Lediga jobb som Forskningslaborant, kemi i Göteborg

Are you a skilled scientist with a passion for lab work and hands-on problem-solving? Join AstraZenecas team as a Formulation Scientist, where you'll provide technical and scientific expertise to support formulation development for preclinical and clinical projects.

Assignment Details

• Employment Type: Consultancy Assignment
• Duration: 2025-01-08 to 2026-01-07, with strong potential for extension
• Location: Mölndal, Gothenburg
• Workload: Full-time (100%)

About the Role

In this lab-based position, you’ll be responsible for developing and delivering formulation systems for oral and parenteral use, with a focus on liquid formulations. Your work will support a variety of projects and involve essential characterization tasks to ensure quality. You'll collaborate closely with internal experts and external partners, contributing to drug delivery capabilities and engaging with customers to provide innovative solutions.

Key Responsibilities:

• Conduct lab-based experimental work aligned with project timelines.
• Collaborate with formulation scientists, analysts, and biopharmaceutical experts to deliver high-quality results.
• Document all findings carefully to ensure accuracy and adherence to quality standards.

Essential Qualifications

• MSc in a relevant field such as formulation science, pharmaceutical technology, or chemical engineering.
• Experience in formulation development, product development, or relevant laboratory work.
• Technical competence in oral and/or parenteral drug product formulation.
• Knowledge of quality standards and regulatory frameworks is a plus.

About the Company

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. At AstraZeneca, they are proud of a unique work culture that fosters innovation and collaboration. Employees are encouraged to share diverse perspectives and feel valued and rewarded for their ideas and creativity.

How to Apply

To apply for this position, click on the "Apply" link above and fill out the form. For any questions or inquiries, please contact recruiter Oscar Sahlin at +46 72-204 84 03.

We conduct interviews on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible!

Shape the Future with Us!

Lernia is shaping the workforce of the future by providing training, matching, staffing, and recruitment services. Quickly and efficiently, we meet the needs of the labor market so that people and companies can reach their full potential—a mission we have fulfilled for over a hundred years. In 2023, Lernia's turnover was SEK 3.5 billion, with a presence across Sweden. We trained and coached 18,400 people and placed 10,900 staffing consultants. Our services helped 12,000 people secure new job opportunities. Learn more at lernia.se. Visa mindre

IT Quality Coach 
Vill du få arbeta med att coacha ett team till att nå nya höjder och jobba med den senaste tekniken samt utvecklas tillsammans med engagerade arbetskollegor? Är du van vid att ge feedback och se förbättringsmöjligheter? Har du ett par års erfarenhet inom IT-support eller liknande område?Då hoppas jag att du ansöker denna spännande och utmanande tjänst!  
 
Just nu letar Akkodis Göteborg efter en IT Quality Coach för uppdrag hos en av våra kunder. Rollen är belagd helt på plats ute hos kund, dock finns möjligheten till hybridarbete efter att man har kommit in i rollen. 
Om rollen 
I din roll som IT Quality Coach blir du en viktig del av teamet för att leverera så hög kvalitet som möjligt.I din roll kommer du arbeta med att förbättra, testa, och utvärdera arbetet. Du följer upp ärenden och ger konstruktiv feedback till supportteknikerna som har hand om inkomandande ärenden.
Du hanterar även synpunkter från slutkunderna och sköter kommunikationen mellan dem och supportteknikerna. 
Arbetsuppgifterna är varierande så väl som arbetsmängden. Ärenden som du följer upp kommer in via telefon, mail och chatt från slutkundens medarbetare. Komplexiteten samt volymen på antalet frågor varierar. Det kan röra sig om användar- och lösenordshantering, Microsoft Office-frågor, Windows, VPN-problem, Active Directory och liknande problematik. Därav behöver du ha erfarenhet inom IT och kundservice för att kunna se hur ärenden kan hanteras på bästa sätt. 
Rollen är placerad i norra, Göteborg och där kommer du att sitta i ett öppet kontorslandskap tillsammans med dina kollegor. 
Vad kvalificerar dig för rollen? 
Vi söker just nu dig som vill jobba med våra härliga team och har erfarenhet av att agera i en coachande och utvecklande roll. Du bör ha erfarenhet från ett serviceyrke för att förstå rollen teamet fyller. En IT-relaterad utbildning eller några års erfarenhet med liknande arbetsuppgifter rörande IT-support är även viktigt.
Främsta egenskapen vi efterfrågar är att du är mycket noggrann i ditt arbete, har god analytisk förmåga, och är erfaren med att ge feedback. Dina sociala färdigheter är mycket viktiga, du är bra på att anpassa din kommunikation och bemöta alla sorters människor. Du behöver även erfarenhet av ärendehanteringssystem. Du behärskar det svenska språket flytande i både tal och skrift, då tydlig kommunikation är mycket viktigt. 
Att kunna vårda en god kundrelation är mycket viktigt i denna roll då du representerar vår kund utåt. Företaget har ett behov av effektivt och kvalitetssäkert arbete vilket kräver att du kan arbeta noggrant och självständigt. Utvecklingsmöjligheter och optimering är kärnan av arbetet. Om du motiveras av att hjälpa andra att utvecklas så är denna roll något för dig. 
Om Akkodis 
På Akkodis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet, våra nätverk och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Akkodis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden. 
Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter. 
Akkodis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser inom IT/Teknik-konsult- och specialistmarknaden. Vår verksamhet har sin grund i våra värderingar och våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Akkodis finns representerade i USA, Kanada, Europa med över 100 kontor och med mer än 600 000 kollegor i uppdrag varje dag. 
Låter detta intressant? 
Sök då in till oss på Akkodis så snart som möjligt! Ansökan gör du via formuläret på vår hemsida. Vi hanterar ansökningar löpande och kan komma att tillsätta tjänsten före sista ansökningsdag.  
Har du ytterligare frågor gällande tjänsten tveka inte att höra av dig till ansvarig konsultchef Klas på [email protected] 
Vi väntar med spänning på din ansökan! Visa mindre

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 56 000 studenter och 6 600 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.Institutionen för svenska, flerspråkighet och språkteknologi vid Göteborgs universitet bedriver forskning och utbildning i olika ämnen på grund- och avancerad nivå. Vid institutionen bedrivs exempelvis forskning och forskarutbildning inom ämnet språkteknologi inom institutionens forskningsenhet Språkbanken Text. Språkteknologiska forskare medverkar aktivt i tvärvetenskapliga projekt, samverkar med det omgivande samhället, med andra institutioner och olika aktörer i samhället. Forskningsverksamheten inom Språkbanken Text kretsar kring att skapa, analysera, förädla och tillhandahålla språkliga resurser som ska kunna användas i forskning och undervisning. Vi söker nu en till två forskningsassistenter, med placering vid institutionen för svenska, flerspråkighet och språkteknologi under sommaren/hösten 2023.

 

Arbetsuppgifter 
Anställningens huvudsakliga inriktning innebär granskning och rättning/korrigering av felskrivningar, eventuell ortografisk transkribering av saknade ord- och meningsdelar, och/eller rättning av felaktiga ordsegmenteringar som kan finnas i de automatiskt utförda transkriptionerna. Materialet kommer från H70-studiens inspelningar, kohorterna 1944 och 1952. H70-studien, som startade 1971, är en av Sveriges äldsta populationsstudier där olika årgångar av 70-åringar undersöks och följs upp kontinuerligt och utför olika neuropsykologiska tester (kognitiva tester) som spelats in digitalt.

Kodningsarbetet kommer att introduceras kort som innebär att tidigare kodningserfarenhet av liknande material väger mycket tungt och du behöver vara väl bevandrad på de olika testernas utformning och struktur. Exempel på tester som du kommer arbeta med är bland annat: fonologisk och semantisk ordflödestestet (F-A-S) och ”Boston Naming Test” (BNT) eller liknande. Dessa tester används för att utvärdera olika kognitiva processer, till exempel, språk, ordförråd och minne och har länge använts för att undersöka språkliga och andra kognitiva nedsättningar med olika etiologier. Rättningarna kommer göras direkt i en IPad-applikation eller separat med hjälp av verktyget PRAAT, ett datorprogram med vilket man kan analysera, syntetisera, och manipulera tal.

Notera, att sekretessförbindelse kan komma att upprättas och användas vid rekryteringen, enligt GU:s regelverk. Vidare kommer krävas att följa forskargruppen "Neuropsykiatrisk epidemiologi" (EPINEP) interna regler för hantering av datamängden och sekretessregler.

 

Kvalifikationer 
Arbetet kräver tålamod och hög noggrannhet. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper såsom flexibilitet och samarbetsförmåga. Den sökande behöver ha ett strukturerat arbetssätt, vara flexibel samt ha förmågan att anpassa sig till ändrade omständigheter. Notera att tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter väger mycket tungt i bedömningen.

Mycket goda kunskaper i hur man arbetar med ljudfiler och associerade textgrid-filer i verktyget PRAAT (eller liknande t ex ELAN) samt erfarenhet att arbeta med IPad-applikationer är också krav. För denna anställning krävs också färdigheter i svenska motsvarande modersmålsnivå.

Stor vikt kommer även att läggas vid personlig lämplighet. En forskningsassistent ingår i ett litet team och arbetar nära undersökningsledaren för att lösa såväl stora som små arbetsuppgifter som kan uppstå. Det är därför viktigt att vara anpassningsbar, stresstålig samt ha ett serviceinriktat arbetssätt, vara organisatorisk och ansvarsfull.

 

Anställning 
Anställningen är en intermittent/timanställd anställning, motsvarande ca 200 timmars tjänstgöring, med placering vid institutionen för svenska, flerspråkighet och språkteknologi, Göteborgs universitet. Tillträde enligt överenskommelse. Anställningen varar som längst till och med den 30 december 2023.

 

Tillsättningsförfarande 
I rekryteringsprocessen kan ingå intervju och referenstagning. Till ansökan skall bifogas:

1. en mycket kort, max en A4-sida, meritförteckning (CV). CV:n ska inkludera personuppgifter, inklusive tidigare och nuvarande anställning samt eventuell akademisk bakgrund.

2. ett kort personligt brev (1/2 A4-sida) med motivering varför du sökt tjänsten och argument för dina kvalifikationer för tjänsten.

3. andra handlingar du önskar åberopa som merit och som kan ha väsentlig betydelse för bedömningen, framförallt bevis att du har arbetat med liknande material och verktyg som beskrivs ovan under ?Arbetsuppgifter”, utbildningsbevis eller andra handlingar

Notera att ansökningshandlingar inte skickas till kontaktpersonen.

 

Kontaktuppgifter för anställningen 
Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta: Docent Dimitrios Kokkinakis, tfn: 031 786 5281, e-post: [email protected].

 

Fackliga?organisationer 
Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här:?https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande 

 

Ansökan 
Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Ansökan ska vara inkommen senast: 2023-06-16

 

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten.

Universitetet tillämpar individuell lönesättning.

Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Kretslopp och vatten är till för göteborgarna. Vi ansvarar för att några av Göteborgs viktigaste samhällstjänster fungerar, alla dygnets timmar, hela året runt. Genom arbetet med avfall, vatten och avlopp bidrar Kretslopp och vatten till att skapa ett kretsloppssamhälle och göra det lättare för göteborgarna att leva hållbart. Vår vision är "Vi gör det lätt att leva hållbart" och vårt jobb är viktigt på riktigt.

Idag växer Göteborg som aldrig förr. Vi arbetar med att säkra dricksvattenförsörjningen till den växande staden genom att bland annat bygga och underhålla staden under marken där vi har ett långsiktigt och hållbart perspektiv på minst 100 år framåt i tiden. Vi arbetar även med att se till att det avfall som staden genererar samlas in och behandlas på rätt sätt. Vi påverkar och planerar för byggandet av ett Göteborg som ska klara morgondagens klimatutmaningar. Exempel på detta är vårt arbete med hanteringen av skyfall och dagvatten men även arbetet med att påverka göteborgarens medvetenhet och beteende kring avfall.

Vi är en taxefinansierad förvaltning med stor fackkunskap med cirka 500 anställda. Inom organisationen har vi kompetens för att lösa vårt uppdrag - både när vi planerar och utför arbetet. Under våren 2020 har vi flyttat in i nybyggda lokaler vid Alelyckans vattenverk. Här kommer vi vidareutveckla staden för framtiden och våra samarbeten med andra aktörer under många år framöver.

Delar du vår vision och vill veta mer om oss? Besök gärna vår hemsida www.goteborg.se/kretsloppochvatten och följ oss på Facebook eller Linkedin.

ARBETSUPPGIFTER
På dricksvattenlaboratoriet, Lackarebäcks vattenverk, arbetar vi med övervakning och säkra vattenkvalitén vilket innebär provtagning och analys på vatten genom hela kedjan från råvattnet genom beredningsprocesserna på vattenverken och slutligen framme hos brukarna.

Arbetet bedrivs med bland annat våtkemiska analyser, fotometri, kromatografi, masspektrometri, flödescytometri, fluorescensmikroskopiering samt mikrobiologiska odlingsmetoder. Laboratoriets kvalitetssystem baseras på ISO 17025 och är ackrediterat av SWEDAC.

Som sommarvikarie på dricksvattenlaboratoriet deltar du i den dagliga analysverksamheten. Arbetsuppgifterna inkluderar våtkemiskt eller mikrobiologiskt analysarbete, substratberedning och provtagning.


KVALIFIKATIONER
Vi söker dig med högskoleutbildning inom kemi eller mikrobiologi, alternativ att du nu läser senare delen av motsvarande utbildning. Då arbetsuppgifterna omfattar provtagning i vattendrag krävs det att du är simkunnig.

Vi förutsätter att du har god laboratorievana och det är meriterande om du har laboratorieerfarenhet av vattenanalyser och erfarenhet av vattenprovtagning.

Tjänsten är säkerhetsklassad nivå 2 och förutsätter godkänd registerkontroll från Säpo och svenskt medborgarskap. Det är meriterande om du har B-körkort.

Vi ser att du har en god samarbetsförmåga då det i ditt arbete krävs ett nära samarbete med dina kollegor för att hålla god kvalité på det resultat som rapporteras ut till våra kunder. Vidare ser vi att du har en god analytisk förmåga som visar sig genom din förmåga att dra relevanta slutsatser från analysresultat och förståelse för de olika analytiska instrument som används på laboratoriet. Det arbete som vår enhet utför har stor inverkan på göteborgarnas vardag och vi tar ett stort ansvar för denna uppgift. Vi ser därför att du tar ansvar för dina och de gemensamma arbetsuppgifterna med verksamhetens bästa i fokus och att du har förmågan att se din del i helheten.


ÖVRIGT
Då vi inför denna rekrytering redan tagit ställning till de rekryteringskanaler vi önskar använda undanbeder vi oss vänligen men bestämt att bli kontaktade för ytterligare erbjudanden om kompetensförmedling, annonserings- och rekryteringshjälp. Visa mindre

På Gryaab jobbar vi tillsammans för ett renare hav och en bättre miljö. Gryaab ägs av kommunerna Ale, Bollebygd, Göteborg, Härryda, Kungälv, Lerum, Mölndal och Partille. På Ryaverket renar vi avloppsvattnet och tar bort en stor del av de näringsämnen som påverkar övergödningen i havet och återför det i kretsloppet i form av biogas och behandlat slam. Det renade vattnet släpps sedan ut i Göta älv. Gryaab är en modern och helautomatiserad anläggning. Sedan starten 1972 har bolaget gjort miljösatsningar för miljarder kronor som gjort att regionens vattendrag befriats från utsläpp av avloppsvatten och bidragit till ett renare hav. För att kunna möta samhällets framtida behov behöver Gryaab utvecklas hållbart. Därför har Gryaab startat programmet Nya Rya. Det blir Gryaabs största utbyggnation någonsin som beräknas vara färdigt år 2036. Gryaab har drygt 110 anställda och omsätter cirka 365 miljoner kronor.

ARBETSUPPGIFTER
Vill du få inblick i Sveriges största reningsverk, få goa kollegor och viktig arbetslivserfarenhet? I så fall tycker vi på Gryaab att du ska söka sommarjobb hos oss!

Laboratoriet ingår i Gryaabs driftavdelning som driver reningsverkets processer och anläggningar. Vi söker nu en sommarjobbare till vårt team på lab som ansvarar för hela Gryaab. Som sommarjobbare hos oss på laboratoriet kommer du att ersätta en av de ordinarie laboratorieingenjörerna. Vi ser gärna att du har ett miljöintresse och vill arbeta med analyser och provtagning av avloppsvatten, slam och andra media som ett led i att minska avloppsvattnets påverkan på miljön. Du kommer även att utföra underhåll och kalibrering av utrustning och instrument samt daglig kontroll av reningsprocesser och processinstrument. Dokumentation sker bland annat i vårt LIMS-system Wilab. Arbetstiderna är 07.00-15.30 med möjlighet till flextid.


KVALIFIKATIONER
Vi vill att du som söker har gått minst ett år av en treårig högskoleutbildning alternativt ett år av en civilingenjörsutbildning med inriktning kemi/miljö. Det är meriterande om du har arbetslivserfarenhet av ett liknande arbete. Då du kommer jobba självständigt, följa rutiner och metoder samt dokumentera i vårt LIMS-system behöver du kunna behärska det svenska språket i såväl tal som skrift.

Som person kan du kommunicera och samverka med andra medarbetare på verket. Du tar dig an en arbetsuppgift på ett systematiskt och metodiskt sätt. Vidare är du noggrann, ordningsam och kan göra rationella bedömningar utifrån tillgänglig information.

Låter det här som en tjänst för dig? I så fall är du varmt välkommen med din ansökan!

ÖVRIGT
Gryaabs värdegrund utgår från ett öppet och positivt synsätt vilket skapar förutsättningar för en arbetsmiljö där vi tillsammans trivs och mår bra. Ett starkt engagemang är något som kännetecknar oss och i en öppen och positiv miljö kan engagemanget växa. Vi är måna om medarbetarnas utveckling och värnar om vikten av att kombinera ett utvecklande arbetsliv med privatlivet. Vi anser att jämställdhet och mångfald i personalstyrkan är en viktig faktor för att nå bra resultat och utveckla verksamhetens uppdrag och kvalitet.

Gryaab har en personalförening som anordnar många uppskattade trivselaktiviteter under året. Vi har även ett gym och cykelverkstad på arbetsplatsen där du kan reparera eller serva din cykel. Naturligtvis har vi både friskvårdsbidrag och cykelbidrag som vi hoppas att du använder. Visa mindre

We are now looking for a researcher within materials science of soft materials such as foods to join our team in Gothenburg.

The unit Product Design at RISE Research Institutes of Sweden consists of 23 persons who design food and bio-based materials with specific properties, mainly for future food which is innovative and healthy. We also work with adjacent areas such as hygiene, pharma and paper/pulp as well as soft materials for medical use. We assist industry in advanced product development and conduct applied research aimed at future applications. Topics range from developing new plant-based meat and dairy analogues and 3D-printed food for seniors to applications of nano-cellulose and marine biopolymers.

About the position
In your role as a researcher you will independently design and conduct experiments, both individually and together with others. You will contribute with your expertise in national and international research projects as well as contract-work for the industry. Your role will include both practical laboratory work and project management in different parallel projects working closely with other scientists and experimentalists inside and outside of RISE. Other responsibilities include performing data analysis, interpretation of experimental results, reporting as well as writing scientific papers, research proposals and offer of contracts.

Who are you?
You like challenges and search for solutions, and like working together with colleagues and industrial clients. Experience of materials science especially rheology, material physics and chemistry or food science are essential. Experience of analytical physical techniques is also desirable.  You have a PhD in food materials science, food technology, food chemistry, soft materials science or equivalent. Experience from combining areas is also a strong qualification.  You are a person who independently can plan and perform experimental assignments and cooperate with other specialists as well as with industrial users. You should have the ability to lead projects and like exploiting research results and initiate new projects.

You are fluent in English, both in writing and verbally, and we assume you have basic knowledge in Swedish as well. You are used to national and international collaboration.

We are constantly challenged with new opportunities and problems, and we cannot promise you an easy job, though a job together with enthusiastic colleagues who collectively contribute to sustainable development and competitive industrial applications.

We look forward to your application!
If this is appealing, you are welcome to apply for the position. For questions, please contact unit manager Lina Svanberg, +46 01 516 66 79. The position is permanent and placed at RISE Agriculture and Food in Gothenburg. The last date to apply is July 8th, 2021. Interviews will be conducted throughout the application process. 

Our trade union representatives are:Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 and Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Calls from external recruitment companies and sales persons are kindly declined as we rule under the Public Procurement Act. Visa mindre

Modis Life Science is looking for a Quality Assurance Advisor for a consulting assignment at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment will start during spring and initially run for 1 year. Send your application by April 1st by latest.

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world´s leading pharmaceutical companies?

The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca´s pharmaceutical development organizations deal with all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. You will also have the possibility to contribute with expert advice to the pharmaceutical development functions and to the delivery of our pipeline of exciting new medicines.

The role
In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.
•Provide proactive quality advice to support the development, implementation and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards.
•Provide Dev Q input into support of external activities for Packaging, Labelling & Distribution of IMP as required.
•Provide quality input into the set-up and execution of IRT for clinical studies
•Provide quality input into complaints associated with clinical products.
•Provide quality input into the systems used by the Supply Chain e.g. Smart Supplies
•Responsible for Dev Q release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials
•Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects.
•Operate as part of a global organization with an integrated mindset to create an organization with common processes and ways of working.

Minimum requirements – Education and Experience
• MSc in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years´ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
• Broad understanding of the Pharmaceutical Quality Systems, GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP)
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces
•Understanding of Project Management processes
• Fluent in written and spoken English

Preferred requirements
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization
• Good team working and networking skills and encourages team effectiveness
• Capable of making effective decisions
Demonstrate drive and energy in the role to make a difference
• Demonstrate a high degree of personal credibility Visa mindre

Vill du arbeta med att i nära samarbete med projektledare/forskare planera, utföra och rapportera det experimentella arbetet i forskningsprojekt och industriella uppdrag? I så fall kan du vara vår nya kollega!RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 2 700 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se Division Biovetenskap och material erbjuder expertis inom branscher som jordbruk och livsmedel, kemi, läkemedel, medicinteknik, biokemikalier och biobränslen.Det här är vi, dina nya kollegorInom sektionen Mikrobiologi och hygien är vi nio medarbetare bestående av forskare, projektledare och biomedicinska analytiker. Tillsammans arbetar vi med frågeställningar med fokus på livsmedelsmikrobiolog i form av tillämpad forskning, kunduppdrag samt utbildning för kunder och finansiärer. Ofta sker arbetet i samverkan med kompletterande kompetenser inom hela RISE.Vi finns på tre geografiska platser i Göteborg, där vi har vårt mikrobiologiska labb, samt i Uppsala och i Lund.Om rollenAtt arbeta som biomedicinsk analytiker hos innebär att den ena dagen inte är den andra lik. Du planerar och genomför det laborativa arbetet i flera projekt parallellt i nära samarbete med projektledaren och ofta med övrig laborativ personal. Projekten har sin grund i mikrobiologin men det kan krävas det en hel del kreativitet och flexibilitet för att lösa uppgifterna som ofta är tvärvetenskapliga. Placering: GöteborgVem är du?Du har en högskoleexamen som biomedicinsk analytiker (BMA), magisterexamen eller högskoleingenjörsutbildning i biologi/kemi/kemiteknik eller motsvarande kompetens förvärvad på annat sätt.Du har skaffat dig några års yrkeserfarenhet från laboratorie- och utvecklingsarbete inom livsmedelsmikrobiologi och gärna molekylärbiologisk metodik.Du bör vara en duktig problemlösare samt ha förmåga att arbeta noggrant och strukturerat.Du tycker om att arbeta i grupp och bidrar till vårt goda arbetsklimat där vi hjälps åt och delar på arbetsuppgifter.Du är kundorienterad och har förståelse för uppdragsgivarens krav och förväntningar.Du har pedagogisk erfarenhet och vilja att dela med dig av dina kunskaper vid våra återkommande laborativa kurser.Välkommen med din ansökan!Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Birgitta Bergström ”Mikrobiologi och hygien”, telefon 010-516 66 92. Sista ansökningsdag är den 19 oktober 2019. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.Biomedicinsk analytiker, BMA, Laboratorieingenjör, livsmedelsmikrobiolog mikrobiologi Visa mindre

Modis Life Science is now looking for a Quality Assurance Advisor for a consultancy assignment at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment will last for 12 months with start in beginning of 2020. As a consultant you will be hired by Modis. If you find the assignment interesting send your application as soon as possible, no later than December 12.

About the company

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world´s leading pharmaceutical companies?

The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca´s pharmaceutical development organizations deal with all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase. You will also have the possibility to contribute with expert advice to the pharmaceutical development functions and to the delivery of our pipeline of exciting new medicines.

The role
In your role you will have a lot of interactions with internal and external stakeholders as well as with vendors and suppliers.

• Provide QA advice into internal/external manufacturing activities of Drug Product and patient medication
• Perform QA release of internally/externally manufactured and packed Drug Product as part of the Supply Chain to clinical trials
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, complaints, changes and other quality and compliance decisions in the development projects
• Provide QA support to pharmaceutical development project with daninterpretation of GMP regulations
• Provide appropriate QA input to business improvement projects
• Collaboration with AstraZeneca QA colleagues globally

The role may also include

• Responsible for QA advice and approval of documentation related to manufacturing equipment and facilities to ensure compliance, including maintenance, calibration, validation and change control
• Interpret, trend and report compliance data, to measure and improve quality standards within the pharmaceutical development functions.
• Develop QA Agreements with suppliers or contractors delivering services or products to the pharmaceutical development Supply Chain.

Minimum requirements – Education and Experience

• MSc in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals) with at least 3 years´ experience of working within a pharmaceutical GMP environment
• Broad understanding of Quality Systems and GMP
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces
• Fluent in written and spoken English

Preferred requirements

• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization
• Good team working and networking skills
• Capable of making effective decisions
• Demonstrate a high degree of personal credibility

For questions, please contact Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre