Lediga jobb som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik i Göteborg

Drifttekniker till St1 Refinery i Göteborg
Är du en erfaren tekniker med bakgrund inom raffinaderiindustrin, petrokemi eller övrig processindustri?
Är du redo att ta nästa steg i din karriär och samtidigt bidra till vår energiomställning mot en mer hållbar framtid? Då kan rollen som drifttekniker på St1 Refinery vara precis det du söker! Som en del av vår dynamiska driftorganisation kommer du att spela en avgörande roll i att säkerställa effektiv och säker drift av våra processer och system. Vi erbjuder en framtagen kompetensutvecklingsmodell som stödjer din karriärsresa inom organisationen.
Arbetet som drifttekniker innebär kontinuerlig skiftgång, du kommer att arbeta under olika tider på dygnet, inklusive nätter och helger, för att säkerställa att raffinaderiet alltid är i drift. Du kommer att bli en viktig del av ett av våra fem väl sammansvetsade skiftlag, där varje lag arbetar tätt tillsammans för att upprätthålla hög standard och effektivitet i produktionen.
Låter det spännande? Läs vidare för att få reda på mer om rollen, vad vi söker- och det vi erbjuder dig!
Arbetsuppgifter
Som drifttekniker på St1 raffinaderi kommer du att ha en central roll i att säkerställa att våra processer och system fungerar effektivt och säkert.
Dina arbetsuppgifter kommer att vara varierande och innefatta
Säkerhetsarbete: Säkerheten är avgörande, och du kommer att delta aktivt i vårt säkerhetsarbete. Detta innebär bland annat att följa och förbättra rutiner och riktlinjer, samt förebygga olyckor och minimera risker.
Övervakning och styrning: Du kommer att övervaka och styra våra automatiserade processanläggningar och utrustning. Detta inkluderar att justera inställningar för att optimera produktionen och säkerställa hög kvalitet.
Kontroller och rondering: Du kommer att utföra regelbundna kontroller och ronderingar av anläggningar för att säkerställa funktion och upptäcka avvikelser i tid.
Felsökning och problemlösning: Du kommer att felsöka och åtgärda driftstörningar och tekniska problem, både praktiskt och analytiskt.
Dokumentation och rapportering: Du dokumenterar arbetsuppgifter och resultat, samt rapporterar till överordnade. Detta inkluderar anteckningar om processförändringar, underhåll och incidenter.
Samarbete och kommunikation: Du samarbetar nära med drifttekniker, processingenjörer och underhållstekniker för smidig och effektiv drift. God kommunikation och samarbete är nyckeln till framgång i denna roll.



Kvalifikationer och erfarenhet
Vi söker dig som har en teknisk utbildning (exempelvis kemiingenjör, sjöingenjör, maskinbefäl, eller YH-utbildning driftteknik) eller motsvarande kompetens i branschen och du är van vid skiftarbete.
Goda kunskaper i svenska språket, både i tal och skrift
B-körkort är ett krav



Personliga egenskaper
Du är nyfiken, engagerad och driven. Du är kommunikativ och samarbetsvillig, vilket gör att du trivs med att arbeta tillsammans med andra för att uppnå gemensamma mål. Eftersom arbetsuppgifterna varierar, tror vi att du lockas av att arbeta praktiskt med tekniska lösningar och analytisk problemlösning. Med en proaktiv inställning tar du gärna initiativ för att förbättra och optimera våra processer.
Din tekniska expertis och ditt intresse för förnybar energi kommer att vara avgörande för din framgång hos oss. Vår arbetsmiljö kräver ett aktivt HSSE-arbete (Health, Safety, Security, and Environment), och därför söker vi en ansvarsfull person som konsekvent strävar efter att förbättra arbetsmiljön för både sig själv och sina kollegor.
Vad erbjuder vi dig?
På St1 raffinaderi får du ett utvecklande och spännande arbete i en bransch i stor förändring. Vi värdesätter vår personal och erbjuder många uppskattade förmåner utöver din grundlön.
Attraktiv möjlighet till bonus utöver din grundlön
Andel i företagets vinstandelsstiftelse
Utfyllnad av föräldraförsäkring vid barnledighet
Mycket bra träningsmöjligheter på arbetsplatsen, nyrenoverat gym, uppvärmd pool och idrottshall
Attraktivt friskvårdsbidrag och subventionerad företagshälsovård
Subventionerad lunch
Arbetstidsförkortning för att främja en bättre balans mellan arbete och fritid
Subventionerade aktiviteter för regelbundna, roliga och sociala evenemang tillsammans
Tillgång till fjällstuga
Ett intressant och spännande arbete med stora kontaktytor
En platt organisation där kommunikations- och beslutsvägar är korta
Goda förutsättningar för att utvecklas vidare inom företaget
...och mycket mer!



Placeringsort: Tjänsten är placerad på vårt raffinaderi på Hisingen, precis vid Älvsborgsbron.


Några ord från Linnea, drifttekniker på St1 Refinery.
"Jag har arbetat på ST1 i snart fem år och upplever jobbet som både stimulerande och fullt av utvecklingsmöjligheter. Ingen dag är den andra lik – det är en dynamisk arbetsmiljö där du ständigt lär dig nya saker. Det bästa är att det finns få begränsningar för vad du kan ta dig an, vilket gör att arbetet aldrig blir enformigt."
På vår karriärsida kan du läsa mer om hur det är att arbeta hos oss.
https://career.masterhelp.se/st1-refinery


Övriga upplysningar
Då St1 Refinery bedriver en samhällsviktig verksamhet genomförs alltid bakgrundskontroll inför ett anställningserbjudande. Vid intervju ska för Sverige godkänd ID-handling kunna uppvisas. ST1 Refinery är även till del ett säkerhetsklassat företag och en säkerhetsprövning med registerkontroll kan därför genomföras vid behov. Säkerhetsprövningen genomförs i enlighet med bestämmelser i säkerhetsskyddslagen. Vid en anställning hos ST1 Refinery följer en skyldighet att krigsplaceras.
Kontakt och ansökan
För frågor om tjänsten, kontakta Helén Nygren, HR koordinator på [email protected].
St1 Refinery har kollektivavtal med IKEM, Innovations- och kemiindustrierna i Sverige, https://www.ikem.se.
Skicka in din ansökan via ansökningsknappen. Vi arbetar med löpande urval under denna rekrytering, vi vill därför gärna ha in din ansökan snarast möjligt.
Välkommen med din ansökan!







Om företaget
St1 är ett energiföretag vars vision är att vara den ledande producenten och försäljaren av CO?-medveten energi. Företaget arbetar med forskning och utveckling i syfte att ta fram ekonomiskt bärkraftiga energilösningar som minskar miljöpåverkan. St1:s energimix omfattar biogas, hållbart flygbränsle (SAF), förnybar diesel, solenergi och oljeprodukter. Dessutom driver St1 flera större energiomställningsprojekt, bland annat omställningsinvesteringar vid sitt oljeraffinaderi i Göteborg. Huvudkontoret ligger i Helsingfors och St1 har idag över 1000 anställda. www.st1.com Visa mindre

Om företaget
Essity Mölndal är en del av det globala hygien- och hälsobolaget Essity som finns i över 150 länder. I den moderna anläggningen i Mölndal finns både kontor, laboratorier och avancerade testmiljöer en plats där innovation och hållbarhet möts för att utveckla framtidens produkter. Här arbetar du nära produktion och FoU i en kultur präglad av samarbete, kvalitet och ett starkt fokus på arbetsmiljö.
Professionell Hygien laboratoriet är navet för Tork-sortimentet, särskilt våra dispensrar. Här drivs testning, utveckling och innovationsarbete som direkt påverkar våra globala marknader.
Dina arbetsuppgifter

Som Laboratory Engineer blir du en viktig del av vårt team och representerar laboratoriet i många olika sammanhang. Du arbetar både praktiskt och analytiskt med testning och utvärdering av produkter inom Tork-portföljen allt från tissue-material till systemlösningar och dispensermekanik. Rollen innebär nära samarbete med produktutvecklare, projektteam och innovationsfunktioner.
Exempel på arbetsuppgifter:
Planera, föreslå och genomföra utvärderingar och laboratorietester på våra produkter
Presentera, dokumentera och rapportera testresultat på ett tydligt och strukturerat sätt
Utföra analyser och statistiska utvärderingar som grund för rekommendationer och slutsatser
Upprätthålla och utveckla kunskap om testmetoder
Vid behov utveckla, utvärdera och validera nya testmetoder
Utveckla och underhålla utrustning och verktyg för testning


Din profil
Vi söker dig som är noggrann, nyfiken och trivs i gränslandet mellan teknik, analys och produktutveckling. Du arbetar strukturerat, är kommunikativ och känner dig hemma i en miljö där flera kompetenser möts. Samarbete är viktigt, men du är också självgående när uppgifterna kräver det.
Vi ser gärna att du har:
Teknisk examen, exempelvis inom textil-, maskin- eller kemiteknik
Erfarenhet av laboratoriearbete eller produkttestning, gärna i en global miljö
Fördel med erfarenhet av statistisk analys och analytiska verktyg
God förmåga att kommunicera och presentera både i skrift och dialog
Flytande engelska, både i tal och skrift


Ansökningsförfarande
Tjänsten är ett konsultuppdrag via Skill med önskad start mitten/slutet av januari. Uppdraget är på heltid och pågår i 6 månader med möjlighet för förlängning.  Urval sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Maria Haswani på [email protected]. Visa mindre

Vi är en restaurang som kombinerar förstklassig mat, varm gästfrihet och noga utvald dryck. Varje detalj är viktig för oss - från första intrycket till sista smaken.
Nu vill vi ta vår dryckesupplevelse till nästa nivå och söker en kemist eller livsmedelsingenjör som delar vår passion för kvalitet.
I rollen får du arbeta i vår egen utvecklingslabb i stor omfattning, där du utforskar, utvecklar och producerar unika drinkar - både alkoholhaltiga och alkoholfria - som matchar våra rätter och ger våra gäster en oförglömlig upplevelse. Du kommer att experimentera med smaker, tekniker och råvaror för att skapa något helt nytt.
Vi söker dig som är kreativ, noggrann och har erfarenhet eller utbildning inom kemi eller livsmedelsteknik. Har du ett öga för detaljer och ett sinne för smak, kommer du trivas hos oss!
Vi erbjuder:
En arbetsplats med värme, engagemang och höga ambitioner
Stort kreativt utrymme att testa nya idéer
Möjlighet att påverka och forma vår dryckesprofil
Tillgång till en fullt utrustad labbmiljö för experiment och utveckling
Vill du vara med på vår resa och skapa framtidens drycker?
Skicka din ansökan till [email protected] redan idag! Visa mindre

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do, always with our vision in mind: a smoke-free future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com.

Are you passionate about quality, problem-solving, and making a real impact on production performance? This is an interesting role for someone who enjoys bridging the gap between quality and factory operations regarding direct materials.

As Swedish Match continues to develop new products and processes, we are looking for a communicative problem-solver with an analytical and structured mindset. As Material Quality Technician you will ensure that Direct Materials (DIMs) used in production meet established quality standards. This involves inspecting, testing, and documenting raw materials and packaging to identify defects and ensure they conform to specifications. You will play a crucial role in preventing defective products from reaching the market by maintaining quality control throughout the production process. The role bridges the gap between factory operations and quality. You will work closely with our Quality Center of Excellence team, R&D, production and engineering teams.

Based at our Gothenburg site, you will be part of our factory organization and report to Site Quality Manager.

Main responsibilities

Support to Manufacturing

• Assist in new material trials and launches.
• Provide timely support during production disruptions caused by DIM issues.
• Ensure support in order to improve DIM performance and its impact on product quality, machines efficiency and production costs.

Data Collection and Analysis

• Ensure data & trend analysis on DIM performance is established in order to evaluate and deploy improvement opportunities.
• Record test results and transform data into actionable information through reporting

Deviation & Non-Conformity Management

• Provide immediate support during quality issues and apply Root Cause Analysis (RCA).
• Create and implement corrective action plans to mitigate production impact.
• Handle intermediate and finished product non-conformities (NC) and related corrective and preventive actions (CAPAs).

Quality System Compliance

• Ensure adherence to our Quality Management System (QMS).
• Act as the site lead for Internal Management Information (IMI) processes and methods.
• Stay up to date with relevant legislation and regulations and with quality standards and quality control strategies.

Your profile

• Post-secondary education or equivalent relevant experience
• Minimum 2 years of experience in Quality/Manufacturing departments in Fast-Moving Consumer Goods (FMCG), materials, tobacco or food industry.
• Understanding of production processes and lean manufacturing principles is an advantage.
• Knowledge and experienced in statistical tools, data analysis, and reporting.
• Fluent in both Swedish and English (written and spoken).

We are looking for someone with strong communication and interpersonal skills as well as ability to work independently and as part of a team. To succeed in this role, you should be a strong problem-solver with an analytical and structured mindset.

As part of our recruitment work, our final candidates will undergo a background check, this to increase awareness of our employees.

Swedish Match offers

At Swedish Match, you have the opportunity to be part of a well-established and innovative company with high-quality products and well-known brands. At Swedish Match, we are confident that a diverse workforce is positive for our operations. Our continued goal is thus to be an open and inclusive employer. In this environment, all employees have an equal opportunity to achieve their full potential regardless of personal qualities. Everyone needs to help out in advancing this important work.

Contact

In this recruitment process Swedish Match collaborates with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are welcome to contact Talent Advisor Johanna Engblom on +46 (0)733-200 900 or Talent Advisor Nadine Gneiser on +46 (0)731-489 899. Please send in your application through www.mpyascitech.com no later than 31st of August. Curious about Swedish Match and the position? Please don’t hesitate to get in touch.

About Swedish Match

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do. Always with our vision in mind: A smokefree future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com Visa mindre

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do. Always with our vision in mind: A smokefree future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com

Interested in working with quality performance through the entire product lifecycle from suppliers to finished goods? Swedish Match is building a Center of Excellence within Quality Intelligence and want you to be part of this journey. This is a high-impact role for a specialist with leadership qualities.

As Product Quality Intelligence (PQI) Manager at Swedish Match you will make sure the product category meets quality performance targets by sharing data, insights and supporting the organization in delivering inputs for effective quality improvement actions. The role involves identifying new sources of insight and intelligence, utilizing outputs from the PQI analysis and analytics teams, and driving impactful changes across product, categories, and regions. The role encompasses the entire product lifecycle, from suppliers to finished goods.

Key responsibilities include:

• Leverage Quality Insights (QI) to support quality improvement by influencing and working with key stakeholders
• Data and inputs for complex and cross functional Root Cause Analysis (RCA)
• Generate PQI calendar program deliverables for products and ecosystems within scope
• Support Product-Related Special Situations (PRSS) activities
• Collaborate with the analysis and analytics teams to develop new predictive models aimed at enhancing product quality performance.
• Continuously identify new sources of data and intelligence to enhance product performance throughout its lifecycle, from suppliers to finished goods.

The position belongs to the Quality Department within Operations. The department is responsible for the division's and factories' quality work, including Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), and analytical activities in the quality lab. Quality drives the development of product quality processes together with other departments to ensure high quality, minimize defects and increase customer satisfaction. As a PQI Manager you will have close contact with sales markets and regions, factories and contract manufacturers, local Subject Matter Experts (SME) and Phillip Morris’ central PQI department.

This position is based in Gothenburg, and you will reside in centrally located premises with close access to other departments and factories. You will report to Sr Manager SHEQ.

Your profile

We are looking for an analytical and structured specialist with ability to analyse and interpret complex data. You should have a university or engineering degree in Engineering or Technical related field and minimum five years of experience in Fast Moving Consumer Goods (FMCG) industry. Working with performance monitoring, analysis, investigations, and impact modelling should be no news for you and you should have experience of interpreting and translating complex information, preferable through tools such as Snowflake for handling data and Power BI for visualizing. Documenting and report writing will be part of your everyday work. We expect you to have experience from working efficiently in international cross-functional projects, navigating complex organisations.

Strong communication and leadership skills with the ability to influence internal and external stakeholders is the key to success, therefore excellence in verbal and written presentations in both English and Swedish is a must.

As part of our recruitment work, our final candidates will undergo a background check, this to increase awareness of our employees.

Swedish Match offers

At Swedish Match, you have the opportunity to be part of a well-established and innovative company with high-quality products and well-known brands. At Swedish Match, we are confident that a diverse workforce is positive for our operations. Our continued goal is thus to be an open and inclusive employer. In this environment, all employees have an equal opportunity to achieve their full potential regardless of personal qualities. Everyone needs to help out in advancing this important work.

Contact

In this recruitment process Swedish Match collaborates with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are welcome to contact Talent Advisor Johanna Engblom on +46 (0)733-200 900. Please send in your application through www.mpyascitech.com no later than 6th of April. Curious about Swedish Match and the position? Please don’t hesitate to get in touch.

About Swedish Match

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do. Always with our vision in mind: A smokefree future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com Visa mindre

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases.
KellyOCG is working closely with AstraZeneca to find a new Quality Assurance Advisor with GMP focus to their Gothenburg / Mölndal team. This is initially a one-year contract with KellyOCG, with possibility for extension and future roles in the AZ organization. You will be an important, fully integrated member of the AstraZeneca team, reporting to your manager on-site.
The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies?
The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca. The organizations pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase.
The role
As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability.
You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.
Typical Accountabilities:
• Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials.
• Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities.
• Providing proactive quality advice to support the development, implementation, and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards.
• Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects.
• Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects.
• Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.
Requirements:
• Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals)
• 2-3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment.
• Understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP).
• Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance
decisions in the development projects.
• Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization is desirable
• Understanding of Project Management processes is desirable
• Fluent in written and spoken English, Swedish highly meritous
Desirable:
• Good team working and networking skills.
• Capable of making effective decisions.
• Demonstrate drive and energy in the role to make a difference.
• Demonstrate a high degree of personal credibility.
• Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process.
• Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.
Please note that the recruitment process may be finalized before the application deadline, so early applications are encouraged. Apply through the link below. Visa mindre

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspire innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.


The arena
Are you interested in a challenging opportunity within the Development Quality function in one of the world’s leading pharmaceutical companies? The Development Quality function is responsible for quality oversight of the pharmaceutical development activities in AstraZeneca.
We are now looking for a Quality Advisor with GMP focus to our Gothenburg team. AstraZeneca’s pharmaceutical development organizations manage all facets of the process of turning a molecule into a medicine which can be safely and effectively used by patients. The Quality Advisor role has a broad range of responsibilities to ensure all internal and external requirements are fulfilled for the AstraZeneca projects in the development phase.


The role
As a Quality Advisor, you will work with early product development manufacturing and packaging teams and be responsible for Development Quality release of externally manufactured Drug Product and Investigational Medicinal Product for clinical trials. You are expected to assure that activities and processes across the development chain are delivered to appropriate standards to meet regulatory expectations and assure product integrity and acceptability.
You will develop and maintain a knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area and a deep scientific understanding of the products that you are supporting. In your role you will have interactions with internal and external stakeholders.


Typical Accountabilities:
· Responsible for quality Release of manufactured Drug Product, Investigational Medicinal Product for clinical trials.
· Providing quality input to Manufacturing, Packaging, Labelling & Distribution activities.
· Providing proactive quality advice to support the development, implementation, and continuous improvement of GMP quality systems across the Clinical Supply functions and support implementation of agreed global standards.
· Support the pharmaceutical development functions with investigations of deviations, changes and other quality and compliance decisions in the development projects.
· Provide appropriate Quality Assurance input to business improvement projects.
· Operate as part of a global organisation with an integrated mindset to create an organisation with common processes and ways of working.


Requirements:
· Degree in pharmacy or engineering (specializing in Pharmaceuticals)
· 3 years’ experience of working within a pharmaceutical GMP environment.
· Broad understanding of Quality Systems and GMP and related activities to Investigational Medicinal Product (IMP).
· Experience of documentation, deviations, changes, and other quality and compliance decisions in the development projects.
· Fluent in written and spoken English.


Desirable:
· Experience preferably within a pharmaceutical manufacturing organization.
· Understanding of Project Management processes.
· Good team working and networking skills.
· Capable of making effective decisions.
· Demonstrate drive and energy in the role to make a difference.
· Demonstrate a high degree of personal credibility.
· Comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process.
· Good communicator with experience of interacting effectively across interfaces.
We are utilizing a continuous selection and read the applications as they come, so don't wait to long with your application! Apply through the link below. Visa mindre

Quality Engineer - Quality Control Lab

We are building a state-of-the-art Gigafactory that will be one of the largest battery cell production facilities in Europe. We are continuing to build our team of highly skilled Quality Engineers who will play a key role throughout the entire project lifecycle from inception through to production.

Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery.

Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

What you will do:

The factory will have a fully equipped Quality Control Lab, capable of performing a variety of analysis. As Quality Engineer working in the Quality Control Labs, you are a member of the lab team, reporting to the Manager of the lab. In your role, you will secure that products produced in the NOVO Energy plant comply to standards and specification, and by that meet customer product requirements and legislation.

We are looking for Engineers for the Mechanical and Imaging section of the QC Lab.

Key responsibilities will include: (but are not limited to)

-
Define, implement and continuously improve methods, tools and equipment in the QC lab.

-
Define and implement QMS in the lab area. Perform internal audits.

-
Create training material and provide training to the team in quality topics.

-
Be the owner of the equipment in the lab area, including the maintenance and calibration plans.

-
Lead team activities such as planning, method development, problem solving and continuous improvements.


Skills & Requirements:

-
University degree in engineering and working experience within quality in a laboratory environment.

-
Knowledge in Mechanical or Imaging Quality Control Methods and equipment. For example:

- CT scanning, CMM
- SEM, Microscopy, Tensile test
- Knowledge in problem solving methods & tools; 8D and 6 sigma (green belt level).
- Excellent English skills – written and oral



As a person you are structured, organized and meticulous with good communication skills. You are execution oriented and able to solve complex problems, as well as organize teams and competences on short notice. You have a high level of integrity, also under pressure, and are able to efficiently sort and prioritize between tasks.

What’s in it for you:

In this position, you will gain a deep understanding of cutting-edge battery cell manufacturing, a skill-set in high demand in an industry with immense growth ahead. To top it off, we’re gathering expertise from all over the world, and you’ll be part of an international and motivated team that have fun together while inventing for the future.


Volvo Cars is one of the most well-known and respected car brands in the world. Northvolt is a leading supplier of sustainable, high-quality battery cells and systems, dedicated to delivering the world’s greenest lithium-ion battery. Together, we have formed a joint venture, NOVO Energy, to power the next generation of pure electric Volvo cars.

Our Gigafactory in Gothenburg will be one of the largest cell production facilities in Europe, with a potential annual cell production capacity of up to 50 gigawatt hours (GWh) - thereby enabling a supply of batteries for approximately half a million Volvo cars per year. Our state-of-the-art R&D facility will gather leading expertise from all over the world, to create the next generation battery cells.

You can read more about this joint venture in these press releases, here and here. Visa mindre

Är du en driven, strukturerad och motiverande kvalitetsexpert som vill bidra med ditt kunnande på ett framgångsrikt livsmedelsföretag? Är du kommunikatören som får andra att förstå vikten av att göra rätt, i rätt tid och på rätt sätt? Är du personen som kan utveckla dina kollegors kunnande och engagemang inom produktkvalitet och livsmedelssäkerhet? Vill du utveckla produktkvalitet inom välkända varumärken som Gifflar och Hönö? Då är du Kvalitetsledaren vi söker.
Till Pågen AB i Göteborg söker vi en engagerad och kunnig Kvalitetsledare som kommer driva och utveckla produktkvalitet, livsmedelssäkerhet och hygien i bageriet. Detta gör du i nära samarbete med bageriets ledare och medarbetare. Tillsammans skapar ni marknadens bästa och godaste produkter. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med omgående tillträde eller efter överenskommelse. Du erbjuds en betydelsefull och stimulerande specialistroll som du kan växa inom.
Ansvarsområden som Kvalitetsledare
I rollen som Kvalitetsledare arbetar du både operativt och med utveckling av dina ansvarsområden i nära samarbete med bageriets ledare och operatörer. Du behöver ha förmågan att omsätta dina teoretiska kunskaper i praktiken och göra bedömningar, fatta beslut och ställa krav på verksamheten inom produktkvalitet, livsmedelssäkerhet och hygien och Samtidigt stödjer du bageriet i faktabaserad prioritering och är lyhörd för att förstå deras behov och utmaningar. Du rapporterar till Kvalitets-och miljöchef och övriga ansvarområden och arbetsuppgifter är följande:
HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) – ansvarig Göteborgsbageriet med ansvar för att leda HACCP-grupper, HACCP-studier samt genomföra riskbedömningar.
Säkerställa att kvalitetsledningssystemet är effektivt och uppfyller krav från standarder (FFSC22000 och IFS Food), lagstiftning och kunder. Värd vid revisioner (certifierings- och kund) och inspektioner från tillsynsmyndigheter (livsmedel, miljö och foder).
Driva systematiskt förbättringsarbete samt initiera och leda större förbättringsprojekt.
Arbeta med produktavvikelser och reklamationer och vara operativt delaktig i problemlösning och grundorsaksanalys.
Utforma provtagningsprogram för verifiering av rengöring i bageriet samt utföra hygien- och hållbarhetstester i samråd med ledare i bageriet.
Ansvar för och leda Pågens forum för produktkvalitet samt produktbedömningar av nya och ändrade produkter.
Medlem i bageriledningen vid bageriet i Göteborg och Pågens livsmedelssäkerhetsgrupp.
Representera Göteborgsbageriet vid produktrelaterade kriser.
Resor ingår i tjänsten såsom besök på huvudkontoret och bageriet i Malmö och besök hos samarbetspartners.

Vem är du?
Du motiveras av operativt och produktionsnära samarbete samtidigt som du driver utveckling av dina ansvarsområden.
Du har god förmåga att samarbeta och kommunicerar lätt över avdelnings- och uppdragsgränser för att skapa ett målinriktat och positivt arbete kring våra produkter.
Du är en analytisk problemlösare och skicklig på att driva förändringar och förbättringsarbete på ett engagerat och framgångsrikt sätt.
Som person är du strukturerad, drivande och självgående.

Dina kvalifikationer:
Du har relevant högskoleutbildning med inriktning livsmedels med kurser i kemi, mikrobiologi eller motsvarande.
Vi ser gärna att du har god erfarenhet av liknande befattningar inom främst livsmedelsindustrin där du arbetat med operativt kvalitetssäkringsarbete.
Du ska ha erfarenhet av implementering och uppföljning av krav från GFSI-standarder (gärna FSSC22000 och IFS Food), myndigheter/lagstiftning, kunder och andra intressenter samt genomfört och följt upp revisioner och inspektioner.
Vi söker dig som har ett genuint intresse och erfarenhet av att framgångsrikt utveckla och driva ständiga förbättringar inom produktkvalitet med målet att förse konsumenter med produkter med marknadens bästa smak, färskhet och kvalitet.
Du har god IT/datorvana och kan uttrycka dig både skriftligen och muntligen på svenska och engelska.

Vad erbjuder Pågen dig?
På Pågen har du möjlighet att kunna ta stort ansvar och arbeta i en engagerande och inspirerande miljö. Här bakar man med kärlek – och bageriets uppdrag är långsiktigt. Man vill kunna lämna över ett bättre Pågen till framtida generationer. Det betyder att företaget arbetar för att skapa hållbara lösningar och man slösar inte med sina resurser. I Pågen samarbetar man för att kunna vara modiga och tänka stort och nytt. Och man är nyfiken och lyssnar för att hela tiden lära mer – För att trivas på Pågen är det viktigt att dessa värderingar motsvarar dina. Här har du möjlighet att kunna ta stort ansvar och arbeta i en engagerande och inspirerande miljö.
Om Pågen
Pågen är Sveriges ledande bageri med produkter inom förpackat färskt bröd, jäst kaffebröd, skorpor samt korv- och hamburgerbröd. Pågen är ett familjeföretag i femte generationen, vars bagartradition började redan 1878. Företaget har ett långsiktigt och hållbart perspektiv med omsorg om sina medarbetare, kunder, konsumenter och vår jord. Idag bakar och säljer Pågen ca 60 olika produkter som hittar du i alla svenska matbutiker, i Danmark, Norge, Finland och Tyskland. Vissa produkter exporteras till 25 olika länder. Företaget har en positiv försäljningsutveckling och verkar i en stabil bransch. I Sverige finns medarbetare över hela landet för att varje dag kunna förse butiker och konsumenter med färskt bröd. Huvudkontor ligger i Malmö, med två bagerier i Malmö och i Göteborg, omsättningen är 3,4 miljarder SEK. Mer information hittar du på www.pagen.se Visa mindre

Join the Electrifying Journey at Tuve Plant and Shape the Future of Heavy Electric Trucks!


Are you ready to dive into the heart of innovation and drive change in the world of heavy electrical trucks? If your answer is a resounding YES, then look no further – Tuve Plant is calling for dynamic individuals like you to become a vital part of our electrifying factory environment. We're on a mission to revolutionize the way heavy trucks operate, and we need your passion for quality to make our customers' experience even more exhilarating!


Position Description: Who You Are


Imagine a role that doesn't just offer you a seat at the table, but lets you lead the orchestra of quality improvement. As a Quality Engineer at Tuve Plant, you'll be more than just a professional – you'll be a quality evangelist, embedding a robust quality mindset throughout our organization. And guess what? You won't be doing this in isolation, but right in the heart of a complex and dynamic factory environment where innovation thrives.


As a Quality Engineer, you'll be the driving force behind quality enhancements in both product and process domains. Zero defects? That's your mantra, and you'll make it a reality by refining quality and elevating end-user satisfaction. Not only that, you'll play the role of a mentor and coach, guiding Production Leaders and Team Leaders in effective problem-solving techniques. You are used to working with problem solving and have good communication skills. You can see the big picture and make priorities. We believe that you strive to develop yourself and your colleagues. Finally, we hope that you have a strong customer and end-user mindset.


The responsibilities
Manage quality improvements and secure that they are driven in a coordinated approach
Lead and coordinate Root Cause Analysis
Initiate, propose and manage cross-functional initiatives to achieve Quality and Process KPI’s targets
Address quality issues based on data analysis
Set and follow up Quality and Process KPI’s

Qualifications and Good to Have:
BSc / MSc in engineering or equivalent
Fluent in English and Swedish, spoken and written
Good quality methodology knowledge (Six Sigma, FMEA, etc.)
Experience with competence in SPC, process capability, related to tightening process
It is meritorious if you have experience from a production environment

This isn't just a job; it's an exhilarating journey where teamwork is the driving force. Collaboration is the key, and you are a big part of this ride. Your ability to foster trust and build relationships will resonate across the organization. Tuve Plant welcomes you to be a part of our vibrant team, pushing the boundaries of possibility and charging towards a future where heavy electric trucks redefine the road. Apply today and let's electrify excellence together!


Are we a perfect match?


If yes, please apply already today but no later than 20/9.


Kindly note that due to GDPR, we will not accept applications via mail. Please use our career site. Visa mindre

Vill du vara med och förändra marknaden för energiproduktion till det bättre? Då är detta något för dig! Vi söker för PowerCells räkning en driven och engagerad medarbetare inom provning och embeddedutveckling. Välkommen in med din ansökan!

Om tjänsten:

Som testingenjör för bränslecellsstackar bidrar du till att utveckla kunskap och lösningar mot projektmål och produktkrav, både mot specifika kundprojekt och vidareutveckling av bränslecellsstackarna. Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat att planera, utföra och rapportera bränslecellstestning med hög kvalitet. I rollen som testingenjör arbetar du i nära samarbete med projektledare, labbpersonal och andra testingenjörer i ditt team samt bidrar till utvecklingen av test, provrutiner och analys av mätdata.

Vi söker dig som:
Har en relevant eftergymnasial utbildning, exempelvis maskinteknik, elektroteknik, mekatronik, kemiteknik eller motsvarande
Har ett intresse för test och provning
Flytande kunskaper i engelska, både i tal och skrift.


Vi ser det som meriterande om du:

Har arbetslivserfarenhet från test och provning
Har erfarenhet från programmering i C++, Python eller Matlab
Har erfarenhet av att labba med el, mätteknik och att mäta signaler i brusiga miljöer.
Har kunskap kring digital kommunikation (CAN, Seriell eller liknande).
Har kunskap kring maskinteknisk termodynamik (kompressorer, ventiler, rör, osv.)

Om kundföretaget:

PowerCell arbetar hårt för att leverera kraftfulla vätgasdrivna bränsleceller och system till sina kunder världen över. I takt med att efterfrågan på produkterna ökar, ligger företaget också i framkant i utvecklingen av bränsleceller. PowerCell tror starkt på sin teknik, och inte minst på sina medarbetares förmåga att leverera lösningar i världsklass – dels nu, men också i framtiden.

Om anställningen:

Detta är ett konsultuppdrag, vilket innebär att du kommer till en början att vara anställd av Friday. Ambitionen från båda parter är att du därefter blir direktanställd hos PowerCell.

Övrig info:
Omfattning: Heltid
Placering: Göteborg
Start: Omgående/Enligt överenskommelse
Kontaktperson: Pontus Somi, [email protected]
Lön: Fast månadslön


Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi har gått över till urvals- och intervjufasen.

Om Friday:

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag! Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

Job description
EClysis Project Resource- UAT Test Coordinator (ECG Technical Advisor)

Do you have a passion for Science and Innovation? Would you like to apply your expertise in testing and implementing cardiac digital systems and tools? Then this might be the right position for you!

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. At AstraZeneca, we are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development

The AZ ECG Centre, in the Cardiovascular Safety Center of Excellence and SKGs (CVS CoE and SKGs) in Global Patient Safety, is AstraZeneca´s ECG Core Laboratory. We deliver scientific/medical advice and ECG services across therapeutic areas. We strive toward scientific, technical and operational excellence in ECG study design, analysis and interpretation using state-of-the-art, in-house developed tools.

We are now looking for a Consultant EClysis Project Resource- UAT Test Coordinator (ECG Technical Advisor) to join our team in Gothenburg, Sweden.

This is a consulting assignment with Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
Accountabilities/Responsibilities:


Provide special expertise (testing and validation: Test scripts writing, by use of Micro Focus ALM; coordinating UAT testing, dry-runs/informal and formal, compliance, technical) for the systems (EClysis and other dECG applications) and processes used in digital ECG capture, transfer and analysis
Support the improvement and further development of the analysis tool, EClysis, by providing test cases for the testing (mainly user acceptance testing) and validation of the EClysis system, reporting results of tests and providing input to user acceptance test reports for new releases
Support the improvement and further development of digital ECG transfer systems and processes by providing test cases for the user acceptance testing and validation of the system, reporting results of tests and providing input to UAT test reports on new releases
Support the implementation of digital ECG systems and processes at external service providers, CROs
Contribute to writing and training of Procedural documents (technical manuals and user documentation) covering the capture, transfer, analysis and storage of digital ECG data


Qualifications
Minimum Requirements –Education and Experience:


Education: Technician (College education), engineer, IS/IT specialist or validation specialist. Or BMA/registered nurse with experience of below technical skills.
Technical skills: Extensive and documented experience in digital medical systems testing and validation, implementation and use.
Experience of working in technical/IT projects
Excellent PC skills, including MS Office, SharePoint, MS Teams
Very good skills in spoken/written English

Desirable/Merit:
Experience in testing and validation and Quality Assurance from the pharmaceutical industry or a regulated environment (GXP).
Experience with Micro Focus ALM
Working experience with signal processing in medical field, specifically cardiac devices/ equipment

Skills and Capabilities:


Solid technical knowledge, with focus on testing and validation
Task-oriented
Service minded and customer focused
Strong communication skills
Teamwork and collaboration skills
Team oriented

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

About the company
About randstad life sciences
Randstad Life Sciences is specialized in competencies within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits, and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Deadline: 2023-04-06, selection and interviews will be ongoing.
For more information: Please contact Katan Ali, [email protected] Visa mindre

ALTEN SWEDEN IS CURRENTLY SEEKING A HIGHLY SKILLED AND MOTIVATED QUALITY ENGINEER SPECIALIZING IN SOFTWARE AS A MEDICAL DEVICE (SAMD). THIS IS AN EXCITING OPPORTUNITY TO JOIN OUR DEDICATED TEAM, WORKING ON INNOVATIVE PROJECTS WITHIN THE MEDICAL DEVICE INDUSTRY. AS A QUALITY ENGINEER AT ALTEN SWEDEN, YOU WILL PLAY A VITAL ROLE IN ENSURING THE SAFETY, RELIABILITY, AND COMPLIANCE OF MEDICAL DEVICE SOFTWARE.

Responsibilities:
Collaborate with cross-functional teams to develop and implement effective quality management systems for software as a medical device.
Contribute to the creation and maintenance of software development and validation processes, ensuring compliance with relevant standards and regulations (e.g., ISO 13485, IEC 62304, IEC 82304).
Perform risk management activities, including risk assessment, risk mitigation planning, and documentation according to ISO 14971.
Participate in design reviews, ensuring software requirements are properly defined and traceable.
Conduct audits and inspections to ensure compliance with quality standards and regulatory requirements.
Stay up-to-date with the latest industry trends and regulatory changes in software as a medical device.

WHAT WE OFFER YOU

At ALTEN, every individual is equally valuable in building tomorrow’s world today. We meet future challenges by supporting our clients’ projects and enabling our people to reach their full potential. We do so by offering technological challenges, fulfilling opportunities, inspiring togetherness and the possibility to contribute to a sustainable future.

We are convinced that your development is driven by your passion. By being active in several different industries, we can offer a wide range of assignments and an opportunity to influence both the world around you and your own development.  With a coaching leadership, our leaders will guide you in the right direction. We also offer personalized training opportunities through your individual training budget, which you can use in our internal ALTEN Academy or on external courses.

At ALTEN, we think it's important to have a balance between work and spare time, which is why we offer three extra days off a year. We have a collective agreement and offer benefits like pension, insurances and wellness grants.


REQUIREMENTS:
Bachelor's or Master's degree in Engineering, Computer Science, or a related field.
Minimum 3 years of work experience with quality management systems and regulations, such as ISO 13485, IEC 62304, IEC 82304, and other relevant standards.
Experience from Medical Device Development

 You should also be fluent in English, both written and spoken.

The recruitment process is ongoing - apply today! 

If you have any questions, please contact Talent Acquisition Partner Märta Hägg Wass at [email protected].

ABOUT ALTEN

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities. Visa mindre

Now we are looking for you who want to be part of making a difference in people's lives by working as a consultant in Life Science! Here you are involved in developing the future of the pharmaceutical and medtech industry.

At Quality Management, we lead and implement qualifications of equipment and systems. We develop and review quality and regulatory documents in medical technology, in cosmetics and in foodtech.

Depending on the assignment, we work with software as a medical device, validation of processes, GAP analyzes, classification and release of medical technology products. We work according to MDD / MDR, ISO 13485, Design Control, 21 CFR 820 and different QMS. We perform quality controls (QC) and GxP audits.

What you will work with:

Define high level requirements for electrical equipment/products/apps

Create system architecture and define system level properties

Product design and define product properties

System integration and verification

Design Verification of electrical equipment/products/apps and systems

Usability and Design Validation of electrical equipment/products/apps and systems

You bring with you:

You have a good understanding of Medical electrical device, System architecture and CEmark of apps in several of the areas listed below. You communicate well and thrive in a dynamic workplace.

Application of IEC 62304 or IEC 82304-1

Software development planning and estimation

Software architecture and safety segmentation

Software requirements definition

Unit, integration and system-level testing

Automated tools for testing and integration

Development using agile methodologies

Safety risk management

IEC60601

At Semcon, you will have a leader who supports your development and you will be a part of a team who work with different types of projects within the broad spectra of Life Science. Your opinion and knowledge are important. We always look into the needs and behaviors of the end-user when we develop products & services. We take initiatives based in curiosity and are proactive and communicative towards our customers and colleagues.

As a colleague, you are driven by personal development, thrive in an eventful workday and have an open and positive mindset. You enjoy problem solving and has a tendency to turn challenges to creative solutions. You see possibilities and are eager to help where needed.

Interested? Apply today!

Do you have any questions or want to learn more about the position? Contact Erika Palm at [email protected]

We look forward to your application! Visa mindre

Who are we?
Volvo Cars is a company on a mission; to bring traditional car manufacturing into a connected, sustainable and smart future.
Since 1927, we have been a brand known for our commitment to safety, creating innovative cars that make life less complicated for our consumers. In 2010, we decided to transform our business, resulting in a totally new generation of cars and technologies, as well as steady growth and record sales. Today, we’re expanding our global footprint in Europe, China and the US, and we’re on the lookout for new talent.
We are constantly pushing our own skills and abilities to drive change in the automobile industry like never before. We are looking for innovative, committed people to join us in this endeavour and create safe, sustainable and connected cars. We believe in the power of people and will challenge and support you to reach your full potential. Join us and be part of Volvo Cars’ journey into the future.

Where You’ll Belong 
At Electric Propulsion we constitute the core competence center in Northern Europe regarding Li-ion technology and automotive battery systems. We are responsible for future cell strategies and to support cell suppliers and material companies to develop tailormade cells for Volvo Cars, but also to find solutions for Polestar, Lotus, Lync&co;, Zeekr and Geely. 

We are growing fast within the cell and cell integration area with a high possibility of influencing way of working and future technology. By bottom-up technical decisions, we ensure that your voice will be heard.

Cell Usage & Durability Group
We are an international team with a wide range of competencies, which in combination with cross-functional work, enables fast learning and growth. We have fun together not only at work, hopefully you want to try frisbee golf, go-kart or some other exciting activity at our next After Work! 

Work-life Balance is something that infuses Volvo Cars, one of our teammates describes it as good management with horizontal integration. What does work-life balance mean to you? Maybe it is to have a home-baked “fredagsfika” or the benefit of our family bond*, anyhow we will not make you disappointed in this area! 

We will challenge you and expect you to do the same to bring out the best from each one of us. Together we make real impact not only on the company aim, but also on the planet. Are you a Quality Engineer who shares our passion for Li-ion battery technology and are ready to contribute to a safer and more sustainable future? Then you should join our Cell Integration team, together we develop and deliver high-quality cells, cell modules, swelling pads and integrate them into the vehicle. 

What You’ll Do
In this role you will get the chance to be involved from the concept phase to the vehicle release. You will lead risk assessments, quality history, DFMEA, follow-up occurred issues during development and support system and process FMEA.

You will be the first point of contact for quality-related issues and lead weekly follow-up of occurred issues during the development phase at supplier plants, internal test facilities, supplier test facilities and VCC Manufacturing sites. You will also be a part of aftermarket activities such as root cause evaluations and product development activities with our suppliers. 

Let’s Dig into the Tech! 
We are divided into five focus areas, safety, durability, performance, design and integration. Each of these competence areas is responsible for cell and module delivery into our vehicles. The battery packs are designed and assembled in-house which requires a close relationship between the different design teams to ensure the vehicle requirements are fulfilled. We also have close contact with our cell suppliers and work in close cooperation with calibration, CAE and testing. 

For the future we collaborate closely with universities, establish a research team in California and we now have a joint venture with Northvolt.

Your Competence
We are looking for a Quality Engineer with experience of proactive quality such as FMEA, quality history and risk assessment. You have experience of root cause evaluation and techniques, 8D reports and lessons learned. Previous experience of supplier contact is beneficial. If you in addition have experience in cell production or cell development. Then it is star potential.  

To thrive in the role, you need to appreciate interaction with different stakeholders. We interact a lot with different internal and external stakeholders due to that the cell and cell quality is a key component. For us it is important that you enjoy sharing information and knowledge with your colleagues.

How to Apply and Connect
Decided that you want to dig in?

To apply, please register your profile via the link below, please note that due to GDPR we can’t handle applications via email. The application will be open until the 16th of January, but please don’t wait with your application, the process will be constantly ongoing. 

For questions regarding the positions please contact Hiring Manager Josefine Doverborn at [email protected] . For information regarding the recruitment process please contact Senior Recruiter [email protected] .

*The Family Bond by Volvo Cars is our new all-gender, paid parental leave policy – with this, we give all Volvo Cars employees with at least one year's service 24 weeks of parental leave at 80 per cent of their base pay by default. Visa mindre

Key leadership role in developing and managing new business critical capability in AZ SmartSupplies!

Do you want to have a key leadership role in developing and managing new business critical capability in AstraZeneca SmartSupplies? Do you enjoy managing and maintaining high quality system and project data according to Good Manufacturing Practice (GMP) standards? We are now looking for a SmartSupplies Specialist to join our team in Gothenburg!

This role is a temporary consulting assignment through Hays Life Science. The assignment is initially for 6 months with preferred starting date asap. Send your application no later than February 17th
.
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.Bring out the best in each other, and yourself, by working together as one. In our dynamic environment, be supported by the brightest minds, Agile and collaborative, we work cross-functionally, as well as externally, to thrive at pace.

Our Gothenburg site is one of AstraZeneca's three strategic R&D centres. Here, you'll feel a global atmosphere in a multinational environment. Collaboration comes in all forms - across teams, functions, countries and even companies. With more than 2,400 employees from over than 50 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life. We value the unexpected ideas or thoughts that come from a chat over something as simple as a warm cup of coffee or a stroll on our "walk and talk" meeting trail.

Business are:
The Global Clinical Supply Chain (GCSC) function within Clinical Manufacturing & Supply (CM&S) is accountable for the supply of medicines to AstraZeneca's clinical trials and toxicology studies. Clinical supply chains are amongst the most complex of any industry and our customers are increasingly demanding more speed and agility, as well as management of complex device supply chains and new modalities, without compromising quality or risk, so we need well-managed, fit-for-purpose systems to meet these challenges.

What you'll do
The SmartSupplies Specialist will perform and support wider Clinical Manufacturing & Supply organization via a variety of responsibilities:
* Create, manage and maintain high quality system and project data
* Support and/or lead system change management and drive improvements including raising, implementing and closing change requests.
* Support Clinical Manufacture and Supply organization with problem solving e.g. resolution of system incidents/problems and provide overall support to CM&S staff.
* The SmartSupplies Specialist has a key role in improvement and validation work in connection to SmartSupplies system (and other GxP systems).
* Develop and implement new technological solutions to help CM&S to operate more efficient and with improved quality. This is essential for AstraZeneca success in the pharmaceutical business.
* Develop and provide training to GCSC and other relevant parties.

Essential for the role
* College/university degree in Computing/engineering/science preferred
* Highly numerate, supported by strong computing skills
* experience
* Knowledge in performing database searches
* A track record of working and managing change in GxP systems or equivalent
* Experience of good documentation practice within system management area
* Experience of URS development and authoring
* Demonstration of high attention to detail, particularly when related to Systems Master Data
* Experience of effective working in a multi-cultural team
* Proven analytical and strategic thinking
* Demonstrated good time and stakeholder management skills & flexibility to adapt to changing customer need
* Excellent English, both verbally and written

Desirable for the role
* Experience of drug substance or drug product development is highly valuable
* Experience of developing standard reports from computer systems
* Conceptual thinking and experience of strategic frameworks
* Knowledge of the AZ Clinical Supply Chain systems environment, including SmartSupplies (or equivalent commercial systems eg SAP) and RTSM
* Experience and familiarity with supply chain processes (clinical or commercial)
* Experience of lean / lean leadership / lean thinking
* Experience of agile development Visa mindre

Till vår avdelning Quality & Environment Assurance inom Swedish Match söker vi nu vår nästa team player, en driven och engagerad Quality Engineer. Tillsammans med andra specialister på avdelningen kommer du vara en viktig lagspelare i vårt uppdrag att säkerställa och utveckla Kvalitets- och Miljöledningen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med att förebygga, granska och följa upp produktkvaliteten i verksamheterna i våra fabriker i Göteborg och Kungälv.

Detta arbete innebär insamlande av fakta, analys av data och tät dialog och samarbete med kvalitetsavdelningens intressenter. Du föreslår och medverkar aktivt vid framtagandet av utveckling av processer, rutiner och arbetssätt i syfte att öka produktkvaliteten för såväl traditionella snusprodukter som nya nikotinprodukter.
Vi söker nu dig som har högskoleutbildning inom kemiteknik gärna med inriktning mot livsmedel- eller materialteknik. Du har god kunskap om snabbrörliga konsumentvaror och supply chain processer. Särskilt meriterande är dessutom erfarenhet av praktiskt labbarbete, CAPA processer och produktanalyser. Eftersom arbetet innebär uppföljningar och trendanalyser behöver du dessutom ha statistisk kompetens och gärna erfarenhet av Minitab eller liknande analyssystem.

Som person är du noggrann, ansvarsfull och analytisk med ett stort kvalitetsintresse. Arbetet innebär dialog och samarbete både inom och utom fabrikerna vilket innebär att du behöver ha en god kommunikativ förmåga, både på svenska och engelska.

Du rapporterar till Manager Product Quality för Göteborg och Kungälv, har placeringsort i Göteborg men förväntan är att del av tiden förläggs till Kungälv. Tjänsten är tillsvidare anställning på 100% med start så snart som möjligt.

Swedish Match är ett börsnoterat bolag på den internationella marknaden. Vi utvecklar, tillverkar och säljer välkända varumärken av högsta kvalitet inom segmenten Rökfria produkter och Tändprodukter. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, personer, kompetenser, produkter och struktur på plats för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar. Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Med en portfölj bestående av moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter både med och utan tobak som möter marknadens efterfrågan. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör.

Därför är vi på Swedish Match stolta över att jobba här – för tillsammans gör vi skillnad! Visa mindre

Adecco söker nu för kunds räkning en Kvalitetsingenjör / Kvalitetskoordinator som verkar inom Livsmedelsbranschen. För att axla rollen med framgång ser vi att Du är en engagerad person med ett lösningsorienterat förhållningssätt samt kan anpassa dig till ett flexibelt arbetssätt. Har Du tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete från livsmedelsbranschen är det en stor fördel!

Välkommen med din ansökan!

Om tjänsten
I rollen som Kvalitetsingenjör/Kvalitetskoordinator utgör du en viktig del i arbetsteamet där du kommer att vara med och driva och utveckla kvalitetsarbetet. Du kommer att vara en expert inom ditt ansvarsområde där ständiga förbättringar och kundfokus är centralt. Gruppen ansvarar för EHQS (environment, health, quality, safety) och fyller en expertfunktion. Företaget befinner sig i en förändringsresa och du kan se framemot att bli en del av ett team som har stor kunskap och kompetens inom fältet där teamkänslan är central och man månar om varandra. Samtidigt kommer du in i en verksamhet med stora möjligheter att bidra med just din erfarenhet och tillsammans sätta er prägel på det fortsatta förändringsarbetet.

Arbetsuppgifter

• Arbete med företagets ledningssystem (FSSC 22 000, RSPO m fl)
• Reklamationshantering
• Produktgodkännanden
• Avvikelsehantering
• VACCP/TACCP arbete
• Hantera kundfrågor
• Internrevision
• Godkänna och frisläppa produkter

Kvalifikationskrav

• Högskoleutbildning med inriktning Livsmedel, eller närliggande område
• Erfarenhet av kvalitetsarbete inom livsmedel
• Erfarenhet av arbete med förbättringsarbete
• Genuint intresserad av kvalitetsarbete och förståelse för kundperspektivet
• Erfarenhet av arbete med GFSI-standard som t ex FSSC 22 000, BRC är meriterande
• Språkkunskaper: Svenska och Engelska - Flytande i tal och skrift

Personliga egenskaper

• Självständig, Målinriktad och Lösningsorienterad
• Vilja att utvecklas och lära dig nya arbetsuppgifter
• Teamorienterad och trivas i att arbeta i grupp
• Flexibel i ditt arbetssätt
• Effektivt och Noggrant arbetssätt

Om Adecco
Adecco är ett av världens största rekryterings- och uthyrningsföretag. I Sverige finns vi på ca 30 orter och har 3000 anställda. Vår storlek gör att vi har kunder i flertalet olika branscher och en anställning som konsult hos oss leder ofta till att både ditt sociala och professionella kontaktnät växer. Då vi på Adecco samarbetar med många väl etablerade företag på arbetsmarknaden, finns det också chans att du erbjuds tjänster som aldrig når den öppna marknaden.
Självklart har vi kollektivavtal. Våra anställda är vår viktigaste resurs och därför erbjuds du som konsult bland annat friskvårdsbidrag och rabatt på träningskort. Du omfattas även av försäkringar och företagshälsovård, för att du och vi ska känna oss så trygga som möjligt.

Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Nalin Yilmaz via [email protected]
Har du frågor angående registrering, var god kontakta Adeccos Kandidatsupport: [email protected] Visa mindre

Swedish Match är en internationell koncern som utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Snus och Moist snuff, Övriga tobaksprodukter samt Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i Skandinavien och USA. Några välkända varumärken är General (snus), Longhorn (moist snuff), ZYN (nikotinportionsprodukter utan tobak). Koncernen har 5 700 anställda och nettoomsättningen 2018 var 13 000 MSEK med ett resultat på 3 600 MSEK. Swedish Match har huvudkontor i Stockholm och aktien är noterad på Nasdaq Stockholm. Läs mer på www.swedishmatch.com.

Vill du vara med och ta nya produkter från utveckling till produktion? Gillar du att analysera, förbättra och kvalitetssäkra?

Swedish Matchs verksamhet och produktsortiment växer och till R&D-avdelningen på Swedish Match R&D Europe Division i Göteborg söker vi nu två nya medarbetare till gruppen Product Formulations.

Som medarbetare i gruppen Product Formulations kommer du, tillsammans med sex andra specialister i ett dedikerat team, implementera produktionsrecept och upprätta tillverkningsinstruktioner för Swedish Matchs befintliga och nya produkter främst inom produktsegmentet Purified Products (vita nikotinprodukter utan tobak med varumärken som ZYN). Du kommer att utveckla tillhörande system, bland annat för att säkerställa batchloggning och spårbarhet. Vidare kommer du att driva förbättrings- och utvecklingsaktiviteter med fokus på produktkvalitet, produktsäkerhet och produktionseffektivitet. En central uppgift är även att ta fram och analysera data som krävs för ansökningar och korrespondens med myndigheter.

Kvalifikationer och personliga egenskaper:

Vi tror att du har eftergymnasial utbildning inom kemiteknik, läkemedelsteknik eller motsvarande och ett par års arbetslivserfarenhet från verksamhet där såväl utveckling som produktion är central, troligen inom läkemedels- eller livsmedelsbranschen. Vi ser gärna att du har erfarenhet av recepthantering, materialbalanser och produktspecifikationer samt har vana från affärs- och styrsystem. Kunskap inom statistisk analys, datahantering och regulatoriska frågor samt regler och förordningar rörande livsmedel eller läkemedel är önskvärt.

Som person är du analytisk, strukturerad, kommunikativ och samarbetsorienterad. Värderingarna Kvalitet, Innovation, Passion och Ägandeskap är centrala för verksamheten.

Tjänsten innebär en del förflyttningar mellan Swedish Match fabriker i Göteborg och Kungälv varför B-körkort ett krav. Du behärskar svenska och engelska flytande i tal och skrift. Som en del i Swedish Match rekryteringsarbete genomgår slutkandidater en bakgrundskontroll.

Om Swedish Match:

Swedish Match är en internationell koncern som utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Snus och Moist snuff, Övriga tobaksprodukter samt Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i Skandinavien och USA. Några välkända varumärken är General (snus), Longhorn (moist snuff), ZYN (nikotinportionsprodukter utan tobak). Koncernen har 5 700 anställda och nettoomsättningen 2018 var 13 000 MSEK med ett resultat på 3 600 MSEK. Swedish Match har huvudkontor i Stockholm och aktien är noterad på Nasdaq Stockholm. Läs mer på www.swedishmatch.com.

Europe Division ansvarar för utveckling och tillverkning av rökfria produkter och har affärsmässigt ansvar för produktportföljen i Sverige och Norge samt övriga europeiska marknader. Swedish Match verksamheter i Göteborg och Kungälv är certifierade enligt ISO9001:2015 och ISO14001:2015.

I den här rekryteringsprocessen samarbetar Swedish Match med Mpya Sci & Tech. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Johanna Engblom, 0733-200 900. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Ansökan till tjänsten gör via mpyascitech.com senast söndagen den 26 januari 2020. Välkommen! Visa mindre

Är du ingenjör som arbetar med teknik och underhållsfrågor och är redo för nästa utmaning? Trivs du i en atmosfär där det är högt i tak och där du faktiskt får vara med att påverka? Då har vi på St1 Sverige jobbet för dig!

Vad innebär jobbet som Depåingenjör?
Depåverksamheten hos St1 Sverige AB är inne i en snabb utvecklingsprocess. Detta för att möta de behov som uppstår i samband med att produktmixen förändras i riktning mot användning av högre andel förnyelsebar energi. Som Depåingenjör kommer du att ingå i ett team som driver och samordnar investeringsprojekt i samband med de tekniska förändringar som görs på depåerna. I rollen kommer du också vara delaktig med idéer som främjar utveckling och initiativ för att redan högt ställda mål avseende säkerhet och effektivitet ytterligare skärps. St1 jobbar för ständig förbättring av verksamheten.

Du utgår från St1:s kontor i Göteborg och kommer att ha ett tätt samarbete med depåerna runt om i Sverige, vilket innebär regelbundna resor i tjänsten.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Bistå depåerna med planering och genomförande av investeringsprojekt.
* Tillsammans med depåerna utvärdera att förebyggande underhåll utförs systematiskt och riskbaserat.
* Hålla vårt underhållssystem uppdaterat, och bidra till att utveckla det ytterligare.
* Jobba med tekniska frågor, implementera interna standarder
* Följa den tekniska utvecklingen inom branschen, både i Sverige och i Europa.
* Utvärdera tekniska system och välja bästa teknik för St1 Sveriges depåer.
* Ge linjechefer och depåtekniker råd samt vara behjälplig i tekniska frågor.
* Arbete med säkerhetsfrågor samt föreskrifter och preventivt arbete

Vem är det vi söker?
Vi letar efter dig som är utbildad ingenjör och har dokumenterad arbetslivserfarenhet inom området. Vi på St1 Sverige AB arbetar nära varandra i en platt organisation. Därför det är viktigt att du har lätt för att samarbeta och har en öppen och positiv inställning. Hos oss är det viktigt med initiativförmåga och stort engagemang. Kontaktytorna är många inom både bolaget och med myndigheter, leverantörer och de entreprenörer som utför arbeten på depåerna. Därför värdesätter vi en prestigelöshet och en förmåga att skapa och upprätthålla goda relationer både internt och externt.
Du är helt trygg med att arbeta självständigt och har lätt för att uttrycka dig på svenska och engelska både i tal och skrift.

Vad kan St1 Sverige AB erbjuda dig?
St1 erbjuder dig ett utmanande och inspirerande arbete. Vi är väletablerade på marknaden och vill vara en drivande kraft i resan mot fossiloberoende. Du kommer att arbeta i en miljö där du blir en viktig del av teamet. I ett företag där din insats syns och påverkar får du möjlighet att utvecklas genom spännande projekt och arbetsuppgifter. Här erbjuds du ett ansvarsfullt arbete i en omväxlande och dynamisk miljö.

Sök tjänsten i dag!
I den här rekryteringen samarbetar St1 Sverige AB med Experis. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult Anna Edemyr, 0727 - 30 52 46, [email protected]. Vi arbetar med löpande urval så skicka in din ansökan omgående.
Vi ser fram emot att höra från dig!

Om St1 Sverige AB
Kan ett energibolag vara miljökämpar?
Fråga oss och svaret är ett rungande JA! I bolaget ryms mer än 100 års erfarenhet av att driva stationer och depåer, samtidigt som vi har en obotlig nyfikenhet på framtiden. Från drivmedel som inte påverkar vårt klimat till hur morgondagens smarta påfyllningsstationer ska se ut.

Vår vision är att vara den ledande producenten av CO2-medveten energi. Vår bransch står inför några av världens tuffaste miljöutmaningar. Med vår omfattande verksamhet i Norden, inklusive Sveriges 7 st depåer från Luleå i norr till Göteborg i väster och eget raffinaderi har vi både möjligheten och viljan att ta ansvar och hitta lösningar som bidrar till förändring! Vill du vara med på den resan?
Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre