Lediga jobb som Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik i Göteborg

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do, always with our vision in mind: a smoke-free future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com.

Are you structured, proactive, and results-oriented, with experience leading complex quality projects? Do you want to play a central role in driving quality improvements across products, processes, and systems in an international manufacturing environment? Then this could be your next step.

About the role
As Project Lead in our Quality CoE (Center of Excellence) team, you will lead complex and strategic projects across manufacturing, quality assurance, engineering, procurement, and product development. You will coordinate cross-functional, multicultural teams to ensure projects deliver on time, within budget, and according to our internal quality standards and regulatory requirements.

Your work will include improving product and process quality, implementing changes, mitigating risks, and ensuring standards are maintained across all sites. You will be a key point of contact for internal and external stakeholders, including suppliers, factory teams, and senior management. The role is based in Gothenburg and includes travel within Sweden and internationally.

Your main responsibilities

• Plan, initiate, and define projects, including scope, objectives, resources, budget, and schedule
• Lead and coordinate project teams across multiple functions and sites
• Drive quality improvement initiatives, including root cause analyses, risk assessments, and CAPA implementation
• Act as the “voice of quality” in cross-functional projects and advise senior management on project decisions
• Monitor progress, report status, escalate risks, and propose solutions
• Ensure thorough documentation, including plans, reports, meeting minutes, and post-project evaluations
• Foster collaboration and alignment across functions, sites, and external suppliers

About you
You are analytical, structured, and confident in managing complex projects across multiple functions and stakeholders. You have experience leading cross-functional and multicultural teams, applying quality tools and methodologies to drive tangible improvements, and communicating effectively at all levels.

We believe you have:

• Degree in Engineering, Science, or relevant technical/industrial discipline; MBA is a plus
• 5-10 years of project management experience, ideally in a multinational environment
• Experience leading quality improvement projects in industrial or manufacturing settings
• Solid understanding of project management standards and quality tools: CI, SPC, Root Cause Analysis, Risk Management, Process Excellence
• Fluent in English; Swedish is meriting

It is considered an advantage if you also have:

• Experience in manufacturing, FMCG, or B2B industries
• Knowledge of regulatory requirements and compliance standards
• Prior exposure to global or multi-site projects
• Experience mentoring or coaching project leads or team members

Swedish Match offers
At Swedish Match, you will have the opportunity to be part of a well-established and innovative company with high-quality products and well-known brands. At Swedish Match, we are convinced that a diverse workforce is beneficial to our business. Our continued goal is therefore to be an open and inclusive employer. In this environment, all employees have equal opportunities to reach their full potential regardless of personal characteristics. We all need to contribute together in moving this important work forward.

Additional information
In this recruitment process, Swedish Match is collaborating with Mpya Sci & Tech. If you have any questions about the position, you are warmly welcome to contact Talent Advisor Nadine Gneiser at [email protected] or +46731-489899. Please submit your application via www.mpyascitech.com no later than October 24, 2025. As part of Swedish Match’s recruitment process, final candidates will undergo a background check in order to increase our understanding of future colleagues.

About Swedish Match
Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022, Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place – all in order to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do – always with our vision in mind: A smokefree future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig
På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning till marknaden.
Här blir du en del av vår nationella satsning inom Medtech Compliance där utbildningar, workshop och strategiska initiativ är en central där. Här får du växa professionellt i en organisation där din erfarenhet och dina idéer värdesätts.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter
Rollen är för dig som känner igen dig i nedan:
Du vill förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter
Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen
Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden
Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag
Du har erfarenhet inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag
Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete

Kvalifikationer
Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
Minst 3 års erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Göteborg, Fabrikstorget 1, CityGate eller Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig
Du vill arbeta inom kvalitet och validering där du på riktigt får vara med och göra skillnad i människors vardag. Vi är med och utvecklar medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Teknik som är lätt att använda, säker och uppkopplad för bästa möjliga upplevelse.
Du blir en del av ett glatt och kompetent team där goda samarbeten, spännande uppdrag, kunskapsdelning och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter
Rollen innebär att bland annat leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system samt utveckla och granska kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik men det kan även vara läkemedel och livsmedel. Beroende på uppdrag kommer du arbeta med:
Validering av processer
GAP analyser
klassning och frisläppning av medicintekniska produkter
MDD/MDR
ISO 13485
Design control
21 CFR 820
QMS

Kvalifikationer
Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och trivs i en varierande roll. Du delar gärna kunskap och trivs med flera olika kontaktytor. Därtill vill vi att du har erfarenhet av något eller flera av följande områden:
Validering av produkt eller process
Avvikelsehantering
System för spårbarhet
ISO 13485

Samt:
Examen inom medicinteknik, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2 eller Fabrikstorget 1 (CityGate). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig
På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning till marknaden.
Som senior konsult hos oss är du inte bara en del av teamet – du är en nyckelspelare i vår nationella satsning på Medtech Compliance. Genom att driva utbildningar, workshops och strategiska initiativ formar du vår riktning och påverkar både kunder och kollegor på djupet. Vi erbjuder dig en unik möjlighet att växa professionellt i en organisation där din erfarenhet och dina idéer värdesätts.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Ansvarsområden
Rollen är för dig som känner igen dig i nedan:
Du vill förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra och innovativa medicintekniska lösningar.
Du har en vision för hur kvalitet och regulatorisk efterlevnad kan bli en konkurrensfördel för våra kunder.
Du är van vid att ta ledande roller i komplexa projekt, från start-ups till etablerade internationella företag.
Du brinner för att dela med dig av din expertis och fungera som mentor för kollegor, samtidigt som du bidrar till kunders framgång.
Du är inte bara en expert inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav – du är en strategisk partner som hjälper våra kunder att nå nya höjder.
Du drivs av att skapa långsiktiga affärsrelationer och ser möjligheter att utmana och utveckla både kunder och vår verksamhet.

Kvalifikationer
Du är en erfaren ledare inom compliance, med förmågan att både tänka strategiskt och agera operativt. Du har ett öga för detaljer men förstår också helheten. Med ett starkt tekniskt kunnande och en djup förståelse för medicinteknikens regulatoriska landskap, är du redo att kliva in i en roll där du leder och inspirerar.
Vidare ser vi gärna att du har:
Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande.
Minst 7 års erfarenhet av att arbeta med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, inklusive områden som Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem.
Djup kunskap om relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP.
Erfarenhet av att leda projekt, bygga kundrelationer och bidra till affärsutveckling.
Starka kommunikationsförmågor på svenska och engelska, och en förmåga att navigera komplexa organisationer.

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg på Fabrikstorget 1, CityGate. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vi vill bli fler! Nu söker vi en Kvalitetsingenjör HSSE med fokus ledningssystem till Göteborg!

Brinner du för att arbeta med ständiga förbättringar inom hälsa, säkerhet, skydd och miljön med fokus på ledningssystem? Är du redo för en ny utmaning med goda möjligheter till påverkan? Trivs du dessutom med att jobba brett - både självständigt och i samarbete med andra? Då kan det vara dig vi söker!





Arbetsbeskrivning
Som Kvalitetsingenjör HSSE hos oss är du en viktig och drivande spelare i vårt hälsa-, säkerhet-, skydd-, och miljöarbete.

Som Kvalitetsingenjör HSSE hos oss ansvarar du inom kvalitetsområdet och bidra till ständiga förbättringar inom HSSE så som lagkrav och standarder. Rollen kommer utbilda, stödja och kvalitetssäkra verksamhetens arbete med styrning av verksamheten via ledningssystem samt arbete med utredning och åtgärder av rapporterade avvikelser.

Arbetsuppgifter

* Säkerställa att ledningssystemet leder och stödjer St1 Refinerys arbetssätt strategiskt och operativt samt överensstämmer med interna och externa krav
* Ansvarig för att säkerställa att St1 Refinery uppfyller kraven enligt ISO 14001 standard
* Leda och koordinera användarstöd för verktyg inom ledningsystemet och verka för ständiga förbättringar
* Ansvarig för avvikelsesystemets struktur och stödjer verksamhetens hantering av avvikelser
* Proaktivt planera, koordinera och genomdriva interna revisioner samt externa revisioner inom beslutade certifieringsområden
* Ansvarig för att genomföra och hålla utbildingar för verksamheten inom rollens ansvarsområde
* Fungera som stödfunktion i kvalitetsfrågor kopplat till HSSE på olika nivåer inom verksamheten

Du ingår i ett team på sju personer och rapporterar till HSSE-chefen. Tjänsten är placerad på vårt raffinaderi som är beläget på Hisingen precis vid Älvsborgsbron.

Vem är du?
Du som söker rollen som Kvalitetsingenjör HSSE har tidigare erfarenhet från att arbeta och utveckla ledningssystem inom HSSE. Du har tidigare erfarenhet av att arbeta med standarden ISO14001. Du är trygg i din yrkesroll och har ett analytiskt tänkande, ett strukturerat och systematiskt arbetssätt. Du har god förmåga att kommunicera, samarbeta och engagera andra.

* Högskoleutbildning eller yrkesutbildning inom arbetsmiljö, miljö, kemi eller naturvetenskap, eller motsvarande erfarenhet
* Mycket goda kunskaper och erfarenheter i lagstiftningar, standarder och ledningssystem
* Goda kunskaper av metodiker för avvikelseutredningar
* Erfarenhet av att koordinera och genomföra interna- och externa revisioner
* Meriterande med erfarenhet från kemi- eller processindustri
* Arbetets art kräver att du talar svenska flytande och har goda kunskaper i engelska såväl skriftligt som muntligt.

Vad kan St1 erbjuda dig?
Inom företaget pågår ett spännande utvecklingsarbete och St1 erbjuder dig ett utmanande, omväxlande och inspirerande arbete. Du kommer att arbeta i ett företag där din insats syns och påverkar i en miljö där du blir en viktig del av teamet. Du kommer arbeta i ett positivt och engagerat team där man delar kunskap och samarbetar för att få en säkrare och bättre produktion, där alla tillsammans driver arbetet framåt!

På vår karriärsida kan du läsa mer om hur det är att arbeta hos oss: https://career.masterhelp.se/st1-refinery

Kontakt och ansökan
I den här rekryteringen samarbetar St1 Refinery med Jefferson Wells. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult Anna Edemyr på [email protected] alternativt på 0727 - 30 52 46. Vi arbetar med löpande urval så skicka in din ansökan omgående.
Vi ser fram emot din ansökan!

Då St1 Refinery bedriver en samhällsviktig verksamhet genomförs alltid bakgrundskontroll inför ett anställningserbjudande. Vid intervju ska för Sverige godkänd ID-handling kunna uppvisas. ST1 Refinery är även till del ett säkerhetsklassat företag och en säkerhetsprövning med registerkontroll kan därför genomföras vid behov. Säkerhetsprövningen genomförs i enlighet med bestämmelser i säkerhetsskyddslagen.
Vid en anställning hos ST1 Refinery följer en skyldighet att krigsplaceras.

Om St1 Refinery AB
Vi är ett nordiskt energibolag som vill vara med och driva energiomställningen och vår vision är att bli den ledande producenten och säljaren av CO?-medveten energi. För verksamheten i Sverige följer vi Sveriges klimatmål vilket innebär att vi senast 2045 ska ha netto noll utsläpp. På vårt raffinaderi i Göteborg har vi ungefär 270 anställda med experter och specialister inom processindustrin med produktion och underhåll av anläggningen. Raffinaderiet är verksamt dygnet runt, året runt. Vi investerar stort i biogas och driver också två stora projekt för att tillverka avancerade biodrivmedel respektive elektrobränslen för flyget. Vi startade vår första gröna anläggning nyligen som producerar biodiesel och vi håller också på att anlägga en solcellspark i Göteborg.

Läs mer på www.st1.com Visa mindre

Kvalitetschef / CQO – SHT Smart High-Tech AB
Plats: Torslanda (Göteborg) | Anställningsform: Heltid


Om SHT Smart High-Tech


SHT Smart High-Tech är ett snabbväxande deep-tech-företag som utvecklar grafenförstärkta värmeledande material för högpresterande AI-processorer, datacenter och telekomlösningar. Vi bygger nästa generations produktions- och kvalitetssystem och söker nu en erfaren kvalitetschef / Chief Quality Officer (Quality Manager) som vill leda resan.



Rollen


Som Kvalitetschef / CQO rapporterar du direkt till vd, sitter i ledningsgruppen och har helhetsansvar för kvalitetsstrategin – från råmaterial till massproduktion och eftermarknad. Du leder i dag ett mindre kvalitetsteam och förväntas expandera det under 2026.


Ansvarsområden



Utforma och implementera robusta kvalitetssäkringssystem (t.ex. ISO 9001)


Säkerställa effektiva kvalitetsprocesser från ankomstkontroll till slutleverans och eftermarknadsuppföljning


Leda interna och externa revisioner samt hantera kontakter med certifieringsorgan och kunder


Använda verktyg som FMEA, Cpk, SPC och statistisk analys för faktabaserade beslut


Stötta produktutveckling genom hela livscykeln – FoU, prototyper, pilotlina och högvolymproduktion – inklusive kravställning vid inköp av produktionsutrustning


Bygga en stark kvalitetskultur genom utbildning, coachning och inspirerande ledarskap





Din profil



Måste-krav



Civilingenjörsexamen inom kemi/material, elektroteknik eller teknisk fysik (gärna elektronikmaterial)


Dokumenterad erfarenhet av att leda kvalitetsprocesser inom elektronik- eller kemisk industri


Djup kunskap om ISO-certifieringar, revisionsledning och kvalitetsstyrningsverktyg


Stark analytisk förmåga, projektledarskap och vana att arbeta datadrivet


Flytande svenska och engelska i tal och skrift





Meriterande



Erfarenhet av grafen, elektronik eller avancerad materialteknik


Erfarenhet från dynamiska scale-ups eller snabbväxande bolag


Kunskap om upphandling av produktionsutrustning för högvolym




Du kombinerar strategiskt tänkande med en hands-on-attityd och inspirerar teamet att nå ambitiösa kvalitetsmål.


Därför ska du välja SHT Smart High-Tech



Strategisk nyckelroll – direkt påverkan på affärs- och teknikstrategi


Banbrytande innovation – material som formar framtidens AI- och elektronikmarknad


Kraftig expansion – bygg strukturer från grunden och se dina insatser göra skillnad


Entreprenöriell kultur – engagerat team, korta beslutsvägar och hög samarbetsnivå


Marknadsmässiga villkor – lön och förmåner enligt överenskommelse





Ansökan


Rekryteringen hanteras av Unik Logistik. Skicka ditt CV och ett kort personligt brev så snart som möjligt – urval sker löpande. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare.

Forma framtidens kvalitetsarbete tillsammans med oss – ansök i dag! Visa mindre

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Interested in working with quality performance through the entire product lifecycle from suppliers to finished goods? Swedish Match is building a Center of Excellence within Quality Intelligence and want you to be part of this journey. This is a high-impact role for a specialist with leadership qualities.

As Product Quality Intelligence (PQI) Manager at Swedish Match you will make sure the product category meets quality performance targets by sharing insights and supporting the organization in delivering effective quality improvement actions. The role involves identifying new sources of insight and intelligence, utilizing outputs from the PQI analysis and analytics teams, and driving impactful changes across product, categories, and regions. The role encompasses the entire product lifecycle, from suppliers to finished goods.
Key responsibilities include:
• Leverage Quality Insights (QI) to support quality improvement by influencing and working with key stakeholders
• Drive complex and cross functional Root Cause Analysis (RCA)
• Generate PQI calendar program deliverables for products and ecosystems within scope
• Support Product-Related Special Situations (PRSS) activities
• Collaborate with the analysis and analytics teams to develop new predictive models aimed at enhancing product quality performance.
• Continuously identify new sources of data and intelligence to enhance product performance throughout its lifecycle, from suppliers to finished goods.

The position belongs to the Safety, Health, Environment and Quality Department (SHEQ) within Operations. The department is responsible for the division's and factories' quality work, including Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), and analytical activities in the quality lab. SHEQ drives the development of quality processes together with other departments to ensure high quality, minimize defects and increase customer satisfaction. As a PQI Manager you will have close contact with sales markets and regions, factories and contract manufacturers, local Subject Matter Experts (SME) and Phillip Morris’ central PQI department.

This position is based in Gothenburg, and you will reside in centrally located premises with close access to other departments and factories. You will report to Sr Manager SHEQ.

Your profile
We are looking for an analytical and structured specialist with ability to analyse and interpret complex data. You should have a university or engineering degree in Engineering or Technical related field and minimum five years of experience in Fast Moving Consumer Goods (FMCG) industry. Working with performance monitoring, analysis, investigations, and impact modelling should be no news for you and you should have experience of interpreting and translating complex information coupled with documenting and report writing.
We expect you to have experience from working efficiently in international cross-functional projects, navigating complex organisations.
Strong communication and leadership skills with the ability to influence internal and external stakeholders is the key to success, therefore excellence in verbal and written presentations in both English and Swedish is a must.

As part of our recruitment work, our final candidates will undergo a background check, this to increase awareness of our employees.

Swedish Match offers
At Swedish Match, you have the opportunity to be part of a well-established and innovative company with high-quality products and well-known brands. At Swedish Match, we are confident that a diverse workforce is positive for our operations. Our continued goal is thus to be an open and inclusive employer. In this environment, all employees have an equal opportunity to achieve their full potential regardless of personal qualities. Everyone needs to help out in advancing this important work.
Contact
In this recruitment process Swedish Match collaborates with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are welcome to contact Talent Advisor Johanna Engblom on +46 (0)733-200 900. Please send in your application through www.mpyascitech.com no later than 24th of November. Curious about Swedish Match and the position? Please don’t hesitate to get in touch.

About Swedish Match
Swedish Match develops, manufactures, and sells quality products with market leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. The largest product segment is Smokefree Products, which includes nicotine pouches, snus, moist snuff and chewing tobacco.
Production is located in seven countries, with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. With the vision of a world without cigarettes, Swedish Match strives to contribute to improved public health by offering attractive alternatives to cigarettes with its smokefree products. Some of its well-known brands include: General (snus), ZYN (nicotine pouches) and Cricket (lighters). Swedish Match’s vision is A world without cigarettes.
As of November 2022, Swedish Match is a subsidiary of Philip Morris International (PMI), which is listed on the New York Stock Exchange. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com. Visa mindre

Senior Manager Quality Compliance

Are you an experienced leader, specialized in quality competencies and with extensive knowledge in quality management systems? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Quality Compliance to lead and develop our Quality Central team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

As Senior Manager Quality Compliance, you will have an important role in leading all activities and people in your team. Your team will be responsible for three important areas; the management system, customer & field quality and operations support.

Your key responsibilities will include:


- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.

- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.

- Drive continuous improvement within the team and processes.

- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.

Management system:


- Lead the NOVO Energy management system framework. Definition – implementation – certification – audit (internal and external) - continuous development. Secure compliance with ISO 9001, IATF 16949 and ISO 14001

- Manage the quality strategy, policy and targets.

- Process owner for several quality processes, for example the APQP process, the Problem solving process and the Warranty process.

- Business ownership of Quality IT systems.

Customer & field quality


- Lead the quality planning for new product introductions.

- Lead the analysis on products already released to customer, in case of claims or field issues. Secure efficient problem-solving and decision-making

- Lead the Critical Concern Action Process.

- Lead the Warranty process.

Operations support


- Manage quality methods and tools, and host related competences, used in for example problem solving and statistical process control & statistical quality control.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Quality; battery, automotive, food or pharma industry. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that we see that you have the following competences:


- BSc in Engineering.

- Knowledge in statistics and problem-solving methods

- Strong knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, and IATF16949

- Strong knowledge in APQP process according to AIAG

- Excellent English skills - written and oral

- Analytical and fact based when making decisions.

- Able to manage risk.

- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.

Please be aware that all selected candidates will be required to undergo a mandatory background check as part of our recruitment process.


Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Quality Compliance

Are you an experienced leader, specialized in quality competencies and with extensive knowledge in quality management systems? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Quality Compliance to lead and develop our Quality Central team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

As Senior Manager Quality Compliance, you will have an important role in leading all activities and people in your team. Your team will be responsible for three important areas; the management system, customer & field quality and operations support.

Your key responsibilities will include:


- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.

- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.

- Drive continuous improvement within the team and processes.

- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.

Management system:


- Lead the NOVO Energy management system framework. Definition – implementation – certification – audit (internal and external) - continuous development. Secure compliance with ISO 9001, IATF 16949 and ISO 14001

- Manage the quality strategy, policy and targets.

- Process owner for several quality processes, for example the APQP process, the Problem solving process and the Warranty process.

- Business ownership of Quality IT systems.

Customer & field quality


- Lead the quality planning for new product introductions.

- Lead the analysis on products already released to customer, in case of claims or field issues. Secure efficient problem-solving and decision-making

- Lead the Critical Concern Action Process.

- Lead the Warranty process.

Operations support


- Manage quality methods and tools, and host related competences, used in for example problem solving and statistical process control & statistical quality control.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Quality; battery, automotive, food or pharma industry. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that we see that you have the following competences:


- BSc in Engineering.

- Knowledge in statistics and problem-solving methods

- Strong knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, and IATF16949

- Strong knowledge in APQP process according to AIAG

- Excellent English skills - written and oral

- Analytical and fact based when making decisions.

- Able to manage risk.

- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.

Please be aware that all selected candidates will be required to undergo a mandatory background check as part of our recruitment process.


Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Quality Compliance

Are you an experienced leader, specialized in quality competencies and with extensive knowledge in quality management systems? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Quality Compliance to lead and develop our Quality Central team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

As Senior Manager Quality Compliance, you will have an important role in leading all activities and people in your team. Your team will be responsible for three important areas; the management system, customer & field quality and operations support.

Your key responsibilities will include:


- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.

- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.

- Drive continuous improvement within the team and processes.

- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.

Management system:


- Lead the NOVO Energy management system framework. Definition – implementation – certification – audit (internal and external) - continuous development. Secure compliance with ISO 9001, IATF 16949 and ISO 14001

- Manage the quality strategy, policy and targets.

- Process owner for several quality processes, for example the APQP process, the Problem solving process and the Warranty process.

- Business ownership of Quality IT systems.

Customer & field quality


- Lead the quality planning for new product introductions.

- Lead the analysis on products already released to customer, in case of claims or field issues. Secure efficient problem-solving and decision-making

- Lead the Critical Concern Action Process.

- Lead the Warranty process.

Operations support


- Manage quality methods and tools, and host related competences, used in for example problem solving and statistical process control & statistical quality control.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Quality; battery, automotive, food or pharma industry. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that we see that you have the following competences:


- BSc in Engineering.

- Knowledge in statistics and problem-solving methods

- Strong knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, and IATF16949

- Strong knowledge in APQP process according to AIAG

- Excellent English skills - written and oral

- Analytical and fact based when making decisions.

- Able to manage risk.

- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.
Please be aware that all selected candidates will be required to undergo a mandatory background check as part of our recruitment process.


Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Quality Compliance

Are you an experienced leader, specialized in quality competencies and with extensive knowledge in quality management systems? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Quality Compliance to lead and develop our Quality Central team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

As Senior Manager Quality Compliance, you will have an important role in leading all activities and people in your team. Your team will be responsible for three important areas; the management system, customer & field quality and operations support.

Your key responsibilities will include:


- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.

- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.

- Drive continuous improvement within the team and processes.

- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.

Management system:


- Lead the NOVO Energy management system framework. Definition – implementation – certification – audit (internal and external) - continuous development. Secure compliance with ISO 9001, IATF 16949 and ISO 14001

- Manage the quality strategy, policy and targets.

- Process owner for several quality processes, for example the APQP process, the Problem solving process and the Warranty process.

- Business ownership of Quality IT systems.

Customer & field quality


- Lead the quality planning for new product introductions.

- Lead the analysis on products already released to customer, in case of claims or field issues. Secure efficient problem-solving and decision-making

- Lead the Critical Concern Action Process.

- Lead the Warranty process.

Operations support


- Manage quality methods and tools, and host related competences, used in for example problem solving and statistical process control & statistical quality control.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Quality; battery, automotive, food or pharma industry. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that we see that you have the following competences:


- BSc in Engineering.

- Knowledge in statistics and problem-solving methods

- Strong knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, and IATF16949

- Strong knowledge in APQP process according to AIAG

- Excellent English skills - written and oral

- Analytical and fact based when making decisions.

- Able to manage risk.

- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.

Please be aware that all selected candidates will be required to undergo a mandatory background check as part of our recruitment process.


Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Quality Compliance

Are you an experienced leader, specialized in quality competencies and with extensive knowledge in quality management systems? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Quality Compliance to lead and develop our Quality Central team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

As Senior Manager Quality Compliance, you will have an important role in leading all activities and people in your team. Your team will be responsible for three important areas; the management system, customer & field quality and operations support.

Your key responsibilities will include:


- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.

- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.

- Drive continuous improvement within the team and processes.

- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.

Management system:


- Lead the NOVO Energy management system framework. Definition – implementation – certification – audit (internal and external) - continuous development. Secure compliance with ISO 9001, IATF 16949 and ISO 14001

- Manage the quality strategy, policy and targets.

- Process owner for several quality processes, for example the APQP process, the Problem solving process and the Warranty process.

- Business ownership of Quality IT systems.

Customer & field quality


- Lead the quality planning for new product introductions.

- Lead the analysis on products already released to customer, in case of claims or field issues. Secure efficient problem-solving and decision-making

- Lead the Critical Concern Action Process.

- Lead the Warranty process.

Operations support


- Manage quality methods and tools, and host related competences, used in for example problem solving and statistical process control & statistical quality control.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Quality; battery, automotive, food or pharma industry. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that we see that you have the following competences:


- BSc in Engineering.

- Knowledge in statistics and problem-solving methods

- Strong knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, and IATF16949

- Strong knowledge in APQP process according to AIAG

- Excellent English skills - written and oral

- Analytical and fact based when making decisions.

- Able to manage risk.

- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.

Please be aware that all selected candidates will be required to undergo a mandatory background check as part of our recruitment process.


Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Test & Validation

Are you an experienced leader, specialized in Li-ion Battery testing and problem solving? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Test & Validation to lead and develop our Test & Validation team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

As Senior Manager Test & Validation, you will have a crucial role in leading all activities and people in your team. The Test & Validation team is managing two labs in the Gigafactory, doing performance & life testing as well as safety & environment testing. This testing is the base for continuous production process validation. This testing is also a key element in problem solving in operations.

Your key responsibilities will include:

Management system:

- Manage the strategy and targets for the team.
- Process owner for the T&V processes.
- Business ownership of T&V IT systems.

Operations:

- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.
- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.
- Drive continuous improvement within the team and processes.
- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.
- Lead the operations of the T&V laboratories.
- Accountable for the T&V laboratory areas, always ensuring safe operation by employees in the laboratories.
- Own the T&V instruments and equipment, secure maintenance, calibration, documentation, and training.
- Define, own, and execute the method and equipment development roadmap, as well as the development and validation of analytical methods.

Project phase:

- Secure the deliveries from the Quality team, according to the project plan, when establishing the T&V- labs. Examples of deliveries from the Quality team is layout, specifications, support in the RFQ process and execution of installations and commissioning of equipment / instruments.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Li-ion battery testing. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that you have the following competences:

- BSc in Engineering.
- Experience from working with high voltage according to Swedish law and safety standards.
- Strong knowledge in statistics and problem-solving methods
- Excellent English skills - oral and written
- Analytical and fact based when making decisions.
- Able to manage risk.
- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.



Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Test & Validation

Are you an experienced leader, specialized in Li-ion Battery testing and problem solving? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Test & Validation to lead and develop our Test & Validation team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

What you will do:

As Senior Manager Test & Validation, you will have a crucial role in leading all activities and people in your team. The Test & Validation team is managing two labs in the Gigafactory, doing performance & life testing as well as safety & environment testing. This testing is the base for continuous production process validation. This testing is also a key element in problem solving in operations.

Your key responsibilities will include:

Management system:

- Manage the strategy and targets for the team.
- Process owner for the T&V processes.
- Business ownership of T&V IT systems.

Operations:

- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.
- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.
- Drive continuous improvement within the team and processes.
- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.
- Lead the operations of the T&V laboratories.
- Accountable for the T&V laboratory areas, always ensuring safe operation by employees in the laboratories.
- Own the T&V instruments and equipment, secure maintenance, calibration, documentation, and training.
- Define, own, and execute the method and equipment development roadmap, as well as the development and validation of analytical methods.

Project phase:

- Secure the deliveries from the Quality team, according to the project plan, when establishing the T&V- labs. Examples of deliveries from the Quality team is layout, specifications, support in the RFQ process and execution of installations and commissioning of equipment / instruments.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Li-ion battery testing. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that you have the following competences:

- BSc in Engineering.
- Experience from working with high voltage according to Swedish law and safety standards.
- Strong knowledge in statistics and problem-solving methods
- Excellent English skills - oral and written
- Analytical and fact based when making decisions.
- Able to manage risk.
- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.



Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Senior Manager Quality Compliance

Are you an experienced leader, specialized in quality competencies and with extensive knowledge in quality management systems? Would you like to play a key role in one of Europe’s most exciting industrial projects? This is a unique opportunity to be involved early in the development of our organization, building a team and processes for the future.

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest cell production facilities in Europe. We are now looking for a Senior Manager Quality Compliance to lead and develop our Quality Central team.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

What you will do:

As Senior Manager Quality Compliance, you will have an important role in leading all activities and people in your team. Your team will be responsible for three important areas; the management system, customer & field quality and operations support.

Your key responsibilities will include:

- Lead and develop the organization, leaders, and team members in line with NOVO Energy’s Mission, Vision, and Culture values.
- Secure that leaders and employees in the organization have the correct competence, tools, and equipment to perform their tasks.
- Drive continuous improvement within the team and processes.
- Secure the creation of training material as well as the execution of training to the team in quality topics.

Management system:

- Lead the NOVO Energy management system framework. Definition – implementation – certification – audit (internal and external) - continuous development. Secure compliance with ISO 9001, IATF 16949 and ISO 14001
- Manage the quality strategy, policy and targets.
- Process owner for several quality processes, for example the APQP process, the Problem solving process and the Warranty process.
- Business ownership of Quality IT systems.

Customer & field quality

- Lead the quality planning for new product introductions.
- Lead the analysis on products already released to customer, in case of claims or field issues. Secure efficient problem-solving and decision-making
- Lead the Critical Concern Action Process.
- Lead the Warranty process.

Operations support

- Manage quality methods and tools, and host related competences, used in for example problem solving and statistical process control & statistical quality control.

Skills & Requirements

To excel in this role, you need to have a proven strong leadership capability with 5-10 years’ experience from leading roles in Quality; battery, automotive, food or pharma industry. As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

Part from that we see that you have the following competences:

- BSc in Engineering.
- Knowledge in statistics and problem-solving methods
- Strong knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, and IATF16949
- Strong knowledge in APQP process according to AIAG
- Excellent English skills - written and oral
- Analytical and fact based when making decisions.
- Able to manage risk.
- Always strive to improve with focus on safety, quality, environment and production efficiency.



Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Advance performance, transform lives
Do you want a career that impacts millions of people for the good? At Mölnlycke, you’ll be helping to equip medical professionals with solutions to improve outcomes for patients. And you’ll develop your career in a growing organisation with an inspirational culture – where you’ll be recognised for the results you’ve achieved.
Mölnlycke is now looking for a new QA Product Development Engineer to join us. This position will be placed at our global HQ in Sweden, Gothenburg.

As a QA Product Development Engineer at Mölnlycke, the core of the role is to:
Pro-actively support and advice Mölnlycke’s business areas and functions in design control and change control activities according to our quality management system (QMS)
Support the organization in addressing quality issues that can jeopardize compliance to product development and life cycle management processes (Design Control, Change Control, Risk Management, Post Market Surveillance or related processes)
Support the QA Process managers and process owners for product development and life cycle management processes in the implementation, maintenance and continuous improvement of the quality management system (QMS) in alignment with applicable internal and external policies, standards and regulations.


Your main tasks include:
Ensuring that Design Control, Change control and risk management processes are followed during product development projects and product changes
Provide feedback on the applicability and adherence to QMS processes during execution of new product development projects and life cycle management activities within the areas of Design Control, Change Control, Risk Management, Post-Market surveillance and related sub-processes.
Review, approve or reject relevant product related technical documentation for completeness and compliance according to QMS requirements and applicable regulations
Support in root cause analysis of quality issues for design or change control, as well as giving input to effective corrections, corrective and preventive actions
Lead smaller scale change projects
Function as source/reference point for quality information and coach stakeholders in QMS requirements
When applicable participate in external, corporate, and internal audit activities to support audit programs.
Ensure right QA competence involvement at the right time in design control or change control related activities and questions


What you’ll get
Wellness benefits
Flexible working hours
Great colleagues in a global company
An open, friendly and fair working atmosphere
Competitive compensation package including company pension plan, bonus, company health care

What you’ll need
Academic background in engineering, life sciences, medical biology, chemical area or other relevant area
Minimum 5 years of experience from medical device industry or equivalent
Working experience in Product Development/Lifecycle Management area, preferable within the areas of Quality or R&D
Knowledge in applicable quality system regulation and standards, e.g. ISO 13485, MDD/MDR, FDA 21 CFR part 820 and ISO 9000
Experience from work in an international organization or environment
Full professional proficiency in English
Strong communication skills, accompanied by a flexible mindset and creativity


Your work-life balance
Hybrid policy
Full-time position

Our approach to diversity and inclusion
At Mölnlycke diversity is not just a vision, but our strength. We are dedicated to fostering an inclusive workplace that values and celebrates the power of diversity. At the heart of our commitment is the belief that diversity fuels innovation, creativity, and problem-solving. We invite you to be a part of a team where authenticity is embraced, and every employee, regardless of background or any other traits, experiences a true sense of belonging.
Your attitude, drive, enthusiasm, and eagerness to learn are just as important to us as the requirements for the role.

About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical and economic outcomes.
Our business is organised in the four business areas Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves and Antiseptics, where customer centricity, sustainability and digitalisation are at the heart of everything we do.
Mölnlycke employs around 8,700 people. The company headquarters are in Gothenburg, Sweden and we operate in more than 100 countries worldwide. Mölnlycke is a founding partner of GoCo Health Innovation City, a world-class innovation cluster for health, and in early 2025 our headquarters will move there.
Since 2007, the company has been part of Investor AB, an engaged owner of high-quality, global companies which was founded by the Wallenberg family in 1916. For more information, please visit www.molnlycke.com and www.molnlycke.com/careers Visa mindre

Nu söker vi en säljande tekniker till Plasmatreat.
Är du teknikintresserad, har erfarenhet från någon av branscherna Automotive, Medicin, Elektronik och några års erfarenhet inom yrke med robotar, kan detta vara ditt nästa steg i karriären. Plasmatreat är i en expansiv fas och erbjuder stora utvecklingsmöjligheter och utbildning internt.
Rollen passar dig som är hungrig junior och vill lära mer och nytt!
Det kommer vara ca 50-60 resdagar/år, så stor flexibilitet krävs.
Större delen av jobbet kommer innebära tekniska installationer, testning i labb och pedagogiska demonstrationer för kund av tekniken bakom Plasmatreat och deras miljövänliga ytbehandling. Resterande tid kommer bestå av sälj, då du gör presentationer och kundbesök för att sälja tjänsten eller hyra ut tekniken.

Profil
* Eftergymnasial teknisk utbildning
* Jobbat några år inom teknik branschen
* Flytande i både svenska och engelska
* B-körkort (tjänstebil finns)
* Flexibel
* Stort teknikintresse
* Social, utåtriktad, ordningsam och easygoing
* Datavana, Officeprogram; Word, Excel, Powerpoint

Kontoret ligger i centrala Göteborg och arbetstiderna är dagtid 8-16, traktamente vid resor.
Sök redan idag och häng på i denna tillväxtresa!
Sökord: teknik, säljare, plasma, sälj, tekniker, kemi, fysik, Göteborg, Alingsås, Lerum, Partille, Landvetter, Kungsbacka, Kungälv, Partille, körkort, resa, ingenjör. Visa mindre

About us
We are now looking for a Senior Certification Engineer for emission legislations with focus on Volvo Penta’s diesel engine segment, but also be included in the transformation change towards electrification and new technologies.

The Emission Compliance Certification department with seven engaged team members is responsible for securing compliance with emission regulations for Volvo Penta products globally. The Certification department handles everything from early involvement in the different development projects, all the way to the final receiving of the exhaust emission certificates. We have a broad contact network both internally, in the Volvo Group and externally by handling all communications with different classification societies and authorities around the world.
Important tasks for our Certification Engineers are to actively participate in product development projects to secure that emission compliance requirements are correctly understood and fulfilled and ensure that relevant documentation, applications, and testing is performed to receive targeted emission certificates.

Position description

Do you have 5-10 years of senior experience of project management, securing deliveries and maybe also working with exhaust emission legislations or certification? Are you interested in the development of advanced diesel engines and exhaust after treatment systems? Does the complexity of global products, fulfilling several emission regulations, sound like an exciting challenge to you? Do you appreciate working together with an engaged team of competent colleagues in a stimulating international environment? If so, you might be the one we are searching for!
In this important position you will be responsible for ensuring that newly developed products or features are compliant with applicable emission regulations. Since interaction with both external and internal contacts is crucial for achieving results, good networking and communication skills are of high importance. As a Certification Engineer a holistic view and structured way of working is required. The job can, in periods, require travelling.

Core responsibilities



•    Ensure projects have the correct legal prerequisites and safeguard Emission Compliance interests in projects.
•    Plan, organize and perform emission certification testing activities by working with, and also lead our organization towards the final approval of the certification.
•    Be the main contact and speaking partner versus the different classification societies and authorities we use and certify against.
•    Lead and secure the application documents needed together with the projects and apply for emission certificates. 
•    Support colleagues as well as markets regarding questions related to specific certificates.

Desirable experience and qualifications

•    Bachelor of Science degree or similar level of education
•    Knowledge of diesel engines and emissions.
•    Five to ten years of experience of emission testing or certification work, preferably emissions on diesel engines.
•    Experience of project management and technical documentation
•    Fluent in English. Good Swedish is desired.
•    Good communication skills, both in terms of reports, presentations and in discussions.
•    Social skills are important for the role as the work requires frequent interaction with many different contact areas within the Volvo Group.

For more information, please contact:

Mikael Skantze, Manager Emission Compliance Certification, +46 31 3233935

You are welcome with your application before February 18th.


We value your data privacy and therefore do not accept applications via mail. 

Who we are and what we believe in 
Our focus on Inclusion, Diversity, and Equity allows each of us the opportunity to bring our full authentic self to work and thrive by providing a safe and supportive environment, free of harassment and discrimination. We are committed to removing the barriers to entry, which is why we ask that even if you feel you may not meet every qualification on the job description, please apply and let us decide.

Applying to this job offers you the opportunity to join Volvo Group. Every day, across the globe, our trucks, buses, engines, construction equipment, financial services, and solutions make modern life possible. We are almost 100,000 people empowered to shape the future landscape of efficient, safe and sustainable transport solutions. Fulfilling our mission creates countless career opportunities for talents with sharp minds and passion across the group’s leading brands and entities. 
Volvo Penta, a world-leading supplier of engines and complete drive systems for marine and industrial applications, you will be part of a global and diverse team of highly skilled professionals who works with passion, trust each other and embraces change to stay ahead. We make our customers win. Visa mindre

Join a team within this global company that is dedicated to advancing road safety worldwide. Use cutting-edge simulations to enhance safety in current and future cars, supporting engineers to meet legal and rating targets. With good knowledge in CAE tools and an analytical mindset, play a key role in a global company's mission to make roads safer.

OM TJÄNSTEN
At this company you will work among 200 highly skilled professionals that together strive for making the world a safer place for car drivers and everyone else on the road. The future challenges and opportunities are exciting and through advanced technology and research the company are developing safety with regard to injury prevention and collision avoidance, in addition to areas like Autonomous Drive, HMI, emotional safety and driver behavior.

The team you will belong to is responsible for the structural front behavior when it comes to low and high speed crashes in our current and future cars. You will perform advanced finite element simulations with the aim to analyze and develop safety performance in future cars. Your main task will be supporting a skilled team of engineers to reach the companies legal and rating targets. You will be working closely with your team members and Engineering Manager.

You are offered
- A role where you are an important team player in a global company
- A dedicated consultant manager who looks after your well-being and development

ARBETSUPPGIFTER

Work tasks


* Create and develop virtual simulation models (CAE)
* Perform simulations and analyses based on results from both virtual & physical test
* Participate in development of technical solutions and numerical methods


VI SÖKER DIG SOM
- You who have a completed master's degree in engineering
- You who have experience from CAE-tools as LS-Dyna, Ansa and Meta Post
- You who have experience within CAE analysis
- Someone that is fluent in English (written and spoken) since it's the company language

It is meritorious if you have
- Good experience within CAE safety analysis
- Experience from other OEMs in CAE Safety area
- Skills in other important tools as: TeamCenter, VisMockup or Catia are an advantage
- Skills in scripting languages, such as Python, Matlab or other

Knowledge can be gained through education, experience or self-taught.

To succeed in the role, your personal skills are:
- Analytical
- Team player
- Structured
- Self-driven

Our recruitment process

This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work.

Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process. Visa mindre

Är du redo för nästa steg i din karriär? Just nu söker vi på Semcon nya medarbetare inom Quality Managment! Här får du möjlighet att bidra med din expertis och vara med och göra skillnad i ett spännande och viktig område.

Om rollen

I rollen som konsult på vår Quality Management avdelning kommer du ges möjlighet att arbeta inom dina expertis-områden. Beroende på dina tidigare erfarenheter kommer du till exempel arbeta med att:

- Driva och utveckla kvalitetssystem

- Initiera, driva och delta i förbättringsprojekt

- Arbeta med produktutveckling

- Driva och ansvara för utredningar och avvikelser/reklamationer samt implementera åtgärder

- Ta fram och granska kvalitets- och regulatoriska dokument

- Ta fram och granska valideringsdokumentation

- Utföra riskbedömningar

Om avdelningen

På Quality Management leder, hjälper och genomför vi kvalitetshöjande projekt för framtiden och våra kunder. Du kommer bli en del av ett glatt team där goda samarbeten, spännande uppdrag och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Dessutom får du 600 nya kollegor som arbetar på kontoret på Lindholmen i Göteborg.

Beroende på uppdrag arbetar vi med validering av processer, klassning och frisläpp av medicintekniskprodukter, MDR, ISO 13485, Design Control, 21 CFR 820, QMS, kvalitetskontroller (QC) men även i närliggande branscher som läkemedel, livsmedel och kosmetik.

Om dig

För att vara lyckosam i rollen som konsult inom Quality Management behöver du ha med dig en examen inom medicinteknik-, kemi- eller bioteknik och minst 3-4 års arbetslivserfarenhet inom Life Science eller närliggande bransch.

Om Semcon

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter & tjänster. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen - varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktiga för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom Automotive, Industry, Energy, & Life Science

Kontaktyta chef
Om du har några frågor angående annonsen eller rollen hos Semcon är du välkommen att kontakta Team Manager Karin Orhaug på [email protected]

Under sommaren kan våra svarstider vara något längre än normalt men vi återkommer under augusti och hoppas kunna återkoppla våra ansökningar så snart som möjligt. Visa mindre

We are building a state-of-the-art facility and a world-class team of technologists for R&D into next-generation battery cells, and now we are looking for QHSE Specialist to make it happen. You will be a key player in establishing the Quality and HSE organization!

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

You will be working together with the Senior Director for QHSE and be part of developing the strategic roadmap for the QHSE within NOVO Energy.

What You’ll Do

You will be responsible for defining, producing, implementing and follow up management systems to achieve compliance with Quality, Environmental and Safety standards (e.g., ISO9001, ISO14001, ISO4500) across the operations of NOVO Energy.

The daily work within this role includes assuring quality, developing, implementing and follow up quality and safety management systems that meet ISO requirements. In addition, support the projects with safety related assessments and guidance.

- Sets, develops and leads quality strategy, objectives and target in alignment overall company objectives.
- Assure Quality of processes fulfils requirements.
- Take ownership of identifying and closing potential gaps to retain excellent results in all relevant Quality, Environmental and Safety standards.
- Create templates and processes for, and together with, different departments, take ownership in ensuring continuous adherence to set processes.
- Identify and suggest improvements to our project methods, processes, and standards as well as process and project quality control on a continuous basis.
- Define, suggest, and maintain structures and processes across the operations to meet Quality, Safety and environmental standards
- Coordinate Interfaces with different stakeholders (Internal, External, Partners and Auditors)

Your Background

You have long experience in QHSE and capability building. You have been part in driving quality and safety in challenging production development projects with high demands on industrialization and scaling. You thrive in a fast-paced international environment and have excellent time management skills. You will also need a high drive and strong communication skills in order to ensure that Quality and HSE Management System is understood and implemented correctly throughout the whole organization.

- Master’s degree in Chemical Engineering, preferably specialization in Quality or Safety
- 5+ years of experience in quality/HSE management or similar field
- Experience from working with Swedish work environment regulations (AFS:ar) and from contact from with Swedish Work Environment Authority
- Proven knowledge about relevant Quality & Safety standards, specifically ISO
- Experience of working in manufacturing industry or R&D



Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo and Polestar cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Är du en nyexaminerad ingenjör, eller har några års erfarenhet, och vill jobba som Quality Assurance inom medtech och life science? Nu söker vi dig som vill bli en del av ett snabbväxande konsultbolag, där du får möjlighet att arbeta med varierande projekt!



OM TJÄNSTEN:

Friday söker för kunds räkning en Quality Assurance. Vår kund är ett snabbväxande konsultbolag som erbjuder helhetslösningar inom bland annat process-, medtech och life science. Då de nu växer är de i behov av förstärkning av nya medarbetare som vill vara med på en spännande resa tillsammans med dem. Vår kund garanterar sina anställda en dynamisk arbetsplats med en nytänkande kultur och en familjär stämning.



I tjänsten som Quality Assurance kommer du att Inledningsvis få en gedigen upplärning där du kommer att arbeta nära en senior kollega för att växa in i rollen på bästa sätt. Rollen innebär vidare en bred variation av arbetsuppgifter där du kommer att få arbeta med olika delprojekt på förfrågan av kund.



Exempel på arbetsuppgifter:

Föra dokumentation och rapporter
Kvalitetssäkring
GAP-analyser
Projektledning
Validering- och design
Kundbesök


Varje projekt innefattar olika arbetsuppgifter beroende på vad kunden efterfrågar. Därmed behöver du vara flexibel i din livssituation då det kan förekomma längre resor runt om i Sverige då vissa kunder förväntar sig att teamet arbetar på plats hos dem.



VI SÖKER DIG SOM:
Har en eftergymnasial utbildning inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller likvärdigt område.
Har möjlighet att resa i tjänst vid behov.
B-körkort
Är flytande i svenska och engelska i både tal och skrift då språken kommuniceras i det dagliga arbetet.


Det är inget krav, men meriterande om du:

Har erfarenhet av att arbeta med ISO-standarder




Stor vikt kommer vidare att läggas vid personlig lämplighet där vi som person tror att du är kommunikativ och relationsbyggande. Du trivs att jobba i en bred roll där du kommer att erhålla olika ansvarsområden. Du är även analytisk, noggrann och strukturerad. Vidare ser vi att du är initiativtagande samt besitter en god samarbetsförmåga.

OM ANSTÄLLNINGEN:

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer till en början vara anställd av Friday. Ambitionen från kund och vår sida är att du efter uppdragsperioden blir direktanställd hos kunden.  

ÖVRIG INFO:
Omfattning: Heltid
Start: Augusti/September 2023
Placering: Göteborg
Kontaktperson: Sophie Tisell
Lön: Fast månadslön


Ansökan genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufas. 

OM FRIDAY:

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!

Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

We are building a state-of-the-art facility and a world-class team of technologists for R&D into next-generation battery cells, and now we are looking for QHSE Coordinator to make it happen. You will be a key player in establishing the Quality and HSE organization!

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

You will be working together with the Senior Director for QHSE and be part of developing the strategic roadmap for the QHSE within NOVO Energy.

What You’ll Do

You will be responsible for defining, producing, implementing and follow up management systems to achieve compliance with Quality, Environmental and Safety standards (e.g., ISO9001, ISO14001, ISO4500) across the operations of NOVO Energy.

The daily work within this role includes assuring quality, developing, implementing and follow up quality and safety management systems that meet ISO requirements. In addition, support the projects with safety related assessments and guidance.

- Sets, develops and leads quality strategy, objectives and target in alignment overall company objectives.
- Assure Quality of processes fulfils requirements.
- Take ownership of identifying and closing potential gaps to retain excellent results in all relevant Quality, Environmental and Safety standards.
- Create templates and processes for, and together with, different departments, take ownership in ensuring continuous adherence to set processes.
- Identify and suggest improvements to our project methods, processes, and standards as well as process and project quality control on a continuous basis.
- Define, suggest, and maintain structures and processes across the operations to meet Quality, Safety and environmental standards
- Coordinate Interfaces with different stakeholders (Internal, External, Partners and Auditors)

Your Background

You have long experience in QHSE and capability building. You have been part in driving quality and safety in challenging production development projects with high demands on industrialization and scaling. You thrive in a fast-paced international environment and have excellent time management skills. You will also need a high drive and strong communication skills in order to ensure that Quality and HSE Management System is understood and implemented correctly throughout the whole organization.

- Master’s degree in Chemical Engineering, preferably specialization in Quality or Safety
- 5+ years of experience in quality/HSE management or similar field
- Proven knowledge about relevant Quality & Safety standards, specifically ISO
- Experience of working in manufacturing industry or R&D



Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo and Polestar cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Är du redo för nästa steg i din karriär? Just nu söker vi på Semcon nya medarbetare inom Life Science! Här får du möjlighet att bidra med din expertis och vara med och göra skillnad i en spännande och viktig bransch.

Om rollen

I rollen som konsult på vår Quality Management avdelning kommer du ges möjlighet att arbeta inom dina expertis-områden. Beroende på dina tidigare erfarenheter kommer du till exempel arbeta med att:

- Driva och utveckla kvalitetssystem

- Initiera, driva och delta i förbättringsprojekt

- Arbeta med produktutveckling

- Driva och ansvara för utredningar och avvikelser/reklamationer samt implementera åtgärder

- Ta fram och granska kvalitets- och regulatoriska dokument

- Ta fram och granska valideringsdokumentation

- Utföra riskbedömningar

Om avdelningen

På Quality Management leder, hjälper och genomför vi kvalitetshöjande projekt för framtiden och våra kunder. Du kommer bli en del av ett glatt team där goda samarbeten och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Dessutom får du 600 nya kollegor som arbetar på kontoret på Lindholmen i Göteborg.

Beroende på uppdrag arbetar vi med validering av processer, GAP analyser, klassning och frisläpp av medicinteknisk produkter, MDR, ISO 13485, Design Control, 21 CFR 820, QMS, kvalitetskontroller (QC), GxP audits m.m.

Om dig

För att vara lyckosam i rollen som konsult inom Quality Management behöver du ha med dig en examen inom medicin-, kemi- eller bioteknik och
minst 3-4 års arbetslivserfarenhet inom Life Science eller närliggande bransch.

Om Semcon

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter & tjänster. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen - varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktiga för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom Automotive, Industry, Energy, & Life Science

Kontaktyta chef

Om du har några frågor angående annonsen eller rollen hos Semcon är du välkommen att kontakta Team Manager Karin Orhaug på [email protected] Visa mindre

If you’re ready to have an impact in a career that makes a difference, Mölnlycke could be your next step. You’ll be helping to equip medical professionals around the world with solutions to improve outcomes for patients. And you’ll be developing yourself in a global environment with an inspirational culture, with lots of opportunities. All while building a successful career, with real purpose.
Mölnlycke is now looking for a Team Lead Product Complaints to join the Global Quality organization.

About the job:
The purpose of this position is to ensure patient safety by providing a comprehensive and effective product complaint handling, trending and incident reporting.
You’ll be an ambassador for the team and together with the Global Product Complaints Manager drive as well as develop the vigilance and product complaints handling competence within the entire Mölnlycke organisation.
Together with Global Product Complaints Manager you’ll decide on actions to be taken to comply with regulatory and vigilance requirements, including corrective actions related to audits and Global CAPA. You’ll provide input and recommendations for decision making concerning Product Complaints Handling and Incident Reporting.

Within primary focus areas this role also has the following key accountabilities:
Lead and coach the Product Complaints Specialist Team in order to secure optimal resource planning and a stimulating environment.
Together with the Global Product Complaints Manager and the Lead Product Complaints Specialists lead the activities required for Product Complaints Handling.
Responsible for providing input and documentation of regulatory assessments and reportability decision of complaints in EU, as well as performing the submission of relevant incidents to NCAs according to MDR.
Take initiative and lead in improving of existing process and/or developing of new processes. Ensure suggested improvements are implemented.
Provide input for interactions with external stakeholders e.g. Competent Authorities and Notified Bodies regarding complaints, incident reporting and other product quality issues.
Actively contribute to increased complaints handling knowledge within the entire organization. Identify training needs for stakeholders/roles involved in the Product Complaints Handling Process.


What you’ll need…
To be successful in this role you’ll need to be a strong team builder with high flexibility, a positive attitude and able to lead and motivate people in a challenging environment.
You’ll need excellent communication and networking skills, being comfortable in facilitating discussions, taking decisions and/or making recommendations to key stakeholders.
You’ll also need high integrity, a strong performance drive, willingness and ability to take ownership.

Preferred background:
Academic background in life sciences, , quality management or regulatory affairs.
Quality Management system
Knowledge of ISO 9001, ISO 13485, US FDA 21 CFR part 820
Knowledge of MDD/MDR
Good Distribution Practice, GDP, Good Pharmacovigilance Practice, GVP
>3 years experience of handling complaints and incident reporting preferably in a leading position.
Experience from work in an international environment.
Quality, regulatory and process knowledge within in medical devices and/or pharmaceuticals with post-marketing surveillance, complaints handling and/or voice of customer experience.
A clinical background and manufacturing/technical/product knowledge would be advantageous.


What you’ll get…
Competitive compensation package including company pension plan, bonus, company health care
Wellness benefits
Flexible working hours and flexible work from home policy
Great colleagues in a global company
An open, friendly and fair working atmosphere


Your work-life balance
We have a flexible work from home policy.

Our approach to diversity and inclusion
We strive to have a diverse mix of people from different cultures, ages, geographies and genders, to reflect the world in which we operate and to facilitate innovative thinking across the business.

About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical products and solutions company that equips healthcare professionals to achieve the best patient, clinical and economic outcomes. Our business is organised in the four business areas Wound Care, Operating Room Solutions, Gloves and Antiseptics, where customer centricity, sustainability and digitalisation are at the heart of everything we do.
Mölnlycke employs around 8,400 people. The company headquarters are in Gothenburg, Sweden and we operate in more than 100 countries worldwide. Since 2007, the company has been part of Investor AB, an engaged owner of high-quality, global companies which was founded by the Wallenberg family in 1916.
For more information, please visit www.molnlycke.com and www.molnlycke.com/careers

If this sounds like you and you feel you have what it takes to succeed in this role, we want to hear from you! Please apply at earliest convenience, we are reviewing candidates continuously.

www.molnlycke.com/careers Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

We are building a state-of-the-art facility and a world-class team of technologists for R&D into next-generation battery cells, and now we are looking for QHSE Coordinator to make it happen. You will be a key player in establishing the Quality and HSE organization!

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

You will be working together with the Senior Director for QHSE and be part of developing the strategic roadmap for the QHSE within NOVO Energy.

What You’ll Do

You will be responsible for defining, producing, implementing and follow up management systems to achieve compliance with Quality, Environmental and Safety standards (e.g., ISO9001, ISO14001, ISO4500) across the operations of NOVO Energy.

The daily work within this role includes assuring quality, developing, implementing and follow up quality and safety management systems that meet ISO requirements. In addition, support the projects with safety related assessments and guidance.

- Sets, develops and leads quality strategy, objectives and target in alignment overall company objectives.
- Assure Quality of processes fulfils requirements.
- Take ownership of identifying and closing potential gaps to retain excellent results in all relevant Quality, Environmental and Safety standards.
- Create templates and processes for, and together with, different departments, take ownership in ensuring continuous adherence to set processes.
- Identify and suggest improvements to our project methods, processes, and standards as well as process and project quality control on a continuous basis.
- Define, suggest, and maintain structures and processes across the operations to meet Quality, Safety and environmental standards
- Coordinate Interfaces with different stakeholders (Internal, External, Partners and Auditors)

Your Background

You have long experience in QHSE and capability building. You have been part in driving quality and safety in challenging production development projects with high demands on industrialization and scaling. You thrive in a fast-paced international environment and have excellent time management skills. You will also need a high drive and strong communication skills in order to ensure that Quality and HSE Management System is understood and implemented correctly throughout the whole organization.

- Master’s degree in Chemical Engineering, preferably specialization in Quality or Safety
- 5+ years of experience in quality/HSE management or similar field
- Proven knowledge about relevant Quality & Safety standards, specifically ISO
- Experience of working in manufacturing industry or R&D



Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo and Polestar cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo and Polestar cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.
Vi är 16 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.
Making Future


Jobbeskrivning
Vill du jobba med hela världen men samtidigt ha en trygg samhörighet i ett härligt team med andra specialister där alla bidrar med värdefull kompetens, erfarenhet och glädje?
Som Kvalitetsingenjör kommer du arbeta med kvalitetssäkring och kvalitetskontroll såväl internt som hos våra kunder. Du kommer att vara involverad i upphandling, konstruktion, tillverkning, installation och slutdokumentation i samband med mekaniska installationer, ombyggnationer och reparationer. Majoriteten av din tid kommer du spendera hos våra kunder och då vi både har kunder i Sverige och globalt innebär rollen en del tjänsteresor, både långa och korta.
Vårt marknadsområde Quality Engineering (QE) har lite drygt 30 medarbetare utspridda över landet och nu söker vi medarbetare till Göteborg. I vårt team är vi allt från nyexaminerade till seniora med en bred kompetens inom kvalitet, svets och material.


Kravspecifikation
Som person är du driven och ansvarstagande. Vi tror även att du är en god kommunikatör med god förmåga att rapportera och presentera kvalitetsrelaterade milstolpar. Du trivs med att samarbeta i grupp men även självständigt under eget ansvar.
Lämplig utbildning är civilingenjör alternativt högskoleingenjör med 3–5 års arbetslivserfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedels-, process- eller energiindustrin respektive infrastruktur.
Eftersom mycket av arbetet även kan vara mot internationella kunder behärskar du både svenska och engelska i tal och skrift.


Ytterligare information
Är du intresserad av att jobba i ett teknikintresserat gäng med kunniga specialister, där vi lär av varandra och det ges goda möjligheter för utveckling? Då söker du dig till rätt team! Vi erbjuder ett varierat arbete med roliga och utmanande arbetsuppgifter.
Quality Engineering erbjuder en mångfald bland kollegor med olika specialistområden, en bredd på uppdrag och en möjlighet att själv utvecklas åt det håll man vill! Läs mer om oss på Quality Engineering och våra spännande satsningar här: https://afry.com/sv/nyhetsrum/nyheter/afrys-quality-engineering-kanner-av-den-grona-omstallningen
Vi erbjuder också en arbetsplats med framåtanda och trygghet i form av kollektivavtal och personalförmåner för samtliga av våra medarbetare. Vår personalklubb arrangerar sociala aktiviteter på och utanför kontoret. Allt från skidresor, sjunga i kör till att spela brädspel – det finns något för alla.
Har du frågor gällande tjänsten kontakta rekryterande chef Fredrik Videll på; [email protected]
Har du frågor gällande tjänsten kontakta rekryterare Fanny Sjödell på; [email protected]
Vi har ej möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. Vi intervjuar löpande, men då julledighet stundar kan återkoppling till dig dröja - tack för ditt tålamod.
Välkommen med din ansökan, senast den 20 januari!
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Are you Qing’s next colleague with Medical device and/or Life Science knowledge and experience?

Qing is a consultant company, with focus on Optimizing Quality and Regulatory compliance. We believe that quality is the foundation for delivering sustainable growth and enables great results in a predictable way.

 

Qing has extended competence and focus on the Medical device and Life Science area. Our vision is to be the first choice for organizations when they want to reach effectiveness and full compliance by using external resources to develop their business. As we are quality specialists within several areas, we can apply best practice and use knowledge from all industries by internal team work and competence sharing.

Our consultants thrive to help our customers. We support our clients from great ideas to a final product to benefit patients. At Qing we are experts to ensure that products are safe, efficient and fulfill all legal and regulatory requirements. We make the journey for CE-marking clear and market access efficient without jeopardizing patient safety.

 

We are growing and now want you to be part of our growth!

If you are a Medical Device quality and regulatory specialist with a passion to help others and want to be part of something big in a small and effective organization, apply for our open position as Quality Specialist.

Our customers are organizations of all sizes which mean that you will work with different types of customer projects. It could be shorter assignments as perform internal audits, risk analysis or filling a position at the customer site. Longer projects could be but are not limited to facilitating the work to implement or improve an existing Quality Management System (QMS), temporary filling a position or act as QA/RA resource in product development projects. We also support organizations in MDR or IVDR transitions.

 

Your personal abilities are most valuable for us and if you have knowledge and specialist competence in some or all the below parts, don’t hesitate to apply:

 

You are:

Organized and structured
Business minded
Communicative and networking
Showing high integrity
Team player with a positive attitude
 

You have experience in some or all of the following areas:

ISO 13485:2016/ 21 CFR 820
QMS configuration and process development
Product Development/Design Control/Project Quality
CAPA Management
Regulatory requirements and registration of products in EU and US
Risk Management (ISO 14971)
Internal and/or Supplier Audits
IEC 62304
IEC 82304
ISO 11607 (Packaging)
IVDR
 

Experience is meriting but not crucial.

 

Why Qing?

Qing sees every employee, has a team work approach, and is partly owned by our employees. This gives opportunities to impact the strategy of your employer, encourage exploration of your own interest and share the profit of our efforts. We invest in our employee's- as this is our greatest asset. 

Qing is a quality consulting company, part of Vinngroup, with Headquarter at Kvarnbergsgatan 2 in Gothenburg. You will meet and can network with an exciting mix of people as researchers, software developers, engineers, brand strategists, IT-specialist and entrepreneurs. 

 

Har du några frågor? 


Kontakta Bethina Frostad på recruitmore, [email protected]. Visa mindre

Letar du efter nya utmaningar inom medicinteknisk utveckling? Vi har nu många spännande uppdrag och letar därför kompetenser inom flera olika områden så som:

- Produktutveckling
- Förpackningsutveckling
- Projektkoordinering
- Projektledning
- Quality Assurance


Är detta ett område som du vill växa inom? Vi tittar gärna på din profil och matchar din erfarenhet och kompetens med uppdrag.

Vi söker efter dig som vill utvecklas tillsammans med oss. Trivs du med att ha en trygg grund att stå på ihop med ett kompetenstungt gäng och samtidigt ha en omväxlande roll i framkant av medicinteknisk utveckling? På Together Tech gör vi skillnad på riktigt.

Together Tech för hållbar produktutveckling

Som konsult på Together Tech blir du del av ett modernt teknikföretag med en tydlig vision. Vår resa började för dryga 30 år sedan och fortsätter nu med ett starkare fokus på att, tillsammans med våra kunder, innovera och utveckla för en bättre värld!

Genom tekniska lösningar gör vi skillnad och levererar på våra kärnvärden genom en passion för människor, teknik och innovation.

Jag tycker att vi har en vänlig, inkluderande och positiv stämning på kontoret och samtidigt seriösa ingenjörsmässigt"

Vi får arbeta med riktigt intressanta projekt som har en positiv inverkan på människors liv"

Welcome to our world of consulting!

Välkommen att ansök nedan!

Har du frågor eller vill hör mer så är du varmt välkommen att kontakta Sofia Nilsson (mailto:[email protected]), +46 737 179 438 Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Almi Invest är Sveriges mest aktiva investerare i startups och gör investeringar i hela landet via åtta regionala riskkapitalbolag och ett nationellt riskkapitalbolag inom GreenTech. Almi Invest förvaltar drygt 3 miljarder kronor och har sedan start investerat ca 2 miljarder i ca 660 startups. Våra bästa innehav har förvärvats av bl a Google, Microsoft, Apple, Qlik och Amazonägda Twitch eller miljardnoterats på olika börser. Almi Invest är ett riskkapitalbolag inom Almi-koncernen.

Läs mer om oss ALMI INVEST

Investeringar i startups, göra affärer, bygga relationer och stärka nätverk, allt tillsammans med Sveriges mest aktiva riskkapitalbolag och våra befintliga och blivande portföljbolag inom Life Science.

Får detta dig att tända till?
Vi letar efter Dig!

??????????????????????????ATT ARBETA PÅ ALMI INVEST

På Almi Invest får du möjlighet att arbeta på Sveriges mest aktiva riskkapitalbolag. Kompetens- och engagemangsnivån är hög och du ingår i en koncern med uppgift att stötta hållbart företagande och skapa tillväxt i Sverige. I Västsverige ingår du i ett team vars kultur präglas av lång erfarenhet av att investera i tillväxtbolag med skalbara affärsidéer och möjlighet till långsiktig värdetillväxt nationellt såväl som internationellt.

Här ingår du i ett drivet och erfaret team som investerat i flera av Almi Invests succébolag. Fonden är på drygt 500 miljoner kronor, och just nu har vi ca 65 tillväxtbolag i portföljen, vilka är verksamma inom ett flertal olika industrisektorer. Kom och utvecklas med oss inom ett bolag med ett spännande och viktigt uppdrag.

Vi välkomnar och uppskattar idéer och förslag som ytterligare främjar gruppens utveckling. Detta innebär både frihet och ansvar i att sätta sin egen prägel på rollen.

???? ROLLEN

Som Investment Manager med inriktning Life Science identifierar, analyserar och genomför du investeringar i tillväxtföretag i behov av riskkapital för att finansiera sin tillväxt. I den här rollen krävs att du är en vass nätverkare som etablerar och utvecklar goda relationer med entreprenörer, affärsänglar, family offices och venture capital-bolag, både i Sverige och internationellt. Du blir en viktig representant för Almi Invest i många olika sammanhang och nätverkandet är en viktig del, du förstärker och skapar nya kontaktytor regelbundet för att få ett starkt varumärke i branschen.

Du ansvarar du för hela investeringsprocessen innefattande analys, framtagning av investeringsunderlag, genomförande av investeringar, avtalsförhandlingar samt att utveckla och förädla värdet av portföljbolagen under investeringsperioden.

Almi Invest är en aktiv ägare vilket innebär att du som Investment Manager ofta är ägarrepresentant i portföljbolagens styrelser och i ägarrollen. Du rapporterar till Fund Manager/VD och utöver dina närmaste kollegor har du tillgång till ett starkt nätverk av Lifescience Investment Managers runtom i Sverige.

Hos oss får du möjligheten att både påverka och utveckla vår verksamhet.

???? VEM ÄR DU?

Vi söker dig som har entreprenörsskap i blodet, vill planera din vardag och gillar när ingen dag är den andra lik.

Du har ett naturligt eget driv och erfarenhet av att utveckla affärer, kanske som entreprenör, VD eller managementkonsult, verksamhet, med minimum 10 år i arbetslivet. Du har en akademisk examen i botten och sannolikt har du ett stort intresse för människor, startups, ny teknik, innovation och inte minst investeringar. Om du har en PhD inom relevant område så vore det väldigt värdefullt för oss”

Vi ser att du har erfarenhet av tech-bolag, med fördel inom life science sektorn och med ett gediget intresse av biologi, kemi, medicin och farmakologi miljöer och dess terminologi. Har du varit med i investeringsprocessen, avyttrat bolag eller vanan av styrelsearbete så är detta mycket meriterande.

Förmodligen är du en person som känner stolthet över att få ingå i en organisation som kombinerar affärer med uppdraget att utveckla och stötta näringslivet.

Du bor i regionen som är Västra Götaland och Halland med placering/kontor i Göteborg.

?? ANSÖKAN & KONTAKT

START: Enligt överenskommelse
PLATS: Göteborg med region Västra Götaland & Halland
OMFATTNING: Heltid, 100%
LÖN: Månadslön

Vi väntar med spänning på din ansökan. Skicka den så snart som möjligt då rollen kan bli tillsatt innan sista ansökningsdag. Vi hörs!

I denna rekrytering samarbetar vi med teamet på FSK People och Kajsa Ohlsson

Almi Invest ägs av Almi Företagspartner som i sin tur ägs av staten via Näringsdepartementet. Almi driver ett aktivt mångfaldsarbete både internt och externt och tror på att medarbetarnas olika bakgrunder, erfarenheter, kunskaper och personligheter berikar vår verksamhet. I rekryteringssammanhang är fokus på mångfald utifrån exempelvis kön, ålder, och utländsk bakgrund en självklarhet. Vi strävar efter en jämn könsfördelning. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig

Du gillar att leda, driva, engagera och inspirera människor i din närhet. Med ett stort intresse för ny teknik, digitala verktyg och agila metoder vill du leda projekt inom produktutveckling på ett effektivt och engagerande sätt.

Du vill arbeta i olika kontexter, teamsammansättningar och branscher, både inom fordonsindustri och hårt reglerade branscher som exempelvis läkemedel eller medicinteknik, vilket gör att du får nyttja både dina tekniska och interpersonella kunskaper. Du kommer att få ta stort ansvar i projekten inkluderat exempelvis budget, tidplan, resurser och kommunikation med både interna och externa stakeholders. Kort beskrivet är du spindeln i nätet som säkerställer framgång och framdrift.

Du är prestigelös och kan tänka dig roller som projektledare, projektkoordinator, komponentägare eller featureledare och har förmågan att leda människor och uppnå konkreta resultat. Vi satsar speciellt på att bygga upp kunskap inom Agila arbetssätt/SAFe. Har du arbetat som Scrum master är det extra meriterande, det viktigaste är att du är viljan och intresset att lära dig. I grunden är du högskole-eller civilingenjör och stimuleras av att arbeta som konsult. Vidare ser vi att du har minst två års arbetslivserfarenhet som projektledare inom produktveckling.

Du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi som ett team. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och resultat, utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

En karriär att vara stolt över

Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar. Oavsett om du skulle vilja ta dig an en ny roll, bli teknisk specialist eller utveckla din ledarskapsförmåga hjälper vi dig hitta vägen framåt. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas.

Du kommer att vara del av vårat interna initiativ inom projektledning där du förutom att få ta del av utbildningar och får möjlighet att jobba med några av de mest framstående projektledarna i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Därför är du rätt för den här rollen

Du har ett genuint intresse för teknik och hur digitala verktyg kan användas för optimering och effektiviseringar. Du är trygg i din roll som projektledare och är mån om att ha ett involverande arbetssätt baserat på kunskapsdelning och teamarbete.

Vidare har du:

- Lett projekt, delprojekt eller aktiviteter inom fordonsindustri och/eller medtech, där du kommit i kontakt med arbete kring budget, resurser och tidplan, med gott resultat
- Meriterande med kunskap inom agil projektmetodik, t.ex. SAFe
- Vana av att jobba tvärfunktionellt och kommunicera med flertalet olika intressenter


Ett Knightec

Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas.

I region West arbetar våra medarbetare med olika uppdrag i Göteborgsområdet. För denna roll kommer din anställning utgå från kontoret i centrala Göteborg. Knightec West befinner sig i en spännande tillväxtresa och om du är nyfiken, omtänksam och prestigelös och känner igen dig i våra värderingar, då vill vi att du ska bli en av oss! Visa mindre

Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors liv genom att arbeta som konsult inom Life Science! Här är du med och utvecklar dagens och framtidens läkemedels- och medicintekniska industri.

På Quality Management leder vi och genomför kvalificeringar av utrustning och system samt utvecklar och granskar kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik, pharma, kosmetik, foodtech och livsmedel.

Vi hjälper till där det behövs. Beroende på uppdrag arbetar vi med validering av processer, GAP analyser, klassning och frisläpp av medicinteknisk produkter, MDD/MDR, ISO 13485, Design Control, 21 CFR 820, QMS, kvalitetskontroller (QC), GxP audits m.m.

Om rollen

Som QA kommer du att tillhöra vårt team inom Quality Management. Du kommer få använda och bredda din kompetens när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sin resa framåt. Du kommer till exempel att:

- Uppdatera rutiner (revidera, lägga upp i ledningssystem, arkivera).
- Skapa träningsintyg till hela organisation samt arkivera vid genomförd träning.
- Hålla i kvalitétsutbildningar
- Registrera, hantera, stänga och arkivera avvikelser
- Utföra interna revisioner samt hantera och stänga ev uppkomna avvikelser
- Dokumentera Ledningens genomgång (Management review) samt boka genomgång med ledningsgrupp
- Granska dokumentation från inköp gällande underleverantörer
- Vara tillgänglig för frågor gällande kvalité från hela organisationen
- Vid en ev. extern inspektion driva planering och genomförande av inspektion.


Om dig vi söker

Vi söker dig som redan vet att du trivs i eller är nyfiken på konsultrollen och vill utvecklas i rollen som QA. Vidare trivs du med att dela med dig av kunskap och erfarenheter till kollegor, det är viktigt för oss att vi kan lära oss av varandra. Vi tror också att du har:

- Minst 3 års arbetslivserfarenhet som QA på ett Medtech eller läkemedelsföretag
- MDR/MDD och/eller GXP
- ISO 13485 (Medical Device) & ISO 14971 (Risk Management)


Vi värdesätter att du är du, oavsett vem du är. Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss. På Semcon är alla viktiga och vi månar om att alla ska trivas. Vi erbjuder dig ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden. Ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och utbildningsmöjligheter där det också finns chans att utvecklas i en roll som expert, ledare eller säljare. Avdelningens gemenskap kännetecknas även av de sociala aktiviteter som sker kontinuerligt.

Dessutom får du 600 nya kollegor som arbetar på kontoret på Lindholmen i Göteborg. Tillsammans erbjuder vi våra kunder expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är säkra, intuitiva och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.



Kontaktyta rekryterande chef

Om du har några frågor angående annonsen eller rollen hos Semcon är du välkommen att kontakta Team Manager Erika Palm på [email protected]

Rekryteringsprocessen kommer att påbörjas i augusti. Trevlig sommar! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Laboratorieingenjör med inriktning mot instrument

Technogarden är sedan många år det självklara valet för teknikoffensiva företag som behöver förstärka sin kompetens genom våra konsulters expertis eller genom våra rekryteringstjänster. Till vårt team inom Engineering söker vi nu flera duktiga ingenjörer. Vår framgång vilar mycket på att framgångsrikt driva uppdrag där vi överträffar kundens förväntningar genom leverans- din framgång blir en del av vår framgång. Technogarden finns förutom i Göteborg, även i Stockholm, Västerås, Karlstad och Malmö. Du kommer att tillhöra vårt kontor i Göteborg.

Vi ingår i den medarbetarägda Norconsult-gruppen.

Arbetsuppgifter

- Kvalificera och validera nya instrument
- Ansvara för tekniken på labutrustningen
- Lösa SW-problem samt installera och konfigurera ny utrustning
- Ansvara för teknisk dokumentation - riskanalys och validering för labutrustning
- Skapa underhållsplaner för labutrustning samt se över leverantörsavtal
- Ansvara för utbildning av ny och uppdaterad utrustning
- Förbereda instruktionsmanualer för utrustning


Kvalifikationer

Vi tror att du har en MSc inom Engineering eller Universitetexamen inom teknik, kemi eller annat relevant område. Du behöver ha en lång erfarenhet av GLP-kontrollerad miljö samt ha ett stort teknikintresse och kunna arbeta både självständigt som i team. Vidare tror vi att du är noggrann och gillar att lära nya tekniska processer samt sätta dig in i problem. Du behöver vara flytande i både engelska och svenska.

Personliga egenskaper

Vi tror att rätt person är prestigelös, har förmåga att slutföra åtaganden och en affärsmässig helhetssyn. Det är även av stor vikt att du är flexibel, kommunikativ och kan hålla många bollar i luften.

Att vara en del av #wearetechnogarden

På Technogarden strävar vi efter att skapa samhörighet och teamkänsla bland våra medarbetare, trots det geografiska avståndet som uppstår när våra konsulter arbetar på olika uppdrag. Vi har regelbundna konsultträffar och engagerade konsultchefer som aldrig är längre bort än ett telefonsamtal eller mejl. Vi sätter våra medarbetare i fokus och arbetar aktivt för att du skall känna dig som en ”Technogardare” från dag ett. Tillsammans utmanar vi oss i olika miljöer, dock enbart uppdragsmiljön utan även på berg, springer lopp eller genom inspirationsföreläsning. Vi jobbar inte enbart med våra budgetmål utan för oss är det minst lika viktigt med våra hälso- och samhällsmål.

Vi värdesätter en hög ambitionsnivå och vilja att utvecklas tillsammans med oss. Som medarbetare är du ambassadör för Technogarden hos våra kunder, därför sätter vi stor vikt vid din personlighet.

Möjligheter

Vi är under tillväxt och på vår fortsatta resa kommer flera spännande möjligheter och utmaningar. Din utveckling ligger därför lika mycket i dina egna händer som i våra. Som medarbetare hos oss erbjuds du en stimulerande arbetsmiljö med goda villkor och ett glatt gäng av kollegor, stora möjligheter att påverka ditt eget arbete och verksamheten i stort.



wearetechnogarden Visa mindre

Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors liv genom att arbeta som konsult inom Life Science! Här är du med och utvecklar dagens och framtidens läkemedels- och medicintekniska industri.

På Quality Management leder vi och genomför kvalificeringar av utrustning och system samt utvecklar och granskar kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik, pharma, kosmetik, foodtech och livsmedel.

Vi hjälper till där det behövs. Beroende på uppdrag arbetar vi med validering av processer, GAP analyser, klassning och frisläpp av medicinteknisk produkter, MDD/MDR, ISO 13485, Design Control,
21 CFR 820, QMS, kvalitetskontroller (QC), GxP audits m.m.

Om rollen

Som QA kommer du att tillhöra vårt team inom Quality Management. Du kommer få använda och bredda din kompetens när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sin resa framåt. Du kommer till exempel att:

- Uppdatera rutiner (revidera, lägga upp i ledningssystem, arkivera).
- Skapa träningsintyg till hela organisation samt arkivera vid genomförd träning.
- Hålla i kvalitétsutbildningar
- Registrera, hantera, stänga och arkivera avvikelser
- Utföra interna revisioner samt hantera och stänga ev uppkomna avvikelser
- Dokumentera Ledningens genomgång (Management review) samt boka genomgång med ledningsgrupp
- Granska dokumentation från inköp gällande underleverantörer
- Vara tillgänglig för frågor gällande kvalité från hela organisationen
- Vid en ev. extern inspektion driva planering och genomförande av inspektion.


Om dig vi söker

Vi söker dig som redan vet att du trivs i eller är nyfiken på konsultrollen och vill utvecklas i rollen som QA. Vidare trivs du med att dela med dig av kunskap och erfarenheter till kollegor, det är viktigt för oss att vi kan lära oss av varandra. Vi tror också att du har:

- 3 års arbetslivserfarenhet som QA på ett Medtech eller läkemedelsföretag
- MDR/MDD och/eller GXP
- ISO 13485 (Medical Device) & ISO 14971 (Risk Management)


Vi värdesätter att du är du, oavsett vem du är. Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss. På Semcon är alla viktiga och vi månar om att alla ska trivas. Vi erbjuder dig ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden. Ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och utbildningsmöjligheter där det också finns chans att utvecklas i en roll som expert, ledare eller säljare. Avdelningens gemenskap kännetecknas även av de sociala aktiviteter som sker kontinuerligt.

Dessutom får du 600 nya kollegor som arbetar på kontoret på Lindholmen i Göteborg. Tillsammans erbjuder vi våra kunder expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är säkra, intuitiva och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Ansök redan idag - urval och intervjuer sker löpande.

Karin Orhaug, [email protected], +46701603955 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du några års arbetserfarenhet av att bedöma miljöpåverkan med hjälp av metoder och verktyg inom Life Cycle Assessment? Vill vara med och bygga kompetens inom området hos oss? Då är du kanske rätt person för vår viktiga roll som LCA-specialist i Sveriges ledande återvinningsbolag!
Stena Recycling är en helhetspartner för att utveckla hållbara, cirkulära lösningar inom alla typer av verksamheter. Rollen som LCA-specialist ingår i vårt Hållbarhetsteam som har i uppdrag att utarbeta, implementera och utveckla bolagets hållbarhetsarbete. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att vara företagets specialist på Livscykelanalyser och utföra LCA beräkningar för våra materialströmmar. Du skall se över behov och förvalta LCA verktyg samt stötta organisationen vid kundförfrågningar gällande LCA-analyser och klimatberäkningar. I rollen kommer du även att ansvara för, utveckla och förvalta Stena Recyclings modell för beräkning av klimatpåverkan av återvinning. Du kommer att stödja och samarbeta med en mängd olika stakeholders både inom och utanför organisationen. Tjänsten är placerad på Stena Recyclings huvudkontor i Göteborg, men för rätt kandidat finns det möjlighet att arbeta på distans och att pendla till kontoret 3-4 gånger per månad. Hållbarhet är framtiden och du får här chansen att vara med och verkligen göra skillnad. Att bli en del av Stena Recycling innebär att du får jobba i en bransch som blir viktigare varje dag och där säkerheten alltid sätts först. För dig som bidrar med ett eget driv och engagemang finns det goda möjligheter till vidareutveckling och karriärvägar.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid och du rapporterar till Hållbarhetschefen.

Ansvarsområden
Exempel på arbetsuppgifter:
Kartlägga klimatavtryck och miljöpåverkan för olika materialslag som hanteras av oss och av våra kunder
Utveckla och förvalta befintlig modell för klimatpåverkan och klimatnytta vid återvinning och avfallshantering
Vara företagets specialist på Livscykelanalyser och kunna utföra LCA-analyser på uppdrag av kunder eller organisationen 
Delta vid externa möten och stötta säljorganisationen vid kundförfrågningar gällande LCA-analyser
Implementera, utveckla och förvalta verktyg för LCA


Kvalifikationer
För att lyckas i arbetet tror vi att du: 
Är utbildad Miljöingenjör eller har annan högskoleutbildning inom kemi eller biologi alternativt har du likvärdig arbetserfarenhet
Har minst 2 till 3 års arbetslivserfarenhet inom LCA
Har praktiskt erfarenhet av att utföra Livscykelanalyser och av att använda olika LCA-verktyg som exempelvis SimaPro
Behärskar svenska och engelska i både tal och skrift 

Det är starkt meriterande om du har tidigare erfarenhet av att leda och driva projekt  samt har kunskaper och tidigare erfarenheter inom återvinning och avfallshantering. Har du erfarenhet av modellering kopplat till återvinning och cirkulär ekonomi, ser vi också det som en fördel.
Som person är du resultatorienterad, van att ta egna initiativ, och är bra på att planera och strukturera ditt arbete. Du är analytisk och har lätt för att sätta dig in i nya frågeställningar. Sist men inte minst tycker du om och har förmågan att kommunicera och samarbeta med många olika kontaktytor. 

Ansökan
Rekryteringen sker i samarbete med Randstad Engineering & Life Science. För mer information om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta senior rekryteringskonsult Susanne Lindman, 072-988 94 29. Ladda upp din ansökan senast 27 mars 2022,  vi tillämpar löpande urval och tjänsten kan därför komma att bli tillsatt före sista ansökningsdag.
Varmt välkommen med din ansökan! 

Om företaget
Med 1600 engagerade medarbetare på 90 orter runt om i landet vill vi ständigt tänja på gränserna för vad som är möjligt inom återvinning.  För oss är en trygg arbetsplats viktigt och vi sätter alltid säkerheten först. Vår företagskultur präglas av stor innovationskraft, nyfikenhet och ambition att driva utvecklingen i branschen. Vi är aldrig riktigt nöjda och slår oss inte till ro, utan jobbar kontinuerligt med att utveckla lösningar som möter dagens och förväntade behov i framtiden. Hos oss uppmuntras alla, oavsett vilka arbetsuppgifter de har, att ta egna initiativ och tillsammans med våra kunder komma fram till hur just kundens återvinningslösning ska se ut. Vi tror också på styrkan i samarbete. Genom att samarbeta kan stora som små steg tas framåt och tänja på gränserna för vad som är möjligt inom återvinning. Tillsammans gör vi skillnad och skapar nya värden. På vår karriärportal kan du läsa mer om några av våra medarbetare och du kan också följa vår vardag på Instagram @lifeatstenarecycling  
https://www.youtube.com/watch?v=StD-_6Mwo8g&t=169s Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att förbättra livskvaliteten för patienter genom att säkerställa säkra medicintekniska produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och bättre medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din spetskompetens ligger inom Design Control, Quality Assurance eller regulatoriska frågor kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Viktigast är din vilja att lära dig nya saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om för branschen relevanta regulatoriska krav och standarder, exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du behöver även ha god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Är du vår nya stjärna? På Semcon arbetar vi med människan i fokus. Vi är nyfikna på vem du är och vad du vill göra som nästa steg i din karriär. Vi vill vara med och utveckla dig framåt.

På Quality Management leder, hjälper och genomför vi kvalitetshöjande projekt för framtiden och våra kunder.

Hos oss behöver vi personer som vill jobba med något av följande;

- Driva och utveckla kvalitetssystem
- Initiera, driva och delta i förbättringsprojekt
- Driva och ansvara för utredningar och avvikelser/reklamationer samt implementera åtgärder
- Granska kvalitets och regulatoriska dokument
- Ta fram valideringsdokumentation
- Utföra riskbedömningar


Vi hjälper till där det behövs. Beroende på uppdrag arbetar vi med validering av processer, GAP-analyser, klassning och frisläpp av medicintekniska produkter, MDD/MDR, ISO 13485, Design Control, 21 CFR 820, QMS, QA/QM/QC, regulatory, GxP och audits.
Visst låter det spännande! Nu söker vi dig som vill fortsätta att utvecklas inom dessa områden, vi finns här för dig och din utveckling!

För att vara lyckosam i rollen som konsult inom Quality Management behöver du ha med dig en examen inom medicin-, kemi- eller bioteknik och erfarenhet inom Life Science eller närliggande bransch. Vi söker både juniora och seniora inom området då efterfrågan är stor.

Vi värdesätter att du är du, oavsett vem du är. Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss. På Semcon är alla viktiga och vi månar om att alla ska trivas. Vi erbjuder dig ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden. Ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och utbildningsmöjligheter där det också finns chans att utvecklas i en roll som expert, ledare eller säljare. Avdelningens gemenskap kännetecknas även av de sociala aktiviteter som sker kontinuerligt.

Dessutom får du 600 nya kollegor som arbetar på kontoret på Lindholmen i Göteborg. Tillsammans erbjuder vi våra kunder expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är säkra, intuitiva och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Välkommen med din ansökan!
Erika Palm, [email protected], +46704210609 Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att förbättra livskvaliteten för patienter genom att säkerställa säkra medicintekniska produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalitet och regulatorisk efterlevnad genom produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny teknik och bättre medicinteknisk utrustning till marknaden.

Du kommer att få använda hela dina kompetens då projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Oavsett om din kompetens ligger inom Design Control, Quality Assurance eller regulatoriska frågor kommer du att kunna ta stort ansvar i dina uppdrag.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och leveransen utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Du kommer att vara del av vårat nationella initiativ inom Medtech Compliance där du förutom att få ta del av utbildningar och certifieringar får möjlighet att jobba med några av de mest framstående i branschen. Om du värdesätter din professionella utveckling kommer vi göra detsamma.

Dina erfarenheter
Viktigast är din vilja att lära dig nya saker samt dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering.

Du har även:

- Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande
- Erfarenhet från att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem
- God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder så som MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304


Du behöver även ha god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Vill du arbeta som ledare och konsult inom Life Science på ett företag där du får utveckla människor och ta våra kundsamarbeten till nya höjder? Brinner du för att skapa engagemang hos dina medarbetare? Gillar du att sälja och har goda erfarenheter av det? Semcon i Göteborg söker nu en nyckelperson som vill vara med och bidra till Semcons fortsatta satsning och erbjudande inom Life Science.

Rollen som Team Manager är en rolig och avgörande roll då våra ledare är en viktig pusselbit för att skapa de bästa förutsättningarna för inspiration och kompetensutveckling hos våra konsulter. Du kommer arbeta i ett ledarteam med högt i tak och vilja att ständigt göra saker bättre. Här får du inflytande och möjlighet att driva Semcons framtid i regionen! Rollen är delad på så sätt att du kommer att sälja vårt erbjudande, ha dina ansvarsområden kopplat till rollen som Team Manager och eventuellt arbeta i uppdrag som konsult.

Vad innebär rollen?

Du kommer ha personalansvar för ett team med konsulter som arbetar i uppdrag hos våra kunder eller i internprojekt. Då vi vet att det är våra medarbetare som gör den verkliga skillnaden för vår och våra kunders verksamhet blir ditt uppdrag att inspirera, utveckla och coacha dina medarbetare till att leverera ett bra resultat samt se till att de trivs, utvecklas och mår bra. Du kommer även vara delaktig i att hitta våra framtida medarbetare.

En annan viktig del i ditt arbete blir att vara delaktig i att utveckla våra kundsamarbeten och erbjudanden, sälja till nya och befintliga kunder samt knyta kontakter och bilda nätverk. Här får du chansen att bidra med att leverera Semcons expertis till våra kunder. Du kan även ta dig an intressanta uppdrag som konsult inom ditt fokusområde.

Som Team Manager är du även medlem i ledningsgruppen för vår avdelning, Quality Management. Du är med och tar fram avdelningens strategier och budget samt deltar i ledning av den dagliga verksamheten. Du blir en del av ett starkt team där ni på daglig basis utmanar och stöttar varandra.

Vem är du?

Vi är nyfikna på dig som har erfarenhet från Life Science, antingen från läkemedelsindustrin eller Medtech. Vi ser gärna att du har ett brett kontaktnät inom regionen och gillar att nätverka. För att passa i rollen har du tidigare arbetat med exempelvis projektledning, QA, QC, RA, validering, produktutveckling, processteknik eller motsvarande. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av sälj, affärsutveckling, ledarskap (gärna personalansvar) och rekrytering. Gärna inom konsultverksamhet. För att passa i rollen tror vi att du gillar att arbeta med människor och affärer i ett högt tempo samt värderar ett nära samarbete med dina kollegor.

Vi ser att du som person har ett stort intresse i att leda och engagera andra människor, vi vill vara nära våra konsulter och förstå vad de behöver för att trivas och utvecklas. För att passa i rollen tror vi även du är en person som gillar att arbeta tätt med dina närmsta kollegor i att stötta och utmana varandra. Vi delar med oss av våra åsikter och tankar i ett öppet klimat.

För oss på Semcon står inspirationen i centrum för allt vi gör. För vi vet att medarbetare som är inspirerade är effektivare och trivs bättre med sitt jobb. Vi tycker det är viktigt att du kan vara dig själv på jobbet - att andra lyssnar på dig när du säger vad du tycker och tänker. Vi välkomnar mångfald, eftersom vi vet att vi måste förstå alla slags människor om vi ska förstå alla slutanvändare. Vi börjar alltid med oss själva och sätter alltid människan främst.

Ansökan

Vi kommer göra ett löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Area Manager, Anna Nordelöf på [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter. I år firar vi 40 år av att kombinera teknik, användbarhet och design på nya sätt - från kreativa koncept till produktionssystem och digitala informationslösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar - här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2021 startar vi vår Life Science Academy i Göteborg, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk projektledning
- Process
- Produktutveckling




Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt konsultuppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon.

För att du ska komma till rätta i vår konsultroll är du en person som gillar att träffa nya människor och är duktig på att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs även i nya situationer och jobbar gärna förbättringsorienterat. Med branschens snabba utveckling och nya tekniker motiveras du att göra verklig nytta för människor.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, biokemi, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i vår akademi. Troligen har du något års erfarenhet av Life Science och är nyfiken på den bredd branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter? Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. När vi alla är en del av en gemensam företagskultur kan vi tillsammans arbeta mot ett gemensamt mål. Läs mer om vår kultur här: https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/

Här (https://semcon.com/sv/life-science/) kan du även läsa mer om vad vi gör inom Life Science.

Är du nyfiken på oss så vänligen skicka in din ansökan senast 30 april. Vi gör löpande urval.

Vid frågor om Life Science Academy vänligen kontakta Team Manager Malin Wåhlberg på 0704268205. Visa mindre

WORKING AT MÖLNLYCKE
Are you looking for a great career and want to make your mark? Please keep on reading and don’t just take our word for it. We’ve interviewed colleagues around the world about their jobs, and they all share that the Mölnlycke unique culture and the Mölnlycke people and it is simply a great company to work for! Could you help improve healthcare outcomes around the world? If the answer is yes, you think just like us and should apply for this exciting opportunity that we have below.
We are now hiring a Design Quality Assurance Engineer to lead on the implementation and continuous improvement of our design transfer process which sees products navigated from R&D through to manufacturing and operations. You will play a vital role in connecting various stakeholders and bringing together different business units to achieve a singular goal.
Key Responsibilities:
Take full accountability for the quality of the product design transfer process
Provide guidance to operational teams on quality and product issues
Ensure project feedback is provided along with relevant statistical data
Liaise with both internal and 3rd party contract manufacturing sites
Utilise document management system to ensure efficiency and compliance
Deliver continuous improvement and continuity to site processes/procedures
Identify future process tools and create business case for company introduction

Qualifications & Experience:
Strong knowledge in Quality standards with a particular focus on Medical devices (e.g. MDR/MDD, ISO 13485, CFR 820, ISO 14971)
Demonstrable experience supporting manufacturing or supplier sites
Excellent interpersonal, communication, facilitation and team working skills
Influential project management exposure
Strong technical writing and reporting skills
Fluent spoken and written English

About Mölnlycke
Mölnlycke is a world-leading medical solutions company. We design and supply solutions to enhance performance at every point of care – from the hospital to the home. Visa mindre

Shaya Solutions rekryterar en konsult inom Risk Management med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) till ett privatägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad med ca. 500 medarbetare med huvudkontor i Göteborg. De verkar framför allt nationellt och tillhandahåller kvalificerade ingenjörer inom installation, brand & risk, bygg & fastighet samt energi & miljö.

Om affärsområdet Risk Management


De söker dig som vill vara med att utveckla och utvecklas i deras verksamhet för området Risk Management! Bolaget har sedan tidigare ett renommé bland annat som Sveriges bästa arbetsgivare, vilket gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.


Du kommer att vara en viktig pusselbit i företagets pågående satsning inom Risk Management i Göteborg (där bolaget har sitt huvudkontor), med stora möjligheter att påverka och driva såväl teamets som ditt egna arbete. De närmaste åren kommer de att fortsätta sin expansiva resa och du som kommer in i ett skede där du får en viktig roll i att forma ett prestigelöst team med erfarna och nya risk managementkonsulter. Det ger dig också stora möjligheter att utvecklas och forma din framtida karriär.


Om tjänsten

Uppdraget innebär bland annat att ansvara för arbetsmiljö, säkerhet och riskhantering inom industri- och byggsektorn, inledningsvis med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) uppdrag. Arbetet utförs i team tillsammans med andra medarbetare där du i tätt samarbete med kunden för det systematiska riskhanteringsarbetet framåt.

I din roll ingår att:

- stödja verksamheten genom tillämpning av fördjupad HSE-kunskap samt underlätta effektiv riskhantering
- bidra till att förbättra hälsa, säkerhet och miljö för att säkerställa en god hälso- och säkerhetskultur
- samverka och samarbeta med olika teknikdiscipliner, experter och funktioner hos kunderna såväl inom som utanför projektet
- driva och ansvara för riskhanteringsprocessen från planering till uppföljning av åtgärdsförslag.
- Fysisk planering/samhällsplanering
- Brandfarlig vara
- Projektriskhantering & risksamordning
- Krisberedskap och kontinuitetshantering
- Riskhantering för medicintekniska produkter


Du får även möjlighet att jobba med det anställande företagets breda spektrum av kompetenser och tjänster inom risk management.

Rollen innefattar både samordnande, utförande och analyserande uppgifter, vilket ger en variationsrik vardag.

Kvalifikationer

Vi ser gärna att du är van att ta egna initiativ, är både drivande, uthållig och resultatorienterad. Du har lätt för att samarbeta med andra och samtidigt har du en god planerings- och organisationsförmåga. Vi söker en utförare som jobbar med genomförande av analyser och har en god dokumentationsförmåga. Självklart har du god branschkunskap och ett brinnande intresse av att lära dig mer. Kunskap inom ISO 9001 samt god kännedom om ISO 45001 (tidigare namn OHSAS 18001) är självklart meriterande.

Vad gäller metodkompetensen ser vi gärna att du har arbetat med riskhantering och/eller arbetsmiljö inom industri och/eller byggsektorn. Saknar du erfarenhet från någon av sektorerna, tror vi att det är viktigt att du har arbetat med riskhantering i stora projekt i andra säkerhetskritiska branscher. Det är meriterande med utbildning inom BAS-P, om inte förväntar vi oss att du har intresse att genomföra sådan.

Exakt hur många år du har arbetat spelar mindre roll, det viktiga är att du är självgående och trygg i konsultrollen.

Vi ser gärna att du har en relevant högskoleexamen på mastersnivå med inriktning mot exempelvis riskhantering, HSE, MTO alternativt system, teknik och samhälle.

Din kommande arbetsgivare - en uppskattad och omtyckt arbetsgivare


Det anställande bolagets vision är att vara det självklara valet för kunder och medarbetare och deras affärsidé är att kombinera det stora företagets styrkor med det lilla företagets snabbhet, flexibilitet och närhet. I deras miljö förverkligas goda idéer, människor växer och tillsammans skapar de värden för såväl sig själva som deras kunder och samhället i stort. Detta gör de genom att skapa en kultur med optimala förutsättningar för branschens vassaste konsulter där utrymme ges för tekniskt innovativa lösningar ges plats och möjlighet att växa.

Att de varit framröstade till en av Sveriges bästa arbetsgivare gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.

Välkommen med din ansökan, vi går igenom ansökningar löpande!

Om rekryteringsföretaget

Shaya Solutions AB är Konsult- och kompetenspartner inom IT, Management och Teknik. I detta uppdrag ansvarar vi för att rekrytera Risk Managementkonsult till det anställande konsultbolaget.

Säljare och annonsörer undanbes. Visa mindre

Shaya Solutions rekryterar en konsult inom Risk Management med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) till ett privatägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad med ca. 500 medarbetare med huvudkontor i Göteborg. De verkar framför allt nationellt och tillhandahåller kvalificerade ingenjörer inom installation, brand & risk, bygg & fastighet samt energi & miljö.

Om affärsområdet Risk Management


De söker dig som vill vara med att utveckla och utvecklas i deras verksamhet för området Risk Management! Bolaget har sedan tidigare ett renommé bland annat som Sveriges bästa arbetsgivare, vilket gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.


Du kommer att vara en viktig pusselbit i företagets pågående satsning inom Risk Management i Göteborg (där bolaget har sitt huvudkontor), med stora möjligheter att påverka och driva såväl teamets som ditt egna arbete. De närmaste åren kommer de att fortsätta sin expansiva resa och du som kommer in i ett skede där du får en viktig roll i att forma ett prestigelöst team med erfarna och nya risk managementkonsulter. Det ger dig också stora möjligheter att utvecklas och forma din framtida karriär.


Om tjänsten

Uppdraget innebär bland annat att ansvara för arbetsmiljö, säkerhet och riskhantering inom industri- och byggsektorn, inledningsvis med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) uppdrag. Arbetet utförs i team tillsammans med andra medarbetare där du i tätt samarbete med kunden för det systematiska riskhanteringsarbetet framåt.

I din roll ingår att:

- stödja verksamheten genom tillämpning av fördjupad HSE-kunskap samt underlätta effektiv riskhantering
- bidra till att förbättra hälsa, säkerhet och miljö för att säkerställa en god hälso- och säkerhetskultur
- samverka och samarbeta med olika teknikdiscipliner, experter och funktioner hos kunderna såväl inom som utanför projektet
- driva och ansvara för riskhanteringsprocessen från planering till uppföljning av åtgärdsförslag.
- Fysisk planering/samhällsplanering
- Brandfarlig vara
- Projektriskhantering & risksamordning
- Krisberedskap och kontinuitetshantering
- Riskhantering för medicintekniska produkter


Du får även möjlighet att jobba med det anställande företagets breda spektrum av kompetenser och tjänster inom risk management.

Rollen innefattar både samordnande, utförande och analyserande uppgifter, vilket ger en variationsrik vardag.

Kvalifikationer

Vi ser gärna att du är van att ta egna initiativ, är både drivande, uthållig och resultatorienterad. Du har lätt för att samarbeta med andra och samtidigt har du en god planerings- och organisationsförmåga. Vi söker en utförare som jobbar med genomförande av analyser och har en god dokumentationsförmåga. Självklart har du god branschkunskap och ett brinnande intresse av att lära dig mer. Kunskap inom ISO 9001 samt god kännedom om ISO 45001 (tidigare namn OHSAS 18001) är självklart meriterande.

Vad gäller metodkompetensen ser vi gärna att du har arbetat med riskhantering och/eller arbetsmiljö inom industri och/eller byggsektorn. Saknar du erfarenhet från någon av sektorerna, tror vi att det är viktigt att du har arbetat med riskhantering i stora projekt i andra säkerhetskritiska branscher. Det är meriterande med utbildning inom BAS-P, om inte förväntar vi oss att du har intresse att genomföra sådan.

Exakt hur många år du har arbetat spelar mindre roll, det viktiga är att du är självgående och trygg i konsultrollen.

Vi ser gärna att du har en relevant högskoleexamen på mastersnivå med inriktning mot exempelvis riskhantering, HSE, MTO alternativt system, teknik och samhälle.

Din kommande arbetsgivare - en uppskattad och omtyckt arbetsgivare


Det anställande bolagets vision är att vara det självklara valet för kunder och medarbetare och deras affärsidé är att kombinera det stora företagets styrkor med det lilla företagets snabbhet, flexibilitet och närhet. I deras miljö förverkligas goda idéer, människor växer och tillsammans skapar de värden för såväl sig själva som deras kunder och samhället i stort. Detta gör de genom att skapa en kultur med optimala förutsättningar för branschens vassaste konsulter där utrymme ges för tekniskt innovativa lösningar ges plats och möjlighet att växa.

Att de varit framröstade till en av Sveriges bästa arbetsgivare gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.

Välkommen med din ansökan, vi går igenom ansökningar löpande!

Om rekryteringsföretaget

Shaya Solutions AB är Konsult- och kompetenspartner inom IT, Management och Teknik. I detta uppdrag ansvarar vi för att rekrytera Risk Managementkonsult till det anställande konsultbolaget.

Säljare och annonsörer undanbes. Visa mindre

Shaya Solutions rekryterar en konsult inom Risk Management med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) till ett privatägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad med ca. 500 medarbetare med huvudkontor i Göteborg. De verkar framför allt nationellt och tillhandahåller kvalificerade ingenjörer inom installation, brand & risk, bygg & fastighet samt energi & miljö.

Om affärsområdet Risk Management


De söker dig som vill vara med att utveckla och utvecklas i deras verksamhet för området Risk Management! Bolaget har sedan tidigare ett renommé bland annat som Sveriges bästa arbetsgivare, vilket gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.


Du kommer att vara en viktig pusselbit i företagets pågående satsning inom Risk Management i Göteborg (där bolaget har sitt huvudkontor), med stora möjligheter att påverka och driva såväl teamets som ditt egna arbete. De närmaste åren kommer de att fortsätta sin expansiva resa och du som kommer in i ett skede där du får en viktig roll i att forma ett prestigelöst team med erfarna och nya risk managementkonsulter. Det ger dig också stora möjligheter att utvecklas och forma din framtida karriär.


Om tjänsten

Uppdraget innebär bland annat att ansvara för arbetsmiljö, säkerhet och riskhantering inom industri- och byggsektorn, inledningsvis med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) uppdrag. Arbetet utförs i team tillsammans med andra medarbetare där du i tätt samarbete med kunden för det systematiska riskhanteringsarbetet framåt.

I din roll ingår att:

- stödja verksamheten genom tillämpning av fördjupad HSE-kunskap samt underlätta effektiv riskhantering
- bidra till att förbättra hälsa, säkerhet och miljö för att säkerställa en god hälso- och säkerhetskultur
- samverka och samarbeta med olika teknikdiscipliner, experter och funktioner hos kunderna såväl inom som utanför projektet
- driva och ansvara för riskhanteringsprocessen från planering till uppföljning av åtgärdsförslag.
- Fysisk planering/samhällsplanering
- Brandfarlig vara
- Projektriskhantering & risksamordning
- Krisberedskap och kontinuitetshantering
- Riskhantering för medicintekniska produkter


Du får även möjlighet att jobba med det anställande företagets breda spektrum av kompetenser och tjänster inom risk management.

Rollen innefattar både samordnande, utförande och analyserande uppgifter, vilket ger en variationsrik vardag.

Kvalifikationer

Vi ser gärna att du är van att ta egna initiativ, är både drivande, uthållig och resultatorienterad. Du har lätt för att samarbeta med andra och samtidigt har du en god planerings- och organisationsförmåga. Vi söker en utförare som jobbar med genomförande av analyser och har en god dokumentationsförmåga. Självklart har du god branschkunskap och ett brinnande intresse av att lära dig mer. Kunskap inom ISO 9001 samt god kännedom om ISO 45001 (tidigare namn OHSAS 18001) är självklart meriterande.

Vad gäller metodkompetensen ser vi gärna att du har arbetat med riskhantering och/eller arbetsmiljö inom industri och/eller byggsektorn. Saknar du erfarenhet från någon av sektorerna, tror vi att det är viktigt att du har arbetat med riskhantering i stora projekt i andra säkerhetskritiska branscher. Det är meriterande med utbildning inom BAS-P, om inte förväntar vi oss att du har intresse att genomföra sådan.

Exakt hur många år du har arbetat spelar mindre roll, det viktiga är att du är självgående och trygg i konsultrollen.

Vi ser gärna att du har en relevant högskoleexamen på mastersnivå med inriktning mot exempelvis riskhantering, HSE, MTO alternativt system, teknik och samhälle.

Din kommande arbetsgivare - en uppskattad och omtyckt arbetsgivare


Det anställande bolagets vision är att vara det självklara valet för kunder och medarbetare och deras affärsidé är att kombinera det stora företagets styrkor med det lilla företagets snabbhet, flexibilitet och närhet. I deras miljö förverkligas goda idéer, människor växer och tillsammans skapar de värden för såväl sig själva som deras kunder och samhället i stort. Detta gör de genom att skapa en kultur med optimala förutsättningar för branschens vassaste konsulter där utrymme ges för tekniskt innovativa lösningar ges plats och möjlighet att växa.

Att de varit framröstade till en av Sveriges bästa arbetsgivare gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.

Välkommen med din ansökan, vi går igenom ansökningar löpande!

Om rekryteringsföretaget

Shaya Solutions AB är Konsult- och kompetenspartner inom IT, Management och Teknik. I detta uppdrag ansvarar vi för att rekrytera Risk Managementkonsult till det anställande konsultbolaget.

Säljare och annonsörer undanbes. Visa mindre

Shaya Solutions rekryterar en konsult inom Risk Management med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) till ett privatägt teknikkonsultföretag inom samhällsbyggnad med ca. 500 medarbetare med huvudkontor i Göteborg. De verkar framför allt nationellt och tillhandahåller kvalificerade ingenjörer inom installation, brand & risk, bygg & fastighet samt energi & miljö.

Om affärsområdet Risk Management


De söker dig som vill vara med att utveckla och utvecklas i deras verksamhet för området Risk Management! Bolaget har sedan tidigare ett renommé bland annat som Sveriges bästa arbetsgivare, vilket gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.


Du kommer att vara en viktig pusselbit i företagets pågående satsning inom Risk Management i Göteborg (där bolaget har sitt huvudkontor), med stora möjligheter att påverka och driva såväl teamets som ditt egna arbete. De närmaste åren kommer de att fortsätta sin expansiva resa och du som kommer in i ett skede där du får en viktig roll i att forma ett prestigelöst team med erfarna och nya risk managementkonsulter. Det ger dig också stora möjligheter att utvecklas och forma din framtida karriär.


Om tjänsten

Uppdraget innebär bland annat att ansvara för arbetsmiljö, säkerhet och riskhantering inom industri- och byggsektorn, inledningsvis med fokus på Hälsa, Miljö och Säkerhet (HSE) uppdrag. Arbetet utförs i team tillsammans med andra medarbetare där du i tätt samarbete med kunden för det systematiska riskhanteringsarbetet framåt.

I din roll ingår att:

- stödja verksamheten genom tillämpning av fördjupad HSE-kunskap samt underlätta effektiv riskhantering
- bidra till att förbättra hälsa, säkerhet och miljö för att säkerställa en god hälso- och säkerhetskultur
- samverka och samarbeta med olika teknikdiscipliner, experter och funktioner hos kunderna såväl inom som utanför projektet
- driva och ansvara för riskhanteringsprocessen från planering till uppföljning av åtgärdsförslag.
- Fysisk planering/samhällsplanering
- Brandfarlig vara
- Projektriskhantering & risksamordning
- Krisberedskap och kontinuitetshantering
- Riskhantering för medicintekniska produkter


Du får även möjlighet att jobba med det anställande företagets breda spektrum av kompetenser och tjänster inom risk management som omfattas av

Rollen innefattar både samordnande, utförande och analyserande uppgifter, vilket ger en variationsrik vardag.

Kvalifikationer

Vi ser gärna att du är van att ta egna initiativ, är både drivande, uthållig och resultatorienterad. Du har lätt för att samarbeta med andra och samtidigt har du en god planerings- och organisationsförmåga. Vi söker en utförare som jobbar med genomförande av analyser och har en god dokumentationsförmåga. Självklart har du god branschkunskap och ett brinnande intresse av att lära dig mer. Kunskap inom ISO 9001 samt god kännedom om ISO 45001 (tidigare namn OHSAS 18001) är självklart meriterande.

Vad gäller metodkompetensen ser vi gärna att du har arbetat med riskhantering och/eller arbetsmiljö inom industri och/eller byggsektorn. Saknar du erfarenhet från någon av sektorerna, tror vi att det är viktigt att du har arbetat med riskhantering i stora projekt i andra säkerhetskritiska branscher. Det är meriterande med utbildning inom BAS-P, om inte förväntar vi oss att du har intresse att genomföra sådan.

Exakt hur många år du har arbetat spelar mindre roll, det viktiga är att du är självgående och trygg i konsultrollen.

Vi ser gärna att du har en relevant högskoleexamen på mastersnivå med inriktning mot exempelvis riskhantering, HSE, MTO alternativt system, teknik och samhälle.

Din kommande arbetsgivare - en uppskattad och omtyckt arbetsgivare


Det anställande bolagets vision är att vara det självklara valet för kunder och medarbetare och deras affärsidé är att kombinera det stora företagets styrkor med det lilla företagets snabbhet, flexibilitet och närhet. I deras miljö förverkligas goda idéer, människor växer och tillsammans skapar de värden för såväl sig själva som deras kunder och samhället i stort. Detta gör de genom att skapa en kultur med optimala förutsättningar för branschens vassaste konsulter där utrymme ges för tekniskt innovativa lösningar ges plats och möjlighet att växa.

Att de varit framröstade till en av Sveriges bästa arbetsgivare gör att de lever upp till sina värderingar och visioner.

Välkommen med din ansökan, vi går igenom ansökningar löpande!

Om rekryteringsföretaget

Shaya Solutions AB är Konsult- och kompetenspartner inom IT, Management och Teknik. I detta uppdrag ansvarar vi för att rekrytera Risk Managementkonsult till det anställande konsultbolaget.

Säljare och annonsörer undanbes. Visa mindre