Lediga jobb som Klinikapotekare i Göteborg

Se lediga jobb som Klinikapotekare i Göteborg. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Göteborg som finns hos arbetsgivaren.

Vårdfarmaci söker klinisk farmaceut till psykiatrin - visstid

Nytt
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten... Visa mer
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.
Om verksamheten
Vårdfarmaci är den enhet tillhörande verksamhet Läkemedel där receptarier och apotekare arbetar som avdelningsfarmaceuter och kliniska farmaceuter i olika vårdverksamheter. På verksamhet Läkemedel finns även Klinisk farmakologi, Läkemedelsservice, Slutenvårdsdos och Extempore tillverkning.
Verksamheten har både SU-interna och regionala uppdrag. 
Vad erbjuder vi?
Vårdfarmaci söker nu en klinisk farmaceut för ett vikariat med tjänstgöring inom slutenvården på Beroende på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. På Beroende arbetar flera avdelningsfarmaceuter inom både slutenvård och öppenvård och ytterligare en klinisk farmaceut finns inom Beroende öppenvård. Du som klinisk farmaceut inom slutenvården på Beroende kommer arbeta som en del i teamet på vårdverksamheten i nära samarbete med läkare och avdelningsfarmaceuter, men även med andra yrkesprofessioner.
Som ny inom Vårdfarmaci introduceras du av erfarna kollegor för att lära dig olika delar i arbetet och den vårdverksamhet du kommer vara placerad på. Vårdfarmaci arbetar fortlöpande med att erbjuda kompetensutveckling utifrån enhetens behov samt medarbetarnas personliga mål.
Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifter för klinisk farmaceut inom slutenvården på Beroende innefattar bland annat:
Läkemedelsgenomgångar
Farmaceutiska utredningar
Kompetensstöd för sjuksköterskor och läkare
Utarbeta och revidera rutiner 
Utbildningar i Pascal samt i läkemedelsmodulen i journalsystemet Melior
Läkemedelsutbildningar på förfrågan
Verka för hög patientsäkerhet i läkemedelsbehandlingen

Om dig
Vi söker dig som är legitimerad apotekare och som har en magisterexamen i klinisk farmaci, alternativt är apotekare med grundläggande utbildning i klinisk farmaci (dvs godkända kurser i Fördjupad farmakoterapi och Klinikorienterad farmaci, eller motsvarande). Erfarenhet av arbete som apotekare inom sjukvården är meriterande och det är en fördel om du har ett intresse för psykiatrin.
Vi sätter stort värde på att du kan arbeta både självständigt och i grupp, till exempel med andra farmaceuter och i tvärprofessionella team. Eftersom vår verksamhet är i ständig utveckling är det viktigt att du har förmågan att se utvecklingsmöjligheter i ditt arbete och att arbeta i förbättringsprojekt, där du har patientens bästa i fokus.
Som person är du flexibel, har lätt för att skapa nya kontakter och goda relationer med patienter, läkare och annan personal. Du förväntas kunna ta egna initiativ, vara lyhörd och ödmjuk samt kunna prioritera arbetsuppgifter utefter vårdverksamhetens behov.
Du har goda kunskaper i svenska språket och har en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift. Vid rekryteringen kommer vi att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.
Intervjuer kommer ske löpande. Tillträde 2026-11-02 eller efter överenskommelse.
Det är en tidsbegränsad anställning till och med 2028-02-28
Varmt välkommen med din ansökan!
Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Om Västra Götalandsregionen
Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland. 
Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet. 
Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter. 
Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris. 
Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/ 
Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.
Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal. Visa mindre

Clinical Project Associate

WORKING AT MÖLNLYCKE Are you looking for a great career and want to make your mark? Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for! Could you help improve healthcare outcomes around the world? If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity... Visa mer
WORKING AT MÖLNLYCKE
Are you looking for a great career and want to make your mark?
Please keep on reading but don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, the Mölnlycke unique culture and Mölnlycke people and it is simply A great company to work for!
Could you help improve healthcare outcomes around the world?
If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
We are now looking for a Clinical Project Associate to join our Global Clinical Affairs, Medical and Economic Affairs department. This role is office based at our Headquarters in Gothenburg, Sweden but will operate globally and travel domestic/internationally up to 25 %.
The Clinical Project Associate plays a vital role in the Clinical Operations Team by the successful management of investigator sites and monitoring activities, as well as archiving for assigned clinical studies throughout the entire trial lifecycle. This position is a great opportunity for the motivated and driven person to develop into a Clinical Project Manager role.

PURPOSE OF POSITION
The role is a key contributor to plan, conduct, and report global clinical projects according to applicable guidelines/laws, timelines budget and quality, including the following:
Accountable for study logistics and materials.
Accountable for study documentation and archiving.
Support or lead project management for study delivery.
To support, or lead, compliant execution of clinical studies by being skilled in applicable Standard Operating Procedures (SOP), laws, and regulations.
To improve, and be accountable for, administrative routines and procedures.
As part of the Clinical Operations, the role will operate through internal and external cross functional teams and involved stakeholders, experts, investigators, subcontractors, and authorities. The CPA will have an academic background supporting the key input deliveries.


KEY ACCOUNTABILITIES
Accountable for key documentation processes in clinical projects, i.e.

o Develop and maintain system for investigation files, electronic and/or paper-based as applicable.
o Archiving of databases and Investigation files.
Accountable for management of investigational products and study logistics (eg. ordering, warehousing, shipment, accountability, training, and adaptation of the process).
Lead selected Clinical Investigations and/or selected tasks related to planning, conduct, and closure of clinical projects (e.g. development of Clinical Investigation Plan and Clinical Investigation Reports, site selection and follow-up).
Accountable for study documentation and archive during audits
Project associated budget planning and follow-up.
Review and maintenance of applicable SOP.
Drive operational aspects of assigned clinical investigations (e.g. CRO/site/lab selection, milestones, meetings, resource allocation, enrolment, data consistency, investigation products).
Assist in vendor and site management.


KEY DECISIONS
Study decisions in alignment with manager.
Process decisions for study material and logistics.
Process decisions for study documentation filing and archiving.


CAPABILITIES; QUALIFICATIONS AND EXPERIENCE
Strong feeling of ownership and execution.
Problem solver with a solution oriented mindset and good way in handling challenges and changes.
Accurate, resourceful and creative personality.
Strong communication skills and ability to work with various stakeholders, subcontractors and partners.
Relevant (life science) education on BSc or higher level, e.g. Nursing, Pharmacist etc.
Comfortable working with multiple activities simultaneously and with short deadlines.
Preferably working experience in Clinical Project/Study Management in an international setting.
Proven knowledge of clinical research methodology, GCP, and applicable regulations/laws.
Fluent in English (written and spoken).
Sufficient knowledge of Microsoft Products, with a required drive to learn more complex systems, e.g. JIRA
Please submit your application as soon as possible, we will be reviewing the applications continuously


About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home proven it every day.
We specialise in:
•Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world. Visa mindre

Clinical Evidence Evaluation Manager

Do you want to enjoy what you do – for real – every day? If the answer is yes, you think just like us. In our daily work, we create unique medical solutions to improve quality of life. We enjoy what we do because it makes a difference in people’s lives – for real. Mölnlycke is a world leading supplier of disposable products and solutions that help healthcare professionals achieve the best patient-related, clinical and financial outcomes. We design and deli... Visa mer
Do you want to enjoy what you do – for real – every day? If the answer is yes, you think just like us. In our daily work, we create unique medical solutions to improve quality of life. We enjoy what we do because it makes a difference in people’s lives – for real. Mölnlycke is a world leading supplier of disposable products and solutions that help healthcare professionals achieve the best patient-related, clinical and financial outcomes. We design and deliver products and solutions for wound care, pressure ulcer prevention and surgery. Our products and solutions are cost-effective, which is supported by both clinical and health economic evidence. We are now expanding the business and have high ambitions for the future. Do you want to be part of this exciting journey? 


The Medical & Economic Affairs department covers medical, clinical and health economic aspects of Mölnlycke Health Care’ s medical devices and is an important part of the organisation. There are several interesting development projects ongoing where clinical investigations and clinical evaluations are performed. 


We’re looking for a Clinical Evidence Evaluation Manager who will be responsible for the development of Clinical Evaluations (plans and reports) for new and existing medical devices. This includes performing literature reviews and analysis and interpretation of results from clinical investigations and scientific publications with regards to clinical performance and safety of our medical devices in accordance with applicable regulatory requirements.
 
Key Accountabilities


•   Work cross-functionally with R&D, marketing, regulatory affairs and M&E and provide relevant clinical input to development projects, design control activities and documents as applicable. 
•   Responsible for planning, coordinating and performing Clinical Evaluation Plans and Clinical Evaluation Reports in product development projects and life cycle management activities.
•   Perform literature searches in various scientific literature databases and safety databases.
•   Review and appraisal of published literature specifically applicable to the safety and performance of medical devices.
•   Optimise the use of clinical evidence to support clinical performance and safety of Mölnlycke´s medical devices.
•   Work with contractor(s) and coordinate outsourcing of Clinical Evaluations as needed.
 
Required Qualifications


•   Relevant medical/scientific academic background on MSc/ PhD level or equivalent.
•   Experience in Medical Device or Pharmaceutical industry preferably within Clinical Research/Clinical Evaluations. 
•   In depth knowledge of scientific literature search strategies and performing scientific literature reviews.
•   Knowledge of medical devices standards and registration process.
•   Knowledge of MDD 93/42/EEC, MEDDEV 2.7/1 Rev. 4, MDR, MEDDEV 2.12/2 rev 2 and ISO 14155:2011 is meritorious
•   Solid writing skills, as well as familiarity with medical terminology.
•   Good networking skills.
•   Ability to work in an international environment
•   Fluency in English (written and spoken).
 
This is a full-time permanent position based in Gothenburg. Closing date for applications is 31st of January but we have an ongoing review of candidates. We will contact only selected candidates. 
 
About Mölnlycke


Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to home care, proving it every day. 
 
We specialise in: 
•   Wound management: including dressings with Safetac® such as Mepitel® and Mepilex®
•   Preventing pressure ulcers: with Mepilex® Border used prophylactically and devices to help turn and re-position patients
•   Surgical solutions: including Mölnlycke trays, HiBi® antiseptics and Biogel® surgical gloves
 
Mölnlycke was founded in 1849. Nowadays our solutions are available in around 100 countries; we’re the number one global provider of advanced wound care and single-use surgical products; and we’re Europe’s largest provider of customised trays. Our headquarters are in Gothenburg, Sweden and we have about 7,800 employees around the world Visa mindre