Lediga jobb HR On Demand i Göteborg

Production Manager Cell Culture Media Production

Company

Takara Bio Europe AB, formerly Cellartis AB, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a newly-established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines. For more information, visit our website: www.takarabio.com (http://www.takarabio.com)

The company is now looking for the following competence.

Duties & Responsibilities

- Implementation of production of cell culture media
- Lead and manage a small team for the implementation work, and later, the production work of cell culture media
- Maintains broad knowledge of Quality principles and theories including ISO 9001/2015.
- Receive assignments in the form of objectives and determines how to use resources to meet deadlines.
- Work closely with the other stakeholders within the company to foresee requirements and proactively put in place relationships with innovative and compliant laboratory service suppliers
- Work on weekends on a monthly basis
- Other required duties may be assigned.


Education, Qualifications, Skills and Experience

- Minimum MSc in Cell Biology, Microbiology, Engineering or related field.
- Minimum of 5 years of relevant experience preferably in the biotech/biologics ar






More information

For more information about the position, please contact Catharina Brandsten at [email protected].

Please submit your application via this link, no later than January 31, 2020.

We are looking forward to your application. Visa mindre

Ekonomiansvarig Tomorrow
Tomorrow fortsätter växa och nu söker vi dig som vill ta ett övergripande ansvar för de ekonomiska frågorna. Vill du vara med och bidra till ett expansivt och dynamiskt företag?

Om Tomorrow

Tomorrow skapar visuell kommunikation för några av vår tids största och viktigaste arkitekturprojekt. Med nytänkande och engagemang har Tomorrow under 15 års tid utvecklat och slagit igenom globalt.

Vi på Tomorrow har stark passion för det vi gör och vi tror på att arbeta tillsammans och gör det genom att ha stor tillit för varandra, både i arbetet och som kollegor. Med en öppenhet vågar vi utmana oss själva och varandra mot våra mål.

Vi drivs av nyfikenhet att hitta nya sätt att visualisera och sudda ut gränser i världen av arkitektur. Från utformningen av New Yorks skyline till visualiseringen av framtidens Göteborg - hos oss får du vara en del av spännande projekt över hela världen. Läs mer på https://tmrw.se/.

Som Ekonomiansvarig utgår du ifrån Göteborgskontoret men arbetar även i nära samarbete med systerbolagen i Stockholm, Gdansk och New York. Rollen innefattar ansvar för den löpande bokföringen, månadsbokslut samt årsbokslut för samtliga bolag i koncernen (i samarbete med revisor). Även hands-on arbete med leverantörsreskontra, kundreskontra och KPI-avstämningar med projektledare är en stor del av tjänsten.

Administrativa uppgifter så som uppdatering av register, utlägg, underhåll och uppdatering av budgetar samt inköp till kontoren ingår i tjänsten och även löneutbetalningar och övriga lönefrågor.

Rollen som Ekonomiansvarig är ny och det finns därmed möjlighet att påverka rollens utformning. Ekonomifrågor har tidigare skötts av ägare, kontorschef samt administratör som alla fortsatt finns kvar som stöd.

Vi söker dig som tidigare jobbat brett inom ekonomi men nu känner dig redo att ta nästa steg i din karriär. Vi ser framför oss att du har sinne för ordning och reda, är serviceinriktad i allt du gör och har ett stort driv framåt. Du trivs i en föränderlig miljö och har en vilja att utveckla och förbättra vår ekonomifunktion. Du är van vid och trivs med att arbeta självständigt även om du självklart har kunniga kollegor runt dig.

Vi ser gärna att du har en högskoleutbildning inom ekonomi, eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Det är meriterande om du har erfarenhet av Fortnox samt tidigare varit med under en stark tillväxtresa. Tidigare erfarenhet av lönehantering ses som mycket positivt men är inget krav. Arbetet kommer att ske både på engelska och svenska, vilket förutsätter goda kunskaper i båda språken.

Urval och intervjuer kommer att ske löpande så tveka inte på att skicka in din ansökan redan idag. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start enligt överenskommelse.

I denna rekrytering samarbetar vi med HR On Demand. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen hänvisar vi till Ida Edvardsson på 073-345 51 51 eller (mailto:[email protected]).

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

Company

Takara Bio Europe AB, formerly Cellartis AB, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a newly-established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines. For more information, visit our website: (http://www.takarabio.com/)

The company is now looking for the following competence.

Primary Duties & Responsibilities

- Maintenance and Development of Quality System processes and procedures (i.e., document management, risk assessment, validation, change control, deviations, corrective action/preventative action, training, quality control, specifications etc.)
- Follow company Quality Management System processes and procedures.
- Review and assess manufacturing batch documentation and QC documentation.
- Perform environmental control of clean room areas in the facility.
- Issue, review and assess QC batch related documentation and environmental control documentation.
- Assess and Trend environmental control results.
- Take part in general maintenance activities in the clean room area.
- Issue Change documentation and Deviations related to the Quality function.
- Issue of qualification and validation documentation for QC equipment and systems.
- Participate in qualification and validation activities for systems, equipment, facilities and manufacturing or testing methods.
- Review, approval and closure of deviations and non-conformances ensuring adequacy of investigations, root cause and appropriate CAPAs.
- Review, approval and closure of Change documentation ensuring relevant Quality requirements are met.
- Take part in audits and regulatory inspections.
- As needed take part in or act as facilitator for Quality related Risk Assessments.
- Train employees in GMP, QC and other relevant areas.

General Duties & Responsibilities

- Exhibit general knowledge of professional ethics, laws and regulations.
- Maintains knowledge of Quality principles and theories including Good Manufacturing Practice (GMP) and ISO 9001/2015.
- Relies on instructions and pre-established guidelines to perform the job.
- Normally receives no instructions for routine work, general instructions on new assignments.
- Scheduled work performed during weekends may from time to time be a requirement.
- Other required duties may be assigned.

Education/ Experience Requirement

- MSc in Pharmacy, Cell Biology, Microbiology or related field
- Relevant experience preferably in the biotech/biologics area
- Experience of work with ATMP and/or stem cells is an advantage

Position

Quality Assurance/Quality Control Associate, full time position.

Welcome with your application no later than November 24, 2019. We apply continuous evaluation of applicants, therefore this position can be filled before due date.

For more information, please contact [email protected]

Phone +46 765 250 904 Visa mindre

Company

Takara Bio Europe AB, a part of Takara Bio group, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a newly-established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines. For more information, visit our website: (http://www.takarabio.com/) www.takarabio.com (http://www.takarabio.com)

Description

The Accouting Manager will be responsible for supervising tracking and evaluating company’s accounting activities, and establishing a good financial controlling by developing and implementing process for collecting, analyzing, veryfing and reporting accounting information. Together with CEO and external professionals, the Accounting Manager will also involve as a supporting role of company’s general administration, including internal controls and human resource related tasks.

Position Title: Accounting Manager
Department : Accounting and Administration
Reports to: CEO
Seniority Level: Mid-Senior level

Primary Duties & Responsibilities

- Establish financial reports to be sent to our parent company in Japan, and apply our monthly accounting control procedures;
- Work on intra-group consolidation with French subsidiary;

- Supervise Accounting Associates in the department;
- Ensure the preparation of budgets, their monthly follow-up, as well as the quarterly and year-end forecasts;
- Perform analytical determinations of people hours, consumables and fixed costs;
- Prepare Tax declarations;
- Manage our cash-flow;
- Organize our internal controls and audits;
- Coordinate our external audits and prepare Annual Report
- Organiza payroll;

General Duties & Responsibilities

- Works on problems of diverse scope where analyses of data require evaluation of identifiable factors.
- Demonstrates good judgment in selecting methods and techniques for obtaining solutions.
- Networks with senior internal and external personnel in own area of expertise.
- Meeting the reporting deadline.

Education Requirement (minimum)

- BA or BS Degree in Accounting

Experience Requirement (minimum)

- Minimum 5 years related experiences working in Swedish SME, preferably in an international environment as well;
- Swedish Accounting Standard K3;
- Swedish and English languages;
- You are familiar with ERP software, IT tools, and advanced Excel functions; Visa mindre

Company

Takara Bio Europe AB, formerly Cellartis AB, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a newly-established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines. For more information, visit our website: (http://www.takarabio.com/)

The company is now looking for the following competence.

Quality Control Associate

The Quality function assures that we meet safety, quality, identity and purity requirements for our products and services. The QC Associate plays an important role by supporting the business in delivering and improving products and services to meet regulatory requirements and the needs of our customers.

As a member of the Quality team, the QC Associate will work hands-on on quality control related tasks for both our research-grade products and in our new GMP facility to ensure that work is consistent with the overall strategic direction of Takara Bio Europe AB. This is accomplished through close collaboration with team members and the organization.

Primary Duties & Responsibilities

- Responsible for environmental control of clean room areas in the GMP facility.
- Quality control of non-GMP stem cell related products and services.
- Take part in general maintenance activities in the clean room area.
- Receiving materials and approving them for use.
- Follow Quality Management System processes and procedures.
- Develop Quality System processes, i.e. writing and reviewing SOPs within the QC area.
- Issue, review and assess QC batch related documentation and environmental control documentation.
- Issue deviations related to Quality control to identify root cause, corrective and preventive actions.
- Participate in qualification and validation activities in QC equipment and systems.
- Train employees in relevant QC areas.
- When needed take part in Quality related Risk Assessments as a QC-function representative.
- When needed take part in audits and regulatory inspections.
- Normally receives no instructions for routine work, general instructions on new assignments.

General Duties & Responsibilities

- Exhibit general knowledge of professional ethics, laws and regulations.
- Maintains knowledge of Quality principles and theories including Good Manufacturing Practice (GMP).
- Relies on instructions and pre-established guidelines to perform the job.
- Work during weekends may be a temporary requirement.
- Other required duties may be assigned.

Education Requirement (minimum)

LMS (Swedish BMA) degree, BSc or MSc, Cell Biology, Microbiology or related field

Position

Quality Control Associate, full time position.

Welcome with your application no later than November 8, 2019. We apply continuous evaluation of applicants, therefore this position can be filled before due date.

For more information, please contact [email protected]

Phone +46 765 250 904 Visa mindre

Company

Takara Bio Europe AB, formerly Cellartis AB, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a newly-established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines. For more information, visit our website: www.takarabio.com (http://www.takarabio.com/)

The company is now looking for the following competence for a limited period of time.

Quality Control Associate

The Quality function assures that we meet safety, quality, identity and purity requirements for our products and services. The QC Associate plays an important role by supporting the business in delivering and improving products and services to meet regulatory requirements and the needs of our customers.

As a member of the Quality team, the QC Associate ensures that work is consistent with the overall strategic direction of the Quality department and Takara Bio Europe AB. This is accomplished through close collaboration with team members and the organization.

Primary Duties & Responsibilities

- Follow Quality Management System processes and procedures (i.e., document review and management, validation, change control, deviations, corrective action/preventative action, training, quality control, material receipt, OOS/OOT and specifications etc.).
- Develop Quality System processes, i.e. writing and reviewing SOPs within the QC area and other related documents within the Company Quality Management System.
- Responsible for environmental control of clean room areas in the facility.
- Take part in general maintenance activities in the clean room area.
- Issue, review and assess QC batch related documentation and environmental control documentation.
- Issue deviations related to Quality control to identify root cause and corrective and preventive actions.
- Issue Change documentation related to the Quality control function.
- Participate in qualification and validation activities in QC equipment and systems.
- Train employees in relevant QC areas.
- When needed take part in Quality related Risk Assessments as a QC-function representative.
- When needed take part in audits and regulatory inspections

General Duties & Responsibilities

- Exhibit general knowledge of professional ethics, laws and regulations.
- Maintains knowledge of Quality principles and theories including Good Manufacturing Practice (GMP).
- Relies on instructions and pre-established guidelines to perform the job.

- Normally receives no instructions for routine work, general instructions on new assignments

- Work during weekends may be a temporary requirement.
- Other required duties may be assigned.

Education Requirement (minimum)

- BSc or MSc, Cell Biology, Microbiology or related field

Welcome with your application no later than May 31, 2019.We apply continuous evaluation of applicants, therefore this position can be filled before due date.

For more information, please contact [email protected].

Phone +46765250 960 Visa mindre

Vi älskar HR!

Hos oss hittar du ett gäng drivna individer med storpassionför HR.Genom bredkunskap, mycket energi och stort engagemang får vi fler att förstå värdet av HR.


Ingen kan allt mentillsammanskan vi väldigt mycket. Vi arbetarmed att ta vara på varandras olikheter och på så sätt bli ett starktteam som levererar HR-tjänster med höghastighetoch oslagbarkvalitet.Är just du kanske vår nästa teammedlem?

HR On Demand startades för lite mer än 10 år sedan, ur tanken att göra kvalificerad HR tillgängligt för fler. Kärnan i verksamheten har sedan dess varit att erbjuda rådgivning inom HR till små och medelstora företag, som oftast inte har en egen HR-funktion. Verksamheten har utvecklats mycket sedanstarten och innehåller nu även interim och rekrytering vilka harbreddat kundytan väsentligt. Vi vill vara det självklara valet när ett företag söker efter HR-kompetens, alldeles oavsett i vilken utsträckning eller formatdet gäller.Vi finns till för att utveckla människor och företag till det bättre.

Vi på HR On Demandhjälper våra kunder med allt från arbetsmiljötill utveckling av organisation, ledarskap och kultur samt praktisk arbetsrättslig rådgivning.Som HR-konsult hos oss har du ansvar för ett antal kundkonton, i olika stor utsträckning, där du agerar interim HR-funktion. Frågorna rör sigmellan operativ och strategisk nivåoch det är just detta som enligt oss gör rollen som HR-konsult så spännande och utvecklande. Oavsett vem du är och vilken erfarenhet du har sedan tidigare kommer du i denna roll garanterat ställas inför nya och utmanande situationer och genom dessahela tiden utvecklas i din roll inom HR.

Vad erbjuder vi dig?

- Sluta aldrig utvecklas!
Vi avsätter 10% av arbetsveckan till kompetensutveckling -gå en kurs, läs en bok, nätverka ellerutveckla dina kunskaper på de sätt som passar just dig bäst.

- En varierad vardag
Vi erbjuder dig möjlighet att i en varierad arbetsvardag möta en mängd spännande kunder i en vid bredd av olika branscher. Ingen dag är den andra lik på HR On Demand!

- Nätverka och utveckla ditt affärsmannaskap
Vi älskar att nätverka och hoppas att du gör det också. Föreläsningar, seminarier, mötenoch luncher - vi utvecklas alla på olika sätt genom våranätverk och vässar på så sättsuccessivt vårt konsult- ochaffärsmannaskap.

- Var med och påverka
Vi driver HR On Demand framåt - tillsammans; alla är med och bidrar till attföretaget utvecklas till såväl nya höjder som nya,spännandeaffärsmöjligheter.

- Måndagshäng
Måndagar är en helig dag hos oss! Vi startar alltid veckan med ett gemensamt möte där vi diskuterar nuläget och ävenföljer upp förgående vecka. Varannan måndag ses vi också överkunskapsdelande luncher, fråga oss gärna mer om detta inslagom vi får möjligheten att ses.

Vem är du?


Det allra viktigaste för oss är att du har en lika stor passion för HR som vi har och att du vill dela med dig av din kunskaptill oss. Vi som är HR On Demand idag har olika bakgrunder och erfarenheter med oss in i företaget, vilket vi också ser som vår främsta styrka. Du kanske de senaste åren har jobbat som HR-partner och villtanästa steg, eller så är du kanske HR-chef och är nu redo för dinnästa stora utmaning?

Vi söker dig som är självständig, relationsskapande och samtidigt lyhörd och proaktiv i ditt arbete. Du är en nyfiken person som brinner för HR och du gillar att hålla dig uppdaterad kring nyheter inom området. Rollen som konsult förutsätter också att du är affärsdriven ochhar ett brett nätverk som du är redo att bearbeta aktivt.Vi vill att du harminst några och helst flera års erfarenhet av HRsamt att dunaturligt skapar kontakt med nyamänniskor och bygger hållbararelationer.

Beskrivning av rekryteringsprocess

- Du skickar in din ansökan, vi ger dig besked om fortsatt process inom 7 dagar
- Kompetensbaserad intervju med Sofia och Ida

- Lunch med en eventuellt blivande kollega. Detta är din intervju med oss, här får du ställa alla frågor du har om oss, direkt till oss
- Personlighet- och färdighetstest, inklusive återkoppling med Sofia
- Referenstagning
- Välkommen till HR On Demand!

Vi tillämpar löpande urval så skicka gärna in din ansökan redan idag. Sista ansökningsdag är 2/6. Om du har frågor eller funderingar om tjänsten eller om HR On Demand får du gärna kontakta Sofia, som kanske blir dinnya chef, på 0761-80 10 03 (tel:0761-80 10 03) eller [email protected].

Du finner även alla våra kontaktuppgifter på vår hemsida och du är mer än välkommen att kontakta vem du vill, vi alla är nyfikna på vem vår nya kollega kan vara.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Company

Takara Bio Europe AB, formerly Cellartis AB, is focusing on stem cell-derived products and services for cell therapy/regenerative medicine, drug discovery and disease modelling. The company leverages long-standing experience in stem cell handling and scale-up together with leading expertise in differentiation of cells into mature and functional human cells. Specifically, the company possesses broad expertise in human pluripotent stem cells, including both hiPSC and hESC and related media. Takara Bio Europe AB is located in state-of-the-art facilities in Göteborg, Sweden and has a newly-established GMP laboratory for production of pluripotent stem cell lines. For more information, visit our website: (http://www.takarabio.com/) www.takarabio.com (http://www.takarabio.com)


The company is now looking for the following competences.

Quality Control Associate - Description

The Quality function assures that we meet safety, quality, identity and purity requirements for our products and services. The QC Associate plays an important role by supporting the business in delivering and improving products and services to meet regulatory requirements and the needs of our customers. As a member of the Quality team, the QC Associate ensures that work is consistent with the overall strategic direction of the Quality department andthe organization accomplished through close collaboration with team members and of the organization.




Position Title: Quality Control Associate


Department: Quality


Reports to: Quality Manager


Primary Duties & Responsibilities


- Follow Quality System processes and procedures (i.e., document management, validation, change control, deviations, corrective action/preventative action, training, quality control, material receipt, OOS/OOT and specifications etc.).

- Develop Quality System processes, i.e. writing and reviewing SOPs and other quality related documents within Quality control in the Company's Quality Systems.

- Issue and review of QC batch documentation.

- Issue deviations related to Quality control to identify root cause and corrective and preventive actions.

- Issue Change documentation for items related to the Quality function.

- Participate in qualification and validation activities.

- Train team members within the company or as applicable consultants.

- Participate in control and maintenance as well as assessment of facilities and equipment.

- Normally receives no instructions for routine work, general instructions on new assignments

- Other required duties may be assigned.

General Duties & Responsibilities


- Exhibit general knowledge of professional ethics, laws and regulations.

- Maintains knowledge of Quality principles and theories including Good Manufacturing Practice (GMP).

- Relies on instructions and pre-established guidelines to perform the job.
- Working in shift may be a temporary required.

Education Requirement (minimum)


BSc or MSc, Cell Biology, Microbiology or related field

Welcome with your application no later than May 31, 2019. We apply continuous evaluation, therefore this position can be filled before due date.


For more information, please contact or [email protected]. Phone +46 31 75809YY Visa mindre

Medarbetare inom Inköp & Administration till CampusPharma

CampusPharma söker en Inköp & logistik ansvarig för att ta hand om våra licensprodukter på de nordiska marknaderna. Licensprodukter är läkemedel som inte är registrerade på en lokal marknad, t.ex. Sverige.

Tjänsten innebär övergripande ansvar och kontakt med leverantörer, inköp av licensprodukter, logistik samt ekonomirelaterat arbete. Tjänsten ingår i ett team för licensläkemedel och upphandlingar.

Huvudsakliga ansvarsområden

- Inköp av produkter
- Löpande lagerhantering inkluderande prognos för alla produkter, lagernivåer, beställningar och inleveranser till eget lager
- Löpande kommunikation med leverantörer och kunder
- Identifiering av nya partners/leverantörer
- Hantering av inkommande prisofferter och avstämning av dessa
- Ekonomiuppgifter som innefattar leverantörsreskontra

Din profil

Du är i början av din karriär. För att lyckas utvecklas i jobbet som Inköpare är du lösningsorienterad och har lätt för att lära nya saker. Det är en fördel om du har erfarenhet av arbete med logistik, inköp, ekonomi, transportplanering och lagerbevakning.Som person är du noggrann, strukturerad och mån om att alltid leverera hög kvalitet i rätt tid. Du har förmågan att hantera olika arbetsuppgifter samtidigt. Självklartär du en god kommunikatör både i tal och skrift.

Krav/kvalifikationer

- Examen inom logistik, administration, ekonomi eller liknande
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift
- Övriga nordiska språk meriterande

Vi erbjuder…

Dig ett spännande och utvecklande jobb centralt i Göteborg, i Vasastans finaste kontorslokaler. Du får arbeta i en företagskulturpräglad av sunda värderingar, entreprenörsanda och ett stort engagemang från alla kollegor. Du blir del av ett företaget varsvisionoch värderingar utgören viktig plattform för sättet att bedriva verksamheten.

CampusPharma ärett annorlunda läkemedelsföretag som präglas av omtanke om kunder och medarbetare och där engagemang bland annat bidrar till utveckling av hälsoprojekt i Afrika.

Om CampusPharma

CampusPharma är ett läkemedelsföretag med fokus på registrering och marknadsföring av läkemedel och läkemedelsnära produkter i Norden. Vi brinner för kvinnohälsa och arbetar med flera kända varumärken inom preventivmedel, läkemedel mot vaginala infektioner, klimakterieläkemedel och näringstillskott för gravida. Genom våra licensläkemedel och läkemedel inom SpecialPharma bryr vi oss även om mindre patientgruppers behov.

Mer information & ansökan

Sista ansökningsdag ärden 30 april. Vill du veta mer är du välkommen att kontaktaPeter Joxelius, Marknadsdirektör,på[email protected] ellerslå en signal på 031-205020 alternativt 0708-214884.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre