Lediga jobb som Valideringsingenjör i Göteborg

Därför är detta jobb för dig
Du vill arbeta inom kvalitet och validering där du på riktigt får vara med och göra skillnad i människors vardag. Vi är med och utvecklar medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Teknik som är lätt att använda, säker och uppkopplad för bästa möjliga upplevelse.
Du blir en del av ett glatt och kompetent team där goda samarbeten, spännande uppdrag, kunskapsdelning och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter
Rollen innebär att bland annat leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system samt utveckla och granska kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik men det kan även vara läkemedel och livsmedel. Beroende på uppdrag kommer du arbeta med:
Validering av processer
GAP analyser
klassning och frisläppning av medicintekniska produkter
MDD/MDR
ISO 13485
Design control
21 CFR 820
QMS

Kvalifikationer
Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och trivs i en varierande roll. Du delar gärna kunskap och trivs med flera olika kontaktytor. Därtill vill vi att du har erfarenhet av något eller flera av följande områden:
Validering av produkt eller process
Avvikelsehantering
System för spårbarhet
ISO 13485

Samt:
Examen inom medicinteknik, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information
Detta är en tillsvidareanställning med provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2 eller Fabrikstorget 1 (CityGate). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Who are we?
Volvo Cars is a company on a mission; to bring traditional car manufacturing into a connected, sustainable and smart future.
Since 1927, we have been a brand known for our commitment to safety, creating innovative cars that make life less complicated for our consumers. In 2010, we decided to transform our business, resulting in a totally new generation of cars and technologies, as well as steady growth and record sales. Today, we’re expanding our global footprint in Europe, China and the US, and we’re on the lookout for new talent.
We are constantly pushing our own skills and abilities to drive change in the automobile industry like never before. We are looking for innovative, committed people to join us in this endeavour and create safe, sustainable and connected cars. We believe in the power of people and will challenge and support you to reach your full potential. Join us and be part of Volvo Cars’ journey into the future.

What we offer

In our journey towards a sustainable future the complete vehicle weight plays an important role in reducing the energy losses to achieve the optimal travel range for our electrical cars. By optimizing technical solutions and balancing the possibility of reducing the total weight in favour of other attributes we at the Volvo Cars Weight team, work towards the best mix of robust solutions and reduced vehicle weight. 

As a part of the Weight team, you will help optimizing components and systems to reduce the material needed but also challenge technical solutions and material choices to bring down the weight of the complete vehicle. 

What you’ll do

As a analysis engineer you will work with developing new tools and methods to help the team keep track of and collecting existing weight data with as little manual work as possible. You will be responsible for the data handling for at least two different vehicle projects and play an active part in lowering the weight of the complete vehicle.  

You will be part of a team and handle items from the team´s backlog. To receive the information for the vehicle projects you will work closely with development teams across the organisation and the project leaders at your department. 

Areas of responsibilities:
* Perform analysis and optimize the vehicle content to reduce the weight without reducing the quality or safety of the car
* Share your findings with other development teams and support them implementing optimized solutions 
* Taking part in new method development for weight optimization and management
* Taking part in benchmarking activities and conduct analyses
* Create attribute requirements and support other ART´s in understanding how to relate to the requirements and weight targets
* Keep contact with other ART´s to get information about construction changes that might affect the weight and compile weight data and report weight status and forecasts in assigned vehicle projects. 


What you'll bring 

You are a highly motivated, creative, and curious person who is willing to embrace challenges and can operate in a frequently changing environment. You are self-driven and able to take initiatives on your own. To handle large amount of data is one of your skills and you find an interest in digging into the details of that data. Experience from developing components in metal or plastic is meritorious as well as having experience from Teamcenter. You like presenting your findings on meetings and have no problem driving your tasks, even if there are a lot of obstacles on the way. You have a university degree in Engineering or equivalent working experience and your English is fluent (written and spoken).

To be a member of a team is your preferred way of working and you don’t hesitate to step in and help your colleagues in their tasks. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Är du intresserad av mekanisk validering och entusiastisk över att arbeta med verifiering av nyutvecklade produkter och processer? Oavsett om du är en senior valideringsingenjör eller nyutexaminerad inom området, så erbjuder vår kund en högst stimulerande miljö för dig att utvecklas inom!

OM TJÄNSTEN:

Friday söker för kunds räkning en Valideringsingenjör. Vår kund är en massproducent av produkter inom avancerade antennlösningar för nästa generation av autonoma enheter. Som en del av R&D-avdelningen kommer du att få en viktigt roll leverera innovativ teknik. Som mekanisk valideringsingenjör kommer du att arbeta över olika projektteam för att utveckla och genomföra valideringsplaner för mekaniska mätningar på delnivå och för den slutliga monterade produkten. Du kommer att arbeta med valideringsstrategier både hos leverantörer och i vår interna laboratoriefacilitet.

Exempel på arbetsguppgifter:

Mekaniska mätningar och verifiering av delar och monterade antenner mot specifikationer
Underhåll av in-house laboratorieutrustning för mekaniska mätningar
Utveckling av bästa praxis för mätning och analysmetoder som ska användas i forsknings- och utvecklingsprojekt
Arbeta med leverantörer för att verifiera deras valideringsstrategier och rapporter för våra delar
Kvalitetssäkring av produkter

VI SÖKER DIG SOM:
Har en avslutad universitetsutbildning inom maskinteknik, materialteknik, produktion eller likvärdigt område.
Alternativt tar examen från ovanstående 2023.
Är flytande i engelska i både tal och skrift då språket kommuniceras internt och externt.


Det är inget krav, men meriterande om du:

Har erfarenhet av högprecisionsmekaniska mätningar och statistisk kvalitetskontroll inom validering
Tidigare har arbetat med mekaniska specifikationsritningar
Har erfarenhet av att sätta upp och underhålla laboratorieutrustning och att arbeta med högvolymprodukter
Har erfarenhet av punktskanning, 3D-optiska mätningar, miljötester.


Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet där vi tror att du är strukturerad, noggrann och kommunikativ. Du har lätt för att prata med olika personer och att samarbeta. Vi ser vidare att du även är självgående och tar stort ansvar för ditt arbete samtidigt som du gärna arbetar i ett nära samarbete med dina kollegor. Vidare är du initiativtagande där du också kan vara lugn och stabil även i pressade situationer.

OM ANSTÄLLNINGEN:

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du till en början kommer vara anställd av Friday. Avsikten därefter är att du efter 6-12 månader blir tillsvidareanställd hos vår kund.

ÖVRIG INFO:
Omfattning: Heltid
Placering: Göteborg
Kontaktuppgifter: Sophie Tisell
Lön: Fast månadslön
Start: Omgående/Enligt överrenskommelse

OM FRIDAY:

Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framför allt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter. 

Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag! Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik.

Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

For our client in Gothenburg we are looking for a Junior Software Issue Engineer to start ASAP.
Assignment description
Our rapidly growing team is looking for someone who wants to join our incredible Project Management Team as a Software Issue Engineer. In this role, you be an integral part of a tight team focused on global project deliveries towards our customers.


As an Issue Engineer you will work with colleagues from all over the world to make sure that software issues found by any project stakeholder are correctly recorded, processed, resolved, and reported. You will also play a key role in making sure that the data from software issues is actively used to improve the product and its quality.

Responsibilities:
Make sure there is high quality information in SW issue entries obtained from customer and entered into our clients issue tracking system.
Make sure there is high quality information at closing of SW issues, including root cause analysis and regression tests added.
Assign reported SW issues to the correct team for analysis and resolution.
Make sure SW issues originating from customer are confirmed by customer to be closed.
Work closely with our quality team to make sure SW issue activities are aligned with overall quality activities.
Maintain overview of SW issue status and report such status to different project stakeholders.
Secure that internal issue tracking system is synchronized with data in customer issue tracking system.


Skills Requirements:
You are a driven and proactive individual who sees the opportunities in an environment of uncertainties.
You have experience working in a software-driven environment.
You have excellent verbal and written communication skills and working proficiency in English.
Mandarin Chinese is considered a very strong merit.
You have experience working in the automotive industry. Experience within in-vehicle infotainment and connectivity is considered a strong merit.
You have a bachelor’s degree in engineering or equivalent.

This is a full-time consultancy position in Gothenburg with start ASAP. Visa mindre

At AstraZeneca, we unlock the power of What Science Can Do. Empowered to explore, every day we work towards our ultimate aim - treating, preventing, modifying and even curing complex diseases. Be part of the team where you are empowered to follow the science!

Pharmaceutical Sciences is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, encompassing both small molecules and new modalities such as mRNA and oligonucleotides, across the whole range of AstraZeneca's therapeutic areas.

Within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg, Sweden, the manufacturing unit is accountable for delivering a vast portfolio of early investigational medicinal products. We have a wide range of manufacturing assets in three separate manufacturing facilities, supplying different types of clinical trial material to studies across the globe.

We are now looking for a skilled Scientist/Senior Scientist to join us at EPDM. The role will be located at our R&D site in Gothenburg, Sweden. With more than 3000 employees from over 70 different countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work!



The role

Within the EPDM manufacturing unit, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in Validation/ Qualification equipment and /or facilities used to deliver development and manufacture of new medicines. This role revolves around the process of assuring right level of testing and associated GMP documentation to meet compliance of assets used in manufacturing of drug product. Listed activities below will have a significant impact on the speed, quality, and cost of the AZ development portfolio.

We expect the successful candidate to:

*

Provide strong technical competence or willing to learn, credibility and ability to give assistance in direction and be part in delivery of qualification, periodic validation review, documentation, change management, and validation activities mainly connected to facility (HVAC, Media systems, Clean in Place etc.) and manufacturing equipment - all with GMP validated status.
*

Provide solid contribution in project delivery and validation competence in facility refurbishment and installation of new equipment/ technology
*

Excellent collaborate skills, working closely with internal and external partners ensuring compliance within the framework of GMP and SHE. In addition, an interest to be part of continuous improvement of capabilities improving our capacity and agility in manufacture
*

Be a vital part of the validation network contributing to our GMP asset compliance. Upholding qualification standard as well as connected documentation key for our business. The role holder could participate in the preparation and provide documents and explanation concerning the processes for regulatory inspections at the Gothenburg site.
*

Depending on previous experience, introduction and training in practical hands-on processes in our GMP facilities to understand GMP and compliance demands associated to validation of manufacturing assets.
*

Be entrepreneurial and drive initiatives to further improve flexibility and productivity, bringing in and qualify new assets, resulting in shorter lead times or increased value for our customers and patients.



Experience/requirements

MSc in Engineering/ Pharmacy and/or extensive GMP-manufacturing experience from pharmaceutical/ clean room engineering is essential for this role.

We are looking for a scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills with a strong sense of responsibility, teamwork and delivery focus. There is both scope and an expectation to build the range of accountabilities over time, in line with personal development.

Strong verbal and documentation skills in English is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and qualify complex manufacturing equipment and develop your expertise in validation. Experience from qualification of pharmaceutical assets or working in a manufacturing/ clean room or supply chain organisation and knowledge of cGMP is a merit for this role.



So, what's next?

Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you!



Welcome with your application (CV and cover letter) no later than 28 February.

We will review the applications continuously so please apply as soon as possible.



Additional information

Our Gothenburg site

Life in Gothenburg Visa mindre

Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services with a powerful vision – to fulfil the dream of having a healthy baby!
We are now offering the exciting possibility to join our Consumables Business Area and to be part of our great Process Engineering team.
The Consumables Business Area develops, manufactures, and distributes products to more than 110 countries from three sites; Gothenburg, Denver and San Diego. Our raw material suppliers are located globally. We also have contract manufacturing in Asia. The business area consists of three business units, Media, Disposables Devices and Genomics. The turnover in 2022 was 1.339 MSEK and is 41% of the total Vitrolife Group turnover. Consumables have colleagues all over the world from the US to Australia. The product line covers most steps in the IVF process. Examples of key products are Ovoil, EmbryoGlue, G-IVF, Rapid-I, the Sense needle, micromanipulation pipettes, IVF approved labware and EmbryoMap, setting a standard for quality and safety.
The Process Engineering department is responsible for
Developing and implementing new production processes
Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments
Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the Consumables business area
Working with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department.

The job
To better meet future demands on us and our processes, both internally and externally for contract manufacturers, we are currently developing and transforming our Process Engineering department. You will be a big part of this transformation journey together with your colleagues!
The team that we are building will consist of several different competencies for example within biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic.
You will play a big role in setting up and maintain a validation process within the department to ensure compliance with regulatory requirements including:
Responsible for developing and executing validation plans, protocols and reports for both new and existing equipment and processes
Review and approve documents related to validation activities
Be part of performing risk assessments in order to identify potential hazards and implement appropriate mitigation measures
Responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements together with the production team.

This position requires
Bachelor or master’s degree in engineering, biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent
Experiences from working with quality standards and processes (such as ISO-13485, GMP)
Extensive experience of validation, revalidation and IQ/OQ/PQ work
Very good knowledge in Swedish and English both oral and written

It would be great if you had
Experiences from similar position
Project Management experience
MedTech experience
Cleanroom knowledge

We believe that you are structured, that you can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also a great problem solver and quick to find new solutions when you run into a problem.
This position requires a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries, introducing and implementing new improvement projects, as well as being the one that colleagues will turn to regarding validation. Because of this it is highly important that you are a good communicator and that you have a pedagogical side.
Working at Vitrolife you should enjoy a changing and dynamic environment, being able to work both independently as well as in cross-functional teams and be driven by our powerful vision - to fulfil the dream of having a healthy baby!
This is a permanent, full-time position based in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position.
Contact and application
Interviews will take place on an ongoing basis; the position may be filled before the last application date so make sure to apply as soon as possible.
For any questions, please contact Process Engineering Manager Patric Resare 070-164 88 82
We look forward to receiving your application!
More about Vitrolife Group
Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We are supporting our customers by improving their clinical practice and the outcome of the patient’s fertility treatment. Currently, we are approximately 1,150 people worldwide, headquartered in Gothenburg, Sweden.
Vitrolife Group’s products and services are available in more than 110 countries, through our own presence in 30 countries and a network of distributors. We are a sustainable market leader and aim to be the preferred partner to the IVF-clinics by providing superior products and services with the vision to fulfil the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on the Nasdaq Stockholm. Visa mindre

Certification Engineer
Sweden
Volvo Buses
Would you like to join our development of Electrical Buses for the future?
We are looking for you who wants to be part of a Team with a Global Network that monitors new legislations and certify our products.
You like to be part of a global, collaborative, diverse and learning organization.
Our continuous improvement will give you the chance to influence our efficiency.


The position


As a Certification engineer you will be responsible for different areas of regulations. Planning and preparation of certification tests with International authorities, test institutes and concerned project teams.
Compile technical information documents and provide certificates for components, systems and complete vehicles.
You will also act as Project Manager Homologation in different Product Projects.


The team is part of the Product and Project Management department within Global Bus Technology.
You will be surrounded by very skilled colleagues in a working environment where we help each other towards common goals.

Who are you?


To be successful in this position we think that you have an enthusiastic and proactive approach with collaboration and communication skills.
You define success in terms of the whole team and have an in-depth understanding of Homologation business.
This position is directed at the Electric and Electronic legislation areas


Required Skills
University degree, engineering, law or equivalent
Experience of automotive vehicle legislations and/or certification procedures
Experience from Electrical vehicle legislations: El safety, EMC or Cyber Security
Mange complex legal interpretations
Documentation skills
Excellent communication and negotiation skills in English, both spoken and written



What we can offer


At Volvo Buses we are actively working to establish teams that will take maximum advantage of the strength inherent in differences in knowledge, experience, age, gender and nationality, etc. Customer success, trust, passion, change and performance are the values that guide us.




You will work in a global environment that provides you with opportunities to develop both professionally and personally. We at Volvo Group want you to be prosper and happy, because when you succeed, we succeed.
We are eager to get to know you and learn from you.


For more information, please contact:


Lars Knutsson
+46 765 53 79 37 [email protected]


Kindly note that due to GDPR, we will not accept applications via mail. Please use our career site. Visa mindre

Why should you want this job?
Quality & Management collects our offer within project management, quality assurance, and business development. Quality and a holistic leadership approach are essential to make digital transformation happen. We accelerate it with specialist services to meet business quality and regulatory compliance requirements and standards. We adopt and maintain optimized quality management in product and service development and production, manage system development programs, investment projects, and change programs.

As a Quality Consultant, you will work on quality assurance, validation, and technical documentation of products and processes in the Medtech and pharmaceutical industries. Your tasks can vary but will likely include writing deviation reports and documentation on Standard Operating Procedures.

Build a career that you can be proud of
We have a team-oriented way of working meaning that you will get the opportunity to work with some of the most eminent in the industry. Knowledge-sharing and personal development are highly prioritized and you will be able to take part in mentorship programs, knowledge-sharing forums, and both internal and external courses. If you prioritize your personal development, we will do the same.

As a consultant, your path can be straight or with some curves to find your expertise. Your development is our development. What we offer you is not a laid-out road for you to walk down. We do things a bit differently. You are in complete control of your development, no matter which path you want to take. But we'll always be there to help you along the way.

At Knightec you will meet people who care. Not just about the project and technology, but about each other. We do it as a team; that's the way forward.

Skills needed
We are looking for you who are about to graduate or recently have, as a civil engineer within biomedical engineering, chemical engineering, medical engineering, or similar.

As a person, you are open-minded and curious to try on and learn new things. You are team- and business-oriented and take responsibility for your own development.

If you have experience from the industry, preferably Life Science or Medical Technology, from your thesis or work it is highly meritorious.

For this role, you need to be a good communicator and able to communicate fluently in Swedish and English.

One Knightec
Knightec is a new breed in the art of engineering, with over 800 colleagues in locations around Sweden. We are consultants with our soul in digitalization who strive forward together.

Application
You can apply in Swedish or English. Your application should include your CV, cover letter, and a copy of your LADOK-transcript. The recruitment process for this role consists of a Digi-physical Assessment Day, on the 2nd of March, with case preparation one week before. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter


Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.



Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Du vill vara del av att att förbättra livskvalitén för patienter genom säkra produkter och tjänster. Genom att hitta rätt nivå av kvalité och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen, vill du vara en viktig del i att introducera ny tekink och bättre medicintekinisk utrustning till marknaden.

Projektens omfattning och innehåll kommer att variera, liksom den organisatoriska kontexten som sträcker sig från start-ups till väletablerade internationella företag. Dina arbetsuppgifter kan exempelvis handla om teknisk dokumentation, validering och kvalitetssäkring eller processutveckling.

Men du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi som ett team. Du kommer vara omgiven av personer som bryr sig, inte bara om affären och resultat utan om varandra. På riktigt. Vår miljö präglas av tillit, transparens och samarbete vilket skapar förutsättningar för dig att att ta dig an nya utmaningar och ta nästa steg i karriären.

Skapa en karriär att vara stolt över
Din utveckling är viktig för oss. Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig längs vägen. Din vilja och dina ambitioner bestämmer riktningen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsdelning och ett teamorienterat arbetssätt kommer du kunna ta del av den samlade kunskapen inom Knightec som en katalysator för din egen utveckling.

Dina erfarenheter
Problemlösning och att ställas inför nya situationer är något som motiverar dig. Du har ett teamorienterat angreppssätt och delar vår värdering om att vi tillsammans kan leverera bättre resultat än varje enskild individ. Du delar gärna med dig av din kunskap likväl som att du använder dina kollegors expertis och erfarenhet.

Du har nyligen tagit, eller håller på att avsluta dina ingenjörsstudier inom bioteknik, medicinsk teknik eller liknande. Har du erfarenhet av att arbeta inom Life Science-industrin från exempelvis extrajobb eller examensarbete är det meriterande. Vidare är du en god kommunikatör både på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Kärnan är validering och kvalificering av processer, utrusting och datoriserade system inom den medicintekniska industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involerad i design, inköp och driftsättning vilket gör att du kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter så som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter

Du har ett kvalitetsorienterad angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
- God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvis MDR, FDA och GxP. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Ett Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Vill du vara en del av visionen: To fulfil the dream of having a baby?
Vitrolife är ett spännande globalt medicintekniskt bolag i tillväxt och vi känner stolthet för vår vision och våra produkter. Vi söker nu en valideringstekniker till vårt huvudkontor i Göteborg. Här kommer du trivas om du vill vara med och påverka våra metoder och arbetssätt och göra verklig skillnad.
Tjänsten är på heltid, du kommer att ingå i ett team om 6 personer och rapporterar till Manager Engineering.
Om rollen
Du kommer att ansvara för att upprätthålla, genomföra och dokumentera valideringar, re-valideringar, kvalificeringar och kalibreringar både på interna och externa processer. Du kommer också att upprätta instruktioner och annan dokumentation för utrustningar och processer samt delta i olika projekt i organisationen. Arbetet som valideringstekniker ställer höga krav på noggrannhet och ett stort intresse för att sätta sig in i och förstå gällande ISO-standarder och regelverk.
För denna roll behöver du
Erfarenhet från arbete med ISO 13485
Gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller annan teknisk utbildning
Erfarenhet av arbete med kvalificering och validering
Vana att skriva rapporter av olika slag
Engelska och svenska, både i tal och skrift

Det vore bra om du har erfarenhet av:
Arbete i renrum
CE märkning enlig maskindirektivet
Mätteknik - t.ex kalibrering
Steriliseringsprocesser

Vem är du?
Du är en strukturerad person som är van vid att arbeta enligt en tydlig process. Du är duktig på att planera och organisera ditt arbete. Rollen kräver också att du kan tänka utanför boxen, att du är kreativ och gillar att hitta lösningar på problem. Arbetet ställer krav på självständighet men du är också del av en grupp och det är viktigt att du kan samarbeta väl och också arbeta för det gemensamma målet.
Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta Mattias Uddén, Manager Engineering, +46 (0) 708 22 80 33.
Vi ser fram emot din ansökan!
Vitrolife är en internationellt verksam medicinteknisk koncern. Vitrolife utvecklar, producerar och marknadsför produkter för fertilitetsbehandling. Vitrolife har cirka 400 anställda och bolagets produkter säljs på ca 110 marknader. Huvudkontoret ligger i Göteborg och ytterligare kontor finns i Australien, Belgien, Danmark, Frankrike, Italien, Japan, Kina, Storbritannien, Tyskland och USA. Vitrolife-aktien är noterad på NASDAQ Stockholm.
www.vitrolife.com Visa mindre

Knightec är ett konsultbolag. Det finns flera sådana. Men vi tycker att vi är annorlunda. Vi har en hög ambition, stolthet, professionalism och en stark vilja att göra skillnad hos våra kunder och i samhället i stort. Vi sitter själv i förarsätet oavsett omständigheter, konjunkturer eller vad alla andra gör. Det vi gör, gör vi inte ensamma, det gör vi tillsammans.

Fordonsindustrin är i snabb förändring och står idag inför många utmaningar och möjligheter. Självkörande fordon, digitaliserade lösningar och ökade förväntningar på hållbarhet ställer högre krav på kvalité och standarder med människan i fokus.

Vi på Knightec gör nu en satsning inom functional safety och söker en safety manager som vill vara drivande i att utveckla vår kompetens inom området!

Vad kommer du få göra?
I denna roll utgår du från vårat kontor i Göteborg och blir del av vårt nationella kompetensteam som kommer verka inom hela Knightec. Du kommer att stötta våra kunder i uppdrag och samtidigt arbeta för att stärka vår kompetens inom functional safety och ISO 26262 internt.

Som Safety Manager kommer du huvudsakligen att arbeta med att stötta våra fordonskunder i arbetet med att bli compliant med ISO 26262. Du agerar projektledare och rådgivare med fokus på att hjälpa våra kunder att uppnå rätt nivå av kvalitet samt säkerställa att processer är compliant med gällande standarder och regelverk.

Då vår ambition är att bli en av de starkaste aktörerna på marknaden kommer en viktig del av din roll, tillsammans med resterande teammedlemmar, vara att dela med dig av din kompetens genom exempelvis workshops, både externt och internt, för att stärka Knightecs kompetens och marknadsposition inom functional safety.

Vem är du?
Du har en bakgrund inom fordonsindustrin där du under flera år har arbetat med functional safety och ISO 26262. Troligtvis har du en tidig bakgrund inom mjukvaruutveckling men har de senaste åren tagit en mer koordinerande och coachande roll där arbetet med processer och förändringsledning intresserar dig. Det är starkt meriterande om du även har erfarenhet av att arbeta med andra standarder som exempelvis IEC 61508, ISO 27000, ISO 9001 och ISO 14001.

Som person är du kommunikativ och coachande. Du är trygg i din kompetens och har vana att hantera en bredd av intressenter och utmanande dialoger som kommer med förändring. Du har en förmåga att på ett pedagogiskt sätt utbilda människor och organisationer samt erfarenhet av att hålla workshops. Vidare har du en hög drivkraft att genomföra förändringar och är van att leda team och projekt.

Vilka är vi?
Vi är i en inledande fas i vår satsning inom functional safety och söker nu dig som med din kunskap och ditt engagemang vill vara med och bidra till att göra oss till en av de starkaste aktörerna inom området. Du kommer att trivas hos oss på Knightec om du är en person som tycker om att samarbeta och dela med dig av din kunskap och är intresserad av att utveckla relationer med kunder och kollegor. Genom ett proaktivt arbete och ett stort engagemang löser vi tillsammans våra kunders utmaningar.

Som konsult på Knightec är det du själv som sätter gränserna för din egen utveckling. Vi stöttar och utmanar dig att nå nästa nivå. Du gillar att du som konsult förväntas utveckla din affärsmässighet och omsätta kundens utmaningar till möjligheter. Vägen framåt kräver en mycket hög ambition i arbetet med kunderna och affären, detsamma gäller vårt engagemang hos och samarbete mellan alla medarbetare. Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter. I år firar vi 40 år av att kombinera teknik, användbarhet och design på nya sätt - från kreativa koncept till produktionssystem och digitala informationslösningar. Alltid med fokus på slutanvändaren.

Vi är ett börsnoterat bolag med över 2 200 kollegor i våra 8 länder världen över och huvudkontor här i Göteborg. Nu söker vi dig som vill bli en del av vårt erbjudande inom Medtech i just Göteborg.

I rollen som senior kvalitet- eller valideringskonsult på avdelningen Quality & Project Management kommer du att ta dig an olika typer av spännande uppgifter hos våra kunder. Uppdragen är varierande, utvecklande och med olika komplexitet. Du kommer bland annat att leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system, utveckla och uppdatera produktdokumentation samt leda och genomföra kvalitetsförbättrande åtgärder. Det finns även möjlighet till uppdrag inom process- eller projektledning. Våra kunder är framförallt verksamma inom den medicintekniska branschen och läkemedelsindustrin.

Vi är nyfikna på dig som känner igen sig i delar nedan

- Erfarenhet från den medicintekniska branschen eller läkemedelsindustrin
- Bakgrund inom validering eller QA, gärna med inriktning mot datoriserade system och compliance
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
- Ingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande




Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter? Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna. När vi alla är en del av en gemensam företagskultur kan vi tillsammans arbeta mot ett gemensamt mål. Läs mer om vår kultur här: https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/

Medicinteknik som gör det lättare att må bättre. Medicintekniska produkter är produkter som kommer nära. Nära användaren, patienten, sjukvårdspersonalen. De kan vara skillnaden mellan liv och död. Eller skillnaden som gör att du kan leva det liv du alltid velat. Vare sig det handlar om produkter som används i vården eller i hemmet så handlar det medicinteknik som gör verklig skillnad i människors liv. För vi är övertygade om att användarupplevelsen är det sanna måttet på kvalitet. Läs mer om vårt arbete inom medtech här: https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/medtech/



Är du vår nya kollega? Vi intervjuar fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Team Manager Kalle Kjellerup, [email protected].

Vi ser fram emot din ansökan!

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter & tjänster. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen - varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom Automotive, Industry, Energy, Life Science & Product Information. Visa mindre

Vill du arbeta inom Life Sciencedär du får utveckla produkter och tjänster som gör skillnad i människors vardag? Då har vi något gemensamt!

I rollen som senior kvalitet- eller valideringskonsultpå avdelningen Quality & Project Managementkommer du att ta dig an olika typer av spännande uppgifter hos våra kunder. Uppdragen är varierande, utvecklande och med olika komplexitet. Du kommer bland annat att leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system, utveckla och uppdatera produktdokumentation samt leda och genomföra kvalitetsförbättrande åtgärder. Det finns även möjlighet till uppdrag inom process- eller projektledning. Våra kunder är framförallt verksamma inom den medicintekniska branschen och läkemedelsindustrin.

Vi är nyfikna på digsom har 2-6 års erfarenhet från arbete inom Life Science och för att passa i rollen hos osshar du erfarenhet från några av följande områden:

- ISO 13485 och/eller MDR
- Design Control av medicintekniska produkter
- Validering av produkt eller process
- System för spårbarhet

Vi värdesätter att du är du, oavsett vem du är.Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss. På Semcon är alla viktiga och vi månar om att alla ska trivas. Vi erbjuder dig ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden. Här finns även chans att utvecklas i en roll som expert, ledare eller säljare.

Kontakt Sommaren står på glänt och vi fortsätter arbetet med urval efter semestern. Har du några frågor eller vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Area Manager Anna Nordelöf,[email protected]. Är detta tjänsten för dig? Varmt välkommen med din ansökan!

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen - varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. För vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom branscherna: Automotive, Industry, Energy, Life Science & Product Information. Visa mindre

Vill du arbeta inom Life Sciencedär du får utveckla produkter och tjänster som gör skillnad i människors vardag? Då har vi något gemensamt!

I rollen som senior kvalitet- eller valideringskonsultpå avdelningen Quality & Project Managementkommer du att ta dig an olika typer av spännande uppgifter hos våra kunder. Uppdragen är varierande, utvecklande och med olika komplexitet. Du kommer bland annat att leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system, utveckla och uppdatera produktdokumentation samt leda och genomföra kvalitetsförbättrande åtgärder. Det finns även möjlighet till uppdrag inom process- eller projektledning. Våra kunder är framförallt verksamma inom den medicintekniska branschen och läkemedelsindustrin.


Vi är nyfikna på digsom har minst 5 års erfarenhet från arbete inom Life Science och har en examen inom exempelvis medicinteknik, kemiteknik eller bioteknik.
För att passa i rollen hos osshar du erfarenhet från några av följande områden:


- Design Control av medicintekniska produkter

- Validering av produkt eller process

- Avvikelsehantering

- System för spårbarhet



Vi värdesätter att du är du, oavsett vem du är.Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss. På Semcon är alla viktiga och vi månar om att alla ska trivas. Vi erbjuder dig ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden. Här finns även chans att utvecklas i en roll som expert, ledare eller säljare.

Kontakt
Vi intervjuar fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.Har du några frågor eller vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Area Manager Anna Nordelöf, [email protected].

Är detta tjänsten för dig? Varmt välkommen med din ansökan!

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen - varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. För vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom branscherna: Automotive, Industry, Energy, Life Science & Product Information. Visa mindre