Lediga jobb som Klinisk farmakolog i Göteborg

Se lediga jobb som Klinisk farmakolog i Göteborg. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Göteborg som finns hos arbetsgivaren.

Clinical Trial Associate till Ipsen

Ansök    Maj 13    Bravura Sverige AB    Klinisk farmakolog
Nytt
Har du en naturvetenskaplig utbildning och vill arbeta praktiskt med kliniska studier? Trivs du i en roll med många kontaktytor och tydliga processer? Då kan det här vara nästa steg för dig. Om tjänsten Det här är ett konsultuppdrag på heltid med start omgående som varar i sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Ipsen. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget. ???? Om företaget Ipsen är ett internationellt läkem... Visa mer
Har du en naturvetenskaplig utbildning och vill arbeta praktiskt med kliniska studier? Trivs du i en roll med många kontaktytor och tydliga processer? Då kan det här vara nästa steg för dig.
Om tjänsten
Det här är ett konsultuppdrag på heltid med start omgående som varar i sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Ipsen. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.
???? Om företaget
Ipsen är ett internationellt läkemedelsföretag med huvudkontor i Paris. Företaget utvecklar och kommersialiserar läkemedel inom flera terapeutiska områden och har produkter på marknaden globalt.
I Sverige finns ett mindre men erfaret Research & Development?team med bas i Göteborg. Du blir en del av Clinical Development Operations – en avdelning som ansvarar för att kliniska studier planeras, genomförs och avslutas enligt tidplan, budget och regulatoriska krav.
???? Arbetsuppgifter
Som Clinical Trial Associate arbetar du supporterande mot Clinical Trial Managers och globala studieteam. Rollen är operativ och administrativ med stort fokus på struktur, kvalitet och samarbete. Du är involverad i flera delar av den kliniska prövningsprocessen och bidrar till att studierna genomförs korrekt och effektivt.
Du arbetar löpande med granskning av klinisk dokumentation, rapporter och data, samt säkerställer att informationen är korrekt och uppdaterad i relevanta system. Rollen innebär också arbete med eTMF, fakturahantering och stöd vid möten. Du har många kontaktytor, både lokalt och internationellt, och arbetar nära dina kollegor i teamet.
Exempel på arbetsuppgifter:

Stötta Clinical Trial Managers och globala studieteam


Granska och kvalitetssäkra kliniska dokument och data


Arbeta med eTMF och säkerställa korrekt dokumentation


Hantera och godkänna fakturor kopplade till studier


Delta i och stötta vid interna och externa möten


???? Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Högskoleutbildning inom biologi, bioteknik, kemi, farmaci eller annat relevant naturvetenskapligt område


Erfarenhet från läkemedelsbranschen är meriterande


Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


God dator- och systemvana


För att trivas i rollen är du strukturerad och noggrann, med förmåga att ta ansvar för dina arbetsuppgifter och driva dem i mål. Du arbetar metodiskt och har lätt för att skapa ordning även när flera saker pågår parallellt. Samtidigt är du kommunikativ och bekväm i samarbetet med andra, både lokalt och internationellt. Du uppskattar att arbeta i team, är hjälpsam i ditt arbetssätt och bidrar till ett gott samarbete på kontoret.
Övrig information
Start: Omgående Plats: Göteborg Lön: Enligt överenskommelse
Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor? Hör gärna av dig!
???? [email protected]
???? 010-171 47 10
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
#Nextgen Visa mindre

Projektsamordnare

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och... Visa mer
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden - från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en projektsamordnare, med placering vid Sektionen för farmakologi.

Apotekarprogrammet vid Göteborgs universitet är ett fakultetsöverskridande utbildningsprogram som spänner över 5 års heltidsstudier (300 hp). Programmets formella hemvist är vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi men ett flertal institutioner ger kurser inom utbildningen. Utbildningskommittén för farmaci (UKF) består av representanter från samtliga kursgivande institutioner. UKF ansvarar för programmets kvalitetssäkring, drift och utvecklingsarbete. Under UKF sorterar även en kompletteringsutbildning för personer med utländsk apotekarexamen (100 hp).

Arbetsuppgifter

I rollen som programkoordinator rapporterar man direkt till UKF. I arbetet ingår att ansvara för introduktion av nyantagna studenter (introduktionsveckan), det övergripande organisatoriska arbetet med utbildningens valbara kurser, anordna studiebesök, arbeta med studentrekrytering samt medverka vid möten med studentkår, studenter och andra intressenter. Vidare tillkommer diverse uppdrag av mer tillfällig natur. Dessa varierar i omfattning och kan t.ex. innefatta att agera som representant vid nationella möten och inom diverse arbetsgrupper.

I tjänsten kan det även ingå undervisning. Om den sökande har nödvändiga ämneskunskaper ingår undervisning i ämnet farmakologi motsvarande 20% av en heltidstjänst. Undervisning sker främst vid kurser inom apotekarprogrammet och kompletteringsutbildningen för utlandsfödda apotekare men kan även ske vid kurser i farmakologi inom andra utbildningsprogram.

Kvalifikationer

Grundexamen inom medicin/farmakologi/farmaci eller motsvarande är ett krav. Doktorsexamen är meriterande. Erfarenhet av administration, speciellt inom högskolesektorn, är meriterande. Ämneskunskap och lärarerfarenhet inom farmakologi är meriterande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Anställning

Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 11 månader, 30-50% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse. 

Kontaktuppgifter för anställningen

Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare/ordförande för utbildningskommittén för farmaci Patrik Aronsson, tfn: 031-786 34 40, e-post: [email protected]

Ansvarig chef är universitetslektor/sektionschef Michael Winder, tfn: 031-786 34 77, e-post: [email protected]

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna. 

Fackliga organisationer

Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande

Ansökan

Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2024-05-24

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Compliance Principal / Compliance Analyst

Ansök    Nov 9    Poolia Sverige AB    Klinisk farmakolog
AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued,... Visa mer
AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Om tjänsten
Working with Compliance Lead in the QPPV&PV; Excellence Team in Patient Safety Centre of Excellence, in Chief Medical Office (CMO), taking responsibility for the management of assigned AstraZeneca projects and partnerships including: quality and compliance monitoring, data analytics to identify root causes and continuous improvement. Accountable to develop relationships across CMO and other relevant AZ functions, to execute the delivery of the QPPV&PV; Excellence continuous improvement strategy and priorities.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
•Drive a culture of continuous improvement, high performance, flexibility and quality emphasising a “can do” attitude and innovative approaches, across the AZ Pharmacovigilance (PV) system.
•Provides analytical support for Pharmacovigilance Compliance Systems.
•Provides expertise and resource for the design, development, implementation and continuous improvement, of a global portfolio of compliance analytics tools and reports.
•Supports the existing portfolio of reports/dashboards across various technical platforms (Spotfire, Oracle APEX, Excel VBA), further developing them and providing customer support.
•Provides analytical input where required to KPIs, internal and external benchmarks, compliance and data quality issues, as well as responding to ad hoc business requirements, including requests in support of regulatory inspections.
•Leads and/or contributes to specific projects/workstreams as required, to ensure full exploitation of compliance data.
•Acts as a key interface to customer groups and process area leads, both within and outside of Patient Safety (e.g. Operations), to understand reporting/analytical requirements and to develop technical solutions to meet those requirements.
•Provides data modelling support, specifically with a view to integrating data across Pharmacovigilance Systems
•Working with Patient Safety Process and Partnerships Leads and Patient Safety and Regulatory experts, develop, establish, monitor, report and assess global KPIs related to pharmacovigilance data reporting.
•Manage relationships/partnerships/alliances external to the CMO function that are essential to delivering AstraZeneca’s pharmacovigilance License To Operate responsibilities, e.g. with AstraZeneca affiliates.
•Working collaboratively, provide expertise and sharing best practices across all regions and in all partnerships.


Vem är du?
Education, Qualifications, Skills and Experience:
The following is highlighted:
•Technical skills in the following areas – Excel (incl. VBA), , Python, visual analytics (Tibco Spotfire or similar).
•Proven competence in the development of tools and methods to exploit data in support of business decision making including data modelling, data integration (ETL).
•Proven analytical ability to interpret and integrate complex data sets and communicate them effectively.

Desired qualifications:
•Strong desire to move into a technical data/analytics role.
•Awareness of wider IS developments within AZ or the pharmaceutical industry, particularly in relation to the design and deployment of data sources, analytical tools, informatics solutions, data integration systems and practices, etc.
•Able to work independently to solve complex problems, often while working with uncertain assumptions.
•Highly developed conceptual and analytical thinking, with ability to understand multiple, complex business needs.

Desired background:
•Bachelor’s/Master’s degree or equivalent qualification in computer science or scientific discipline.
• Experience working within a regulatory environment with an understanding of regulatory processes and systems.

Om verksamheten
At AstraZeneca we work together across global boundaries to make an impact and find answers to challenges. We do this with the upmost integrity even in the most difficult situations because we are committed to doing the right thing. We continuously forge partnerships that help pursue world-class medicines in new ways, combining our people’s exceptional skills with those of people from all over the globe.

This is a consulting assignment at AstraZeneca for 6 months with possible extension +6 months, and during the period you will be employed by Poolia.
• Start Date: As soon as possible.

Please send your application on Monday 16;th of November at the latest. You are of course also very welcome to share this option with your friends.

If you have any questions or comments, please don't hesitate to contact me. Visa mindre

Clinical Study Supply Lead

Ansök    Nov 18    Poolia Sverige AB    Klinisk farmakolog
As a Clinical Study Supply Lead in Global Clinical Supply Chain (part of Clinical Manufacturing and Supply) you’ll develop a broad knowledge of the diverse range of clinical study options utilised by the pharmaceutical industry, as well as in-depth expertise in specific therapeutic areas. We’ll look to you to design, plan and manage trial medication for patients taking part in AstraZeneca clinical studies all over the world. In return, you’ll find a vibran... Visa mer
As a Clinical Study Supply Lead in Global Clinical Supply Chain (part of Clinical Manufacturing and Supply) you’ll develop a broad knowledge of the diverse range of clinical study options utilised by the pharmaceutical industry, as well as in-depth expertise in specific therapeutic areas. We’ll look to you to design, plan and manage trial medication for patients taking part in AstraZeneca clinical studies all over the world. In return, you’ll find a vibrant team culture in which continuous improvement and effective collaboration are high priorities.

Do you have leaderships skill and enjoy challenges? Do you want to take your skills and experience to a new level in the pharmaceutical industry? We are looking for a Clinical Study Supply Lead, you will work in close collaboration with customer functions to influence & manage demand for clinical trial studiesand be responsible for the supply chain deliverables


Om tjänsten
As a Clinical Study Supply Lead you will be:

• Part of the Global Clinical Supply Chain organisation.
• Lead a cross functional team to deliver supply to clinical studies across the world
• Work closely with both internal and external suppliers
• Be part of the Supply Chain Team


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Main Responsibilities:

Lead and provide direction to Study Drug Working Groups, consisting of members of Clinical Manufacturing and Supply, Clinical Development and external partners.
Ensure the team delivers clinical supplies effectively and consistently, balancing cost and risk to supply with expert input and support from cross functional groups.
Understand and translate clinical study protocol requirements into demand for drug product within a clinical study. Author the drug supply section of Clinical Study Protocol and lead development of master label text.
Use simulation tools and supply chain expertise to design optimised, lean supply chains for individual studies and ensure delivery of the end to end supply of materials to meet study needs. Define IRT user requirements and use IRT to track recruitment and adjust IRT parameters to accommodate any changes in study scope and design.
Collaborate with CRO partners in development of pack design and review the technical part of the outsourcing contract. Review changes to the contract with CRO partners and Sourcing Managers as necessary.
Monitor the budget for individual study supply activities and materials for the project. Manage change in demand and supply, resolve issues, escalating when appropriate.
Work within GMP Quality Management Systems, including managing deviations, complaints, change controls as appropriate.

Vem är du?
Requirements:

Relevant academic degree
Knowledge of Clinical supply
Documented strong leadership.
Willingness to drive change in the Supply Chain activities in a manufacturing environment
Experience from a manufacturing organization or previous working knowledge of Lean is highly desirable
Excellent communication skills in both Swedish and English, both verbally and in writing
Experience in drug development discipline. e.g. Pharmacist
Knowledge of Clinical Development processes relevant to the supply of clinical materials is meritorious
Strong influencing, negotiating and problem-solving skills, including across functional, geographical and cultural boundaries is meritorious


Values and Behaviours:

We are Entrepreneurial:

- I collaborate with colleagues internally and externally to seize opportunities and make decisions with speed.

We do the Right Thing:

- I take personal accountability for my actions and for the success of AZ as a whole.
- I treat colleagues with respect and candor

We put Patients First:

- I hold myself and others accountable for making decisions in the best interests of the patient.

Om verksamheten
This is is a consulting assignment at AstraZeneca by Poolia. Apply today if interested! Visa mindre

Sourcing Project Manager

Ansök    Nov 9    Poolia Sverige AB    Klinisk farmakolog
AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued,... Visa mer
AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Om tjänsten
Do you have an interest in clinical supply chain and working with external vendors and are you a person who would like to be part of a truly global team and play a key role in getting medicines to patient – then join us as Sourcing Project Manager!

Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) apply science and technology that turns concepts into actual medicines which help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines – from supplies for use in toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture.

Clinical Manufacture & Supply (C&MS;) within PT&D provides an agile and flexible end-to-end Clinical Supply Chain that manufactures, outsources and delivers supplies and services to hundreds of thousands of patients across the globe.

CM&S are now looking for an experienced Project Manager to join our global Sourcing function.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
The candidate we are looking for will embrace change, show great initiative, flexibility and a willingness to learn. As Sourcing Project Manager you will lead teams of experts (e.g. Technical, Quality Assurance, Procurement) in the sourcing of services and goods required by Pharmaceutical Technology & Development and Pharmaceutical Science from external suppliers in support of global projects for AstraZeneca. These projects span support of technical development through to Clinical Supply.

The services are related to the following areas:
Drug Substance, Drug Product, Devices & Intelligent Pharma, Analytical Services, Pack Label & Distribution and Comparators.

This role will have a specific focus on Pack, Label & Distribution and Comparators. We are keen to receive applications from people with clinical supply chain, project management and supplier management experience.

Vem är du?
Essential
• BS/MS degree in relevant discipline (e.g. Pharmacy, Engineering, Science, Business or Supply Chain) and may also have a PhD level education.
• Project management and change management skills.
• Significant number of years’ experience working within a Supply Chain or Procurement environment and working with external providers.
• Appropriate depth of technical knowledge for the activity being sourced (Clinical Supply) to be able to fully understand any risks to delivery and make the best use of the technical experts on the team to make effective decisions.
• Good working knowledge of the pharmaceutical industry.
• Supplier relationship and third party management skills.
• Highly collaborative.

Desirable skills
• Experience of negotiating, contracting and dealing with Intellectual Property, Legal and Commercial issues.
• Understanding quality principles and cGMP requirements.
• Experience of leading/managing diverse multicultural teams.


Om verksamheten
At AstraZeneca we work together across global boundaries to make an impact and find answers to challenges. We do this with the upmost integrity even in the most difficult situations because we are committed to doing the right thing. We continuously forge partnerships that help pursue world-class medicines in new ways, combining our people’s exceptional skills with those of people from all over the globe.

This is a consulting assignment at AstraZeneca for 12 months and during the period you will be employed by Poolia. Start date: As soon as possible.

Please send your application on Monday 16;th November at the latest. You are of course also very welcome to share this option with your friends.

If you have any questions or comments, please don't hesitate to contact me. Visa mindre

Clinical Study Administrator at AstraZeneca

Ansök    Apr 11    Modis Sweden AB    Klinisk farmakolog
Modis Life Science is now looking for a Clinical Study Administrator to AstraZeneca in Gothenburg. This is a consultancy assignment initially for 6 months. As a consultant you will employed at Modis and work on the assignment at AstraZeneca. If you find the role interesting, send your CV (in English) and application no later than April 16th.   About the company At AstraZeneca we work together across global boundaries to make an impact and find answers t... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Clinical Study Administrator to AstraZeneca in Gothenburg. This is a consultancy assignment initially for 6 months. As a consultant you will employed at Modis and work on the assignment at AstraZeneca. If you find the role interesting, send your CV (in English) and application no later than April 16th.

 

About the company

At AstraZeneca we work together across global boundaries to make an impact and find answers to challenges. We do this with integrity, even in the most difficult situations because we are committed to doing the right thing.

This is an exciting period for us, as well as for those poised to join us. Our strategy and ability to transform our portfolio means we have a late stage pipeline that presents incredible opportunities to push the boundaries of science to deliver life-changing medicines.

As a Clinical Study Administrator, you will be accountable for assisting the Associate Director Study Management (ADSM) and the (Senior) Study Management Associate(s) to fulfil their accountabilities through coordinating activities that ensure quality and consistency and providing administrative support. You can also be responsible for keeping systems updated in studies with external partners.

You will work across several clinical studies. The exact accountabilities will differ depending on the exact nature of the clinical programme, so you´ll need a high degree of flexibility.

Role duties & responsibilities

• Collect, review and track clinical documents, as required by the study
• Ensure that all relevant Study documents are uploaded to Veeva Vault, our eTMF system, in a timely manner
• Support production of study documents, ensuring template and version compliance
• Set-up, populate and accurately maintain information in AstraZeneca tracking and communication tools
• Manage and contribute to coordination and tracking of study materials and equipment
• Coordinate tasks during the study process, audits and regulatory inspections.
• Lead the practical arrangements, contribute to the preparation of internal and external meetings e.g. study team meetings, monitor meetings, Investigator meetings. Liaise with participants and/or vendor
• Contribute to and distribute presentation material for meetings, newsletters and web-site.

Skills & Experience

• Basic understanding of the drug development process.
• Basic knowledge of ICH-GCP principles
• Ability to manage multiple deliverables
• Experience in operational support in clinical development would be desirable

 

For questions, please contact Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre