Lediga jobb som Forensiker, biomedicinsk analytiker i Göteborg

Se lediga jobb som Forensiker, biomedicinsk analytiker i Göteborg. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Göteborg som finns hos arbetsgivaren.

Biomedicinsk analytiker till Rättsmedicinalverket i Göteborg

"Att jobba som biomedicinsk analytiker på Rättsmedicinalverket är spännande. Förutom att göra analyser av vävnader är jag också en del av rättskedjan och bidrar till ett rättssäkert samhälle. På Rättsmedicinalverket får jag göra både och!" Linda, biomedicinsk analytiker på rättsmedicinska avdelningen. Vill du bli en av oss som tillsammans bidrar med svar i rättskedjan? Rättsmedicinalverket är den medicinska länken i rättskedjan. Här jobbar rättsläkare, ... Visa mer
"Att jobba som biomedicinsk analytiker på Rättsmedicinalverket är spännande. Förutom att göra analyser av vävnader är jag också en del av rättskedjan och bidrar till ett rättssäkert samhälle. På Rättsmedicinalverket får jag göra både och!"

Linda, biomedicinsk analytiker på rättsmedicinska avdelningen.

Vill du bli en av oss som tillsammans bidrar med svar i rättskedjan?

Rättsmedicinalverket är den medicinska länken i rättskedjan. Här jobbar rättsläkare, utredare, rättsmedicinska assistenter, biomedicinska analytiker, administratörer och många fler för att tillsammans bidra med svar i rättskedjan på uppdrag av polis, åklagare och domstol.

Rättsmedicinalverkets rättsmedicinska avdelning genomför varje år ca 5 500 rättsmedicinska obduktioner på uppdrag av polis och åklagare. Vi undersöker också misstänkta gärningsmän och brottsoffer som utsatts för våldsbrott.

Det här gör vi:

Rättsmedicin - Rättsmedicinalverket (rmv.se)

Den rättsmedicinska enheten i Göteborg består av ca 30 personer som tillsammans arbetar med att genomföra rättsmedicinska obduktioner, samt utfärda rättsintyg.


Ditt uppdrag
Som biomedicinsk analytiker på Rättsmedicinska enheten i Göteborg ingår du i ett litet team i vårt histopatologiska laboratorium. Du jobbar självständigt men i nära samarbete med kollegorna i den löpande rutinverksamheten med att utföra histopatologiskt arbete så som preparering, framställning av klossar, snittning och färgning av mikroskopiska preparat. Viss kontakt med servicetekniker kan komma att ingå i jobbet. Vår verksamhet är ackrediterad.

Kvalifikationer
Du ska vara legitimerad biomedicinsk analytiker eller läsa sista terminen på biomedicinska analytikerprogrammet och därmed förväntas inneha legitimation senast till hösten.
Du har goda kunskaper i svenska både i tal och skrift

Dina erfarenheter och egenskaper
Du har lätt för att lära och följa uppsatta rutiner, fattade beslut och policys. Vår verksamhet genomsyras av kvalitetssäkring och spårbarhet vilket ställer höga krav på noggrannhet. Som person har du förutom god samarbetsförmåga även god initiativförmåga och är flexibel.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och vi vill därför att du:
- utför dina arbetsuppgifter självständigt och tar ansvar för att planerat resultat uppnås
- planerar arbetet på ett effektivt sätt och har förmågan att hantera flera arbetsuppgifter samtidigt
- är kvalitetsmedveten och ansvarstagande
- är öppen för nya idéer och aktivt medverkar i förändringsarbete genom att vara flexibel och engagerad
- är lätt att samarbeta med och bidrar till ett positivt arbetsklimat

Anställningen
Vi erbjuder ett vikariat till och med 30 september 2024 vid den rättsmedicinska enheten i Göteborg. Tillträde efter överenskommelse, dock senast 1 juni 2024.

Vill du veta mer?
För mer information är du välkommen att kontakta enhetschef Carl Winskog, tfn 010-483 44 15. Facklig företrädare för Saco är Maritha Torkildsen Nilsson, för ST/OFR Nina Ringquist och för Seko Christer Johansson, växel tfn 010-483 41 00.

Här kan du möta några av våra medarbetare:

https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-medarbetare/

Ta gärna del av våra förmåner:

https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/att-jobba-pa-rattsmedicinalverket/formaner-hos-oss/

Vill du också vara med och bidra till ett rättssäkert samhälle?

Välkommen med din ansökan senast 2024-02-25.

Betyg och övriga handlingar tas med vid en eventuell intervju. Urval och intervjuer kan komma att ske löpande.

Rättsmedicinalverket värnar om en rekrytering fri från diskriminering och strävar efter att ge lika möjligheter för alla.

Övrigt
Vi undanber oss alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i denna rekrytering. Visa mindre

Biomedicinsk analytiker till Rättsmedicinalverket i Göteborg

"Att jobba som biomedicinsk analytiker på Rättsmedicinalverket är spännande. Förutom att göra analyser av vävnader är jag också en del av rättskedjan och bidrar till ett rättssäkert samhälle. På Rättsmedicinalverket får jag göra både och!" Linda, biomedicinsk analytiker på rättsmedicinska avdelningen. Vill du bli en av oss som tillsammans bidrar med svar i rättskedjan? Rättsmedicinalverket är den medicinska länken i rättskedjan. Här jobbar rättsläkare, ... Visa mer
"Att jobba som biomedicinsk analytiker på Rättsmedicinalverket är spännande. Förutom att göra analyser av vävnader är jag också en del av rättskedjan och bidrar till ett rättssäkert samhälle. På Rättsmedicinalverket får jag göra både och!"

Linda, biomedicinsk analytiker på rättsmedicinska avdelningen.

Vill du bli en av oss som tillsammans bidrar med svar i rättskedjan?

Rättsmedicinalverket är den medicinska länken i rättskedjan. Här jobbar rättsläkare, utredare, rättsmedicinska assistenter, biomedicinska analytiker, administratörer och många fler för att tillsammans bidra med svar i rättskedjan på uppdrag av polis, åklagare och domstol.

Rättsmedicinalverkets rättsmedicinska avdelning genomför varje år ca 5 500 rättsmedicinska obduktioner på uppdrag av polis och åklagare. Vi undersöker också misstänkta gärningsmän och brottsoffer som utsatts för våldsbrott.

Ditt uppdrag
Som biomedicinsk analytiker på Rättsmedicinska enheten i Göteborg ingår du i ett litet team i vårt histopatologiska laboratorium. Du jobbar självständigt men i nära samarbete med kollegorna i den löpande rutinverksamheten med att utföra histopatologiskt arbete så som preparering, framställning av klossar, snittning och färgning av mikroskopiska preparat. Viss kontakt med servicetekniker kan komma att ingå i jobbet. Vår verksamhet är ackrediterad.

Kvalifikationer
Du ska vara legitimerad biomedicinsk analytiker eller läsa sista terminen på biomedicinska analytikerprogrammet och därmed förväntas inneha legitimation senast till hösten.

Dina erfarenheter och egenskaper
Du har lätt för att lära och följa uppsatta rutiner, fattade beslut och policys. Vår verksamhet genomsyras av kvalitetssäkring och spårbarhet vilket ställer höga krav på noggrannhet. Som person har du förutom god samarbetsförmåga även god initiativförmåga och är flexibel.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och vi vill därför att du

utför dina arbetsuppgifter självständigt och tar ansvar för att planerat resultat uppnås
planerar arbetet på ett effektivt sätt och har förmågan att hantera flera arbetsuppgifter samtidigt
är kvalitetsmedveten och ansvarstagande
är öppen för nya idéer och aktivt medverkar i förändringsarbete genom att vara flexibel och engagerad
har goda kunskaper i svenska både i tal och skrift
är lätt att samarbeta med och bidrar till ett positivt arbetsklimat

Anställningen
Vi erbjuder ett vikariat om 15 månader vid den rättsmedicinska enheten i Göteborg. Tillträde efter överenskommelse, dock tidigast 1 augusti 2023.
RMV tillämpar individuell lönesättning.

Kontaktuppgifter
För mer information är du välkommen att kontakta enhetschef Carl Winskog, tfn 010-483 44 15. Facklig företrädare för Saco är Maritha Torkildsen Nilsson, för ST/OFR Nina Ringquist och för Seko Christer Johansson, växel tfn 010-483 41 00.

Sista ansökningsdag
Välkommen med din ansökan och CV märkt med D nr X23-90209 genom att klicka på knappen "Ansök" nedan senast 2023-04-11. Eventuell yrkeslegitimation, betyg och övriga relevanta handlingar bifogas ansökan.

Rättsmedicinalverket värnar om en rekrytering fri från diskriminering och strävar efter att ge lika möjligheter för alla.

Övrigt
Vi undanber oss alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i denna rekrytering. Visa mindre

Forensiska laboranter till NFC Göteborg

Är du redo för en större uppgift? Vi söker nu forensiska laboranter till vår grupp i Göteborg, som är drivna och har god kommunikations- och samarbetsförmåga. Hos oss kommer du att tillsammans med engagerade och trevliga kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete gör skillnad och bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige. Vi genomför vårt uppdrag professionellt och skapar förtroende genom att va... Visa mer
Är du redo för en större uppgift? Vi söker nu forensiska laboranter till vår grupp i Göteborg, som är drivna och har god kommunikations- och samarbetsförmåga. Hos oss kommer du att tillsammans med engagerade och trevliga kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete gör skillnad och bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige. Vi genomför vårt uppdrag professionellt och skapar förtroende genom att vara engagerade, effektiva och tillgängliga.
Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en nationell avdelning inom Polismyndigheten. Centrumet leds av en avdelningschef. Verksamheten har sitt huvudsäte i Linköping och finns på sammanlagt 12 driftställen runt om i landet där Halmstad är ett av dem. Antalet anställda är idag ungefär 520 personer.
NFC:s uppgift är att som opartiskt expertorgan utföra undersökningar i brottmål åt rättsväsendets myndigheter. NFC har även ansvaret för en enhetlig och kvalitetssäkrad forensisk process inom hela Polismyndigheten som omfattar laborativ verksamhet, kriminalteknik och it-forensik. Dessutom ansvarar NFC för forskning och utveckling, expertstöd samt utbildning inom det forensiska området. Idag består NFC av ett kansli samt sju sektioner med verksamhet inom områden som informationsteknik, biologi, droganalys, kemi och teknik
Arbetsuppgifter
Som medarbetare på NFC i Göteborg kan du förvänta dig ett givande arbete i en dynamisk miljö som präglas av ett fokus på ständiga förbättringar, samarbete och respekt för människan. Nu söker vi en positiv och produktionsinriktad laborant inom fingeravtryck till vår grupp i Göteborg. Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av framkallning och granskning av fingeravtryck på diverse material från brottsplatser samt DNA spårsökning och -säkring. Då framkallningen sker med kemiska och fysikaliska metoder, så förväntas du dokumentera och redovisa dina välutförda undersökningar med god kvalité. Vidare kommer du också få arbeta med vanligt förekommande laborativa sysslor såsom; uppackning, registrering och provpreparering, samt att blanda och kontrollera olika framkallningslösningar. Rollen kräver att du har god förmåga att urskilja detaljer och måste ha ett fullgott färg-, siffer- och bokstavsseende. Arbetsuppgifterna kan komma att utökas beroende på den anställdes bakgrund och utvecklingspotential.
Vi förväntar oss att du är en god representant för Polismyndigheten och har ett respektfullt bemötande såväl internt som externt. Du deltar aktivt i vårt förbättringsarbete och visar engagemang för vårt uppdrag och dina arbetsuppgifter.
Kvalifikationer
Detta är en möjlighet för dig som har:
• kandidatexamen med inriktning inom naturvetenskap, examen från polisskolan, eller eftergymnasial utbildning som myndigheten bedömer relevant i kombination med flerårig erfarenhet inom laboratorieverksamhet eller forensiska undersökningar
• minst 2-års arbetslivserfarenhet inom något av ovannämnda områden
• god förmåga att uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska
• god datorvana så som vana att använda MS Office.


Vi ser det som meriterande om du utöver ovan även har:
• erfarenhet av forensiskt laboratoriearbete
• erfarenhet av ISO-certifierat kvalitetsarbete
• erfarenhet av detaljgranskning
• utbildning och/eller erfarenhet av kriminaltekniska metoder
• erfarenhet av polisiär verksamhet eller arbete inom rättsväsendet
• tidigare erfarenhet av arbete vid myndighet.


Arbetet ställer krav på att du kan planera och organisera ditt arbete. Du tar ansvar för dina uppgifter, arbetar strukturerat och driver dina ärenden vidare. Du ser helheter och tar hänsyn till det större perspektivet och förstår din roll, men ser till hela verksamhetens bästa i agerande och beslut. Du arbetar bra tillsammans med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du har en positiv grundinställning och bidrar aktivt till ett bra arbetsklimat. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt samt tar ansvar för dina uppgifter. Du har intresse, vilja och förmåga att hjälpa andra och anstränger dig för att leverera värde för verksamheten.


Därför söker vi dig som:
• är positivt inställd och som trivs med att arbeta i en rutinbetonad roll
• är noggrann, produktionsinriktad och kan tempoväxla för att lösa gruppens uppdrag
• har god samarbetsförmåga och kan arbeta såväl självständigt som i team
• är kvalitetsmedveten, ansvarsfull och anpassningsbar när situationen kräver det
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Inför tillsättningen av tjänsten kommer ett anlagstest angående bl a mönsterigenkänning tillämpas. De kandidater som är aktuella kommer sedan att bli kallade till intervju.
Erfarenhet krävs.


Kontaktperson
Lisa Malm, Gruppchef
0722-396779


Facklig företrädare
Polisförbundet Per Thollin, 010-56 383 00;
Saco-S Nils Hydén, 010-56 282 42;
Fackförbundet ST Heléne Tapper, 010-56 281 78;
SEKO Polisen Ehrenfried Jäschke, 010-56221 10.


Övrigt
Anställningsform: Tillsvidareanställning med provanställning om sex månader
Arbetsort: Göteborg
Arbetstid: veckoplanerad
Tillträde: Enligt överenskommelse
Funktion: Forensisk laborant, NFC, Göteborg
Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) genomförs innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. Läs mer om krigsplacering och säkerhetsprövning under https://polisen.se/krigsplacering och https://polisen.se/sakerhetsprovning
Välkommen med din ansökan i form av CV och personligt brev senast den 5 juni 2020. I ditt personliga brev och CV vill vi att du beskriver på vilket sätt du uppfyller våra efterfrågade krav och meriter. Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Om du vill komplettera din ansökan vänder du dig till ansvarig HR-konsult. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen GDPR. Läs mer om hur vi behandlar dina personuppgifter på https://polisen.se/personuppgifter/rekrytering. Din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen. Har du skyddad identitet söker du genom att skicka in din ansökan, uppmärkt med ref.nr, per post till: Polismyndigheten, Box 122 56, 102 26 Stockholm eller kontakta berörd HR-konsult, maria de geer, [email protected]
Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Associate Principal Scientist - Peptide formulation

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person. Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the futu... Visa mer
At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.



Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca delivers the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and drug products. Our portfolio of projects spans small molecules, peptides, oligonucleotides to RNA-based therapeutics across AstraZeneca's therapy areas. Advanced Drug Delivery (ADD) resides within Pharmaceutical Sciences with a mission to transform diverse modalities into investigational medicines.

We now seek a skilled and motivated Associate Principal Scientist to join the New Modality Clinical Formulation team within the ADD group in Gothenburg, Sweden, focussing on formulation development design within our peptide project portfolio.



What You will do

This is an exciting role where you will act as a key member of various project teams and provide your scientific expertise into formulation design and development strategies within peptide drug projects. You will be responsible for defining lead enabling formulations to ensure desired clinical performance from discovery to Phase II, including a strong contribution to CMC (Chemistry, Manufacturing, Control) aspects and deliveries. In addition, you will develop and lead outsourcing activities and strategies. As such, we are looking for a candidate with previous experience in supporting peptide projects in the clinical phase and who has a strong understanding of biopharmaceutics, formulation, analytics and drug delivery in the peptide area. The role will be expected to work cross-functionally supporting drug projects from early to late clinical phase and be involved in science & technology initiatives.

We are looking for you, who together with your team will make a difference for patients' lives every day. This through your ability to independently lead and achieve set goals within budget, time and to the right quality.



Essential for the role

* Ph.D. degree in a relevant field (such as Pharmaceutics, Biotechnology, Chemistry or Drug Delivery) and industrial experience within the field of Pharmaceutical/Biotechnology Science.
* Experience of parental peptide therapeutics development from the pharmaceutical industry, including in-depth knowledge of CMC deliveries.
* Experience with maintaining outsourcing partnerships in the peptide drug delivery and formulation area including tech transfers, and reviewing data and documentation.
* Good understanding of formulation science, drug delivery and biopharmaceutics within the peptide area, to enable mechanistic understanding of in vivo drug product performance.
* Good understanding of the overall drug discovery and development process and an appreciation of how the Pharmaceutical Science field contributes to R&D.
* Ability and desire/willingness to effectively communicate, network and build collaborative relationships with partners across disciplines and cultures, internally and externally and independently lead and influence projects.
* Excellent communication and partner management skills, and the ability to discuss complex ideas in a simple, easy to understand way.
* Track record of scientific excellence in terms of publications, presentations and networking activities. Capable of, and desire for continuing to develop yourself in this area.
* Innovative, with a passion driving scientific excellence and a continuous improvement mind-set.
* Thorough understanding of principles, applications and management of Safety, Health and Environment (SHE).
* Ability to communicate and write proficiently in English.



This is an exciting opportunity for professional growth in areas of drug development, science, and leadership. If you're inspired by the possibilities of science to make a difference and ready to discover what you can do - join us!



For more information, please contact: Sara Richardson, Team Leader, +46725821650, [email protected]

Welcome with your application no later than November 4th, 2020.



Why AstraZeneca?

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Visa mindre

Forskare

Har du en bakgrund inom biomedicin eller molekylär-/cellbiologi? Vill du arbeta inom området avancerade terapier och hjälpa företag som är i behov av just din kompetens? Om oss Biologisk funktion tillhör avdelningen Metodik, textil och medicinteknik. Avdelningen arbetar med utveckling, utvärdering och verifiering av material, processer och produkter. Här finns verksamhet inom metodik kring coachning och rådgivning, metodutveckling, samt inom utveckling... Visa mer
Har du en bakgrund inom biomedicin eller molekylär-/cellbiologi? Vill du arbeta inom området avancerade terapier och hjälpa företag som är i behov av just din kompetens?

Om oss
Biologisk funktion tillhör avdelningen Metodik, textil och medicinteknik.

Avdelningen arbetar med utveckling, utvärdering och verifiering av material, processer och produkter. Här finns verksamhet inom metodik kring coachning och rådgivning, metodutveckling, samt inom utveckling och utvärdering av material, processer och produkter inom life science och textil. Kompetens inom innovationsledning, produktionseffektivitet, miljö och hållbarhet, kemisk substitution, industriell digitalisering samt interaktioner med biologiska system.

Enheten Biologisk funktion har verksamhet inom life science med fokus på avancerade terapier och utveckling samt utvärdering av medicintekniska produkter. Materials och produkters biologiska interaktioner med människa och miljö är i fokus och samt forskning och utveckling inom avancerade nya terapier, in vivo tester och molekylärbiologiska mätmetoder. Enheten har främst verksamhet i Göteborg, men även en del i Borås.

Om rollen
Du kommer till stor del att arbeta inom området avancerade terapier som bland annat inkluderar cell- och genterapier. Det är ett spännande område där Sverige och RISE kraftsamlar för att svensk industri på sikt bli världsledande. Du kommer även jobba inom andra områden där till exempel företag är i behov av din kompetens. Därför kräver arbetet en förmåga att vara flexibel och att kunna prioritera mellan till exempel kortare direkta kunduppdrag och arbete i långa offentligt finansierade projekt. Huvuddelen av arbetet rör utveckling av metoder för att kvantitativt mäta biologisk aktivitet och funktion samt karaktärisering av celler med framför allt flödescytometri/FACS.

Vem är du?
Vi söker dig med bakgrund inom biomedicin eller molekylär-/cellbiologi eller motsvarande med erfarenhet av flödescytometri/FACS. Erfarenhet av cellodling är ett krav och erfarenhet av både primärceller och stamceller är meriterande. Du har erfarenhet och vana vid att arbeta med olika typer av cellinjer, uppodling av cellbanker och vävnadstyper, exempelvis är kunskap om cellterapier klart meriterande. Kunskap och erfarenhet av andra prekliniska modeller och metoder är också meriterande. Det är meriterande om du har arbetat med att anpassa/utveckla metoder för FACS.

Det är också meriterande och om du har lett forsknings- och/eller utvecklingsprojekt och om du har erfarenhet från ackrediterad verksamhet. Jobbet kräver ett stort mått av flexibilitet, lätthet i att interagera med kollegor och kunder, noggrannhet, nyfikenhet och mod att ta sig an nya arbetsuppgifter och ansvaret att leverera enligt uppsatta tidsramar. Vi tror också att du är affärsmässig och inger förtroende hos såväl kunder som medarbetare. Mycket viktigt är att du är en lagspelare med uttalad samarbetsförmåga.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova en spännande resa där vi tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor bidrar till en hållbar framtid och till att säkra ett försprång i den globala konkurrensen. Vill du vara med på resan?

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande så kom hjälp oss gör världen lite bättre. Om du vill veta mer så är du välkommen att kontakta rekryterande chef Marcus Andersson, Enhetschef, +46 10 516 50 87. Sista ansökningsdag är den 20 februari.

Våra fackliga representanter är Linda Ikatti, Unionen 010-516 51 61 samt Lazaros Tsantaridis, Sveriges Ingenjörer 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

Forensiska laboranter till NFC Göteborg

Är du redo för en större uppgift? Vi söker nu forensiska laboranter till vår grupp, som är drivna, har god kommunikations- och samarbetsförmåga och som kan stödja och vägleda andra. Hos oss kommer du att tillsammans med engagerade och trevliga kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige. Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en nationell avdelning inom... Visa mer
Är du redo för en större uppgift? Vi söker nu forensiska laboranter till vår grupp, som är drivna, har god kommunikations- och samarbetsförmåga och som kan stödja och vägleda andra. Hos oss kommer du att tillsammans med engagerade och trevliga kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige.

Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en nationell avdelning inom Polismyndigheten. Verksamheten har sitt huvudsäte i Linköping och finns i Stockholm, Göteborg och Malmö. Antalet anställda är idag ungefär 520 personer. Verksamheten kommer under det kommande året även att inkludera ytterligare driftställen runt om i landet. NFCs uppgift är att som opartiskt expertorgan utföra undersökningar i brottmål åt rättsväsendets myndigheter. NFC har även ansvaret för en enhetlig och kvalitetssäkrad forensisk process inom hela Polismyndigheten som omfattar laborativ verksamhet, kriminalteknik och it-forensik. Dessutom ansvarar NFC för forskning och utveckling, expertstöd samt utbildning inom det forensiska området. Idag består NFC av sju sektioner med verksamhet inom områden som informationsteknik, biologi, droganalys, kemi och teknik samt ett kansli.


ARBETSUPPGIFTER
Arbetsuppgifterna omfattar huvudsakligen framkallning av fingeravtryck på diverse material från brottsplatser samt DNA spårsökning och -säkring. Andra laborativa arbetsuppgifter ingår såsom uppackning, registrering samt preparering av olika framkallningslösningar. I arbetet ingår även rutinbetonade uppgifter. Du kommer att ha direkta kontakter med uppdragsgivare inom rättsväsendet och skriftligen redovisa dina resultat till förundersökningen. Arbetet kräver ett fullgott färg-, siffer- och bokstavsseende. Arbetsuppgifterna kan eventuellt komma att utökas med ytterligare arbetsmoment.

KVALIFIKATIONER
SKALL-KRAV
• kandidatexamen med inriktning inom naturvetenskap eller eftergymnasial utbildning inom naturvetenskap i kombination med flerårig erfarenhet inom området.
Lämplig bakgrund är t ex biomedicinsk analytiker.
• minst 2-års arbetslivserfarenhet inom området
• goda kunskaper i det svenska språket, både i tal och skrift


Meriterande krav

• erfarenhet av forensiskt laboratoriearbete
• erfarenhet av ISO-certifierat kvalitetsarbete
• tidigare erfarenhet av arbete vid myndighet


Personliga egenskaper

• har god samarbetsförmåga
• är ansvarsfull och noggrann
•.är målinriktad och produktionsorienterad
• är öppen för återkoppling och nya perspektiv

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Inför anställningen kommer ett screeningtest att tillämpas och därefter kommer ett urvalsförfarande att genomföras. De kandidater som är aktuella kommer sedan att bli kallade till intervju.






ÖVRIGT

Anställningsform: Tillsvidareanställning med 6 mån provanställning
Arbetsort: Göteborg
Arbetstid: Veckoplanerad
Tillträde: Enligt överenskommelse
Funktion: Forensisk laborant

Enligt gällande lagstiftning, kräver anställningen att blivande anställd lämnar ett DNA-prov för registrering i myndighetens elimineringsdatabas.

Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) genomförs innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap men du får gärna ha utländsk bakgrund. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. Läs mer om krigsplacering och säkerhetsprövning under https://polisen.se/krigsplacering och https://polisen.se/sakerhetsprovning

Välkommen med din ansökan i form av CV och personligt brev senast den 16 september 2019. I ditt personliga brev och CV vill vi att du beskriver på vilket sätt du uppfyller våra efterfrågade krav och meriter. Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Alla dina uppgifter sparas på ditt CV-konto och du kan enkelt logga in och uppdatera dina uppgifter när du vill. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen GDPR. Läs mer om hur vi behandlar dina personuppgifter på https://polisen.se/personuppgifter/rekrytering. Din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen.

Har du skyddad identitet söker du genom att skicka in din ansökan, uppmärkt med ref.nr, per post till: Polismyndigheten, Box 122 56, 102 26 Stockholm eller kontakta HR-konsult, Maria De Geer, telefon 072-224 85 78.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Forensiska laboranter till NFC Göteborg - visstidsanställning

Är du redo för en större uppgift? Vi söker nu forensiska laboranter till vår grupp, som är drivna, har god kommunikations- och samarbetsförmåga och som kan stödja och vägleda andra. Hos oss kommer du att tillsammans med engagerade och trevliga kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige. Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en nationell avdelning inom... Visa mer
Är du redo för en större uppgift? Vi söker nu forensiska laboranter till vår grupp, som är drivna, har god kommunikations- och samarbetsförmåga och som kan stödja och vägleda andra. Hos oss kommer du att tillsammans med engagerade och trevliga kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige.

Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en nationell avdelning inom Polismyndigheten. Verksamheten har sitt huvudsäte i Linköping och finns i Stockholm, Göteborg och Malmö. Antalet anställda är idag ungefär 520 personer. Verksamheten kommer under det kommande året även att inkludera ytterligare driftställen runt om i landet. NFCs uppgift är att som opartiskt expertorgan utföra undersökningar i brottmål åt rättsväsendets myndigheter. NFC har även ansvaret för en enhetlig och kvalitetssäkrad forensisk process inom hela Polismyndigheten som omfattar laborativ verksamhet, kriminalteknik och it-forensik. Dessutom ansvarar NFC för forskning och utveckling, expertstöd samt utbildning inom det forensiska området. Idag består NFC av sju sektioner med verksamhet inom områden som informationsteknik, biologi, droganalys, kemi och teknik samt ett kansli.


ARBETSUPPGIFTER
Arbetsuppgifterna omfattar huvudsakligen framkallning av fingeravtryck på diverse material från brottsplatser samt DNA spårsökning och -säkring. Andra laborativa arbetsuppgifter ingår såsom uppackning, registrering samt preparering av olika framkallningslösningar. I arbetet ingår även rutinbetonade uppgifter. Du kommer att ha direkta kontakter med uppdragsgivare inom rättsväsendet och skriftligen redovisa dina resultat till förundersökningen. Arbetet kräver ett fullgott färg-, siffer- och bokstavsseende. Arbetsuppgifterna kan eventuellt komma att utökas med ytterligare arbetsmoment.

KVALIFIKATIONER
SKALL-KRAV
• kandidatexamen med inriktning inom naturvetenskap eller eftergymnasial utbildning inom naturvetenskap i kombination med flerårig erfarenhet inom området.
Lämplig bakgrund är t ex biomedicinsk analytiker.
• minst 2-års arbetslivserfarenhet inom området
• goda kunskaper i det svenska språket, både i tal och skrift


Meriterande krav

• erfarenhet av forensiskt laboratoriearbete
• erfarenhet av ISO-certifierat kvalitetsarbete
• tidigare erfarenhet av arbete vid myndighet


Personliga egenskaper

• har god samarbetsförmåga
• är ansvarsfull och noggrann
•.är målinriktad och produktionsorienterad
• är öppen för återkoppling och nya perspektiv

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Inför anställningen kommer ett screeningtest att tillämpas och därefter kommer ett urvalsförfarande att genomföras. De kandidater som är aktuella kommer sedan att bli kallade till intervju.






ÖVRIGT

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning på 18 månader
Arbetsort: Göteborg
Arbetstid: Veckoplanerad
Tillträde: Enligt överenskommelse
Funktion: Forensisk laborant

Enligt gällande lagstiftning, kräver anställningen att blivande anställd lämnar ett DNA-prov för registrering i myndighetens elimineringsdatabas.

Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) genomförs innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap men du får gärna ha utländsk bakgrund. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. Läs mer om krigsplacering och säkerhetsprövning under https://polisen.se/krigsplacering och https://polisen.se/sakerhetsprovning

Välkommen med din ansökan i form av CV och personligt brev senast den 16 september 2019. I ditt personliga brev och CV vill vi att du beskriver på vilket sätt du uppfyller våra efterfrågade krav och meriter. Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Alla dina uppgifter sparas på ditt CV-konto och du kan enkelt logga in och uppdatera dina uppgifter när du vill. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen GDPR. Läs mer om hur vi behandlar dina personuppgifter på https://polisen.se/personuppgifter/rekrytering. Din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen.

Har du skyddad identitet söker du genom att skicka in din ansökan, uppmärkt med ref.nr, per post till: Polismyndigheten, Box 122 56, 102 26 Stockholm eller kontakta HR-konsult, Maria De Geer, telefon 072-224 85 78.

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Director, Patient Centered Science - Oncology

AstraZeneca is committed to putting patients first. This strong focus on patients shapes how we manage all aspects of our business. The Patient Centered Science (PCS) group plays an integral role in fulfilling this commitment by developing strategies to capture patient experience and generating impactful evidence to demonstrate the value of our medicines and support decision making by regulators, patients, physicians and payers. The Associate Director / ... Visa mer
AstraZeneca is committed to putting patients first. This strong focus on patients shapes how we manage all aspects of our business. The Patient Centered Science (PCS) group plays an integral role in fulfilling this commitment by developing strategies to capture patient experience and generating impactful evidence to demonstrate the value of our medicines and support decision making by regulators, patients, physicians and payers.

The Associate Director / Director, Patient Centered Science will develop and lead strategies for generating patient experience data to support the evidence needs of regulatory, payers, prescribers and patients. The role is dedicated to our Oncology therapeutic area and will require an in-depth understanding of patient-centered outcomes research within the context of pharmaceutical development.

As a PCS director you will lead the development of patient experience strategies within your area to optimize the needs of various stakeholders. In the role you will:

*

Set and lead TA and study specific strategies to represent the patient experience to regulators, patients, Healthcare Professionals (HCPs) and payers,
*

Determine and deliver guidance on which therapy/disease areas and early projects that will need a PRO as endpoint and description of patient experience,
*

Investigate to what extent Patient Reported Outcomes (PRO) and Clinical Outcome Assessment (COA) endpoints are developed, fit-for-purpose and approved by Regulatory Authorities and how well they will meet AstraZeneca's project needs, to provide the most appropriate PRO strategic recommendation to meet all key stake holder needs work cross-functionally.

The incumbent will be responsible for driving high quality evidence claims by working with assigned therapeutic area (TA), focusing on projects within the Oncology field (and their underlying projects) across the development cycle, in cross functional teams within AstraZeneca.

As a PCS director you will interact with regulatory authorities, payers and key external experts, as well as with relevant AstraZeneca's cross-functional teams, to provide PRO related leadership to assigned projects, and will be accountable for TA PCS standards, the input to Target Product Profiles (TPPs)/ Target Product Claims (TPC) and clinical plans.

Key Accountabilities/Responsibilities

*

Deliver robust TA and project PCS regulatory recommendations globally to meet regulatory, payer and patient needs.
*

Develop relationships with appropriate AstraZeneca teams as well as with key external experts and collaborative groups (within the relevant disease area) to enhance AstraZeneca's reputation of PRO measurement.
*

Deliver expert input on PRO needs to TPPs, TPCs and support PRO dossier and briefing document evidence within clinical plans and regulatory submissions.
*

Ensure appropriate PRO and COA input is included at the design stages of clinical programs and drive appropriate data collection plans and analyses to ensure high quality interpretation of the resulting data.
*

Proactively and independently contribute to research planning process and resolution of complex issues, which may impact investment decisions and the external acceptance of evidence for product.
*

Project management and expert consultation supporting patient centered/PRO measurement in clinical programs, and dissemination of results and messages to all key stakeholders in all different phases (design to interpretation).
*

Support regulatory and payer interactions by developing patient experience evidence for inclusion in submissions and support teams via participation in meetings with decision makers (e.g. FDA, EMA, NICE, G-BA, etc.)
*

Advance expertise in PRO/COA research through presentations, publications, and internal/external engagement.

Minimum Requirements -Education and Experience

*

Bachelor's degree in clinical, biological, or social sciences or equivalent
*

Master's degree in relevant field (outcomes research, health services research, epidemiology, health policy or related fields)
*

Doctoral degree in relevant field preferred
*

Relevant experience of COA/PRO scientific work
*

Minimum of 5 years' experience in the biopharmaceutical industry or equivalent
*

Excellent knowledge in clinical development and research study designs and interpretation.
*

Good understanding of qualitative and quantitative analyses to gain insights on patient experience
*

Effectiveness in a scientific advisory role involving both strategic and tactical elements
*

Knowledge of therapeutic area
*

Open to periods of travel

The PCS group at AstraZeneca is passionate about including patient perspective in drug development, we are a vibrant and diverse group that enjoys leading and advancing the field of patient centered science. If you are passionate about patient perspective as we are, send your application now!

For more information about the position please contact: Nikunj Patel, Group Director, Patient Centered Science: Oncology at nikunj.patel(at)astrazeneca.com or +1 202 515 1463

Welcome with your application no later than February 29, 2020 Visa mindre

Postdoc Fellow - Augmented Exosomes for Cardiac Repair

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. We believe in the potential of our people and you'll develop beyond what you thought possible. The new R&D Oncology organisation brings together early and late ... Visa mer
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. We believe in the potential of our people and you'll develop beyond what you thought possible.

The new R&D Oncology organisation brings together early and late oncology teams, from discovery through to late-stage development, with oncology specific Regulatory and Biometrics groups.

You'll be in a global pharmaceutical environment but also exposed to strong rigorous academic science. For example, every postdoc has an external academic mentor to ensure we are working and publishing at the highest level in a field. What's more, you'll have the support of a leading academic advisor, who'll provide you with the guidance and knowledge you need to develop your career.

Our Discovery Sciences team operates from truly state-of-the-art centres spanning the UK, US and Sweden. You'll work with some of the most knowledgeable technological experts in the industry, all collaborating on high-profile drug discovery projects.

Extracellular vesicles represent an exciting opportunity for delivery of complex RNA-based drugs, and since 2015 we have been working with a team of postdocs on developing new technologies for drug loading, targeting and functional delivery using extracellular vesicles. We now have openings for three new postdocs working on 1) delivery of mRNA, 2) targeting to heart, and 3) developing innovative in vitro and in vivo models of heart disease to explore the action and underlying biological mechanisms of engineered extracellular vesicles in a therapeutic setting. The internal postdoc work at AstraZeneca is supported through collaborations with leading academic experts.

Myocardial infarction (MI) results in severe damage to the heart muscle tissue with scar formation and irreversible loss of cardiac function leading to the development of heart failure. Encouraging results have been achieved with cell therapy to regenerate the heart tissue and improve function, but there is accumulating evidence that these beneficial effects are mainly mediated by extracellular vesicles. We propose to study the action of engineered extracellular vesicles from human IPS-CPCs (cardiac progenitor cells) and from adult stem cells in vitro (angiogenesis, cardiomyocyte proliferation, apoptosis) and in rodent models of MI in vivo. We will engineer extracellular vesicles to carry additional (known and novel) stimulatory factors to augment their biological activity (e.g. VEGF-A, mRNA coding for genes driving proliferation, etc.). We have developed novel cell-based and in vitro technologies for EV loading with proteins and RNA, which will be exploited in this project (focus for postdoc-1). We will explore targeting of extracellular vesicles to heart tissue (focus for postdoc-2) with known and novel ligands and examine improved drug exposure to heart tissue. We will multiplex in vivo experiments with extracellular vesicles by bar-coding technology for bio-distribution studies. In addition, we have a separate recruitment ongoing in CVRM for a 3rd AZ postdoc working on the development of novel in vitro and in vivo regenerative models of heart disease. The three postdocs will work closely together on the shared goal of developing novel opportunities around the use of engineered extracellular vesicles for therapeutic treatment of heart disease. As a postdoc you will also get the opportunity to try novel techniques and ideas. We will also support development of leadership skills and deeper understanding of drug development process.

Education and Experience required:

Essential:

* A PhD in biological sciences with a strong cell biology or biochemical focus.
* A strong scientific track record, as evidenced by published papers in high quality peer-reviewed journals.
* Excellent organizational, communication and interpersonal skills, combined with the ability to work collaboratively across boundaries and problem solve in the absence of complete information.
* Entrepreneurial ways of working

Desirable:

* Experience of cell imaging, confocal microscopy, FACS and RT-PCR
* Experience with in vivo experiments and bio-distribution
* Experience with EV drug loading (postdoc-1) and/or drug targeting (postdoc-2)

Skills and Capabilities required:

* Working experience of isolation, characterization and manipulation of extracellular vesicles.
* Excellent expertise with mammalian cell culture including iPSC and adult stem cells, general molecular biology techniques, RNA biology, and protein engineering.
* Experience working with proteomics and transcriptomics data
* Strong oral and written communication skills

This is a 3 year programme. 2 years will be a Fixed Term Contract, with a 1-year extension which will be merit based. The roles will be based in Gothenburg, SE, with a competitive salary on offer. To apply for this position, please click the apply link below.

Advert opening date - 31st May 2019 / Advert closing date - 9th August 2019

AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. Visa mindre

Postdoc Fellow - Med chem of small molecule PPI stabilisation

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. We believe in the potential of our people and you'll develop beyond what you thought possible. The new R&D BioPharmaceuticals organisation brings together re... Visa mer
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. We're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. We believe in the potential of our people and you'll develop beyond what you thought possible.



The new R&D BioPharmaceuticals organisation brings together research and development teams, from discovery through to late-stage development for Cardiovascular, Renal & Metabolic (CVRM), Respiratory, Inflammatory and Autoimmune (RIA) therapy areas, and opportunistically for Microbial Sciences and Neuroscience.



You'll be in a global pharmaceutical environment but also exposed to strong rigorous academic science. For example, every postdoc has an external academic mentor to ensure we are working and publishing at the highest level in a field. What's more, you'll have the support of a leading academic advisor, who'll provide you with the guidance and knowledge you need to develop your career.

As a world leader in cardiovascular, renal and metabolic medicines, we're always working on innovative new drugs that will change lives across the globe. To make that happen, we employ a small molecule and new modalities research and development strategy with three priorities: heart failure, diabetes and chronic kidney disease. You'll focus your efforts on making real progress toward slowing, stopping or curing some of the most aggressive diseases that face humanity today.



You'll help develop the first rationally-designed small-molecule stabilisers of protein-protein interactions, enabling an unexplored molecular mode of action and influencing the discovery of future innovative therapeutics. The project will be carried out in collaboration with the leading academic research group in the field of protein-protein interaction stabilisation (Dr Christian Ottmann, Eindhoven University of Technology).



We are offering a chemist the opportunity to come and work with us on the discovery, development and characterisation of small-molecule, drug-like stabilisers of protein-protein interactions (PPIs), which is a potentially disruptive drug discovery technology.



You'll apply the principles of medicinal chemistry to improve the activity and selectivity of these compounds and generate an understanding of the basic principles of PPI stabilisation, with the goal of enabling this molecular mode of action for broader application within drug discovery.



You will:

* Optimise the small molecule PPI stabiliser hits which we have identified
* Perform compound synthesis and purification in state-of-the-art medicinal chemistry labs
* Test the PPI stabilisation activity of the compounds synthesised in biophysical and biochemical assays (such as fluorescence polarisation and surface plasmon resonance)
* Analyse the assay data to build structure-activity and structure-selectivity relationships and subsequently generate novel compound ideas for synthesis and testing in an iterative fashion
* Identify suitable compound candidates for X-ray crystallography studies and use the structures generated to perform virtual screening and structure-based design to identify potential novel PPI stabilising chemotypes that can be tested in our biophysical assays
* Apply in silico methods to identify and design compounds for screening and subsequent medicinal chemistry optimisation
* Gain a deep understanding of the principles and practice of modern medicinal chemistry as practised in an industrial drug discovery setting



Education and Experience required:

Essential:

* PhD in chemical biology, medicinal/pharmaceutical chemistry or organic chemistry
* An interest in medicinal chemistry, chemical biology or drug discovery



Desirable:

* Experience with analyzing assay data and using the conclusions to propose novel compounds to improve compound potency/affinity
* Experience with/knowledge of at least one of the following: structure-based drug design, in silico modelling/compound docking, virtual screening
* Practical experience with biophysical methods (such as SPR) or biochemical plate-based assays (such as fluorescence polarization assays)



Skills and Capabilities required:

* Experience in preparative synthetic organic chemistry and related analytical techniques
* Strong organisational, communication (spoken and written English), interpersonal skills and the ability to work well in a team with scientists from a range of disciplines
* Proven record of research, as shown by publications in reputable scientific journals



This is a 3 year programme. 2 years will be a Fixed Term Contract, with a 1 year extension which will be merit based. The role will be based in Gothenburg, SE, with a competitive salary on offer . To apply for this position, please click the apply link below.



Advert opening date - 31st May 2019 / Advert closing date - 9th August 2019



AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. Visa mindre