AstraZeneca, we are committed to leading the way in turning scientific innovations into medicines that transform lives.



Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) is the organization that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients.



Our Digital Science team, a part of Pharmaceutical Technology and Development, is at the forefront of digital strategy and innovation. We are seeking an Associate Principal Scientist with expertise process modeling and an interest in model governance to join our strategic global team.



Responsibilities
In this dual-focused role, you will combine your expertise in process modeling with model governance to ensure that our modeling frameworks meet the required quality standards. You will work with project teams, process engineers, mathematicians, chemists, pharmacists, materials and data scientists as well as analytical and artificial intelligence experts, to ensure that models are being correctly applied in drug projects.



Your responsibilities include:

* Supporting development and deployment of modeling and simulation tools and championing digital transformation by integrating advanced modeling tools and governance practices.
* Overseeing model lifecycle management to ensure models are maintained, updated, and retired in accordance with evolving business needs and compliance standards.
* Supporting the development and implementation of model governance frameworks to ensure consistency with internal and external quality standards.
* Collaborating with subject matter experts and cross-functional teams to establish best practices for governance protocols, adopt governance protocols and providing necessary support for implementation.
* Designing and delivering training programs to equip model developers and users with the understanding and practical skills for implementing model governance frameworks effectively.
* Keeping abreast with global developments in your area by attending conferences, workshops, webinars and being an active member of relevant networks and working groups.



Essential Requirements

* A robust scientific background with a PhD or MSc or equivalent experience in chemical engineering, physics, mathematics or related subject area.
* Experience in developing mechanistic modeling and simulation tools for problem solving and deploying those to a wider community of users.
* Skills in programming or scripting languages such as Python or Matlab for developing modeling solutions.
* Understanding and interest in developing and implementing standards and governance frameworks that ensure model quality and consistency.
* Excellent interpersonal and communication skills, with a proven ability to collaborate with cross-functional teams
* Cultural awareness



Desirable Requirements

* Understanding of regulatory standards related to model governance in the pharmaceutical or other regulated industry and experience in model governance.
* Familiarity with advanced simulation tools like gPROMS, Aspen, or ANSYS Fluent/CFX and their application in process modeling.



At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. We are united by our shared purpose - to push the boundaries of science to deliver life-changing medicines. We come to work each day to make a difference - to patients, society, and our company. Our workforce reflects the people we serve - diversity is embedded in everything we do. We're at our best when drawing on our different views, experiences, and strengths. We are forever connecting, collaborating, innovating, and learning.



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility.



Join us in this exciting opportunity! Apply with your CV and cover letter no later than September 8th 2025. Visa mindre

I en värld som står inför stora utmaningar finns också hopp. En gemensam vilja att arbeta för en bättre värld, för kommande generationer. Den viljan – att göra skillnad –driver oss på RISE. Är du driven, nyfiken och motiveras av att arbeta med den gröna omställningen? Vill du vara med och forma framtidens hållbara samhälle tillsammans med andra som delar din drivkraft? Då är det här din chans att göra skillnad på riktigt – i en expansiv och dynamisk verksamhet, fylld av möjligheter!
Om oss Enheten Hållbara processer och system är en del av avdelningen Bioraffinaderi och Energi inom divisionen Bioekonomi.
Vi arbetar med att designa och utvärdera processer och system för produktion av hållbara och biobaserade kemikalier och bränslen. Vårt arbete omfattar även områden som återvinning, power-to-x, CCUS, samt industriell omställning. Vår kärnkompetens ligger inom processoptimering, -modellering och utvärdering samt teknoekonomiska analyser. Vi arbetar även men med klusterledning, projektledning, systemanalys, LCA och policyrelaterade frågor.
Verksamheten bedrivs i nära samverkan med RISE testbäddar runt om i Sverige, där vi bidrar med expertis inom uppskalning och kommersialisering av banbrytande teknik. Vi driver både kommersiella uppdrag och offentligt finansierade forskningsprojekt, exempelvis via Energimyndigheten eller EU.
Vi verkar såväl i rådgivande som i utförande roller, till exempel i förstudier, och har en viktig funktion som länk mellan industri och akademi. Vårt uppdrag är att stödja kommersialisering och implementering av innovationer som driver samhällets omställning mot cirkulära och förnybara värdekedjor.
Om rollen I rollen som senior forskare/projektledare har du en central roll i att driva och utveckla enheten Hållbara processer och system. Du kommer att verka i en dynamisk och tvärvetenskaplig miljö där innovation, samverkan och samhällsnytta står i centrum. I rollen kombinerar du strategiskt tänkande med operativt ansvar, och bidrar både som ledare och som expert i forsknings- och kunduppdrag.
Ditt arbete sträcker sig över flera områden, från att initiera och leda forskningsprojekt till att själv vara en aktiv och drivande kraft i komplexa uppdrag. Med din gedigna erfarenhet inom flera av enhetens kärnområden spelar du en nyckelroll i att formulera forskningsidéer och utveckla ansökningar, där du bidrar med både visionärt tänkande och strukturell skärpa. Tack vare din kompetens och ditt engagemang fungerar du även som ambassadör och central kontaktpunkt för enhetens verksamhet, både internt och externt.
Du är skicklig på att identifiera behov hos kunder och samarbetspartners, och har förmågan att omvandla dessa till konkreta projekt med tydliga mål, stark förankring och kvalitetssäkra leveranser. Med din erfarenhet leder du projekt med engagemang och tydlighet, och skapar delaktighet i teamet genom ett inkluderande och coachande arbetssätt.
En viktig del av rollen är att bygga och vårda relationer både externt med kunder, akademi och andra samhällsaktörer, och internt inom organisationen. Du ser värdet i samverkan och har en naturlig förmåga att skapa förtroende och långsiktiga samarbeten.
Placering: Stockholm, Göteborg och Lund.
Vem är du? För att bli framgångsrik i rollen krävs att du är en trygg, erfaren och nyfiken person som drivs av att skapa värde, både för kunder och för samhället i stort. Du har en uttalad förmåga att samarbeta och en vilja att dela med dig av din kunskap, samtidigt som du är öppen för att själv utvecklas tillsammans med andra. Med din erfarenhet och genom samverkan och lyhördhet tar du en ledande roll i att utveckla gruppen för att möta framtida utmaningar.
Du är kommunikativ och har lätt för att skapa förtroende i dialog med både interna och externa intressenter. Med ett affärsmässigt och strategiskt förhållningssätt identifierar du möjligheter och omsätter dem till genomförbara projekt. Vi ser att du har ett starkt driv att ta initiativ som gör skillnad – på riktigt. Din analytiska förmåga gör att du kan hantera komplexa frågeställningar med struktur, helhetsperspektiv och eftertanke.
Du är van vid att presentera forskning, insikter och resultat i såväl vetenskapliga som populärvetenskapliga sammanhang, och du trivs i rollen som kunskapsbärare och har en förmåga att inspirera andra.
Krav
· MSc inom Energiteknik, Kemiteknik, Industriell ekonomi, Maskinteknik eller Bioteknik
· Flerårig arbetslivserfarenhet inom teknoekonomiska analyser, systemanalys, LCA och processmodellering inom produktion av biobränslen, CCUS, power-to-x, industriell vätgas eller plaståtervinning. Alternativt en phd inom samma områden kompletterat med arbetslivserfarenhet
· Erfarenhet av att leda stora och komplexa projekt med olika typer av aktörer, med dokumenterat goda resultat och hög kundnöjdhet
· Dokumenterad stark affärs- och forskningsutvecklande förmåga
· Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift
· Du är van vid att presentera forskning, insikter och resultat i såväl vetenskapliga som populärvetenskapliga sammanhang
Meriterande
· Erfarenhet av att ha arbetat med machine learning och/eller AI eller policy analys
· Bred kompetens inom termokemiska processer, kemiska processer, koldioxidinfångning, industriell vätgasproduktion och användning
· Tidigare erfarenhet av att ha verkat i ledande roller inom projekt- och/eller affärsutveckling
· Erfarenhet att ha arbetat som team-/portfölj-lead som konsult, eller i konsultliknande verksamhet
· Phd inom Energiteknik, Kemiteknik, Industriell ekonomi eller Bioteknik
· Goda kunskaper i svenska i tal och skrift
Är vi rätt för varandra? Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. 
Välkommen med din ansökan! Vill du veta mer? Välkommen att kontakta rekryterande chef Johan Ahlström 073 021 49 27.  Sista ansökningsdag är den 21 september, 2025. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.
Våra fackliga representanter är Ingemar Petermann, SACO 010 228 41 22 och Linda Ikatti, Unionen, 010-5165161. Visa mindre

Location: Gothenburg, Sweden



Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, synthetic route design, and the manufacture of Active Pharmaceutical Ingredients (API) across all AstraZeneca therapy areas. Our vision is to be pharmaceutical science leaders-creating innovative, cost-effective solutions and shaping the diverse therapies of tomorrow.



Are you an enthusiastic, innovative, and motivated Formulation Scientist looking for a unique development opportunity? We invite you to join one of our small molecule formulation teams in the vibrant R&D environment at AstraZeneca's Gothenburg site. This is a temporary 1-year assignment, starting as soon as possible. This assignment offers you the chance to collaborate with passionate colleagues and multi-disciplinary experts-all working together to advance AstraZeneca's pipeline.





Responsibilities

This is a laboratory-based role supporting project teams with your scientific and technical expertise in formulation development. You will design and deliver formulation systems for oral, inhaled, and parenteral administration, with a particular emphasis on liquid formulations. Key aspects of this role include hands-on experimental work and essential characterization such as homogeneity, pH, and particle size measurements, supporting projects from early discovery through preclinical development. Close collaboration with a range of internal partners is essential, including working alongside scientists conducting animal studies to ensure strong alignment between formulator and animal safety technician.



You will be expected to conduct experimental work in accordance with project timelines and comply with all relevant Safety, Health & Environment (SHE), quality, and compliance standards. Working in partnership with other formulators, analysts, and skill experts-including specialists in solid-state chemistry and biopharmaceutics-is central to success. Diligent documentation and clear communication of your results to project teams will also be required.





Essential requirements

*

MSc degree in a discipline relevant to formulation science, pharmaceutical technology, or equivalent qualifications

*

Experience in formulation development, similar product development, or other relevant laboratory skills

*

Understanding in formulation handling, administration, and setup of animal studies

*

Genuine interest in experimental laboratory work and practical problem-solving

*

Delivery-oriented, with the ability to apply scientific and innovative thinking

*

Strong communication skills in English, both spoken and written.



Desirable skills/experience

*

Technical competence in drug product formulation development for oral and/or parenteral delivery

*

Familiarity with appropriate quality standards and regulatory frameworks



If you are passionate about science and want to make a real impact on patients' lives, there is no better place to be. Join us at AstraZeneca, where we apply science every day to strengthen and expand our pipeline.



Ready to make a difference? Apply today! Please send in your application before 25th August 2025. Visa mindre

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do, always with our vision in mind: a smoke-free future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com.

Are you detail-oriented, methodical, and motivated by solving complex material quality challenges? Do you want to influence how direct material quality is defined, secured, and continuously improved in an international manufacturing setting? Then this could be your next step.

About the role
As Material Quality Assurance Engineer in our Quality CoE (Center of Excellence) team, you will play a central role in managing and developing how we assure the quality of direct materials such as packaging material and ingredients, across all Swedish Match production sites.

You’ll focus on shaping and aligning material quality processes, specifications and material deviations, ensuring that materials consistently meet requirements and support both product performance and manufacturing efficiency. While your colleague focuses on upstream supplier engagement, your scope lies closer to the production stage - supporting factory teams and ensuring a seamless quality interface between suppliers and operations.

This is a central role based at our office in Gothenburg, reporting to the Senior Manager Quality. The position includes some travel, primarily within Sweden and Europe.

Your main responsibilities

• Lead, plan, organize and control material quality and specification activities to provide Operations and other relevant departments with accurate and timely support across all factories
• Ensure strong partnerships with suppliers, focusing on collaboration and transparent information sharing to secure high-quality direct materials (DIMs) and improve their performance, impact on product quality, production efficiency and cost
• Monitor and assess material- and supplier performance regularly, involving key suppliers where needed and initiating improvement actions in case of performance deviations
• Ensure that non-conformities (NCs) are raised, investigated and managed without delay, and that materials are blocked when necessary. Approve or reject NCs escalated to this role and ensure appropriate corrective and preventive actions (CAPAs) are identified, prioritized and followed through
• Review and approve CAPAs related to DIMs and drive quality improvement opportunities in collaboration with stakeholders
• Support the business in internal and supplier quality audits concerning direct materials

About you
To succeed in this role, you are structured, analytical, and confident in driving quality topics across multiple functions and stakeholders. You combine a hands-on mindset with a strategic understanding of how materials affect product quality, efficiency, and cost. You enjoy translating technical insights into tangible improvements and taking pride in building robust systems that create long-term value.

You are comfortable navigating between factory floors and cross-functional meetings, and you know how to build trust through clear communication and collaboration. You thrive in an international environment and are motivated by the opportunity to help shape global standards and routines.

We believe you have:

• A university degree in Engineering, Chemistry, Material Science or equivalent
• At least 2 years of experience in material quality assurance, ideally within FMCG, food, packaging, or pharmaceutical industries
• Familiarity with working across multiple production sites or in a centralized quality function
• Solid knowledge of ISO 9001 and QMS
• Experience with NC, root cause analysis (RCA), and CAPA processes
• A structured way of working and the ability to lead and follow up on improvement actions
• Excellent communication skills in English, both written and spoken, Swedish is considered a strong advantage.

It is considered a strong advantage if you also have:

• Experience working in an international group-level or multi-site organization
• Background in direct materials or packaging materials
•
•

Swedish Match offers
At Swedish Match, you will have the opportunity to be part of a well-established and innovative company with high-quality products and well-known brands. At Swedish Match, we are convinced that a diverse workforce is beneficial to our business. Our continued goal is therefore to be an open and inclusive employer. In this environment, all employees have equal opportunities to reach their full potential regardless of personal characteristics. We all need to contribute together in moving this important work forward.

Additional information
In this recruitment process, Swedish Match is collaborating with Mpya Sci & Tech. If you have any questions about the position, you are warmly welcome to contact Talent Advisor Nadine Gneiser at [email protected] +46731-489899 or Talent Advisor Johanna Engblom at [email protected] +46733-200900 . Please submit your application via www.mpyascitech.com no later than 25 of August 2025. As part of Swedish Match’s recruitment process, final candidates will undergo a background check in order to increase our understanding of future colleagues. Visa mindre

Are you a scientist with expertise in analytical chemistry and automation? Would you like to work in an environment using state of the art technology in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then we have an opportunity for you!



The Role

We are seeking a Senior Scientist to join our Separation Science Laboratory, where you will help drive analytical and purification excellence within our R&D organization. In this hands-on laboratory role, you will apply your chromatography expertise to deliver pure, well-characterized compounds that will enable scientific advancement across diverse projects. You will work collaboratively with colleagues, address complex technical challenges, and develop innovative solutions to propel project objectives at various stages of drug discovery.

At the Senior Scientist level, you will be expected to lead local scientific and technological development projects and contribute to global initiatives, ensuring our separation science capabilities continue to meet future demands. Based at AstraZeneca's vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden, this role offers a unique opportunity to combine practical laboratory skills with deep theoretical knowledge and make a meaningful impact within a vibrant scientific community.



Pharmaceutical Sciences is a function within AstraZeneca's Biopharmaceuticals R&D unit that creates innovative, efficient solutions by transforming molecules into investigative medicines meeting the unmet needs of future patients. The function has five departments: Early Chemical Development, Advanced Drug Delivery, Early Product Development and Manufacturing, Project Management, and Data Science and Modelling. Our multifaceted portfolio of projects includes traditional small molecules, nucleotide-based therapies, and nanomedicines across AstraZeneca's therapy areas.

Early Chemical Development is responsible for developing manufacturing routes and processes as well as delivering batches of drug substance for projects in the late discovery and early development portfolio and its key skill areas include Analytical Chemistry, Crystallization, Isotope Chemistry, Large-Scale Laboratory (Kilo-Lab) Manufacturing, Process Chemistry, Process Engineering and Separation Science.

The Separation Science Laboratory supports the design and evaluation of new candidate drugs through purification and characterization of small molecules and New Modalities. Our state-of-the-art laboratories are equipped with a comprehensive range of chromatography systems to support various scales (mg to kg), complemented by a wide array of detectors and liquid handling technologies. This cutting-edge infrastructure enables us to efficiently support projects throughout the drug discovery process.



Education, Qualifications, Skills, and Experience

*

A Ph.D. in Analytical Chemistry or a related field or a university degree with at least 3 years relevant postgraduate experience
*

Excellent knowledge of analytical chromatographic and detection techniques, including method development and instrument troubleshooting
*

A track record of applying analytical chemistry techniques to solve scientific problems
*

Proven laboratory skills and a strong desire to contribute practically
*

Excellent collaboration, communication, and planning skills with a strong sense of responsibility, teamwork, and delivery focus
*

Experience in developing scripts to support laboratory automation workflows is highly desirable, with expertise in Python or other relevant automation programming languages preferred.



If your passion is science and you want to be part of a team that makes a bigger impact on patients' lives, then there's no better place to be.



What's next?

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available, and we hope it's yours.

If you are interested, apply now!

Please note applications must include your CV and a cover letter which presents you and your key areas of strength / development and why you should be considered for the role (Please make sure to combine your cover letter and CV into a single document, as the system only allows you to upload one file).



Welcome with your application no later than 17th August 2025. Visa mindre

Are you a passionate Scientist with expertise in synthetic chemistry and have a great interest in the development of Oligonucleotide Therapeutics? Do you wish to join a growing team where you will have the opportunity to further exploit our drug discovery platforms? If yes, we have just the position for you at AstraZeneca, Discovery Sciences in Gothenburg, Sweden!

We are currently recruiting a motivated Research Scientist to join our Oligonucleotide Chemistry team within the Nucleic Acid Therapeutics Department, part of the Discovery Sciences R&D organization at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden.

You will apply oligonucleotide synthetic chemistry knowledge to expand the use of oligonucleotides, and molecular conjugates thereof, to support Hit Finding and optimisation of oligos in multiple projects for the treatment of diseases across therapy areas within AstraZeneca. In doing so you demonstrate a passion for driving scientific questions, combined with strong working ethics and the ability to work well within teams aiming to drive drug discovery projects forward.

The Oligonucleotide Chemistry team is working in close collaboration with other Scientists in Discovery Sciences, Medicinal Chemistry, Pharmacology, DMPK, Safety and Pharmaceutical sciences with a focus on the goal to design and develop the oligonucleotide therapeutics of the future. We offer a highly rewarding scientific environment.

What you will do:
This is a lab-based oligo synthesis role with the aim to develop optimised oligonucleotides and oligo conjugates and thereby supporting the AstraZeneca pipeline. As a Research Scientist you will work alongside experienced chemists in the team to support project priorities.



In this position you will also propose experimental strategies and have the possibility to be creative in solving a wide range of oligonucleotide synthetic challenges including method optimization on the oligo synthesizers. You will plan, prioritize and perform own work and actively collaborate with the project team by driving problem solving using literature and own knowledge. You will support oligonucleotide projects by ensuring high scientific standards and quality of compounds to meet project objectives and build strong collaborative relationships within the team and in projects to ensure the smooth running of projects.


Essential requirements for the role:

*

MSc in Organic Chemistry and hands-on experience of oligo synthesis
*

Ability to design and execute oligo synthesis experiments independently
*

Detailed knowledge of synthetic chemistry relating to oligonucleotides including method optimization on oligo synthesizers and troubleshooting.
*

Knowledge of conjugating targeting moieties to different oligo-types
*

Design and synthesis knowledge within the oligonucleotide chemistry field, especially oligo synthesis, purification and analysis of oligo compounds by applying cutting-edge technologies and methodologies to support project progression according to agreed timelines.
*

Excellent English, both spoken and written



The successful candidate will demonstrate a passion for driving scientific questions from the lab and is a science-focused individual capable of receiving and analyzing data from multiple fields and input from more senior colleagues. You should also be able to work independently in the oligo lab and have a positive, result-oriented and problem-solving attitude. The final candidate should also have recognized organic synthesis expertise and experience and be able to apply analytical sciences, troubleshoot challenges and make a significant contribution to the practical delivery of project compounds and have an ability to operate effectively in a multi-disciplinary research environment. We also believe that you enjoy teamwork, have a collaborative nature and are an encouraging colleague to all.



Desirable requirements for the role:

*

Knowledge in the area of oligonucleotide therapeutics, design and data analysis is considered advantageous but not essential

Why AstraZeneca Gothenburg?
With more than 3, 000 employees from more than 70 different countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life. Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.

What's next?
Does this sound like your next challenge and a good workplace for you? Welcome to apply today!
We look forward to your application (including CV and cover letter), no later than August 3, 2025. Visa mindre

Who we are
Vividye is a Swedish tech startup based in Gothenburg, specializing in formulations, organic and surface chemistry. Focused on developing coloring technologies, we see significant potential for our unique pigment technology and want to explore more!

Why we need you
Chemist and product developer
We are looking for an experienced scientist in organic and surface chemistry to join our team and contribute to the development of cutting-edge formulations for coloring applications. In this role, you’ll be working closely on product development to meet performance and environmental impact goals.
This position involves hands-on lab work, developing innovative solutions, and contributing to EU funded projects. You’ll collaborate with international companies, ensuring formulations meet requirements and project deadlines.


Who you are
You are an engaged scientist who is:
Driven and confident in independently conducting lab experiments.
Committed to meeting deadlines while maintaining a high standard of quality in your work.
A team player who thrives in a creative, fast-paced environment.
Passionate about sustainability and developing innovative solutions with real-world impact.

Your key responsibilities:
Develop and optimize coloring formulations for fibrous materials.
Independently plan, execute, and document experiments to meet performance and environmental impact goals.
Collaborate directly with international companies within EU funded projects to co-develop solutions, ensuring they meet specific market needs.
Be a part of Vividye’s technical team, contributing your expertise in colloidal chemistry, formulation, and analytical methods.

Required skills & experience
Strong expertise in surface and organic chemistry with a minimum of 3-5 years of experience.
Minimum a master of science degree in chemical engineering or equivalent.
Experience in formulation of dispersed systems, including polymers and surfactant systems.
Familiarity with pigments, dyes, and/or coatings.
Fluent in English with excellent communication and collaboration skills.

Desirable qualifications
Experience in the textiles, cosmetics and/or haircare industry.
A PhD in surface and organic chemistry.
Hands-on experience in EU projects for early technical development.
Knowledge of surface characterization techniques (e.g., DLS, ELS, SEM, contact angle, AFM, XPS).
Experience in surface treatment of fibrous materials.
Willingness to travel and spend periods of time in other European countries to collaborate with other companies.



Why join Vividye?
At Vividye, you’ll join an ambitious, innovative and collaborative team working at the intersection of technology, sustainability, and chemistry. This is your chance to make a real impact in revolutionizing coloring solutions for textiles, cosmetics, and beyond.


Ready to join our team and make a difference? The last application date is July 25st, but applications are reviewed during the recruitment process, so don't hesitate to apply!

To apply, please send your CV and a brief cover letter to [email protected]. Visa mindre

Production specialist and quality controller
To strengthen our sensor production team, Biolin Scientific are seeking a production specialist and quality controller. The position is located at our head office in Gothenburg, Sweden.
About us
Biolin Scientific is a leading global company specializing in state-of-the-art surface analysis instruments. Our customers are scientists and developers working in academia as well as industry, for example in areas such as life science, energy, chemicals, and advanced materials development. With over 20 years of experience, we continuously push the frontiers of surface science technology in collaboration with leading universities and industries. Biolin Scientific is part of AddLife - a Swedish Labtech and Medtech company active in the European market.
Your role and key responsibilities:
As a production specialist and quality controller, you will be an integral part of the Sensor Team. You will play a crucial role in the routine in-house sensor production using state of the art thin film deposition techniques like sputtering, spin coating and other deposition techniques. You will also run quality control of produced sensors using Quartz Crystal Microbalance with Dissipation (QCM-D). Other tasks will include packing and shipping of produced goods. Additionally, you will document production, QC outcomes and suggest/take part in process optimization.
As a production specialist and quality controller, you will:
Collect needed material according to the production plan, prepare relevant production equipment and run QSense sensor production according to production plan.
Perform quality control (QC)/inspection.
Log records of production and quality control outcomes and observations and document any deviation regarding quality.
Packing, labeling and shipping of goods according to company procedures.
Meet planned delivery deadlines and maintain sensors stocks at the desired levels.
Keep production and QC equipment clean and organized to run production, QC, packing and shipping smoothly.
Actively take part in the continuous improvement processes and suggest changes to improve sensor production and quality.

What we are looking for:
As a production specialist and quality controller, you are expected to have
Documented experience of working in production and QC environment.
High school diploma or higher education in the field of Chemistry or science.
Excellent English writing and communications skills.
Experience of working with quality management system such as (ISO 9001) and production planning system (Enterprise Resource Planning (ERP)) is highly advantageous.
Knowledge and experience of thin-film deposition technology and materials development would be considered as a strong merit.
Excellent Microsoft Office skills.
A well organised, fast-learner personality with solid can-do attitude with a curious mindset, and excellent soft skills.
You must have a valid work permission to work in Sweden (Company will not sponsor work-visa for this position).



Why Join Us?
Innovative Environment: Be part of a company that is at the forefront of surface science technology.
Global Impact: Work with a dynamic, goal-oriented team to make a significant impact.
Growth journey: You want to be part of our growth journey and expand the usage of our technologies in surface science.
Collaborative Culture: A supportive and collaborative work environment where your contributions are valued.


To apply for this position:
Please visit the job at https://www.linkedin.com/jobs/view/4261402318 and send your application (Cover letter and CV in a single pdf file) no later than 31st July. 2025. Please note, applications will be continuously reviewed and considered to fill the position as soon as possible. Visa mindre

We are looking for an experienced Laboratory Automation Specialist (Data & Workflows) to join our team. In this key role, you will contribute to the advancement of our automated compound synthesis platform. If you are enthusiastic about enhancing laboratory workflows through automation and data-driven approaches, this is a unique opportunity to make a meaningful difference in accelerating drug discovery.

In this exciting role, you will be joining our Chemistry Automation team (iLAB) at AstraZeneca's state-of-the-art facility in Gothenburg, Sweden, where scientific excellence meets technological innovation. As part of the Compound Synthesis & Management department, we are dedicated to pushing the boundaries of drug discovery by harnessing advanced automation, data-driven solutions, and pioneering AI.

Here, you'll be immersed in an environment that thrives on collaboration and creativity, focused on accelerating the synthesis and processing of chemical compounds for biological testing. Our bold ambition is to set new industry standards, leading the way in laboratory automation and seamlessly integrating cutting-edge technologies into every step of the drug discovery journey.

In this team, your expertise will directly shape how we transform automated workflows and intelligent data handling - driving efficient, high-impact research that brings breakthrough medicines closer to patients around the world.



About the Role

As a Laboratory Automation Specialist (Data & Workflows), you will play a crucial part in developing, scripting, and managing automated laboratory workflows. Your expertise will empower our scientists to generate high-quality data more efficiently, supporting our mission to deliver life-changing medicines faster.



Key Responsibilities:

*

Collaborate with scientists, automation engineers, and IT professionals to design, implement, and optimize automated laboratory workflows.
*

Write, maintain, and troubleshoot scripts and scheduling routines for laboratory automation platforms.
*

Evaluate, integrate, and optimize laboratory scheduling and orchestration software within scientific workflows.
*

Apply data science principles to analyse laboratory data, generate insights, and enhance process efficiency.
*

Train users and provide technical support for automation software and workflow solutions.
*

Document automation protocols, workflows, and data pipelines clearly and comprehensively.
*

Stay up to date with advances in laboratory automation, data science tools, and workflow management practices.?



Essential Skills/Experience:

*

Degree in a natural science (e.g., chemistry, biology, pharmacology) or a closely related field.
*

Practical experience with data science concepts and methods.
*

Proven experience scripting for laboratory automation workflows (e.g., Python, R, C#, , or relevant automation languages).
*

Hands-on knowledge of laboratory scheduling/orchestration software (such as HighRes Cellario, Biosero Green Button Go, Automata LINQ, or equivalent).
*

Strong analytical skills with the ability to translate scientific requirements into automated solutions.
*

Excellent problem-solving and communication skills; able to work effectively within a multidisciplinary team.
*

Experience in laboratory automation or informatics is highly desirable.



What We Offer

*

Competitive salary and benefits package.
*

Opportunity to work in a multinational environment with a diverse team.
*

A culture that promotes work-life balance and employee well-being.
*

Career development opportunities across AstraZeneca.
*

The chance to contribute to the development of life-changing medicines.



Why AstraZeneca?

Join a team unlocking the power of science to treat, prevent, and potentially cure some of the world's most complex diseases. Grow your career in an inclusive environment where curiosity, collaboration, and scientific excellence are valued every day.



So, what's next?

If this sounds like your next challenge, apply today!
Applications are welcomed until June 26th, 2025.

Please note that applications must include your current CV, and a covering letter which presents your key areas of strength and why you should be considered for the role. Visa mindre

Clinical Supply Associate - AstraZeneca - Gothenburg - 12-month consultancy assignment

At AstraZeneca, we believe in the potential of our people, and you'll develop beyond what you thought possible! We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.

In Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) we are the bridge which turns forward-thinking science into actual medicines that help millions of people around the world. We work across the entire value chain, crafting and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.
The Clinical Supply Associate (CSA) supports the clinical supply management team with task-based activities to ensure high-quality and timely delivery of materials to clinical trial patients. This role is a great opportunity for someone who thrives working in an agile, vibrant and global environment.



What you'll do:
The CSA supports teams with task-based activities that include:

* Management of temperature excursion assessments affecting clinical trial material.
* Electronic document archiving and quality control.
* User Acceptance Testing of digital systems.
* Support the coordination of the purchase and delivery of External Commercial Products.
* Facilitation of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards.
* Coordination of ID testing requests of clinical trial material.
* Documentation and coordination of product quality complaints and GXP deviations.
* Utilising Supply Chain Management systems to support agile ways of working.
* Continually improving the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem-solving, global standardisation and process confirmation.

In this role, you will have the opportunity to develop leadership skills and enterprise acumen, quickly becoming a super-user within a core role and/or leading improvement initiatives. You will work with multiple colleagues, customers and partners internally and externally across all phases of the drug development lifecycle, covering small and large molecule drug products. You will follow SHE and GXP standards and will be personally accountable for these areas within your own work plans.



Essential for the role:
* Degree and/or Masters in a scientific discipline or supply chain management
* Proven track record of critical thinking under pressure.
* A supply chain management ambition.
* Excellent aptitude for digital systems and an active interest in GenAI.
* Thrives in a process-orientated workplace, on task-based activities and with a focus on the customer/patient.
* Team player with a structured problem-solving mindset and a focus on quality.
* Comfortable in a high-paced and agile environment.
* Excellent communication and numeracy skills.

At AstraZeneca, when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity, no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we are opening new ways to work, pioneering ground-breaking methods, and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.

So, what's next?

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Exciting opportunity for a Project Assistant in lipid nanoparticle research. If you're passionate about advanced nanoparticle analysis and want to be part of a collaborative and forward-thinking team, this may be the role for you.

The Holme Group is a new and dynamic interdisciplinary team exploring innovative approaches to lipid-based drug delivery. We are currently looking for a highly motivated Project Assistant with expertise in single particle characterisation of the Raman spectra of lipid-based nanoparticles. In this role, you will apply your skillset to carry out characterisation on a range of lipid systems currently being studied by PhD students and post docs.

Information about the division/the project
We are seven research groups at the Division of Chemical Biology, within the Department of Life Sciences, who collaborate to combine knowledge in biology, chemistry and physics for the study of nucleic acids, proteins and lipids and their interactions with cells. Within the Holme group, we specialise in nano-particles formulated from lipids.

We characterise the composition and distribution of lipid molecules in synthetic and naturally occurring nano-particles (including extracellular vesicles), and analyse their structure from the ensemble to single molecule level.  Using these insights, we design new lipid nanoparticles to support the study, diagnosis, and treatment of a range of diseases. We place particular focus on using neutron and X-ray scattering to characterise the membrane biophysics and morphology of these self-assembled lipid structures. A new direction within the group will focus on in silico experiments to better understand the structure and dynamics of these nano-particles.

Job description
This is a full time research position for six months. 

As a Project Assistant, you will carry out single particle automated Raman trapping analysis on a variety of lipid nanoparticle structures being studied within the group.
Tasks will also include:


• Preparing, measuring and analysing Raman data collected on single particles
• Performing complementary analysis techniques such as dynamic light scattering and nanoparticle tracking analysis
• Write reports and maintain a lab book
• Perpare data for publication

Contract terms
Temporary employment of 6 months

Qualifications
We believe that the successful candidate fulfils the following:


• BSc in physical or natural sciences
• Expertise in formulating lipid vesicles and in single particle Raman automated tracking analysis techniques
• Ability to work independently
• Good written and oral communication skills in English


What we offer
Chalmers provides a cultivating and inspiring working environment in the coastal city of Gothenburg. 
Read more about working at Chalmers and our benefits for employees.

Chalmers aims to actively improve our gender balance. We work broadly with equality projects, for example the GENIE Initiative on gender equality for excellence. Equality and diversity are substantial foundations in all activities at Chalmers.

Application procedure
The application should be attached as PDF files, as below:

CV

Personal letter, containing:


• A brief introduction about yourself. 


• A brief motivation as to why you are interested in this position. 

Other documents (optional):
• Copies of completed education, grades etc.

Please use the button at the bottom of the page to reach the application form. We do not accept applications sent by email.

We welcome your application no later than June 16th 2025.


For questions, please contact:
Margaret Holme, Assistant Professor, Chemical Biology, [email protected] or 076-1593003

*** Chalmers declines to consider all offers of further announcement publishing or other types of support for the recruiting process in connection with this position. ***


 

Chalmers University of Technology in Gothenburg conducts research and education in technology and natural sciences at a high international level. The university has 3100 employees and 10,000 students, and offers education in engineering, science, shipping and architecture. With scientific excellence as a basis, Chalmers promotes knowledge and technical solutions for a sustainable world. Through global commitment and entrepreneurship, we foster an innovative spirit, in close collaboration with wider society.
Chalmers was founded in 1829 and has the same motto today as it did then: Avancez – forward. Visa mindre

Are you an analytical chemist with experience in automation? If so, we have an exciting opportunity for you. AstraZeneca is seeking a Senior Scientist in Automation and Analytical chemistry to join our Small Molecule Preformulation team within the Advanced Drug Delivery (ADD) function. This role is based in Gothenburg, Sweden and is part of our Pharmaceutical Sciences division.



Accountabilities:

Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and drug products. Our portfolio of projects spans traditional small molecules, peptides, oligonucleotides to RNA based therapeutics across AstraZeneca's therapy areas. Advanced Drug Delivery (ADD) resides within Pharmaceutical Sciences with a mission to provide novel products to AstraZeneca's clinical pipeline.

As an Analytical and Automation Senior Scientist you will drive lab efficiency and innovation by automating workflows and applying analytical expertise in the pre-clinical development phase. You will focus on various small molecule projects and develop suitable analytical techniques to risk assess formulation development for PK, PK/PD studies, and toxicology studies, but also to influence suitable choice of compounds for further development. You are expected to develop and integrate automation solutions to transform manual laboratory operations, focusing specifically on analytical tasks in the pre-clinical phase. As an analytical scientist you are anticipated to perform and evaluate assessments looking for potential degradation pathways with the use of MS data. You will develop new stability indicating methods for our pre-clinical formulations and set up methods for the validation of the quality of our pre-clinical formulations. You will also participate in scientific initiatives and technical improvement activities within the department to increase scientific knowledge and simplify our data generation and handling. You will work as a member of pharmaceutical project teams, and in close collaboration with other analysts, formulators, solid state, biopharmaceutics experts at AstraZeneca. You will independently support drug projects from the first in vivo studies to candidate drug nomination.



Key Responsibilities:

*

Develop and integrate automation solutions, focusing on liquid handling and sample preparation and injection systems, such as TECAN and CTC PAL, to streamline laboratory operations.
*

Transition manual processes to automated workflows, ensuring efficiency and precision.
*

Collaborate cross-functionally to enhance lab capabilities with new technologies.
*

Conduct comprehensive analyses using advanced chromatographic techniques, with a focus on method development and stability studies and understanding.
*

Provide analytical support to drug projects from initial studies to candidate drug nomination, influencing compound selection for further development.
*

Troubleshoot and maintain automated systems, ensuring optimal performance and reliability.
*

Engage in scientific initiatives to elevate knowledge and improve data handling within the department.



Essential Skills/Experience:

*

PhD or MSc with over 5 years' experience in a relevant scientific discipline (organic chemistry, analytical chemistry, pharmaceutical technology).
*

Excel in a collaborative team setting, demonstrated ability to take personal responsibility for contributions and impact.
*

Proven experience in laboratory automation, particularly using TECAN and CTC PAL systems.
*

Strong expertise in analytical chemistry techniques, including chromatography and stability assessments.
*

Basic knowledge of physical and organic chemistry for designing stable pharmaceutical formulations.
*

Proficiency in laboratory software and automation tools, with a strong understanding of GLP/GMP as well as SHE practices.
*

Ability to communicate complex scientific concepts effectively, both orally and in writing.



Desirable Skills/Experience:

*

Experience in pharmaceutical product development in the pre-clinical phase
*

Experience and knowledge in HRMS and MS/MS
*

Experience using Empower software for chromatographic evaluation.
*

Innovative mindset with a drive for scientific excellence and continuous improvement.
*

Excellent stakeholder management skills and the ability to simplify complex ideas.
*

Industry experience in problem-solving and leading scientific projects independently. ?



To be a successful candidate for the Automation and Analytical Chemistry Specialist position, you should have experience in analytical chemistry, organic chemistry, pharmacy or similar, with focus on automation. You should be passionate about transitioning manual processes into automated workflows, focusing specifically on analytical tasks. You will also need effective communication and planning skills, balanced with the ability to work independently. An intense sense of responsibility, teamwork capability, and delivery-focused attitude are crucial for this senior scientist role.



So, what's next?

Are you ready to bring innovative ideas and fresh thinking to the table? Then you might be the person we are looking for! Please submit your application no later than 3 June 2025.

Please note that applications must include your current CV, and a covering letter which presents your key areas of strength and why you should be considered for the role. Visa mindre

Beskrivning och arbetsuppgifter
Längtar du efter gemenskap med mässan i centrum? Vill du jobba i en kyrka fylld av människor med många olika modersmål?  

Välkommen med din ansökan som präst i Tynnereds församling i Västra Frölunda pastorat

“Himmel och hav – en kyrka att räkna med” är pastoratets gemensamma vision.

Nu behöver vi dig för att vara en kyrka att räkna med i Tynnereds församling.  

Vi söker en präst som vill vara med och bygga vidare. Här finns ett starkt fundament och ett stort engagemang för kyrkan bland förtroendevalda, anställda och ideella medarbetare (gammal som ung). Vi söker en präst som har erfarenhet av eller är nyfiken på att vara en kyrka bland många.  I Tynnered finns en etablerat ekumenisk gemenskap och många människor är med och bär församlingen i bön.

Tillsammans öppnas kyrkans rum för barn, konfirmander och ungdomar. Kyrkan är en självklar plats med möjlighet att växa som människa, i gemenskap och i kristen tro. Här får du vara med och jobba med konfirmander och ungdomar. Vi har grupper för yngre och äldre ungdomar, öppna mötesplatser och fasta grupper. Här behövs du med din trygga vuxna närvaro i unga människors liv.

Du kommer utgå från Tynnereds arbetslag, tillförordnat arbetsledare är diakon Marie-Louise Marek. I församlingen finns två kyrkor; Tynnered och Grevegården, vackra kyrkor med olika uttryck och möjligheter.

Mycket av församlingsarbetet sker i nära samverkan mellan ideella medarbetare, kollegor, och civilsamhället samt stadsdelen Göteborgs stad Sydväst.  Är du en präst som vågar släppa fram andra goda krafter i församlingen?  Tillsammans kan vi göra mer och få tro och tillit att växa.

Här får du arbeta med söndagens mässa, vardagsmässor, kyrkliga handlingar och vara präst för alla åldrar med fokus på yngre åldrar.

Närområdet präglas av människor i alla åldrar och för en del är vardagen fylld av en utmanande socioekonomisk livssituation. Församlingen är med i nätverket Framtiden Bor Hos Oss (FBHO) och har du erfarenhet av församlingsarbete i flerkulturella miljön är det meriterande.

Det finns flera skolor och förskolor, samt många idrottsföreningar i närområdet. Genom Destination Tynnered har församlingen ett väl strukturerat och gott samarbete med såväl skola som civilsamhälle. Som kyrka är vi med och bidrar för en tryggare vardag i Tynnered. Kyrkor och församlingshem är fyllda med människor alla dagar i veckan och i söndagens mässa samlas församlingen, i alla åldrar, firar mässa och ber Vår Fader på många olika språk. Här kommer du fylla en viktig funktion genom att vara präst i en kyrka att räkna med.

Pastoratet består av fem församlingar; Näset, Styrsö, Tynnered, Västra Frölunda och Älvsborg, samt en musikskola, tre förskolor och stödfunktioner.  Läs mer om församlingsinstruktion och verksamhetsram https://www.svenskakyrkan.se/vastra-frolunda-pastorat/om-pastoratet. 

Kvalifikationer
Du är prästvigd, enligt Svenska kyrkans ordning.
Du är prestigelös och har stor tilltro till människors inneboende förmåga.
Du har förmåga att tänka nytt utifrån en trygg förankring i Svenska kyrkans tro, lära och liv.
Du arbetar självständigt och flexibelt med församlingsprästens varierande arbetsuppgifter.
Du samarbetar gärna med kollegor, ideella medarbetare och människor i olika åldrar.
Du behärskar digital teknik för att arbeta med tidsrapportering, bokningssystem och digitala möten.  

Vi erbjuder

En arbetsplats som strävar efter att möta närområdets behov av kyrka.
Flextidsavtal, friskvårdsbidrag, fokus på den grundläggande uppgiften och en god arbetsmiljö.
Lyhördhet för det du har att bidra med.

 
Meriterande  

Erfarenhet av församlingsarbete i nätverket av FBHO.
Erfarenhet av samverkan med andra aktörer i civilsamhället.  
Erfarenhet av hållbarhetsarbete och klimatfrågor. 
Erfarenhet av arbete med kyrka/skola  



Övrigt
Du kommer arbeta 38,25 timmars arbetsvecka. Tjänstgöring vid gudstjänster och kyrkliga handlingar tillhör tjänsten. Kvällstjänstgöring och lägerverksamhet ingår också. 

I tjänsten förekommer resor inom pastoratet där det underlättar med körkort och tillgång till bil, men det är inget krav.
Tjänsten förutsätter medlemskap i Svenska kyrkan.

Intervjuer hålls 4 och 9 juni. Inför eventuell intervju, medtag utdrag ur belastningsregistret, för arbete med barn i annan verksamhet än skola och barnomsorg.

Jobbannonsering 
Vi undanber oss kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg. 

Richard Neutze har arbetat inom området integrala membranproteiner i tre decennier. Han har använt både lågtemperaturfångst och tidsupplöst seriell röntgenkristallografi för att förstå hur proteinkonformationsförändringar styr biologiska reaktioner. Ett långsiktigt projekt har varit tidsupplösta strukturstudier av ljusdrivna konformationsförändringar i ett fotosyntetiskt reaktionscenter isolerat från den fotosyntetiska bakterien Blastochloris viridis. Flera viktiga publikationer har kommit från detta arbete (t.ex. Wöhri et al., Science 2010; Dods et al., Nature 2019).

Arbetsuppgifter 
Denna tidsbegränsade forskartjänst kommer att fokusera på att analysera tidsupplösta seriella röntgenkristallografidata som samlats in vid tidigare experiment vid SwissFEL, LCLS och ESRF, samt förbereda för ytterligare tidsupplösta seriella röntgenkristallografiexperiment vid ESRF och MAX IV Laboratory. Målet med denna tjänst är att ta fram gamla data till inlämnade manuskript och att utvärdera om det finns värdefulla vetenskapliga frågor om detta fotosyntetiska reaktionscentrum som kan behandlas i framtida experiment med synkrotronstrålning. Du måste därför vara expert på både bearbetning av seriella röntgenkristallografidata och vara expert på produktion, rening och kristallisering av det fotosyntetiska reaktionscentret från Blastochloris viridis. 

Du kommer även att  arbeta med tidsupplösta seriella röntgenkristallografistudier av det fotosyntetiska reaktionscentret från Blastochloris viridis. Du kommer utföra arbetsuppgifter såsom

(i) Bearbeta och skala tidsupplösta seriella femtosekund röntgenkristallografidata som samlats in vid tidigare experiment vid SwissFEL och LCLS.

(ii) Tillämpa maskininlärningsverktyg för att förbättra skalningen av seriella femtosekundröntgenkristallografidata från det fotosyntetiska reaktionscentret hos Blastochloris viridis.

(iii) Utvärdera skalningen av dessa data genom att beräkna differenselektrondensitetskartor med hjälp av olika protokoll.

(iv) Producera milligramkvantiteter av renade prover av Blastochloris viridis fotosyntetiska reaktionscentrum och odla duschar av mikrokristaller.

(v) Delta i tidsupplösta UV/vis-spektroskopistudier av Blastochloris viridis fotosyntetiska reaktionscentrum i lösning och i mikrokristallin form.

(vi) Ansvara för tidsupplösta seriella röntgenkristallografiska studier vid European Synchrotron Radiation Facility och MAX IV Laboratory.

(vii) Ansvara för arkivering av data och uppladdning av kristallografiska data till proteindatabanken.

Kvalifikationer 
Krav utbildning, kunskaper och erfarenheter, personliga egenskaper 

 Sökande måste ha:


• En doktorsexamen i strukturbiologi som visar erfarenhet av att arbeta med tidsupplösta seriella röntgenkristallografidata.
• Expertis inom bearbetning, sammanslagning och skalning av seriella röntgenkristallografidata som samlats in med XFEL och synkrotron strålning.
• Expertis i att odla celler av Blastochloris viridis och inducera dem med ljus så att de överproducerar det fotosyntetiska reaktionscentret.
• Expertis i rening och mikrokristallisering av Blastochloris viridis fotosyntetiska reaktionscentrum.
• Erfarenhet av att utföra tidsupplösta seriella röntgenkristallografiska experiment vid synkrotronstrålningskällor.
• Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i engelska.

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställning på heltid, 100% under 6 månader med placering vid institutionen för kemi och molekylärbiologi, Göteborgs Universitet 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor: Richard Neutze, E-post: [email protected]  telefon: 0738 536622

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan skall innehålla:


• Meritförteckning/CV
• Personligt brev
• Kontaktuppgifter till minst två referenser.
• Kopia av examensbevis samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

Ansökan ska vara inkommen senast:2025-06-09

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Do you have organic synthesis expertise? Are you interested in becoming part of an impactful team passioned for science and technology, and focused on chemistry automation to accelerate drug discovery? Would you like to become part of a company where we are committed to lifelong learning, growth, and development? This might be your next challenge!



We are looking for an enthusiastic Organic Chemist to join our interdisciplinary team, implementing cutting-edge chemistry automation technologies. Your contributions will be pivotal in the high-throughput synthesis of novel molecules crucial to our projects.



Join us at AstraZeneca in Gothenburg, Sweden. Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.



What you will do:
This is an exciting role where you will utilise chemistry automation technologies to optimise and synthesise libraries of screening compounds on nanomol and micromol scale to progress projects. You will collaborate with experts in a variety of disciplines, including medicinal chemistry and artificial intelligence, to maximise the impact of our capabilities. You will contribute to the evaluation and development of automation-friendly synthetic methods to access optimal synthetic pathways and workflows for the synthesis of desired libraries and make a significant contribution to the team delivery.

You will have access to the best internal and external science and enhance business reputation internally and externally through peer-reviewed publications and oral/poster presentations.



Essential requirements:
You're a chemist with a track record of applying technology and innovative chemistry solutions, with resulting impact on project delivery. You encourage innovation and you are motivated to work effectively in team having strong communication and collaboration skills. You demonstrate ability to work across scientific fields, possess a curious mind and a long-term commitment to advancing chemistry automation as an innovative tool in drug discovery.

You also have;

* Ph.D. in organic chemistry, or a Master degree in chemistry with minimum 5 years' experience in synthetic organic chemistry
* Passion for organic synthesis with demonstrated expertise in planning and executing chemistry experiments in parallel, with a strong foundation in modern synthetic methods
* Technology-first mindset
* A strong record of recent peer-reviewed publications and external presentations



Desirable requirements:
* Hands-on experience in laboratory automation, with a keen interest in developing workflows for automated synthesis and chemistry miniaturization.
* Interest in data science, visualisation and AI

This role offers you the opportunity to be at the forefront of drug discovery and contribute meaningfully to scientific innovation. Join us and make a difference!



Why AstraZeneca Gothenburg?
With more than 3, 000 employees from more than 70 different countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life. Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.



So, what's next?
If your passion is science and you want to be part of a team that makes a bigger impact on patients' lives, then there's no better place to be!

We welcome your application as soon as possible, but ahead of the last application date of May 31, 2025. In the event, that we identify suitable candidates ahead of the scheduled closing date, we reserve the right to close the vacancy earlier than published.

Additional information:
Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html
Life in Gothenburg: https://www.movetogothenburg.com/
Make a move to Global Gothenburg: https://www.youtube.com/watch?v=c-Iqbb4aw38
About BioPharmaceuticals R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Forskargruppen fokuserar på syntetisk metodutveckling inom organisk kemi, med särskilt fokus på syntes av organiska borföreningar. Metodutveckling är en central del av modern organisk kemi eftersom nya och mer selektiva syntesstrategier möjliggör effektivare, mer hållbara och mångsidiga sätt att framställa komplexa molekyler. Genom att utveckla nya metoder kan vi minska antalet syntessteg, förbättra utbyten och selektivitet samt skapa reaktioner som är mer miljövänliga och praktiska för industriell tillämpning. Under senare tid har vi fokuserat på selektiva reaktioner där bor introduceras regiospecifikt i aromatiska föreningar. Denna precision är särskilt värdefull för att syntetisera viktiga molekyler med tillämpningar inom både läkemedelsutveckling och materialkemi. I detta projekt kommer vi specifikt att undersöka hur isotopmärkning av organiska föreningar kan genomföras med hjälp av borkemi. Isotopmärkning är ett kraftfullt verktyg inom både medicinsk forskning och materialvetenskap, eftersom isotopmärkta föreningar används för att spåra biologiska processer, studera läkemedelsmetabolism och förbättra känsligheten i analytiska metoder såsom PET (positronemissionstomografi). Genom att utveckla effektiva och selektiva metoder för isotopmärkning kan vi bidra till framsteg inom dessa viktiga områden.

Vi söker en motiverad disputerad forskare som vill bidra till denna spännande forskning och utveckla nya kemiska metoder med bred tillämpning.https://www.gu.se/en/research/sundenlab

Arbetsuppgifter 
Arbetsuppgifterna i projektet består till stor del av laboratoriearbete inom organisk syntes, så det är viktigt att man trivs med de laborativa momenten inom organisk kemi. Vidare är rening av organiska föreningar, analys och strukturbestämning med hjälp av spektroskopiska metoder centrala delar av arbetet. Kandidaten kommer att handleda doktorander och exjobbare under anställningstiden vilket innebär att lära upp i personerna som handleds i rening av organiska föreningar, analys och strukturbestämning med hjälp av spektroskopiska metoder.

Kvalifikationer 
Krav utbildning, kunskaper och erfarenheter, personliga egenskaper som krävs för tjänsten


• Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.
• Omfattande erfarenhet av syntetisk organisk kemi och laboratoriearbete.
• Erfarenhet av att handleda studenter på kandidat- och masteruppsatser. 
• Erfarenhet av att skriva vetenskapliga texter såsom vetenskapliga artiklar.

Meriterande för anställningen:


• Meriterande för anställningen är arbete med organiska borföreningar. 

Anställning 
Anställningen är en tidsbegränsad anställnings på heltid, 100% under 6 månader med placering vid institutionen för kemi och molekylärbiologi

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Henrik Sundén, e-post:  [email protected], telefon: 0708924671

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan skall innehålla:


• Meritförteckning/CV
• Personligt brev
• Kontaktuppgifter till minst två referenser.
• Kopia av examensbevis samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-05-14

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Professor Vladislav Orekhovs grupp vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi samt Svenska NMR-centret utvecklar nya metoder för att studera struktur, dynamik och molekylära interaktioner i stora biomolekylära system. I detta projekt kommer du att utveckla AI-baserade verktyg för bearbetning och analys av NMR-spektra av proteiner och andra molekyler.

Arbetsuppgifter 
Du kommer att designa och träna nya artificiella neurala nätverk samt använda och utvärdera befintliga AI-verktyg såsom ChatGPT och AlphaFold. Arbetet innefattar hantering av syntetiska och experimentella NMR-data, samarbete med andra gruppmedlemmar och personal vid Svenska NMR-centret samt samverkan med industrin och internationella forskningsgrupper.

Kvalifikationer 
Krav utbildning, kunskaper och erfarenheter, personliga egenskaper – vilka skallkrav krävs för tjänsten

Behörig att anställas som postdoktor är den som avlagt doktorsexamen, eller utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, inom anställningens ämnesområde och som avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan doktorsexamen ha avlagts tidigare.


• Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.
• Dokumented erfarenhet av att utveckla artificiella neurala nätverk för hantering av stora datamängder. 

• Programmeringsfärdigheter i vetenskaplig python

Meriterande utbildning, kunskaper och erfarenheter, personliga egenskaper

Meriterande:


• Erfarenhet av NMR-dataanalys och signalbehandling av proteiner
• Erfarenhet av att arbeta med Unix/Linux
• Erfarenhet/utbildning inom strukturbiologi

Anställning 
Anställningen är på heltid, 100% under två års tid, enligt kollektivavtalet Postdoktor, vid institutionen för kemi och molekylärbiologi och Svenskt NMR-centrum.

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Vladislav Orekov, Telefonnummer: +46 31 786 3886,

E-postadress: [email protected]

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska skrivas på engelska och innehålla:


• Meritförteckning/CV inklusive publikationslista.
• En generell beskrivning av tidigare forskningsarbete och framtida forskningsintressen (max tre sidor).
• Kontaktuppgifter till minst två referenser.
• Kopia av examensbevis för doktorsexamen samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska.

Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll.

Ansökan ska vara inkommen senast:2025-05-23

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.



Om verksamheten

Arbets - och miljömedicin är en sektion vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset med omkring 45 anställda.

Vår vision är en hälsofrämjande arbets- och omgivningsmiljö för alla invånare i Västra Götalandsregionen (VGR) och norra Halland. Arbets- och miljömedicins (AMM:s) uppdrag är att utreda och förebygga ohälsa orsakad av faktorer i arbetsmiljön och den omgivande miljön samt att främja hälsa i arbetsliv och omgivningsmiljö. Verksamheten omfattar bland annat utredning av enskilda individer och grupper av individer avseende arbets- eller miljörelaterad ohälsa samt preventivt inriktade projekt. Preventivt och informativt arbete vänder sig till företagshälsovård, primärvård, kommuner, fackförbund, arbetsgivare, organisationer, myndigheter, universitet och högskolor samt privatpersoner. Information och utbildning är en viktig del i vårt arbete och vi arrangerar bland annat kurser, utbildningsdagar, konferenser och ger föreläsningar. Vi bedriver också omfattande forsknings- och utvecklingsarbete som följer utvecklingen i samhället, både utifrån medicinska frågeställningar och vad som följer av förändringar i samhället, till exempel nya material eller "grön omställning".

Vi erbjuder

Det finns goda möjligheter till kompetensutveckling inom forskning, preventiva projekt och undervisning.

Arbetsuppgifter

Kemisterna vid AMM deltar i analytiskt-kemiskt forsknings- och utvecklingsarbete och utför analyser i samband med regionala preventiva projekt, arbetsplatsutredningar och externa analysuppdrag. Vi arbetar utpräglat tvärvetenskapligt och du kommer att arbeta i en grupp bestående av kemister, yrkeshygieniker, läkare, statistiker med flera. Du förväntas delta i analysarbetet samt bidra till verksamhetens utveckling, genom att till exempel föreslå och driva metodutvecklingsprojekt och genom att initiera samarbeten både internt och med parter utanför organisationen. Du skall kunna agera både som projektledare och som specialist. Handledning av examensarbetare och doktorander kan bli aktuellt, liksom undervisning. De analytiska tekniker som i dagsläget finns vid laboratoriet är olika kromatografiska och masspektrometriska metoder (GC, HPLC ev SFC och MS), olika metoder och tekniker för provtagning och provupparbetning (till exempel SPE, ATD). Vid AMM finns dessutom en mängd instrument och olika tekniker för direkt eller indirekt mätning av aerosoler intressanta för arbets- och miljömedicinska frågeställningar. Du förväntas kunna vara bollplank i frågor om analystekniker som bygger på fysikalisk-kemiska principer.

Kvalifikationer

Vi söker en senior kemist med bred erfarenhet av kemisk problemlösning, brett kunnande inom provtagning och analys av kemiska ämnen i luft och i biologiska matriser. Det krävs teoretisk och praktisk kunskap inom olika instrumentella analytiska tekniker och intresse för kromatografi, masspektrometri samt förmåga att sätta sig in i olika instrument- och systemmjukvaror. Då en kemist förväntas ta en ledande/projektledande roll krävs erfarenhet av detta.

Körkort är krav då tjänsteresor i VGR och Halland förekommer. Du behärskar svenska och engelska väl i tal och skrift.

Vi ser gärna att du är genuint intresserad av praktisk problemlösning och analytisk kemi, inkluderande multivariat dataanalys och biokemi/biomedicin. Forskningserfarenhet är meriterande, liksom erfarenhet av arbete inom arbetsmiljö/miljöarbete inkluderande att leda/handleda andra. Erfarenheter från undervisning/utbildning av personal/studenter är meriterande. Då vi är en enhet för specialanalyser, är också erfarenhet av många olika typer av tekniker och analysinstrument meriterande.

Vi fäster stor vikt vid initiativkraft, ansvarstagande och flexibilitet. Både förmåga till självständigt arbete och arbete i grupp/team.

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset


Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.
Västra Götalandsregionen krigsplacerar alla tillsvidareanställda medarbetare.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion.  Du kan även läsa mer i presentation om https://mellanarkiv-offentlig.vgregion.se/alfresco/s/archive/stream/public/v1/source/available/sofia/rs4011-467070786-672/surrogate.




Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Are you a recognized expert in Medicinal Chemistry and Drug Discovery with strategic leadership skills? Will you thrive on working together across boundaries to unlock the power of what science can do? Join us to develop the ground-breaking medicines of the future for Cardiovascular, Renal and Metabolic diseases!

At AstraZeneca, we work without barriers between functions at the cutting-edge of science. It is a place to rethink the future of medicine to answer some of the most complex unmet patient needs. That's why we love it - this is the place to make a greater impact!

AstraZeneca now offer a unique opportunity for you with expertise in Drug Discovery and Medicinal Chemistry with a special interest in bridging chemistry and biology. In this key scientific leader role, you will impact our future portfolio and drug discovery programs across disciplines, both internally and through collaborations with leading academic institutions and biotech companies. In an innovative and collaborative environment, you will lead and work with an open minded, creative and experienced team to push the boundaries of science. The role is at Senior Director level and placed at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg Sweden.

CVRM is one of AstraZeneca´s core therapy areas. We drive our pipeline and areas of scientific leadership internally and in collaborations with world experts which provide you as a scientist with the unique opportunity to stay at the forefront of science. The Early CVRM Medicinal Chemistry Department is a critical player in the discovery, design and making of drug molecules to identify and validate novel biological targets. We are proud of our successful delivery of clinical candidates to human testing, leading to new medicines for patients. To realize our ambitions, we stay agnostic to molecular modality and emphasize a strong science-driven culture.

What you'll do

This highly visible, key role provides scientific leadership and strategic direction within the Medicinal chemistry department, the CVRM therapeutic area and in the AstraZeneca global community.

You provide strong influence across disciplines on the early CVRM portfolio, from target selection and early strategies, to enable successful delivery of project progression into the pipeline, working close with the head of the department and the leadership team. Responsibilities include:

* Lead a team of open-minded, creative, and experienced professionals and together recommend, gain commitment to and champion chemistry strategies and new innovations that help CVRM to address novel drug targets and meet its overall objectives

* Offer significant contributions from a medicinal chemistry standpoint to pre-portfolio and early portfolio projects. Ensure the implementation of cutting-edge medicinal chemistry techniques and chemical biology strategies to efficiently advance these projects.

* As part of the Medicinal Chemistry Leadership Team provide a clear, compelling scientific strategy in the field of medicinal chemistry across synthetic modalities

* Evaluate and manage external collaborations & in-licensing opportunities

* Demonstrate scientific leadership through high quality publications, conference presentations and by building networks with key opinion leaders and academic groups

Essential for the role

With your excellent inter-personal, communication and collaboration skills you have the ability to operate effectively in a multidisciplinary matrix research environment, providing leadership and insight into both drug discovery and people management

* Ph. D. degree in a relevant scientific discipline with 10 or more year's post-doctoral research experience in medicinal chemistry and drug discovery, with significant time spent in a biopharmaceutical setting.

* Line management experience and strong leadership skills in collaborative work, strategic thinking, leading through others

* Experience from leading projects or chemistry programs

* Excellent understanding of when to use various chemical modalities, various hit finding strategies, new concepts to expand the druggability of challenging novel targets.

* Awareness of how AI can be deployed across drug discovery to gain new insights

* Internationally recognized as evidenced by your external disclosures and publication record

* Track record of innovation and milestone delivery in drug discovery projects

* A genuine openness to novel scientific approaches to drive projects with the most relevant drug modalities and latest techniques

* Sound knowledge of related disciplines including DMPK, safety, bioscience, IP, pharmaceutical development and early clinical development

* Experience from the cardiovascular, renal or metabolic disease area is a plus

* Excellent written and verbal communication skills, networking and influencing skills including ability to present to senior leaders

So, what's next? Are you already imagining yourself providing Medicinal Chemistry scientific leadership and strategic direction? Good, because we can't wait to hear from you.

Welcome to apply! Please apply as soon as possible since we are continuously reviewing candidates. Visa mindre

Are you passionate about applying computational approaches to solve problems within chemistry and biology? We are now looking for an Industrial PhD student in Data-Driven Life Sciences to work on a computational drug metabolism project in collaboration with AstraZeneca and Chalmers University of Technology, funded through the Wallenberg National Program for Data-Driven Life Science (DDLS).

Chalmers University of Technology conducts research and offers education in technology, science, architecture, and maritime engineering. Chalmers is known for its multidisciplinary collaborations and strong innovation culture. The Department of Computer Science and Engineering (CSE) is a joint department between Chalmers and the University of Gothenburg. The AI Laboratory for Molecular Engineering (AIME), led by Dr. Rocío Mercado Oropeza, applies machine learning to molecular engineering problems in life sciences and drug discovery, and is based in the Division for Data Science and AI within the CSE Department.

AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company (www.astrazeneca.com). At our Gothenburg R&D site, we bring together over 2,400 employees from more than 70 countries to deliver innovative medicines. The Medicinal Chemistry and DMPK departments within AstraZeneca's Early Cardiovascular, Renal and Metabolism (eCVRM) therapeutic area are leading efforts in the design of new chemical entities and understanding their pharmacokinetic properties including how the compounds are metabolized to ensure safe and effective drug development.

Data-driven life science (DDLS) uses data, computational methods and artificial intelligence to study biological systems and processes at all levels, from molecular structures and cellular processes to human health and global ecosystems. The SciLifeLab and Wallenberg National Program for Data- Driven Life Science (DDLS) aims to recruit and train the next generation of data-driven life scientists and to create globally leading computational and data science capabilities in Sweden. The program is funded with a total of 3.7 billion SEK (about 290 MUSD) over 12 years from the Knut and Alice Wallenberg (KAW) Foundation. In 2025 the DDLS Research School will be expanded with the recruitment of 19 academic and 7 industrial PhD students. During the course of the DDLS program more than 260 PhD students and 200 postdocs will be part of the Research School. The DDLS program has four strategic research areas: cell and molecular biology, evolution and biodiversity, precision medicine and diagnostics, epidemiology and biology of infection. For more information, please see https://www.scilifelab.se/data-driven/ddls-research-school/

The future of life science is data-driven. Will you be part of that change? Then join us in this unique Program!

The research group: The PhD student will be based primarily at AstraZeneca, Gothenburg, with the possibility to spend part of their time at Chalmers University of Technology. At Chalmers, the student will be a part of the AIME research group, which focuses on applying AI and machine learning to molecular design challenges.

This position is one of several industrial PhD roles funded by the DDLS program, which supports training in four strategic areas: cell and molecular biology, evolution and biodiversity, precision medicine and diagnostics, and epidemiology and biology of infection. Together, we are announcing this position for a DDLS PhD student to join our teams, working in data-driven cell and molecular biology. Data-driven cell and molecular biology covers research that fundamentally transforms our knowledge about how cells function by peering into their molecular components in time and space, from single molecules to native tissue environments.

The project: The industrial PhD student will develop AI and machine learning models to predict drug metabolism, a critical area influencing drug efficacy and safety. The project addresses a major bottleneck in drug discovery-metabolite identification, which is traditionally time- and resource-intensive. By leveraging deep learning, generative AI, and molecular modeling, the student will contribute to creating faster, more accurate predictive tools.

The student will work closely with Dr. Filip Miljkovi? (Associate Principal AI Scientist) and Dr. Susanne Winiwarter (Principal Scientist) at AstraZeneca, and Dr. Rocío Mercado Oropeza (Assistant Professor) at Chalmers, within a cross-functional and dynamic research environment. This is a unique opportunity to shape the future of data-driven drug discovery at the intersection of computational chemistry, AI, and systems biology.

Essential skills/experience

*

We welcome applications from highly motivated candidates with a Master of Science degree (or equivalent, 240 ECTS) in Computer Science, Chemistry, Life Sciences, or a related field.
*

Strong programming skills in Python
*

Understanding of basic chemistry and biology concepts
*

Experience in deep learning frameworks
*

Excellent communication skills in English (oral and written)

Desirable skills/experience

*

Experience in generative AI or molecular modeling
*

Prior research or industrial exposure
*

Ability to work in a multidisciplinary and collaborative environment

If you're excited by the possibility of joining a program that merges AI and pharmaceutical innovation, apply no later than April 24, 2025. We look forward to your application! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. 

Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, bioinformatik, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg.

Som forskningsingenjör ingår du i teknikergruppen som del av verksamhetsstödet vid institutionen. Verksamhetsstödets ändamål är att stötta upp och vara kompetensresurs till institutionens forskning och utbildning i bred bemärkelse. Det innebär att man som forskningsingenjör behöver ha god förståelse för utbildningens, forskningens och samverkansarbetets förutsättningar och drivkrafter, samtidigt som mer ämnesspecifik kunskap och kompetens inom institutionens olika verksamhetsområden behöver säkerställas. Nuvarande teknikergrupp utgörs av 8 personer under ledning av teknisk chef och omfattar kompetenser inom allt från IT, kemikaliehantering, laboratoriesäkerhet, forskningsinstrumentering, inköp och arbetsmiljö.

Arbetsuppgifter 
I tjänsten ingår framför allt att:


• Planera och organisera laborativa resurser och materiel i samverkan med verksamhetsansvariga. Detta involverar även riskanalys med avseende på kemiska, fysikaliska och/eller biologiska hälsorisker, och allmän laboratoriesäkerhet.
• Ansvara för och underhålla mät- och analysutrustning, på undervisningslaboratorium (exempelvis spektrofotometrar, centrifuger, kemiska analysinstrument, m.m.)
• Kvalitetssäkra och dokumentera laborativa rutiner, samt säkerställa att medarbetare och studenter följer erforderliga rutiner och säkerhetsföreskrifter.

I tjänsten kan även ingå att medverka:


• Vid undervisning både inom grundutbildning samt vid internutbildning av personal.
• Förbereda material till kurser. 

Kvalifikationer 
Krav för anställningen är:


• Du skall ha någon av följande examina: kandidatexamen i kemi, eller masterexamen i kemi, eller doktorsexamen inom kemi, eller lärarexamen i kemi.
• Du ska ha dokumenterad erfarenhet som laboratorieassistent av undervisning i kemi inom kursverksamhet på universitetsnivå inom de senaste 5 åren.
• Personliga egenskaper såsom god initiativförmåga, god samarbetsförmåga, god organisatorisk förmåga samt goda sociala och kommunikativa egenskaper är viktiga då tjänsten innehåller många studentmöten.
• Tala flytande svenska samt goda kunskaper i det skrivna språket.
• Goda kunskaper i engelska i både tal och skrift

Meriterande för anställningen är: 


• Erfarenhet av kemikaliehanteringssystemet KLARA.
• Erfarenhet av inköpssystemet Proceedo.

Erfarenhet av lärarplattformen Canvas. 

Anställning 
Anställningen är ett vikariat på heltid under ett år med placering på Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet. Start i augusti 2025 eller enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta teknisk chef Negin Khandan, [email protected]. 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan skall innehålla:


• Meritförteckning/CV.
• Personligt brev.
• Kopia av examensbevis samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade och bestyrkta.

Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2025-04-09

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Are you a highly motivated biotransformation scientist with experience in metabolite identification using mass spectrometry? Would you like to apply your expertise in a company that is accelerating innovative science and turning ideas into life-changing medicines? Join us to be part of the development of future treatments for Cardiovascular, Renal, and Metabolic diseases!



Working at AstraZeneca means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. We are now recruiting a highly skilled and motivated biotransformation scientist to join the DMPK Drug Design and Biotransformation team within the Early Cardiovascular, Renal, and Metabolism (CVRM) therapeutic area at AstraZeneca. The position is based at AstraZeneca's dynamic R&D site in Gothenburg, Sweden



Accountabilities

As a Senior Biotransformation Scientist, you will be part of a strong team at the forefront of DMPK science focusing on the biological fate of drug molecules in preclinical species and humans. This is a lab-based role, where you will study and elucidate mechanisms and pathways that determine the metabolism and disposition of drug substances. You are responsible for the identification of drug metabolites in biological samples and will provide significant input from target identification to life-cycle management.



In this role, you will work in a team environment to support programs through the conduct of drug metabolism studies designed to understand biotransformation pathways and routes of elimination of diverse therapeutic modalities. Major responsibilities include planning, conducting, and documenting experiments designed to investigate metabolic pathways and structural elucidation of metabolites formed from new drug candidates.



Essential Skills/Experience

*

Proven ability of metabolite characterization using high resolution mass spectrometry and state-of-the-art metabolite acquisition and processing software
*

PhD or equivalent degree in relevant discipline (Biotransformation, Medicinal Chemistry, Organic Chemistry or Analytical Chemistry)
*

Knowledge of biotransformation
*

Good understanding of in vitro and in vivo approaches used to understand drug metabolism issues
*

Ability to work independently and problem solve with an extensive track record of generating high quality data and reports
*

Scientific leadership, evidenced by a publication track record
*

Good communication skills in English, both verbal and in writing



The successful candidate is adaptable, highly motivated, and challenge-driven with a history that demonstrates strong interpersonal skills that encourage successful collaborative working relationships.



Desirable Skills/Experience

*

Knowledge of guidelines and policies in drug development regarding biotransformation, including MIST
*

Experience from industry environment



If your passion is science and you want to be part of a team that makes a bigger impact on patients' lives, then apply now!



Welcome with your application no later than March 23rd 2025. Visa mindre

We are looking for a Research Engineer to become part of our team at the Division of Food and Nutrition Science, Department of Life Sciences at Chalmers University of Technology. Join our innovative team and contribute to exciting research in life sciences in a collaborative and dynamic environment.

Information about the Division and the Department
The Department of Life Sciences aims to bridge groundbreaking life science research with biochemical engineering, in order to emerge as the leading innovation center in the region. The research has broad applications in areas of health and industrial production of e.g. fine chemicals, food and energy. The department offers highly qualified education for engineering students within the area of bioengineering. It is furthermore collaborating in broad, interdiciplinary national and international networks within academia and the industry.

The Division of Food and Nutrition Science is one of four research divisions at the Department of Life Sciences. It is one of the leading units in the area in Sweden with particular strengths in nutritional and computational metabolomics, dietary biomarkers, micronutrient metal nutrition, nutritional immunology, marine food science, plant based foods and nutrition as well as food by-product biorefining and protein technology. The division has a wide range of modern analytical equipment for chromatography coupled with mass spectrometery, an in vitro human cell laboratory, and food technology laboratory. The division focuses on nutritional solutions for health and disease prevention by studies on the molecular, cellular, and whole-body level. It also has a strong focus on sustainable use of food raw materials and on many different quality aspects of food.


Job description
As a Research Engineer, you will provide analytical and technical support to the ongoing research at the Food and Nutriton Science Division. Your responsibilities will include development of methods, analysis of samples and maintenance of instruments at the division. You will also have a responsibility to train undergraduate students, PhD-students and post docs within a range of analytical techniques, particularly in chromatography and mass spectrometry.

In this role, you will interact in project groups with senior researchers, PhD-students, postdocs, students as well as with external guest, eg. from industry and/or other institutions. You will be expected to collaborate closely with other Research Engineers at the Division and Department and with specific analytical platforms at Chalmers, such as Chalmers Mass Spectrometry Infrastructue which is part of the national metabolomics infrastructure at SciLifelab.

Depending on the experience and documented qualifications, the holder of the position can either be empolyed as a Research Engineer or as a Senior Research Engineer.


Contract terms
Permanent employment

Qualifications


The successful candidate fulfills the following requirements:

- Analytical chemistry on MSc-level or PhD-level or corresponding

- Expert competence in chromatographic techniques and mass spectrometry

- Eperience from state-of-the-art sample preparation techniques

- Experience from development and validation of analytical methods adpated to a borad set of sample matrices

- Experience from efficient reporting of analytical results 

- Experience from instrument maintenance

- Very good communication skills in verbal and written English

It is meritorious if you also fulfill the following:

- Experience from analysis of a variety of biomasses, food and biological samples are meritorious

- Experience from systematic quality assurance work

- Experience from biomass fractionation/different principles of food processing

- Expereince from food analysis  

- Experience from industrial collaborations

What we offer
Chalmers provides a cultivating and inspiring working environment in the coastal city of Gothenburg. 
Read more about working at Chalmers and our benefits for employees.

Chalmers aims to actively improve our gender balance. We work broadly with equality projects, for example the GENIE Initiative on gender equality for excellence. Equality and diversity are substantial foundations in all activities at Chalmers.

Application procedure
The application should be attached as PDF files, as below:

CV

Personal letter

Other documents (optional):
Please attach copies of completed education and grades. 

Please use the button at the bottom of the page to reach the application form. We do not accept applications sent by email.

Application deadline: 2025-04-13


We will interview continously  during the application period.

For questions, please contact:
Rikard Landberg
[email protected] 

*** Chalmers declines to consider all offers of further announcement publishing or other types of support for the recruiting process in connection with this position. ***


 

Chalmers University of Technology in Gothenburg conducts research and education in technology and natural sciences at a high international level. The university has 3100 employees and 10,000 students, and offers education in engineering, science, shipping and architecture. With scientific excellence as a basis, Chalmers promotes knowledge and technical solutions for a sustainable world. Through global commitment and entrepreneurship, we foster an innovative spirit, in close collaboration with wider society.
Chalmers was founded in 1829 and has the same motto today as it did then: Avancez – forward. Visa mindre

Are you an experienced organic chemist with expertise in large scale synthetic chemistry? Are you excited by challenging, creative chemistry and state of the art equipment for large scale synthesis? Then you could be the person we are looking for! Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines.



The Role

We are seeking a new member to join our team as Senior Scientist focused on large-scale synthetic chemistry. Our team is part of the Early Chemical Development department within Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca. Working closely with both medicinal chemists and process chemists you will explore, develop and scale-up safe, efficient, and cost-effective synthetic routes to drug candidates. The position is laboratory based, and the appointee will require exceptionally good practical laboratory skills, preferably including experience at the 2-50 liter scale. The role is based at AstraZeneca's vibrant R&D site in Gothenburg, Sweden.



Pharmaceutical Sciences is a function within the AstraZeneca's Biopharmaceuticals R&D unit that creates innovative, efficient solutions by transforming molecules into investigative medicines meeting unmet needs of future patients. The function has five departments: Early Chemical Development, Advanced Drug Delivery, Early Product Development and Manufacturing, Project Management, and Data Science and Modelling. Our multifaceted portfolio of projects includes traditional small molecules, nucleotide-based therapies, and nanomedicines across AstraZeneca's therapy areas.



Early Chemical Development is responsible for developing manufacturing routes and processes as well as delivering batches of drug substance for projects in the late discovery and early development portfolio and its key skill areas include Analytical Chemistry, Crystallization, Isotope Chemistry, Large-Scale Laboratory (Kilo-Lab) Manufacturing, Process Chemistry, Process Engineering and Separation Science.



The Large-Scale Synthetic Chemistry Team in Gothenburg delivers high-quality API batches in the range of 100-1000 g through the development and implementation of great chemistry, innovative routes, and creative solutions. The laboratory is the single company wide asset for large scale, non-GMP manufacturing of API for pre-clinical toxicology studies for all therapy areas. We support the projects with the highest priority and most technically challenging chemistry in the AstraZeneca early phase portfolio. We have access to top-quality labs and equipment, including reactors up to 100 L, flow- and high-pressure reactors, and a wide range of modern analytical instruments.



Typical Accountabilities/Responsibilities:

*

Design and execute large-scale synthetic routes to deliver target compounds in the range of 100-1000 grams.
*

Optimize reaction conditions and processes to improve yield, purity, and efficiency.
*

Conduct thorough analysis and characterization of synthesized compounds using appropriate analytical techniques.
*

Maintain accurate and detailed records of experiments, procedures, and results.
*

Plan and prioritize own work and actively collaborate with other members of project teams.
*

Ensure compliance with best practices and health, safety, and environment regulations in the laboratory.
*

Stay current with the latest advancements in synthetic chemistry and apply new methodologies as appropriate.
*

Publish novel work in peer reviewed journals.



Essential requirements

*

A Ph.D. in Organic Chemistry or a related field or a B.Sc. in Chemistry with at least 3 years relevant postgraduate experience (ideally gained within a pharmaceutical company or a pharmaceutical CDMO).
*

Ability to independently design, plan and execute multistep syntheses.
*

Demonstrated expertise in analytical chemistry, purification, and crystallization.
*

Proven laboratory skills and a strong desire to contribute practically.
*

Excellent collaboration, communication, and planning skills with a strong sense of responsibility, teamwork, and delivery focus.



Desirable requirements

*

Research experience, preferably from work with route development and large-scale synthesis of complex organic molecules.
*

Experience of kilogram scale manufacture, process safety and chemical engineering principles.
*

Strong theoretical and practical knowledge of organic chemistry, with good awareness of current literature.
*

Able to identify, develop and apply new technologies and ways of working within large scale synthetic organic chemistry.
*

Experience of working at the interface of Medicinal Chemistry with Process Chemistry
*

Curious and innovative mindset.
*

Passion for solving complex synthetic problems and demonstrate proof of concept for new route.



So, what's next?

Are you ready to bring innovative ideas and fresh thinking to the table? Then you might be the person we are looking for! Please submit your application no later than 16th March 2025.

Please note that applications must include your current CV, and a covering letter which presents your key areas of strength and why you should be considered for the role. Visa mindre

Are you a passionate scientist eager to work at the forefront of sample management technologies? Do you want to contribute to life-changing projects and be part of an innovative, collaborative team? If so, we have an exciting opportunity for you!

About the Role

AstraZeneca is seeking a motivated and engaged Research Scientist to join its Compound Management team at the dynamic R&D site in Gothenburg. This role is responsible for the storage and timely supply of compounds to AstraZeneca’s drug discovery projects. Utilizing highly automated liquid handling systems, the Research Scientist will ensure the efficient provision of molecules to AstraZeneca scientists and partner organizations.

As part of the Discovery Sciences organization, this position operates within a first-class scientific environment, supporting drug discovery efforts across AstraZeneca’s Therapeutic Areas. AstraZeneca fosters an innovative and collaborative workplace where scientific excellence drives progress in developing life-changing medicines.

Key responsibilities include:

•
Supporting drug discovery projects by providing compounds in the requested format, such as assay-ready plates, serially diluted mother plates, formulations, and solids.

•
Designing, performing, and interpreting experiments independently to investigate process improvements and evaluate new technologies.

•
Collaborating closely with internal project teams to understand and meet drug discovery needs.

•
Rapidly addressing customer queries regarding Compound Management orders, software, processes, and capabilities.

•
Leading development projects to drive continuous improvement within the local team and global department.

•
Achieving personal scientific visibility through project contributions, internal presentations, and publications.

About You

To thrive in this role, you should be comfortable working in a fast-paced, goal-oriented environment while maintaining a team-focused attitude. You have excellent communication skills, a proactive mindset, and a customer-focused approach. You are passionate about science, technology, and innovation and have a strong understanding of the drug discovery process.

Qualifications:

Essential:

•
BSc or MSc in Chemistry, Biotechnology, or Chemical Engineering.

•
Excellent communication skills and strong work ethics.

•
Strong problem-solving skills and ability to identify and implement process improvements.

•
Proven ability to perform a range of practical and complex laboratory tasks to a high standard.

•
Passion for science, technology, and innovation, with an understanding of the drug discovery process.

Desirable:

•
Previous experience in a compound management role and familiarity with operating integrated automation equipment, such as liquid handlers and scheduling software.

•
Some experience with IT (, Python, or Java coding) is an advantage.

As One of Us

As an employed staffing consultant at Lernia, you will always receive a competitive salary, vacation benefits, pension contributions, insurance coverage, and be part of our collective agreement. We care about your well-being, which is why we offer all our consultants wellness allowances and access to occupational health services. During your employment, you will have a dedicated consultant manager responsible for your assignment, ensuring you thrive at your workplace while supporting and developing you in your professional role.

About Lernia

Lernia is one of Sweden's leading staffing and recruitment companies, with a presence across the country. Through our extensive network, we offer exciting jobs with attractive employers and brands, helping you develop your skills and career, both in the short and long term.

How to Apply

To apply for this position, click on the "Apply" link above and fill out the form. For any questions or inquiries, please contact recruiter Oscar Sahlin at [email protected].

We conduct interviews on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible! Visa mindre

Would you like to be part of a team that is at the forefront of bioanalysis and omics technologies? Do you aspire to work in a world-leading, innovative and cross-functional environment? Then AstraZeneca might be the place for you!

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science, challenge convention and unleash your entrepreneurial spirit. To embrace differences and take bold actions to drive the change needed to meet global healthcare and sustainability challenges

Clinical Pharmacology & Safety Sciences (CPSS) at AstraZeneca is a global R&D department that operates out of several AstraZeneca locations globally. We are seeking for a motivated and passionate individual to join us as an Associate Director, Integrated omics, Metabolomics, in our Integrated Bioanalysis (IBA) organization within CPSS. You will support biomarker discovery and validation, mechanistic studies as well as pharmacokinetic/toxicokinetic assessments for critical projects within AstraZeneca portfolio employing mass spectrometry-based approaches within the context of non-clinical, pre-clinical and clinical studies. You will work at the forefront of bioanalytical sciences and play a key role in the development and progression of new medicines to the market. We are looking for an enthusiastic and innovative colleague with detailed knowledge of metabolomics LC-MS workflows and demonstrated hands-on experience. This position will be based at our vibrant strategic R&D site in Gothenburg (SE).

The role

As an Associate Director, Integrated omics, Metabolomics in IBA at AstraZeneca, you will work lab-based, and your main accountabilities will be to:

* Develop novel metabolomics (and Lipidomics) mass spectrometry workflows combining untargeted and targeted analyses to address sophisticated bioanalytical challenges related to drug discovery and development for biomarker discovery and mechanistic studies in a variety of biological matrices.
* Elaborate, validate/qualify state-of-the-art mass spectrometry assays in support of pharmacokinetic, toxicokinetic, pharmacodynamic, mechanistic, safety, prognostic and diagnostic biomarkers
* Lead internal/external collaborative projects working together with safety scientist, pharmacologists, toxicologists, imaging scientists, pathologists, data scientists and translational science experts across global AstraZeneca teams
* Support effective project planning and project management, from sample arrival through to assisting with reports to collaborators.
* Operate, maintain and troubleshoot a variety of recent instruments
* Perform data analysis on acquired datasets, document results and communicate insights to both experts and non-experts
* Serve as functional representative/expert on multidisciplinary project teams
* Adhere to established Standard Operating Procedures, industry practice and regulatory guidance as appropriate
* Contribute to validation/qualification protocols and reports, bioanalytical reports, clinical study reports, etc., as appropriate

Essential requirements and skills:

* PhD or equivalent experience in Analytical Chemistry, Biochemistry or related field with a strong expertise in mass spectrometry for metabolomics.
* Relevant industry/biotech work experience in mass spectrometry-based metabolomics
* Excellent skills in study design, implementation of challenging and innovative LC-MS assays and data interpretation in the field of metabolomics including metabolic Libraries generation experience
* Hands-on experience in the operation of high resolution (qTOF, IMS-TOF, Orbitrap) and QqQ instruments and demonstrated competency in troubleshooting
* Demonstrated experience with various acquisition modes (DDA, DIA, PRM, MRM, etc)
* Proven track record of sample preparation and data acquisition method development and optimization
* Proficiency with metabolomics data processing tools
* Strong record of productivity and scientific publications
* Excellent organizational, documentation and technical writing skills
* Excellent command of English (written and oral)
* Proven strong communication and interpersonal skills

Desirable requirements and skills:

* Experience with automated/semi-automated sample preparation
* Basic programming skills for data analysis of omics datasets (i.e. R, python, etc.)
* Background in bioinformatics/statistical analysis of -omics datasets
* Familiarity with chromatographic assay validation guidelines, GLP regulations and fit-for-purpose biomarker validation principles
* Familiarity with gas chromatography (GC-MS), Capillary Electrophoresis (CE) or ion mobility (IMS)
* Experience in bioanalysis of antibody-drug conjugates
* Familiarity with drug metabolite identification and profiling studies

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big.

Interested? Come and join our journey! We welcome your application no later than February 28th, 2025. Visa mindre

Project: Electrochemical editing of PROTAC pharmaceuticals

We are looking for an Industrial PhD student in electro-organic synthesis to work on an organic chemistry project at AstraZeneca, Medicinal Chemistry, Early CVRM, at our R&D site in Gothenburg, Sweden in collaboration with the Lundberg Chemistry Lab at KTH Royal Institute of Technology in Stockholm, Sweden.

Where? The PhD project will be conducted within a dynamic and interdisciplinary research environment, offering a unique blend of academic and industrial perspectives. The student will be enrolled in the doctoral program in chemistry at the Department of Chemistry at KTH Royal Institute of Technology in Stockholm and carry out part of their education there in the Lundberg Lab, renowned for its expertise in electrosynthesis, and mechanistic studies. The student's primary placement will be at the AstraZeneca (AZ) Cardiovascular, Renal, and Metabolism (CVRM) Medicinal Chemistry Group, a world-class research team located within AstraZeneca's state-of-the-art facilities in Gothenburg. Here, the student will gain hands-on experience in cutting-edge drug discovery and medicinal chemistry, working closely with highly skilled scientists. The industrial/academic collaborative environment will allow the student to develop a well-rounded skillset, bridging industrial applications and academic research. Regular interactions between the two teams will ensure a stimulating and supportive atmosphere, fostering professional growth and impactful scientific contributions. The project offers access to cutting-edge instrumentation, interdisciplinary expertise, and a network of researchers dedicated to advancing human health.

What? The PhD candidate will focus on developing novel electrochemical methods for amide reduction and apply these to modify pharmaceutically relevant compounds. By addressing the scarcity of current methodology, the research aims at delivering sustainable and efficient tools for late-stage functionalization of next-generation drugs.

Focus areas of the position: organic chemistry, electro-organic synthesis, medicinal chemistry, high-throughput experimentation

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development, and commercialization of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We genuinely follow the science and value individuals at all levels, encouraging continuous learning and exploration to unlock the power of what science can do.

KTH Royal Institute of Technology in Stockholm has grown to become one of Europe's leading technical and engineering universities, as well as a key centre of intellectual talent and innovation. We are Sweden's largest technical research and learning institution and home to students, researchers and faculty from around the world. Our research and education cover a wide area including natural sciences and all branches of engineering, as well as architecture, industrial management, urban planning, history and philosophy. Read more here

Qualifications: The applicant should be enthusiastic about science, eager to learn, creative, well-structures and committed to making meaningful contributions to the field of electro-organic synthesis. Furthermore, the applicant should be self-driven and be comfortable to work independently as well as in a team and have an open mind towards creative solutions. The successful candidate should have a Master of Science in Organic Chemistry or similarly relevant field and have good communication skills in oral and written English. Previous experience in electrochemistry, additional laboratory experience, industrial exposure and collaboration and entrepreneurial skills are meritorious.

How to apply: The application, written in English, is submitted through the application portal of AstraZeneca and should contain:

*

Cover letter in which the applicant motivates their interest for the position and states relevant qualifications.
*

CV including at least two references (phone number and email)
*

Copies of relevant certificates, degrees, and grades.

Welcome with your application no later than February 5th, 2025

Pay: According to local agreement

Start date: latest 2025-06-01 or otherwise agreed.

Type of employment: Temporary position, 4 years

Working hours: 100%

For further information about the position please contact:

*

Dr. rer. nat. Johannes Ludwig Röckl, AstraZeneca Gothenburg, Research and Early Development, Cardiovascular, Renal and Metabolism, BioPharmaceuticals R&D, Tel: +46 72 2099808, [email protected]

*

Associate Professor Helena Lundberg, KTH Royal institute of Technology, Department of Chemistry, Stockholm, Sweden. Tel: +4687908125, [email protected] , https://lundberglab.se Visa mindre